1.一种如式1所述的手性α‑杂芳基胺的制备方法，其特征在于，所述制备方法以式2所述的相对应的潜手性酮为原料，无机氨作为胺供体，水为溶剂，经蛋白质工程改造的胺脱氢酶为生物催化剂，NADH为辅酶，偶联葡萄糖与葡萄糖脱氢酶GDH为辅酶再生体系，将式2所述的酮还原胺化成式1所述的手性α‑杂芳基胺；
反应式如下：
其中：
HetAr代表呋喃基、吡啶基、咪唑基、噻吩基及与氨基的临位、间位、对位含有甲基取代基、F取代基、Cl取代基、Br取代基的呋喃基、吡啶基、咪唑基、噻吩基中的任意一种；
Alkyl代表烷基；所述烷基为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基中的任意一种；
所述胺脱氢酶在蛋白质改造过程中采用的核苷酸序列为如下核苷酸序列中的任一种：
突变体1的核苷酸序列：
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突变体2的核苷酸序列：
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突变体3的核苷酸序列：
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突变体4的核苷酸序列：
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突变体5的核苷酸序列：
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2.权利要求1所述的手性α‑杂芳基胺的制备方法，其特征在于，所述胺供体为NH4Cl/NH4OH溶液，所述NH4Cl/NH4OH溶液的pH为8.5‑10.5。
3.权利要求2所述的手性α‑杂芳基胺的制备方法，其特征在于，所述NH4Cl/NH4OH溶液pH为9.5。
4.权利要求1所述的手性α‑杂芳基胺的制备方法，其特征在于，还原胺化的反应温度为
30‑60℃，反应时间为3‑48h。
5.权利要求1所述的手性α‑杂芳基胺的制备方法，其特征在于，还使用了助溶剂，所述助溶剂采用甲醇或二甲基亚砜，浓度为1‑8％(v/v)。
6.权利要求5所述的手性α‑杂芳基胺的制备方法，其特征在于，所述助溶剂采用二甲基亚砜，浓度为1％。
7.一种权利要求1‑6中任一项所述的手性α‑杂芳基胺的制备方法，其特征在于，所述辅酶再生体系采用葡萄糖脱氢酶GDH在NDA+存在条件下催化底物葡萄糖转化为葡萄糖酸的同时生成NADH，完成辅酶再生。