Leukocyte activation inhibitor
专利汇可以提供Leukocyte activation inhibitor专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且PROBLEM TO BE SOLVED: To solve such a problem that: conventional inflammation inhibitors are insufficient in terms of safety and effectiveness, particularly inflammation inhibitors effective for chronic inflammation have been demanded.SOLUTION: There is provided a leukocyte activation inhibitor including one or more compounds selected from the group consisting of S-allyl glutathione, S-allyl glutathione derivatives and salts thereof. This inhibitor may be such one as to inhibit inflammatory cytokine production, or may be such one as to inhibit inflammatory reactions.，下面是Leukocyte activation inhibitor专利的具体信息内容。
本発明は、Ｓ―アリルグルタチオン及び／又はその塩を含有する白血球活性化抑制剤に関する。
炎症とは、生体の免疫応答の結果生じる病理学上の変化をいい、炎症が進行した場合には様々な疾患の原因となる。 これまで、多くの炎症抑制効果を有する薬剤が開発されてきた（例えば、特許文献１〜４参照）。 これらは白血球の活性抑制により炎症を抑制するものである。
また、グルタチオン等の低分子ペプチドには様々な薬理効果があることが知られている。 例えば、ペプチドであるカルシウム受容体活性化剤を含有する下痢の予防又は治療剤（特許文献５参照）や、消化管の重炭酸分泌促進剤（特許文献６参照）等である。
これまでの炎症抑制剤又は白血球活性化抑制剤は、安全性や有効性の面で十分ではなかった。 特に、慢性炎症に対して効果的な炎症抑制剤又は白血球抑制活性化剤が求められていた。
本発明は、Ｓ―アリルグルタチオン、Ｓ―アリルグルタチオン誘導体、及びそれらの塩からなる群から選ばれる一又は複数を含有する白血球活性化抑制剤である。
また、本発明の白血球活性化抑制剤は、炎症性サイトカインの産出を抑制するものであってもよく、炎症反応を抑制するものであってもよい。
本発明は、Ｓ―アリルグルタチオン、Ｓ―アリルグルタチオン誘導体、及びそれらの塩からなる群から選ばれる一又は複数を含有することで、白血球の活性化や炎症性サイトカインの産出を抑制し、炎症反応、特に慢性炎症の抑制に効果がある。 また、炎症を原因とする様々な疾患の抑制にも用いることができる。
本発明は、Ｓ―アリルグルタチオン、Ｓ―アリルグルタチオン誘導体、及びそれらの塩からなる群から選ばれる一又は複数を含有する白血球活性化抑制剤である。 また、Ｓ―アリルグルタチオン、Ｓ―アリルグルタチオン誘導体、及びそれらの塩からなる群から選ばれる一又は複数を含有する炎症性サイトカイン産出抑制剤、並びにＳ―アリルグルタチオン、Ｓ―アリルグルタチオン誘導体、及びそれらの塩からなる群から選ばれる一又は複数を含有する炎症抑制剤を含む。
発明者らはＳ―アリルグルタチオン、Ｓ―アリルグルタチオン誘導体、及びそれらの塩からなる群から選ばれる一又は複数が、活性化した白血球に作用して該白血球からの炎症性サイトカインの産出を抑制すること、さらに炎症を抑制することにより、炎症を原因とする疾患の治療効果を有することを見出し、本発明に到達した。
Ｓ―アリルグルタチオンとは、Ｓ―アリル化されたγ―Ｌ―グルタミル―Ｌ―システイニルグリシンをいい、化１に示す構造を有する。 本発明においては、天然物から単離されたＳ―アリルグルタチオンや、化学的に合成されたＳ―アリルグルタチオン等を用いることができる。
炎症とは、生体の免疫応答の結果生じる病理学上の変化をいう。 炎症が進行すると、白血球等の免疫細胞が活性化して浸潤することによってさまざまな障害が起こる。 炎症は、進行の経過に従って急性炎症と慢性炎症とに分類されるが、本発明には特に慢性炎症の抑制に効果がある。
白血球は、好中球、好酸球、好塩基球、リンパ球、単球等に分類される。 白血球の多くは炎症反応に関わる。 例えば、単球が分化してなるマクロファージは、活性化したリンパ球から産出されるサイトカインにより刺激を受け、さらにリンパ球を活性化することで炎症反応が促進される。
サイトカインは白血球等の免疫細胞から分泌されるタンパク質であり、炎症反応を制御する。 なかでも、炎症症状を引き起こすサイトカインを炎症性サイトカインという。 炎症性サイトカインは、具体的には、インターロイキン（IL）やインターフェロン（IFN）、腫瘍壊死因子（TNF）等の中で免疫細胞の活性化に関わっているものをいい、例えば、TNFα、TNFβ、IFNγ、IL-1、IL-4、IL-6、IL-8、IL-12等が挙げられる。
本発明に用いられるＳ―アリルグルタチオン、Ｓ―アリルグルタチオン誘導体、及びそれらの塩からなる群から選ばれる一又は複数は、炎症、特に慢性炎症を原因とする疾患の治療及び／又は予防に用いることができる。 具体的には動脈硬化、腫瘍、リウマチ、アトピー性皮膚炎等の治療及び／又は予防が挙げられる。 したがって、本発明は、Ｓ―アリルグルタチオン、Ｓ―アリルグルタチオン誘導体、及びそれらの塩からなる群から選ばれる一又は複数を含有する動脈硬化の治療及び／又は予防剤、腫瘍の治療及び／又は予防剤、リウマチの治療及び／又は予防剤、アトピー性皮膚炎の治療及び／又は治療剤を提供する。
さらに、実施例を用いて本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
１． Ｓ―アリルグルタチオンによる白血球活性抑制作用の検証
マクロファージを用いてＳ―アリルグルタチオンによる白血球活性抑制作用を検証した。 マウスのマクロファージの細胞株であるRAW264.7、及びWistar雄性ラットの肝臓より得られたマクロファージの一種である肝クッパー細胞をそれぞれ培養した。 10 -12 M、10 -9 M、若しくは10 -6 MのＳ―アリルグルタチオンを含む培養液、又はＳ―アリルグルタチオンを含まない培養液で24時間培養した後、さらにLPSの存在下で6時間培養して細胞を刺激し、培養上清中のTNF-αの濃度を測定した。
結果を図１に示す。 Ｓ―アリルグルタチオンの濃度依存的に低下したことから、Ｓ―アリルグルタチオンはマクロファージの活性抑制作用を有することが明らかとなった。
さらに、Ｓ―アリルグルタチオンが白血球活性化抑制を通じて肝星細胞の活性化を抑制するかどうかを検証した。 活性化したマクロファージは肝星細胞を活性化することが知られている。
マウスのマクロファージの細胞株であるRAW264.7を、10 -12 M、10 -9 M、又は10 -6 MのＳ―アリルグルタチオンを含む培養液、若しくはＳ―アリルグルタチオンを含まない培養液で24時間培養した後、さらにLPSの存在下で6時間培養して細胞を刺激した。 得られた培養上清を１００倍希釈になるように添加して肝星細胞を培養し、肝星細胞の活性化マーカーであるα-SMAの発現をウェスタンブロッティング法により測定した。
結果を図２に示す。 Ｓ―アリルグルタチオン（図中、「SAG」と表示した。）の濃度依存的に肝星細胞の活性化が抑制された。 したがって、Ｓ―アリルグルタチオンによりマクロファージの活性が抑制されることで、肝星細胞の活性が抑制されたことが明らかとなった。
また、肝星細胞におけるコラーゲンＡ１（図中、「ColA1」と表示した。）、及びTGF-βの発現量をRT-PCRによって測定した。 コラーゲンＡ１は線維化の指標であり、TGF-βは肝線維化の形成過程に関わっていることが知られている。
結果を図３に示す。 図３では、Ｓ―アリルグルタチオン（図中、「SAG」と表示した。）を添加しなかった場合の発現量を100％としてＳ―アリルグルタチオンが発現に与える影響を解析した。 LPSでRAW264.7を刺激しなかった場合には、コラーゲンＡ１及びTGF-βの発現は影響が受けなかったが、LPSでRAW264.7を刺激した場合には、コラーゲンＡ１（図３上段）及びTGF-β（図３下段）の発現がＳ―アリルグルタチオンの濃度依存的に減少した。
以上のことから、Ｓ―アリルグルタチオンにはマクロファージ等の白血球の活性化を抑制する作用を有することが明らかとなった。
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