序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 发明人 |
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141 | Solvent based coating composition | EP90115803.0 | 1990-08-17 | EP0413352A3 | 1992-01-02 | Urano, Satoshi; Tsuboniwa, Noriyuki; Aoki, Kei; Umemoto, Hirotoshi |
Disclosed is a solvent based coating composition comprising at least one kind of vinyl polymer and an organic solvent, wherein any one of said vinyl polymer has at least one kind selected from the group consisting of an active hydrogen-containing group and a substituted acylamide group, and said vinyl polymer contains the above described two kinds of group as a whole. |
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142 | Benzophenonderivate und deren Herstellung | EP89110211.3 | 1989-06-06 | EP0346734A3 | 1991-04-24 | Rehmer, Gerd, Dr.; Boettcher, Andreas, Dr.; Portugall, Michael, Dr. |
Diese Erfindung betrifft UV-vernetzbare Massen auf Basis von (Meth)acrylester-Copolymerisaten die spezielle modifizierte ungesättigte Benzophenonderivate einpolymerisiert enthalten und deren Verwendung als Schmelzhaftkleber, zum Beschichten flächiger mineralischer Substrate und als Lacke. |
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143 | Zinnhaltige Copolymerisate und deren Verwendung | EP89108370.1 | 1989-05-10 | EP0342493A3 | 1991-03-27 | Bott, Kaspar, Dr.; Ley, Gregor, Dr.; Wistuba, Eckehardt, Dr. |
0,03 bis 2 Gew.-% Zinn in Form von Einheiten polymerisierbarer Organozinnverbindungen enthaltende Copolymerisate in Form wäßriger Dispersionen mit einer Glastemperatur von -40 bis +50°C und deren Verwendung als biozide Bindemittel für Holzschutzlasuren, Dispersionsfarben und kunstharzgebundene Putze. |
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144 | Aminogruppen aufweisende Copolymerisate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Bindemittel oder Bindemittelkomponente | EP90115875.8 | 1990-08-18 | EP0415213A2 | 1991-03-06 | Wamprecht, Christian; Pedain, Josef, Dr.; Blum, Harald, Dr. |
Copolymerisate mit in die Polymerkette eingebauten Strucktureinheiten der Formel (I)
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145 | Verwendung von Hydroxyl- und Säureanhydridgruppen enthaltenden Copolymerisaten, als Bindemittel | EP90106680.3 | 1990-04-06 | EP0393446A3 | 1990-12-19 | Wamprecht, Christian, Dr.; Blum, Harald, Dr.; Pedain, Josef, Dr. |
Copolymerisate des Molekulargewichtsbereichs 1.500 bis 75.000, die sowohl freie Hydroxylgruppen als auch Carbonsäureanhydridgruppen chemisch gebunden enthalten, ein Verfahren zu ihrer Herstellung durch Copolymerisation eines Gemischs von olefinisch ungesättigten Verbindungen unter Mitverwendung von olefinisch ungesättigten Alkoholen und olefinisch ungesättigten Carbonsäureanhydriden und die Verwendung der Copolymerisate als Bindemittel in hitzehärtbaren Beschichtungsmitteln oder Dichtmassen bzw. als Bindemittelkomponente in bei Raumtemperatur härtbaren Zweikomponenten-Beschichtungsmitteln oder -Dichtmassen. |
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146 | Verwendung von Hydroxyl- und Säureanhydridgruppen enthaltenden Copolymerisaten, als Bindemittel | EP90106680.3 | 1990-04-06 | EP0393446A2 | 1990-10-24 | Wamprecht, Christian, Dr.; Blum, Harald, Dr.; Pedain, Josef, Dr. |
Copolymerisate des Molekulargewichtsbereichs 1.500 bis 75.000, die sowohl freie Hydroxylgruppen als auch Carbonsäureanhydridgruppen chemisch gebunden enthalten, ein Verfahren zu ihrer Herstellung durch Copolymerisation eines Gemischs von olefinisch ungesättigten Verbindungen unter Mitverwendung von olefinisch ungesättigten Alkoholen und olefinisch ungesättigten Carbonsäureanhydriden und die Verwendung der Copolymerisate als Bindemittel in hitzehärtbaren Beschichtungsmitteln oder Dichtmassen bzw. als Bindemittelkomponente in bei Raumtemperatur härtbaren Zweikomponenten-Beschichtungsmitteln oder -Dichtmassen. |
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147 | Lösungsmittelfreie, monomerarme bzw. monomerfreie, polymerisierbare Schmelzmasse | EP89100051.5 | 1989-01-03 | EP0347516A3 | 1990-08-22 | Bolte, Georg, Dr.; Hinterwaldner, Rudolf |
Die Anmeldung betrifft eine lösungsmittelfreie, monomerarme bzw. -freie, polymerisierbare Schmelzmasse zum korrosionsbeständigen, abrasionsfesten Ausrüsten und/oder zur Ausbildung eines Schutzfilmes mit Barriereeigenschaften auf flächigen Substraten und Formkörpern aus Metall, Kunststoff, Cellulose-Materialien und/oder anorganischen Materialien, insbesondere solche für Verpackungszwecke, bestehend aus
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148 | Vernetzbare Polymerisatharze und ihre Verwendung als Bindemittelkomponente in Beschichtungsmitteln | EP85108705.6 | 1985-07-12 | EP0170930B1 | 1988-06-01 | Höhlein, Peter, Dr.; Schmidt, Manfred, Dr.; Pedain, Josef, Dr.; Riberi, Bernd, Dr.; Sonntag, Michael, Dr. |
149 | Coating compositions | EP81304115.9 | 1981-09-09 | EP0048128B2 | 1987-12-02 | Marrion, Alistair Robert; Roy, Susan; Rowe, Frank Edwin |
150 | Self-cross-linkable coating, impregnation and adhesive agent | EP84108132 | 1984-07-11 | EP0134490A3 | 1986-10-01 | Buensch, Hellmut, Dr.; Druschke, Wolfgang, Dr.; Blum, Rainer; Jaeger, Helmut |
151 | Ambient or low-temperature curable coating compositions for leather and other flexible substrates and methods of using them | EP80300306.0 | 1980-02-01 | EP0015644B1 | 1984-05-09 | Larsson, Bjorn Eric; Desiderio, Fred Anthony |
152 | Coating compositions | EP81304115.9 | 1981-09-09 | EP0048128B1 | 1984-01-18 | Marrion, Alistair Robert; Roy, Susan; Rowe, Frank Edwin |
153 | Coating compositions containing an hydroxy functional organophosphate ester | EP79303001.6 | 1979-12-21 | EP0013824B1 | 1983-06-22 | Chattha, Mohinder S. |
154 | Aqueous dispersions of syntmetic materials, process for their preparation and their use | EP80107330 | 1980-11-25 | EP0029609A3 | 1982-05-12 | Eck, Herbert, Dr., Dipl.-Chem.; Singer, Robert, Dr., Dipl.-Chem. |
155 | Vinyl resin composition containing silyl groups and a paint comprising said composition | EP81107384.0 | 1981-09-17 | EP0048461A2 | 1982-03-31 | Kato, Yasushi; Furukawa, Hisao |
A composition comprising 100 parts by weight of a vinyl resin, and 0.01 to 10 parts by weight of a curing catalyst. The vinyl resin has a backbone chain composed substantially of a vinyl polymer, includes in each molecule at least one silyl group of which silicon links to a hydrolyzable group or groups, and contains 0.1 to 20% by weight of a carboxylic acid amide having a polymerizable group as a component of- the polymer. |
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156 | Coating compositions | EP81304115.9 | 1981-09-09 | EP0048128A1 | 1982-03-24 | Marrion, Alistair Robert; Roy, Susan; Rowe, Frank Edwin |
A coating composition comprises a hydroxy component having at least two free hydroxyl groups per molecule and an anhydride component which is a polymer-containing cyclic carboxylic acid anhydride groups derived from an olefinically unsaturated cyclic carboxylic acid anhydride, the two components being packaged separately during storage of the composition and being compatible on mixing. At least one of the components is a film-forming polymer. The composition includes a catalytically effective amount of amine groups for accelerating the curing reaction between the hydroxyl groups and the anhydride groups. The amine groups are present in the molecule of the hydroxy component or in a separate amine compound. The hydroxy component is preferably a film-forming acrylic copolymer having pendent hydroxyl and dialkyl-amino-alkyl groups. The composition is particularly useful as a glossy pigmented coating for rigid substrates such as vehicle bodies where hardening of the coating at ambient temperature is required. |
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157 | Paint compositions having wet adhesion characteristics | EP80105852.0 | 1980-09-26 | EP0029891A2 | 1981-06-10 | Dixon, Dale David; Herman, Frederick Louis |
This invention relates to the paint composition having a unique paint vehicle, the paint vehicle comprises a latex comprising copolymer resin particles having at least 25% vinyl acetate polymerized therein, and the polymerized resin particles containing from about 0.1-10% by weight of a diallylic urea compound therein for providing wet adhesion charac- teristicstothe paint composition. |
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158 | Wässrige Kunststoffdispersionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | EP80107330.5 | 1980-11-25 | EP0029609A2 | 1981-06-03 | Eck, Herbert, Dr., Dipl.-Chem.; Singer, Robert, Dr., Dipl.-Chem. |
Die vorliegende Erfindung stellt wäßrige Kunststoffdispersionen auf Basis von Copolymerisaten olefinisch ungesättigter Verbindungen zur Verfügung, die sich besonders gut als Bindemittel für Farben und Lacke sowie als Klebstoffe eignen und sich durch eine gute Naßhaftung auszeichnen. Dies wird bewirkt durch die Einpolymerisation von 0,2 bis 7 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Monomeren, von Diacetylessigsäurevinyl- und/oder-allylester bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Copolymerisate in wäßriger Emutsion. |
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159 | PROCESS FOR THE PREPARATION OF AQUEOUS DISPERSIONS OF LATEX PARTICLES HAVING A HETEROGENEOUS MORPHOLOGY, THE LATEX PARTICLES OBTAINABLE WITH THE PROCESS, THE DISPERSIONS AND REDISPERSIBLE POWDERS, AS WELL AS THE USE THEREOF | US09744088 | 2001-03-21 | US06765072B1 | 2004-07-20 | Hongli Willimann; Robert Koelliker |
The invention relates to a process for the preparation of aqueous dispersions of latex particles having a heterogeneous morphology by a semicontinuous emulsion polymerization, comprising the emulsion polymerizing of ethylenically unsaturated (co)monomers, accompanied by, the addition of cationic and/or anionic and/or nonionic emulsifiers and/or protective colloids as stabilizers, which are directly used as such or synthesized in situ, the semicontinuous emulsion polymerization being performed in the presence of the stabilizer or stabilizers with a monomer mixture, which a) contains at least one nonionic, ethylenically unsaturated monomer with a glass transition temperature Tg above about 30° C. in a quantity of about 10 to 70 wt. %, based on the total weight of ethylenically unsaturated (co)monomers and b) at least one hydrophilic, ethylenically unsaturated monomer in a quantity of about 5 to 30 wt. %, based on the total weight of ethylenically unsaturated (co)monomers. | ||||||
160 | Thermal latent acid catalyst | US844050 | 1997-04-18 | US5922633A | 1999-07-13 | Yoshinori Nakane; Hiroki Mizutani; Hayato Ishibashi; Masahiro Ishidoya |
A thermal latent acid catalyst which comprises (i) a compound having an epoxy group, (ii) a compound having a sulfur atom of the following formula: R.sup.5 --S--R.sup.6, wherein R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different from each other and are a hydrogen atom or an organic group of 1 to 40 carbon atoms, R.sup.5 and R.sup.6 optionally are bonded with each other to form a cyclic structure; and (iii) a Lewis acid of the following formula: (X.sup.1).sub.n1 --M.sup.1 --(R.sup.7).sub.n2, wherein M.sup.1 is a boron atom, an aluminium atom, a tin atom, a lead atom or a transition element, X.sup.1 is one or more halogen atoms, R.sup.7 is one or more organic groups of 1 to 40 carbon atoms, R.sup.7 optionally forms a chelate ring by coordinating to the M.sup.1 atom, n1 and n2 are each an integer of 0 through 6, and n1 plus n2 equals an integer of 1 to 6. The ratio of the epoxy group of the epoxy compound (i) to the M.sup.1 atom of the Lewis acid is 0.2 to 10 and the ratio of the sulfur atom of the compound (ii) to the M.sup.1 atom of the Lewis acid is 0.2 to 10. |