| 专利类型 | 发明公开 | 法律事件 | 公开; 实质审查; |
| 专利有效性 | 实质审查 | 当前状态 | 实质审查 |
| 申请号 | CN202410644915.X | 申请日 | 2024-05-23 |
| 公开(公告)号 | CN118436840A | 公开(公告)日 | 2024-08-06 |
| 申请人 | 山西白求恩医院(山西医学科学院、华中科技大学同济医学院附属同济医院山西医院、山西医科大学第三医院、山西医科大学第三临床医学院); | 申请人类型 | 企业 |
| 发明人 | 武丽华; 季佳霓; 张丽伟; | 第一发明人 | 武丽华 |
| 权利人 | 山西白求恩医院(山西医学科学院、华中科技大学同济医学院附属同济医院山西医院、山西医科大学第三医院、山西医科大学第三临床医学院) | 权利人类型 | 企业 |
| 当前权利人 | 山西白求恩医院(山西医学科学院、华中科技大学同济医学院附属同济医院山西医院、山西医科大学第三医院、山西医科大学第三临床医学院) | 当前权利人类型 | 企业 |
| 省份 | 当前专利权人所在省份：山西省 | 城市 | 当前专利权人所在城市：山西省太原市 |
| 具体地址 | 当前专利权人所在详细地址：山西省太原市龙城大街99号 | 邮编 | 当前专利权人邮编：030000 |
| 主IPC国际分类 | A61L15/26 | 所有IPC国际分类 | A61L15/26 ; A61L15/28 ; A61L15/20 ; A61L15/32 ; A61L15/40 ; A61L15/42 ; A61L15/44 ; A61L15/46 ; A61L15/64 |
| 专利引用数量 | 0 | 专利被引用数量 | 0 |
| 专利权利要求数量 | 9 | 专利文献类型 | A |
| 专利代理机构 | 太原弘科专利代理事务所 | 专利代理人 | 赵宏伟; |
| 摘要 | 本 发明 涉及一种用于压 力 性损伤防治的可控缓释药物 敷料 组合物，属于缓释药物技术领域，具体包括组分A和组分B,所述组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，所述组分A由聚 氨 酯预聚体和吸 水 树脂 成；所述组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、 止血 组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成，本发明能够及时吸收渗出液，保持疮面的湿润程度，有利于愈合。 | ||
| 权利要求 | 1.用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，其特征在于：包括组分A和组分B,所述组分A和组分B按照1:2的比例进行混合， |
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| 说明书全文 | 用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物技术领域[0001] 本发明涉及一种用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，属于缓释药物技术领域。 背景技术[0002] 压力性损伤(pressure injury)是皮肤或/和皮下组织的局部损伤，通常位于骨突出部位，可表现为皮肤完整或开放性损伤,可伴有疼痛。这种损伤是由强和/或持久的压力或者压力联合剪切力引起的(外因)，软组织对压力和剪切力的耐受性可受微气候、营养、灌注、基础疾病和软组织情况的影响(内因)。压力性损伤是全世界常见的健康问题 ，不仅给患者带来疼痛、焦虑情绪，还使患者住院时间延长、医疗费用增加甚至死亡，也增加了医疗机构的负担和卫生资源的消耗。 [0003] 目前针对压力性损伤不同的分期有不同的防治措施，主要包括局部减压、疮面清理、渗液吸收、控制感染、敷料保护、定时换药等。 [0004] 现在手段的不足：1、过度依赖压力设备，包括气垫床、床垫。过度依赖压力减轻设备可能导致护理人员忽视患者的整体护理需求，比如保持干燥、定期转移体位、皮肤清洁等。有些设备可能存在漏气或故障的风险，这可能会导致压力集中在特定区域，进而增加患者面临压力性损伤的风险。2、药物作用时间有限，到时必须换药才能保持疗效。3、定时换药增加了患者的疼痛苦。尽管我们选择非粘性敷料保持伤口床覆盖和湿润状态，选择更少更换频次且不太可能引起疼痛的伤口敷料。但目前市场上的敷料可供选择的范围不大，随着体液的渗出，敷料会很快失效，每一次换药的过程，对患者来说都很煎熬。而且随着压力性损伤严重程度，会增加处置及换药频次，这更增加了患者的痛苦。 发明内容[0005] 为解决现有技术存在的技术问题，本发明提供了一种能够及时吸收渗出液，保持疮面的湿润程度，有利于愈合的用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物。 [0006] 为实现上述目的，本发明所采用的技术方案为用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,所述组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，所述组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；所述组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0007] 优选的，所述聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为3%‑12%。 [0008] 优选的，所述聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量范围为300‑6000。 [0009] 优选的，所述多元醇的分子量范围为1000‑3000。 [0010] 优选的，所述异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯。 [0011] 优选的，所述扩链剂包括低分子醇，低分子胺。 [0013] 优选的，所述止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；所述止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；所述生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。 [0015] 与现有技术相比，本发明具有以下技术效果：本发明的可控缓释药物敷料组合物主体材料是一种可控降解的发泡聚氨酯弹性体，内部包含止血止痛、生肌活血、灭菌抗感染等多种药物成份及吸收体液组份。一、它是发泡材料，在患部固化后是一种柔软的弹性体泡沫，与身体贴合在一起，减轻患部的压力；二、它包含多种药物成份，可以促进患部快速愈合；三、这个材料是可控降解材料，内部包含的药物随着主体的降解而逐步释放到达患部，可以在长时间内发挥作用促进愈合；四、这个发泡材料的开孔发泡，确保正常的通风透气。五、这个材料内含吸水组份，能够及时吸收渗出液，保持疮面的湿润程度，有利于愈合。 具体实施方式[0016] 为了使本发明所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。 [0017] 实施例1，用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0018] 其中，聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为3%，异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯，聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量为6000，扩链剂为甲醇，发泡剂为水，吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐，止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。 [0019] 实施例2，用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0020] 其中，聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为5%，异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯，聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量为5000，扩链剂为甲醇，发泡剂为水，吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐，止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。 [0021] 实施例3，用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0022] 其中，聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为8%，异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯，聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量为2000，扩链剂为甲醇，发泡剂为水，吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐，止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。 [0023] 实施例4，用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0024] 其中，聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为10%，异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯，聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量为1000，扩链剂为甲醇，发泡剂为水，吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐，止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。 [0025] 实施例5，用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0026] 其中，聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为12%，异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯，聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量为300，扩链剂为甲醇，发泡剂为水，吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐，止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。 [0027] 实施例6，用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0028] 其中，聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为12%，异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯，聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量为300，扩链剂为甲醇，发泡剂为水，吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐，止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。 [0029] 实施例7，用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0030] 其中，聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为12%，异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯，聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量为300，扩链剂为甲醇，发泡剂为水，吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐，止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。 [0031] 实施例8，用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0032] 其中，聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为6%，异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯，聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量为2000，扩链剂为乙醇，发泡剂为水，吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐，止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。 [0033] 实施例9，用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0034] 其中，聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为6%，异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯，聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量为2000，扩链剂为异丙醇，发泡剂为水，吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐，止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。 [0035] 实施例10，用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0036] 其中，聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为6%，异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯，聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量为2000，扩链剂为伯胺，发泡剂为水，吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐，止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。 [0037] 实施例11，用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0038] 其中，聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为6%，异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯，聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量为2000，扩链剂为仲胺，发泡剂为水，吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐，止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。 [0039] 实施例12，用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0040] 其中，聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为6%，异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯，聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量为2000，扩链剂为叔胺，发泡剂为水，吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐，止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。 [0041] 实施例13，用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，包括组分A和组分B,组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。 [0042] 其中，聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体，且‑NCO含量为6%，异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯，聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成，并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度，其中聚酯多元醇的分子量为2000，扩链剂为生物胺，发泡剂为水，吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐，止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种；止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种；生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。 |
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