1.一种发光可控的荧光材料，其特征在于，包括荧光物质，所述荧光物质为核壳结构，内核为负载恶嗪类荧光染料的纳米胶束，壳层为硅烷包覆层。
2.根据权利要求1所述的荧光材料，其特征在于，
所述负载恶嗪类荧光染料的纳米胶束采用如下方法形成：
将恶嗪类荧光染料与有机溶剂混合得到第一溶液，将阳离子表面活性剂与水混合得到第二溶液；
对所述第一溶液进行旋转蒸发处理，以便在容器内壁上形成荧光染料薄膜；
将所述第二溶液转移至形成有所述荧光染料薄膜的容器内进行超声分散，以便得到负载恶嗪类荧光染料的纳米胶束；
所述硅烷包覆层采用如下方法形成：
将负载恶嗪类荧光染料的纳米胶束与第一硅烷混合得到混合液；
将所述混合液与第二硅烷混合，以便进行硅烷化反应，在所述负载恶嗪类荧光染料的纳米胶束表面形成硅烷包覆层；
任选地，所述有机溶剂为选自二氯甲烷、三氯甲烷、正己烷、甲苯中的至少之一；
任选地，所述阳离子表面活性剂为选自十四烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、十六烷基二甲基乙基溴化铵、十六烷基二甲基苄基氯化铵中的至少之一；
任选地，所述恶嗪类荧光染料与所述阳离子表面活性剂的摩尔比为1：(50～100)；
任选地，所述第二溶液中阳离子表面活性剂的浓度为临界胶束浓度的3～7倍；
任选地，所述旋转蒸发处理的温度为40～60℃；
任选地，所述超声分散的温度为50～80℃；
任选地，在所述负载恶嗪类荧光染料的纳米胶束表面形成硅烷包覆层后进一步包括：
采用超滤管进行离心过滤，以便得到预期分子量的荧光物质；
任选地，所述第二硅烷与所述第一硅烷体积相同；
任选地，所述硅烷化反应的温度为25～40℃，时间为24～48h；
任选地，所述第一硅烷为选自正己基三乙氧基硅烷、正辛基三甲氧基硅烷、正辛基三乙氧基硅烷、正十二烷基三甲氧基硅烷中的至少之一，所述第二硅烷为选自3‑氨丙基三乙氧基硅烷、3‑氨丙基三甲氧基硅烷、N‑2‑氨乙基‑3‑氨丙基三乙氧基硅烷、N‑2‑氨乙基‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷中的至少之一；
任选地，所述第一硅烷与所述阳离子表面活性剂的摩尔比为(1～2)：1。
3.根据权利要求1或2所述的荧光材料，其特征在于，至少满足以下条件之一：
所述内核的粒径为3.7～4.3nm；
所述壳层的厚度为0.8～1.4nm；
所述恶嗪类荧光染料为选自尼罗红、尼罗蓝和试卤灵中的至少之一；
所述荧光材料为包括所述荧光物质的纳米胶束或溶液；
所述荧光材料为所述荧光物质，所述荧光材料的分子量为30000～100000。
4.一种制备权利要求1～3中任一项所述的荧光材料的方法，其特征在于，包括：
将恶嗪类荧光染料与有机溶剂混合得到第一溶液，将阳离子表面活性剂与水混合得到第二溶液；
对所述第一溶液进行旋转蒸发处理，以便在容器内壁上形成荧光染料薄膜；
将所述第二溶液转移至形成有所述荧光染料薄膜的容器内进行超声分散，以便得到负载恶嗪类荧光染料的纳米胶束；
将负载恶嗪类荧光染料的纳米胶束与第一硅烷混合得到混合液；
将所述混合液与第二硅烷混合，以便进行硅烷化反应，在所述负载恶嗪类荧光染料的纳米胶束表面形成硅烷包覆层。
5.对权利要求1～3中任一项所述的荧光材料进行发光调控的方法，其特征在于，包括：
(1)将缓冲对溶液与荧光材料混合，利用所述缓冲对溶液调节混合体系的pH值，通过控制所述缓冲对溶液与所述荧光材料的作用时间来获得不同颜色的荧光；
(2)对得到的混合体系进行中和、超滤管过滤和洗涤，以便得到具有预期荧光颜色的荧光材料。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1)至少满足以下条件之一：
所述荧光材料的颜色为初始颜色或特定的荧光颜色；
所述荧光材料可调控的荧光颜色范围包括：红色、橙色、洋红、白色、青色、绿色中的至少两种；
所述缓冲对溶液包括碱性缓冲对溶液和/或酸性缓冲对溶液，所述碱性缓冲对溶液为选自三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液、碳酸钠‑碳酸氢钠缓冲液、硼砂‑碳酸氢钠缓冲液中的至少之一；所述酸性缓冲对溶液为选自乙酸‑乙酸钠缓冲液、柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、邻苯二甲酸氢钾‑氢氧化钠缓冲液中的至少之一。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，包括以下方案中的至少之一：
步骤(1)中，将所述碱性缓冲对溶液与所述荧光材料混合，利用所述碱性缓冲对溶液调节混合体系的pH值至8.3～11.0，控制所述碱性缓冲对溶液与所述荧光材料的作用时间为6～48h，以便将所述荧光材料的荧光颜色由初始颜色调控至预期颜色；
步骤(1)中，将所述酸性缓冲对溶液与所述荧光材料混合，利用所述酸性缓冲对溶液调节混合体系的pH值至4.0～5.5，控制所述酸性缓冲对溶液与所述荧光材料的作用时间为1～6h，以便将所述荧光材料的荧光颜色恢复至初始颜色。
8.权利要求1～3中任一项所述的荧光材料、权利要求4中制备荧光材料的方法、权利要求5～7中任一项对荧光材料进行发光调控的方法在荧光可逆转换、荧光材料循环利用、白光发射、信息加密和智能发光水凝胶领域中的用途。
9.一种制备具有信息加密功能的隐形墨水材料的方法，其特征在于，包括：
利用权利要求5～7中任一项所述的进行发光调控的方法将权利要求1～3中任一项所述的荧光材料的荧光颜色调至绿色、所述荧光材料的颜色从紫色变为无色透明，以便得到具有信息加密功能的隐形墨水材料。
10.一种制备具有信息加密功能的智能水凝胶的方法，其特征在于，包括：
将聚乙烯醇水溶液与权利要求1～3中任一项所述的荧光材料混合并进行超声分散，以便得到水溶胶前体溶液；
将所述水溶胶前体溶液与乙二醇混合并进行超声分散后烘干，以便得到水凝胶荧光材料；
利用权利要求5～7任一项所述进行发光调控的方法中步骤(1)的操作将所述水凝胶荧光材料的荧光颜色由红色调至绿色，所述水凝胶荧光材料的颜色由紫色变为白色，以便得到具有信息加密功能的智能水凝胶，
任选地，所述聚乙烯醇的醇解度为85～90mol％；
任选地，所述聚乙烯醇水溶液的浓度为40～80g/L；
任选地，所述荧光材料与所述聚乙烯醇的体积比为1：(1～2)；
任选地，所述水溶胶前体溶液与所述乙二醇的体积比为1：(2～3)；
任选地，所述烘干温度为30～40℃；
任选地，所述缓冲对溶液包括：碱性缓冲对溶液和/或酸性缓冲对溶液，所述碱性缓冲对溶液为选自三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液、碳酸钠‑碳酸氢钠缓冲液、硼砂‑碳酸氢钠缓冲液中的至少之一；所述酸性缓冲对溶液为选自乙酸‑乙酸钠缓冲液、柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、邻苯二甲酸氢钾‑氢氧化钠缓冲液中的至少之一；
任选地，利用所述碱性缓冲对溶液和所述酸性缓冲对溶液实现水凝胶荧光材料颜色和荧光的转换。