| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 金属偶氮颜料和由其生产的颜料制剂以及其生产方法及用途 | CN201310279447.2 | 2013-07-04 | CN103525120A | 2014-01-22 | 汉斯-乌尔里希·伯尔斯特; 弗兰克·林克; 海因茨-约瑟夫·菲尔曼; 斯特凡·米凯利斯; 迪尔克·普菲岑罗伊特; 萨比娜·恩德特 |
| 本发明涉及新型金属偶氮颜料和由其生产的颜料制剂以及其生产方法及用途。金属偶氮颜料，包含以下各项的加合物：a）至少两种式（I）的金属偶氮化合物或它们的互变异构体形式，以及b）至少一种式（II）的化合物，其特征在于，在具有的晶格常数的X-射线衍射图中，金属偶氮颜料具有强度I1的信号S1并且在至的晶格常数范围内不具有信号S2，其强度I2相对于信号S1的强度I1，表示为背景校正的强度的比率I2/I1，超过0.02的值，并且其显著地适合于生产颜料制剂并且特别适合于生产彩色滤光片。在以下式（I）中，其中取代基具有在说明书中指出的定义，在以下式（II）中，其中R6具有在说明书中指出的定义： | ||||||
| 2 | 颜料的制备方法 | CN201080030886.4 | 2010-07-05 | CN102471598A | 2012-05-23 | 乌尔里希·费尔德许斯; 弗兰克·林克 |
| 本发明涉及一种用于生产具有化学式(I)的颜料或它的互变异构结构或它们的包含埋入的三聚氰胺或三聚氰胺衍生物的水合物的方法，其特征在于用一种镍化合物和三聚氰胺或一种三聚氰胺衍生物在具有化学式(III)的游离偶氮巴比妥酸的存在下来转化具有化学式(II)的偶氮巴比妥酸单盐，其中阳离子代表一个任意单价阳离子或一个任意多价阳离子的、具有一个正电荷的部分，除H+外。 | ||||||
| 3 | 偶氮巴比妥酸金属络合物颜料及其制造方法 | CN200510080603.8 | 2005-07-04 | CN1715338B | 2010-04-14 | 滨田直树 |
| 一种偶氮巴比妥酸金属络合物颜料，其含有式(1)的偶氮巴比妥酸金属络合物、三聚氰胺和式(2)的化合物，该颜料具有20纳米至200纳米的平均初级粒径和1∶1至3∶1的颜料初级粒子纵横比，而且细微并具有优异的流动性、透明度和长期稳定性，还有一种制造上述颜料的方法。 | ||||||
| 4 | 光记录材料和光记录介质 | CN200680034033.1 | 2006-09-25 | CN101267951A | 2008-09-17 | 新海正博; 门田敦志; 井上素宏 |
| 本发明涉及是一种光记录介质，其具有记录层，该记录层含有以右述通式(1)表示的阳离子，和以右述通式(2)表示的偶氮化合物与金属的螯合物，式中，R1～R4分别独立地表示以下述化学式(10)表示的一价基等，R5及R6分别独立地表示可含有取代基的烷基等，R7表示氢原子等，Q1及Q2分别独立地表示形成可含有取代基的苯环的基等，R1～R4中至少一个是以右述化学式(10)表示的一价基，Ar1及Ar2中至少任意一个是含有可配位于金属原子的取代基的芳基等。 | ||||||
| 5 | 电荷控制剂的制备方法 | CN200410085547.2 | 2004-10-15 | CN100419581C | 2008-09-17 | 黑田和义; 安松雅司; 山手修; 佐藤香织; 日方淳 |
| 制备电荷控制剂的方法，它包括如下步骤：第一步，螫合，即以下化学式[1]所示单偶氮化合物与三价金属螯合剂反应，制备偶氮型金属配合物盐中间体，(在化学式[1]中，-Ar1-和-Ar2-为芳基。第二步，离子交换、即偶氮型金属配合物盐中间体与包含无机铵盐和氨水的铵抗衡离子形成剂反应，制备以铵离子为抗衡离子的偶氮型金属配合物盐，如以下化学式[2]所示：(在化学式[2]中，-Ar1-和-Ar2-同化学式[1]；M是三价金属；B+是铵离子以外的阳离子；n＝0.70-1.00)。 | ||||||
| 6 | 用作光学记录介质的氨基安替比林基偶氮配体及其金属络合物 | CN200580025321.6 | 2005-07-29 | CN101001922A | 2007-07-18 | P·斯特凡努特 |
| 本发明提供基于安替比林偶氮结构的新型偶氮染料物质和适用于光学记录介质的包含所述偶氮化合物的金属络合物。所述染料耐光性好且记录特性优异。更具体地讲，本发明涉及包含所述染料的光学层、制备所述光学层的方法以及包含所述光学层的光学记录介质。 | ||||||
| 7 | 颜料制剂 | CN99121383.1 | 1999-10-15 | CN1140590C | 2004-03-03 | R·萨默; F·林基; U·赫尔曼; G·斯托尔普 |
| 固体颜料制剂，该制剂包含至少一种式(I)所示的互变异构结构形式的偶氮化合物的金属配合物作为颜料，式(I)中各基团的定义同说明书中。所述的金属配合物作为主体结合至少一种作为客体的其它化合物，所述固体颜料制剂的特征在于，具有20倍量的水的固体颜料制剂的浆液的pH值大于6.5。 | ||||||
| 8 | 偶氮化合物的一钾盐和二钾盐 | CN00128806.7 | 2000-09-21 | CN1288887A | 2001-03-28 | R·索默; F·林克; U·赫尔曼 |
| 本发明提供了符合式(Ⅰ)或其一种互变异构结构的偶氮化合物的一钾盐或二钾盐以及它们的水合物,其中R和R’独立地为OH、NH2、NH－CN、酰基氨基或芳基氨基,且R1和R1,独立地为－OH或－NH2。 | ||||||
| 9 | 包含嘧啶及其衍生物的颜料组合物 | CN201080052666.1 | 2010-12-09 | CN102656235A | 2012-09-05 | 朴顺勋; 金高铉 |
| 本发明公开了一种颜料组合物，所述颜料组合物含有通式1的偶氮化合物的金属配位化合物，所述通式1的偶氮化合物的金属配位化合物包含至少一种嘧啶或嘧啶衍生物。所述颜料组合物显示出改善的颜色特性、提高的稳定性和易分散性。 | ||||||
| 10 | 在晶种存在下制备偶氮化合物的金属化合物的方法 | CN200610106135.1 | 2006-07-19 | CN1900096B | 2011-06-08 | U·费尔德赫斯; F·林克; R·格贝尔; S·恩德尔特; D·普费岑罗伊特 |
| 制备其互变异构结构形式符合式(I)的偶氮化合物的金属化合物的方法，其特征在于，该制备在晶种存在下进行。 | ||||||
| 11 | 颜料的制备方法 | CN200710130534.6 | 2007-07-11 | CN101104744A | 2008-01-16 | 乌尔里希·费尔德许斯; 弗兰克·林克; 罗纳德·格贝尔 |
| 用于制备具有化学式(I)的颜料的方法或其互变异构结构以及它们的水合物，包含三聚氰胺作为客体，其特征在于偶氮巴比妥酸的单阳离子盐(II)和偶氮巴比妥酸的双阳离子盐(III)的一个混合物与一种镍化合物以及三聚氰胺进行反应，其中cation1，cation2和cation3相互独立地是任何所希望的一价阳离子或任何所希望的多价阳离子对应一个正电荷的部分。 | ||||||
| 12 | 使用多阶段热处理过程制备偶氮化合物的金属化合物的方法 | CN200610107697.8 | 2006-07-19 | CN1900066A | 2007-01-24 | U·费尔德赫斯; F·林克; R·格贝尔; S·恩德特; D·普费岑罗伊特 |
| 制备其互变结构形式与式(I)一致的偶氮化合物的金属化合物的方法，其特征在于相应金属化合物的水性悬浮液在至少两个pH阶段被热处理。 | ||||||
| 13 | 1∶2金属络合物染料、其组合物、其制备和用途 | CN02820344.5 | 2002-10-14 | CN1267506C | 2006-08-02 | J·贝伦格尔 |
| 式(I)的1∶2金属络合物染料、其混合物、其组合物、其制备和其作为阴离子染料用于以棕到红色调对基材，特别是皮革进行染色的用途，式(I)中符号R1、R1′、R2、R2′、R3、R3′、Y、Z、n、n′、Me、M和(Kat)+如权利要求书中的定义。 | ||||||
| 14 | 在光学数据载体的信息层中作为吸光化合物的金属配合物 | CN200480009908.3 | 2004-01-31 | CN1774481A | 2006-05-17 | H·贝尔内特; F·-K·布鲁德; R·哈根; K·哈森吕克; S·科斯特罗米内; C·-M·克吕格尔; T·迈尔-弗里德里希森; R·奥泽尔; J·-W·施塔维茨 |
| 对于包含优选透明的基材的光学数据载体本发明提供了新的金属配合物，该基材任选已经通过一个或多个反射层涂覆并且其表面已经涂覆可光写的信息层，任选一个或多个反射层和任选保护层或其它基材或覆盖层，该光学数据载体可以通过蓝或红光，优选激光写和读，其中信息层包含吸光化合物和任选的粘合剂，特征在于至少所述金属配合物用作吸光化合物。 | ||||||
| 15 | 偶氮巴比妥酸金属络合物颜料及其制造方法 | CN200510080603.8 | 2005-07-04 | CN1715338A | 2006-01-04 | 滨田直树 |
| 一种偶氮巴比妥酸金属络合物颜料，其含有式(1)的偶氮巴比妥酸金属络合物、三聚氰胺和式(2)的化合物，该颜料具有20纳米至200纳米的平均初级粒径和1∶1至3∶1的颜料初级粒子纵横比，而且细微并具有优异的流动性、透明度和长期稳定性，还有一种制造上述颜料的方法。 | ||||||
| 16 | 喷墨染料 | CN03804076.X | 2003-02-05 | CN1633474A | 2005-06-29 | 克劳斯·孔德; 斯特凡·埃伦伯格 |
| 本发明提供下式(I)的化合物，其中R1和R2彼此独立地表示氢或任意的基团，特别是，彼此独立地为氢；氯；C1－C4烷基如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基；C1－C4烷氧基如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基；羧基；氨磺酰基；单或二烷基氨磺酰基，特别是单或二(C1－C4烷基)氨磺酰基；选择性取代的烷基磺酰基，特别是C1－C4烷基磺酰基；或SO3M，并优选表示氢或氨磺酰基；R3表示氢、羟基、羧酸或SO3M；R4表示氢或SO3M；k和m彼此独立地表示0或1；Me表示铜、钴或铬，铜和钴优选为+2价的氧化态，铬优选为+3价的氧化态，优选铜和钴，特别优选铜；M表示氢，碱金属如钠、钾或锂，或选择性取代的铵。 | ||||||
| 17 | 金属配合物颜料 | CN99121382.3 | 1999-10-15 | CN1158356C | 2004-07-21 | F·林基; K·福比翁; U·赫尔曼; D·普菲特岑罗伊特; R·格贝尔 |
| 式(I)所示的互变异构结构形式的偶氮化合物的金属配合物，式(I)中各基团的定义同说明书中。该金属配合物作为主体结合一种作为客体化合物的化合物，其特征在于，它们具有小于250的分散粗糙度。 | ||||||
| 18 | 布赫尔萘酚基金属配位染料 | CN01816915.5 | 2001-10-06 | CN1468286A | 2004-01-14 | 斯特凡·埃伦贝格; 克劳斯·孔德 |
| 通式(1)的活性铜、钴或铬络合物，其中R1－R5、M、Me、W1、X、k、l和m分别如权利要求1定义，它们的制备方法，及其用于对纺织品纤维材料进行染色或印染的用途。 | ||||||
| 19 | 金属配合物颜料 | CN99121382.3 | 1999-10-15 | CN1251377A | 2000-04-26 | F·林基; K·福比翁; U·赫尔曼; D·普菲特岑罗伊特; R·格贝尔 |
| 式(Ⅰ)所示的互变异构结构形式的偶氮化合物的金属配合物,式(Ⅰ)中各基团的定义同说明书中。该金属配合物作为主体结合一种作为客体化合物的化合物,其特征在于,它们具有小于250的分散粗糙度。 | ||||||
| 20 | 金属偶氮颜料和由其生产的颜料制剂以及其生产方法及用途 | CN201310279447.2 | 2013-07-04 | CN103525120B | 2017-08-29 | 汉斯-乌尔里希·伯尔斯特; 弗兰克·林克; 海因茨-约瑟夫·菲尔曼; 斯特凡·米凯利斯; 迪尔克·普菲岑罗伊特; 萨比娜·恩德特 |
| 本发明涉及新型金属偶氮颜料和由其生产的颜料制剂以及其生产方法及用途。金属偶氮颜料，包含以下各项的加合物：a）至少两种式（I）的金属偶氮化合物或它们的互变异构体形式，以及b）至少一种式（II）的化合物，其特征在于，在具有的晶格常数的X‑射线衍射图中，金属偶氮颜料具有强度I1的信号S1并且在至的晶格常数范围内不具有信号S2，其强度I2相对于信号S1的强度I1，表示为背景校正的强度的比率I2/I1，超过0.02的值，并且其显著地适合于生产颜料制剂并且特别适合于生产彩色滤光片。在以下式（I）中，其中取代基具有在说明书中指出的定义，在以下式（II）中，其中R6具有在说明书中指出的定义： | ||||||
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