专利类型 | 发明公开 | 法律事件 | 公开; 实质审查; 驳回; |
专利有效性 | 无效专利 | 当前状态 | 驳回 |
申请号 | CN201210394453.8 | 申请日 | 2012-10-17 |
公开(公告)号 | CN102870877A | 公开(公告)日 | 2013-01-16 |
申请人 | 石家庄君乐宝乳业有限公司; | 申请人类型 | 企业 |
发明人 | 魏立华; 王华; 朱宏; 牟德华; 陆淳; 杨新尧; 康志远; 王世杰; | 第一发明人 | 魏立华 |
权利人 | 石家庄君乐宝乳业有限公司 | 权利人类型 | 企业 |
当前权利人 | 石家庄君乐宝乳业有限公司 | 当前权利人类型 | 企业 |
省份 | 当前专利权人所在省份:河北省 | 城市 | 当前专利权人所在城市:河北省石家庄市 |
具体地址 | 当前专利权人所在详细地址:河北省石家庄市石铜路68号 | 邮编 | 当前专利权人邮编: |
主IPC国际分类 | A23C9/127 | 所有IPC国际分类 | A23C9/127 |
专利引用数量 | 3 | 专利被引用数量 | 7 |
专利权利要求数量 | 6 | 专利文献类型 | A |
专利代理机构 | 石家庄科诚专利事务所 | 专利代理人 | 张红卫; 左燕生; |
摘要 | 本 发明 公开了一种低乳糖 发酵 乳制品的制备方法,有两种方式:其一为将乳糖酶加入 牛 奶中并同时接种发酵剂制得低乳糖发酵乳;另一种为先将乳糖酶加入鲜牛奶中将乳糖 水 解 为 葡萄糖 和半乳糖,然后再接种发酵剂制得发酵乳。本发明所制得的低乳糖发酵乳制品不仅具有乳糖含量低,活菌数高的特点,还具有发酵乳特有的 风 味和口感,在后期储存过程中酸度变化小,口味佳。本发明适用于低乳糖发酵乳制品的制备。 | ||
权利要求 | 1.一种低乳糖发酵乳制品的制备方法,其特征在于它是将酶解牛奶与发酵同时进行的,并按照以下步骤顺序进行 |
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说明书全文 | 低乳糖发酵乳制品的制备方法技术领域[0001] 本发明属于乳制品制备领域,具体涉及一种低乳糖发酵乳制品的制备方法。 背景技术[0002] 牛乳是作为重要的饮食资源,含有优质的蛋白质,易消化吸收的脂肪、更有丰富的矿物质和多种维生素,是一种天然的营养食品。但是,我国有55.1%的成年人因患有乳糖不耐症,而不能饮用牛奶。因此解决乳糖不耐症问题的最佳途径就是为患者提供最佳低乳糖乳制品。 [0003] 目前,低乳糖乳制品主要为低乳糖牛奶和普通发酵酸奶,其中:低乳糖牛奶是以乳糖酶解制得,为非发酵乳,不具有发酵乳特有的滋味和口感;而普通发酵乳则是在鲜奶中添加乳酸菌发酵而成,此发酵酸奶只能降解牛奶中部分乳糖,其中70%的乳糖仍然还留在发酵乳中,对于乳糖不耐症轻微的人使用此酸奶具有很好的效果,而对于乳糖不耐症患者严重的人则仍然不能食用。 [0004] 中国发明专利CN101228904公开了“一种低乳糖牛奶及其制备方法”,采用添加乳糖酶牛奶的制备方法,在巴氏杀菌和超高温杀菌步骤之间添加了乳糖酶水解步骤,降低了产品乳糖的含量,提高了消费者对牛奶的吸收。 [0006] 然而,以上专利与论文涉及的方法均是在牛乳中添加乳糖酶以制备低乳糖牛奶,虽然该方法降低了牛乳中乳糖的含量,但是却没有了发酵乳特有的滋味和口感。 发明内容[0008] 因此,本发明是将乳糖酶添加到鲜牛乳中并通过接种发酵制的低乳糖发酵酸奶,可以通过以下方法制得:(1)先将乳糖酶加入鲜牛奶中将乳糖水解为葡萄糖和半乳糖,然后再接种发酵剂制得发酵乳;(2)将乳糖酶加入牛奶中并同时接种发酵剂制得低乳糖发酵乳。 [0009] 为解决上述技术问题,本发明所采取的技术方案是:一种低乳糖发酵乳制品的制备方法,具体有两种途径: 途径一:酶解牛奶与发酵同时进行,并按照以下步骤顺序进行 ①原料奶的处理 a1、均质:将原料奶进行均质,均质温度为65℃,均质压力为25MPa,形成均质后的原料奶x1; b1、巴氏灭菌:将原料奶x1于95℃巴氏灭菌5min,形成巴氏灭菌后的原料奶y1; ②酶解与发酵 a2、冷却降温:将巴氏灭菌后的原料奶y1进行冷却降温; b2、酶解与发酵:向降至室温的原料奶中加入乳糖酶进行酶解,同时加入发酵剂,封口保温发酵至pH降为4.3-4.5,形成发酵乳m1; ③低乳糖发酵乳制品的制备 a3、将发酵乳m1于4℃冷藏保存; b3、无菌灌装,制成低乳糖发酵乳制品; 途径二:先将牛奶酶解后再进行发酵,并按照以下步骤顺序进行 ①原料奶的处理 A1、均质:将原料奶进行均质,均质温度为65℃,均质压力为25MPa,形成均质后的原料奶x2; B1、巴氏灭菌:将原料奶x2于95℃巴氏灭菌5min,形成巴氏灭菌后的原料奶y2; ②酶解 A2、冷却降温:将巴氏灭菌后的原料奶y2进行冷却降温; B2、酶解:向降至室温的原料奶中加入乳糖酶进行酶解; C2、高温灭酶:95℃灭酶5min,形成酶解后的乳制品n2; ③接种发酵剂 A3、冷却降温:将酶解后的乳制品n2冷却降温至42℃; B3、接种:将降温后的乳制品接种发酵剂,封口保温发酵至pH降为4.3-4.5,形成发酵乳p2; ④低乳糖发酵乳制品的制备 A4、将发酵乳p2于4℃冷藏保存; B4、无菌灌装,制成低乳糖发酵乳制品。 [0010] 作为本发明的一种限定,所述的乳糖酶的添加量为250~10000NLU/Kg,酶解温度为4~42℃,酶解时间为1~24h。 [0011] 作为进一步限定,乳糖酶的添加量为500~1000 NLU/Kg,酶添加量为酶解温度为25~42℃,酶解时间为1~4h。 [0012] 作为本发明的另一种限定,所述的发酵剂为嗜热链球菌、德氏乳杆菌保加利亚亚6 种、双歧杆菌或干酪乳杆菌,其接种量分别为嗜热链球菌为10cfu/mL,德氏乳杆菌保加利 6 7 6 亚亚种为10cfu/mL,双歧杆菌为10cfu/mL,干酪乳杆菌为10cfu/mL。 [0013] 由于采用了上述的技术方案,本发明与现有技术相比,所取得的技术进步在于:本发明采用两种方法制备低乳糖发酵乳制品,即将乳糖酶加入牛奶中并同时接种发酵剂制得低乳糖发酵乳,或先将乳糖酶加入鲜牛奶中将乳糖水解为葡萄糖和半乳糖,然后再接种发酵剂制得发酵乳。两种方法所制得的低乳糖发酵乳制品,不仅具有乳糖含量低,活菌数高的特点,还具有发酵乳特有的滋味和口感,口味佳,在后期储存过程中酸度变化小,存储期(21d)的活菌数量高于同类型的酸奶,并且口味依然保持较佳的效果。本发明所制得的低乳糖发酵乳,在解决乳糖不耐症的同时具有更好地调节肠道菌群和增强免疫力的作用。 [0014] 本发明用于制备低乳糖发酵乳制品。 [0015] 本发明下面将结合具体实施例作进一步详细说明。 具体实施方式[0016] 实施例1 一种低乳糖发酵乳制品的制备方法该制备方法是将酶解牛奶与发酵同时进行,按照以下步骤顺序进行 ①原料奶的处理 a1、均质:将原料奶进行均质,均质温度为65℃,均质压力为25MPa,形成均质后的原料奶x; b1、巴氏灭菌:将原料奶x于95℃巴氏灭菌5min,形成巴氏灭菌后的原料奶y; ②酶解与发酵 a2、冷却降温:将巴氏灭菌后的原料奶y进行冷却降温; b2、酶解与发酵:向降至室温的原料奶中加入500NLU/Kg的乳糖酶42℃酶解2h,同时添 6 6 6 加嗜热链球菌为10cfu/mL,德氏乳杆菌保加利亚亚种为10cfu/mL,干酪乳杆菌为10cfu/ 6 mL,双歧杆菌为10cfu/mL的发酵剂,封口保温发酵至pH为4.5,形成发酵乳m; ③低乳糖发酵乳制品的制备 a3、将发酵乳m于4℃冷藏保存; b3、无菌灌装,制成低乳糖发酵乳制品; 10 所制得的低乳糖发酵乳制品乳糖含量为8mg/mL,乳酸菌数量为2.5×10 cuf/mL,酸度O 为70T。 [0017] 实施例 2-6实施例2-6分别为一种低乳糖发酵乳制品的制备方法,其制备步骤与实施例1类似,不同之处仅在于其中所涉及的相关参数不同,具体如下表所示: 本发明产品通过添加乳糖酶降低了牛乳中乳糖的含量,通过接种发酵剂发酵不仅使产品的风味和口感更独特,与普通发酵酸奶的对比数据如下表所示: 由上表可知,与普通发酵酸奶相比,低乳糖发酵酸奶具有如下特点: 乳糖含量明显降低、发酵终止时的活菌数明显高于普通的发酵酸奶。另外实验证明,该酸奶在储存21天后活菌数量仍然为普通发酵酸奶的两倍使得其在解决乳糖不耐症的同时具有更好的调节肠道菌群和增强免疫力的作用。 [0018] 实施例7 一种低乳糖发酵乳制品的制备方法,本制备方法是先酶解牛奶再发酵,按照以下步骤顺序进行: ①原料奶的处理 A1、均质:将原料奶进行均质,均质温度为65℃,均质压力为25MPa,形成均质后的原料奶x; B1、巴氏灭菌:将原料奶x于95℃巴氏灭菌5min,形成巴氏灭菌后的原料奶y; ②酶解 A2、冷却降温:将巴氏灭菌后的原料奶y进行冷却降温; B2、酶解:向降至室温的原料奶中加入1000NLU/Kg的乳糖酶25℃进行酶解5h; C2、高温灭酶:95℃灭酶5min,形成酶解后的乳制品n; ③接种发酵剂 A3、冷却降温:将酶解后的乳制品n冷却降温至42℃; 6 B3、接种发酵剂:将降温后的乳制品n接种嗜热链球菌为10cfu/mL,德氏乳杆菌保加 6 6 6 利亚亚种为10cfu/mL,干酪乳杆菌为10cfu/mL,双歧杆菌为10cfu/mL的发酵剂,封口保温发酵至pH为4.5,形成发酵乳p; ④低乳糖发酵乳制品的制备 A4、将发酵乳p于4℃冷藏保存; B4、无菌灌装,制成低乳糖发酵乳制品。 [0019] 所制得的低乳糖发酵乳制品乳糖含量为10mg/mL,乳酸菌数量为3.3×1010 cuf/OmL,酸度为82T。 [0020] 实施例 8-13实施例8-13分别为一种低乳糖发酵乳制品的制备方法,其制备步骤与实施例7类似,不同之处仅在于其中所涉及的相关参数不同,具体如下表所示: |