1.一种垂直取向的二元类水滑石薄膜的制备方法，其特征在于，其具体制备步骤为：
2
A.选取1-800cm 的铝片，先用丙酮超声清洗10-20min，然后用乙醇超声10-20min，最后用去离子水超声清洗5-10min，以确保铝片上油渍被去除干净，将清洗干净的铝片取出备用；
2+ 2+
B.配制可溶性的二价金属离子M 和尿素的混合溶液，其中二价金属离子M 浓度为
2+
0.01-1mol/L，尿素与M 的摩尔比为2-6；
C.将步骤A制备的铝片垂直放入100-1000ml B步骤配制的混合溶液中，在50-150℃下反应1-48小时，然后将铝片取出，常温下干燥，即得到垂直取向的二元类水滑石薄膜；
2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 3+
所述的M 代表二价金属离子Mg 、Co 、Ni 、Cu 、Zn 、Mn 或Fe ，M 代表三价金属
3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+
离子Al 、Fe 、Cr 、Mn 、Co 或V 。
2.一种垂直取向的三元类水滑石薄膜的制备方法，其特征在于，其具体制备步骤为：
2
A.选取1-800cm 的铝片，先用丙酮超声清洗10-20min，然后用乙醇超声10-20min，最后用去离子水超声清洗5-10min，以确保铝片上油渍被去除干净，将清洗干净的铝片取出备用；
2+ 2+
B.配制可溶性的二价金属离子MI 和尿素的混合溶液，其中二价金属离子MI 浓度为
2+
0.01-1mol/L，尿素与MI 的摩尔比为2-6；
2+ 2+ 2+ 2+
C.配制可溶性的二价金属离子MI 、MII 和尿素的混合溶液，其中MI /MII 摩尔比为
2+ 2+ 2+
1-50，MI 浓度为0.01-1mol/L，尿素/(MI +MII )的摩尔比为2-6；
D.将步骤A制备的铝片垂直放入100-1000ml B步骤配制的溶液中，在50-150℃下反应1-48小时，然后将铝片取出后迅速放入100-1000ml C步骤配制的溶液中，在相同的温度下反应1-48小时，将铝片取出，常温下干燥，即得到垂直取向的三元类水滑石薄膜；
2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+
所述的MI 和MII 代表二价金属离子Mg 、Co 、Ni 、Cu 、Zn 、Mn 或Fe ，MI 和MII
3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+
不同；M 代表三价金属离子Al 、Fe 、Cr 、Mn 、Co 或V 。
3.根据权利要求1所述的方法得到的垂直取向的二元类水滑石薄膜，其特征在于，该类水滑石薄膜由层间阴离子和带正电荷的层板有序组装而成的化合物；主体层板为金属阳离子和氢氧根离子以共价键构成八面体，通过共用棱边而形成，其结构与水镁石Mg(OH)2结构相似；该垂直取向类水滑石薄膜层板上由两种金属元素组成，其表达通式为：
2+ 3+ n- 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 3+
M 1-xM x(OH)2(Y )x/n·mH2O，M 代表二价金属离子Mg 、Co 、Ni 、Cu 、Zn 、Mn 或Fe ，M
3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ n- 2- - 2- -
代表三价金属离子Al 、Fe 、Cr 、Mn 、Co 或V ，Y 代表层间阴离子CO3 、NO3、SO4 、Cl、-
Br 中的一种或几种，n为层间阴离子的电荷数，n为1或2，0.2≤x≤0.4，0≤m≤2。
4.根据权利要求2所述的方法得到的垂直取向的三元类水滑石薄膜，其特征在于，该类水滑石薄膜是由层间阴离子和带正电荷的层板有序组装而成的化合物；主体层板为金属阳离子和氢氧根离子以共价键构成八面体，通过共用棱边而形成，其结构与水镁石Mg(OH)2结构相似；该垂直取向类水滑石薄膜层板上由三种金属元素组成，其表达式为：
2+ 2+ 3+ n- 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+
(MI MII )1-xM x(OH)2(Y )x/n·mH2O，其中MI 和MII 代表二价金属离子Mg 、Co 、Ni 、Cu 、
2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+
Zn 、Mn 或Fe ，MI 和MII 不同；M 代表三价金属离子Al 、Fe 、Cr 、Mn 、Co 或V ，n- 2- - 2- - -
Y 代表层间阴离子CO3 、NO3、SO4 、Cl、Br 中的一种或几种，n为层间阴离子的电荷数，n为1或2，0.2≤x≤0.4，0≤m≤2。
5.根据权利要求3所述的垂直取向的二元类水滑石薄膜，其特征在于，将其应用于结构化催化氧化硫醇脱臭反应。
6.根据权利要求4所述的垂直取向的三元类水滑石薄膜，其特征在于，将其应用于结构化催化氧化硫醇脱臭反应。
7.根据权利要求5所述的垂直取向的二元类水滑石薄膜的应用，其特征在于，所述的结构化催化氧化硫醇脱臭反应的具体步骤为：
A.配制浓度为10ppm-100ppm的磺化酞菁钴甲醇溶液，充分搅拌6-12小时使磺化酞菁钴分散均匀；
2
B.将1-800cm 上述制备的垂直取向的二元类水滑石薄膜400-550℃煅烧2-8小时，然后放入步骤A制备的磺化酞菁钴溶液中负载1-5小时，然后取出真空条件下晾干，即得到结构化催化剂，该结构化催化剂在真空条件下储存；
C.配制硫醇浓度范围为400ppm-2000ppm的正辛烷溶液50-500ml，装入二口瓶中；
D.将结构化催化剂放入步骤C配制的溶液中并进行搅拌，通入氧气后室温下开始催化反应。
8.根据权利要求6所述的垂直取向的三元类水滑石薄膜的应用，其特征在于，所述的结构化催化氧化硫醇脱臭反应的具体步骤为：
A.配制浓度为10ppm-100ppm的磺化酞菁钴甲醇溶液，充分搅拌6-12小时使磺化酞菁钴分散均匀；
2
B.将1-800cm 制备的垂直取向的三元类水滑石薄膜400-550℃煅烧2-8小时，然后放入步骤A制备的磺化酞菁钴溶液中负载1-5小时，然后取出真空条件下晾干，即得到结构化催化剂，该结构化催化剂在真空条件下储存；
C.配制硫醇浓度范围为400ppm-2000ppm的正辛烷溶液50-500ml，装入二口瓶中；
D.将结构化催化剂放入步骤C配制的溶液中并进行搅拌，通入氧气后室温下开始催化反应。
9.根据权利要求7所述的垂直取向的二元类水滑石薄膜的应用，其特征在于，所述的结构化催化剂是在煅烧前体垂直取向的二元类水滑石薄膜形成复合金属氧化物薄膜基础上负载磺化酞菁钴而得到的，该催化剂维持了垂直取向的二元类水滑石薄膜的形貌结构，
2+ 3+ 2+ 2+ 2+
具有丰富的孔径，其通式为M 1-xAl xO1.5x·m(CoPcS)，其中M 代表二价金属离子Mg 、Co 、
2+ 2+ 2+ 2+ 2+
Ni 、Cu 、Zn 、Mn 或Fe ，CoPcS代表磺化酞菁钴，0.2≤x≤0.4，m为磺化酞菁钴的含量其范围为0＜m＜2。
10.根据权利要求8所述的所述的垂直取向的三元类水滑石薄膜，其特征在于，所述的结构化催化剂是在煅烧前体垂直取向的三元类水滑石薄膜形成复合金属氧化物薄膜基础上负载磺化酞菁钴而得到的，该催化剂维持了垂直取向的三元类水滑石薄膜的形貌结构，
2+ 2+ 3+ 2+ 2+
具有丰富的孔径，其通式为(MI MII )1-xAl xO1.5x·m(CoPcS)，其中MI 和MII 代表二价金属
2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+
离子Mg 、Co 、Ni 、Cu 、Zn 、Mn 或Fe ，MI 和MII 不同，MI /MII 摩尔比为1-50；MI 优
2+ 2+ 2+
选Mg ，MII 优选Ni ；CoPcS代表磺化酞菁钴；0.2≤x≤0.4，m为磺化酞菁钴的含量其范围为0＜m＜2。