| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 一种dU5`衔接子及其应用和构建的cDNA文库 | CN202110037475.8 | 2021-01-12 | CN114763546B | 2024-04-12 | 郭骏杰; 杨沛欣; 赵洁宇 |
| 本发明提供一种dU5’衔接子及其应用和构建的cDNA文库。该dU5’衔接子的结构为5’‑p‑S1‑S2‑S3‑S4‑SpC3‑3’，S1、S2、S3和S4为依次通过化学键相连接的基因片段，p表示5’端进行的磷酸化修饰；S1为第一茎部；S2为环部；S3为第二茎部，其含有1个脱氧尿嘧啶dU；S1的5’→3’序列与S3的3’→5’序列互补；S4为引导部(N)m，其中，N选自A、T、G和C碱基中的任一种，m为10；SpC3表示3’端进行的C3间隔修饰。该dU5’衔接子能够减少接头‑引物二聚体的形成，提高PCR扩增效率，减少PCR周期，提高库质量；为构建广泛生物应用cDNA文库提供一个新的重要平台。 | ||||||
| 82 | 一种用于检测与目标基因座相互作用的DNA片段的文库构建方法 | CN202410031540.X | 2024-01-09 | CN117845339A | 2024-04-09 | 宋健; 李小林; 韦所苏 |
| 本发明提供一种用于检测与目标基因座相互作用的DNA片段的文库构建方法。该方法包括：交联样本细胞内的DNA与蛋白质，酶切交联体中的DNA，加测序接头，重连DNA片段，解交联，加文库接头，和目标片段文库扩增的步骤。通过本发明的方法构建文库用时少、起始量低、有效数据比例高且便于实验操作。 | ||||||
| 83 | 一种PCR free的Hi-C文库构建方法 | CN202410031539.7 | 2024-01-09 | CN117845338A | 2024-04-09 | 宋健; 李小林; 韦所苏 |
| 本发明提供一种PCR free的Hi‑C文库构建方法，该方法包括：交联样本细胞内的DNA与蛋白质，酶切交联体中的DNA，加测序接头，重连DNA片段，解交联，加文库接头的步骤。通过本发明的方法获得的文库用时少、有效数据比例高、便于实验操作和分析且无PCR偏好性。 | ||||||
| 84 | 一种基于微流控芯片的空间三维基因组学测序方法及其应用 | CN202410017141.8 | 2024-01-04 | CN117844911A | 2024-04-09 | 李响; 马宇昂; 苟博 |
| 本发明公开了一种基于微流控芯片的空间三维基因组学测序方法及其应用。本发明的方法将组织切片的分子标记过程进行分段化，即通过“整体标记—部分裂解—部分标记—整体裂解”流程，先在空间位置水平对组织切片进行微米水平的位置标记，之后再将组织切片通过超声破碎的方式裂解成纳米水平的蛋白质‑核酸复合体并在纳米水平对大分子复合体进行个体标记，最后再将大分子复合体进行裂解并获得同时含有空间位置信息和染色质构象信息的DNA分子后进行建库测序。本发明的方法可以将分辨率从可视化的微米级别与不可视化的碱基长度级别进行有效的联合分析，可应用于开发或制备疾病检测的产品或观察器官发育的产品。 | ||||||
| 85 | 一种驯化无血清全悬浮HEK293细胞的方法及其应用 | CN202310168322.6 | 2023-02-24 | CN116970547B | 2024-04-09 | 陈凌; 王玮; 刘晓琳; 陈润生 |
| 本发明属于生物技术领域，公开了一种驯化无血清全悬浮HEK293细胞的方法及其应用。该无血清全悬浮HEK293细胞株，名称为人胚肾293悬浮细胞293S‑NB，于2022年12月28日保藏于位于广州市先烈中路100号大院59号楼5楼的广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO：63099；该细胞生长状态稳定，分散性好，细胞密度高，活率高，产毒能力强，可用于规模化生产，进而用于制备蛋白、扩增病毒和制备疫苗，并且该细胞培养所采用的无血清悬浮培养基不含血清，组份明确，有利于提高规模化生物制品的品质。 | ||||||
| 86 | 用于结直肠癌早期诊断或预后预测的血浆标记物组合 | CN201910533068.9 | 2019-06-19 | CN110229899B | 2024-04-09 | 徐学虎; 蒋析文; 刘学娟; 朱小亚; 刘悦; 张丽妹 |
| 本发明公开了用于结直肠癌早期诊断或预后预测的血浆标记物组合。具体地，本发明获得了在结直肠癌血浆中明显异常表达的miRNA，即miR‑224‑5p、miR‑301a‑3p、miR‑145‑5p、miR‑193b‑3p和miR‑1183。本发明通过研究这些血浆miRNA在各期结直肠癌患者、结直肠腺瘤患者及健康人群中的表达差异，发现该血浆miRNA组合能够作为结直肠癌早期诊断或预后判断标记物。 | ||||||
| 87 | 用于鉴定新型药物和药物靶标的高通量筛选系统 | CN202280057237.6 | 2022-07-07 | CN117836329A | 2024-04-05 | K·韩; H-P·李 |
| 本发明提供了用于鉴定新药和药物靶标的高通量筛选系统和方法。该方法通过使用免疫桥蛋白、指导RNA文库和/或3D肿瘤模型，能够大规模分析同种异体靶细胞对和免疫细胞之间的相互作用。免疫桥蛋白包含(a)针对免疫细胞标志物，优选地针对CD3或NKp46的scFv，(b)跨膜结构域，优选地来自B7的跨膜结构域，(c)胞质结构域，优选地来自B7的胞质结构域和(d)报告结构域，优选荧光蛋白。 | ||||||
| 88 | 用于选择特异性结合剂的手段和方法 | CN202280057475.7 | 2022-06-23 | CN117836308A | 2024-04-05 | J·斯泰亚特; E·帕顿; A·沃尔科尼格; T·佐格; V·卡利恰克 |
| 本公开涉及一种用于选择和鉴定目的靶标的特异性多肽结合剂的新方法。更具体地，该选择方法涉及使用第一结合剂在表面上捕获目的靶标以形成固定化的抗原复合物，选择样品中存在的特异性抗原结合多肽，优选以展示文库形式，并使用与第一结合剂竞争靶标结合位点的第二结合剂洗脱靶蛋白和选择的多肽结合剂。更具体地，本文呈现的选择方法提供了一种有效且高度选择性的中通量至高通量技术，适用于重组抗体文库，包括免疫和无偏或全蛋白组展示文库，其中可以在生理条件下进行选择而不需要纯化的靶蛋白。 | ||||||
| 89 | 纳米抗体合成文库构建方法及针对CD44筛选的纳米抗体 | CN202311829129.9 | 2023-12-28 | CN117822129A | 2024-04-05 | 胡运兴; 谭现伟; 王雨童 |
| 本发明公开一种纳米抗体合成文库的构建方法及针对CD44筛选的纳米抗体。在本方案中，使用PDB编号为3EAK的人源化纳米抗体框架，对CDR1、CDR2、CDR3进行氨基酸长度和种类改造，并通过噬菌体文库展示技术发现抗人CD44的纳米抗体并制作ELISA检测试剂盒，为肿瘤辅助检测和基因功能研究提供技术手段。 | ||||||
| 90 | 用于高灵敏度甲状腺结节良恶性辅助诊断的NGS检测方法 | CN202410190472.1 | 2024-02-20 | CN117821596A | 2024-04-05 | 石涵; 何文天; 李玉欣; 魏宇洋; 杨峰; 洪跟东 |
| 本发明涉及分子诊断领域，特别是涉及用于高灵敏度甲状腺结节良恶性辅助诊断的NGS检测方法。本申请提供用于甲状腺结节良恶性辅助诊断的基因群组，包括以下基因：AKT1、ALK、APC、ATM、BANP、BRAF、CDK12、CDKN2A、CHEK2、CTNNB1、DIC ER1、EGFR、EIF1AX、EP300、ERBB4、EZH1、FAM193A、FARSB、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、FLT3、GLIS3、GNAQ、GNAS、HRAS、IDH1、IDH2、KIT、KLK1、KM T2C、KMT2D、KRAS、LRP1B、MEN1、MET、MTOR、NCOR2、NF1、NF2、NOTCH1、NRAS、NTRK1、NTRK3、PIK3CA、PLEKHS1、POR、PPARG、PTEN、PTH、RB1、RBM10、RET、ROS1、SMAD4、SPOP、STK11、SUGCT、TP53、TRIM61、TSC2、TSHR、VHL、ZNF148和TERT。本发明通过提出特定的Panel组合范围，围绕其设计特定的扩增建库流程，结合指南，比传统方法检测甲状腺癌的灵敏度更高。 | ||||||
| 91 | 融合基因测序文库的制备方法及应用 | CN202410002461.6 | 2024-01-02 | CN117821566A | 2024-04-05 | 李彬; 何彬; 郭琼钰; 周雪; 王蓉; 李拼; 曹现涛; 魏光; 侯龙辉; 陆亚平 |
| 本发明提供一种融合基因测序文库的制备方法及应用。该测序文库的制备方法包括如下步骤：获取组织样本，提取样本的RNA，逆转录生成cDNA，采用包埋UMI接头的Tn5酶进行酶切，酶切缺口补平，加入index引物进行PCR扩增，磁珠纯化回收后杂交，链霉亲和素磁珠纯化回收后再次PCR扩增，纯化回收即得。相比常规包括将RNA打断的文库构建方法，本发明融合基因测序文库的制备方法的实验流程简化且效率较高，同时对样本核酸投入量要求降低至1ng的RNA；相比较常规的Tn5转座酶建库，本方法由于给文库加上了UMI序列，有利于消除PCR扩增带来的错误率，使检测结果更精准。 | ||||||
| 92 | 抗虫耐除草剂玉米转化事件LD05的核酸分子、检测方法及其应用 | CN202310132752.2 | 2023-02-16 | CN116287384B | 2024-04-05 | 岳润清; 丁照华 |
| 本发明涉及一种抗虫耐除草剂玉米转化事件LD05的核酸分子、检测方法及其应用，所述玉米转化事件LD05的核酸分子包括SEQ ID NO:1所示序列或其反向互补序列、或者SEQ ID NO:2所示序列或其反向互补序列。本发明玉米LD05具有抗虫和耐草铵膦除草剂特性且农艺性状优良，检测方法可以准确快速地鉴定生物样品中是否包含转基因玉米事件LD05的DNA分子。 | ||||||
| 93 | 一种单细胞Hi-C文库构建方法 | CN202410031542.9 | 2024-01-09 | CN117802205A | 2024-04-02 | 宋健; 李小林; 韦所苏 |
| 本发明提供一种单细胞Hi‑C文库构建方法，该方法包括：交联样本细胞内的DNA与蛋白质，酶切交联体中的DNA，加测序接头，重连DNA片段，分离单细胞，解交联，加带有细胞条码的文库接头，和文库扩增的步骤。通过本发明方法构建的单细胞Hi‑C文库，建库时间短，成本低，便于实验操作和有效数据比例高。 | ||||||
| 94 | 用于鉴定易结香沉香的核心SNP标记及应用 | CN202311514597.7 | 2023-11-15 | CN117230246B | 2024-04-02 | 洪舟; 徐大平; 张宁南; 张启雷; 刘小金; 崔之益 |
| 本发明公开用于鉴定易结香沉香的SNP分子标记及其应用，涉及生物技术领域。所述SNP分子标记为土沉香基因组上86个可用于鉴定易结香沉香的核心SNP标记。利用本发明的分子标记，可用于市场上的易结香沉香种苗鉴定，可在早期检测育种材料的基因型，预测育种材料的易结香性，对育种材料进行准确筛选，不需要等到成熟期才进行鉴定。从而促进易结香沉香品种的遗传改良，提高品种培育效率。本发明采用全基因组水平SNP位点检测，检测结果准确可靠，检测方法操作简单，成本低，环境友好，对人体不产生危害，适用于高通量规模化的商业化育种应用。 | ||||||
| 95 | 一种拟穴青蟹40K液相SNP育种芯片及其应用 | CN202410053974.X | 2024-01-15 | CN117778591A | 2024-03-29 | 马洪雨; 叶绍潘; 崔文晓; 周浠仪; 袁野; 张银; 项梓菲 |
| 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种拟穴青蟹40K液相芯片及其应用。本发明提供了拟穴青蟹40K液相SNP育种芯片，由45410个SNP分子标记组成。实施例结果表明，本发明的拟穴青蟹40K液相SNP育种芯片拥有较好的检出率和SNP的多态性，还对拟穴青蟹体重、甲长、甲宽、体高、内甲宽等性状有较高的预测准确性，能够用于拟穴青蟹的育种，是一种拟穴青蟹基因组遗传育种的工具，可以加速拟穴青蟹的遗传改良进展。 | ||||||
| 96 | 一种基于靶向捕获测序的绵羊1K液相芯片的制备方法及应用 | CN202311764946.0 | 2023-12-21 | CN117778588A | 2024-03-29 | 王维民; 李发弟; 张煜坤; 乐祥鹏; 李万宏; 张小雪; 翁秀秀; 张德印; 赵源; 李晓龙; 赵利明; 徐丹; 程江博; 杨晓斌; 马宗武 |
| 本发明涉及一种基于靶向捕获测序的绵羊1K液相芯片的制备方法及应用，绵羊1K液相芯片由独立包装的绵羊1K探针混合液和杂交捕获试剂构成，绵羊1K探针为DNA双链探针，其中绵羊1K探针的位点信息涉及1088个SNP位点。利用本发明制备的绵羊1K液相芯片与绵羊DNA高通量测序文库混合，捕获、扩增和纯化，产物经过高通量测序后，进行比对，从而获取待测绵羊的基因组基因分型。本发明提供的绵羊1K液相芯片位点包括1088个SNP标记和1个Y染色体DNA片段制成1K液相芯片对羔羊进行基因分型。对在绵羊育种选育方面具有开创性意义，可以解决现有技术成本高、不灵活、不能在羊场中的大规模使用的问题，将大大提高绵羊育种选育进程。 | ||||||
| 97 | 一种绵羊全基因组45K SNP液相芯片及其应用 | CN202311765850.6 | 2023-12-21 | CN117757952A | 2024-03-26 | 王维民; 李发弟; 张煜坤; 乐祥鹏; 李万宏; 张小雪; 翁秀秀; 张德印; 赵源; 李晓龙; 赵利明; 徐丹; 程江博; 杨晓斌; 马宗武 |
| 本发明提供了一种绵羊全基因组45K SNP液相芯片及应用，该绵羊全基因组45K SNP液相芯片用于检测包括以下定位于绵羊参考基因组Oar_rambouillet_v1.0上的45052个SNP位点，这些位点与生长性状、胴体性状、体组成、肌肉品质和其他等性状显著相关。液相芯片还包括用于检测Y染色体的片段的探针，用于性别的鉴定。本发明提供的液相芯片可用于在绵羊遗传多样性分析、品种鉴定、性别判定、亲缘关系鉴定、全基因组关联分析以及基因组选择育种中的应用。 | ||||||
| 98 | 一种利用病毒宏基因组学构建加州鲈鱼病毒库的方法 | CN202311470845.2 | 2023-11-07 | CN117757897A | 2024-03-26 | 张星; 胡小龙 |
| 本发明公开了一种利用病毒宏基因组学构建加州鲈鱼病毒库的方法，目的非疾病的诊断与治疗，为了解决现有技术加州鲈鱼体内的感染性病毒的系统研究处于空白的问题，同时，本发明利用病毒宏基因组学构建加州鲈鱼病毒库的方法构建的病毒库也为未来的病毒疫苗研发和治疗提供了新的思路和方法。在构建病毒库的研究中，特别是对于一些结构特殊且不容易被发现的病毒，其研究将改变人们对以往认识的病毒圈的理解。同时，病毒库可以发现不同病毒之间相互的遗传关系，探索不同病毒基因组的多样性和环境对病毒进化的影响。这对疫情的防控和预测具有重要的意义。 | ||||||
| 99 | 一种单链DNA文库构建试剂盒及其应用 | CN202211168289.9 | 2022-09-23 | CN117757895A | 2024-03-26 | 景海荣; 叶邦全; 丁丁 |
| 一种单链DNA文库构建试剂盒及其应用、单链DNA文库构建方法及其应用。所述单链DNA文库构建试剂盒包括所述单链DNA文库构建接头、阻隔序列、序列e和序列f以及杂交试剂、连接试剂、RCA扩增体系和PCR反应扩增体系。所述单链DNA文库构建接头包括间隔序列‑随机序列‑双链结构‑随机序列‑间隔序列；或者间隔序列‑随机序列‑双链结构；或者双链结构‑随机序列‑间隔序列。本公开通过设计特定的测序接头结构使其适用于单链DNA片段的环化、后续基于RCA原理的靶标放大以及双链文库的扩增，解决了现有单链建库技术效率低以及存在PCR扩增错误累积的问题。 | ||||||
| 100 | 小鼠转录因子敲除筛选文库及其构建方法 | CN202311122724.9 | 2023-09-01 | CN117757845A | 2024-03-26 | 王心睿; 叶洲杰; 朱丽萍; 陈雨佳 |
| 本发明属于生物技术领域，具体涉及小鼠转录因子敲除筛选文库及其构建方法。所述小鼠转录因子敲除筛选文库，包括靶向鼠源转录调控相关转录因子基因的sgRNA+Cas9表达质粒，靶向鼠源转录调控相关转录因子基因包括Basic Domian group转录因子基因、Beta‑Scaffold Factors转录因子基因、Helix‑turn‑helix转录因子基因、Other Alpha‑Helix Group转录因子基因、Unclassified Structure转录因子基因和Zinc‑Coordinating转录因子基因。 | ||||||
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