| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 241 | 单细胞阵列微芯片及其制造、电测量和电穿孔方法 | CN201210152137.X | 2012-05-16 | CN102680526B | 2014-07-02 | 朱荣; 郭霄亮 |
| 本发明公开了一种单细胞阵列电测量微芯片，包括基底、阵列式的多个定位微电极、阵列式的多个电测量微电极对和样品池微腔体，本发明还公开了单细胞阵列电测量微芯片的制造方法、以及利用该微芯片对细胞进行电测量和电穿孔的方法。本发明将细胞定位与细胞电测量和电穿孔相结合，采用无标记、无损伤的微操纵、定位和参数测量分析技术，实现单细胞阵列、多模式的原位在线测量和分析；由于定位后的细胞位置固定，可有效提高细胞的电学检测精度，并可提升细胞的电穿孔效率、降低细胞死亡率。本发明还将自动化控制技术引入细胞微操纵和电测量中，通过电测量反馈进行细胞定位的自动控制，最终能够实现快速、精确和多模式的细胞自动化测量和分析。 | ||||||
| 242 | 用于治疗炎症的组合物和方法 | CN200880122817.9 | 2008-10-24 | CN101909648B | 2014-04-16 | 理查德·L·华森; 安东尼·B·伍德; 格雷戈里·J·阿咸宾 |
| 本发明提供电动产生的流体(例如，富含气体的电动流体或溶液)、用于治疗炎症或至少一种炎症症状的治疗组合物和方法。电动产生的流体或治疗组合物和方法包括任选地与其他治疗剂组合的电动产生的含水流体。具体方面提供通过调节细胞膜、膜电位、膜蛋白(例如膜受体，包括但不限于G蛋白偶联受体(GPCR))和细胞间连接(例如紧密连接、间隙连接、黏着带和桥粒)中的至少一种来调控或调节与炎症反应相关的细胞内信号转导。其他实施方式包括电动产生的流体(例如，电动产生的富含气体的流体和溶液)和治疗组合物的具体施用途径或制剂。 | ||||||
| 243 | 微藻、蓝藻及其代谢物的生产方法 | CN201280015125.0 | 2012-01-30 | CN103459585A | 2013-12-18 | 约翰·多德; 巴拉索罗·马萨莱克; 米罗斯拉夫·沃萨提克; 纳齐尔·巴希尔 |
| 本发明涉及用于生产微藻、蓝藻和/或其代谢物的方法，本文描述了一种方法，涉及使用施加到微藻或蓝藻培养物的刺激来提高一种或多种代谢产物的生产。本文还描述了用于生产微藻和/或蓝藻的方法，其包括适应阶段，其中使藻/蓝藻培养物在工艺用水原料中和/或在发射光波长在400nm-700nm之间的发光二极管(LED)下生长；以及生产阶段，其中使微藻或蓝藻在与适应阶段所用相同的工艺用水原料中和/或在与适应阶段所用相同的光照条件下生长。本发明还涉及具体微藻藻株。 | ||||||
| 244 | 用于生物学和医疗应用的包含有机场效应晶体管的平台 | CN201180062962.4 | 2011-12-22 | CN103430342A | 2013-12-04 | R·卡佩里; S·托法宁; V·本非纳蒂; M·穆西尼; R·赞波尼; G·杰内拉里 |
| 本发明涉及包含具有电荷注入接触体的有机场效应晶体管（OFET）的装置，其含有由芘衍生物形成的半导体层，所述装置作为医疗传感器和/或作为医疗细胞刺激器的用途及通过使用所述装置刺激和/或监测生物学细胞活性的方法。 | ||||||
| 245 | 通过施加由特异性和选择性的电以及电磁信号产生的场上调骨细胞中骨形态发生蛋白(BMP)基因表达的系统以及方法 | CN200580004711.5 | 2005-01-11 | CN1918285B | 2013-09-25 | 卡尔·T·布莱顿 |
| 本发明提供了通过在患病或受损骨的治疗中施加由特异性和选择性的电信号和电磁信号产生的场调节骨细胞中骨形态发生蛋白基因表达的方法和装置。基因表达是指人基因组(DNA)的特异性部分(基因)被转录为mRNA以及其后被翻译为蛋白的过程的上调或下调。本发明提供了用于靶向治疗受损或患病的骨组织的方法和装置，包括产生用于骨形态发生蛋白基因表达的增加最佳化的场的特异性和选择性的电信号和电磁信号，以及将骨暴露于由特异性和选择性信号产生的场来调节在这种骨组织中骨形态发生蛋白基因的表达。所产生的方法和装置可作为其它治疗的辅助用于靶向治疗骨折，骨折危险，延迟愈合，不愈合骨折，骨缺损，脊柱融合，骨坏死或者缺血性坏死中的一种或者所有类型，以及治疗骨质疏松症。 | ||||||
| 246 | 抗细胞凋亡或抗细胞坏死的诱导方法 | CN201280004292.5 | 2012-01-18 | CN103261406A | 2013-08-21 | 小玉正太; 五代友行 |
| 本发明提供一种不给予药物，而简单且易控地诱导活细胞的抗凋亡效果和／或抗坏死效果的方法。对活细胞施加交流电压以使25μA以上75μA以下的电流流通，以此诱导活细胞的抗凋亡效果和／或抗坏死效果。上述活细胞可以使用培养细胞。上述交流电压可施加在承载有保存上述活细胞的容器的承载构件上。 | ||||||
| 247 | 用纳米线的分子递送 | CN201180051218.4 | 2011-09-28 | CN103221091A | 2013-07-24 | H·朴; J·鲁宾逊; A·苏滕; M·佐治理; A·K·沙勒克 |
| 本发明提供分子递送装置，其包括用导电层包被的多个纳米线（例如,Si NW）。也公开的是由纳米线-介导的电穿孔递送分子的方法。 | ||||||
| 248 | 制备骨移植材料的方法和通过所述方法制备的骨移植材料 | CN201180052326.3 | 2011-09-26 | CN103200972A | 2013-07-10 | 朴昶铢; 李润珍 |
| 本发明涉及一种使用拔除的牙齿制备骨移植材料的方法，以及通过该方法制备的骨移植材料，并且具体地，涉及一种能够在短时间内使用患者的拔除的牙齿或同类的牙齿制备骨移植材料的骨移植材料制备方法。 | ||||||
| 249 | 治疗慢性创伤的光活性维生素纳米颗粒 | CN201180035660.8 | 2011-07-21 | CN103189105A | 2013-07-03 | P-F·贾尔斯 |
| 本发明公开了用于组织修复——包括治疗慢性创伤——的作为光动力抗微生物剂的含光敏剂纳米颗粒——包括含光活性维生素纳米颗粒的——的制备和使用。 | ||||||
| 250 | 用于治疗缺血再灌注损伤的糖脂 | CN201180038182.6 | 2011-08-02 | CN103180346A | 2013-06-26 | 莫妮卡·莫尔泰尼 |
| 本发明涉及具有抗炎活性的以鼠李糖的存在为特征的高分子量糖脂，所述抗炎活性尤其是在由缺血和再灌注所引发的炎症中。本发明的另一方面是用于从蓝细菌中制备所述糖脂的方法。 | ||||||
| 251 | 一种电穿孔系统 | CN201210394315.X | 2005-06-13 | CN103060191A | 2013-04-24 | 张准根; 曹槿昌; 郑灿一; 申永植; 金贞我; 郑年哲 |
| 本发明提供了电穿孔系统，用于通过对包括细胞的样本施加一个电脉冲或多个电脉冲将细胞膜电穿孔而使外来物质进入细胞，该系统包括：电穿孔装置；用于产生电脉冲的脉冲发生器；以及不导电材料的长中空样本填充件，以便在电穿孔过程中提供均匀的电场，其中，执行电穿孔是通过在长中空样本填充件中充满包括细胞的样本之后，由一对电极从长中空样本填充件的两个末端施加电脉冲。 | ||||||
| 252 | 含碳地层生物转化的原位电刺激 | CN201180023725.7 | 2011-05-11 | CN103025878A | 2013-04-03 | 罗伯特·A·唐尼; 宋·金; 威廉·J·布朗; 保罗·H·法尔格林 |
| 本发明公开了对微生物菌群例如地层中的诸如包含产甲烷菌和其他细菌的微生物菌群进行刺激，用以从煤或其他含碳材料中生产甲烷和其他燃料或燃料前体的方法，还公开了用以提高含碳材料如煤向甲烷和其他有用烃类产物的生物转化方法，其中所述菌群响应物理性或化学性电刺激。 | ||||||
| 253 | 带空间可变电场的电穿孔样品池 | CN200980106097.1 | 2009-02-11 | CN101990574B | 2012-12-19 | C·W·拉格斯戴尔 |
| 一种电穿孔样品池，其被构造成包括电穿孔电极和一对定位电极，所述电穿孔电极按非平行关系排列以形成宽度随样品池内的位置而改变的间隔，所述定位电极被排列成使得样品池内的生物细胞根据细胞尺寸进行电泳迁移。一旦悬浮在浸渍剂的溶液中的细胞在样品池中被定位电极分布，则由非平行的电穿孔电极产生电场脉冲。由于在样品池中的细胞分布，因此不同的细胞跨细胞宽度的电压差接近均一而与细胞直径无关，由于较大的细胞被定位在电极间的间隔较大的位置，而较小的细胞被定位在间隔相对小的位置，跨整个间隔的电压降沿细胞长度是均一的。因此，跨细胞宽度的电压差与细胞直径粗略匹配，这会降低使用平行电极时不同尺寸的细胞发生的电压差的不一致。 | ||||||
| 254 | 利用飞秒激光使微生物失活的系统和方法 | CN200880101152.3 | 2008-06-02 | CN101971008B | 2012-11-07 | 郑功荣 |
| 本发明涉及一种使微生物失活或减少微生物活性的方法和应用该方法的装置。通过用辐射飞秒宽度的脉冲激发微生物的振动状态减少微生物活性。脉冲的波长处于水基本上透过的电磁频谱区，例如可见光。脉冲引起微生物的振动，使得其活性减少。激光器产生这样的脉冲。然后谐波发生器作用于脉冲以产生用于照射微生物的散射效应。一种这样的激光器是钛蓝宝石激光器。谐波发生器的一个实例是非线性晶体例如BBO晶体。该装置还可具有聚焦透镜例如将光束聚焦于微生物上的显微镜物镜。本发明有效地使病毒或细菌失活。本发明可用于从微生物中提取核酸。本发明可用于制造疫苗。本发明使选择性使目标病毒和细菌失活而不引起哺乳动物细胞内的细胞毒性成为可能。 | ||||||
| 255 | 磁力裂解方法和装置 | CN201080042060.X | 2010-09-20 | CN102686306A | 2012-09-19 | 菲利普·贝尔格雷德尔; 本杰明·赫因德森 |
| 公开了裂解细胞的方法。所述方法包括在存在多个细胞裂解珠的情况下，用磁力搅拌元件以足以裂解细胞的速率搅拌细胞。还公开了用于裂解细胞的装置。所述装置包括具有磁力搅拌元件和布置在其中的多个细胞裂解珠的容器。所述容器的尺寸允许磁力搅拌元件在容器内转动。 | ||||||
| 256 | 单细胞阵列微芯片及其制造、电测量和电穿孔方法 | CN201210152137.X | 2012-05-16 | CN102680526A | 2012-09-19 | 朱荣; 郭霄亮 |
| 本发明公开了一种单细胞阵列电测量微芯片，包括基底、阵列式的多个定位微电极、阵列式的多个电测量微电极对和样品池微腔体，本发明还公开了单细胞阵列电测量微芯片的制造方法、以及利用该微芯片对细胞进行电测量和电穿孔的方法。本发明将细胞定位与细胞电测量和电穿孔相结合，采用无标记、无损伤的微操纵、定位和参数测量分析技术，实现单细胞阵列、多模式的原位在线测量和分析；由于定位后的细胞位置固定，可有效提高细胞的电学检测精度，并可提升细胞的电穿孔效率、降低细胞死亡率。本发明还将自动化控制技术引入细胞微操纵和电测量中，通过电测量反馈进行细胞定位的自动控制，最终能够实现快速、精确和多模式的细胞自动化测量和分析。 | ||||||
| 257 | 细胞分选装置、细胞分选芯片和细胞分选方法 | CN201110324742.6 | 2011-10-21 | CN102465094A | 2012-05-23 | 胜本洋一; 佐藤一雅; 赫洛瑟·科克肯波特 |
| 本发明披露了细胞分选装置、细胞分选芯片和细胞分选方法。一种细胞分选装置，包括：流路，包括细胞的流体流过该流路；电场施加部，能够根据请求对所述细胞进行分选的操作的细胞分选信号在流路上的第一位置处施加在不同于所述流体的流动方向的方向上具有梯度的电场；以及分流部，被构造为在流路上的第一位置的下游一侧上的第二位置处将流动方向由于施加电场所产生的介电泳力而改变的细胞进行分流。 | ||||||
| 258 | 用于分离细菌的方法 | CN201080004921.5 | 2010-01-18 | CN102282248A | 2011-12-14 | 让-保罗·莱奥内蒂; 斯特凡尼·泰克谢尔 |
| 本发明涉及鉴定新细菌和来自所述细菌的代谢产物的组合物和方法。更具体地，本发明描述了一种从环境样品中分离产生目的代谢产物的细菌的新方法。特别是，本发明描述了一种选择产生新抗生素的细菌的方法。本发明可以应用于任何样品，并且能够分离具有例如药学或农业化学目的的细菌。 | ||||||
| 259 | MSP纳米微孔和相关方法 | CN200980142855.5 | 2009-09-22 | CN102216783A | 2011-10-12 | J·H·贡德拉赫; M·尼德韦斯; T·Z·巴特勒; M·帕夫伦科; M·A·特罗尔 |
| 本文中提供了耻垢分枝杆菌孔蛋白纳米孔、包含此类纳米孔的系统以及使用和产生此类纳米孔的方法。此类纳米孔可以是野生型MspA孔蛋白、突变MspA孔蛋白、野生型MspA旁系同源物孔蛋白、野生型MspA同系物孔蛋白、突变MspA旁系同源物孔蛋白、突变MspA同系物孔蛋白或单链Msp孔蛋白。还提供了能够诱导型表达Msp孔蛋白的细菌菌株。 | ||||||
| 260 | 改进的细菌外膜囊泡 | CN201110112838.6 | 2003-09-01 | CN102188700A | 2011-09-21 | M·皮扎; D·塞鲁托; R·拉波利 |
| 现有方法制备脑膜炎球菌OMV在破坏细菌膜时需使用洗涤剂。根据本发明，可以在基本上没有洗涤剂存在下进行膜的破坏。所得OMVs保留了重要的细菌免疫原性成分，特别是(i)保护性NspA表面蛋白，(ii)蛋白NMB2132和(iii)蛋白NMB1870。典型的方法包括下列步骤：(a)在基本上没有洗涤剂存在下处理细胞；(b)离心步骤(a)所得的组合物以将外膜囊泡与处理后细胞和细胞碎片分开，收集上清；(c)高速离心步骤(b)所得的上清并收集沉淀中的外膜囊泡；(d)将步骤(c)所得的沉淀分散在缓冲液中；(e)根据步骤(c)进行第二次高速离心，收集沉淀中的外膜囊泡；(f)将步骤(e)所得的沉淀分散在水性介质中。 | ||||||
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