| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 润滑油组合物 | CN201180052385.0 | 2011-10-13 | CN103201364B | 2016-09-14 | M·莫尔科斯; J·J·托曼; F·帕辛尼杰德 |
| 本发明总体上涉及用于减少直喷式火花点火发动机中进气阀沉积物的方法，该方法包括用润滑油组合物使发动机工作，所述润滑油组合物包含：(a)主要量的润滑粘度油；和(b)选自硅油、聚硅氧烷、聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯的至少一种泡沫抑制剂；其中所述泡沫抑制剂不是聚(苯基‑甲基)硅氧烷；并且另外其中所述润滑油组合物中所述泡沫抑制剂的量处于实现所述直喷式火花点火发动机中的进气阀沉积物与用无任何泡沫抑制剂的所述润滑油组合物使所述发动机工作相比减少至少10%的有效浓度。 | ||||||
| 2 | 润滑性热塑性树脂组合物及其成型品 | CN201380019762.X | 2013-04-05 | CN104220516B | 2016-08-31 | 内藤吉孝; 垰幸作; 高濑智纪; 仁位梨沙; 筱原吉昭; 八木圭一; 长谷信隆 |
| 本发明提供在成型品的润滑性、表面外观方面优异且可永久性地维持润滑性的润滑性热塑性树脂组合物。一种润滑性热塑性树脂组合物，其是含有芳香族乙烯基单体和氰化乙烯基单体的单体混合物的共聚物，该润滑性热塑性树脂组合物含有在分子链中具有羧基的酸改性共聚物(A)和带官能团的润滑剂(B)，该带官能团的润滑剂(B)在同一分子内具有可与羧基反应的官能团(B1)和具有润滑性的润滑部位(B2)。还可以含有接枝共聚物(C)和/或除酸改性共聚物(A)以外的其它热塑性树脂(D)。 | ||||||
| 3 | 一种新型润滑脂及其制备方法 | CN201610033188.9 | 2016-01-19 | CN105695066A | 2016-06-22 | 张志强 |
| 本发明涉及一种润滑脂，特别公开了一种新型润滑脂及其制备方法。该新型润滑脂，其特征在于：由羟基硬脂酸、基础油、氢氧化钙、氢氧化钠、氢氧化锂、松香酸、硅油、抗氧剂和增粘剂经混合、皂化、脱水、冷却、剪切、过滤制成。本发明克服了钙基润滑脂滴点过低的缺陷，融入了钙基润滑脂的优良防水性、钠基润滑脂的高粘附性和锂基润滑脂的耐高温性，并提高了造化能力，缩短了生产时间，节约了人力物力，同时还能提高润滑脂的使用寿命。 | ||||||
| 4 | 抗泡剂组合物及其用途 | CN201510681171.X | 2015-10-19 | CN105385484A | 2016-03-09 | 巩亚; 何晓瑛; 周霞; 吴玉; 益梅蓉 |
| 本发明涉及一种抗泡剂组合物，以重量份数计由以下组份组成：a)3～30份丙烯酸辛酯与乙酸乙烯酯共聚物；b)0.1～10份有机氟改性聚硅氧烷；c)0.1～10份乳化分散剂；d)60～95份环保溶剂油。 | ||||||
| 5 | 硅氧烷微乳液的制备 | CN200980118934.2 | 2009-04-09 | CN102046139B | 2016-03-02 | 刘以含; A·斯塔莫 |
| 公开了制备水包油微乳液的机械方法，所述水包油微乳液含有(A)聚硅氧烷和(B)选自惰性硅氧烷流体和惰性有机流体的惰性流体，其中平均乳液粒度为1-140纳米。该方法涉及下述步骤：i)在惰性流体、合适的催化剂和任选地封端剂存在下，通过聚合含硅烷或硅氧烷的单体和/或低聚物，制备包括含聚硅氧烷的混合物的油相；和ii)视需要，猝灭聚合工艺；其中惰性流体基本上保留在所得含聚硅氧烷的混合物内；iii)视需要，混合一种或多种表面活性剂到油相内；iv)添加水到油相中，接着施加搅拌或剪切到混合物上，形成水包油微乳液；v)任选地通过添加更多的水，稀释水包油微乳液。 | ||||||
| 6 | 一种磁性纳米级树脂化合物及其制备方法及应用 | CN201310488487.8 | 2013-10-17 | CN104558628A | 2015-04-29 | 鄂红军; 朱和菊; 隋秀华; 廖鹏飞; 胡磊磊 |
| 本发明公开了一种磁性纳米级树枝分子化合物及其制备方法，其分子式如式I所示：Γ(CH2)3N(2n+1-1)R1（2n+2-2）R2（2n+1）I其中，Γ代表磁性纳米颗粒，所述(CH2)3N(2n+1-1)R1为具有树枝状结构的基团，所述R2为亲油性基团，0≤n≤100。本发明公开了一种含有所述磁性纳米级树枝分子化合物的润滑剂。 | ||||||
| 7 | 输送容器的润滑剂 | CN200780004761.2 | 2007-02-02 | CN101379173A | 2009-03-04 | A·S·瓦伦西亚希尔; L·A·格拉布; B·E·施米特; D·A·霍尔斯拉德; G-J·J·魏; E·D·莫里森; H·R·迪贝内德托; J·L·安克尔; R·D·约翰逊; M·W·马尔维; S·P·贝内特; S·泽迈尔 |
| 通过向容器或输送机施加润滑剂组合物而润滑沿输送机的容器通道的方法，该润滑剂组合物包括水混溶性硅树脂材料，该硅树脂材料含有硅树脂乳液，其中硅树脂乳液包含小于500ppm的烷基苯磺酸化合物三乙醇胺盐。 | ||||||
| 8 | 具有改进的使用寿命特征的动力传动流体 | CN200610084056.5 | 2006-05-18 | CN1880422A | 2006-12-20 | M·T·德夫林; R·E·贝伦; S·H·特尔西尼; T·-C·尧 |
| 本发明公开了具有改进的性质的动力传动流体，润滑传动机构的方法，和含有所述传动流体的车辆。所述传动流体包括一定量的含硅防泡剂，所述含硅防泡剂在25℃时的运动粘度大于约20000厘沲，该运动粘度能在传动流体的有用寿命内有效地提供不大于约0.75秒的变速时间。 | ||||||
| 9 | 柴油消泡组合物 | CN99127822.4 | 1999-12-15 | CN1219859C | 2005-09-21 | W·格拉波夫斯基; R·豪布里希斯 |
| 一种柴油用消泡剂体系，它使用分别被多羟基和聚醚基所取代的硅氧烷聚合物的协同混合物，或在其上有多羟基、聚醚和苯酚取代基相混合的硅氧烷聚合物。这种消泡剂体系硅氧烷的用量很低，且具有和添加剂组合物相容的性能。 | ||||||
| 10 | 可生物降解润滑剂 | CN00117902.0 | 1995-12-08 | CN1109737C | 2003-05-28 | C·B·当肯; L·K·米德 |
| 一种由约60-99wt%的至少一种可生物降解的合成酯基本原料、约1至20wt%润滑剂添加剂体系和约0至20%的溶剂制备的可生物降解润滑剂，所述可生物降解的合成酯基本原料包括如下组分的反应产物：通式R(OH)n的支化或线型醇，其中R为具有约2至20个碳原子的脂族或环脂族基团，n至少为2；包括约30至80mol%的具有的碳原子数在约C5至C12之间的线型酸和约20至70mol%的至少一种具有的碳原子数在约C5至C13之间的支化酸的混合酸；其中所述酯基本原料显示如下性能：由改进Sturm试验测量在28天内至少60%生物降解；倾点低于-25℃；在-25℃时的粘度低于7500cps。 | ||||||
| 11 | 气体精制方法 | CN98109828.2 | 1998-06-10 | CN1206735A | 1999-02-03 | 多谷淳; 越智英次; 洲崎诚; 冲野进; 本城新太郎 |
| 本发明设有将生成气体A1与洗净液B气液接触,吸收去除生成气中含氨杂质的洗净工序,和将洗净液的一部分C析取,调整pH值至中性附近的pH调整工序,以及经pH调整工序的一部分洗净液C1在蒸发罐53中蒸发,使蒸发罐53排出的蒸汽气体C3冷凝,使生成气体中的氨以氨水C6形式回收,与此同时,残留在蒸发罐53中的生成气体中的杂质,以固体形式C5排出的蒸发工序。 | ||||||
| 12 | 润滑剂组合物 | CN94194656.8 | 1994-11-04 | CN1041110C | 1998-12-09 | B·D·格雷格; A·M·史密夫; A·施沃劳; M·M·奥布赖恩 |
| 一种用于至少有一台压缩机并使用卤化碳工作液体如R134a的致冷系统中的润滑剂组合物，它包含合成多元醇酯润滑剂和其量足够提高泡沫密度和控制蒸汽放出的硅氧烷。 | ||||||
| 13 | 功能液 | CN93108716.3 | 1993-06-10 | CN1040018C | 1998-09-30 | G·迪特曼 |
| 一种功能液，含有新的基础油组合物，其含有约50%-70%(重)其中烷基取代基都是C | ||||||
| 14 | 一种制冷机油和采用该制冷机油的润滑方法 | CN96195430.2 | 1996-07-01 | CN1190429A | 1998-08-12 | 片渕正 |
| 本发明公开了一种制冷机油,特别是用于氢氟烃制冷剂的制冷机油,它含有由含氧有机化合物、例如聚亚烷基二醇和聚酯构成的基油和25℃下运动粘度为500毫米2/秒或更高的氟化硅油。同时也公开了一种包括采用该制冷机油润滑压缩式制冷系统的制冷系统的润滑方法。采用这种制冷机油能够有效地抑制溶于制冷机油中的制冷剂在沸腾时的起泡现象。在制冷系统中采用这种制冷机油能够达到良好的润滑效果。 | ||||||
| 15 | 可生物降解支链合成酯基料和由其制成的润滑剂 | CN95197399.1 | 1995-12-08 | CN1173197A | 1998-02-11 | C·B·当肯; L·K·米德 |
| 一种包括下面基料混合物的可生物降解的合成酯基料:(A)下面物质的反应产物:(1)具有通式R(OH)n的直链或支链醇,其中R是具有约2—20个碳原子的脂族或环脂族基团和n至少是2;和(2)包括约30—80%(摩尔)碳数在约C5－C12范围的直链酸,和约20—70%(摩尔)的至少一种碳数在约C5－C10范围的支链酸的混合酸,并且其中不大于10%的用于形成所述的可生物降解的合成酯基料的所述支链酸含有季碳;其中所述的酯基料显示出下面的性质:通过改进的Sturm试验测定,在28天至少60%生物降解;倾点低于－25℃;和－25℃的粘度低于7500cps;和(B)通过改进的Sturm试验测定在28天至少60%生物降解的另一个基料;由此,该混合产物的通过改进Sturm试验测定的在28天的生物降解性比单独的(A)或(B)更大。 | ||||||
| 16 | 可生物降解的支化合成酯基本原料和由其形成的润滑剂 | CN95197392.4 | 1995-12-08 | CN1173195A | 1998-02-11 | C·B·当肯; L·K·米德 |
| 一种由约60—99wt%的至少一种可生物降解的合成酯基本原料制备的可生物降解润滑剂,所述可生物降解的合成酯基本原料包括如下组分的反应产物:通式R(OH)n的支化或线型醇,其中R为具有约2至20个碳原子的脂族或环脂族基团,n至少为2;和包括约30至80mol%的具有的碳原子数在约C5至C12之间的线型酸和约20至70mol%的至少一种具有的碳原子数在约C5至C10之间的支化酸的混合酸,且其中用于形成所述可生物降解合成酯基本原料的不大于10%的所述支化酸含有季碳原子;其中所述酯基本原料显示如下性能:由改进Sturm试验测量在28天内至少60%生物降解;倾点低于－25℃;在－25℃时的粘度低于7500cps;和通过HPDSC测定氧化稳定性高达45分钟。 | ||||||
| 17 | 切削液、其制造方法及结晶块的切断方法 | CN95118266.8 | 1995-10-25 | CN1127777A | 1996-07-31 | 镝木新吾; 芦田昭雄; 木内悦男; 早川和男; 外山公平 |
| 水溶性切削液，是在无机膨润土的水分散液中，溶解聚合脂肪酸甘油三酯咪唑和、2甲基-1-硬脂酸酯和、硼酸咪唑，在该主成分中添加油酸(润滑性增强剂)、乙二胺四醋酸钠盐(金属离子吸附剂)、苯并三唑(防锈力辅助剂)以及硅系消泡剂等辅助剂而构成的。解决了使用非水溶性切削油时，被切削材料洗净工序中所伴随的大气污染等问题，同时还降低了用钢丝锯切断大直径单结晶硅等晶块时晶片的挠曲性。 | ||||||
| 18 | 剪切的固体聚合物共混物及其制备方法 | CN94109515.0 | 1994-08-02 | CN1111655A | 1995-11-15 | E·J·奥利维尔; R·T·帕特森; P·N·努格拉 |
| 公开了一种共混物及其制备方法，其中对高乙烯含量乙烯-丙烯聚合物和低乙烯含量乙烯-丙烯聚合物同时共混合剪切，以降低其分子量和分子量分布。这种方法采用常规塑料加工设备以固体形式得到产物。剪切的聚合物共混物起着改进了低温性的剪切稳定的粘定指数改进剂的作用。 | ||||||
| 19 | 无氢放出的硅氧烷基润滑剂组合物 | CN94107976.7 | 1994-07-20 | CN1099409A | 1995-03-01 | A·M·克罗; D·M·弗雷德曼; J·A·罗德林兹; J·J·法乃理 |
| 本发明公开了一种硅氧烷基润滑剂组合物，该组合物含有非活性和活性聚二甲基硅氧烷的混合物、交联剂和足够量的制备乳液用的表面活性剂以及水。该组合物不含甲基氢硅烷、二甲基氢硅烷和/或聚甲基氢硅氧烷，因此，在贮存或使用期间没有氢气释出。 | ||||||
| 20 | 工业油 | CN93119186.6 | 1993-10-16 | CN1085938A | 1994-04-27 | P·V·科斯; P·J·多宾; C·A·约翰逊; V·M·E·伍德 |
| 本发明提供一种工业油，它可用于诸如链锯的链条和锯片润滑剂、齿轮油或液压流体，基于植物油而不是矿物油，且其中基本流体是一种棕榈油精。这种工业油包含棕榈油精作为基本流体，以及一种抗氧剂和一种抗磨损添加剂。 | ||||||
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