自对准锗HBT器件的制造方法

专利类型 发明授权 法律事件 公开; 实质审查; 授权;
专利有效性 有效专利 当前状态 授权
申请号 CN201910098256.3 申请日 2019-01-31
公开(公告)号 CN109887996B 公开(公告)日 2022-03-08
申请人 上海华虹宏力半导体制造有限公司; 申请人类型 企业
发明人 周正良; 第一发明人 周正良
权利人 上海华虹宏力半导体制造有限公司 权利人类型 企业
当前权利人 上海华虹宏力半导体制造有限公司 当前权利人类型 企业
省份 当前专利权人所在省份:上海市 城市 当前专利权人所在城市:上海市浦东新区
具体地址 当前专利权人所在详细地址:上海市浦东新区张江高科技园区祖冲之路1399号 邮编 当前专利权人邮编:201203
主IPC国际分类 H01L29/161 所有IPC国际分类 H01L29/161H01L21/331H01L29/737
专利引用数量 7 专利被引用数量 0
专利权利要求数量 7 专利文献类型 B
专利代理机构 上海浦一知识产权代理有限公司 专利代理人 戴广志;
摘要 本 发明 公开了一种自对准锗 硅 HBT器件的制造方法,本发明采用非选择性的低温锗硅 外延 生长 ,经过多次介质层淀积和回刻,形成抬高的外基区 多晶硅 侧墙,最终形成发射极多晶硅和基区多晶硅由侧墙隔离的自对准器件;和 现有技术 相比,用非选择性外延淀积在发射极窗口,回刻去除顶层多晶硅及降低侧面锗硅厚度,再形成内侧墙的工艺方法,这样就省去了使用选择性外延这步相对芯片制造厂较特殊的工艺,更适合量产。
权利要求

1.一种自对准锗HBT器件的制造方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,在形成集电极后,淀积化硅‑多晶硅‑氧化硅叠层;
步骤二,用发射极窗口光刻和干法刻蚀,停在底层氧化硅上;
步骤三,湿法刻蚀去除有源区的氧化硅,在多晶硅下形成底切,用非选择性的外延成长形成HBT的基区;所述底切宽度大于200埃,留存在多晶硅表面的氧化硅厚度大于600埃;
步骤四,淀积平坦化的有机介质;
步骤五,回刻有机介质和多晶硅,去除介质上表面的多晶硅,并对侧墙的多晶硅回刻,形成D型侧墙;多晶硅侧墙顶部要比介质顶部低500埃以上;
步骤六,淀积介质层,再用回刻方法形成侧墙;
步骤七,湿法去除发射极窗口的氧化硅并对硅表面清洗后,淀积发射极多晶硅,光刻和干法刻蚀发射极多晶硅,形成HBT的发射极;
步骤八,淀积氧化硅,回刻形成发射极多晶硅外侧墙,光刻和干法刻蚀基极多晶硅,形成器件基极。
2.如权利要求1所述的自对准锗硅HBT器件的制造方法,其特征在于,步骤一中,氧化硅‑多晶硅‑氧化硅叠层的厚度分别为:350~500埃、500埃和1000~1200埃。
3.如权利要求1所述的自对准锗硅HBT器件的制造方法,其特征在于,步骤二中,发射极窗口的尺寸在0.28~0.35微米。
4.如权利要求1所述的自对准锗硅HBT器件的制造方法,其特征在于,步骤六中,所述介质层为氧化硅,厚度为500~800埃。
5.如权利要求1所述的自对准锗硅HBT器件的制造方法,其特征在于,步骤六中,所述介质层为氧化硅‑多晶硅‑氧化硅叠层;厚度分别为150埃、200埃和300埃。
6.如权利要求1所述的自对准锗硅HBT器件的制造方法,其特征在于,步骤六中,干法刻蚀要在底部留存100埃的氧化硅。
7.如权利要求1所述的自对准锗硅HBT器件的制造方法,其特征在于,步骤八中,淀积氧化硅的厚度为500~1000埃。

说明书全文

自对准锗HBT器件的制造方法

技术领域

[0001] 本发明涉及半导体集成电路领域,特别是一种自对准锗硅HBT器件的制造方法。

背景技术

[0002] 采用P型多晶硅抬高外基区,发射极和外基区之间采用内侧墙的自对准器件结构,可以同时降低基极电阻和基极‑集电极电容,这样的锗硅异质结双极型三极管(HBT)器件可以得到大于300GHz的最高振荡频率fmax,其性能可以和III‑V器件相当,被广泛用于光通信和毫米波应用。
[0003] SiGe HBT器件采用较小能带宽度的掺有杂质的锗硅合金为基极,由于发射极和基极有能带差,可以在保证同样的直流电流放大倍数HFE时采用较高的基区掺杂,从而得到较高的fmax。
[0004] 基极电阻包括外基区电阻和本征基区电阻(发射极下的电阻),是提升fmax的重要的参数,要降低基极电阻,要尽可能提高基区的掺杂浓度,及降低发射极窗口和侧墙的宽度。
[0005] 锗硅HBT的截止频率fT和最高振荡频率由以下公式表征:
[0006]
[0007]
[0008] 现有技术都用选择性外延来形成自对准的锗硅HBT器件,结合图1‑3所示,工艺流程如下:在形成集电极后,淀积SiO2(化硅)/poly(重掺硼多晶硅)/SiO2/SiN(氮化硅)/SiO2叠层,然后打开发射极窗口,干法刻蚀停在底层SiO2上,如图1所示。
[0009] 湿法刻蚀和清洗后,选择性外延(只在有源区和多晶硅区)生长锗硅,然后淀积介质和反刻形成内侧墙,如图2所示。
[0010] 湿法刻蚀和清洗后,淀积重掺砷多晶硅,然后刻蚀发射极和基极多晶硅形成发射极和基极,如图3所示。
[0011] 这一工艺方法需要做选择性锗硅外延,集成方案较简单,但在器件横向尺寸逐步降低的情况下,要得到无缺陷的锗硅外延层有挑战。

发明内容

[0012] 本申请所要解决的技术问题是,提供一种自对准锗硅HBT器件的制造方法,能够在器件横向尺寸逐步降低的情况下,得到无缺陷的锗硅外延层。
[0013] 为了解决上述技术问题,本发明公开了一种自对准锗硅HBT器件的制造方法,包括,步骤一,在形成集电极后,淀积氧化硅‑多晶硅‑氧化硅叠层;
[0014] 步骤二,用发射极窗口光刻干法刻蚀,停在底层氧化硅上;
[0015] 步骤三,湿法刻蚀去除有源区的氧化硅,在多晶硅下形成底切,用非选择性的外延成长形成HBT的基区;
[0016] 步骤四,淀积平坦化的有机介质;
[0017] 步骤五,回刻有机介质和多晶硅,去除介质上表面的多晶硅,并对侧墙的多晶硅回刻,形成D型侧墙;
[0018] 步骤六,淀积介质层,再用回刻方法形成侧墙;
[0019] 步骤七,湿法去除发射极窗口的氧化硅并对硅表面清洗后,淀积发射极多晶硅,光刻和干法刻蚀发射极多晶硅,形成HBT的发射极;
[0020] 步骤八,淀积氧化硅,回刻形成发射极多晶硅外侧墙,光刻和干法刻蚀基极多晶硅,形成器件基极。
[0021] 较佳地,步骤一中,氧化硅‑多晶硅‑氧化硅叠层的厚度分别为:350~500埃、500埃和1000~1200埃。
[0022] 较佳地,步骤二中,发射极窗口的尺寸在0.28~0.35微米。
[0023] 较佳地,步骤三中,所述底切宽度大于200埃,留存在多晶硅表面的氧化硅厚度大于600埃。
[0024] 较佳地,步骤五中,多晶硅侧墙顶部要比介质顶部低500埃以上。
[0025] 较佳地,步骤六中,所述介质层为氧化硅,厚度为500~800埃。
[0026] 较佳地,步骤六中,所述介质层为氧化硅‑多晶硅‑氧化硅叠层;厚度分别为150埃、200埃和300埃。
[0027] 较佳地,步骤六中,干法刻蚀要在底部留存100埃的氧化硅。
[0028] 较佳地,步骤八中,淀积氧化硅的厚度为500~1000埃。
[0029] 本发明采用非选择性的低温锗硅外延生长,经过多次介质层淀积和回刻,形成抬高的外基区多晶硅侧墙,最终形成发射极多晶硅和基区多晶硅由侧墙隔离的自对准器件;和现有技术相比,用非选择性外延淀积在发射极窗口,回刻去除顶层多晶硅及降低侧面锗硅厚度,再形成内侧墙的工艺方法,这样就省去了使用选择性外延这步相对芯片制造厂较特殊的工艺,更适合量产。
附图说明
[0030] 图1‑3是现有技术形成非选择性锗硅外延的自对准HBT的主要步骤示意图。
[0031] 图4是本发明的方法中淀积氧化硅‑多晶硅‑氧化硅叠层示意图。
[0032] 图5是本发明的方法中用发射极窗口光刻和干法刻蚀后的器件示意图。
[0033] 图6是本发明的方法中用非选择性的外延成长形成HBT的基区后的器件示意图。
[0034] 图7是本发明的方法中淀积平坦化的有机介质后的器件示意图。
[0035] 图8是本发明的方法中对侧墙的多晶硅回刻,形成D型侧墙后的器件示意图。
[0036] 图9是本发明的方法中淀积介质层,再用回刻方法形成侧墙后的器件示意图。
[0037] 图10是本发明的方法中形成HBT的发射极后的器件示意图。
[0038] 图11是使用本发明的方法最终完成的HBT器件示意图。
[0039] 附图标记说明
[0040] 1    氧化硅‑多晶硅‑氧化硅叠层    2      平坦化有机介质
[0041] 3    多晶硅                      4      多晶硅侧墙
[0042] 5    氧化硅

具体实施方式

[0043] 下文公开了本发明的具体实施例;但是,应该理解的是,公开的实施例仅为本发明的示例,它们可以采用各种形式实施。因此,在此所公开的具体结构和功能细节不应解释为具有限制性。进一步地,本文中使用的名词和术语不是限制性的;而是提供对本发明的可理解描述。通过结合附图来考虑以下描述将能更好地理解本发明,其中相同参考数字代表相同的含义。这些附图不是按比例绘制。
[0044] 本发明的自对准锗硅HBT器件的制造方法一较佳实施例的步骤如下:
[0045] 步骤一,如图4所示,在形成集电极后,淀积氧化硅‑多晶硅‑氧化硅叠层1;本实施例中,氧化硅‑多晶硅‑氧化硅叠层的厚度分别为:350~500埃、500埃和1000~1200埃。
[0046] 步骤二,如图5所示,用发射极窗口光刻和干法刻蚀,停在底层氧化硅上;本实施例中,发射极窗口的尺寸在0.28~0.35微米。
[0047] 步骤三,如图6所示,湿法刻蚀去除有源区的氧化硅,在多晶硅下形成底切,用非选择性的外延成长形成HBT的基区;本实施例中,所述底切宽度大于200埃,留存在多晶硅表面的氧化硅厚度大于600埃。用非选择性的外延成长形成HBT的基区,由于是非选择性的,在发射极窗口侧面及外表面同样会生长多晶硅。
[0048] 步骤四,如图7所示,淀积平坦化的有机介质2。
[0049] 步骤五,如图8所示,回刻有机介质和多晶硅3,去除介质上表面的多晶硅,并对侧墙的多晶硅回刻,形成D型侧墙4;本实施例中,多晶硅侧墙顶部要比介质顶部低500埃以上。
[0050] 步骤六,如图9所示,淀积介质层,再用回刻方法形成侧墙;所述介质层可以是淀积氧化硅,厚度在500~800埃,或者氧化硅‑氮化硅‑氧化硅叠层,总厚度在650埃(150/200/300埃),再次用回刻方法形成氧化硅或ONO侧墙,干法刻蚀要在底部留存100埃左右的氧化硅。
[0051] 步骤七,湿法去除发射极窗口的氧化硅并对硅表面清洗后,淀积发射极多晶硅,光刻和干法刻蚀发射极多晶硅,形成HBT的发射极。
[0052] 步骤八,淀积氧化硅5,回刻形成发射极多晶硅外侧墙,光刻和干法刻蚀基极多晶硅,形成器件基极,本实施例中,淀积氧化硅的厚度为500~1000埃。
[0053] 本发明的方法可很简单地和现有的CMOS工艺集成,并且所用的单项工艺都是半导体制造厂成熟工艺,如非选择性锗硅低温外延,有机介质淀积和回刻等,很容易形成适合大规模量产的工艺流程。其中低温锗硅选择性外延,可以在很大的范围内形成所需的锗浓度,掺杂硼百分比,和碳浓度,而选择性外延,由于不同的掺杂比会影响外延生长的选择性,这样在器件研发时多次实验才能得到所需的杂质分布,对研发进度造成压。同时,本发明的方法工艺复杂度较低,器件性能优越。
[0054] 此外,需要说明的是,除非特别说明或者指出,否则说明书中的术语“第一”、“第二”、“第三”等描述仅仅用于区分说明书中的各个组件、元素、步骤等,而不是用于表示各个组件、元素、步骤之间的逻辑关系或者顺序关系等。
[0055] 以上通过具体实施方式和实施例对本发明进行了详细的说明,但这些并非构成对本发明的限制。在不脱离本发明原理的情况下,本领域的技术人员还可做出许多变形和改进,这些也应视为本发明的保护范围。
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