一种准确预测转炉终点磷含量的方法 |
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申请号 | CN202410057656.0 | 申请日 | 2024-01-15 | 公开(公告)号 | CN117887922A | 公开(公告)日 | 2024-04-16 |
申请人 | 安徽工业大学; | 发明人 | 夏云进; 李心雨; 柳玉杰; 范鼎东; 李杰; 孙桂林; 陶素芬; 宋建徽; | ||||
摘要 | 本 发明 公开了一种准确预测转炉终点磷含量的方法,属于转炉炼 钢 领域。本发明通过转炉炼钢二级系统时时采集 铁 水 、废钢以及造渣材料信息和TSO测量炉渣 氧 含量,时时预测炉渣成分和炉渣的物相构成与比例,从而实现转炉终点磷含量的准确预测。本发明转炉终点磷含量的预测方法,可以适用于不同 碳 含量钢的终点磷预测,本发明的实施可以实现转炉的不等样出钢,不等样出钢率提高至95%以上,缩短转炉 冶炼 周期2‑3min。 | ||||||
权利要求 | 1.一种准确预测转炉终点磷含量的方法,其特征在于,包括以下步骤: |
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说明书全文 | 一种准确预测转炉终点磷含量的方法技术领域背景技术[0002] 对于大多数钢种来说,磷是钢中的有害元素,会造成冷脆现象,恶化钢的低温性能,因此脱磷是转炉炼钢的主要任务之一。目前国内多数转炉炼钢企业采用副枪进行测温 取样,副枪只能直接测量钢水中氧和温度,并不能直接测量钢水中磷含量,在实际生产过程 中通常需要等待荧光的磷分析结果后才能决定是否出钢,而从取样到分析结果的获得需要 2‑5min,影响了转炉生产效率的提升,因此,准备预测转炉终点磷含量,对实现转炉直接出钢,提高生产效率至关重要。 [0003] 经检索,公开号CN102392095A的专利公开了转炉炼钢终点预测方法和系统,主要通过采用炉口火焰信息,利用神经网络方法预测转炉终点碳和温度,未涉及到转炉终点磷 的预测;中国专利CN114678080A的专利公开了转炉终点磷含量预测模型及构建方法、磷含 量预测方法,该方法主要通过计算机机器学习对转炉终点磷含量进行预测,并未充分考虑 脱磷的理论问题,其预测精度不高;公开号CN112795723的专利公开了一种预测转炉终点磷 含量的方法,该方法主要通过大数据查找预测,预测精度不高;公开号CN103361461的专利 公开了一种转炉冶炼低碳钢磷含量在线预测控制方法,该方法主要适用于低碳钢磷的预 测,无法适用于中高碳钢。可见,目前对于准确预测转炉终点磷含量仍缺乏行之有效的手 段。 发明内容[0004] 1.发明要解决的技术问题 [0006] 2.技术方案 [0007] 为达到上述目的,本发明提供的技术方案为: [0008] 本发明的一种准确预测转炉终点磷含量的方法,包括以下步骤: [0010] b、吹炼耗氧量达到总量的85‑95%时采用副枪TSC探头测量钢水碳含量和温度,吹炼终点时采用副枪TSO探头测定温度、钢水以及炉渣中的氧含量; [0011] c、根据TSO测定的炉渣中氧含量,根据FeO/Fe平衡计算渣中FeO含量,并根据二级系统采集的数据以及铁水、废钢成分与重量的进行物料平衡计算,计算出炉渣成分; [0013] 更进一步地,废钢种类包括:矽钢片、刨花压饼、热压块、破碎料、重废、生铁、自循环废钢、电工钢废钢;造渣材料种类包括:石灰、白云石、轻烧白云石、镁球、石灰石、矿石。确定废钢种类和重量,可根据其平均化学成分准确计算吹炼过程重废钢对炉渣成分的影响。 [0014] 更进一步地,TSO测量探头中设有副枪受力测量元件和炉渣中氧含量测量装置,副枪受力测量元件根据受力不同以确定钢渣界面位置,以便氧含量测量装置能够准确到达钢 水液面以上渣中50cm±5cm的测量位置;炉渣中氧含量的测量范围为300‑4000ppm。炉渣中 氧含量测量装置包括信号收集与传输系统、自动移动设备和测量元件,其中信号收集与传 输系统主要收集力变化以驱动元件移动,同时传输测量结果,测量元件由固体电解质组成。 行业内传统TSO探头只能测量钢水温度和氧含量,利用钢水中氧含量来计算渣中FeO含量, 其误差较大,因为钢水中氧含量由C/O平衡决定的,而渣中氧含量由FeO/Fe平衡决定,本申 请在TSO测量探头中另外配设有副枪受力测量元件和炉渣中氧含量测量装置,副枪受力测 量元件采用浮力感应原理,根据浮力大小不同确定钢渣界面位置,并同步带动炉渣中氧含 量测量装置在测量探头中滑动达到准确的钢渣测量位置,直接测量渣中氧含量,能准确计 算出渣中FeO含量。 [0015] 更进一步地,炉渣成分确定如下: [0016] WCaO=W石灰*CaO%石灰+W石灰石*CaO%石灰石+W轻烧白云石*CaO%轻烧白云石+W白云石*CaO%白云石+W矿石*CaO%矿石; [0017] WMgO=W轻烧白云石*MgO%轻烧白云石+W白云石*MgO%白云石+W镁球*MgO%镁球; [0018] WSiO2=W石灰*SiO2%石灰+W石灰石*SiO2%石灰石+W轻烧白云石*SiO2%轻烧白云石+W白云石*SiO2%白云石+W矿石*SiO2%矿石+W铁水*Si%铁水*60/28+W废钢*Si%废钢*60/28; [0019] WMnO=W铁水*Mn%铁水*η*71/55+W废钢*Mn%废钢*η*71/55; [0020] W渣=(WCaO+WMgO+WSiO2+WMnO)/(100‑FeO%‑6%); [0021] 式中Wi为i的重量百分含量,i%j为物料j中i的百分含量,η为脱锰率(%),6%为其他组分的平均含量,其通过对炉渣统计分析获得;渣中FeO的含量按照下式确定: [0022] lg(%FeO)=0.756lgaO+6851/T‑4.7 [0023] (%FeO)为渣中FeO含量,%;aO为炉渣氧含量,ppm;T为炉渣温度,K。 [0024] 更进一步地,炉渣中固相主要为2CaO.SiO2‑3CaO.P2O5固溶体相和高熔点RO相,液相为富含FeO的均相渣。 [0025] 更进一步地,炉渣物相种类数据库的建立方法为通过电镜分析统计工业实际生产1000炉以上不同炉次炉渣的物相信息,建立不同炉渣成分和温度下炉渣物相参数数据库, 炉渣中固相及液相比例根据TSO测量的钢水温度和以及炉渣成分从建立的炉渣物相种类数 据库中查找。 [0026] 更进一步地,终点钢水磷含量按照下式进行计算:[P]%终点=[P]%铁水‑[P]%铁水*^2 ^3 ^2 ^3(8.29‑0.382*x1+0.0074*x1 ‑0.000047*x1 ‑0.219*x2+0.0056*x2 ‑0.000046*x2 ),式中x1为炉渣中2CaO.SiO2‑3CaO.P2O5固溶体相比例,x2为炉渣中液相比例。 [0027] 3.有益效果 [0028] 采用本发明提供的技术方案,与现有技术相比,具有如下有益效果: [0030] 图1为本发明中炉渣中物相图。 具体实施方式[0031] 为进一步了解本发明的内容,结合附图对本发明作详细描述。 [0032] 在本发明的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。 [0033] 下面结合实施例对本发明作进一步的描述。 [0034] 实施例 [0035] 本实施例的准确预测转炉终点磷含量的方法,过程如下: [0036] (a)转炉冶炼过程中,二级系统时时采集铁水温度和成分、废钢量和种类、造渣材料种类及加入量、供氧强度和枪位信息,实施例的铁水和废钢信息见表1; [0037] (b)当吹炼耗氧量达到总量的85‑95%时采用TSC探头测量钢水碳含量和温度,吹炼终点时采用TSO探头测定温度、钢水以及炉渣中的氧含量; [0038] (c)根据TSO测定的炉渣中氧含量以及二级系统采集的数据计算炉渣成分,计算的炉渣成分和实际检测炉渣对比情况见表2; [0040] [P]%终点=[P]%铁水‑[P]%铁水*(8.29‑0.382*x1+0.0074*x1^2‑0.000047*x1^3‑^2 ^30.219*x2+0.0056*x2 ‑0.000046*x2 )预测终点钢水磷含量,式中x1为炉渣中2CaO.SiO2‑ 3CaO.P2O5固溶体相比例,x2为炉渣中液相比例,终点磷含量的预测结果见表3。 [0041] 表1铁水及废钢信息 [0042] [0043] 表2炉渣成分对比 [0044] [0045] [0046] 表3终点磷预测结果 [0047] [0048] 从表2中可以看出,实施例预测的炉渣碱度与实测值的误差在±0.2%,渣中FeO含量误差在±2%,渣中MgO含量误差在±0.5%,可以保证炉渣物相比例的预测,从表3中可以 看出,实施例预测的终点磷含量与实测值误差在±0.03%范围内,并且基本不受终点碳含 量影响,可以实现转炉的不等样出钢,不等样出钢率提高至95%以上,缩短转炉冶炼周期2‑ 3min。 [0049] 以上示意性的对本发明及其实施方式进行了描述,该描述没有限制性,只是本发明的实施方式之一,实际并不局限于此。所以,如果本领域的普通技术人员受其启示,在不 脱离本发明创造宗旨的情况下,不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施 例,均应属于本发明的保护范围。 |