| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 米诺地尔的新组合物 | CN01815072.1 | 2001-06-07 | CN1450890A | 2003-10-22 | L·E·佩纳; M-S·伍 |
| 提供了一种含有米诺地尔、增稠剂和药学可接受的溶剂的新组合物。还提供了一种制备此含有米诺地尔的新组合物的方法，和用此新组合物治疗和预防患者局部脱发的方法。 | ||||||
| 102 | 美发配方 | CN01814515.9 | 2001-08-16 | CN1447678A | 2003-10-08 | M·戈切; C·伍德 |
| 本发明涉及聚合物在美发配方中的用途，该聚合物可由a)至少一种C1－C24羧酸的乙烯基酯在b)含聚醚的化合物的存在下和c)一种或多种其它能共聚的单体进行自由基聚合而得到。 | ||||||
| 103 | 含有N－乙烯基胺和/或开链N－乙烯基酰胺单元的亲水性接枝共聚物在化妆品配制剂中的用途 | CN01814511.6 | 2001-08-17 | CN1447677A | 2003-10-08 | T·施奈德; M·戈奇; A·内杰勒; S·恩古延金; S·弗伦茨尔; C·伍德 |
| 本发明涉及接枝共聚物在化妆品应用中的用途，该共聚物通过将a)至少一种通式(I)的开链N－乙烯基酰胺化合物(式中R1、R2、R3为H或C1－C6烷基)和b)任选的一种或几种其它可共聚单体自由基接枝共聚到聚合物接枝基体c)上获得，前提条件是如果聚合物接枝基体是含有聚醚的化合物，则该可共聚的聚合物b)不代表乙烯基酯。 | ||||||
| 104 | 水溶性含胺基的缩合物及加合物的制备方法 | CN97192627.1 | 1997-01-03 | CN1105134C | 2003-04-09 | U·斯特乌尔勒; H·梅克斯纳; R·戴利克-布伦岑格; W·罗伊特; H·坎特; A·赫特谢; J·维瑟; G·谢尔 |
| 本文涉及制备在造纸工业中具有较高的脱水和保留物料能力的水溶性含胺基缩合物及加合物的方法。其中，水溶性含胺基的缩合物或加合物的水溶液通过膜超滤，从溶液中将5%-95%(重量)的缩合物或加合物作为渗透物分离掉，而具有改进效能的含胺基的缩合物或加合物必要时可由滞留物中离析出来，在滞留物中所含的高分子量聚合物在造纸工业中用作保留物料、脱水及固定物料的助剂；在用烷基双烯酮胶合纸张中作为促进剂；在泥浆澄清中用作絮凝剂；在制造多层复合纸板时用作粘合剂；在护发及护肤组合物中用作添加剂以及在固定阴离子活性物质中用作固定剂。 | ||||||
| 105 | 用作粘度指数改进剂或胶凝剂的基本线性乙烯/α-烯烃聚合物 | CN96180200.6 | 1996-11-01 | CN1098344C | 2003-01-08 | M·M·胡赫斯; M·K·劳纳; R·H·麦吉尔克; W·C·施克拉姆; R·G·米勒 |
| 当把基本线性乙烯聚合物，比如乙烯/辛烯共聚物和乙烯/丙烯/二烯改性聚合物以粘度改性量加入到含油材料中去时使材料的粘度指数超过其材料本身。用几何受限催化剂制备的基本线型乙烯聚合物可用一种或多种如的马来酸酐之类含不饱和烯键不饱和有机化合物来接枝。接枝了的聚合物可通过与一诸如醇或胺化合物的反应而进一步官能化。当基本线型乙烯聚合物在加入到含油材料之前或之后承受一剪切作用时，则含油材料的剪切稳定性就得到了改进。无论是接技，接技后是否进一步反应，该基本线型乙烯聚合物均可用作比如在润滑脂、电缆填充混合料和化妆品之类中使用的组合物的增稠剂。此外，基本线型乙烯聚合物与传统含油材料组合物的其他组分共混的结果也有效。 | ||||||
| 106 | 除臭剂组合物 | CN01133970.5 | 1995-03-17 | CN1380054A | 2002-11-20 | 长谷部佳宏; 泽田道隆; 古川真; 中山崇子; 小玉研二; 伊藤康志; 中村元一; 福本泰久 |
| 本发明涉及一种除臭剂组合物,它含有除臭剂和0.01－99重量%的具有长链烷基的熔点在20℃以上的聚硅氧烷。该组合物还含有多孔性微粒子,它由碱性多糖和具有反应性乙烯基的有机酸或其盐的聚合物构成。 | ||||||
| 107 | 含有热塑性弹性接枝共聚物的个人护理组合物 | CN95193850.9 | 1995-05-31 | CN1079661C | 2002-02-27 | 彼得·M·托格森; 桑吉夫·米德哈 |
| 本发明涉及头发护理组合物，该组合物含有非极性的接枝热塑性弹性共聚物和一种该共聚物用的水不溶性的挥发性的溶剂。本发明涉及定型产品(如喷发剂和摩丝)、头发调理产品(如漂洗剂和留置性调理剂)以及用于清洁和调理头发的洗发水产品。 | ||||||
| 108 | 两性多孔性微粒子及其制法和用途 | CN95193128.8 | 1995-03-17 | CN1078891C | 2002-02-06 | 长谷部佳宏; 泽田道隆; 古川真; 中山崇子; 小玉研二; 伊藤康志; 中村元一; 福本泰久 |
| 两性微粒子，可以大量吸附比其酸性基或碱性基强的酸或碱，平均粒径50μm以下，可用来作为除臭剂等。将碱性多糖和具有反应性的乙烯基的有机酸的水溶液在疏水性溶剂中乳化或悬浮，然后使之聚合，得到由碱性多糖和具有反应性乙烯基的有机酸或其盐的聚合物构成的、平均粒径在50μm以下的两性多孔性微粒子，可用来作为化妆品。含有平均粒径0.01-50μm的壳聚糖微粒子的除臭剂。特别是有效氨基量1.0×10-7-1.0×10-2mol/g、比表面积是10-300m2/g的壳聚糖微粒子非常有用。具有熔点在20℃以上的长链烷基的聚硅氧烷可用作除臭剂的油剂。 | ||||||
| 109 | 热塑弹性共聚物及含该共聚物的护发和护肤组合物 | CN94193213.3 | 1994-06-30 | CN1065249C | 2001-05-02 | 彼得·M·托格森; 桑吉夫·米德哈 |
| 本发明涉及的是水溶性或醇溶性或可分散的热塑弹性共聚物及含有这些共聚物的化妆品和药物组合物。本发明尤其涉及的是用于头发定型目的的共聚物及含这些共聚物的头发定型组合物。本发明还涉及用于局部使用于皮肤的化妆品和药物组合物的共聚物。所说的局部护肤组合物能够用于将活性成分释放和/或透皮传递到皮肤或通过皮肤。 | ||||||
| 110 | 制备接枝聚合物的改进方法 | CN98806915.6 | 1998-05-13 | CN1261901A | 2000-08-02 | 桑吉夫·米德哈; 蒂莫西·R·尼贾考斯基 |
| 本发明公开了一种制备疏水和亲水接枝聚合物的改进方法和含有接枝聚合物的个人护理组合物,该方法包括下列步骤:(a)将可共聚的单体进行反应,形成重均分子量为约15,000—9,800,000克/摩尔的有机聚合物主链和多个共价键合到该聚合物主链上并成为其侧基的有机卤化物部分;然后(b)在催化剂的Cu(I)盐或其它过渡金属盐的存在下通过原子转移自由基聚合反应将可共聚的单体与聚合物主链的有机卤化物部分反应形成多个共价键合到该聚合物主链并悬垂于聚合物主链上的聚合物侧链,该聚合物侧链的平均分子量为约500—200,000克/摩尔;其中聚合物主链和多个聚合物侧链形成适用于个人护理组合物中的亲水和疏水性接枝聚合物,该聚合物的重均分子量为约16,000—10,000,000克/摩尔。 | ||||||
| 111 | 包含粘性共聚物的个人护理组合物 | CN98806182.1 | 1998-04-24 | CN1260707A | 2000-07-19 | 桑杰夫·米德哈; 小雷蒙德·E·博利希; 凯瑟琳·B·杰维登 |
| 本发明涉及个人护理组合物,该组合物包含一种粘性共聚物和一种用于所述共聚物的溶剂,所述溶剂选自水、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮、丙二醇和其混合物。当所述组合物干燥时,其内聚强度大于约0.5kgf/mm2,单位体积的总能量吸收大于约0.55kfmm/mm3。冲击强度大于约7000尔格。本发明优选的喷发胶实施方案的具有改善的从头发上的去除能力,所述去除性由为0至约3.5(0—4级)的头发的硬挺性值和为0至约3.5(0—4级)的头发的成片性值定义,该值由本文所定义的脱除方法测定。 | ||||||
| 112 | 用作粘度指数改进剂或胶凝剂的基本线性乙烯/α－烯烃聚合物 | CN96180200.6 | 1996-11-01 | CN1214078A | 1999-04-14 | M·M·胡赫斯; M·K·劳纳; R·H·麦吉尔克; W·C·施克拉姆; R·G·米勒 |
| 当把基本线性乙烯聚合物,比如乙烯/辛烯共聚物和乙烯/丙烯/二烯改性聚合物以粘度改性量加入到含油材料中去时使材料的粘度指数超过其材料本身。用几何受限催化剂制备的基本线型乙烯聚合物可用一种或多种如的马来酸酐之类含不饱和烯键不饱和有机化合物来接枝。接枝了的聚合物可通过与一诸如醇或胺化合物的反应而进一步官能化。当基本线型乙烯聚合物在加入到含油材料之前或之后承受一剪切作用时,则含油材料的剪切稳定性就得到了改进。无论是接技,接技后是否进一步反应,该基本线型乙烯聚合物均可用作比如在润滑脂、电缆填充混合料和化妆品之类中使用的组合物的增稠剂。此外,基本线型乙烯聚合物与传统含油材料组合物的其他组分共混的结果也有效。 | ||||||
| 113 | 水溶性含胺基的缩合物及加合物的制备方法及其应用 | CN97192627.1 | 1997-01-03 | CN1212713A | 1999-03-31 | U·斯特乌尔勒; H·梅克斯纳; R·戴利克-布伦岑格; W·罗伊特; H·坎特; A·赫特谢; J·维瑟; G·谢尔 |
| 本文涉及制备在造纸工业中具有较高的脱水和保留物料能力的水溶性含胺基缩合物及加合物的方法。其中,水溶性含胺基的缩合物或加合物的水溶液通过膜超滤,从溶液中将5%－95%(重量)的缩合物或加合物作为渗透物分离掉,而具有改进效能的含胺基的缩合物或加合物必要时可由滞留物中离析出来,在滞留物中所含的高分子量聚合物在造纸工业中用作保留物料、脱水及固定物料的助剂;在用烷基双烯酮胶合纸张中作为促进剂;在泥浆澄清中用作絮凝剂;在制造多层复合纸板时用作粘合剂;在护发及护肤组合物中用作添加剂以及在固定阴离子活性物质中用作固定剂。 | ||||||
| 114 | 多孔性微粒子及化妆品 | CN95193128.8 | 1995-03-17 | CN1148857A | 1997-04-30 | 长谷部佳宏; 泽田道隆; 古川真; 中山崇子; 小玉研二; 伊藤康志; 中村元一; 福本泰久 |
| 两性微粒子，可以大量吸附比其酸性基或碱性基强的酸或碱，平均粒径50μm以下，可用来作为除臭剂等。将碱性多糖和具有反应性的乙烯基的有机酸的水溶液在疏水性溶剂中乳化或悬浮，然后使之聚合，得到由碱性多糖和具有反应性乙烯基的有机酸或其盐的聚合物构成的、平均粒径在50μm以下的两性多孔性微粒子，可用来作为化妆品。含有平均粒径0.01-50μm的壳聚糖微粒子的除臭剂。特别是有效氨基量1.0×10-7-1.0×10-2mol/g，比表面积的10-300m2/g的壳聚糖微粒子非常有用。具有熔点在20℃以上的长链烷基的聚硅氧烷可用作除臭剂的油剂。 | ||||||
| 115 | 嵌段和接枝共聚物及与其有关的方法 | CN95192454.0 | 1995-03-03 | CN1145080A | 1997-03-12 | A·S·霍夫曼; G·陈; B·M·约克 |
| 本发明公开了在一个实施方案中既含有温度敏感性聚合物组分又含有pH敏感性聚合物组分的嵌段和接枝共聚物以及此类共聚物在将药物局部输送至治疗部位中的应用。该嵌段和接枝共聚物可以与一种或多种药物物理混合，形成共聚物-药物混合物。该混合物可以以悬浮于药用载体中的固体颗粒或者以接触治疗部位时胶凝的液体形式用于治疗。pH敏感性聚合物组分接触治疗部位时水合并溶胀，从而导致药物从混合物中释放出来，而且，这种水合和溶胀导致pH敏感性聚合物组分粘附到治疗部位的组织上，从而延长接触时间。温度敏感性聚合物组分阻止混合物的水合和溶胀，从而使得药物持续地控制释放于治疗部位。在本发明的另一实施方案中公开了具有广泛工业应用性的嵌段和接枝共聚物以及其水凝胶。 | ||||||
| 116 | Personal care compositions containing a copolymer having hydrophobic, carbon-based grafts | US616401 | 1996-03-15 | US6139826A | 2000-10-31 | Robert Michael Schraer; Peter Marte Torgerson; Sanjeev Midha |
| Disclosed are personal care compositions, especially hair styling compositions containing:(a) a graft copolymer characterized by having a hydrophilic organic polymeric backbone and hydrophobic macromonomers grafted to said backbone; the hydrophilic polymeric backbone having a Tg of at least about -20.degree. C.; the hydrophobic macromonomers having a carbon based main chain; a Tg of less than about 0.degree. C. and a number average molecular weight of at least about 500; and(b) a hydrophilic solvent preferably selected from the group consisting of water, C.sub.2 -C.sub.3 monohydric alcohols and mixtures thereof. | ||||||
| 117 | Using W/O emulsions as thickeners in cosmetic and pharmaceutical formulations | US186384 | 1998-11-05 | US6099829A | 2000-08-08 | Kristin Tiefensee; Volker Schehlmann; Martin Rubenacker |
| The present invention relates to a W/O emulsion comprising cross-linked, water-swellable polymers consisting ofa) 35-100% by weight of ionic monomers,b) 0-65% by weight of non-ionic monomers,c) 0.3-1 mol-%, based on a) and b), of one or more at least bifunctional monomer.The oil phase of the W/O emulsion consists of polyglycerol fatty acid esters and comprises at least one fatty acid ester of diglycerol or triglycerol with caprylic or capric acid. The W/O emulsions are usefull as thickeners for cosmetic or pharmaceutical compositions. | ||||||
| 118 | Smear-resistant cosmetic | US266469 | 1999-03-11 | US6027739A | 2000-02-22 | Rosemarie Nichols |
| A cosmetic which includes from about one to about ten parts ethyl cellulose, from about one to about ten parts of a cosmetic pigment, from about 70 to about 95 parts of an organic solvent, and from about one to about ten parts of an alcohol soluble and water insoluble resin. The resin is a polymer which includes one or more of the following monomers: octylacrylamide, acrylate, butylaminoethyl methacrylate, and methyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, polyvinyl acetate. | ||||||
| 119 | Cosmetic and dermatological compositions containing a plasticizing oligomer and a film-forming polymer and uses thereof | US885809 | 1997-06-30 | US5989570A | 1999-11-23 | Bertrand Lion; Christine Dupuis |
| A composition comprising at least one film forming polymer and at least one oligomer chosen from homopolymers or copolymers of monomers containing ethylenic unsaturation and polycondensates, having an average molecular weight, measured at the peak height by steric exclusion chromatography, ranging from 400 to 10,000 and having a glass transition temperature ranging from -80 to 10.degree. C., the composition containing no film-forming polymer of the nitrocellulose type is disclosed.Topical formulations formulated from this composition, in particular hair compositions for styling, holding and/or fixing the hair, and make-up compositions are also disclosed. | ||||||
| 120 | Method of making graft polymers | US858070 | 1997-05-16 | US5986015A | 1999-11-16 | Sanjeev Midha; Timothy Roy Nijakowski |
| Disclosed is an improved method of making hydrophobic and hydrophilic graft polymers, which method comprises the steps of (a) reacting copolymerizable monomers to form an organic polymeric backbone having a weight average molecular weight of from about 15,000 grams/mole to about 200,000 grams/mole and a plurality of organic halide moieties covalently bonded to the polymeric backbone and pendant from the polymeric backbone and then, without a separate purification or isolation step; (b) reacting copolymerizable monomers with the organic halide moieties of the polymeric backbone by atom transfer free radical polymerization in the presence of a catalytic amount of a Cu(I) salt or other transition metal species complexed to a ligand suitable for solubilizing the salt in the reaction mixture to form a plurality of polymeric side chains covalently bonded to the polymeric backbone and pendant from the polymeric backbone and having a weight average molecular weight of from about 500 grams/mole to about 200,000 grams/mole, wherein the polymeric back bone and the plurality of polymeric side chains form hydrophilic and hydrophobic graft polymers having a weight average molecular weight of from about 16,000 grams/mole to about 10,000,000 grams/mole. | ||||||
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