| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一种分层设置的基因芯片 | CN201520845554.1 | 2015-10-28 | CN205133582U | 2016-04-06 | 崔双双; 杨承刚 |
| 本实用新型公开了一种分层设置的基因芯片，包括承载层、基膜层及覆膜层，其特征在于，所述基膜层设置于所述承载层上，所述覆膜层覆盖于所述基膜层上，所述基膜层上设置探针阵列，所述覆膜层上设置与基膜层上探针阵列对应的阵列小孔。另外所述基因芯片上设置盖体，所述盖体盖于覆膜层上。该基因芯片还可设置多个探针阵列分区，进行不同项目的检测。本实用新型基因芯片多层设置，可以有效保护探针间检测不相互干扰，且可进行多个项目的基因检测。 | ||||||
| 42 | 基因芯片 | CN201220371254.0 | 2012-07-26 | CN202705351U | 2013-01-30 | 李雪梅; 杨欣; 邱一帆 |
| 本实用新型涉及一种基因芯片。本实用新型技术方案是芯片窗口中的基片的层级依次是上层为膜，下层为背衬层，膜采用的是尼龙膜，背衬层，为合成树脂胶粘剂。本实用新型解决了现有的检测各种疾病的生物芯片主要为蛋白芯片的缺陷。本实用新型采用的聚合物基片为可适用于微矩阵排列的尼龙膜，芯片上的探针密度高，样品和试剂的用量较少，价廉，抗位移，增强了膜的机械强度；芯片窗口上的上盖防止了反应过程中芯片内水分的流失，可直接与现有的生物芯片识别仪配合使用，不需独立再进行检测仪器的开发，降低了成本。本实用新型结构简单，操作方便，对人员技术水平要求较低。 | ||||||
| 43 | 四种腹泻病病原菌纳米可视化基因芯片 | CN201120349851.9 | 2011-09-16 | CN202482330U | 2012-10-10 | 张晓龙; 张玲; 慈颖; 马爱敏; 房健慧; 马晓光 |
| 本实用新型涉及一种四种腹泻病病源菌纳米可视化基因芯片，其系由聚苯乙烯材料制成之三孔芯片，并形成数组模式，芯片上取霍乱弧菌、痢疾杆菌、出血性大肠杆菌O157、空肠弯曲菌的DNA为探针。 | ||||||
| 44 | 人非小细胞肺癌cDNA文库结构 | CN201020150818.9 | 2010-03-30 | CN201857441U | 2011-06-08 | 何建行; 卢文菊; 张奇; 张雅洁; 杨海红; 徐小明; 殷伟强 |
| 本实用新型涉及人非小细胞肺癌cDNA文库结构，其特征是：它包括保温箱(1)和位于保温箱(1)的人非小细胞肺癌cDNA标本组合；所述人非小细胞肺癌cDNA标本组合由冻存器组合(2)和人非小细胞肺癌cDNA标本体构成，各人非小细胞肺癌cDNA标本体分别储存在冻存器组合(2)的冻存器中；冻存器组合(2)由多个冻存器以排列组合结构形式构成。本实用新型采用由多个冻存器以排列组合结构形式，在保温箱中构成单层或二层以上排列组合式结构，形成纵向排列式组合结构、横向排列式组合结构或纵向排列和横向排列式组合结构，使用者可以很方便地得到满足研究要求的样品，为科学研究节约时间、提高效率。 | ||||||
| 45 | 突变型T4 DNA连接酶、试剂盒及其在文库构建中的应用 | CN202410354818.7 | 2024-03-27 | CN117946985B | 2024-05-28 | 曹振; 杨春玲; 刘娜; 李麦麦 |
| 46 | 一种空间转录组位置信息编码芯片及其制备方法和应用 | CN202111132170.1 | 2021-09-26 | CN113930847B | 2024-05-28 | 葛芹玉; 贾二腾; 刘芝余; 赵祥伟; 白云飞 |
| 47 | 一种预混液mix及其应用 | CN202211432644.9 | 2022-11-16 | CN118048698A | 2024-05-17 | 聂俊伟; 曹林; 瞿志鹏; 邱翠 |
| 本发明涉及一种DNA建库的试剂盒及其应用，特别涉及一种用于DNA建库的将DNA片段化、末端修复、加dA、接头连接所需的反应buffer和DNA片段化、末端修复、加dA所需的酶mix合并成的一个超级预混液mix，只需要添加模板、连接酶和接头就可以完成从片段化到接头连接的功能。本发明的预混液mix使得实验人员手上操作更加简便，无需人工进行反应buffer和反应酶mix的混样，对自动化平台的操作更为友好，更大程度上简便了操作、节约了人力成本。 | ||||||
| 48 | 一种单细胞基因组测序文库的构建方法及试剂盒 | CN202410076321.3 | 2024-01-18 | CN118048697A | 2024-05-17 | 施奇惠; 王卓; 赵镱淳; 刘志刚 |
| 本申请提供了一种单细胞基因组测序文库的构建方法及试剂盒。该方法包括步骤S1制备单细胞样本的基因组DNA；步骤S2将基因组DNA置于片段化反应体系中，获得具有细胞标签和文库扩增接头序列的片段化DNA，基因组DNA片段化反应体系中包括含有细胞标签和文库扩增接头序列的Tn5转座酶；步骤S3将不同单细胞来源的片段化后的基因组DNA混合；步骤S4将混合后的DNA使用测序文库接头引物同步完成DNA量的扩增和测序文库的构建。本申请通过使用Tn5转座酶，使极微量的单细胞基因组DNA在随机被切断的同时末端被引入文库扩增接头序列，以细胞标签区分不同单细胞，以测序文库接头作为引物扩增片段化后的DNA片段，同步实现多个单细胞基因组的扩增和文库的构建。 | ||||||
| 49 | 一种用于基因组目标区域测序的杂交捕获试剂盒、捕获方法及应用 | CN202111632104.0 | 2021-12-28 | CN114480579B | 2024-05-17 | 冯延叶; 孙大坤; 柴智; 刘会珍; 孙扬 |
| 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种用于基因组目标区域测序的杂交捕获试剂盒、捕获方法及应用。本发明提供的试剂盒适用于多种不同来源的基因组文库，能够有效降低实验成本，提高捕获效率，适用于基因组目标区域测序。实验证明，本发明提供的试剂盒与市售的几种同类试剂盒相比，在捕获效率和均一性等方面均表现较好。 | ||||||
| 50 | 一种检测RNA上异戊烯基腺苷修饰的方法 | CN202410199956.2 | 2024-02-23 | CN118028443A | 2024-05-14 | 周志鹏; 王锐; 陈莎莎; 李益楠; 郭宇扬 |
| 本申请公开了一种检测RNA上异戊烯基腺苷修饰的方法。所述方法包括用碘单质与RNA的异戊烯基腺苷基团的双键进行加成反应，然后对加成反应后的RNA的目标位点进行测序，在加成反应后突变率上升的目标位点即为异戊烯基腺苷修饰的位点。本申请通过碘单质与异戊烯基腺苷基团的双键进行加成反应，进而检测加成反应后的RNA的突变率，在无需针对不同RNA设计探针的前提下，即可检测不同物种及不同类型的RNA中的i6A修饰，可以实现对内源i6A修饰水平的定量及修饰位点的鉴定，极大地提高了检测效率及检测通量，同时也有效避开了物种及RNA种类特异性实现从头检测i6A修饰。 | ||||||
| 51 | 用于核酸分析的方法和组合物 | CN202310290106.9 | 2023-03-23 | CN118028440A | 2024-05-14 | 于君; 何亦平; 王国平; 赵浏阳; 曲富洋 |
| 本文提供了用于测定的方法、组合物和试剂盒，其中许多涉及来自离散实体(例如，单一细胞或多个细胞、单一病毒或多个病毒、单一核酸片段或多个核酸片段)的核酸处理分析。本发明在本文便于单一实体或多个实体的高通量分析。还提供了系统和装置。 | ||||||
| 52 | 基于半导体测序平台检测BRCA1/2基因拷贝数变异 | CN202311222012.4 | 2023-09-21 | CN117265069B | 2024-05-14 | 曹彦东; 于津浦; 李晓天; 王月星 |
| 本申请属于生信分析和基因检测技术领域，具体提供一种基于半导体测序平台检测BRCA1/2基因拷贝数变异的方法、生信分析及相应试剂盒。本申请通过优化半导体测序的建库流程，实现多个基因外显子水平拷贝数变异同时检测，与多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA)相比较，可准确检测的基因数目更多，检测成本更低，检测周期更短。 | ||||||
| 53 | 一种融合转座酶建库的DAP-seq实验方法 | CN202311676774.1 | 2023-12-08 | CN118016154A | 2024-05-10 | 周煌凯; 王建晖; 高川; 徐毓璇; 孙鹏鹏 |
| 本申请公开了一种融合转座酶建库的DAP‑seq实验方法，利用Tn5转座酶结合未被转录因子(TF)结合保护的DNA片段区域，产生酶切效应，并完成建库，配合对应的生物信息分析方法，锁定转录因子结合位点(TFBS)和结合基序(motif)。本申请所述的融合转座酶建库的DAP‑seq实验方法是利用转录因子结合位点未被转录因子结合保护的特性，采用Tn5转座酶酶切未被转录因子结合保护的DNA片段区域并完成建库，配合对应的生物信息分析方法，实现了TFBS的精确定位和直接锁定高可信的motif序列。 | ||||||
| 54 | 高灵敏无标记微阵列芯片及其制备方法和应用 | CN202410166380.X | 2024-02-05 | CN118010972A | 2024-05-10 | 卢勋; 崔春植 |
| 本申请涉及分子生物学和微纳加工技术领域的一种高灵敏无标记微阵列芯片及其制备方法和应用。该无标记微阵列芯片包括芯片基底以及固定在芯片基底上的PDA囊泡传感器；芯片基底具有纳米阵列且表面覆盖有银膜，PDA囊泡传感器固定在所述银膜的表面。采用该无标记微阵列芯片进行目标物质检测，灵敏度高，且简单、便捷、高通量、对目标物质无损伤。 | ||||||
| 55 | 一种SNP芯片及其制备方法和应用 | CN202410230122.3 | 2024-02-29 | CN118006735A | 2024-05-10 | 傅德丰; 王谷丰; 刘二凯; 赵陆洋 |
| 本发明涉及一种SNP芯片及其制备方法和应用，所述SNP芯片包括其包括修饰有两种引物的固相载体，通过所述引物，在该固相载体上固定有由多个文库序列制备的寡核苷酸探针的簇，所述寡核苷酸探针从5’末端至3’末端依次包括P7序列，接头序列1、特异性杂交序列和所述文库序列经酶切后产生的至少四个核苷酸的序列，所述核苷酸任意选自A、T、C、G。本发明还提供所述SNP芯片的制备方法和由所述SNP芯片构成的试剂盒，所述SNP芯片具有高密度，能够检测2000万个以上的SNP位点，通量更高，可以适用于需要大通量地检测SNP变异位点的需求，通过规模效应降低成本。 | ||||||
| 56 | 测序方法 | CN202310133873.9 | 2023-02-08 | CN117987522A | 2024-05-07 | 李林森 |
| 本申请提出了一种测序方法，该测序方法包括：提供固相载体，固相载体上具有第一位点，第一位点固定有多个核酸分子，且多个核酸分子具有n种序列不同的核酸模板，n取自2～4的自然数；对核酸分子实施多轮碱基延伸，并在碱基延伸过程中，获取各通道的测序信号，且在一轮以上碱基延伸反应中，第一位点处的测序信号至少具有信号强度最高的第一测序信号和信号强度次高的第二测序信号；基于各通道的测序信号的强度差异，将测序信号进行归属，确定至少两种核酸模板的测序结果。根据本申请的实施例，通过采用该测序方法，能够有效的通过强度差异对测序信号进行归类，从而实现了对多分子信号点的充分利用，提高了测序通量。 | ||||||
| 57 | 产生扩增子簇的方法和装置 | CN202311439745.3 | 2023-11-01 | CN117987507A | 2024-05-07 | 羌梁梁; 李威; 韩爱杰 |
| 本公开描述了用于产生核酸文库的扩增子簇的方法和微流体装置，以及它们用于高通量DNA测序或检测样品中的靶多核苷酸的用途。 | ||||||
| 58 | 一种环状小非编码RNA的测序文库构建方法和应用 | CN202110958847.0 | 2021-08-20 | CN113684247B | 2024-05-07 | 周仁龙; 肖锡林; 张勇刚; 刘陈; 贺李琼 |
| 本发明涉及一种环状小非编码RNA的测序文库构建方法和应用，构建方法包括以下步骤：(1)细胞培养；(2)提取细胞中的总RNA；(3)使用小RNA提取试剂盒提取RNA，去除28S和18S rRNA；(4)通过RAP方法进一步去除5S和5.8S rRNA；(5)去除线性RNA；(6)构建环状小非编码RNA的测序文库。构建出的环状小非编码RNA的测序文库，rRNA残留少，环状RNA检出效率高，测序通量高，数据重复性较好，测序结果验证成功率高。整个方法操作简便，耗财耗时少且稳定性高，可重复性和可靠性都非常好。 | ||||||
| 59 | 香石竹品种鉴定的特异性SNP分子标记组合及应用 | CN202410226698.2 | 2024-02-29 | CN117965794A | 2024-05-03 | 刘艳芳; 赵秦; 杨晓洪 |
| 本发明是一种香石竹品种鉴定的特异性SNP分子标记组合及应用，特异性SNP分子标记组合包括30个位点DSNP001～DSNP030，通过设计特异性引物进行SNP位点扩增，根据突变类型的分型结果实现香石竹品种快速鉴定。本发明的技术方案采用目前国际国内品种鉴定领域均认可的SNP标记技术，以基于KASP技术的多种荧光扫描平台如GeneMatrix、LGC‑SNPline、Douglas Array Tape等平台为主，与基于田间试验的品种鉴定技术相比不受环境影响和季节约束；与SSR分子标记相比检测通量高、数据统计分析简单、数据兼容性强、易实现数据共享，弥补了目前缺少香石竹品种鉴定技术方法的空白，实现了香石竹DNA指纹图谱构建、香石竹品种快速鉴定、对未知品种进行鉴定或者分子育种辅助。 | ||||||
| 60 | 用于单端多重扩增检测基因突变频率的接头及使用方法 | CN202410390449.7 | 2024-04-02 | CN117965709A | 2024-05-03 | 叶邦全 |
| 用于单端多重扩增检测基因突变频率的接头及使用方法。接头包括长单链，该长单链包含唯一分子标签序列，该唯一分子标签序列相邻所述长单链的3’端，并且该唯一分子标签序列及其上游与下游的部分序列为唯一分子标签封闭序列的结合位点，该唯一分子标签封闭序列包含至少一个修饰的封闭碱基；短单链；该短单链与该唯一分子标签序列的下游序列互补配对形成不完整双链接头。该接头在兼容基因组DNA、游离DNA样本的文库构建及测序以及甲基化文库构建及测序中的应用。该接头及使用方法提高检测效率，纠正PCR扩增、测序扩增错误，突变频率检测灵敏度低至0.1%，基因组比对率99%，与多重PCR、杂交捕获相比，保证准确性且降低成本。 | ||||||
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