[0001] 本发明提供一种有机电子器件，其包括第一电极、第二电极和穿插在第一电极和第二电极之间的有机层，其中有机层包含式I的有机金属配合物和式II化合物。

[0002] WO10072300涉及有机电致发光器件，其包含任选与有机碱金属化合物组合的三嗪衍生物作为电子传输材料。作为有机碱金属化合物的实例，提及8-羟基喹啉锂。

[0003] M.Thelakkat等，Chem.Mater.12(2000)3012-3019描述了8-羟基喹啉锂配合物，8-羟基喹啉根合锂(Liq)和2-甲基-8-羟基喹啉根合锂(LiMeq)的合成及其作为发射体和电子注入/传输材料与作为空穴传输材料(HTL)的N,N”-双(对甲氧基苯基)-N,N’-二苯联苯胺(DMeOTPD)组合用于常规双层有机发光二极管中。也研究锂配合物与作为发射体材料的8-羟基喹啉根合-Al(III)(Alq3)组合作为界面材料。锂配合物在用作Alq3和铝之间的薄界面层时显著提高优化氧化铟锡(ITO)/DMeOTPD/Alq3/Al器件的效率。使用8-羟基喹啉锂改进器件特性类似于使用LiF盐所获得的改进。

[0004] Z.L.Zhang等，Synthetic Metals 158(2008)810–814描述了具有8-羟基喹啉根合锂掺杂4’,7-二苯基-1,10-菲咯啉作为电子传输层(ETL)和四氟-四氰基对苯醌二甲烷掺杂4,4’,4”-三(3-甲基苯基苯基氨基)三苯胺作为空穴传输层(HTL)的有机发光二极管。与参照器件(未掺杂)相比，p–i–n器件的电流效率和功率效率分别提高约51%和89%。该改进归因于传输层的改进导电性和发射区中有效电荷平衡。

[0005] US2007252521A1描述了包含阴极、阳极且具有介于其间的发光层(LEL)的电致发光器件，所述器件进一步含有LEL阴极侧上的电子传输层(ETL)和邻近阴极侧上的ETL的有机电子注入层(EIL)，其中ETL含有在2-、9-和10-位带有芳基的单蒽化合物。2

[0006] 由式 表示的材料可包括在电子注入层中。M表示碱金属a b
或碱土金属。r和r 表示独立选择的取代基，条件是两个取代基可结合以形成稠合环基。
该类取代基的实例包括甲基、苯基、氟取代基以及通过结合两个取代基而形成的稠合苯环基。h和i独立地为1-3并且q为1-6的整数。

[0007] 式(6b)材料的实例为8-羟基喹啉锂。在一个实施方案中，8-羟基喹啉根(quinolate)基团的锂配合物包括在电子注入层中。

[0008] 2,2’-联吡啶材料如 可包括在电子注入层中。

[0009] 本发明目的在于提供有机电子器件，尤其是表现出良好效率、良好操作寿命和高的热应力稳定性以及低操作电压的有机发光器件。

[0010] 所述目的已通过如下的有机电子器件实现：包括第一电极、第二电极和穿插在第一电极和第二电极之间的有机层，其中有机层包含式 的有机金属配合1 2
物和式 的化合物，其中R和R 相互独立地为F、C1-C8烷
基或C6-C18芳基，其可任选被一个或多个C1-C8烷基取代，或
1 2

[0011] 两个取代基R和/或R 结合以形成稠合苯环基，其可任选被一个或多个C1-C8烷基取代，

[0012] a和b相互独立地为0或1-3的整数，81 82 83 84 81’ 82’ 83’ 84’

[0013] R 、R 、R 、R 、R 、R 、R 和R 相互独立地为H、C1-C18烷基、被E取代和/或被D间隔的C1-C18烷基、C6-C24芳基、被G取代的C6-C24芳基、C2-C20杂芳基或被G取代的C2-C20杂芳基，

[0014] Q为亚芳基或杂亚芳基，其各自可任选被G取代；25 30 31 32 23 24

[0015] D为-CO-；-COO-；-S-；-SO-；-SO2-；-O-；-NR -；-SiR R -；-POR -；-CR =CR -或-C≡C-；和29 29 25 26 28 27 25 26

[0016] E为-OR ；-SR ；-NR R ；-COR ；-COOR ；-CONR R ；-CN或F；G为E、C1-C18烷基、被D间隔的C1-C18烷基、C1-C18全氟烷基、C1-C18烷氧基或被E取代和/或被D间隔的C1-C18烷氧基，其中23 24

[0017] R 和R 相互独立地为H、C6-C18芳基；被C1-C18烷基或C1-C18烷氧基取代的C6-C18芳基；C1-C18烷基或被–O-间隔的C1-C18烷基；25 26

[0018] R 和R 相互独立地为C6-C18芳基；被C1-C18烷基或C1-C18烷氧基取代的C6-C18芳基；C1-C18烷基或被-O-间隔的C1-C18烷基；或25 26 27 28

[0019] R 和R 一起形成5或6元环，R 和R 相互独立地为C6-C18芳基；被C1-C18烷基或C1-C18烷氧基取代的C6-C18芳基；C1-C18烷基或被-O-间隔的C1-C18烷基，29

[0020] R 为C6-C18芳基；被C1-C18烷基或C1-C18烷氧基取代的C6-C18芳基；C1-C18烷基或被–O-间隔的C1-C18烷基，30 31

[0021] R 和R 相互独立地为C1-C18烷基、C6-C18芳基或被C1-C18烷基取代的C6-C18芳基，32

[0022] R 为C1-C18烷基、C6-C18芳基或被C1-C18烷基取代的C6-C18芳基，M为碱金属原子或碱土金属原子，

[0023] 如果M为碱金属原子，则n为1，如果M为碱土金属原子，则n为2。

[0024] 当包含式I和II化合物的有机层构成OLED的电子传输层时，获得具有优异的寿命、功率效率、量子效率和/或低操作电压的OLED。

[0025] M的实例为Li、Na、K、Rb、Cs、Be、Mg、Ca、Sr或Ba。优选Li、Na和K，最优选Li。式I金属配合物的实例为8-羟基喹啉根合锂(Liq)和2-甲基-8-羟基喹啉根合锂(LiMeq)。最优选的金属配合物为 (Liq)，其可作为单独物质存在或以其他形式存在，例如
LigQg，其中g为整数，例如Li6Q6。Q表示8-羟基喹啉根配体或8-羟基喹啉根的衍生物[0026]

[0027] R81、R82、R83和R84优选相互独立地为H或C1-C18烷基，更优选H。R81’、R82’、R83’和R84’优选相互独立地为H或C1-C18烷基，更优选H。

[0028] Q优选为式85
的基团，其中R 为H、C1-C18烷基、被
E取代和/或被D间隔的C1-C18烷基、C6-C24芳基、被G取代的C6-C24芳基、C2-C20杂芳基或被G取代的C2-C20杂芳基，并且D、E和G如上所定义。

[0029] 甚至更优选式如下的II化合物，其中Q为式85
的基团，R 为H、C1-C18烷基、被E取代和/或被D间隔的C1-C18烷
基、C6-C24芳基、被G取代的C6-C24芳基、C2-C20杂芳基或被G取代的C2-C20杂芳基，并且D、E和G如上所定义。

[0030] 最优选式 的基团。

[0031] 优选如下的式 的化合物，其中Q为式的基团，R85为H、C1-C18烷基、被E取
代和/或被D间隔的C1-C18烷基、C6-C24芳基、被G取代的C6-C24芳基、C2-C20杂芳基或被G
81 82 83 84
取代的C2-C20杂芳基，并且D、E和G如上所定义。在所述实施方案中，R 、R 、R 和R 优选相互独立地为H或C1-C18烷基。

[0032] 甚至更优选式 的化合物，例如

[0033] 其中

[0034] Q为

[0035] R85为H或C1-C18烷基，和

[0036] R85’为H、C1-C18烷基或

[0037] 特别优选的式II化合物为化合物A-1至A-27。参照权利要求4。目前最优选化合物A-1。

[0038] 在特别优选的实施方案中，有机层，尤其是电子传输层包含式 的化合物和化合物A-1的混合物。

[0039] 本发明有机电子器件优选为有机发光器件(OLED)，其包含阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、空穴和激子阻挡层、电子传输层、电子注入层和阴极，其中包含式I和II化合物的有机层构成电子传输层。激子阻挡层可设置在空穴传输层和发光层之间。

[0040] 因此，本发明还涉及电子传输层，其包含式I的有机金属配合物和式II化合物。

[0041] 式I的有机金属配合物以基于式I和II化合物的量为99-1重量%，优选75-25重量%，更优选约50重量%的量包含在OLED的有机层，尤其是电子传输层中。

[0042] 式II化合物的合成描述于J.Kido等，Chem.Commun.(2008)5821–5823，J.Kido等，Chem.Mater.20(2008)5951–5953和JP2008-127326中或可类似于其中描述的方法进行。

[0043] 式I化合物的合成例如描述于Christoph Schmitz等，Chem.Mater.12(2000)3012-3019和WO00/32717中或可类似于其中描述的方法进行。

[0044] C1-C18烷基可能的话通常为线性或支化的。实例为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2,2-二甲基丙基、1,1,3,3-四甲基戊基、正己基、1-甲基己基、1,1,3,3,5,5-六甲基己基、正庚基、异庚基、1,1,3,3-四甲基丁基、1-甲基庚基、3-甲基庚基、正辛基、1,1,3,3-四甲基丁基和2-乙基己基、正壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基或十八烷基。C1-C8烷基通常为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2,2-二甲基丙基、正己基、正庚基、正辛基、1,1,3,3-四甲基丁基和2-乙基己基。
C1-C4烷基通常为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基。

[0045] C1-C18烷氧基为直链或支化烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基或叔戊氧基、庚氧基、辛氧基、异辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十四烷氧基、十五烷氧基、十六烷氧基、十七烷氧基和十八烷氧基。C1-C8烷氧基的实例为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、2-戊氧基、3-戊氧基、2,2-二甲基丙氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、1,1,3,3-四甲基丁氧基和2-乙基己氧基，优选C1-C4烷氧基，例如通常为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基。

[0046] C1-C18全氟烷基，尤其是C1-C4全氟烷基为支化或未支化基团，例如-CF3、-CF2CF3、-CF2CF2CF3、-CF(CF3)2、-(CF2)3CF3和-C(CF3)3。

[0047] 可任选被取代的C6-C24芳基(C6-C18芳基)通常为苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、萘基(尤其是1-萘基或2-萘基)、联苯基、三联苯基、芘基、2-或9-芴基、菲基或蒽基，其可为未取代或取代的。

[0048] C2-C20杂芳基表示具有5-7个环原子的环或稠合环体系，其中氮、氧或硫为可能的杂原子，并且通常为具有5-30个原子且具有至少6个共轭π-电子的杂环基，例如噻吩基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、噻蒽基、呋喃基、糠基、2H-吡喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯氧基噻吩基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、联吡啶基、三嗪基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、中氮茚基、异氮茚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹嗪基、喹啉基、异喹啉基、2,3-二氮杂萘基、1,5-二氮杂萘基、喹喔啉基、喹唑啉基、肉啉基、蝶啶基、咔唑基、咔啉基、苯并三唑基、苯并 唑基、菲啶基、吖啶基、嘧啶基、菲咯啉基、吩嗪基、异噻唑基、吩噻嗪基、异 唑基、呋咱基或吩 嗪基，其可为未取代或取代的。

[0049] C6-C24芳基(C6-C18芳基)和C2-C20杂芳基优选被一个或多个C1-C8烷基取代。

[0050] 亚芳基的实例为亚苯基、亚萘基、亚萉 基(phenalenylene)、亚蒽基(antracylene)和亚菲基(phenantrylene)，其可任选被一个或多个C1-C18烷基取代。优选的亚芳基为1,3-亚苯基，其可任选被一个或多个C1-C18烷基取代。

[0051] 杂亚芳基的实例为1,3,4-噻二唑-2,5-亚基、1,3-噻唑-2,4-亚基、1,3-噻唑-2,5-亚基、2,4-噻吩亚基、2,5-噻吩亚基、1,3- 唑-2,4-亚基、1,3- 唑-2,5-亚基和1,3,4- 二唑-2,5-亚基、2,5-亚茚基、2,6-亚茚基，尤其是亚吡嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基和亚三唑基，其可任选被一个或多个C1-C8烷基取代。优选的杂亚芳基为2,6-亚吡嗪基、3,5-亚吡啶基、2,6-亚吡啶基、4,6-亚嘧啶基和2,6-亚三唑基，其可任选被一个或多个C1-C8烷基取代。25 25

[0052] D优选为-CO-、-COO-、-S-、-SO-、-SO2-、-O-、-NR -，其中R 为C1-C12烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，或C6-C18芳基，例如苯基、甲苯基、萘基或联苯基。29 29 25 25 28 27 25 25 25 27 28

[0053] E优选为–OR ；-SR ；-NR R ；-COR ；-COOR ；-CONR R 或-CN；其中R 、R 、R29
和R 相互独立地为C1-C12烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、己基、辛基或2-乙基己基，或C6-C18芳基，例如苯基、甲苯基、萘基或联苯基，其可任选被取代。

[0054] G具有与E相同的优选含义或为C1-C18烷基，尤其是C1-C12烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、己基、辛基或2-乙基己基，或为C1-C18全氟烷基，例如-CF3。

[0055] 本申请的有机电子器件例如为有机太阳能电池(有机光伏电池)、转换元件，例如有机晶体管，例如有机FET和有机TFT，有机发光场效应晶体管(OLEFET)，或有机发光二极管(OLED)，优选OLED。

[0056] 本申请涉及式I的有机金属配合物与式II化合物组合作为有机层，尤其是电子传输层在有机电子器件中的用途。

[0057] 因此，本申请涉及有机层，尤其是电子传输层，其包含式I的有机金属配合物与式II化合物。

[0058] 合适的有机电子器件的结构为本领域熟练技术人员所已知且描述于下文。

[0059] 有机晶体管通常包括由具有空穴传输能力和/或电子传输能力的有机层形成的半导体层；由导电层形成的栅电极；和在所述半导体层与导电层之间引入的绝缘层。源极和漏极安装在该结构中从而由此制得晶体管元件。此外，有机晶体管中也可存在本领域熟练技术人员已知的其他层。

[0060] 有机太阳能电池(光电转换元件)通常包含存在于平行排列的两个板型电极之间的有机层。所述有机层可设置于梳型电极上。对有机层的位置没有特别的限制且对电极的材料不存在特别的限制。然而，当使用平行排列的板型电极时，至少一个电极优选由透明电极例如ITO电极或氟掺杂的氧化锡电极形成。所述有机层由两个子层，即具有p型半导体性能或空穴传输能力的层和具有n型半导体性能或电子传输能力的层形成。此外，有机太阳能电池中可存在本领域熟练技术人员已知的其他层。具有电子传输能力的层可包含式I的有机金属配合物和式II化合物。

[0061] 本发明进一步涉及一种有机发光二极管，其包含阳极An、阴极Ka、设置在阳极An与阴极Ka之间的发光层E、设置在阴极Ka与发光层E之间的电子传输层和合适的话至少一个选自如下组的其他层：至少一个空穴/激子阻挡层、至少一个电子/激子阻挡层、至少一个空穴注入层、至少一个空穴传输层和至少一个电子注入层，其中电子传输层包含式I的有机金属配合物和式II化合物。

[0062] 本发明OLED的结构

[0063] 因此，本发明有机发光二极管(OLED)通常具有如下结构：

[0064] 阳极(An)、阴极(Ka)和设置于阳极(An)和阴极(Ka)之间的发光层E以及设置在阴极Ka与发光层E之间的电子传输层。

[0065] 在优选实施方案中，本发明OLED可例如由如下层形成：

[0066] 1.阳极

[0067] 2.空穴传输层

[0068] 3.发光层

[0069] 4.空穴/激子阻挡层

[0070] 5.电子传输层

[0071] 6.阴极

[0072] 不同于上述结构的层次序也是可能的，且是本领域熟练技术人员所已知的。例如，OLED可不具有所述的所有层；例如具有层(1)、(3)、(4)、(5)和(6)的OLED同样是合适的。此外，OLED可在空穴传输层(2)与发光层(3)之间具有电子/激子阻挡层。

[0073] 多种上述功能(电子/激子阻挡剂、空穴/激子阻挡剂、空穴注入、空穴传输、电子注入、电子传输)还可结合在一层中，例如由存在于该层中的单一材料承担。例如，在一个实施方案中，空穴传输层中所用材料可同时阻挡激子和/或电子。

[0074] 此外，在上文所述的那些中，OLED的各个层又可由两层或更多层形成。例如空穴传输层可由将空穴由电极注入其中的层和将空穴由空穴注入层传输至发光层的层组成。电子传输层同样可由多层组成，例如通过电极将电子注入其中的层和接收来自电子注入层的电子并将其传输至发光层的层。所述的这些层各自根据因素如能级、热阻和载流子迁移率，以及所述层与有机层或金属电极的能量差选择。本领域熟练技术人员能选择OLED的结构以使得其与根据本发明用作发射体物质的有机化合物最佳匹配。

[0075] 为了获得特别有效的OLED，例如空穴传输层的HOMO(最高占据分子轨道)应与阳极的功函匹配，且电子传输层的LUMO(最低未占分子轨道)应与阴极的功函匹配，条件是本发明OLED中存在上述层。

[0076] 阳极(1)为提供正电荷载流子的电极。其可例如由包含金属、不同金属的混合物、金属合金、金属氧化物或不同金属氧化物的混合物的材料形成。或者，阳极可为导电聚合物。合适的金属包括如下金属和金属的合金：元素周期表主族、过渡金属和镧系金属，尤其是元素周期表Ib、IVa、Va和VIa族金属，和VIIIa族的过渡金属。当阳极为透明时，通常使用元素周期表(IUPAC版)IIb、IIIb和IVb族的混合金属氧化物，例如氧化铟锡(ITO)。阳极(1)同样可包含有机材料，例如聚苯胺，例如如Nature，第357卷，第477-479页(1992年6月11日)中所述。至少阳极或阴极应为至少部分透明的以便能发射所形成的光。用于阳极(1)的材料优选为ITO。

[0077] 适于本发明OLED的层(2)的空穴传输材料例如公开于Kirk-OthmerEncyclopedia of Chemical Technology，第4版，第18卷，第837-860页，1996中。空穴传输分子和聚合物均可用作空穴传输材料。通常使用的空穴传输分子选自三[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]三苯基胺(1-NaphDATA)、4,4′-双[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]联
苯(α-NPD)、N,N′-二苯基-N,N′-双(3-甲基苯基)-[1,1′-联苯]-4,4′-二
胺(TPD)、1,1-双[(二-4-甲苯基氨基)苯基]环己烷(TAPC)、N,N′-双(4-甲基苯
基)-N,N′-双(4-乙基苯基)-[1,1′-(3,3′-二甲基)联苯]-4,4′-二胺(ETPD)、
四(3-甲基苯基)-N,N,N′,N′-2,5-苯二胺(PDA)、α-苯基-4-N,N-二苯基氨基苯乙烯(TPS)、对-(二乙基氨基)苯甲醛二苯腙(DEH)、三苯基胺(TPA)、双[4-(N,N-二乙基氨基)-2-甲基苯基)(4-甲基苯基)甲烷(MPMP)、1-苯基-3-[对-(二乙基氨基)苯乙烯
基]-5-[对-(二乙基氨基)苯基]吡唑啉(PPR或DEASP)、1,2-反-双(9H-咔唑-9-基)
环丁烷(DCZB)、N,N,N′,N′-四(4-甲基苯基)-(1,1′-联苯)-4,4′-二胺(TTB)、
4,4′,4″-三(N,N-二苯基氨基)三苯基胺(TDTA)、4,4′,4″-三(N-咔唑基)三苯基胺(TCTA)、N,N′-双(萘-2-基)-N,N′-双苯基联苯胺(β-NPB)、N,N′-双(3-甲基苯基)-N,N′-双苯基-9,9-螺二芴(螺-TPD)、N,N′-双(萘-1-基)-N,N′-双(苯
基)-9,9-螺二芴(螺-NPB)、N,N′-双(3-甲基苯基)-N,N′-双苯基-9,9-二甲基芴
(DMFL-TPD)、二[4-(N,N-二甲苯基氨基)苯基]环己烷、N,N′-双(萘-1-基)-N,N′-双苯基-9,9-二甲基芴、N,N′-双(萘-1-基)-N,N′-双苯基-2,2-二甲基联苯胺、
N,N′-双(萘-1-基)-N,N′-双苯基联苯胺、N,N′-双(3-甲基苯基)-N,N′-双苯基联苯胺、2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷(F4-TCNQ)、4,4′,4″-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯基胺、4,4′,4″-三(N-(2-萘基)-N-苯基氨基)三苯基胺、吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2,3-二甲腈(PPDN)、N,N,N′,N′-四(4-甲氧基苯基)联苯胺(MeO-TPD)、2,7-双[N,N-双(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9-螺二芴(MeO-螺-TPD)、
2,2′-双[N,N-双(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9-螺二芴(2,2′-MeO-螺-TPD)、
N,N′-二苯基-N,N ′-二[4-(N,N-二甲苯基 氨基)苯基]联苯 胺(NTNPB)、
N,N′-二苯基-N,N′-二[4-(N,N-二苯基氨基)苯基]联苯胺(NPNPB)、N,N′-二
(萘-2-基)-N,N′-二苯基苯-1,4-二胺(β-NPP)、N,N′-双(3-甲基苯基)-N,N′-双苯基-9,9-二苯基芴(DPFL-TPD)、N,N′-双(萘-1-基)-N,N′-双苯基-9,9-二苯
基芴(DPFL-NPB)、2,2′,7,7′-四(N,N-二苯基氨基)-9,9′-螺二芴(螺-TAD)、
9,9-双[4-(N,N-双(联苯-4-基)氨基)苯基]-9H-芴(BPAPF)、9,9-双[4-(N,N-双
(萘-2-基)氨基)苯基]-9H-芴(NPAPF)、9,9-双[4-(N,N-双(萘-2-基)-N,N′-二
苯基氨基)苯基]-9H-芴(NPBAPF)、2,2′,7,7′-四[N-萘基(苯基)氨基]-9,9′-螺二芴(螺-2NPB)、N,N′-双(菲-9-基)-N,N′-双苯基联苯胺(PAPB)、2,7-双[N,N-双(9,9-螺二芴-2-基)氨基]-9,9-螺二芴(螺-5)、2,2′-双[N,N-双(联苯-4-基)氨
基]-9,9-螺二芴(2,2′-螺-DBP)、2,2′-双(N,N-二苯基氨基)-9,9-螺二芴(螺-BPA)、
2,2′,7,7′-四(N,N-二甲苯基)氨基螺二芴(螺-TTB)、N,N,N′,N′-四萘-2-基联苯胺(TNB)、卟啉化合物和酞菁如铜酞菁和二氧化钛酞菁。通常使用的空穴传输聚合物选自聚乙烯基咔唑、(苯基甲基)聚硅烷和聚苯胺。同样可通过将空穴传输分子掺杂到聚合物如聚苯乙烯和聚碳酸酯中而得到空穴传输聚合物。合适的空穴传输分子为上文已提及的分子。

[0078] 此外，在一个实施方案中，可使用碳烯配合物作为空穴传输材料，其中至少一种空穴传输材料的带隙通常大于所用发射体材料的带隙。在本申请上下文中，“带隙”应理解为意指三重态能量。合适的碳烯配合物例如为如WO 2005/019373A2、WO 2006/056418A2、WO2005/113704、WO 2007/115970、WO 2007/115981和WO 2008/000727中所述的碳烯配合物。
合适碳烯配合物的一个实例为具有下式的面式-铱-三(1,3-二苯基苯并咪唑啉-2-基亚
2′
基-C,C )(Ir(dpbic)3)：

[0079]

[0080] 其例如公开于WO2005/019373中。优选空穴传输层包含式 化合物掺杂氧化钼(MoOx)，尤其是MoO3，或氧化铼(ReOx)，尤其是ReO3。掺杂剂含量基于掺杂剂和碳烯配合物的量为0.1重量%，优选1-8重量%，更优选3-5重量%。

[0081] 发光层(3)包含至少一种发射体材料。原则上其可为荧光或磷光发射体，合适的发射体材料是本领域熟练技术人员所已知的。所述至少一种发射体材料优选为磷光发射体。优选使用的磷光发射体化合物基于金属配合物，尤其是金属Ru、Rh、Ir、Pd和Pt的配合物，特别是Ir的配合物，其具有重大意义。

[0082] 适用于本发明OLED中的金属配合物例如描述于文献WO 02/60910A1、US2001/0015432A1、US 2001/0019782A1、US 2002/0055014A1、US 2002/0024293A1、US
2002/0048689A1、EP 1191612A2、EP 1191613A2、EP 1211257A2、US 2002/0094453A1、WO 02/02714A2、WO 00/70655A2、WO 01/41512A1、WO 02/15645A1、WO 2005/019373A2、WO 2005/113704A2、WO 2006/115301A1、WO 2006/067074A1、WO 2006/056418、WO
2006121811A1、WO 2007095118A2、WO 2007/115970、WO 2007/115981和WO 2008/000727、WO2010129323、WO2010056669以及WO10086089中。

[0083] 发光层优选包含式 的化合物，其描述于WO 2005/019373A2中，其中各符号具有下列含义：

[0084] M1为选自Co、Rh、Ir、Nb、Pd、Pt、Fe、Ru、Os、Cr、Mo、W、Mn、Tc、Re、Cu、Ag和Au的金属原子，其处于相应金属原子的任何可能氧化态；

[0085] 碳烯为可以不带电荷的或者一价阴离子的并且单齿、二齿或三齿的碳烯配体，其中该碳烯配体还可以是双碳烯或三碳烯配体；

[0086] L为一价阴离子或二价阴离子配体，其可以是单齿或二齿的；

[0087] K为不带电荷的单齿或二齿配体，其选自膦；膦酸酯和其衍生物；砷酸酯和其衍生1
物；亚磷酸酯；CO；吡啶；腈类以及与M形成π配合物的共轭二烯；

[0088] N1为碳烯配体的数量，其中n1至少为1，并且当n1>1时，式I配合物中的碳烯配体可以相同或不同；

[0089] m为配体L的数量，其中m可以为0或≥1，并且当m>1时，配体L可以相同或不同；

[0090] o为配体K的数量，其中o可以为0或≥1，并且当o>1时，配体K可以相同或不同；

[0091] 其中n1+m+o之和取决于金属原子的氧化态和配位数，取决于配体碳烯、L和K的齿数以及取决于配体，碳烯和L上的电荷，条件是n1至少为1。

[0092] 式IX化合物优选为下式化合物：

[0093]

[0094]

[0095]

[0096]

[0097]

[0098]

[0099]

[0100] 均配型(homoleptic)金属-碳烯配合物可以面式异构体或子午线式异构体形式存在，优选面式异构体。

[0101] 在杂配型(heteroleptic)金属-碳烯配合物的情况下，可存在四种不同异构体，优选假-面式异构体。

[0102] 式IX化合物更优选为式 的化合物。

[0103] 其他合适的金属配合物为市售金属配合物三(2-苯基吡啶)铱(III)、三2’
(2-(4-甲苯基)吡啶根合-N,C )铱(III)、双(2-苯基吡啶)(乙酰丙酮根合)铱(III)、
3’
三(1-苯基异喹啉)铱(III)、双(2,2’-苯并噻吩基)吡啶根合-N,C )铱(III)(乙酰丙
2
酮化物)、三(2-苯基喹啉)铱(III)、双(2-(4,6-二氟苯基)吡啶根合-N,C)皮考啉铱(III)、双(1-苯基异喹啉)铱(III)(乙酰丙酮化物)、双(2-苯基喹啉)(乙酰丙酮根合)铱(III)、双(二苯并[f,h]喹喔啉)铱(III)(乙酰丙酮化物)、双(2-甲基二苯并[f,h]喹喔啉)铱(III)(乙酰丙酮化物)和三(3-甲基-1-苯基-4-三甲基乙酰基-5-吡唑啉
基)铽(III)、双[1-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)异喹啉](乙酰丙酮根合)铱(III)、双(2-苯基苯并噻唑根合)(乙酰丙酮根合)铱(III)、双(2-(9,9-二己基芴基)-1-吡啶)(乙酰丙酮根合)铱(III)、双(2-苯并[b]噻吩-2-基-吡啶)(乙酰丙酮根合)铱(III)。

[0104] 另外，以下市售物质是合适的：三(二苯甲酰丙酮根合)单(菲咯啉)铕(III)、三(二苯甲酰甲烷)单(菲咯啉)铕(III)、三(二苯甲酰甲烷)单(5-氨基菲咯啉)铕(III)、三(二-2-萘酰甲烷)单(菲咯啉)铕(III)、三(4-溴苯甲酰甲烷)单(菲咯啉)铕(III)、三(二(联苯)甲烷)单(菲咯啉)铕(III)、三(二苯甲酰甲烷)单(4,7-二
苯基菲咯啉)铕(III)、三(二苯甲酰甲烷)单(4,7-二甲基菲咯啉)铕(III)、三(二苯甲酰甲烷)单(4,7-二甲基菲咯啉二磺酸)铕(III)二钠盐、三[二(4-(2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基)苯甲酰甲烷)]单(菲咯啉)铕(III)和三[二[4-(2-(2-乙氧基乙氧基)
乙氧基)苯甲酰甲烷)]单(5-氨基菲咯啉)铕(III)、双(3-三氟甲基-5-(4-叔丁基吡啶基)-1,2,4-三唑根合)二苯基甲基膦锇(II)、双(3-三氟甲基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑)二甲基苯基膦锇(II)、双(3-三氟甲基)-5-(4-叔丁基吡啶基)-1,2,4-三唑根合)二甲基苯基膦锇(II)、双(3-三氟甲基)-5-(2-吡啶基)吡唑根合)二甲基苯基膦锇(II)、三[4,4′-二叔丁基(2,2′)-联吡啶]钌(III)、双(2-(9,9-二丁基芴基)-1-异喹啉锇(II)(乙酰丙酮化物)。

[0105] 合适的三重态发射体例如为碳烯配合物。在本发明一个实施方案中，式X化合物作为基质材料与作为三重态发射体的碳烯配合物一起用于发光层中。

[0106] 其中

[0107] X为NR、S、O或PR；

[0108] R为芳基、杂芳基、烷基、环烷基或杂环烷基；

[0109] A1为-NR6R7、-P(O)R8R9、-PR10R11、-S(O)2R12、-S(O)R13、-SR14或–OR15；R21、R22和R23相互独立地为芳基、杂芳基、烷基、环烷基或杂环烷基，

[0110] 其中基团R1、R2或R3中至少一个为芳基或杂芳基；

[0111] R4和R5相互独立地为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、基团A1或具有给体或受体特性的基团；

[0112] n2和m1相互独立地为0、1、2或3；

[0113] R6、R7与氮原子一起形成具有3-10个环原子的环状残基，其可未被取代或被一个或多个选自烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和具有给体或受体特性的基团的取代基取代；和/或可与一个或多个具有3-10个环原子的其他环状残基稠合，其中稠合残基可未被取代或被一个或多个选自烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和具有给体或受体特性的基团的取代基取代；以及

[0114] R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15相互独立地为芳基、杂芳基、烷基、环烷基或杂环烷基。式X化合物如 描述于WO2010079051(PCT/EP2009/067120；尤其是第19-26页和第27-34页、第35-37页和第
42-43页的表中)。

[0115] 基于二苯并呋喃的其他基质材料例如描述于US2009066226、EP1885818B1、EP1970976、EP1998388和EP2034538中。特别优选的基质材料的实例如下所示：

[0116]

[0117]

[0118]

[0119]

[0120] 在上述化合物中，T为O或S，优选O。如果T在分子中出现一次以上，则所有基团T具有相同含义。

[0121] 合适的碳烯配合物是本领域熟练技术人员所已知的，例如描述于WO2005/019373A2、WO 2006/056418A2、WO 2005/113704、WO 2007/115970、WO 2007/115981和WO 2008/000727中。

[0122] 除发射体材料外，发光层可包含其他组分。例如，发光层中可存在荧光染料以改变发射体材料的发射颜色。此外，在优选实施方案中，可使用基质材料。该基质材料可为聚合物如聚(N-乙烯基咔唑)或聚硅烷。然而，基质材料可为小分子，例如4,4’-N,N’-二咔唑联苯(CDP=CBP)或叔芳族胺，例如TCTA。在本发明的优选实施方案中，将至少一种上述基于二苯并呋喃的基质材料，尤其是至少一种式X化合物用作基质材料。

[0123] 在优选实施方案中，发光层由2-20重量%，优选5-17重量%至少一种上述发射体材料和80-98重量%，优选83-95重量%至少一种上述基质材料(在一个实施方案中至少一种式X化合物)形成，其中发射体材料和基质材料的总和合计为100重量%。

[0124] 在优选实施方案中，发光层包含式X化合物如以及两种
碳烯配合物，优选式 的碳烯配合物。在所述实施方案
中，发光层由2-40重量%，优选5-35重量%的 和60-98重量%，优选65-95
重量%的式X化合物以及 形成，其中碳烯配合物和式X化合物的总和合计
为100重量%。

[0125] 在另一实施方案中，将上述基于二苯并呋喃的基质材料，尤其是式X化合物用作空穴/激子阻挡剂材料，优选与作为三重态发射体的碳烯配合物一起使用。上述基于二苯并呋喃的基质材料，尤其是式X化合物还可用作基质材料或作为基质材料和空穴/激子阻挡剂材料二者，与作为三重态发射体的碳烯配合物一起使用。

[0126] 因此，适于与上述基于二苯并呋喃的基质材料，尤其是式X化合物一起在OLED中用作基质材料和/或空穴/激子阻挡剂材料的金属配合物例如还有如WO 2005/019373A2、WO 2006/056418A2、WO 2005/113704、WO 2007/115970、WO 2007/115981 和 WO2008/000727所述的碳烯配合物。此处明确参考所引用WO申请的公开内容，应认为将这些公开内容并入本申请的内容中。

[0127] 通常用于OLED中的空穴阻挡剂材料为上述基于二苯并呋喃的基质材料，尤其是式X化合物，2,6-双(N-咔唑基)吡啶(mCPy)、2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(bathocuproin，(BCP))、双(2-甲基-8-喹啉根合)-4-苯基苯酚根合)铝(III)(BAIq)、噻吩嗪S,S-二氧化物衍生物和1,3,5-三(N-苯基-2-苄基咪唑基)苯)(TPBI)，TPBI也适于用作电子传导材料。其他合适的空穴阻挡剂和/或电子传输材料为2,2′,2″-(1,3,5-苯三基)三(1-苯基-1-H-苯并咪唑)、2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4- 二唑、8-羟基喹啉根合锂、4-(萘-1-基)-3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑、1,3-双[2-(2,2′-联吡啶-6-基)-1,3,4- 二唑-5-基]苯、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、3-(4-联苯
基)-4-苯基-5-叔丁基苯基-1,2,4-三唑、6,6′-双[5-(联苯-4-基)-1,3,4- 二
唑-2-基]-2,2′-联吡啶、2-苯基-9,10-二(萘-2-基)蒽、2,7-双[2-(2,2′-联
吡啶-6-基)-1,3,4- 二唑-5-基]-9,9-二甲 基芴、1,3-双[2-(4-叔丁基 苯
基)-1,3,4- 二唑-5-基]苯、2-(萘-2-基)-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、三(2,4,6-三甲基-3-(吡啶-3-基)苯基)硼烷、2,9-双(萘-2-基)-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、
1-甲基-2-(4-(萘-2-基)苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉。在另一实施方案中，可使用包含经由包含羰基的基团连接的芳族或杂芳族环的化合物(如WO2006/100298所公开)、选自如下组的二甲硅烷基化合物：二甲硅烷基咔唑类、二甲硅烷基苯并呋喃类、二甲硅烷基苯并噻吩类、二甲硅烷基苯并磷杂环戊二烯类、二甲硅烷基苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基苯并噻吩S,S-二氧化物，例如公开于WO2009003919(PCT/EP2008/058207)和WO2009003898(PCT/EP2008/058106)中，以及WO2008/034758所公开的二甲硅烷基化合物，作为空穴/激子阻挡层(4)或作为发光层(3)中的基体材料。

[0128] 在优选实施方案中，本发明涉及包含层(1)阳极，(2)空穴传输层，(3)发光层，(4)空穴/激子阻挡层，(5)电子传输层和(6)阴极，和合适的话其他层的本发明OLED，其中所述电子传输层包含式I的有机金属配合物和式II化合物。

[0129] 本发明OLED的电子传输层(5)包含式I的有机金属配合物和式II化合物。所述层(5)优选改进电子迁移率。

[0130] 在作为空穴传输材料和电子传输材料的上述材料中，一些可执行若干种功能。例如，当它们具有低HOMO时，一些电子传输材料同时是空穴阻挡材料。这些可例如用于空穴/激子阻挡层(4)中。

[0131] 电荷传输层也可为电子掺杂的以改善所用材料的传输性能，以首先使层厚度更均匀(避免针孔/短路)，以其次使器件的操作电压最小。例如，电子传输材料可掺杂有电子受体；例如，酞菁或芳胺如TPD或TDTA可掺杂有四氟-四氰基对苯醌二甲烷(F4-TCNQ)，或掺杂有氧化钼(MoOx)，尤其是MoO3，或掺杂有氧化铼(ReOx)，尤其是ReO3，或WO3。电子掺杂是本领域熟练技术人员所已知的，例如公开于W.Gao，A.Kahn，J.Appl.Phys.，第94卷第1期，2003年7月1日(p-掺杂的有机层)；A.G.Werner，F.Li，K.Harada，M.Pfeiffer，T.Fritz，K.Leo，Appl.Phys.Lett.，第82卷第25期，2003年6月23日和Pferffer等，Organic Electronics 2003，4，89-103中。例如，除碳烯配合物如Ir(dpbic)3外，空穴传输材料可掺杂有氧化钼(MoOx)，尤其是MoO3，或掺杂有氧化铼(ReOx)，尤其是ReO3，或WO3。

[0132] 阴极(6)为用于引入电子或负电荷载流子的电极。适于阴极的材料选自元素周期表(老IUPAC版本)Ia族的碱金属如Li、Cs，IIa族的碱土金属如钙、钡或镁，IIb族金属，包括镧系元素和锕系元素，例如钐。此外，也可使用金属如铝或铟，以及所有所述金属的组合。此外，含锂的有机金属化合物或氟化钾(KF)可应用在有机层与阴极之间以降低操作电压。

[0133] 本发明OLED还可包含本领域熟练技术人员已知的其他层。例如，促进正电荷传输和/或使各层的带隙相互匹配的层可应用于层(2)与发光层(3)之间。或者，该其他层可用作保护层。其他层可以以类似方式存在于发光层(3)与层(4)之间，以促进负电荷传输和/或使各层之间的带隙相互匹配。或者，该层可用作保护层。

[0134] 在优选实施方案中，除层(1)-(6)外，本发明OLED包含至少一个下文所述层：

[0135] -位于阳极(1)与空穴传输层(2)之间的空穴注入层；

[0136] -位于空穴传输层(2)与发光层(3)之间的电子阻挡层；

[0137] -位于电子传输层(5)与阴极(6)之间的电子注入层。

[0138] 用于空穴注入层的材料可选自铜酞菁、4,4′,4″-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯基胺(m-MTDATA)、4,4′,4″-三(N-(2-萘基)-N-苯基氨基)三苯基胺(2T-NATA)、4,4′,4″-三(N-(1-萘基)-N-苯基氨基)三苯基胺(1T-NATA)、
4,4′,4″-三(N,N-二苯基氨基)三苯基胺(NATA)、二氧化钛酞菁、2,3,5,6-四
氟-7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷(F4-TCNQ)、吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2,3-二甲腈(PPDN)、N,N,N′,N′-四(4-甲氧基苯基)联苯胺(MeO-TPD)、2,7-双[N,N-双(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9-螺二芴(MeO-螺-TPD)、2,2′-双[N,N-双(4-甲氧基苯基)氨
基]-9,9-螺二芴(2,2′-MeO-螺-TPD)、N,N′-二苯基-N,N′-二-[4-(N,N-二甲苯基氨基)苯基]联苯胺(NTNPB)、N,N′-二苯基-N,N′-二-[4-(N,N-二苯基氨基)苯基]联苯胺(NPNPB)、N,N′-二(萘-2-基)-N,N′-二苯基苯-1,4-二胺(α-NPP)。原则上空穴注入层可包含至少一种上述基于二苯并呋喃的基质材料，尤其是至少一种式X化合物作为空穴注入材料。

[0139] 作为电子注入层的材料，可选择例如KF或Liq。相比于Liq，KF是更优选的。

[0140] 本领域熟练技术人员已知如何选择合适的材料(例如基于电化学研究)。适于各个层的材料为本领域熟练技术人员所已知，例如公开于WO 00/70655中。

[0141] 另外，可对用于本发明OLED中的一些层进行表面处理以提高载流子传输效率。所述各层材料的选择优选以获得具有高效率和长寿命的OLED为准。

[0142] 本发明OLED可通过本领域熟练技术人员已知的方法生产。一般而言，本发明OLED通过在合适的基底上依次气相沉积各层而生产。合适的基底例如为玻璃、无机半导体(通常为ITO或IZO)或聚合物膜。对于气相沉积，可使用常规技术，例如热蒸发、化学气相沉积(CVD)、物理气相沉积(PVD)和其他技术。在可选方法中，OLED的有机层可使用本领域熟练技术人员已知的涂覆技术，由处于合适溶剂中的溶液或分散体涂覆。

[0143] 通常，不同层具有以下厚度：阳极(1)50-500nm，优选100-200nm；空穴传导层(2)5-100nm，优选20-80nm；发光层(3)1-100nm，优选10-80nm；空穴/激子阻挡层(4)2-100nm，优选5-50nm，电子传导层(5)5-100nm，优选20-80nm；阴极(6)20-1000nm，优选30-500nm。本发明OLED中空穴和电子的重组区相对于阴极的相对位置和因此OLED的发射光谱尤其可受各层的相对厚度影响。这意味着应优选选择电子传输层的厚度以使得重组区的位置与所述二极管的光学共振性能并因此与发射体的发射波长匹配。OLED中各层的层厚度之比取决于所用的材料。所用的任意其他层的层厚度是本领域熟练技术人员所已知的。
电子传导层和/或空穴传导层可具有比当它们被电掺杂时规定的层厚更大的厚度。

[0144] 本申请的电子传输层的应用使得可获得具有高效率且具有低操作电压的OLED。通常，通过使用本申请的电子传输层而获得的OLED还具有长寿命。OLED的效率还可通过对OLED其他层进行优化而改进。导致操作电压降低或量子效率提高的成型基底和新型空穴传输材料同样可用于本发明OLED。此外，OLED中可存在其他层以调节不同层的能级和促进电致发光。

[0145] OLED可进一步包含至少一个第二发光层。OLED的总发射可由至少两层发光层的发射组成，还可包括白光。

[0146] OLED可用于电致发光有用的所有装置中。合适的器件优选选自固定和移动视频显示单元和照明单元。固定视频显示单元例如为计算机、电视机的视频显示单元，印刷机、厨房电器和广告牌中的视频显示单元，照明装置和信息板。移动视频显示单元例如为无线电话、膝上型电脑、数码相机、MP3播放器、交通工具中的视频显示装置，以及公共汽车和火车上的目的地显示器。可使用本发明OLED的其他器件例如为键盘、衣物、家具、壁纸。

[0147] 此外，本申请的电子传输层可用于具有反转结构的OLED中。反转OLED的结构和其中通常使用的材料是本领域熟练技术人员已知的。

[0148] 此外，本发明涉及一种包含本发明有机电子器件或本发明有机层(尤其是电子传输层)的选自如下组的器件：固定视频显示单元如计算机、电视机的视频显示单元，印刷机、厨房电器和广告牌中的视频显示单元，照明装置，信息板，和移动视频显示单元如无线电话、膝上型电脑、数码相机、MP3播放器、交通工具中的视频显示装置，以及公共汽车和火车上的目的地显示器；照明单元；键盘；衣物；家具；壁纸。

[0149] 所包括的以下实施例仅用于阐述目的而不限制权利要求书的范围。除非另有说明，所有份数和百分数以重量计。实施例

[0150] 对比应用实施例1

[0151] 用作阳极的ITO基底首先用LCD生产用市购洗涤剂(Deconex 20NS和25ORGAN-ACID 中和剂)清洁并且然后在超声浴中在丙酮/异丙醇混合物中清洁。为了除去任何可能的有机残留物，另外将基底暴露于臭氧炉中的连续臭氧流中25分钟。该处理也改进ITO的空穴注入性能。然后，将AJ20-1000(由Plexcore市购)旋涂并干燥以形成空穴注入层(～40nm)。

[0152] 然后，将下述有机材料在约10-8毫巴下以约0.5-5nm/min的速率通过气相沉积施加至清洁基底上。作为空穴传输和激子阻挡剂，将Ir(dpbic)3(V1)以45nm厚度施加至基底上，其中前35nm掺杂有MoOx(～50%)以改进导电性。

[0153] Ir(dpbic)3(对于制备，参见申请WO 2005/019373中的Ir配合物(7))。

[0154] 随后，将30重量%化合物 35重量%化合物(V1)和35重量%化合物 (V3，描述于PCT/EP2009/067120中)的混合物
以20nm厚度通过气相沉积施加。

[0155] 随后，将材料 (V3)以5nm厚度通过气相沉积施加作为激子和空穴阻挡剂。

[0156] 随后，将50重量% (BCP)和50重量% (8-羟基喹啉根合锂(Liq))的混合物以40nm厚度通过气相沉积施加作为电子传输层，然后为2nm-厚氟化钾层(电子注入层)，最后为100nm-厚Al电极。对比应用实施例2

[0157] OLED的制备和结构如对比应用实施例1中那样，不同之处在于单独使用化合物而不是BCP和Liq的混合物。

[0158] 对比应用实施例3

[0159] OLED的制备和结构如对比应用实施例1中那样，不同之处在于单独使用Liq，而不是BCP和Liq的混合物。

[0160] 应用实施例1

[0161] OLED的制备和结构如对比应用实施例1中那样，不同之处在于使用75重量%化合物A-1和25重量%Liq的混合物，而不是BCP和Liq的混合物。

[0162] 应用实施例2

[0163] OLED的制备和结构如对比应用实施例1中那样，不同之处在于使用50重量%化合物A-1和50重量%Liq的混合物，而不是BCP和Liq的混合物。

[0164] 应用实施例3

[0165] OLED的制备和结构如对比应用实施例1中那样，不同之处在于使用25重量%化合物A-1和75重量%Liq的混合物，而不是BCP和Liq的混合物。

[0166] 为了表征OLED，在不同电流和电压下记录电致发光光谱。此外，伏安特性与发出的光输出组合而测量。光输出可通过用光度计校准而转化为光度参数。为了测定寿命，OLED在恒定电流密度下操作并且记录光输出的降低。寿命定义为发光度降至初始发光度一半所经过的时间。

[0167] 对于应用实施例和对比应用实施例的器件所测量的在300cd/m2下的V、在300cd/2 2 2
m下的lm/W、在300cd/m 下的EQE(%)和在300cd/m 下的寿命(h)示于下表1-1和1-2中，其中对比应用实施例1(表1-1)和3(表1-2)的测量数据分别设定为100，并且应用实施例的数据分别相对于对比应用实施例1和3的那些而规定。

[0168] 表1-1

[0169]

[0170] 表1-2

[0171]