抗菌单丝、其制备方法和由其制备的刷毛和刷子
| 专利类型 | 发明公开 | 法律事件 | 公开; 实质审查; |
| 专利有效性 | 实质审查 | 当前状态 | 实质审查 |
| 申请号 | CN202211596752.X | 申请日 | 2022-12-12 |
| 公开(公告)号 | CN118223141A | 公开(公告)日 | 2024-06-21 |
| 申请人 | 塞拉尼斯兴达(无锡)单丝有限公司; 杜邦贸易(上海)有限公司; | 申请人类型 | 企业 |
| 发明人 | 付诚杰; 翟松涛; | 第一发明人 | 付诚杰 |
| 权利人 | 塞拉尼斯兴达(无锡)单丝有限公司,杜邦贸易(上海)有限公司 | 权利人类型 | 企业 |
| 当前权利人 | 塞拉尼斯兴达(无锡)单丝有限公司,塞拉尼斯(上海)化工贸易有限公司 | 当前权利人类型 | 企业 |
| 省份 | 当前专利权人所在省份：江苏省 | 城市 | 当前专利权人所在城市：江苏省无锡市 |
| 具体地址 | 当前专利权人所在详细地址：江苏省无锡市惠山区玉祁镇兴达路18号 | 邮编 | 当前专利权人邮编：214183 |
| 主IPC国际分类 | D01D5/34 | 所有IPC国际分类 | D01D5/34 ; D01D5/253 ; D01F1/10 ; D01F1/09 ; D01F8/12 ; D01F8/14 ; D01F8/06 ; D01F8/16 ; D01F8/10 ; D01F1/04 ; A46D1/00 ; A46D1/04 |
| 专利引用数量 | 0 | 专利被引用数量 | 0 |
| 专利权利要求数量 | 14 | 专利文献类型 | A |
| 专利代理机构 | 北京永新同创知识产权代理有限公司 | 专利代理人 | 程大军; 栾星明; |
| 摘要 | 本 发明 公开了一种抗菌单丝和所述抗菌单丝的制备方法，其中，所述抗菌单丝具有皮‑芯双层结构，所述芯层包含 基础 树脂 ，所述皮层包含 银 系 抗菌剂 和基础树脂，所述皮层的厚度占所述抗菌单丝直径的3％至12％，所述银系抗菌剂的添加量相对于所述皮层的总重量为0.2‑1.2重量％。 | ||
| 权利要求 | 1.抗菌单丝，其具有皮‑芯双层结构，所述芯层包含基础树脂，所述皮层包含银系抗菌剂和基础树脂，所述皮层的厚度占所述抗菌单丝直径的3％至12％，所述银系抗菌剂的添加量相对于所述皮层的总重量为0.2‑1.2重量％。 |
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| 说明书全文 | 抗菌单丝、其制备方法和由其制备的刷毛和刷子技术领域[0001] 本发明涉及日用品技术领域，尤其是涉及一种抗菌单丝及其制备方法和应用，特别地，由本发明的抗菌单丝制备而成的刷毛可应用于牙缝刷、牙刷、化妆刷、油漆刷、奶瓶刷、清洁刷、民用刷或工业刷等各种刷具中。 背景技术[0002] 牙刷是人们日常生活中必不可少的洁齿用具，它在保证口腔卫生、防止口腔疾病方面发挥了很大的作用。然而，由于每次刷牙时，附着在牙刷刷毛上的食物残渣或各种病菌，仅用水是无法完全清洗掉的，并且，附着在牙刷刷毛上的病菌尤其在温暖潮湿的环境中会大量快速地繁殖，当再次使用牙刷时，这些病菌会污染口腔和牙齿，因此，有必要致力于牙刷的抑菌、抗菌功能的研究。 [0003] 通常在用于牙刷刷毛的刷丝中加入抗菌效果较好的银系抗菌剂，但是由于银离子化学性质活泼，极易被氧化而产生变色发黄等现象，现有技术中通过将其负载在无机载体表面或结构中，加工成制品后再缓慢释放出来的方式来改善银系抗菌剂变色发黄的缺陷，常见的无机载体为沸石、二氧化硅、二氧化钛、粘土、磷酸锆、玻璃等，但这种操作成本增加，仍不能完全解决含有银系抗菌剂的刷丝发生颜色变黄的问题。 [0004] 为了防止银系抗菌剂的变色发黄，现有技术还尝试将抗菌单丝设置为双层或多层结构，同时为了防止银系抗菌剂因氧化而变色发黄，通常将银系抗菌剂设置在抗菌单丝的芯层中，然而在这种设置中，由于抗菌剂位于丝的内部，其抗菌效果往往并不合格。 [0005] 因此，现有技术中仍然存在对于既能够保证抗菌性能，同时又不容易变黄的牙刷刷毛的需求。 [0006] 针对现有技术中存在的上述问题，本发明人经过大量研究和实验，出人意料地发现当使用特定的双层设置的抗菌单丝来制备牙刷刷毛时，可以解决上述问题。 发明内容[0007] 本发明提供一种抗菌单丝，其具有皮‑芯双层结构，所述芯层包含基础树脂，所述皮层包含银系抗菌剂和基础树脂，所述皮层的厚度占所述抗菌单丝直径的3％至12％，所述银系抗菌剂的添加量相对于所述皮层的总重量为0.2‑1.2重量％。 [0008] 本发明还提供一种抗菌单丝的制备方法，其包括如下步骤： [0009] 1)将包含基础树脂和银系抗菌剂的皮层组合物A加入挤出机A，包含基础树脂的芯层组合物B加入挤出机B，并分别熔融皮层组合物A和芯层组合物B； [0011] 3)定型处理。 [0012] 本发明还提供一种刷毛，所述刷毛由上述抗菌单丝通过物理打磨或化学腐蚀而使前端被磨成锥状或球状制备得到。 [0013] 本发明还提供一种刷子，所述刷子由上述抗菌单丝或由如上述方法制备得到的抗菌单丝或由上述刷毛制备得到。优选地，所述刷子是牙刷。 [0015] 图1是根据本发明的抗菌单丝的结构的一个实例的横截面示意图。 [0016] 图2是根据本发明的抗菌单丝的结构的另一个实例的横截面示意图。 [0017] 图3是根据本发明的抗菌单丝的结构的另一个实例的横截面示意图。 [0018] 图4是根据本发明的抗菌单丝的结构的另一个实例的横截面示意图。 [0019] 图5是根据本发明的抗菌单丝的结构的另一个实例的横截面示意图。 [0020] 图6是根据本发明的抗菌单丝的结构的另一个实例的横截面示意图。 [0021] 图7是根据本发明的抗菌单丝的结构的另一个实例的横截面示意图。 具体实施方式[0022] 在本发明的上下文中，单丝是指直径从0.05mm到2.5mm的聚合物质地的单根丝。单丝区别于由多根直径小于0.05mm的纤维捻合在一起的复丝。单丝的包装形式包括多根单丝集束成棒状用纸膜或塑料膜缠绕或套住进行包装，多根单丝缠绕在卷轴或毂上包装，或单根单丝缠绕在卷轴或毂上包装。 [0023] 在本发明的上下文中，用于“抗菌单丝”的基础树脂没有特别限制，可以是本领域中常用的材料，比如热塑性聚合物和热固性聚合物，基础树脂包括但不限于聚酰胺、共聚酰胺、聚酯、共聚酯、热塑性聚酰胺弹性体、热塑性聚酯弹性体、聚烯烃、聚烯烃弹性体、聚苯乙烯、苯乙烯共聚物、氟化聚合物、聚氯乙烯、聚氨酯、聚偏二氯乙烯、硅橡胶和它们的任意组合。优选地，基础树脂包括聚酰胺、共聚酰胺、聚酯、共聚酯、热塑性聚酰胺弹性体、热塑性聚酯弹性体及它们的组合。 [0024] 用于本发明中的聚酰胺可具有直链主链，可通过使二羧酸与二胺反应以形成直链缩合聚酰胺来产生。二羧酸的非限制性例子包括C6至C12脂肪族二羧酸如己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、以及芳香族二羧酸如对苯二甲酸、间苯二甲酸和2,6‑萘二甲酸，二胺的非限制性例子包括直链脂肪族或脂环族二胺，例如乙二胺、三亚甲基二胺、四亚甲基二胺、五亚甲基二胺、六亚甲基二胺、异佛尔酮二胺和1,4‑环己烷双(甲胺)、癸二胺，二胺的非限制性例子还可以包括直链芳香族二胺，例如苯二胺和联苯胺。用于本发明中的聚酰胺也可以通过含氨基的羧酸化合物或其内酰胺反应产生。含氨基的羧酸化合物的非限制性例子包括C6至C12脂肪族端氨基羧酸化合物如6‑氨基己酸、11‑氨基十一酸、12‑氨基十二酸。 [0025] 聚酰胺的非限制性例子包括尼龙10,10(PA10,10)、尼龙6,10(PA6,10)、尼龙6(PA6)、尼龙6,6(PA6,6)、尼龙5,10(PA5,10)、尼龙5,12(PA5,12)、尼龙6,12(PA6,12)、尼龙11(PA11)、尼龙12(PA12)等，共聚酰胺的非限制性例子包括尼龙6/尼龙6,6二元共聚酰胺、尼龙6/尼龙6,6/尼龙6,10三元共聚酰胺、尼龙6,10/尼龙6,12二元共聚酰胺等。 [0026] 用于本发明中的聚酯可具有直链主链，并且可通过使二羧酸与二醇反应来产生，二羧酸的实例与在对聚酰胺描述中列举的二羧酸的实例相同，二醇的非限制性例子可包括C2至C6脂肪族二醇，例如乙二醇、三亚甲基二醇、丁二醇、五亚甲基二醇、六亚甲基二醇。用于本发明中的聚酯也可以通过含羟基的羧酸或其环状内酯或其环状二聚体或其低聚物反应产生。含羟基的羧酸的非限制性例子可包括C2至C6的羟基取代羧酸，例如乳酸、羟基丁酸、羟基戊酸、羟基己酸。 [0027] 聚酯的非限制性例子包括对苯二甲酸和乙二醇的反应产物，即聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)，类似地，还包括聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚乳酸(PLA)、聚ε‑己内酯(PCL)、聚3‑羟基丁酸酯(PHB)、聚羟基戊酸酯(PHV)等。共聚酯例如包括聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)、聚癸二酸/己二酸丁二醇酯(PBSA)、共聚羟基烷酸酯等。 [0028] 在本发明的一个优选实施方式中，基础树脂选自尼龙6,6、尼龙6、尼龙10,10、尼龙6,10、尼龙6,12、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯或聚对苯二甲酸丙二醇酯中的一种或它们的任意组合。 [0029] 在本发明的一个优选实施方式中，用于抗菌单丝的芯层和皮层中的基础树脂是相同的聚合物。 [0030] 在本发明的上下文中，对于用于抗菌单丝中的基础树脂的含量没有特别限制，在芯层中的基础树脂的含量相对于芯层材料的总重量为80重量％‑100重量％，优选90重量％‑100重量％，更优选95重量％‑100重量％，在皮层中的基础树脂的含量相对于皮层材料的总重量为80重量％‑99.8重量％，优选90重量％‑99.8重量％，更优选95重量％‑98.8重量％。 [0031] 用于本发明中的银系抗菌剂没有特别限制，抗菌剂的载体材料包括沸石、二氧化硅、二氧化钛、粘土、磷酸锆、玻璃。比较常见的银系抗菌剂包括含银沸石抗菌剂和含银玻璃抗菌剂。含银沸石抗菌剂为通过物理吸附或离子交换等方法将银离子交换到沸石的三维骨架结构中。含银玻璃抗菌剂是在玻璃制造的过程中将银盐混入玻璃原料中熔融、粉碎成粉体材料。银系抗菌剂也包含同时添加银和锌的复合型抗菌剂。用于单丝生产的银系抗菌剂的颗粒尺寸一般在十微米以下。过大尺寸的银系抗菌剂的颗粒会导致挤出纺丝过程中单丝断裂，以及单丝成品的物理性能下降。该银系抗菌剂可以是市售产品，例如富士化工株式会社的Bactekiller，东亚合成株式会社的NOVARON，石塚硝子株式会社的IONPURE，品燃洁而TM美的Zeomic，山宁泰公司的 Silvertec ，兴亚硝子株式会社的美灵康乐抗菌剂。本发明优选含银沸石抗菌剂和含银玻璃抗菌剂，更优选含银玻璃抗菌剂。 [0032] 在本发明中，通过将银系抗菌剂设置在本发明的抗菌单丝的皮层中，同时将皮层的厚度设置为抗菌单丝直径的3％至12％的范围，同时将银系抗菌剂的含量设置为相对于所述皮层材料的总重量为0.2‑1.2重量％，本发明的抗菌单丝出人意料地实现了满意的抗菌效果，同时不出现发黄变色的现象。 [0033] 在本发明一个优选的实施方式中，芯层材料中银系抗菌剂的添加量相对于所述芯层材料的总重量小于等于0.4重量％；优选小于等于0.2重量％，更优选小于等于0.01重量％。 [0034] 在本发明中，抗菌单丝的截面形状没有特别限制，芯层的截面形状也没有特别限制，可选的形状包括圆形、椭圆形、三角形、菱形、矩形或其它多边形，优选是圆形形状，更优选地，芯层和皮层的设置为双层同心圆的结构设置。 [0035] 在本发明中，单丝直径是指能容纳单丝截面形状的两条平行线之间距离的最小值。对于圆形单丝，单丝直径即为圆的直径。对于椭圆形单丝，单丝直径为椭圆的短轴长度。对于矩形单丝，单丝直径为矩形较短的边的边长。对于平行四边形单丝，单丝直径为平行四边形较短的高。对于等边三角形单丝，单丝直径为三角形的高。通常，单丝直径通过测量不少于30根单丝样品的直径计算算术平均值得到。 [0036] 在本发明的一个实施方式中，单丝直径为0.05mm‑0.50mm，优选0.10mm‑0.26mm，更优选0.12mm‑0.23mm。 [0037] 在本发明中，皮层的厚度是指单丝外表面到皮层与芯层界面处的距离。对于同心圆双层的结构，皮层厚度基本在各处相同，为单丝的圆形截面的半径与芯层的圆形截面的半径的差。对于非同心圆双层的结构，皮层厚度是指单丝外表面到皮层与芯层界面处的距离的平均值，可以通过截面上皮层区域的面积除以单丝截面外表面的周长和皮层与芯层界面的周长的平均值来计算。 [0038] 在本发明的一个优选实施方式中，皮层包括银系抗菌剂和基础树脂，其中银系抗菌剂的含量相对于皮层的总重量为0.4‑1.0重量％，同时所述皮层的厚度占所述抗菌单丝直径的5％至10％。 [0039] 在本发明的一个优选实施方式中，芯层还包括白色颜料，所述白色颜料可商购获得。 [0041] 在本发明中，抗氧化剂可以是本领域常用的任何抗氧化剂，在本发明的一个优选实施方式中，抗氧化剂选自二丁基羟基甲苯(BHT)、苯基‑β‑萘胺、烷基对醌、硫醚、水杨酸苯酯、巯基硫醚、硫代‑丙酸酯、受阻酚等。 [0042] 在本发明中，抗静电剂可以是本领域常用的任何抗静电剂，在本发明的一个优选实施方式中，抗静电剂选自季铵盐、乙氧基化胺、脂族酯和磺化石蜡以及它们的组合。 [0044] 在本发明中，增塑剂可以是本领域常用的任何增塑剂，在本发明的一个优选实施方式中，增塑剂选自对苯二甲酸酯、邻苯二甲酸酯、脂族二元酸酯、磷酸酯、氯化石蜡以及它们的组合。 [0045] 在本发明中，填料可以是本领域的常用的任何填料，包括但不限于碳酸钙、玻璃纤维、玻璃片、铝片、玻璃珠、碳纤维、滑石粉、云母、硅灰石、煅烧粘土、高岭土、硅藻土、氟化钠、硫酸镁、硅酸镁、硫酸钡、二氧化钛、碳酸铝钠、钛酸钾以及它们的混合物。 [0046] 在本发明中，可以采用本领域中常规的方法制备抗菌单丝，例如包括但不限于熔融共挤出方法。具体地，在本发明的一个实施方式中，制备抗菌单丝的方法包括：1)将包含基础树脂和银系抗菌剂的皮层组合物A加入挤出机A，包含基础树脂的芯层组合物B加入挤出机B，并分别熔融皮层组合物A和芯层组合物B；2)将上述两股熔体在共挤出喷丝组件中汇合，皮层组合物A的熔体进入皮层材料通道，芯层组合物B的熔体进入芯层材料通道，从喷丝板上的喷丝孔中挤出后，将皮层组合物和芯层组合物的复合熔体进入冷水中骤冷固化，随后在热水中牵伸数倍；3)再经过干热烘箱的定型处理，表面涂覆润滑剂，最后收卷包装。 [0047] 实施例 [0048] 以下将结合实施例更详细地解释本发明，本发明的实施例仅用于说明本发明的技术方案，并非用于限定本发明的范围，本领域技术人员可进行一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。 [0049] 实施例和对比例中所使用的材料如下： [0050] 银系抗菌剂：所用银系抗菌剂母粒含有20重量％银系抗菌剂和80重量％基础树脂。银系抗菌剂为含银玻璃抗菌剂，其粒径D90按照GB/T 19077‑2016《粒度分析激光衍射法》测试不超过10微米。银系抗菌剂的银元素含量在1重量％至2重量％，测试方法为X射线荧光。使用仪器为荷兰帕纳科Epsilon3XL台式能量色散型X射线荧光光谱仪。 [0051] 尼龙10,10树脂：粘数90‑125ml/g。粘数如下检测： [0052] 取少量样品放入真空干燥箱，90℃下真空干燥3小时；将样品取出，放入干燥器内冷却至室温；快速称重0.25±0.0005g样品并记录样品重量m；将样品放入50ml容量瓶中；先加入25‑35mL96％硫酸，将容量瓶放在振荡器上振荡约6小时至样品完全溶解，用96％硫酸加至容器瓶刻度线，摇匀；使用乌氏粘度计测试96％硫酸和样品溶液在25±0.05℃温度下的流经时间，测试前需将乌氏粘度计和液体在25±0.05℃恒温水浴中保持15min；重复测量96％硫酸和样品溶液的流经时间三次，相互之间误差不大于0.1s情况下，分别求平均值t0和t；按如下公式计算结果： [0053] [0054] t—试样流经时间 s [0055] t0—溶剂流经时间 s [0056] m—样品重量 g [0057] 尼龙6,12树脂：相对粘度1.9‑2.5。相对粘度如下检测： [0058] 取少量样品放入真空干燥箱，90℃下真空干燥3小时；将样品取出，放入干燥器内冷却至室温；快速称重0.50±0.0002g样品；将样品放入50ml容量瓶中；先加入25‑35mL96％硫酸，将容量瓶放在振荡器上振荡约4小时至样品完全溶解，用96％硫酸加至容器瓶刻度线，摇匀；使用乌氏粘度计测试96％硫酸和样品溶液在25±0.05℃温度下的流经时间，测试前需将乌氏粘度计和液体在25±0.05℃恒温水浴中保持15min；重复测量96％硫酸和样品溶液的流经时间三次，相互之间误差不大于0.1s情况下，分别求平均值t0和t；按如下公式计算结果： [0059] [0060] t—试样流经时间 s [0061] t0—溶剂流经时间 s [0062] 聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂：特性粘度0.735‑1.015dL/g。特性粘度检测方法为GB/T 14190‑2008《纤维级聚酯切片(PET)试验方法》。溶剂为按质量比60:40苯酚/1,1,2,2‑四氯乙烷混合溶剂，测试温度25±0.02℃。 [0063] 实施例1 [0064] 将尼龙10,10树脂切片与尼龙10,10基材的银系抗菌剂母粒以99/1的重量比混合后加入挤出机A，挤出机A设定温度为255℃。将尼龙10,10树脂切片与尼龙10,10基材的白色母粒以97.5/2.5的重量比混合后加入挤出机B，挤出机B设定温度为255℃。挤出机A和挤出机B产生的熔体经过各自的熔体泵后进入共挤出的喷丝组件，挤出机A的熔体进入皮层材料通道，挤出机B的熔体进入芯层材料通道。从喷丝板上的喷丝孔中挤出后，A配方在皮层B配方在芯层的复合熔体进入15℃冷水中骤冷固化，随后在90℃热水中以180米/分的速度牵伸4倍，再经过175℃干热烘箱的定型处理，表面涂覆硅油润滑剂，最后收卷包装。 [0065] 经过上述步骤，得到芯层和皮层的基础树脂都为PA10,10的双层单丝，皮层和芯层为双层同心圆结构，单丝直径为0.152mm，皮层厚度为10微米(皮层厚度占单丝直径的6.6％)，皮层的银系抗菌剂的含量为0.2重量％，芯层白色颜料母粒添加量为2.5重量％。 [0066] 抗菌性能测试 [0067] 抗菌性能参考ASTM E2149‑20《在动态接触条件下测定抗菌剂抗菌活性的标准测试方法》。具体操作如下： [0068] 1.用无菌缓冲溶液适当稀释细菌液，得到终浓度为1.5‑3.0×105CFU/mL的细菌稀释液。 [0070] 3.将2.00克试样放入各自的烧瓶中。向每个烧瓶中加入50±0.5mL的细菌稀释液。(样品在70℃下干燥2小时，然后在测试前冷却至室温)。 [0071] 4.通过对“仅接种”烧瓶中的样品执行连续稀释和平板计数，测定在“0”时间溶液的细菌浓度。 [0072] 5.将试样和对照样品的烧瓶放在腕式振荡器上。接触24小时后，通过平板计数技术测定细菌浓度。 [0073] 6.让所有计数板在35±2℃下培养24小时。 [0074] 7.培养后计数菌落。 [0075] 8.计算抑菌率。 [0076] 抑菌率(％)＝(B‑A)/B x 100 [0077] 其中，A为经过24小时接触后试样样品烧瓶中液体的细菌浓度(CFU/mL)，B为经过24小时接触后对照样品烧瓶中液体的细菌浓度(CFU/mL)。 [0078] 抑菌率不低于90％判定为通过测试。 [0079] 牙膏水浸泡变色测试 [0080] 具体操作如下： [0081] 1.将高露洁全面防蛀超爽薄荷牙膏以1/10的重量比与自来水充分混合，制成牙膏水，盛于2L的容器中。 [0082] 2.将单丝植在牙刷柄上做成牙刷。 [0084] 4.保持室温20‑28℃。 [0085] 5.7天后取出牙刷，用清水冲洗干净牙刷毛，用纸巾吸去残余水份。 [0086] 6.将浸泡后的牙刷与未浸泡的牙刷进行比较，肉眼观察牙刷毛的颜色是否发生显著变化，并评分。 [0087] 5分为完全没有变色，1分为显著变色。评分不低于4分为通过测试。 [0088] 经过测试，实施例1的双层丝通过了抗菌性能测试，在牙膏水浸泡变色测试中的得分为5。 [0089] 实施例2‑10和对比例1‑5 [0090] 以与实施例1相同的方法，制备实施例2‑10和对比例1‑5的双层丝(单丝直径均为0.152mm)，只是它们的皮层厚度、所用基础树脂、芯层白色颜料母粒添加量、芯层是否添加其它颜料母粒、皮层是否添加白色颜料母粒、皮层白色颜料母粒添加量、皮层银系抗菌剂添加量按照表1中所列数值进行改变。 [0091] 表1：实施例1‑6和对比例1‑5的双层丝的结构和组分参数 [0092] [0093] 对比例6 [0094] 制备单层丝，具体制备单层丝的方法 [0095] 将尼龙10,10树脂切片与尼龙10,10基材的银系抗菌剂母粒以96.5/3.5的重量比混合后加入挤出机，挤出机设定温度为255℃。挤出机产生的熔体经过熔体泵后进入喷丝组件。从喷丝板上的喷丝孔中挤出后，熔体进入15℃冷水中骤冷固化，随后在90℃热水中以180米/分的速度牵伸4倍，再经过175℃干热烘箱的定型处理，表面涂覆硅油润滑剂，最后收卷包装。 [0096] 经过上述步骤得到基础树脂为PA10,10的圆形单层丝，单丝直径为0.152mm，银系抗菌剂的含量为0.7重量％，未添加白色颜料色母。 [0097] 对比例7‑10 [0098] 以与对比例6相同的方法制备对比例7‑10的单层丝，只是它们的基础树脂、颜料色母添加量和银系抗菌剂添加量按照表2中所列数值进行改变。 [0099] 表2：对比例6‑10的单层丝的结构和组分参数 [0100] [0101] 经过抗菌性能测试、牙膏水浸泡测试后，上述实施例1‑10和对比例1‑10的结果如下表3所示。 [0102] 表3实施例1‑10和对比例1‑10的抗菌性能测试和牙膏水浸泡测试结果[0103] [0104] 由上述表中的结果可以看出，当银系抗菌剂未添加至皮层而添加至芯层时，例如对比例3‑4，无法实现有效的抗菌性能，而即便将银系添加剂添加至皮层，但添加量不在本申请所要求的范围0.2‑1.2重量％内时，例如对比例5，同样也无法实现有效的抗菌性能。 [0105] 当将银系抗菌剂添加至皮层，但皮层的厚度不满足在本申请所要求的单丝直径的3％‑12％时，例如对比例1‑2，虽然能够满足抗菌性能的要求，但是牙膏水浸泡变色测试中不能得到满意的结果。 [0106] 同样，对于单层丝的情况，尽管能够满足抗菌性能的要求，但是牙膏水浸泡变色测试不能得到满意的结果。 [0107] 本申请的实施例1‑10同时满足皮层厚度为单丝直径的3％‑12％范围和银系抗菌剂含量为0.2‑1.2重量％的范围，这些实施例均实现了满意的抗菌性能，同时也在牙膏水浸泡变色测试中得到了好的结果。 [0108] 需要理解的是，以上所述仅是本发明的优选实施方式，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，可以作出若干的改进和修饰，这些改进和修饰也在本发明所要求保护的范围内。 |
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