1.一种抗菌透气且可生物降解医用薄膜材料，其特征在于：包括PLCL颗粒、聚乳酸颗粒、聚羟基脂肪酸酯、增塑剂、润滑剂、抗菌剂；各组分按质量份数计为：PLCL颗粒80～100份、聚乳酸颗粒10～20份、聚羟基脂肪酸酯1～5份、增塑剂1～3份、润滑剂1～3份、抗菌剂
0.5～1份。
2.根据权利要求1所述的抗菌透气且可生物降解医用薄膜材料，其特征在于：所述增塑剂包括柠檬酸三正丁酯、乙酰柠檬酸酯、邻苯二甲酸二丁酯中的一种或二种以上；所述润滑剂包括硬脂酸、硬脂酸锌、聚乙烯蜡、石蜡、硅酮粉中的一种或二种以上；所述抗菌剂为胍类化合物。
3.根据权利要求2所述的抗菌透气且可生物降解医用薄膜材料，其特征在于：所述胍类化合物包括多孔聚胍、聚醚胍、聚丙烯酰胺胍、聚羧酸胍中的一种或二种以上，更优选聚六亚甲基双胍。
4.根据权利要求1所述的抗菌透气且可生物降解医用薄膜材料，其特征在于：所述PLCL颗粒的融指为5～40g/190℃，2.16kg*10min；聚乳酸颗粒的融指为5～40g/190℃，2.16kg*
10min。
5.根据权利要求1所述的抗菌透气且可生物降解医用薄膜材料，其特征在于：所述PLCL颗粒的制备方法包括：反应釜中加入丙交酯、ε‑己内酯单体、催化剂和引发剂，混匀后通入氮气，加热反应；反应完成后进行真空脱挥，所得产物进行熔融挤出、切粒烘干，得到PLCL颗粒。
6.根据权利要求5所述的抗菌透气且可生物降解医用薄膜材料，其特征在于：所述丙交酯与ε‑己内酯单体的质量比为(4:1)～(9:1)；所述催化剂添加量为丙交酯和ε‑己内酯总质量的0.001～0.5wt％，引发剂添加量为丙交酯和ε‑己内酯总质量的0.01～0.7wt％。
7.根据权利要求5所述的抗菌透气且可生物降解医用薄膜材料，其特征在于：所述催化剂为结构式Ⅰ或结构式Ⅱ所示的双金属铝烷基配合物：
其中，R1选自氢、C1～C12直链、支链或环状结构的烷基中的一种；R2选自C1～C6直链或支链结构的烷基、C1～C6直链或支链结构的烷氧基中的一种。
8.根据权利要求5所述的抗菌透气且可生物降解医用薄膜材料，其特征在于：所述引发剂包括苯甲醇、1,4‑丁二醇、乙二醇、丙三醇、新戊二醇、2‑氨基乙醇、三乙醇胺、1,3‑丙二醇、1,2‑丙二醇中的一种或二种以上。
9.一种权利要求1‑8任一项所述抗菌透气且可生物降解医用薄膜材料的制备方法，其特征在于：包括：将配方中各组分进行预混合得到混合物料，混合物料通过流延方式挤出成膜；其中料筒温度为155～165℃；滤网温度为175～180℃；弯头温度为175～180℃；连接温度为178～185℃；模头温度为185～190℃。
10.一种权利要求1‑8任一项所述抗菌透气且可生物降解医用薄膜材料在制备医用材料中的应用。