| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 适用于mNGS检测的样本前处理方法 | CN202211074699.7 | 2022-09-01 | CN117660598A | 2024-03-08 | 蒋析文; 梁志坤; 梁焱; 吴轶兰; 袁亚丽 |
| 本申请实施例属于分子生物学技术领域，涉及一种适用于mNGS检测的样本前处理方法，包括对待处理的样本进行研磨预处理操作，获得匀质样本；对所述匀质样本进行核酸提取操作，获得目标核酸；根据所述目标核酸进行二代测序文库构建，获得目标DNA测序文库；将所述目标DNA测序文库依次进行磁珠纯化及PCR处理，获得适用于mNGS检测的样本。本申请提升测序检出结果。 | ||||||
| 122 | 基于Gateway系统的免疫细胞逆转录病毒载体及其在重组载体文库构建中的应用 | CN202311428844.1 | 2023-10-31 | CN117660537A | 2024-03-08 | 孙闯; 周琦; 赵斌; 冯新华 |
| 本公开涉及细胞治疗技术领域，特别涉及基于Gateway系统的免疫细胞逆转录病毒载体及其在重组载体文库构建中的应用。本公开提供的基于Gateway技术的逆转录病毒表达载体，相比现有的逆转录病毒表达载体，能够通过简单的LR一步反应获得含有所需目的基因的表达质粒，不需要通过酶切、PCR、连接等繁琐步骤，并且成功率100％，可简单、高效获得过表达外源基因的重组载体，以及重组载体文库，所述重组载体文库可用于高效感染免疫细胞，从而用于表达优化因子免疫细胞的筛选。 | ||||||
| 123 | 一种用于检测遗传性耳聋的引物组、试剂盒及方法 | CN202311826454.X | 2023-12-27 | CN117660446A | 2024-03-08 | 黄铨飞; 庾晓康; 李蓓蓓; 刘腾飞; 景丽芳; 王康丽; 刘情 |
| 本发明公开了一种用于检测遗传性耳聋的引物组、试剂盒及方法；该试剂盒包括：如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:258所示的特异性引物组、公共引物、测序接头和标签接头；所述特异性引物组包括针对34个遗传性耳聋相关基因的270个突变位点进行设计的特异性引物。该产品能够快速、准确、一次性检测34个遗传性耳聋相关基因上的270个突变位点，能够高效实现大规模的样本检测，克服了传统检测方法操作繁琐、低通量的缺陷，具有极高的实用性和临床使用价值。 | ||||||
| 124 | 一种测序文库自连接头消除的方法及应用 | CN202111112081.0 | 2021-09-22 | CN113817804B | 2024-03-08 | 曹德盼; 李东东; 赵翊婷; 程珂燕; 余盼; 贾雪峰; 蒋智 |
| 本申请涉及一种测序文库自连接头消除方法及应用，所述方法以测序接头自连文库序列为靶序列，设计短序列guide DNA，结合Argonaute核酸内切酶实现dsDNA文库分子双链断裂，将自连接头从dsDNA文库分子上切除，从而阻止其在后续PCR反应中被扩增。该方法能够显著降低文库自连接头比例，增高测序clean reads，提高数据有效率。 | ||||||
| 125 | 基因组工程 | CN201480042306.1 | 2014-07-25 | CN105473773B | 2024-03-08 | 乔治·M·丘奇; 杨璐菡; 马克·格尔·卡戈尔; 乔伊斯·利奇·扬 |
| 提供了使用缺少重复序列的TALEN或Cas9的细胞中基因组工程的方法。 | ||||||
| 126 | 一种鸡繁殖性能分子微模块芯片及其应用 | CN202311643287.5 | 2023-12-04 | CN117646075A | 2024-03-05 | 韩威; 朱云芬; 周成浩; 殷建玫; 李春苗; 李国辉; 张会永; 薛倩; 蒋一秀; 王钱保; 黄兆祥 |
| 本发明公开了一种鸡繁殖性能分子微模块芯片及其应用，涉及家禽遗传育种领域。该繁殖性能分子微模块芯片包括检测评价鸡繁殖性能的SNP位点组合中各SNP位点基因型的探针。本发明选取26个代表性地方鸡品种资源，融合公共数据库中原鸡序列信息，基于繁殖性状基因组选择育种重点应用方向，优选密切相关的可靠位点1564个，研发出鸡繁殖性能分子微模块芯片，其具有目标区域数据覆盖度和均一性好、基因分型检出率高、芯片数据升级灵活等特点。该芯片能够显著提升鸡种资源繁殖性状评价的准确性和科学性，加快高繁专门化品系选育进程，为从根本上提升品种(系)的繁殖能力提供了有力的核心技术支撑和保障。 | ||||||
| 127 | 超稳定免疫球蛋白可变结构域的筛选和改造方法及其应用 | CN202110418890.8 | 2012-08-22 | CN113234142B | 2024-03-05 | 李滢权; 金圣根; 朴荣燮; 南效廷; 金董植; 朴在燦; 尹桦 |
| 本发明涉及被称作Tat相关蛋白质改造工程(TAPE)的方法，通过将靶蛋白和抗生素抗性蛋白连接到Tat信号序列并在大肠杆菌内表达它，筛选具有更高的溶解性和优异的热稳定性的靶蛋白，特别是源自人生殖细胞的免疫球蛋白可变结构域(VH或VL)，以及由TAPE法筛选的、具有溶解性和优异的热稳定性的、人或改造的VH和VL结构域抗体和人或改造的VH和VL结构域抗体支架。还提供了在由TAPE法筛选的人或改造的VH或VL结构域抗体支架中包括随机CDR序列的文库，以及其制备方法。海通了使用该文库筛选的具有靶蛋白质结合能力的VH或VL结构域抗体，包括该结构域抗体的药物组合物。 | ||||||
| 128 | 用于肉牛基因分型检测的分子标记组合及应用 | CN202311345200.6 | 2023-10-17 | CN117625798A | 2024-03-01 | 盖珂珂; 董林华 |
| 本申请提供一种用于肉牛基因分型检测的分子标记组合、分子探针组合、基因芯片、试剂盒及其应用和构建肉牛基因库的方法及肉牛个体识别的方法。本申请的标记组合包括如表1所示的5000个SNP位点。根据本申请实施例的技术方案，基于5000个SNP位点，可进行多品种肉牛个体识别，适用于多个肉牛品种，解决了目前肉牛个体精准鉴定方案存在的不足，可满足生物资产贷款、牛只保险、个体溯源及精准识别的产业应用需要。 | ||||||
| 129 | 用于标记核酸分子的方法和试剂盒 | CN202111553752.7 | 2021-12-17 | CN114015755B | 2024-03-01 | 蒋岚; 李芸 |
| 用于标记核酸分子的方法和试剂盒。本申请涉及一种处理细胞或细胞核以产生核酸片段群的方法，以及利用所述核酸片段群来生成经标记的核酸分子，构建用于转录组测序的核酸分子文库，或，对单细胞转录组进行高通量测序的方法。此外，本申请还涉及，利用所述方法构建的核酸分子文库，以及用于实施所述方法的试剂盒。 | ||||||
| 130 | 用于膀胱癌筛查的标志物、探针组合物及其应用 | CN202210182495.9 | 2022-02-25 | CN114540497B | 2024-02-27 | 连明; 韩晓亮; 王小奇; 刘栓平; 魏闯; 张聪; 杨亚东 |
| 本申请公开了一种用于膀胱癌筛查的标志物、探针组合物及其应用，所述标志物选自3个标志物的任一种。本申请使用所述的标志物，能够灵敏和特异地检测该基因的甲基化的状态，从而可以用于对外周血游离DNA的检测，并且，本申请所述的组合物以非侵入性的方式用于无症状人群的筛查，降低了侵入性检测造成的危害，所述的组合物具有更高的灵敏度和准确度，能够实现实时监测。 | ||||||
| 131 | 一种扩增子文库的构建方法 | CN202311552205.6 | 2023-11-20 | CN117587525A | 2024-02-23 | 浦浩; 黄文潘; 张亚楠 |
| 本申请提供一种扩增子文库的构建方法，将模板引物、接头引物以及相关试剂加入到同一个PCR管中进行PCR扩增，所述接头引物以所述模板引物为模板进行单向扩增，所述接头引物3’端以模板引物为模板扩增形成长引物，其能够对目标区域进行扩增，PCR产物经纯化得到扩增子文库。所述模板引物为正向引物和/或反向引物，所述接头引物为正向引物和/或反向引物。所述模板引物包括扩增引物的反向互补序列和第一连接序列，对所述模板引物的3’端做封闭修饰，阻止所述模板引物链延伸。本申请提供的扩增子文库的构建方法为一步构建扩增子文库的方法，富集的产物携带了测序接头结构，不需要中间开盖和片段筛选等操作，减少操作的复杂性，大幅减少气溶胶的污染。 | ||||||
| 132 | 犬抗体文库 | CN202311338629.2 | 2018-06-21 | CN117587524A | 2024-02-23 | T·蒂勒; M·瓦尔德胡贝尔; R·斯特罗纳; K·拉德茨基贝斯; J·普拉斯勒 |
| 本发明提供合成犬抗体文库以及结合这些文库使用的多肽、核酸、载体、宿主细胞和方法。本发明还提供从这些文库分离的抗体。 | ||||||
| 133 | 一种辣椒SNP分子标记组合、SNP芯片及其应用 | CN202311662361.8 | 2023-12-06 | CN117587159A | 2024-02-23 | 雷雨婷; 刘峰; 熊程; 李为国; 唐顺学; 何轮; 邹学校 |
| 本发明提供一种辣椒SNP分子标记组合、SNP芯片及其应用，所述SNP分子标记组合由高多态性和高检出率的51172个SNP分子标记组成，所述SNP分子标记由染色体分布均匀的的47589个SNP位点、3194个MNP标记位点和389个与辣椒抗病、辣椒果实颜色、辣椒辣味及辣椒雄性不育等重要农艺性状/基因相关的位点共同构成。结合分子标记本发明还研制出一种辣椒50K液相育种芯片。该芯片检测通量高、目标位点检出率高、分型结果准确可靠，可应用于辣椒新品种鉴定、分子标记辅助选择育种、基因定位、全基因组选择、群体遗传学、群体进化的分析。 | ||||||
| 134 | 富集方法、表征分析物的方法及其装置 | CN202210982932.5 | 2022-08-16 | CN117587110A | 2024-02-23 | 刘少伟; 苗卉; 张子朋; 朱丽梅 |
| 本发明涉及富集方法、表征分析物的方法及其装置，更具体地涉及将锚定分子富集在两亲膜上的方法、将分析物富集在两亲膜上的方法、将分析物富集在检测器的区域中的方法、表征分析物的方法、表征分析物的试剂盒、纳米孔表征分析物用的分子膜、纳米孔表征分析物的装置及应用。本发明可以实现低浓度分析物的高效富集，提高检测灵敏度。 | ||||||
| 135 | 用于检测基因CYP2C9多态性的探针、建库试剂盒 | CN202311699809.3 | 2023-12-12 | CN117551646A | 2024-02-13 | 周桂兰; 丁琳枫; 林筱剑; 孙翠莲; 肖建锋 |
| 本发明提供了一种用于检测基因CYP2C9多态性的探针组CYP2C9Panel以及一种利用杂交捕获法检测药物基因组学相关基因CYP2C9多态性的建库试剂盒。该建库试剂盒以极低起始量的基因组DNA为模板，通过酶切法构建文库后，利用个性化定制的探针组CYP2C9Panel对文库进行快速杂交，15分钟即可达到常规需要过夜反应才能达到的杂交效率，对获得的靶向文其进行高通量测序并进行生物信息学分析和比对，即可快速完成CYP2C9基因的多态性检测，并对其进行精准分型，在指导包括香豆素类抗凝剂华法林，他汀类降脂药物氟伐他汀，非甾体抗炎药布洛芬、塞来昔布等用药方面具有良好的临床应用前景。 | ||||||
| 136 | 一种将Illumina文库快速转化为MGI测序平台文库的试剂及方法 | CN202311321265.7 | 2023-10-12 | CN117551645A | 2024-02-13 | 汪媛; 丁然; 陈熠夕; 郭刚; 张磊; 曹尚志; 邓望龙; 杨雪雨; 任用; 李诗濛 |
| 本申请涉及分子测序技术领域，具体提供一种Illumina文库快速转化成可用于MGI平台测序的方法。本申请方法无需更换Illumina平台文库构建中的整个实验体系和试剂，仅需调换部分扩增引物即可完成测序平台的转换；此外本方法可在对各项生信指标未产生影响情况下，快速将双链APP‑A文库环化。 | ||||||
| 137 | 一种靶向活化型肝星状细胞核酸适配体APT8的筛选方法 | CN202210893829.3 | 2022-07-27 | CN116042768B | 2024-02-13 | 马岚; 杨雪; 吴江锋; 柳长柏; 谭勇; 倪毅然 |
| 本发明提供一种靶向活化型肝星状细胞核酸适配体APT8的筛选方法，该适配体为单链DNA结构，所述核酸适配体的核苷酸序列为SEQ ID NO：1‑7所示的任一条DNA片段的核苷酸序列，所述核酸适配体能特异性进入活化肝星状细胞（hepatic stellate cell,HSC）。同时，该核酸适配体在携带生物活性小分子后同样能进入HSC，并对下游靶点产生作用，抑制HSC的活化。本发明可用于肝纤维化的诊断，以及携带microRNA、siRNA等生物活性分子用作细胞内的药物运输载体。 | ||||||
| 138 | 一种快速构建喹诺酮类化合物库的装置和方法 | CN202210190831.4 | 2022-02-24 | CN114653318B | 2024-02-13 | 叶金星; 孙茂林; 梁超茗; 程瑞华 |
| 本发明提供了一种快速构建喹诺酮类化合物库的装置和方法。该方法中所有合成步骤都在反应器中全连续进行，不需要处理或分离中间体，从而以良好的产率提供所需的产品。该方法中反应快速高效，试剂切换简单，可快速大规模合成成百上千或更多的结构明确的喹诺酮类化合物。本发明结合融入程序设计和自动化控制等知识技术，连续不断为研究人员合成药物分子，加快研究进度。采用本发明的喹诺酮类化合物库构建方法可得到多种喹诺酮类化合物分子，直接应用于活性研究。 | ||||||
| 139 | 一种捕获核酸分子的方法及其应用 | CN202311464676.1 | 2019-08-09 | CN117535379A | 2024-02-09 | 李改玲; 甘广丽; 李妍; 骆明杰; 张萌; 孙雷 |
| 本发明涉及一种核酸分子的捕获方法及其应用。本发明公开了一种捕获核酸分子方法，所述的核酸分子由第一核酸链和第二核酸链组成，所述第一核酸链和第二核酸链部分匹配形成双链区且核酸分子至少一端为单链区，该方法包括将探针与核酸分子接触，使探针与核酸分子的单链区域结合，形成杂交复合体，通过该方法捕获核酸分子，一方面可以捕获双链核酸分子，另一方面可以捕获单链分子，利用此方法捕获核酸分子，可大大提高捕获效率。同时，本发明公开了利用此捕获方法获得的杂交复合体及其在测序中的应用。 | ||||||
| 140 | 分析山羊毛色性状的分子标记组合及应用 | CN202311361084.7 | 2023-10-20 | CN117106936B | 2024-02-09 | 李孟华; 吕锋骅; 景佳男 |
| 本发明公开一种分析山羊毛色性状的分子标记组合及其应用，涉及生物技术领域，本发明提供了能够分析山羊毛色部性状特征的1626个分子标记，其物理位置信息基于山羊参考基因组ARS1的基因组序列比对确定，利用1626个SNP分子标记制成的分子探针组合、基因芯片、试剂盒能够对山羊个体进行遗传评估，对早期难以度量的山羊毛色部性状进行个体选择，缩短世代间隔，加速育种进程，从而节约大量的育种成本。 | ||||||
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