首页 / 国际专利分类库 / 物理 / 测量 / 借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料 / 利用前面各组所未包括的特殊的方法来测试或分析材料 / .生物物质,例如血,尿 / ..生物物质的化学分析,例如血,尿;包括了生物特有的配体结合方法的测试;免疫学试验(包括酶或微生物,以及相应的组分或试纸的检测或试验;形成这些组分的工艺过程,在微生物的或酶的反应过程中反应条件的控制入C12Q)
子分类:
序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
141 带呼吸分析器的便携电子设备 CN201410042721.9 2014-01-29 CN103969428A 2014-08-06 L·布尔奇; F·迈尔; F·勒克
发明描述一种呼吸分析器,所述呼吸分析器具有至少一个对呼气样本中的成分的浓度敏感的化学传感器(12,22),所述呼吸分析器包括补偿器(24),在化学传感器被集成到便携电子设备的情况下,特别是化学传感器位于空气通道(11,21)内的情况下,所述补偿器用于补偿在使用者和化学传感器位置之间的呼气数量的变化的影响,所述空气通道具有通往分析器的壳体外侧的开口(106,206),开口的总面积小到足以有效地限制外侧和传感器之间的质量传送,和/或其中补偿包括对传感器不同响应的补偿。
142 生物传感器及其测量装置 CN201280046526.2 2012-08-23 CN103827669A 2014-05-28 李进雨; 崔在奎
发明提供一种生物传感器和其测量装置,只有当所述生物传感器和所述测量装置彼此匹配时,两者才可以彼此耦合,从而获得可靠的测量结果。所述测量装置具有容纳部件,生物传感器被插入其中,该装置包括相对应形成于每个接触面的特定耦合部件,在所述接触面生物传感器和测量装置的容纳部件相互接触,其中,只有当所述特定耦合部件互相匹配时,所述生物传感器才被插入到所述容纳部件中。
143 具有变化的色调的湿度指示剂 CN201280044159.2 2012-08-01 CN103814293A 2014-05-21 X·宋; K·M·戈德尔斯; 卫宁
可以在基材上使用湿度指示剂材料以形成湿度传感器。所述传感器可以显示在个人卫生制品中流体或含水介质如阴道流体或尿的存在或不存在。可以将湿度传感器并入到制品中。湿度指示剂材料包含当变湿时不变色的标准着色剂。所述标准着色剂增加了由湿度指示剂材料显示的色调的范围。
144 化学分析装置 CN201080008629.0 2010-02-22 CN102326085B 2014-04-02 山川宽展; 有贺洋一; 大草武德; 高桥贤一; 汉斯·霍那欧; 汉斯-于尔根·米勒
发明的化学分析装置是对成为搅拌对象的容器中的反应液,从设置在容器上侧的空气喷出口喷出空气而搅拌反应液的自动化学分析装置,通过确认向反应容器喷出的空气的状态,从而提高可靠性。另外,对反应容器,不带来将涂布的试剂等剥离之类的损害,可以充分地清洗反应区域。在反应容器设置台(反应盘)161上设置细孔240和与细孔连接的压检测装置241,在搅拌动作前后,一边喷出空气一边移动喷出口(喷嘴)170,通过将来自压力检测装置的输出值与预先测定的正常值进行比较,从而保障搅拌装置正常。另外,在将喷出管101和吸取管102插入反应容器140的侧壁附近的容器开口部两端的状态下,不断地喷出、吸取清洗液来清洗容器底面的反应区域150。
145 化学分析装置 CN201310516773.0 2010-02-22 CN103645335A 2014-03-19 山川宽展; 有贺洋一; 大草武德; 清野太作
发明提供一种化学分析装置,其具备:设置有多个具有开口部的反应容器的反应容器设置台,从上方向该反应容器喷出空气来搅拌所述反应容器内的样品和试剂的空气喷出口,检测所述反应容器内的样品和试剂的反应结果的检测装置,驱动所述空气喷出口或所述反应容器设置台而使所述空气喷出口与所述反应容器设置台的位置关系发生变化的驱动装置,以及设置在所述反应容器设置台上且在所述反应容器的设置位置之间的压传感器温度传感器和湿度传感器中的至少一种传感器;在由所述空气喷出口喷出空气的同时,由所述驱动装置改变所述空气喷出口与所述反应容器设置台的位置关系,将所述反应容器内的样品和试剂进行搅拌,在这样的动作中,所述至少一种传感器检测由所述空气喷出口喷出的空气的状态量。由此可以提高可靠性。
146 循环生物标志物 CN201280019718.4 2012-02-17 CN103492590A 2014-01-01 大卫·斯佩兹勒; 丹尼尔·A·霍尔特曼; 特蕾西·波洛斯基; 安德里亚·塔斯纳托
可评估生物标志物用于诊断、治疗相关或预后方法以鉴定表型(诸如状况或疾病)或者疾病的阶段或进程。可检测循环生物标志物并且任选地将其用于生理状态的分型或确定表型。这些生物标志物包括核酸、蛋白质以及循环结构,诸如囊泡。可出于诊断、预后或治疗诊断目的对生物标志物进行评估,例如,以选择针对疾病、状况、疾病阶段以及状况阶段的候选治疗方案,并且其还可用于确定效。有用的循环生物标志物的实例包括多肽、核酸(例如,DNA、mRNA、微RNA)和囊泡。
147 诊断方法 CN201280013283.2 2012-01-31 CN103430022A 2013-12-04 西蒙·D·泰勒-罗宾森
本文公开了诊断肝癌的方法,其包括分析样品,测定选自甘酸、三甲胺-N-化物、尿酸盐和柠檬酸盐中的至少一种化合物的平并将样品中的该水平与对照水平进行比较。样品的分析涉及确定样品的特征谱。所公开的方法可用于将患有肝癌的患者与患有肝硬化的患者相区分。
148 细胞功能的微分析 CN201180066877.5 2011-12-05 CN103392124A 2013-11-13 马西莫·博基; 罗伯托·圭列里
倒置微孔(102)提供了一种用于筛选生物粒子(128)的快速和有效的微分析系统(100)和方法,特别是基于单个细胞的细胞功能分析。使用倒置开放微孔系统(102)可以在同一微孔内鉴定可联合产生所需功能效应的粒子,细胞和生物分子,也允许对分泌抗体治疗活性进行功能筛选,并具有重获细胞和液体、选择性地扩增细胞如抗体分泌细胞的潜能。
149 用于测量生物液体中的分析物的自我限定大小的组合物和检验设备 CN201310242357.6 2005-12-12 CN103305590A 2013-09-18 K·L·马弗特
发明涉及用于测量生物液体中的分析物的量如全血中的葡萄糖含量的测试条或电化学传感器,其包括有使用了用于与分析物反应的酶体系的自我限定大小的试剂制剂,所述反应体系混合到含标称大小约0.05至20μm,优选约1至10μm的不溶于的小粒子的水溶性可膨胀的聚合物基体中,其中水不溶性粒子与水溶性可膨胀的聚合物基体的重量比是约1/2至2/1,且所述试剂制剂沉积在无孔基质上以形成约6至16μm厚的薄层,以提供对应用的样本产生快速稳定且对样本量不敏感的响应。
150 针对人抗苗勒激素Ⅱ型受体(AMHR-Ⅱ)的单克隆抗体 CN200780048964.1 2007-10-31 CN101573382B 2013-08-21 I·特隆; A·佩莱格兰
发明涉及直接针对人抗苗勒激素Ⅱ型受体(AMHR-II)的单克隆抗体及其片段以及它们在治疗和诊断癌症(如卵巢癌)中的应用。
151 源自生药的成分的高灵敏度定量方法 CN201180054812.9 2011-11-15 CN103210308A 2013-07-17 铃木加代子; 铃木恒阳; 冢原路子; 春田裕子; 八田明; 浜田雄二; 井上秀雄
源自生药的成分的高灵敏度定量方法包括:提取工序,通过将或醇中混合有生物样品的混合物注入具有反相分配功能及阴离子交换功能的固相中后,用清洗液至少对所述固相清洗一次,之后利用酸性醇从所述固相中洗脱,从而制备含有源自生药的成分的提取物;以及定量工序,通过质谱法对经由所述提取工序提取的提取物中的选自由甘草甜素、甘草次酸、甘草甜素及甘草次酸的代谢物、甘草甜素及甘草次酸的类似物、甘草中含有的皂苷成分以及它们药学上可接受的盐组成的组中的至少一种进行检测,并定量。
152 测试设备及其控制方法 CN201210518580.4 2012-12-05 CN103134918A 2013-06-05 金东映; 洪枃杋
发明提供一种测试设备及其控制方法,在所述测试设备中,检测器和将被检测的对象以相同的速度旋转。所述测试设备包括:旋转驱动单元,包括旋转轴;微流体装置,装载在旋转轴上,并且包括将被检测的至少一个对象;旋转构件,安装在旋转轴上,并且包括用于检测微流体装置的对象的至少一个检测器;控制器,被配置为操作旋转驱动单元,使得微流体装置和旋转构件在旋转轴上以相同的速度旋转。
153 用于确定血样中分析物存在与否的组件及包括该组件的分析装置 CN201210376967.0 2012-10-04 CN103027693A 2013-04-10 布鲁诺·科林; 塞西尔·帕丽斯; 米谢·辜达
发明涉及一种用于确定血样中分析物存在与否的组件及包括该组件的分析装置。一种组件(1)包括:便携式的支承体(2);条带(4),其固定于所述支承体(2),并包含血样应用区(6)和至少一种做分析所必需的反应物;刺穿件(12),其用于穿透皮肤与血管;及容器(10),其用于抽取、容纳和放出人类或动物的血样;所述刺穿件(12)被插于所述容器(10)中,所述刺针(12)与所述支承件(2)相连,所述容器(10)以可拆卸的方式连接在所述支承体(2)上,以便使所述容器(10)处于收置状态和使用状态,在所述使用状态下,所述容器(10)被放置为接近于所述应用区(6)。
154 测定自体消化的方法 CN200980162269.7 2009-09-18 CN102597767A 2012-07-18 格尔特·W·施密德-斯高贝恩; 弗兰克·德拉诺
用于通过在生物样本(例如呼出气)中组织分解产物的产生来测定休克和多器官衰竭的早期发作的材料和方法。
155 爆炸性液体包装及其用途 CN201080014718.6 2010-02-05 CN102387966A 2012-03-21 D·M·克尔松; A·K·阿加瓦尔; K·苏尔; D·J·毕比
发明涉及用于进行生物和化学反应的系统、装置和方法。特别地,本发明涉及用于向生物和化学试验递送试剂的爆炸性液体包装的用途。
156 与修饰的聚糖相关的方法 CN200980147771.0 2009-12-18 CN102239173A 2011-11-09 C·J·鲍斯克斯; J·L·墨菲; S·N·冈奈; Z·施莱佛; C·刘
除其他事项之外,本披露提供了用于富集、鉴别、和/或定量非常规修饰的聚糖类(例如磷酸化的聚糖类、硫酸化的聚糖类、和/或多乙酰化的聚糖类)的方法。在很多实施方案中,这些方法包括:提供一种聚糖制品,从该聚糖制品中已经释放了唾液酸;使该唾液酸酶处理过的聚糖制品经受一种基于荷质比来分离聚糖的分离技术;并且使用至少一种定量标准物对这些带电荷的产物进行定量。
157 通过至少二价的结合选择性结合底物到吸附剂上的方法 CN200480013105.5 2004-03-24 CN1788199A 2006-06-14 K·高特莎尔
用于使具有至少两个不同的能够结合的基团的底物与至少一种吸附剂选择性结合的方法,其特征在于它包括步骤(i)到(i):(i)从合成的或天然的第一种底物中确定至少两个能够结合吸附剂的基团,(ii)施加各至少两个不同的能够结合第二种合成的或天然的底物的基团到各载体上,产生至少一种吸附剂,其中所述基团是与步骤(i)相同的基团或是其互补基团或非互补基团,和步骤(ii)的第二种底物与根据步骤(i)的第一种底物相同或不同,(iii)使至少一个第二种底物与至少一种步骤(ii)的吸附剂接触,所述第二种底物与第一种底物相同或不同,(iv)在使用至少一种其制备包括步骤(i)和(ii)的吸附剂的条件下,测试至少一个第二种底物对步骤(iii)的至少一种吸附剂的结合强度。本发明还公开了一种组合库,其包括各具有至少两个不同的基团的吸附剂的集合。
158 非小细胞癌的诊断方法 CN03825506.5 2003-09-22 CN1705753A 2005-12-07 中村佑辅; 醍醐弥太郎; 中鹤修一
发明公开了使用差异表达基因检测非小细胞癌的方法。还提供了新的人基因,该基因在非小细胞肺癌中的表达与非癌组织中的相比升高。另外还公开了鉴定可用于治疗预防非小细胞肺癌的化合物的方法。
159 可提取物化合物以及其制备方法和用途 CN97195181.0 1997-04-02 CN1159019C 2004-07-28 小L·J·罗曼塞克; 小J·F·哈姆梅尔斯通; M·M·布克; L·S·波斯特; G·G·西波拉; C·A·麦克勒兰德; J·A·蒙德特; H·H·施米茨
公开和在权利要求中要求保护的是可可提取物,化合物及其组合和含有相同物质如多酚类或矢车菊苷配质的组合物;制备此类提取物,化合物和组合物的方法及其用途;特别是式An的聚合化合物以及其药学上可接受的盐或衍生物(包含化产物),其中A是式(I)的单体,其中n是2-18的整数,从而至少有一个末端单体单元A和一个或多个附加单体单元;R是3-(α)-OH,3-(β)-OH,3-(α)-O-糖,3-(β)-O-糖;邻近单体的键合发生在4,6或8位;附加单体单元在4位的键有α或β立体化学;X,Y和Z选自单体单元A,氢和糖,条件是附加单体单元在4位键合于该至少一个末端单体单元(邻近末端单体单元的附加单体单元的键合)并且任选地Y=Z=氢;糖可任选地在任何位置例如通过酯键被酚性部分取代。
160 分枝杆菌的突变株及其在潜在抗生素载体筛选中的应用 CN99807501.9 1999-04-10 CN1309703A 2001-08-22 G·苏曼; U·梅尔曼; I·海尼曼
发明涉及到分枝杆菌的新突变株及其在潜在抗生素载体筛选中的应用。根据本发明的突变体的特征在于其编码载体依赖的摄铁体系的基因被灭活。灭活通过以下方法之一完成:a)通过化学或物理突变原产生突变,b)通过“基因替换”,即以一标记基因替换整个或部分基因,c)通过插入失活或删除失活,d)综合使用以上方法由此获得的突变体形成了筛选在转运入分枝杆菌细胞过程中不依赖于铁外螯合素/分枝菌素转运体系的铁载体,它们是潜在的抗生素载体。
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