子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 热收缩性聚酯系薄膜及包装体 | CN201380023520.8 | 2013-07-23 | CN104271333A | 2015-01-07 | 春田雅幸; 向山幸伸 |
| 本发明提供收缩速度慢且收缩率随着温度上升缓慢增加、并且收缩应力大、而且收缩精加工性也优异的热收缩性聚酯系薄膜。一种热收缩性聚酯系薄膜，其特征在于，利用偏光ATR-FTIR法测定的热收缩性聚酯系薄膜的1340cm-1下的吸光度A1与1410cm-1下的吸光度A2之比A1/A2在薄膜主收缩方向上为0.65以上且0.9以下、在与主收缩方向正交的方向上为0.45以上且0.75以下，将薄膜在90℃的热水中浸渍10秒时的热水热收缩率在薄膜主收缩方向上为40％以上且60％以下、在与主收缩方向正交的方向上为0％以上且12％以下。 | ||||||
| 42 | 聚酯多元醇树脂组合物 | CN201280051245.6 | 2012-10-16 | CN103930485A | 2014-07-16 | D·海曼斯; C·斯戴恩布里彻; C·李费弗雷德坦霍夫 |
| 本发明涉及聚酯多元醇树脂组合物，包含具有定义的异构体组合物的α,α-支链烷烃羧酸缩水甘油脂的混合物，其中封闭和高度枝化的异构体的总浓度为按总组合物计的至少50％，优选60％以上，并且最优选75％以上。 | ||||||
| 43 | 可热固化的发泡体 | CN200880024881.3 | 2008-07-16 | CN101796091B | 2014-06-25 | M·林南布林克; J·O·舒伦博格; M·古特格塞尔 |
| 本发明涉及一种热固化性发泡体，其由10至80％体积的至少一种气体和热固化性组合物Z组成，所述组合物含有至少一种式(I)的聚氨酯聚合物以及至少一种通过升高的温度而活化的固化剂B。这种热固化性发泡体适合作为粘合剂、密封剂或者适合用于制备涂料，特别是用作用于结构粘合和用于汽车构造中界面连接的热固化性粘合剂。 | ||||||
| 44 | 制备聚酯的方法 | CN201180062298.3 | 2011-11-14 | CN103282403A | 2013-09-04 | I·穆伦梵德尔; S·惠基瑟; E·古贝尔斯; A·黑瑟; R·杜恰特乌; C·E·寇宁 |
| 本发明涉及制备聚酯或含有酯官能的共聚物的方法，更特别涉及采用金属介导开环聚合制备聚酯或含有酯官能的共聚物的方法。本发明的方法包括提供具有6至40个碳原子的环尺寸的任选被取代的内酯；并使用根据通式(I)的化合物作为催化剂对所述内酯施以金属介导开环聚合，其中M选自Al、Ti、V、Cr、Mn和Co；X和X′独立地为杂原子；Y和Y′独立地选自O、N、S、P、C、Si和B；Z选自氢、硼氢化物、铝氢化物、二价碳基、甲硅烷基、氢氧化物、醇盐、芳氧化物、羧酸盐、碳酸盐、氨基甲酸盐、酰胺基、硫醇盐、磷化物和卤化物；L1和L2独立地分别为将X和Y连接在一起和将X′和Y′连接在一起的有机配体；和L3是任选的将Y和Y′连接在一起的有机配体。 | ||||||
| 45 | 具有短油度的基于脂肪酸的聚酯树脂、水分散体和相关涂料 | CN201180056987.3 | 2011-09-23 | CN103228700A | 2013-07-31 | G.赫维; P.布厄尔德利; M.柯克扎克 |
| 本发明涉及聚酯树脂，其基于至少一种脂肪酸、具有零(0%)或在0和35%之间的油度、具有0或大于0且最高达1的相对于总脂肪酸的能氧化脂肪酸(一元酸)的重量比，和其基于酸组分，所述酸组分除所述脂肪酸外，包含相对于所述树脂总重量的30-85%重量的带有至少一个羧酸官能团的松香和/或其衍生物。本发明的树脂在涂料中和特别是在含水涂料如油漆、清漆和染色剂中用作粘合剂，以树脂的水分散体的形式，在水分散性、在干燥期间不存在干燥剂的情况下硬度随时间的出现以及抗发黄性与抗水性方面具有特别的性能。 | ||||||
| 46 | 远螯混合气凝胶 | CN200980156638.1 | 2009-12-01 | CN102317210A | 2012-01-11 | 吴荣圣; 杰施里·塞思; 迈克尔·D·德特曼; 彼得·D·孔多; 陈联舜; 尼拉吉·沙拉玛 |
| 本发明描述了形成混合气凝胶的方法。所述方法包括由金属氧化物前体和支链远螯共聚物形成混合气凝胶，例如共水解和共缩合所述金属氧化物前体和所述支链远螯共聚物。本发明还描述了气凝胶和气凝胶制品，包括疏水性气凝胶和疏水性气凝胶制品。 | ||||||
| 47 | 脂肪族聚酯共聚物、用于制备其的方法以及使用其的聚乳酸树脂组合物 | CN200910211975.8 | 2009-12-09 | CN101747498A | 2010-06-23 | 白智元; 李炳道; 郑昌道; 李炯卓 |
| 本发明提供了一种脂肪族聚酯共聚物、其制备方法、使用其的聚乳酸树脂组合物以及由聚乳酸树脂组合物制备的模制品。该脂肪族聚酯共聚物是由热塑性树脂链段以及脂肪族聚酯链段构成的嵌段或接枝共聚物。该共聚物能够提供植物来源的树脂组合物，由于该共聚物可以用作包括聚乳酸的树脂合金的相容剂，因此通过该组合物可以抑制石油原料的消耗。 | ||||||
| 48 | 含氟烷基的酯低聚物与聚二碳二亚胺的共混物 | CN200880019317.2 | 2008-06-06 | CN101679705A | 2010-03-24 | 凯坦·P·亚里瓦拉; 谢里尔·L·S·埃尔斯本德; 托马斯·M·巴特勒 |
| 赋予基底增强的斥水、斥油特性的组合物包含(A)一种或多种酯低聚物与(B)一种或多种聚二碳二亚胺的共混物。以及施加这种组合物的方法，和用这种组合物处理的制品。 | ||||||
| 49 | 用于医疗应用的侧链可结晶聚合物 | CN200780002684.7 | 2007-01-16 | CN101370532A | 2009-02-18 | 唐纳德·K·布兰登姆; 詹姆思·E·麦格拉思; 琼·策尔廷格; 埃里克·V·施密德; 罗伯特·K·舒尔茨 |
| 侧链可结晶的(SCC)聚合物用于各种医疗应用。在某些应用中，含有重原子的侧链可结晶聚合物(HACSCCP’s)特别有用。HACSCCP的实例是包含主链、多个可结晶侧链和多个连接到所述聚合物上的重原子的聚合物。在某些构型中，所述重原子以有效使所述聚合物成为不透射线的量存在。可以将包括HACSCCP的聚合材料制造到用于至少部分闭塞体腔的医疗装置中。例如，这样的医疗装置可以是栓塞治疗产品。包含SCC聚合物的聚合材料还可以制造到其它医疗装置中，诸如支架。 | ||||||
| 50 | 制备嵌段共聚物的方法 | CN03817857.5 | 2003-07-14 | CN100447171C | 2008-12-31 | 安德烈亚斯·海斯; 安·丽塔·艾伯塔·帕尔玛恩斯; 保罗·约翰内斯·托马森 |
| 本发明涉及制备嵌段共聚物的方法，该方法在多官能团引发剂的存在下进行，包括至少一种酶催化均聚或共聚反应和至少一种非酶催化受控均聚或共聚反应，其中非酶催化受控均聚或共聚反应选自自由基聚合反应、离子聚合反应、缩聚反应和开环聚合(ROP)反应。本发明还涉及手性嵌段共聚物，其中至少一个嵌段包括至少一个经取代的ε-己内酯衍生物。 | ||||||
| 51 | 制备嵌段共聚物的方法 | CN03817857.5 | 2003-07-14 | CN1671761A | 2005-09-21 | 安德烈亚斯·海斯; 安·丽塔·艾伯塔·帕尔玛恩斯; 保罗·约翰内斯·托马森 |
| 本发明涉及制备嵌段共聚物的方法，该方法在多官能团引发剂的存在下进行，包括至少一种酶催化均聚或共聚反应和至少一种非酶催化受控均聚或共聚反应，其中非酶催化受控均聚或共聚反应选自自由基聚合反应、离子聚合反应、缩聚反应和开环聚合(ROP)反应。本发明还涉及手性嵌段共聚物，其中至少一个嵌段包括至少一个经取代的ε－己内酯衍生物。 | ||||||
| 52 | 聚合物,其生产和应用 | CN96196273.9 | 1996-06-13 | CN1086708C | 2002-06-26 | B·丹纳 |
| (共)聚-α-羟基丙烯酸基聚合物(P)，任选以内酯形式或以盐的形式，任选作为镁配合物，其特征在于含有碳水化合物单元和2-羟基-2-羧基亚乙基-1，2单体单元，其适用于过氧化物漂白剂的可生物降解的耐碱的稳定剂。 | ||||||
| 53 | 自由基聚合和缩合反应生产聚合物的方法及相关设备和产物 | CN99809522.2 | 1999-07-02 | CN1312825A | 2001-09-12 | 约翰·D·坎贝尔; 乔恩·A·戴伯林; 道格拉斯·J·迪扬; 迪安·R·海尔威格; 戴维·D·施阿特兹; 福阿德·特莫尔; 马可·A·维拉洛博斯 |
| 本发明提供制备聚合产物的高温连续聚合和缩合方法。该方法包括向反应区中连续加入:至少一种具有可自由基聚合的基团和至少一个缩合反应活性官能团的可自由基聚合的单体;和至少一种具有能够与缩合反应活性官能团反应的官能团的改性剂。该反应区包括至少一个主反应器,但是也可以,并优选,含有副反应器。该方法进一步包括在主反应器中保持了有效引起单体聚合并促使一部分的缩合反应活性官能团与改性剂的官能团反应的温度。 | ||||||
| 54 | 二醇胶乳组合物 | CN98810631.0 | 1998-08-28 | CN1278279A | 2000-12-27 | D·L·默累; 小D·W·卡里科 |
| 本发明涉及一种二醇胶乳组合物,它包含:(a)含烯键不饱和单体的残基的胶乳聚合物颗粒,其中胶乳聚合物颗粒的粒度低于1000nm;(b)表面活性剂;以及(c)包含二醇组分的连续液相,其中二醇组分占连续相的60～100wt%。 | ||||||
| 55 | 多羟基聚合物和/或其衍生物与内酯的反应 | CN98810649.3 | 1998-10-30 | CN1278268A | 2000-12-27 | J·勒克斯; C·佩莱格里尼; H·施米特; I·汤姆卡 |
| 本发明涉及至少一种多羟基聚合物或其衍生物与至少一种内酯、内酰胺或合适羧酸在均质熔体中优选借助挤出反应进行的转化,以制备优选生物可降解的聚合物。 | ||||||
| 56 | 用于粘合玻璃纤维耐热无纺织物的被促进固化的无甲醛水性组合物 | CN97117473.3 | 1997-08-20 | CN1174265A | 1998-02-25 | C·T·阿肯斯; S·L·埃格尔夫 |
| 一种无甲醛、可固化的水性组合物,它包括:(a)一种包含至少两个羧酸基团、酸酐基团或其中的多元酸的盐的多元酸。(b)一种活泼氢化合物,它包括至少两个活泼氢化合物,该活泼氢基团是从包括羟基、伯胺、仲胺和它们的混合物的种类中选出的;以及(c)一种氟硼酸盐促进剂;其中所说的羧酸基团、酸酐基团或它们的盐的当量数与所说的活泼氢基团的当量数的比例是从1/0.01到大约1/3,并且其中所说的羧酸基团、酸酐基团或它们的盐被固定碱中和了小于35wt%的程度。还公开了固化无甲醛多元酸的方法和用无甲醛粘合剂粘合玻璃纤维耐热无纺织物的方法。 | ||||||
| 57 | 一种用于制备碳纤维的木质素的预处理方法 | CN201710751310.0 | 2017-08-28 | CN107383387A | 2017-11-24 | 李红梅 |
| 本发明公开了一种用于制备碳纤维的木质素的预处理方法，包括以下步骤：（1）将木质素用生物酶进行降解处理；（2）在降解后的木质素中加碱进行反应，反应完成后加入氧化剂进行氧化处理；（3）在氧化处理后的木质素中加入有机酸进行聚合反应，反应完成后得预处理木质素；该预处理方法通过将木质素进行降解后重新聚合的方法对木质素分子链进行调整，使木质素中的结构单元排列规整有序，分子链上支链少，结构稳定，对提高碳纤维的力学性能、化学稳定性和加工性具有积极作用。 | ||||||
| 58 | 泡沫组合物 | CN201580033511.6 | 2015-04-21 | CN106715383A | 2017-05-24 | D.特伦波; N.克罗曼; D.纳尔逊 |
| 提供泡沫组合物。所述组合物由多官能的乙酰乙酸酯和多官能的胺或丙烯酸酯制备。所述泡沫组合物可包括一种或多种添加剂。所述泡沫组合物可用于家和商业绝缘、空气密封、隔音、结构改进和外部遮蔽等其它应用。所述泡沫组合物提供不含异氰酸酯的优点且提供对异氰酸酯的减少暴露。 | ||||||
| 59 | 一种立构规整性聚酯的合成方法及双金属催化剂 | CN201610542576.X | 2016-07-11 | CN106117532A | 2016-11-16 | 吕小兵; 李杰; 刘野; 任伟民 |
| 本发明涉及一种立构规整性聚酯的合成方法及双金属催化剂。该催化剂是通过联苯或联萘骨架将两个金属中心连接起来的双核金属配合物。该催化剂在亲核性共催化剂作用下，可在较温和条件和较低催化剂浓度下高效率催化环状酸酐与内消旋环氧烷烃聚合反应制备聚酯，催化效率在103～106克聚合物/摩尔催化剂，聚合物分子量在103～105范围内可调，其分子量分布小于2，立构规整度在60～100％之间可调，交替结构超过98％，并可在一定条件下降解成小分子化合物。使用手性配体的催化体系，聚合物的产物选择性和交替结构选择性均高于98％,降解之后得到的二醇的对映体过量值高于70％，为工业应用提供了广泛的前景。 | ||||||
| 60 | 轮胎 | CN201380011979.6 | 2013-02-28 | CN104144801B | 2016-08-24 | 福岛敦; 笔本启之; 原田高志 |
| 提供一种轮胎，其包括由树脂材料形成的且为环状的轮胎骨架体，其中树脂材料的损耗系数(tanδ)的峰值温度为30℃以下。 | ||||||
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