1.一种用于检测汞离子和谷胱甘肽的双功能荧光膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）从鸡蛋壳内手动揭下鸡蛋壳膜，用超纯水将鸡蛋壳膜冲洗干净并将其剪成1.0 cm×1.5 cm相同大小的矩形形状，浸泡在超纯水中，并置于冰箱4 ℃冷藏，备用；
‑1
（2）将一片鸡蛋壳膜浸泡在1.0 mL浓度为100 mmol·L 的CuSO4水溶液中，孵化15 min
2+
后，取出吸附了Cu 的鸡蛋壳膜，用超纯水冲洗，去除载体表面多余的CuSO4；
2+ ‑1
（3）将吸附了Cu 的鸡蛋壳膜浸泡在1.0 mL浓度为150 mmol·L 的L‑半胱氨酸水溶液中，室温下反应15 min至3 h，即可制得双功能荧光膜。
2.根据权利要求1所述的一种用于检测汞离子和谷胱甘肽的双功能荧光膜的制备方法，其特征在于：步骤（3）中的反应时间为1h。
3.根据权利要求1所述的一种用于检测汞离子和谷胱甘肽的双功能荧光膜的制备方法，其特征在于：所述的双功能荧光膜在日光下呈乳黄色，在365nm紫外灯下整体发出明亮的红色荧光，其最大激发和发射波长分别为365nm和615nm，斯托克斯位移为250nm。
4.根据权利要求1所述的一种用于检测汞离子和谷胱甘肽的双功能荧光膜的制备方法，其特征在于：所述的双功能荧光膜的平均荧光寿命长达7.3μs。
5.一种根据权利要求1‑4任一项所述的方法制备得到的用于检测汞离子和谷胱甘肽的双功能荧光膜。
6.根据权利要求5所述的用于检测汞离子和谷胱甘肽的双功能荧光膜作为双功能检测试纸的用途，其应用于汞离子和谷胱甘肽的可视化检测，其特征在于：（1）将双功能荧光膜‑1 ‑1 ‑1 ‑1
分别置于1.0 mL、浓度为0 µmol·L 、5 µmol·L 、10 µmol·L 、50 µmol·L 、100 µ‑1 ‑1 ‑1 ‑1 2+
mol·L 、200 µmol·L 、300 µmol·L 、400 µmol·L 的Hg 溶液中，室温下反应30分钟；
2+
在365nm紫外灯下可观察到随着Hg 浓度的增加，膜的红色荧光猝灭越严重；而其他的金属+ 2+ 2‑ ‑ 2‑ ‑ 2+ ‑ ‑ 2+ 2+ 2+ + + 2+
离子Ag 、Mn 、PPi、CO3 、SCN 、S 、I 、Mg 、Br 、Cl、Ca 、Ba 、Cu 、Na、K 、Cd 对其荧光没有影响；基于智能手机摄像头拍摄图像，将捕获的图像采用颜色识别软件分析处理，并输出
2+
相对应的Lab‑b值，即为Hg 的可视化定量检测；
2+ ‑1
（2）在第（1）步膜的荧光被Hg 猝灭的基础上，再将其放入1.0 mL、浓度为0 mmol·L 、‑1 ‑1 ‑1 ‑1 ‑1
0.05 mmol·L 、0.1 mmol·L 、0.2 mmol·L 、0.4 mmol·L 、0.6 mmol·L 、0.8 
‑1 ‑1
mmol·L 、1 mmol·L 的谷胱甘肽水溶液中，室温下反应1 h，可发现消失的荧光得到不同程度的恢复；将相应的荧光膜取出，并用超纯水冲洗后，放在滤纸上自然风干，在365nm紫外
2+
灯下观察到明亮的荧光颜色变化梯度；按照第（1）步中可视化定量检测Hg 相同的分析程序收集图像与数据，可实现对谷胱甘肽的定量可视化检测。