| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 具有有多个反应性硅基的末端结构的聚合物及其制造方法和利用 | CN201380028265.6 | 2013-05-30 | CN104350084A | 2015-02-11 | 春增达郎; 谷口明男; 尾高英年; 若林克勇 |
| 本发明的目的在于提供给予具有优异的强度的固化物的新型的含有反应性基团的聚合物及其制造方法、包含其的组合物。通过使用含有在1个末端具有含有2个以上的碳-碳不饱和键的末端结构的聚合物(A)和/或在1个末端具有含有2个以上的反应性硅基的末端结构的聚合物(B)的组合物，能够得到具有优异的强度的固化物。 | ||||||
| 2 | 有能效的聚亚烷基二醇和含有它的润滑剂组合物 | CN201280030382.1 | 2012-06-08 | CN103620005A | 2014-03-05 | M·R·格瑞维斯; R·范沃尔斯特; C·L·兰德; M·梅尔滕斯; D·芬奇 |
| 本发明提供了聚亚烷基二醇，其包含：用聚四氢呋喃引发的、包含来源于EO的单元和来源于PO的单元的无规共聚物；其中所述聚亚烷基二醇具有利用ASTM D97测量的小于或等于-30℃的倾点，并且在1.25GPa的接触压力、速度=2m/s、SRR为100%和温度80℃下，具有小于0.0165的牵引值。还提供了含有这种聚亚烷基二醇的润滑剂组合物。 | ||||||
| 3 | 用于生产具有高氧化乙烯含量的聚醚多元醇的方法 | CN201180024389.8 | 2011-03-14 | CN103038273A | 2013-04-10 | K.洛伦茨; J.霍夫曼; B.克莱切夫斯基; J.里塞; J.帕佐斯 |
| OH数为15-120mgKOH/g的聚醚多元醇通过以下生成：(i)起初将DMC催化剂和聚(氧化烯)多元醇的混合物或DMC催化剂和可通过根据本发明的方法获得的聚醚多元醇("尾料")的混合物引入反应器和(ii)将(混合的)羟基官能度为2.2-6.0的一种(或多种)低分子量起始化合物和，由a)73-80重量份(每100重量份的a)加b))的氧化乙烯和b)27-20重量份(每100重量份的a)加b))的相当于指定式子的至少一种取代的氧化烯组成的混合物连续引入步骤(i)的混合物。这些聚醚多元醇特别可用于生产柔性聚氨酯泡沫。 | ||||||
| 4 | 烷氧基化聚合物 | CN201080043634.5 | 2010-09-29 | CN102549033A | 2012-07-04 | A·昆斯特; D·弗赖丹克; M·A·维拉洛博斯 |
| 一种制备烷氧基化聚合物的方法，包括如下步骤：(i)通过在高温聚合方法中自由基共聚制备具有至少一个官能基团的聚合产物(I)和(ii)使在步骤(i)中得到的具有至少一个官能基团的聚合产物(I)与至少一种氧化烯接触；可以由本发明方法得到的烷氧基化聚合物；一种通过使本发明的烷氧基化聚合物反应制备聚氨酯的方法；由本发明方法制备的聚氨酯；包含本发明的烷氧基化聚合物或由其构成的表面活性试剂以及包含至少一种本发明的烷氧基化聚合物的洗涤剂配制剂。 | ||||||
| 5 | 新型的多臂聚乙二醇及其制备方法和应用 | CN200810225650.0 | 2008-11-03 | CN101724144A | 2010-06-09 | 赵育和; 赵宣 |
| 本发明提供了一种由寡聚季戊四醇作为引发剂聚合环氧乙烷形成的新型的多臂聚乙二醇(I)及其应用，其中PEG为相同或不同的-(CH2CH2O)m-，m的平均值为3-1000的整数；l为≥2的整数；本发明尤其提供了l等于3的八臂聚乙二醇。本发明还提供了所述多臂聚乙二醇的制备方法、包括连接在PEG上的连接基团X以及连接在X上的端基活性基团F的多臂聚乙二醇活性衍生物，由所述多臂聚乙二醇活性衍生物形成的凝胶、由所述多臂聚乙二醇活性衍生物与药物分子形成的药物结合物及其在制备药物中的应用。 | ||||||
| 6 | 泡沫用途的聚醚多元醇 | CN03817491.X | 2003-01-14 | CN100345884C | 2007-10-31 | R·A·内夫; D·A·海曼 |
| 本发明涉及用具有平均大于8的较高官能度、含有一系列不同官能度的物质的第一引发剂和非必要的、具有低官能度的第二引发剂、即2至8的标称官能度的引发剂分子引发的多元醇。本发明的另一方面是制备所述多元醇的方法。本发明还涉及通过使本发明多元醇与异氰酸酯反应生产聚氨酯泡沫的方法以及所生产的泡沫。 | ||||||
| 7 | 多元羧酸型共聚物及其制备方法和用途 | CN01821345.6 | 2001-12-26 | CN1243777C | 2006-03-01 | 汤浅务; 西川朋孝; 坂本登; 枚田健; 严樫弘子; 上田富康; 田中宏道; 恩田义幸; 宇野亨 |
| 多元羧酸型共聚物，其特征在于，它是通过共聚包含聚亚烷基亚胺型不饱和单体(A1)和不饱和羧酸型单体(B)的单体组分来制备；用于制备所述共聚物的方法；以及包含所述共聚物的水泥掺合料和水泥组合物。所述多元羧酸型共聚物和所述水泥掺合料允许制备具有高减水性能和可施工性，或者具有和常规组合物相同的减水性能和流动性，并提高搬运方便性的水泥组合物等，这也可以制备具有优良强度和耐久性的硬化产物，并由此适用于制备超高强度混凝土。在一些实施方案中，所述多元羧酸型共聚物具有高减水容量，且还可以降低水泥组合物等的粘度，使在水泥加工过程中可以提高可施工性。 | ||||||
| 8 | 多元羧酸型共聚物及其制备方法和用途 | CN01821345.6 | 2001-12-26 | CN1537126A | 2004-10-13 | 汤浅务; 西川朋孝; 坂本登; 枚田健; 严樫弘子; 上田富康; 田中宏道; 恩田义幸; 宇野亨 |
| 多元羧酸型共聚物，其特征在于，它是通过共聚包含聚亚烷基亚胺型不饱和单体(A1)和不饱和羧酸型单体(B)的单体组分来制备；用于制备所述共聚物的方法；以及包含所述共聚物的水泥掺合料和水泥组合物。所述多元羧酸型共聚物和所述水泥掺合料允许制备具有高减水性能和可施工性，或者具有和常规组合物相同的减水性能和流动性，并提高搬运方便性的水泥组合物等，这也可以制备具有优良强度和耐久性的硬化产物，并由此适用于制备超高强度混凝土。在一些实施方案中，所述多元羧酸型共聚物具有高减水容量，且还可以降低水泥组合物等的粘度，使在水泥加工过程中可以提高可施工性。 | ||||||
| 9 | 具有有多个反应性硅基的末端结构的聚合物及其制造方法和利用 | CN201380028265.6 | 2013-05-30 | CN104350084B | 2016-10-12 | 春增达郎; 谷口明男; 尾高英年; 若林克勇 |
| 本发明的目的在于提供给予具有优异的强度的固化物的新型的含有反应性基团的聚合物及其制造方法、包含其的组合物。通过使用含有在1个末端具有含有2个以上的碳‑碳不饱和键的末端结构的聚合物(A)和/或在1个末端具有含有2个以上的反应性硅基的末端结构的聚合物(B)的组合物，能够得到具有优异的强度的固化物。 | ||||||
| 10 | 具有低熔点的烷氧基化聚乙烯亚胺 | CN201480047328.7 | 2014-07-11 | CN105492495A | 2016-04-13 | S·艾伯特; B·卢多尔夫; F·许尔斯科特; K·克里斯马斯; S·瑟赛亚拉; B·J·劳纳尼; A·艾希施泰特吾恩; D·里斯 |
| 本发明涉及水溶性烷氧基化聚亚烷基亚胺，其具有包含5-18个聚氧化乙烯单元的聚氧化乙烯的内嵌段、包含1-5个聚氧化烯单元的聚氧化烯的中间嵌段和包含2-14个聚氧化乙烯单元的聚氧化乙烯的外嵌段。中间嵌段由聚氧化丙烯单元、聚氧化丁烯单元和/或聚氧化戊烯单元形成。此外，本发明涉及水溶性烷氧基化多胺。 | ||||||
| 11 | 反应性增塑剂和包含该反应性增塑剂的固化性组合物 | CN201180059492.6 | 2011-12-08 | CN103261270B | 2016-01-20 | 矢野理子; 斋藤隆博; 坂部正臣 |
| 本发明的目的在于防止由于从固化的密封材料、粘合剂流出的液体成分将上面涂布的涂膜、周边构件污染的课题，而且目的在于提供适合工作接缝的复原性高的固化性组合物。使用反应性增塑剂，其为平均分子量是800～15,000的有机聚合物，是一分子中平均含有0.5～小于1.2个的特定的反应性硅基的有机聚合物。 | ||||||
| 12 | 有能效的聚亚烷基二醇和含有它的润滑剂组合物 | CN201280030382.1 | 2012-06-08 | CN103620005B | 2015-09-02 | M·R·格瑞维斯; R·范沃尔斯特; C·L·兰德; M·梅尔滕斯; D·芬奇 |
| 本发明提供了聚亚烷基二醇，其包含：用聚四氢呋喃引发的、包含来源于EO的单元和来源于PO的单元的无规共聚物；其中所述聚亚烷基二醇具有利用ASTM D97测量的小于或等于-30℃的倾点，并且在1.25GPa的接触压力、速度=2m/s、SRR为100%和温度80℃下，具有小于0.0165的牵引值。还提供了含有这种聚亚烷基二醇的润滑剂组合物。 | ||||||
| 13 | 聚丙乙烯阻燃树脂及其制备方法 | CN201410829716.2 | 2014-12-26 | CN104592646A | 2015-05-06 | 杨京学; 李保国; 杨继彬; 宫连仲; 宫怀叡 |
| 本发明提出一种聚丙乙烯阻燃树脂，由如下质量份的成分制备而成：聚丙乙烯70-80，成炭剂季戊四醇8-15，硼砂10-15，稳定剂0.01-0.5，六溴环十二烷20-30，滑石粉10.6，硼酸锌18-25，助溶剂4-8，氢氧化物20-40，色母0.6-1.8，阻燃聚醚10-20，三氧化二锑4-8，可膨胀石墨15-20，偶联剂0.1-0.5，木粉8-15，蔗糖8-12，金红石钛白粉5-10。对本发明制备得到的材料的测试结果表明，本发明提出的聚丙乙烯阻燃树脂符合GB 8624-2006《建筑材料及制品燃烧性能分级》的A级标准及中华人民共和国GB5022--95《建筑内部装修设计防火规范》的A级要求。 | ||||||
| 14 | 多臂聚乙二醇衍生物及其与药物的结合物和凝胶 | CN201410008921.2 | 2009-12-25 | CN103755949A | 2014-04-30 | 赵宣; 林美娜 |
| 本发明提供了一种由寡聚季戊四醇作为引发剂聚合环氧乙烷形成的新型的具有不同类型活性基团的多臂聚乙二醇（I）及其应用，其中PEG为相同或不同的-(CH2CH2O)m-，m的平均值为2-250的整数；l为≥1的整数。本发明还提供了所述具有不同类型活性基团的多臂聚乙二醇的制备方法、包括连接在PEG上的连接基团X以及连接在X上的端基活性基团Y的多臂聚乙二醇活性衍生物，由所述多臂聚乙二醇活性衍生物形成的凝胶、由所述多臂聚乙二醇活性衍生物与药物分子形成的药物结合物及其在制备药物中的应用。 | ||||||
| 15 | 反应性增塑剂和包含该反应性增塑剂的固化性组合物 | CN201180059492.6 | 2011-12-08 | CN103261270A | 2013-08-21 | 矢野理子; 斋藤隆博; 坂部正臣 |
| 本发明的目的在于防止由于从固化的密封材料、粘合剂流出的液体成分将上面涂布的涂膜、周边构件污染的课题，而且目的在于提供适合工作接缝的复原性高的固化性组合物。使用反应性增塑剂，其为平均分子量是800～15,000的有机聚合物，是一分子中平均含有0.5～小于1.2个的特定的反应性硅基的有机聚合物。 | ||||||
| 16 | 聚合物表面活性剂 | CN201180014433.7 | 2011-03-16 | CN102918065A | 2013-02-06 | 陈新; J·M·钱德勒 |
| 本发明涉及式(I)的化合物R1.[(AO)n-A OR2]m，其中R1是具有至少m个活性氢原子的基团的残基，其中m至少为2；AO是氧化烯残基，n各自独立地为0到100；且R2各自独立地为H或酰基COR3，其中R3各自独立地为聚羟烷基或聚羟烯基羧酸的残基、羟烷基或羟烯基羧酸的残基和/或羟烷基或羟烯基羧酸的低聚物残基，其中平均至少2个R2是酰基。该化合物特别适用于作为乳化剂和/或分散剂。 | ||||||
| 17 | 新颖的化合物 | CN201080056396.1 | 2010-12-08 | CN102655850A | 2012-09-05 | 安妮·詹森; 克斯蒂娜·门得洛克-埃丁格; 亚历山大·斯考里福柯-波斯考克 |
| 本发明涉及一种新颖的聚甘油基UV滤光剂，以及包含所述新颖的聚甘油基UV滤光剂的局部组合物。此外，本发明涉及所述新颖的聚甘油基UV滤光剂在增强丁基甲氧基二苯甲酰甲烷或双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪在化妆油中的溶解性。 | ||||||
| 18 | 多臂聚乙二醇衍生物及其与药物的结合物和凝胶 | CN200910259749.7 | 2009-12-25 | CN102108119A | 2011-06-29 | 赵宣; 林美娜 |
| 本发明提供了一种由寡聚季戊四醇作为引发剂聚合环氧乙烷形成的新型的具有不同类型活性基团的多臂聚乙二醇(I)及其应用，其中PEG为相同或不同的-(CH2CH2O)m-，m的平均值为2-250的整数；l为≥1的整数。本发明还提供了所述具有不同类型活性基团的多臂聚乙二醇的制备方法、包括连接在PEG上的连接基团X以及连接在X上的端基活性基团Y的多臂聚乙二醇活性衍生物，由所述多臂聚乙二醇活性衍生物形成的凝胶、由所述多臂聚乙二醇活性衍生物与药物分子形成的药物结合物及其在制备药物中的应用。 | ||||||
| 19 | 泡沫用途的聚醚多元醇 | CN03817491.X | 2003-01-14 | CN1671767A | 2005-09-21 | R·A·内夫; D·A·海曼 |
| 本发明涉及用具有平均大于8的较高官能度、含有一系列不同官能度的物质的第一引发剂和非必要的、具有低官能度的第二引发剂、即2至8的标称官能度的引发剂分子引发的多元醇。本发明的另一方面是制备所述多元醇的方法。本发明还涉及通过使本发明多元醇与异氰酸酯反应生产聚氨酯泡沫的方法以及所生产的泡沫。 | ||||||
| 20 | 一种全氟聚醚及其制备方法 | CN201710648176.1 | 2017-08-01 | CN107501538A | 2017-12-22 | 吴庆; 李宏峰; 王树华; 瓦吉姆·卡尔尼洛夫; 孙明山 |
| 本发明公开了一种基于六氟丙烯(HFP)与氧气为原料制备高稳定、耐化学性的全氟聚醚(PFPE)的制备方法。采用氟气为化学引发剂，六氟丙烯与氧气共聚合成平均分子量大于1500的全氟聚醚，在合成阶段由六氟丙烯、氧气在引发剂的存在下于-75～-40℃进行低温氧化聚合，然后得到的聚全氟聚醚过氧化物在160～300℃下消除过氧化物基团，其中，六氟丙烯和引发剂的摩尔比不低于25，得到聚醚中的过氧化物中的活性氧(PO)与整个全氟聚醚的质量比不高于0.015，反应器填充材质为元素周期表第Ⅷ族金属，过氧化物消除后得到的全氟聚醚在120～260℃用氟气进行端基处理用来除去端基酰氟基团。 | ||||||
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