1.一种制备通式(I)、(II)或(III)且具有至少一个含至少一个氮且经由至少一个氧或硫原子键接的配体的金属化合物的方法，
1 2 3 4
[(L)n1(L)n2(L)n3(L)n4(M)(IV)] (I)
1 2 3
[(L)n1(L)n2(L)n3(M)(IV)]2O (II)
1 2
[(L)n1(L)n2(M)(IV)]n (III)
其中
M＝Sn、Ti、Zr或Hf；
n1，n2，n3，n4各自为0或1，且
n大于或等于2，
1 2 3 4
L，L，L，L 各自为单价、二价、三价或四价配体，其中基于每个M至少一个配体定义如下：
-X-Y
其中
X＝O、S、OC(O)、OC(S)、O(O)S(O)、O(O)S(O)；
1 2 3 1 4 2
Y＝-R-N(R)(R)或-R-C(R)＝NR，
1 2 3 4
其中R，R，R，R 各自独立地为饱和或不饱和、环状或非环状、支化或非支化、取代或未
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取代且任选间隔有杂原子的烃基；或者R，R，R 各自独立地为氢、R-X，或者R 或R 与R、
3 1 4 1 4 2
或R 与R、或R 与R、或R 与R 形成环；
其中剩余配体各自独立地为如上所定义的-X-Y或如下所定义：
饱和或不饱和、环状或非环状、支化或非支化、取代或未取代且任选间隔有杂原子的烃
2 2
基，或卤离子、氢氧根、酰胺基、氧、硫、R 或XR ；
其包括如下步骤：
(a)提供式ML4的化合物，其中L独立地为R、OR或Hal，其中R＝C1-C8烷基，Hal＝Cl、Br或I且M＝Sn、Ti、Zr或Hf；和
1
(b)使工艺步骤(a)中所提供的化合物与至少一种式H-X-Y和/或M-X-Y的化合物反
1 +
应，其中X和Y各自如上所定义，且M ＝Li、Na、K、Ca、Mg或NH4 ；
2
其特征在于工艺步骤(b)中的反应在一种或多种选自NH3、伯胺、仲胺和叔胺、MOH和
2 5 5 2 + + + 2+
MO-R 的化合物存在下进行，其中R 为具有1-6个碳原子的烃基，且M 为Li、Na、K、Ca
2+
或Mg 。
2.如权利要求1的方法，其特征在于工艺步骤(b)中的反应在选自如下组的溶剂中进行：聚乙二醇，聚丙二醇，甘油，碳酸甘油酯，C1-C5醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、乙二醇、二甘醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、2，3-丁二醇、1，4-丁二醇、新戊二醇，二甘醇单甲醚、根据权利要求1的式H-X-Y溶剂、二丙二醇以及上述溶剂中2种、3种、
4种或5种的混合物。
3.如权利要求1或2的方法，其特征在于工艺步骤(b)中的反应在40-120℃的温度下进行0.5-3小时。
4.如权利要求1-3中任一项的方法，其特征在于工艺步骤(b)中的反应在一种或多种选自如下组的化合物存在下进行：NH3、1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷、1，8-二氮杂双环[5.4.0]壬-5-烯、三乙胺、三乙基二胺、N-甲基咪唑、N，N-二甲基乙醇胺、N-甲基吗啉、N-乙基吗啉、2，2-二吗啉代二乙基醚、双(2-二甲氨基乙基)醚、N-苄基二甲胺、N，N’-二
2 2 5 5 2 + + + 2+
甲基环己胺、MOH和MO-R，其中R 为具有1-4个碳原子的烃基且M 为Li、Na、K、Ca 或
2+
Mg 。
5.如权利要求4的方法，其特征在于工艺步骤(b)中的反应在NH3、NaOCH3、NaOC2H5、KOCH3或KOC2H5存在下进行。
6.如权利要求5的方法，其特征在于工艺步骤(b)中的反应在NaOCH3或NH3存在下进行。
7.如权利要求1-6中任一项的方法，其特征在于所述至少一种H-X-Y化合物选自N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺和三乙醇胺。
8.如权利要求1-7中任一项的方法，其特征在于步骤(a)的化合物ML4中的金属与所述至少一种选自NH3、伯胺、仲胺和叔胺、M2OH和M2OR的化合物的摩尔比为1∶0.7-1.3。
9.如权利要求1-8中任一项的方法，其特征在于金属(M)与配体XY的化学计量比为
1∶0.8-1.2。
10.如权利要求1-9中任一项的方法，其特征在于式(I)-(III)中的M为Sn。
11.如权利要求10的方法，其特征在于在工艺步骤(a)中所提供的化合物M(Hal)4为SnCl4。
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12.如权利要求10或11的方法，其特征在于制备通式[(L)n1(L)n2(Cl)2(Sn)(IV)]的金属化合物。
13.如权利要求1-12中任一项的金属化合物在制备多异氰酸酯加聚产物中的用途。
14.如权利要求1-12中任一项的金属化合物在实施酯化和酯交换反应中的用途。
15.如权利要求1-12中任一项的金属化合物在实施加聚或缩聚反应中的用途。
16.如权利要求1-12中任一项的金属化合物在制备聚酯、聚氨酯或聚硅氧烷中的用途。