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一种单向导湿发热面料及其制备方法

申请号 CN202311065493.2 申请日 2023-08-23 公开(公告)号 CN117265866A 公开(公告)日 2023-12-22
申请人 上海小蓝象服装有限公司; 发明人 贾右兵;
摘要 本 发明 公开了一种单向导湿发热面料及其制备方法,采用如下制备工艺:备坯‑定坯‑前处理‑ 染色 ‑洗 水 ‑成品定型‑测试‑品检。与 现有技术 相比,本发明制备的面料具有吸湿速干、吸湿排汗、单向导湿、远红外发热和抗静电功能,面料贴身面保持干爽,有效降低感冒,保护宝宝,开创了排汗服新科技,本发明所述面料就像随身带了吹 风 机一样,特别适用于四季服用穿着。
权利要求

1.一种单向导湿发热面料的制备方法,其特征在于,制备方法如下:
步骤1、备坯:采用32G或36G双面圆纬机,织机毛对位,进行织造,编织成6路空气层结
2
构、克重为200~220g/m的空气层坯布;
步骤2、定坯:将步骤1所得的空气层坯布在温度180~200℃、超喂率10~15%、机速15~25m/min、机架宽度150~160cm、上量85~95m/min、下风量85~95m/min条件下,定型30~50s,得到定型坯布;
步骤3、前处理:将步骤2制备的定型坯布在染缸中进行煮炼和蚀毛;
步骤4、染色:将步骤3制备的前处理坯布先采用涤纶染色工艺进行染色,在45~55℃,加入助剂处理3~8min,助剂浓度为3g/L~5g/L,浴比为8~12,再加入前处理坯布质量
0.04~0.06倍的染料,染料的加入时间为15~25min,加入完毕后处理5~10min,然后以0.5~1.5℃/min升温到70~90℃处理30~50min,继续以0.5~1.5℃/min升温到100~110℃处理15~25min,继续以0.5~1.5℃/min升温到110~120℃处理15~25min,然后以1.5~2.5℃/min升温到125~135℃处理5~15min,接着以0.5~1℃/min降温到95~105℃,再以0.5~1.5℃/min降温到65~75℃,继续以1.5~2.5℃/min降温到40~50℃,最后常温冷却;再采用莫代尔染色工艺进行染色,在25~35℃,加入坯布质量为8~12倍的,然后以3~5℃/min升温到35~45℃处理3~8min,然后加入纯处理15~25min,纯碱加入时间为3~8min,接着加入坯布质量为0.04~0.06倍的活性染料处理5~15min,活性染料加入时间为15~
25min,接着加入坯布质量为0.01~0.03倍的元明粉处理3~8min,元明粉的加入时间为5~
15min,继续加入坯布质量为0.01~0.03倍的元明粉处理3~8min,元明粉的加入时间为5~
15min,然后以0.5~1.5℃/min升温到55~65℃,加入纯碱,加入时间为15~25min,再加入纯碱,加入时间为15~25min,再加入纯碱,加入时间为10~20min,加入完毕后处理40~
50min,然后常温冷却,得到染色面料,每次纯碱添加量为每升中添加8~13g纯碱;
步骤5、洗水:将步骤4制备的染色面料中加入质量为4~6倍的清洗剂,清洗后排水,所述清洗的温度为45~55℃,所述清洗的时间为5~10min;
步骤6、成品定型:采用面料质量为0.04~0.06倍的定型剂对面料进行定型处理,定型温度为160~180℃,定型时间为1~3min,得到定型布料;
步骤7、测试;
步骤8、品检。
2.如权利要求1所述的单向导湿发热面料的制备方法,其特征在于,制备方法如下:
步骤1、备坯:采用32G或36G双面圆纬机,织机棉毛对位,进行织造,编织成6路空气层结
2
构、克重为200~220g/m的空气层坯布;
步骤2、定坯:将步骤1所得的空气层坯布在温度180~200℃、超喂率10~15%、机速15~25m/min、机架宽度150~160cm、上风量85~95m/min、下风量85~95m/min条件下,定型30~50s,得到定型坯布;
步骤3、前处理:将步骤2制备的定型坯布在染缸中进行煮炼和蚀毛;
步骤4、染色:将步骤3制备的前处理坯布先采用涤纶染色工艺进行染色,在45~55℃,加入助剂处理3~8min,助剂浓度为3g/L~5g/L,浴比为8~12,再加入前处理坯布质量为
0.04~0.06倍的染料,染料的加入时间为15~25min,加入完毕后处理5~10min,然后以0.5~1.5℃/min升温到70~90℃处理30~50min,继续以0.5~1.5℃/min升温到100~110℃处理15~25min,继续以0.5~1.5℃/min升温到110~120℃处理15~25min,然后以1.5~2.5℃/min升温到125~135℃处理5~15min,接着以0.5~1℃/min降温到95~105℃,再以0.5~1.5℃/min降温到65~75℃,继续以1.5~2.5℃/min降温到40~50℃,最后常温冷却;再采用莫代尔染色工艺进行染色,在25~35℃,加入坯布质量为8~12倍的水,然后以3~5℃/min升温到35~45℃处理3~8min,然后加入纯碱处理15~25min,纯碱加入时间为3~8min,接着加入坯布质量为0.04~0.06倍的活性染料处理5~15min,活性染料加入时间为15~
25min,接着加入坯布质量为0.01~0.03倍的元明粉处理3~8min,元明粉的加入时间为5~
15min,继续加入坯布质量为0.01~0.03倍的元明粉处理3~8min,元明粉的加入时间为5~
15min,然后以0.5~1.5℃/min升温到55~65℃,加入纯碱,加入时间为15~25min,再加入纯碱,加入时间为15~25min,再加入纯碱,加入时间为10~20min,加入完毕后处理40~
50min,然后常温冷却,得到染色面料,每次纯碱添加量为每升中添加8~13g纯碱;
步骤5、改性:所述面料改性处理步骤如下:S1、将8~12重量份羟丙基甲基纤维素加入到400~600重量份1~3wt%醋酸水溶液中,100~300rpm搅拌20~40min,得到羟丙基甲基纤维素溶液,然后将4~6重量份染色面料浸入羟丙基甲基纤维素溶液中,100~300rpm搅拌
1~3h,将1~3重量份苯胺和40~60重量份0.5~2mol/L盐酸混合100~300rpm搅拌5~
15min,得到混合溶剂,将混合溶剂在3~6℃下加入到含染色面料的羟丙基甲基纤维素溶液中,然后,在0~5℃下加入0.1~0.4重量份过硫酸铵和4~6重量份苯胺,在0~10℃下100~
300rpm继续搅拌3~8h,取出面料,得到前处理面料;
S2、将步骤S1制备的前处理面料,用水洗涤,自然晾干,然后加入80~120重量份0.05~
0.2mol/L的氯化铵水溶液中,再加入5~15重量份0.1~0.3mol/L氢化钠水溶液,100~
300rpm搅拌4~8h,然后取出面料用水洗涤并干燥,得到后处理织物;
S3、将步骤S2制备的后处理织物在80~120重量份0.4~0.6wt%次氯酸水溶液中浸泡1~5h,用无水乙醇洗涤,然后30~50℃烘干1~5h,得到改性面料;
步骤6、洗水:将步骤5制备的染色面料中加入质量为4~6倍的清洗剂,清洗后排水,所述清洗的温度为45~55℃,所述清洗的时间为5~10min;
步骤7、成品定型:采用面料质量为0.04~0.06倍的定型剂对面料进行定型处理,定型温度为160~180℃,定型时间为1~3min,得到定型布料;
步骤8、测试;
步骤9、品检。
3.如权利要求1或2所述的单向导湿发热面料的制备方法,其特征在于,所述步骤1中的织造纱线配置:第1路和第4路接纶,第2路和第5路接莫代尔,第3路和第6路接涤纶,其中莫代尔、涤纶、氨纶的质量比为60~70:20~30:10~20,涤纶规格为20~40D/12~48F,莫代尔规格为纱支50~80S,采用赛络紧密纺制备而成,氨纶规格为15~30D。
4.如权利要求1或2所述的单向导湿发热面料的制备方法,其特征在于,所述步骤3中煮炼工艺如下:将步骤2制备的定型坯布的投入缸中,加入定型坯布质量为8~12倍的水,在加入定型坯布质量为4~6倍4~6wt%酸钠水溶液,升温至80~90℃,循环煮炼30~50min,之后降温至40~50℃后排水;蚀毛工艺如下:煮炼后的布料在染缸中,往煮炼步骤后的染缸中加入定型坯布质量为8~12倍水和抛光酶600N,抛光酶用量为水质量的0.04~0.08%,在温度为50~60℃对煮炼后的布料进行酵洗,酵洗完成后加入定型坯布质量为4~6倍4~
6wt%碳酸钠水溶液并加热至70~90℃保持8~12min,对抛光酶600N进行灭活,之后排水,得到前处理坯布。
5.如权利要求1或2所述的单向导湿发热面料的制备方法,其特征在于,所述步骤4中助剂的浓度为20~35g/L,所述助剂为木质素磺酸钠。
6.如权利要求1或2所述的单向导湿发热面料的制备方法,其特征在于,所述涤纶染色工艺中采用的染料为分散蓝S‑R300%。
7.如权利要求1或2所述的单向导湿发热面料的制备方法,其特征在于,所述莫代尔染色工艺中采用的活性染料为诺威克隆蓝FN‑R。
8.如权利要求1或2所述的单向导湿发热面料的制备方法,其特征在于,所述清洗剂为苹果酸,所述苹果酸的浓度为0.5~1g/L。
9.一种单向导湿发热面料,其特征在于,采用如权利要求1~8任一项所述的单向导湿发热面料的制备方法制备而成。

说明书全文

一种单向导湿发热面料及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及纺织技术领域,尤其涉及一种单向导湿发热面料及其制备方法。

背景技术

[0002] 目前,单向导湿发热面料的现有技术较多。以下是其中几种常见的技术:微孔膜技术,该技术通过在面料中引入微孔膜结构,实现单向导湿和发热的功能。该微孔膜可具有高渗透性,能够将汗液等湿气从内部导向外部,同时阻止外部湿气进入内部。这种面料通常由多层复合材料构成,其中包括导湿层、发热层和保护层。化学处理技术,通过在面料纤维表面进行化学处理,改变其表面性质,实现单向导湿和发热的效果。例如,可以利用特殊的表面涂层、浸渍剂或纳米材料,使面料具有导湿和发热的功能。多孔结构技术,该技术通过在面料中创建多孔结构,实现单向导湿和发热的效果。多孔结构可以增加面料的表面积,提高湿气的导湿性能,并通过内部导湿通道将湿气引向外部。同时,多孔结构还可以用于嵌入发热材料,实现发热效果。相变材料技术,相变材料是一种能够在特定温度范围内吸收和释放热能的材料。通过在面料中嵌入相变材料,可以实现面料在特定条件下的发热效果。同时,面料的导湿性能可以通过适当的设计来实现单向导湿。这些技术都可以根据具体的需求和应用进行调整和组合,以实现所需的单向导湿和发热效果。
[0003] 尽管现有技术在实现单向导湿和发热面料方面取得了一些进展,但仍存在一些缺点和挑战:导湿性能限制,一些技术在实现单向导湿时存在一定的限制。虽然面料可以导湿,但在湿度较高或汗液量较大的情况下,可能无法实现有效的单向导湿效果。这可能导致潮湿或不适的感觉。发热效果不稳定,某些技术在实现发热效果时可能存在不稳定性温度控制和调节方面的挑战可能导致面料的发热性能不均匀或难以控制。舒适性问题,一些单向导湿发热面料可能在舒适性方面存在问题。例如,面料可能具有较高的刺激性或摩擦感,导致不适或皮肤刺激。耐久性和维护问题,某些技术在面料的耐久性和维护方面可能存在问题。例如,面料的导湿和发热性能可能会随着时间的推移而减弱,或者在清洗过程中受到损坏。成本和生产难度,实现单向导湿和发热面料的技术可能涉及复杂的材料和工艺,导致成本较高并增加生产难度。这些缺点和挑战需要进一步的研究和技术改进来解决,以提高单向导湿和发热面料的性能和实用性。
[0004] 中国授权发明专利CN106192177B公开了一种单向导湿吸湿发热针织面料及其制备方法,该面料由第一纱线、第二纱线、第三纱线三种纱线编织而成,其中:第一纱线为包芯纱;第二纱线为聚酯弹性纤维纱线或者聚烯弹性纤维纱线;第三纱线为纤维型混纺纱或者全棉纱线;所述面料为外层、中间层、里层构成的三层结构,外层由第一纱线编织构成,中间层由第二纱线编织构成,里层由第三纱线编织构成。其制备方法,依次包括以下步骤:1)纱线准备、2)上机织造、3)毛坯检验、4)松布配缸、5)预定型、6)前处理、7)染色、8)皂洗、9)酸洗、10)缸内过软、11)脱烘干、12)复定型、13)光坯检验步骤。该面料具有单向导湿的功能,同时还实现了吸湿发热的功能。但是该发明制备的针织面料抗静电、远红外和吸湿速干效果不理想,而且不具有抗菌性。

发明内容

[0005] 有鉴于现有技术中面料存在抗静电、远红外和吸湿速干效果不理想,抗菌性差的缺点,本发明所要解决的技术问题是提供一种抗静电、远红外和吸湿速干效果理想,抗菌性好的单向导湿发热面料及其制备方法。
[0006] 为了实现上述发明目的,本发明采用了如下的技术方案:
[0007] 一种单向导湿发热面料的制备方法如下:
[0008] 步骤1、备坯:采用32G或36G双面圆纬机,织机棉毛对位,进行织造,编织成6路空气2
层结构、克重为200~220g/m的空气层坯布;
[0009] 步骤2、定坯:将步骤1所得的空气层坯布在温度180~200℃、超喂率10~15%、机速15~25m/min、机架宽度150~160cm、上量85~95m/min、下风量85~95m/min条件下,定型30~50s,得到定型坯布;
[0010] 步骤3、前处理:将步骤2制备的定型坯布在染缸中进行煮炼和蚀毛;
[0011] 步骤4、染色:将步骤3制备的前处理坯布先采用涤纶染色工艺进行染色,在45~55℃,加入助剂处理3~8min,助剂浓度为3g/L~5g/L,浴比为8~12(溶液体积/坯布质量),再加入前处理坯布质量为0.04~0.06倍的染料,染料的加入时间为15~25min,加入完毕后处理5~10min,然后以0.5~1.5℃/min升温到70~90℃处理30~50min,继续以0.5~1.5℃/min升温到100~110℃处理15~25min,继续以0.5~1.5℃/min升温到110~120℃处理15~25min,然后以1.5~2.5℃/min升温到125~135℃处理5~15min,接着以0.5~1℃/min降温到95~105℃,再以0.5~1.5℃/min降温到65~75℃,继续以1.5~2.5℃/min降温到40~50℃,最后常温冷却;再采用莫代尔染色工艺进行染色,在25~35℃,加入坯布质量为8~12倍的水,然后以3~5℃/min升温到35~45℃处理3~8min,然后加入纯处理15~25min,纯碱加入时间为3~8min,接着加入坯布质量为0.04~0.06倍的活性染料处理5~15min,活性染料加入时间为15~25min,接着加入坯布质量为0.01~0.03倍的元明粉处理3~8min,元明粉的加入时间为5~15min,继续加入坯布质量为0.01~0.03倍的元明粉处理3~8min,元明粉的加入时间为5~15min,然后以0.5~1.5℃/min升温到55~65℃,加入纯碱,加入时间为
15~25min,再加入纯碱,加入时间为15~25min,再加入纯碱,加入时间为10~20min,加入完毕后处理40~50min,然后常温冷却,得到染色面料,每次纯碱添加量为每升中添加8~
13g纯碱;
[0012] 步骤5、洗水:将步骤4制备的染色面料中加入质量为4~6倍的清洗剂,清洗后排水,所述清洗的温度为45~55℃,所述清洗的时间为5~10min;
[0013] 步骤6、成品定型:采用面料质量为0.04~0.06倍的定型剂对面料进行定型处理,定型温度为160~180℃,定型时间为1~3min,得到定型布料;
[0014] 步骤7、测试:将步骤6制备的定型布料洗涤前进行静电性能、远红外性能测试、在洗涤前后分别进行吸湿性、速干性、吸湿速干性、吸湿排汗性测试;
[0015] 步骤8、品检:对织物的外观质量和内在质量指标进行检验,得到单向导湿发热面料。
[0016] 优选的,所述单向导湿发热面料的制备方法如下:
[0017] 步骤1、备坯:采用32G或36G双面圆纬机,织机棉毛对位,进行织造,编织成6路空气2
层结构、克重为200~220g/m的空气层坯布;
[0018] 步骤2、定坯:将步骤1所得的空气层坯布在温度180~200℃、超喂率10~15%、机速15~25m/min、机架宽度150~160cm、上风量85~95m/min、下风量85~95m/min条件下,定型30~50s,得到定型坯布;
[0019] 步骤3、前处理:将步骤2制备的定型坯布在染缸中进行煮炼和蚀毛;
[0020] 步骤4、染色:将步骤3制备的前处理坯布先采用涤纶染色工艺进行染色,在45~55℃,加入助剂处理3~8min,助剂浓度为3g/L~5g/L,浴比为8~12(溶液体积/坯布质量),再加入前处理坯布质量为0.04~0.06倍的染料,染料的加入时间为15~25min,加入完毕后处理5~10min,然后以0.5~1.5℃/min升温到70~90℃处理30~50min,继续以0.5~1.5℃/min升温到100~110℃处理15~25min,继续以0.5~1.5℃/min升温到110~120℃处理15~25min,然后以1.5~2.5℃/min升温到125~135℃处理5~15min,接着以0.5~1℃/min降温到95~105℃,再以0.5~1.5℃/min降温到65~75℃,继续以1.5~2.5℃/min降温到40~50℃,最后常温冷却;再采用莫代尔染色工艺进行染色,在25~35℃,加入坯布质量为8~12倍的水,然后以3~5℃/min升温到35~45℃处理3~8min,然后加入纯碱处理15~25min,纯碱加入时间为3~8min,接着加入坯布质量为0.04~0.06倍的活性染料处理5~15min,活性染料加入时间为15~25min,接着加入坯布质量为0.01~0.03倍的元明粉处理3~8min,元明粉的加入时间为5~15min,继续加入坯布质量为0.01~0.03倍的元明粉处理3~8min,元明粉的加入时间为5~15min,然后以0.5~1.5℃/min升温到55~65℃,加入纯碱,加入时间为
15~25min,再加入纯碱,加入时间为15~25min,再加入纯碱,加入时间为10~20min,加入完毕后处理40~50min,然后常温冷却,得到染色面料,每次纯碱添加量为每升中添加8~
13g纯碱;
[0021] 步骤5、改性:所述面料改性处理步骤如下:S1、将8~12重量份羟丙基甲基纤维素加入到400~600重量份1~3wt%醋酸水溶液中,100~300rpm搅拌20~40min,得到羟丙基甲基纤维素溶液,然后将4~6重量份染色面料浸入羟丙基甲基纤维素溶液中,100~300rpm搅拌1~3h,将1~3重量份苯胺和40~60重量份0.5~2mol/L盐酸混合100~300rpm搅拌5~15min,得到混合溶剂,将混合溶剂在3~6℃下加入到含染色面料的羟丙基甲基纤维素溶液中,然后,在0~5℃下加入0.1~0.4重量份过硫酸铵和4~6重量份苯胺,在0~10℃下100~
300rpm继续搅拌3~8h,取出面料,得到前处理面料;
[0022] S2、将步骤S1制备的前处理面料,用水洗涤,自然晾干,然后加入80~120重量份0.05~0.2mol/L的氯化铵水溶液中,再加入5~15重量份0.1~0.3mol/L氢化钠水溶液,
100~300rpm搅拌4~8h,然后取出面料用水洗涤并干燥,得到后处理织物;
[0023] S3、将步骤S2制备的后处理织物在80~120重量份0.4~0.6wt%次氯酸水溶液中浸泡1~5h,用无水乙醇洗涤,然后30~50℃烘干1~5h,得到改性面料。
[0024] 步骤6、洗水:将步骤5制备的染色面料中加入质量为4~6倍的清洗剂,清洗后排水,所述清洗的温度为45~55℃,所述清洗的时间为5~10min;
[0025] 步骤7、成品定型:采用面料质量为0.04~0.06倍的定型剂对面料进行定型处理,定型温度为160~180℃,定型时间为1~3min,得到定型布料;
[0026] 步骤8、测试:将步骤7制备的定型布料洗涤前进行静电性能、远红外性能测试、在洗涤前后分别进行吸湿性、速干性、吸湿速干性、吸湿排汗性测试;
[0027] 步骤9、品检:对织物的外观质量和内在质量指标进行检验,得到单向导湿发热面料。
[0028] 优选的,所述步骤1中的织造纱线配置:第1路和第4路接氨纶,第2路和第5路接莫代尔,第3路和第6路接涤纶,其中莫代尔、涤纶、氨纶的质量比为60~70:20~30:10~20,涤纶规格为20~40D/12~48F,莫代尔规格为纱支50~80S,采用赛络紧密纺制备而成,氨纶规格为15~30D。
[0029] 优选的,所述步骤3中煮炼工艺如下:将步骤2制备的定型坯布的投入缸中,加入定型坯布质量为8~12倍的水,在加入定型坯布质量为4~6倍4~6wt%酸钠水溶液,升温至80~90℃,循环煮炼30~50min,之后降温至40~50℃后排水;蚀毛工艺如下:煮炼后的布料在染缸中,往煮炼步骤后的染缸中加入定型坯布质量为8~12倍水和抛光酶600N,抛光酶用量为水质量的0.04~0.08%,在温度为50~60℃对煮炼后的布料进行酵洗,酵洗完成后加入定型坯布质量为4~6倍4~6wt%碳酸钠水溶液并加热至70~90℃保持8~12min,对抛光酶600N进行灭活,之后排水,得到前处理坯布。
[0030] 优选的,所述步骤4中助剂的浓度为20~35g/L,所述助剂为木质素磺酸钠。
[0031] 优选的,所述涤纶染色工艺中采用的染料为分散蓝S‑R300%。
[0032] 优选的,所述莫代尔染色工艺中采用的活性染料为诺威克隆蓝FN‑R。
[0033] 优选的,所述清洗的清洗剂为苹果酸,所述苹果酸的浓度为0.5~1g/L。
[0034] 与现有技术相比,本发明的有益效果:
[0035] 1)本发明所述面料具有吸湿速干、吸湿排汗、单向导湿、远红外发热和抗静电功能,面料贴身面保持干爽,有效降低感冒,保护宝宝,开创了排汗服、开创了儿童排汗服新科技。
[0036] 2)本发明采用创新的纱线配置、织造工艺和染整工艺,所制备的针织物手感柔软,面料弹性佳,具有吸湿排汗单向导湿功能,出汗后贴肤面始终保持干爽,同时具有远红外性能和优异的抗静电性能,穿着舒适,特别适用于四季服用穿着。
[0037] 3)本发明通过改性工艺增加了面料的抗菌性能,并提供物理障离,防止细菌的侵入,且对皮肤和环境的刺激性较低。附图说明
[0038] 图1是织造工艺中纱线排列图。
[0039] 图2是实施例1制备的单向导湿发热面料的静电性能、远红外性能、吸湿性能和速干性能的测试结果。
[0040] 图3是实施例1制备的单向导湿发热面料的吸湿速干性和吸湿排汗性的测试结果。

具体实施方式

[0041] 主要物质来源:
[0042] 涤纶:旦数:30D,孔数:24F,深圳市特化纤有限公司。
[0043] 莫代尔:纱支:60S,紧密赛络纺,潍坊市裕邦纺织有限公司。
[0044] 氨纶:旦数:20D,孔数:36F,诸暨市申枫化纤厂。
[0045] 抛光酶:佛山科能新材料科技有限公司,型号:K2203。
[0046] 定型剂:东莞市湘涛高新材料科技有限公司,货号:VJ536。
[0047] 分散蓝S‑R300%:货号:2023‑2‑2,绍兴市瑞诺新材料科技有限公司。
[0048] 诺威克隆蓝FN‑R:上海洺福染料商行,型号:FN‑R。
[0049] 羟丙基甲基纤维素:山东鑫莱娜新材料有限公司,货号:68。
[0050] 实施例1
[0051] 一种单向导湿发热面料的制备方法如下:
[0052] 步骤1、备坯:采用36G双面圆纬机,织机棉毛对位,进行织造,其中纱线配置:第1路和第4路接氨纶,第2路和第5路接莫代尔,第3路和第6路接涤纶,其中莫代尔、涤纶、氨纶的2
质量比为64:21:15,编织成6路空气层结构、克重为210g/m的空气层坯布;
[0053] 步骤2、定坯:将步骤1所得的空气层坯布在温度190℃、超喂率12%、机速20m/min、机架宽度155cm、上风量90m/min、下风量90m/min条件下,定型40s,得到定型坯布;
[0054] 步骤3、前处理:将步骤2制备的定型坯布在染缸中进行煮炼和蚀毛,煮炼工艺如下:将步骤2制备的定型坯布的投入缸中,加入定型坯布质量为10倍的水,在加入定型坯布质量为5倍5wt%碳酸钠水溶液,升温至85℃,循环煮炼40min,之后降温至45℃后排水;蚀毛工艺如下:煮炼后的布料在染缸中,往煮炼步骤后的染缸中加入定型坯布质量为10倍水和抛光酶600N,抛光酶用量为水质量的0.06%,在温度为55℃对煮炼后的布料进行酵洗,酵洗完成后加入定型坯布质量为5倍5wt%碳酸钠水溶液并加热至80℃保持10min,对抛光酶600N进行灭活,之后排水,得到前处理坯布;
[0055] 步骤4、染色:将步骤3制备的前处理坯布先采用涤纶染色工艺进行染色,在50℃,加入助剂处理5min,浴比为10,所述助剂的浓度为4g/L,所述助剂为木质素磺酸钠,再加入前处理坯布质量为0.05倍的染料分散蓝S‑R300%,染料的加入时间为20min,加入完毕后处理8min,然后以1℃/min升温到80℃处理40min,继续以1℃/min升温到105℃处理20min,继续以1℃/min升温到115℃处理20min,然后以2℃/min升温到130℃处理10min,接着以0.8℃/min降温到100℃,再以1℃/min降温到70℃,继续以2℃/min降温到45℃,最后常温冷却;再采用莫代尔染色工艺进行染色,在30℃,加入坯布质量为10倍的水,然后以4℃/min升温到40℃处理5min,然后加入纯碱处理20min,纯碱加入时间为5min,接着加入坯布质量为
0.05倍的活性染料处理10min,所述活性染料为诺威克隆蓝FN‑R;活性染料加入时间为
20min,接着加入坯布质量为0.02倍的元明粉处理5min,元明粉的加入时间为10min,继续加入坯布质量为0.02倍的元明粉处理5min,元明粉的加入时间为10min,然后以1℃/min升温到60℃,加入纯碱,加入时间为20min,再加入纯碱,加入时间为20min,再加入纯碱,加入时间为15min,加入完毕后处理45min,然后常温冷却,得到染色面料,每次纯碱添加量为每升中添加10g纯碱;
[0056] 步骤5、洗水:将步骤4制备的染色面料中加入质量为5倍的清洗剂,清洗后排水,所述清洗的温度为50℃,所述清洗的时间为7min,所述清洗的清洗剂为苹果酸,所述苹果酸的浓度为0.8g/L;
[0057] 步骤6、成品定型:采用面料质量为0.05倍定型剂对面料进行定型处理,定型温度为170℃,定型时间为2min,得到定型布料;
[0058] 步骤7、测试:将步骤6制备的定型布料洗涤前进行静电性能、远红外性能测试、在洗涤前后分别进行吸湿性、速干性、吸湿速干性、吸湿排汗性测试;
[0059] 步骤8、品检:对织物的外观质量和内在质量指标进行检验,得到单向导湿发热面料。
[0060] 实施例2
[0061] 一种单向导湿发热面料的制备方法如下:
[0062] 步骤1、备坯:采用36G双面圆纬机,织机棉毛对位,进行织造,其中纱线配置:第1路和第4路接氨纶,第2路和第5路接莫代尔,第3路和第6路接涤纶,其中莫代尔、涤纶、氨纶的2
质量比为64:21:15,编织成6路空气层结构、克重为210g/m的空气层坯布;
[0063] 步骤2、定坯:将步骤1所得的空气层坯布在温度190℃、超喂率12%、机速20m/min、机架宽度155cm、上风量90m/min、下风量90m/min条件下,定型40s,得到定型坯布;
[0064] 步骤3、前处理:将步骤2制备的定型坯布在染缸中进行煮炼和蚀毛,煮炼工艺如下:将步骤2制备的定型坯布的投入缸中,加入定型坯布质量为10倍的水,在加入定型坯布质量为5倍5wt%碳酸钠水溶液,升温至85℃,循环煮炼40min,之后降温至45℃后排水;蚀毛工艺如下:煮炼后的布料在染缸中,往煮炼步骤后的染缸中加入定型坯布质量为10倍水和抛光酶600N,抛光酶用量为水质量的0.06%,在温度为55℃对煮炼后的布料进行酵洗,酵洗完成后加入定型坯布质量为5倍5wt%碳酸钠水溶液并加热至80℃保持10min,对抛光酶600N进行灭活,之后排水,得到前处理坯布;
[0065] 步骤4、染色:将步骤3制备的前处理坯布先采用涤纶染色工艺进行染色,在50℃,加入助剂处理5min,浴比为10,所述助剂的浓度为4g/L,所述助剂为木质素磺酸钠,再加入前处理坯布质量为0.05倍的染料分散蓝S‑R300%,染料的加入时间为20min,加入完毕后处理8min,然后以1℃/min升温到80℃处理40min,继续以1℃/min升温到105℃处理20min,继续以1℃/min升温到115℃处理20min,然后以2℃/min升温到130℃处理10min,接着以0.8℃/min降温到100℃,再以1℃/min降温到70℃,继续以2℃/min降温到45℃,最后常温冷却;再采用莫代尔染色工艺进行染色,在30℃,加入坯布质量为10倍的水,然后以4℃/min升温到40℃处理5min,然后加入纯碱处理20min,纯碱加入时间为5min,接着加入坯布质量为
0.05倍的活性染料处理10min,所述活性染料为诺威克隆蓝FN‑R;活性染料加入时间为
20min,接着加入坯布质量为0.02倍的元明粉处理5min,元明粉的加入时间为10min,继续加入坯布质量为0.02倍的元明粉处理5min,元明粉的加入时间为10min,然后以1℃/min升温到60℃,加入纯碱,加入时间为20min,再加入纯碱,加入时间为20min,再加入纯碱,加入时间为15min,加入完毕后处理45min,然后常温冷却,得到染色面料,每次纯碱添加量为每升中添加10g纯碱;
[0066] 步骤5、改性:所述面料改性处理步骤如下:S1、将10g羟丙基甲基纤维素加入到500g 2wt%醋酸水溶液中,200rpm搅拌30min,得到羟丙基甲基纤维素溶液,然后将5g染色面料浸入羟丙基甲基纤维素溶液中,200rpm搅拌2h,将1.26g苯胺和50g 1mol/L盐酸混合
200rpm搅拌10min,得到混合溶剂,将混合溶剂在5℃下加入到含染色面料的羟丙基甲基纤维素溶液中,然后,在3℃下加入0.25g过硫酸铵和5g苯胺,在5℃下200rpm继续搅拌6h,取出面料,得到前处理面料;
[0067] S2、将步骤S1制备的前处理面料,用水洗涤,自然晾干,然后加入100g 0.1mol/L的氯化铵水溶液中,再加入10g 0.2mol/L氢氧化钠水溶液,200rpm搅拌6h,然后取出面料用水洗涤并干燥,得到后处理织物;
[0068] S3、将步骤S2制备的后处理织物在100g 0.5wt%次氯酸水溶液中浸泡3h,用无水乙醇洗涤,然后40℃烘干3h,得到改性面料。
[0069] 步骤6、洗水:将步骤5制备的改性面料中加入质量为5倍的清洗剂,清洗后排水,所述清洗的温度为50℃,所述清洗的时间为7min,所述清洗的清洗剂为苹果酸,所述苹果酸的浓度为0.8g/L;
[0070] 步骤7、成品定型:采用面料质量为0.05倍定型剂对面料进行定型处理,定型温度为170℃,定型时间为2min,得到定型布料;
[0071] 步骤8、测试:将步骤6制备的定型布料洗涤前进行静电性能、远红外性能测试、在洗涤前后分别进行吸湿性、速干性、吸湿速干性、吸湿排汗性测试;
[0072] 步骤9、品检:对织物的外观质量和内在质量指标进行检验,得到单向导湿发热面料。
[0073] 对比例1
[0074] 一种单向导湿发热面料的制备方法与实施例2基本相同,唯一区别仅仅在于:步骤5中所述面料改性处理步骤不同。
[0075] 所述面料改性处理步骤如下:
[0076] S1、将10g壳聚糖加入到500g 2wt%醋酸水溶液中,200rpm搅拌30min,得到壳聚糖溶液,然后将5g染色面料浸入壳聚糖溶液中,200rpm搅拌2h,将1.26g苯胺和50g 1mol/L盐酸混合200rpm搅拌10min,得到混合溶剂,将混合溶剂在5℃下加入到含染色面料的壳聚糖溶液中,然后,在3℃下加入0.25g过硫酸铵和5g苯胺,在5℃下200rpm继续搅拌6h,取出面料,得到前处理面料;
[0077] S2、将步骤S1制备的前处理面料,用水洗涤,自然晾干,然后加入100g 0.1mol/L的氯化铵水溶液中,再加入10g 0.2mol/L氢氧化钠水溶液,200rpm搅拌6h,然后取出面料用水洗涤并干燥,得到后处理织物;
[0078] S3、将步骤S2制备的后处理织物在100g 0.5wt%次氯酸水溶液中浸泡3h,用无水乙醇洗涤,然后40℃烘干3h,得到改性面料。
[0079] 对比例2
[0080] 一种单向导湿发热面料的制备方法与实施例2基本相同,唯一区别仅仅在于:步骤5中所述面料改性处理步骤不同。
[0081] 所述面料改性处理步骤如下:
[0082] S1、将10g羟丙基甲基纤维素加入到500g 2wt%醋酸水溶液中,200rpm搅拌30min,得到羟丙基甲基纤维素溶液,然后将5g染色面料浸入羟丙基甲基纤维素溶液中,200rpm搅拌2h,将1.26g苯胺和50g 1mol/L盐酸混合200rpm搅拌10min,得到混合溶剂,将混合溶剂在5℃下加入到含染色面料的羟丙基甲基纤维素溶液中,然后,在3℃下加入0.25g过硫酸铵和
5g苯胺,在5℃下200rpm继续搅拌6h,取出面料,得到前处理面料;
[0083] S2、将步骤S1制备的前处理面料,用水洗涤,自然晾干,然后加入100g 0.1mol/L的硫酸锌水溶液中,再加入10g 0.2mol/L氢氧化钠水溶液,200rpm搅拌6h,然后取出面料用水洗涤并干燥,得到后处理织物;
[0084] S3、将步骤S2制备的后处理织物在100g 0.5wt%次氯酸水溶液中浸泡3h,用无水乙醇洗涤,然后40℃烘干3h,得到改性面料。
[0085] 对比例3
[0086] 一种单向导湿发热面料的制备方法与实施例2基本相同,唯一区别仅仅在于:步骤5中所述面料改性处理步骤不同。
[0087] 所述面料改性处理步骤如下:
[0088] S1、将10g羟丙基甲基纤维素加入到500g 2wt%醋酸水溶液中,200rpm搅拌30min,得到羟丙基甲基纤维素溶液,然后将5g染色面料浸入羟丙基甲基纤维素溶液中,200rpm搅拌2h,将1.26g苯胺和50g 1mol/L盐酸混合200rpm搅拌10min,得到混合溶剂,将混合溶剂在5℃下加入到含染色面料的羟丙基甲基纤维素溶液中,然后,在3℃下加入0.25g过硫酸铵和
5g苯胺,在5℃下200rpm继续搅拌6h,取出面料,得到前处理面料;
[0089] S2、将步骤S1制备的前处理面料,用水洗涤,自然晾干,然后加入100g 0.1mol/L的氯化铵水溶液中,再加入10g 0.2mol/L氢氧化钠水溶液,200rpm搅拌6h,然后取出面料用水洗涤并干燥,得到后处理织物;
[0090] S3、将步骤S2制备的后处理织物在100g 0.5wt%双氧水水溶液中浸泡3h,用无水乙醇洗涤,然后40℃烘干3h,得到改性面料。
[0091] 测试例1
[0092] 静电性能测试
[0093] 将本发明实施例1制备的单向导湿发热面料参照标准GB/T127031‑2021《纺织品静电性能试验方法第1部分:电晕充电法》进行测试,测试结果见说明书附图2。
[0094] 测试例2
[0095] 远红外性能测试
[0096] 将本发明实施例1制备的单向导湿发热面料按照GB/T 30127‑2013《纺织品远红外性能的检测和评价》的标准进行测试。测试结果见说明书附图2。
[0097] 测试例3
[0098] 吸湿性能和速干性能测试
[0099] 将本发明实施例1制备的单向导湿发热面料按照GB/T 21655.1‑2008《纺织品吸湿速干性的评定第1部分:单项组合试验法》的标准进行测试。测试结果见说明书附图2。
[0100] 测试例4
[0101] 吸湿速干性和吸湿排汗性测试
[0102] 将本发明实施例1制备的单向导湿发热面料按照GB/T 21655.2‑2019《纺织品吸湿速干性的评定第2部分:动态水分传递法》的标准进行测试。测试结果见说明书附图3。
[0103] 测试例5
[0104] 抑菌性能测试
[0105] 将本发明实施例1~2对比例1~3制备的单向导湿发热面料根据GB/T 20944.3‑2008《纺织品抗菌性能的评价第3部分:振荡法》中的规定进行测试,以大肠杆菌AATCC 
8099、白色念珠菌AATCC 10231和金黄色葡萄球菌AATCC 6538为试验菌种。
[0106] 采用该标准中的耐洗色牢度试验机洗涤方法对面料进行洗涤一次,洗涤的面料也进行相同的抗菌测试,实验中以不含试样的细菌培养液作为对照组。每个试样测试三组取平均值,计算抑菌率,测试结果见表1。
[0107] 表1面料抗菌性能测试结果
[0108]
[0109] 从测试例1~5的测试结果可以看出,实施例1制备的单向导湿发热面料具有较好的抗静电性能、远红外性能、吸湿性能和速干性能、吸湿速干性和吸湿排汗性方面,可能原因在于本发明实施例1采用特殊的面料制备工艺和纤维材料,使其具有抗静电特性,减少静电的积聚和放电。远红外线是一种具有辐射热效应的电磁波,对人体有促进血液循环、提高新陈代谢等益处。并且该面料能够有效地吸收和释放远红外线。该面料还表现出良好的吸湿性和速干性,这可能归因于面料的纺织结构和纤维材料的选择,使其具有良好的透气性和湿气调节能力,能够快速吸收和排出体表的湿气,保持干燥的舒适。较好的吸湿速干性和吸湿排汗性,这可能是由于面料中的纤维具有良好的亲水性和导湿性,能够迅速吸收体表的汗液,并通过纤维间隙的结构排出,保持皮肤的干爽和舒适。
[0110] 实施例2的抗菌效果好于对比例1,可能原因在于羟丙基甲基纤维素与壳聚糖相比,具有以下优势:羟丙基甲基纤维素在水中具有更好的溶解性,形成的溶液更稳定。这使得在处理过程中更容易形成均匀的涂层,提高了处理的效果。并且,羟丙基甲基纤维素具有良好的胶凝性,可以在面料表面形成一层均匀的胶凝膜。这种膜可以增加面料的抗菌性能,并提供物理障离,防止细菌的侵入。
[0111] 实施例2的抗菌效果好于对比例2和对比例3,可能原因在于氯化铵水溶液和次氯酸水溶液相比硫酸锌水溶液和双氧水水溶液,氯化铵和次氯酸是有效的消毒剂,在改性后,它可以释放氯离子,破坏细菌细胞壁和细胞膜,从而杀死细菌并抑制其生长,次氯酸处理后可以氧化细菌细胞内的重要生物分子,破坏其代谢和生存能力,从而杀灭细菌,对细菌和真菌具有广谱的杀菌作用。它们可以破坏细菌的细胞壁和细胞膜,杀死细菌并抑制其生长。并且,相对于硫酸锌和双氧水,氯化铵和次氯酸在使用过程中更安全。它们在低浓度下具有较好的杀菌效果,且对皮肤和环境的刺激性较低。
[0112] 因此,在面料抗菌处理中,选择羟丙基甲基纤维素、氯化铵水溶液和次氯酸水溶液的组合可以提供较好的抗菌效果,其作用机理主要涉及物理障离、氯离子的杀菌作用以及次氯酸的氧化作用。
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