| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 좁은입도분포를갖는수지입자의제조방법 | KR1019960043642 | 1996-10-02 | KR100429932B1 | 2004-07-16 | 하라다유타카; 오지마다케히로; 사토하루히코 |
| Thermoplastic or thermosetting resin particles having a narrow particle size distribution are produced by suspending a liquid resinous composition in an aqueous solution of an anionic or cationic polyelectrolyte as primary particles of oil droplets, adjustion the suspension at a pH at which the polyelectrolyte is insolubilized to agglomerate into secondary particles of larger particle size, and allowing the secondary particles in the suspension to solidify. | ||||||
| 182 | 분말 코팅된 회전자 | KR1020037011445 | 2002-03-04 | KR1020040030521A | 2004-04-09 | 뵈르쉘볼케르칼옷트마르; 헤르만후베르트; 크레머거트 |
| 본 발명은 에폭시-말단 폴리옥사졸리돈 수지 및 이 수지용 경화제를 포함하는 열경화성 분말 코팅 조성물을 경화함으로써 수득된 분말 코팅에 의해 코팅된, 전기 모터 또는 발전기에 사용되는 회전자, 고정자 또는 계자 코일, 토로이드 또는 토로이드 테이프 코어에 관한 것으로서, 상기 폴리옥사졸리돈 수지는 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트, 2,6-헥사히드로톨루일렌 디이소시아네이트 및 4,4'-디페닐메탄 디이소시아네이트로 구성된 그룹에서 선택된 디이소시아네이트와, 비스페놀 A의 디글리시딜 에테르 및 노볼락의 디글리시딜 에테르로 구성된 그룹에서 선택된 디에폭시드의 반응생성물일 수 있는 것을 특징으로 한다. | ||||||
| 183 | 조사 경화성 분말 코팅 조성물 | KR1020047000908 | 2002-07-11 | KR1020040018491A | 2004-03-03 | 모엔스,뤼; 매텐스,다니엘; 뷔센스,크리스 |
| 본 발명은, 페인트 및 바니쉬를 제조하는데 사용가능한, 조사에 의해 경화될 수 있는 분말 조성물에 관한 것이다. 이들 분말 조성물은 에틸렌계 불포화 수지, 인 함유 화합물 및, 종국적으로 단량체 또는 올리고머를 함유한다. 본 발명의 분말 조성물은 특히 금속 상에 코팅시키는데 적합하고, 저온에서의 용융 및 조사에 의한 경화시에 조합된 일련의 특성, 예를 들어 우수한 유동성 및 막 유연성과 함께 현저한 기재로의 접착력을 나타낸다. | ||||||
| 184 | 히드록시방향족화합물을사용하여마스킹된이소시아네이트 | KR1019950011059 | 1995-05-04 | KR100369873B1 | 2003-03-26 | 삐에르아르도; 쟝-마리베르나르 |
| Blocked isocyanate is claimed which is obtd. by condensing an isocyanate with a hydroxylated aromatic deriv. having carboxyl and/or nitrile functional gps. and has a fusion pt. of at least 30 degrees C. The prepn. of the above prod. and the prodn. of a powder coating by heating a compsn. at 100-250 degrees C are also claimed. | ||||||
| 185 | 분체도료조성물및이의내열성기판피복용도 | KR1019940028872 | 1994-11-04 | KR100356885B1 | 2003-03-19 | 크리스티안밤프레흐트; 한스-요셉라스; 만프레드복크; 한스-울리히마이어-베스투에스; 볼프강슐츠; 로타르칼 |
| A powder coating which can be cured at from 120 to 150 DEG C, comprising A) at least one copolymer of olefinically unsaturated monomers which contains epoxide groups and, if desired, hydroxyl groups, B) at least one curing agent which contains carboxyl or carboxylic anhydride groups, optionally C) auxiliaries and additives which are known per se, and additionally D) polyaddition compounds which contain uretdione groups and have a melting point or melting range which lies within the temperature range from 40 DEG C to 125 DEG C, and which are based on (cyclo)aliphatic diisocyanates, and the use of the powder coating for the coating of any desired heat-resistant substrates, especially as an automotive clear coat. | ||||||
| 186 | 무광택의, 또는 새틴같은 코팅의 수득에 유용한 조성물,그 조성물의 용도, 수득된 코팅물 | KR1020007000998 | 1998-07-29 | KR1020010022417A | 2001-03-15 | 베르나르쟝-마리; 윌리암스프란시스존; 보겡베르나르 |
| 본발명은연속적또는동시적첨가로써, 하기의것들을함유하는조성물에관한것이다 : - 20 ℃이상, 유리하게는 40 ℃이상의유리전이온도 (Tg) 및 120 ℃에서 5 % 이하의해리도를갖는, 적어도일부마스킹된이소시아네이트, - 약 40 ℃이상, 유리하게는약 50 ℃이상의유리전이온도 (Tg), 약 10 mg/g 이상, 유리하게는 15 mg/g 이상의히드록실가, 및약 1000 g/mol 이상, 유리하게는 2000 g/mol 이상의평균분자질량 (Mn)을특징으로하는폴리올. 본발명은페인트에이용가능하다. | ||||||
| 187 | 히드록시 관능성 공중합체의 제조방법 | KR1019930004256 | 1993-03-19 | KR100270154B1 | 2000-10-16 | 크리스티안밤프레히트; 한스-울리히마이어-베스투에스; 유르겐마이크스너; 귄터루프 |
| 본 발명은 폴리에스테르 성분 및 반응 매질로서 불포화 에스테르 성분의 혼합물 중의 불포화 단량체들의 공중합에 의한 히드록시 관능성 공중합체의 무용매 제조 방법, 이 방법으로 얻어진 히드록시 관능성 공중합체의 폴리우레탄 분말 코팅 중의 결합제 성분으로서의 용도, 이들 공중합체 기재 분말 코팅 및 임의의 내열성 기판에 코팅하기 위한 이들의 용도에 관한 것이다. | ||||||
| 188 | 우레트디온기 및 유리 이소시아네이트 함유 분말 코팅가교결합제 | KR1020000004457 | 2000-01-29 | KR1020000053663A | 2000-08-25 | 라스,한스-요제프; 프로이덴베르크,울리히; 할파프,라인하르트; 그랄,미하엘 |
| PURPOSE: An uretdione powder coating crosslink binding agent is provided which has high crosslinking functionality and high isocyanate content. CONSTITUTION: An intermediate compound is produced by reacting polyol which has ester and(or) carbonate radicals except hydroxypivalic acid neopentylglycol ester with isocyanate component which has uretdione radical wherein average isocyanate functionality is 2.0-8.0, free isocyanate content is 2.1-6.0wt%, uretdione radical content is 10-19wt%, urethane radical content is 10-17wt% and ester radical content is 1-17wt%. The polyurethane powder coating composition has the intermediate compound as a crosslink agent and isocyanate reactive compound as a binding agent. | ||||||
| 189 | 무광택 또는 광택 도료를 수득하기 위한 조성물, 이 조성물의 용도 및 생성된 도료 | KR1019997000744 | 1997-07-30 | KR1020000029666A | 2000-05-25 | 아르도삐에르; 윌리암스프란시스존 |
| PURPOSE: A composition for obtaining a mat or glossy coating has excellent weatherproof by using powder. CONSTITUTION: A composition comprises for successive or simultaneous addition: one isocyanate at least partially masked having a glass temperature (sometimes referred to by the English abbreviation Tg) of at least 20°C, advantageously at least 40°C and a liberation rate at 120°C of at most 5 %; a polyol having the following characteristics: a glass temperature (sometimes referred to by the English abbreviation Tg) of at least 40°C, advantageously at least 50°C, a hydroxyl number of at least 10 mg/g, advantageously at least 15 mg/g, an average molar mass Mn of at least 1000, advantageously 2000 g/mol. The composition is useful for paints. | ||||||
| 190 | 다층 도장용 분말 도료 | KR1019980709703 | 1997-04-30 | KR1020000016135A | 2000-03-25 | 본네만,하인리히; 볼테링,요아힘; 스트라이트베르거,한스-요아힘; 블룸,라이너 |
| PURPOSE: A powder paint is provided to obtain a transparent paint being possibly hardened in a low temperature while having an excellent characteristic required in a low baking temperature. CONSTITUTION: The object of the present invention is a powder paint containing at least one hydroxyl group-containing binder and at least one cross-linking agent with free isocyanate groups dispersed in the binder in the form of discrete particles with diameters of between 0.1 of 150 micrometers, in which the binder is A1) at least one hydroxyl group-containing acrylate copolymer with a glass transition temperature of 30 to 80°C, a number average molecular weight of 2,000 to 15,000 Daltons and an OH number of 60 to 180 mg KOH/g, where the hydroxyl groups of the acrylate copolymer consists of primarily bonded OH groups to the extent of over 50%, and/or A2) the reaction product of a carboxyl group-containing acrylates copolymer and an epoxide group-containing compound or the reaction product of an epoxide group-containing acrylate copolymer and a carboxyl group-containing compound, where the carboxy/epoxy reaction may take place before or during the reaction of the binder with the cross-linking agent. | ||||||
| 191 | 직쇄상 결정성 폴리우레트디온 | KR1019960706555 | 1995-04-21 | KR100214243B1 | 1999-08-02 | 스기모또겐시; 스즈끼신지; 이부끼이찌로 |
| 본 발명은 하기 화학식 1에서 나타나는 구조를 갖고, 화학식 1 (식 중, Y 는 이고, X 는 , 또는 -NCO 이고, R 1 는 R 2 또는 이고, R 2 는 디올 이외의 제외한 잔기이고, R 3 는 활성수소 1 개를 갖는 화합물의 활성수소를 제외한 잔기이고, R 4 는 디이소시아네이트의 2 개의 NCO 기 이외의 잔기이고, n 은 1 이상이다.), 화학식 1의 Y 는 0 ∼ 15 % 의 범위에서 로 나타나는 트리아진 고리로 치환되어 있고, 잠재 NCO 기의 함유율이 12 ∼ 21 중량 %, 중량 평균분자량이 2000 ∼ 20000, 융점이 60 ∼ 140 ℃ 이면서 40 ℃ 이하에서 블록킹하지 않는 직쇄상 결정성 폴리우레트디온을 제공한다. 본 발명의 직쇄상 결정성 폴리우레트디온은 분체도료용의 경화제로서 사용할 수 있고, 도장 가열경화시에 블록제의 악취가 나지 않는다. 본 발명의 직쇄상 결정성 폴리우레트디온을 함유하는 분체도료 조성물로 부터 얻어진 도막은 표면평활성, 내후성, 기계적 물성에 뛰어나 있다. | ||||||
| 192 | 분말피복조성물 및 내열성기판을 피복시키기위한 이의용도 | KR1019920009468 | 1992-06-01 | KR100201507B1 | 1999-06-15 | 라인하르트할파프; 크리스티안발프레흐트; 한스-요하힘크로이더; 볼프강슐츠; 만프레트보크 |
| 본 발명은 A) i)차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타냄, 분자량=42)의 함량이 3.0 내지 14.0 중량%이고; ii) 차단된 이소시아네이트 그룹을 기준으로 하여 작용가가 1.9 내지 2.3이며; iii)4,4'-디이소시아네이트디사이클로헥신 메탄과 평균 분자량이 90 내지 400이고 폴리올 성분의 중량을 기준으로 하여 탄소수가 4 내지 12인 하나 이상의 지환족 디올을 50중량%이상 함유하는 폴리올 성분과의 반응 생성물을 기본으로 하는 하나 이상의 ε-카프로락탐-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 폴리이소시아네이트 성분, B) OH 수가 40 내지 120인 폴리하이드록시 폴리아크릴레이트를 하나 이상 함유하는 폴리올 성분 및 C) 하이드록실 그룹과 차단된 이소시아네이트 그룹 사이의 반응을 위한 유기 주석 촉매의 혼합물(여기서, 성분A) 및 B)는 하이드록실 그룹에 대한 차단된 이소시아네이트 그룹의 당량비 0.5:1 내지 1.2:1에 상당하는 양으로 존재한다)을 함유하며 30℃ 이하에서는 고체이고 120℃이상에서는 액체인 비황변 연질 피복물을 제조하기 위한 분말 피복 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 분말 피복 조성물을 사용하여 피복시킨 내열성 기판에 관한 것이다. | ||||||
| 193 | 폴리우레탄 분말 피복 조성물 | KR1019890701473 | 1988-12-05 | KR1019970011466B1 | 1997-07-11 | 라이트프레드위니프레드2세; 후드제임스듀톤; 장영호 |
| 요약 없음 | ||||||
| 194 | 강도 및 내성이 개선되고 휘발성 유기 화합물의 함량이 적은 수성, 피막- 형성 코틸 조성물 및 그 제조 방법 | KR1019960022259 | 1996-06-19 | KR1019970001485A | 1997-01-24 | 아사레느칸사이; 리챠드포스터메리트; 스튜워트올린윌리암스 |
| VOC 함량이낮은수성코팅조성물이제공된다. 본발명은유리전이온도가주위온도보다낮은바인더로부터형성된피막에우수한강도및 내성을제공하는것이다. 개선된피막특성은작용화된폴리비닐알코올이상보적인작용화된라텍스바인더에결합함에기인하는것이다. 본발명에의한 VOC 함량이낮은조성물은도료, 착색제, 니스제, 유향및 접착제를포함하는여러가지코팅제에유용한것이다. | ||||||
| 195 | 폴리이소시아네이트-이소시아누레이트 및 그의 제조방법, 이들의 용도 | KR1019910008510 | 1991-05-24 | KR1019940008986B1 | 1994-09-28 | 류지하세야마; 고조하야시; 가즈유끼구로다; 다이사꾸가노; 다까요시세끼도; 히로시노무라; 기요시시까이 |
| 내용 없음. | ||||||
| 196 | 분말 피복제용 수지 조성물 | KR1019880014010 | 1988-10-27 | KR1019940003299B1 | 1994-04-20 | 사사끼신고; 와까무라가쯔유끼; 나이또히사유끼; 카노타이사꾸; 세끼도타까요시; 기꾸다요시오 |
| 내용 없음. | ||||||
| 197 | 분체도료용 히드록실 폴리에스테르 수지제조 방법 및 분체도료 조성물 | KR1019870015750 | 1987-12-31 | KR1019920000488B1 | 1992-01-14 | 김봉진; 김원석 |
| The crystalline hydroxyl polyester resin for a PCM (pre- coated metal) coating material is produced by (a) reacting an acid- mixture contg. terephthalic acid and/or dimethyl terephthalate and C1-12 dicarboxylic acid with an alcohol mixture contg. ethylene glycol and neopentyl glycol to obtain a prepolymer, (b) reacting the prepolymer with a trimellitic anhydride, and (c) polycondensing the reactant with an antimony triacetate as a catalyst. The polyester resin has a good chemical-, heat- and pollution-resistance. | ||||||
| 198 | POWDER COATINGS COMPOSITIONS | PCT/US2011041018 | 2011-06-20 | WO2011163100A3 | 2012-04-05 | MARKS MAURICE J; AGUIRRE VARGAS FABIO |
| A solid epoxy resin powder coating composition which includes a divinylarene dioxide resin as one component; and wherein the solid epoxy resin powder coating composition can be formed by blending or reacting various other components with the divinylarene dioxide resin. For example, other components can include other epoxy resins; phenolic resins; or monomeric and/or polymeric isocyanates. The powder coating composition or formulation may advantageously provide, for example, a Fusion Bonded Epoxy coating on a substrate. | ||||||
| 199 | NON-SINTERING ISOCYANATE MODIFIED EPOXY RESIN FOR FUSION BONDED EPOXY APPLICATIONS | PCT/US2008081281 | 2008-10-27 | WO2009058715A3 | 2010-06-03 | LIAO ZENG KUN; AGUIRRE FABIO VARGAS; HA PHAM Q; GULYAS GYONGYI |
| Thermosetting epoxy-terminated oxazolidinone ring containing polymers which are obtainable by reacting at least one polyisocyanate compound with at least one hydroxy group containing epoxy resin and/or a combination of at least one epoxy resin and at least one di- or multifunctional nucleophilic compound that is capable of forming crosslinks between epoxy groups. The polymers have an onset glass transition temperature of at least about 45°C and are capable of showing an onset glass transition temperature in the cured state at least about 160°C. Powder coating compositions comprising these polymers are also disclosed. | ||||||
| 200 | POWDER COMPOSITIONS | PCT/EP2009051045 | 2009-01-30 | WO2009095460A2 | 2009-08-06 | CAVALIERI ROBERTO; MINESSO ALESSANDRO; MOENS LUC; FAVRIN DELFIO |
| There is described a thermosetting and/or radiation curable powder with a binder prepared from a polyester (PE) obtained from a polyol with lower amounts of neopentyl glycol (NPG). The powder forms smooth defect free coats and is resistant to contamination from conventional NPG-rich PE. The powder comprises a binder of a co-reactable blend of (i) 40 - 98 % by weight (w/w) at least one OH, COOH or ethylenically functional (fn) PE having acid or OH number 10 - 100 mg KOH/g, T9 > 400C, where the PE is obtained from reacting a polyacid comprising 70 - 100 % weight of terephthalic acid (TPA) and/or isophthalic acid (I PA) and 0 - 30 % w/w another polyacid; with a polyol comprising 0 - 85 % w/w NPG and 15 - 100 % w/w another polyhydric polyol; (ii) 2 - 60 % w/w at least one glycidyl or isocyanate fn polyphenoxy resin; polyepoxy and/or ß-hydroxyalkylamide crosslinker or ethylenically functional oligomer; and (iii) 0.2 - 5 % w/w of at least one COOH or OH fn acrylic copolymer with a value of 10 - 100 mg KOH/g; T9 > 400C and a number average molecular weight (Mn) 1000 - 15000 and/or at least one glycidyl or isocyanate fn acrylic copolymer having an fn equivalent weight of from 150 to 1000 g of acrylic copolymer per equivalent of fn group, T9 > 40°C and Mn 1000 to 15000 and/or a non functional acrylic copolymer having Tg > 400C and Mn 1000 to 15000. | ||||||
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