可溶咖啡粉末

申请号 CN202280038019.8 申请日 2022-06-14 公开(公告)号 CN117750884A 公开(公告)日 2024-03-22
申请人 雀巢产品有限公司; 发明人 U·凯斯勒; 傅晓贫; J·卡蒂尔; J·迪帕; H·J·W·林巴赫;
摘要 本 发明 涉及一种用于提供具有浮沫的咖啡饮料的咖啡粉末。本发明的其他方面是咖啡粉末制备饮料的用途;一种饮料粉末混合物和一种用于制造 冷冻干燥 的咖啡粉末的方法。
权利要求

1.用于提供具有浮沫的咖啡饮料的咖啡粉末,所述咖啡粉末包括具有开放孔和闭合孔的颗粒,所述颗粒具有大于4微米的开放孔体积平均直径、大于1ml/g的总开放孔体积、以及
30%或更大的发泡孔隙度。
2.根据权利要求1所述的咖啡粉末,其中,所述咖啡粉末是冷冻干燥的咖啡粉末。
3.根据权利要求2所述的咖啡粉末,所述颗粒包含球形度低于0.7且单个当量直径高于
25μm的孔;其中,球形度低于0.7且单个当量直径高于25μm的所述孔具有如通过X射线断层摄影术测量的从50μm至1000μm的平均体积直径D4,3。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的咖啡粉末,其中,所述颗粒具有8%或更大的闭合孔隙度。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的咖啡粉末,其中,所述颗粒具有开口小于2微米的开放孔,开口小于2微米的所述开放孔的体积为开放孔的总体积的大于17%。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的咖啡粉末,其中,所述颗粒包含开放孔和闭合孔,所述开放孔和所述闭合孔一起具有体积中值直径Dv50为从10微米至100微米的总孔尺寸分布。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的咖啡粉末,其中,所述颗粒具有这样的结构,使得通过汞孔隙度测定法在40psia的压下实现所述颗粒的60%或以上的侵入。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的咖啡粉末,其中,所述颗粒具有在4微米与15微米之间的开放孔体积平均直径。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的咖啡粉末制备具有浮沫的咖啡饮料的用途。
10.饮料粉末混合物,其包括根据权利要求1至8中任一项所述的咖啡粉末。
11.用于制造冷冻干燥的咖啡粉末的方法,所述方法包括:
提供具有从50wt%至70wt%固体的咖啡提取物;
以每千克固体0.5标准升至3标准升的量向所述咖啡提取物添加气体以在上述大气压下提供含有气体的咖啡提取物;
将所述含有气体的咖啡提取物冷却至‑10℃至10℃的温度
对所述含有气体的咖啡提取物减压以形成泡沫状咖啡提取物;
在‑10℃至10℃的温度下将能够升华的物质的晶体添加到所述泡沫状咖啡提取物中,以形成包含泡沫状咖啡提取物和能够升华的物质的晶体的混合物;
将包含泡沫状咖啡提取物和能够升华的物质的晶体的所述混合物冷却至低于‑30℃以形成固体咖啡提取物,破碎所述固体咖啡提取物;以及
将所述固体咖啡提取物置于能够升华的物质的所述晶体升华的条件下。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,能够升华的晶体与咖啡提取物的比率在5wt.%至40wt.%的范围内。
13.根据权利要求11或权利要求12所述的方法,其中,能够升华的物质的所述晶体是,所述固体咖啡提取物是冷冻的咖啡提取物,并且所述固体咖啡提取物是在真空下干燥的。
14.根据权利要求13所述的方法,其中,所述冰具有从45μm至2000μm的平均体积直径。
15.根据权利要求13或14所述的方法,其中,所述冰是以冷冻香味提取物的形式添加的。

说明书全文

可溶咖啡粉末

技术领域

[0001] 本发明涉及一种用于提供具有浮沫(crema)的咖啡饮料的咖啡粉末。本发明的其他方面是使用咖啡粉末来制备饮料;一种饮料粉末混合物和一种用于制造冷冻干燥的咖啡粉末的方法。

背景技术

[0002] 可溶性或“速溶”咖啡是用于描述粉末的短语,粉末在用重构时产生咖啡饮料,因此避免了从传统烘焙并且研磨的咖啡制备饮料的更复杂且耗时的过程。典型地,可溶咖啡通过首先通过烘焙、研磨和提取经烘焙的豆来生产咖啡提取物,然后从提取酿造物中去除水以形成粉末状产品来制造。水的去除通常通过冷冻干燥或喷雾干燥来实现。
[0003] 然而,不同于由烘焙并且研磨的咖啡制备的咖啡饮料,由可溶咖啡制备的咖啡饮料当用热水重构时,其上表面通常不会呈现出细腻的泡沫。由烘焙并且研磨的咖啡制备的饮料中的泡沫状上表面通常与用加压水和/或蒸汽冲泡的机器有关,并且至少部分由其引起。
[0004] 已知此泡沫对所饮用产品的口感产生积极影响,因而深受广大消费者的青睐。此外,泡沫能住更多饮料内部的挥发性香味继而可供消费者品尝,而不是使其消散于周围环境中。泡沫通常被称为浮沫。
[0005] 已知许多技术在可溶咖啡粉末中捕集气体以在重构时形成浮沫,但这些技术通常使用喷雾干燥,因为该方法有助于形成闭合孔。EP0839457描述了通过气体注入使咖啡提取物起泡,将泡沫状提取物均质化以减小气泡尺寸以及将均质化的提取物喷雾干燥。
[0006] 与充气喷雾干燥粉末的闭合孔相反,常规冷冻干燥粉末主要具有开放孔。在冷冻提取物的干燥期间产生开放孔,这些孔是先前被晶占据的区域,并且开放的通道是升华水的出口路径。
[0007] 一些消费者认为喷雾干燥的咖啡粉末与冷冻干燥的粉末相比具有较差的香味特征。这是因为与冷冻干燥相比,喷雾干燥过程导致咖啡挥发物的更大损失。近年来,随着改进的香味捕获技术的出现,喷雾干燥咖啡的品质已经大大提高,但是一些消费者仍然感觉到冷冻干燥咖啡提供优异的品质。
[0008] 冷冻干燥咖啡提取物的过程通常包括在冷冻前对提取物充气以形成泡沫,例如如GB1102587中所描述。这样做是为了提高干燥速率以及控制所得粉末的密度。这种充气过程不会导致可溶咖啡提供显著的浮沫。
[0009] WO2017/186876描述了具有小于15%的闭合孔隙度的冷冻干燥的咖啡粉末,这种咖啡粉末在重构时产生一些浮沫。该生产方法涉及缓慢冷冻咖啡提取物以生长大的冰晶,当提取物干燥时,这些大的冰晶会导致开放孔。然而,长的冷冻时间降低生产效率。
[0010] 许多产生泡沫的可溶咖啡粉末在这方面仍有所欠缺,因为最初产生的泡沫无法在饮用期间保留,或者结构类似于粗泡沫,而不是消费者最终期望的细腻而光滑(天鹅绒般)的泡沫。替代地或另外地,粉末重构时可能仅仅产生不充分的泡沫和/或泡沫未覆盖整个饮料表面。
[0011] 因此,在本领域中持续需要找到更好的解决方案以提供在重构时产生浮沫的可溶咖啡粉末。
[0012] 不能将本说明书中对现有技术文献中的任何参照视为承认此类现有技术为众所周知的技术或形成本领域普遍常识的一部分。如本说明书中所用,词语“包括”、“包含”和类似词语不应理解为具有排他性或穷举性的含义。换句话讲,它们旨在意指“包括,但不限于”。

发明内容

[0013] 本发明的目的是改善现有技术水平并提供改善解决方案以克服上述不便中的至少一些不便。本发明的目的通过独立权利要求的主题实现。从属权利要求进一步拓展本发明的构想。
[0014] 因此,本发明在第一方面提供了一种用于提供具有浮沫的咖啡饮料的咖啡粉末,该咖啡粉末包括具有开放孔和闭合孔的颗粒,这些颗粒具有大于4微米的开放孔体积平均直径、大于1ml/g的总开放孔体积、以及30%或更大的发泡孔隙度。
[0015] 在第二方面,本发明涉及使用本发明的咖啡粉末制备具有浮沫的咖啡饮料。
[0016] 本发明的另一个方面是用于制造冷冻干燥的咖啡粉末的方法,该方法包括:
[0017] 提供具有从50wt%至70wt%固体的咖啡提取物;
[0018] 以每千克固体0.5标准升至3标准升的量向咖啡提取物添加气体以在上述大气压下提供含有气体的咖啡提取物;
[0019] 将含有气体的咖啡提取物冷却至‑10℃至10℃的温度
[0020] 对含有气体的咖啡提取物减压以形成泡沫状咖啡提取物;
[0021] 在‑10℃至10℃的温度下将能够升华的物质的晶体添加到泡沫状咖啡提取物中,以形成包含泡沫状咖啡提取物和能够升华的物质的晶体的混合物;
[0022] 将包含泡沫状咖啡提取物和能够升华的物质的晶体的混合物冷却至低于‑30℃以形成固体咖啡提取物;
[0023] 破碎固体咖啡提取物;以及
[0024] 将固体咖啡提取物置于能够升华的物质的晶体升华的条件下。
[0025] 高水平的闭合孔隙度在喷雾干燥的咖啡粉末中产生泡沫。然而,将相同的方法应用于冷冻干燥的咖啡粉末是不成功的。具有高水平闭合孔的冷冻干燥的咖啡粉末简单地漂浮到饮料的顶部,这对消费者来说是没有吸引的。这种行为是由于冷冻干燥粉末的溶解较慢。
[0026] 本发明人已经发现,通过对高固体含量的咖啡提取物进行充气,高固体含量的咖啡提取物可以使产生泡沫的孔(例如,闭合孔)的形成最大化。然而,高固体含量提取物含有较少的水并且因此在冷冻干燥咖啡的生产期间在冷冻时产生较少的冰。冰的形成越少,产生的开放孔越少,并且因此冷冻干燥的粉末不会快速溶解并且倾向于漂浮。漂浮的颗粒不会产生良好的浮沫并且是难看的。本发明人已经令人惊讶地发现,通过在充气后将预形成的冰晶添加到高固体提取物中,高固体提取物能够形成具有提高水平的闭合孔、产生良好的浮沫并且还快速溶解的冷冻干燥的咖啡粉末。所得粉末的微结构显示高水平的发泡孔隙度和足够大的开放孔以帮助溶解的组合。附图说明
[0027] 图1是t90(达到90%溶解的时间,以秒计,x轴)相对于开放孔体积(以ml/g计,通过汞侵入在40psia的压力下测量,y轴)的图。
[0028] 图2是t90(达到90%溶解的时间,以秒计,x轴)相对于中值开放孔直径(以微米计,通过汞侵入测量,y轴)的图。
[0029] 图3是用于测量样品的浮沫体积的设备的图,其中(3.1)是用于读取泡沫体积的塑料秤,(3.2)是储水器,(3.3)是重构容器的盖子,(3.4)是连接,(3.5)是重构容器并且(3.6)是释放阀。
[0030] 图4和图5是咖啡颗粒的扫描电子显微镜图像,咖啡颗粒包含闭合孔(a)、来自冰升华的空隙(b)和来自冰晶添加的空隙(c)。

具体实施方式

[0031] 因此,本发明部分地涉及一种用于提供具有浮沫的咖啡饮料的咖啡粉末,该咖啡粉末包含(例如,由其组成)具有开放孔和闭合孔的颗粒(例如,可溶性颗粒),这些颗粒具有大于4微米、例如大于5微米、例如大于6微米,例如大于7微米、再例如大于8微米的开放孔体积平均直径(例如,如通过汞孔隙度测定法测量),大于1ml/g,例如大于1.1ml/g,例如大于1.2ml/g,例如大于1.3ml/g,再例如大于1.4ml/g的总开放孔体积(例如,如通过汞孔隙度测定法测量)和30%或更大的发泡孔隙度(例如,如通过汞孔隙度测定法测量)。
[0032] 咖啡粉末是在用水重构时产生咖啡饮料的粉末。咖啡粉末的示例是经烘焙、研磨的咖啡的粉末状的、干燥的水提取物。咖啡粉末可以是速溶可溶咖啡。通常,咖啡粉末由咖啡材料的颗粒组成。许多食品法规禁止可溶咖啡中存在除了咖啡材料之外的组分。在实施方案中,咖啡粉末可以不含不溶性烘焙的研磨咖啡。
[0033] 在本发明的上下文中,术语“开放孔”用于定义颗粒中存在的空隙,这些空隙与颗粒的表面连接。术语“闭合孔”用于定义完全闭合的空隙。因此,在颗粒溶解之前,液体(诸如水)不能渗透到闭合孔中。
[0034] “体积平均直径”是基于体积的直径的平均值,有时称为D[4,3]。开放孔体积平均直径是开放孔的体积平均直径。开放孔平均直径可以通过汞孔隙度测定法测量。本发明人已经发现,颗粒的溶解速度随着开放孔体积平均直径而增加(参见实施例3)。在实施方案中,咖啡粉末包括具有在4微米与15微米之间、例如在5微米与14微米之间、进一步例如在6微米与9微米之间的开放孔体积平均直径的颗粒。
[0035] 在一些咖啡粉末中,单个颗粒与其他颗粒附聚以形成附聚物或粒料。例如,可以使用烧结工艺使颗粒附聚。在此类附聚物中,可以存在开放孔体积的双峰分布;原始颗粒中的较小开放孔以及原始颗粒的附聚结构中的单个原始颗粒之间的较大开放空隙空间。
[0036] 在实施方案中,根据本发明的颗粒具有双模态开放孔直径分布,其中包含较小直径的模态的开放孔体积平均直径大于4微米,例如大于5微米,例如大于6微米,例如大于7微米,进一步例如大于8微米(例如,如通过汞孔隙度测定法测量)。
[0037] 在实施方案中,根据本发明的颗粒具有单峰开放孔直径分布。
[0038] 总开孔体积是每克直径在0.02微米至500微米范围内的产品的开放孔体积(相当于从9000psia至0.3psia的汞侵入压力)。在实施方案中,咖啡粉末包含总开放孔体积介于1ml/g与1.8ml/g之间的咖啡颗粒。
[0039] 如先前所讨论的,闭合孔有助于浮沫产生。在不希望受理论约束的情况下,本发明人认为开口直径小于2微米的开放孔也有助于泡沫,因为这些孔中的毛细管压力大于环境压力,并且这可以使得能够形成泡沫。发泡孔隙度可以通过汞孔隙度测定法和氦测比重法的组合来测量。发泡孔隙度可以通过汞孔隙度测定法测量,例如如实施例3中所述。术语“发泡孔隙度”涉及闭合孔和具有小于2微米的开口直径的开放孔的总和。
[0040]
[0041] 其中:Vm=咖啡基质体积
[0042] Vc=闭合孔的体积
[0043] V0<2μm=具有小于2μm的开口的开放孔的体积
[0044] V0=开放孔的总体积
[0045] 闭合孔体积Vc可以通过使用气体置换比重计测量,例如,咖啡粉末的骨架(表观)密度可以通过使用气体置换比重计测量称量的粉末量的体积并且将重量除以体积来确定。咖啡粉末的质量与包括封闭(或盲)孔的体积总和的比率。骨架密度是包括密封到大气的粉末中存在的任何空隙的体积并且排除对大气开放的任何空隙的体积的密度的量度。闭合孔体积Vc通过从骨架密度的倒数减去咖啡基质密度的倒数来确定。咖啡基质密度有时被称为形成咖啡粉末的固体材料的“真实密度”。
[0046] 咖啡基质密度可以通过研磨咖啡粉末颗粒以打开所有内部空隙来测量。例如,咖啡粉末颗粒可以在低温研磨机中研磨。低温研磨机的优点在于低温有助于破碎颗粒并且防止粉末在研磨过程中的热降解。通过测比重法获得的研磨粉末的密度是咖啡基质密度。对于给定重量的咖啡粉末,咖啡基质体积Vm是咖啡基质密度dm的倒数。获得咖啡基质密度的另一种方法是测量不同浓度的液体咖啡的密度,并且外推至相关低水分含量下的咖啡基质密度值。
[0047] 根据本发明的颗粒的发泡孔隙度(例如,如通过汞孔隙度测定法测量)可以是至少30%,例如至少32%,例如至少35%,进一步例如至少40%。发泡孔隙度(例如,如通过汞孔隙度测定法测量)可以为30%至60%,例如32%至50%,进一步例如35%至45%。
[0048] 闭合孔的体积Vc和闭合孔的尺寸分布可以通过X射线断层摄影术测量,其中通过图像分析软件分析X射线断层摄影术图像。例如Geodict软件(Math2Market)可以应用于高分辨率图像以分析闭合孔的孔尺寸分布。可以通过应用自动阈值(OTSU方法)将孔与壁区分开。可以使用“单个孔”函数进行单个孔分析,选择0%的阈值仅考虑未与外表面连接的孔。闭合孔的体积平均值 和中值 当量直径以及中值球形度然后可以根据单个孔尺寸
分析来计算。
[0049] 在实施方案中,根据本发明的颗粒的闭孔的平均体积直径 (例如,通过X射线断层摄影术测量)为1μm至25μm,例如2μm至20μm,例如4μm至10μm。
[0050] 包含在本发明的咖啡粉末中的颗粒的独特结构提供了在粉末溶解时具有产生浮沫的潜力的孔与增强溶解的孔之间的有利平衡,以便使所产生的浮沫的体积和质量最大化。对于相同的发泡孔隙度,快速溶解提供更好的表面泡沫覆盖。在缓慢溶解的情况下,颗粒漂浮到表面上,在表面上颗粒作为难看的黑点对消费者可见,并且当颗粒最终溶解时不会产生令人满意的泡沫。
[0051] 在本发明的咖啡粉末的实施方案中,当在85℃下在200mL去离子水中使用5g咖啡粉末时,该咖啡粉末提供具有至少2.5mL,例如至少3mL,例如至少4mL,例如至少5mL的浮沫的饮料。可以在1分钟之后测量浮沫。所产生的浮沫的量可以用简单的装置(图3)来测量,该装置由连接到储水器上的重构容器构成,该储水器最初用阀封堵。在重构之后,用特殊的盖封闭重构容器,该盖终止于有刻度的毛细管。然后打开重构容器与储水器之间的阀,并且水(标准自来水)将重构的饮料向上推入到毛细管中,从而便于读取浮沫体积。当测量浮沫的体积时,浮沫可以处于25℃的温度。本发明的实施方案是用于提供在水中重构时具有至少0.5mL/g,例如在用水重构时至少0.6mL/g、0.8mL/g或1.0mL/g的浮沫的咖啡饮料的咖啡粉末。
[0052] 在实施方案中,咖啡粉末为冷冻干燥的咖啡粉末。冷冻干燥的咖啡粉末是通过冷冻干燥咖啡,通常是烘焙并且研磨的咖啡的提取物(例如,水性提取物)获得的速溶咖啡。咖啡可以是阿拉比卡咖啡(小果咖啡(Coffea arabica))、罗布斯塔咖啡(中果咖啡(Coffea canephora))或阿拉比卡咖啡和罗布斯塔咖啡的共混物。
[0053] 可以通过提高咖啡的水解度的提取方法来提供提取物。烘焙并且研磨的咖啡中的化学转化诸如水解可以在提取期间发生,例如大分子量多糖的裂解导致其增溶。
[0054] 本发明的咖啡粉末具有吸引人的外观和良好的溶解性而不需要附聚。咖啡粉末可以没有被附聚。例如,咖啡粉末可以不经受烧结过程。在实施方案中,咖啡粉末或其组分均未经历烧结过程。在实施方案中,咖啡粉末是非烧结粉末。
[0055] 在实施方案中,咖啡粉末具有2秒至15秒的溶解时间t90(90%溶解的时间)。
[0056] 在冷冻干燥之前将预先形成的冰晶添加到咖啡提取物中产生具有独特的开放孔结构的冷冻干燥的咖啡粉末。在图4和图5中可以清楚地观察到由所添加的冰晶留下的空隙(标记为“c”)。这种开放孔结构提供快速溶解。由添加的冰留下的空隙的尺寸和形状可以通过X射线断层摄影术测量,其中通过图像分析软件分析X射线断层摄影术图像。Geodict软件(Math2Market)可以用于低分辨率图像以分析颗粒的3D结构。不同的孔群作为球形度值的函数而被分割。首先将非局部均值滤波应用于图像。通过应用自动阈值(OTSU方法)将孔与壁区分开。然后使用“泛洪填充大孔”功能(200个体素)对颗粒进行轮廓绘制。使用“单个孔”函数执行单个孔分析,例如选择14%的阈值。然后根据两个标准来过滤所识别的孔:球形度低于0.7且单个当量孔径高于25μm。所得到的孔列表在视觉上对应于添加的冰。在实施方案中,颗粒包含由添加的冰形成的开放孔,这些开放孔具有50μm至1000μm,例如100μm至1000μm,例如200μm至500μm,例如90μm至250μm,例如110μm至210μm(例如,通过X射线断层摄影术测量)的平均体积直径 在实施方案中,颗粒包含球形度低于0.7且单个当量直径高于25μm的孔(例如,开放孔);其中具有低于0.7的球形度和高于25μm的单个当量直径的所述孔具有如通过X射线断层摄影术所测量的50μm至1000μm,例如100μm至1000μm,例如200μm至
500μm,例如90μm至250μm,例如110μm至210μm的平均体积直径D4,3。
[0057] 闭合孔有助于在具有适当溶解特性的颗粒中产生浮沫。在实施方案中,颗粒具有8%或更大(例如,如通过氦测比重法所测量),例如10%或更大,例如12%或更大,例如15%或更大,例如15.5%或更大,例如17%或更大,进一步例如20%或更大的闭合孔隙度。闭合孔隙度可以通过使用氦测比重法例如通过测量骨架密度ds和咖啡基质密度dm(例如如实施例2中所述)来测量。骨架密度ds例如可以通过使用氦气、134kPag(kPa表压)的测量压力和
0.6895kPag/min的平衡标准设置的气体置换比重计来测量。咖啡基质密度dm可以以相同方式测量,但是通过首先研磨咖啡粉末颗粒以打开所有内部空隙。咖啡粉末颗粒可以使用低温研磨机研磨以打开所有内部空隙,例如持续8分钟的时段。
[0058]
[0059] 如上所述,开口直径小于2微米的开放孔可能有助于溶解时产生泡沫。在实施方案中,颗粒具有大于0.2ml/g的开放孔体积,开放孔体积的开口小于2微米(V0<2μm)。例如,根据本发明的颗粒可以具有开口小于2微米的开孔体积,该开孔体积大于0.25ml/g,进一步例如大于0.3ml/g。根据本发明的颗粒可以具有0.2ml/g至0.45ml/g之间的开放孔体积,该开放孔体积的开口小于2微米。具有小于2微米的开口的开放孔体积(V0<2μm)可以通过例如如上所述的汞孔隙度测定法来测量。在实施方案中,颗粒具有开口小于2微米的开放孔,开口小于2微米的开放孔的体积为开放孔的总体积的大于17%,例如大于19%(例如,如通过汞孔隙度测定法测量)。
[0060] 在实施方案中,颗粒包含开放孔和闭合孔,开放孔和闭合孔一起具有体积中值直径Dv50为10微米至100微米,例如30微米至50微米,例如10微米至45微米,例如11微米至35微米,例如12微米至30微米,例如13微米至25微米,再例如14微米至20微米的总孔尺寸分布。孔尺寸分布可以基于空隙体积分布通过X射线断层摄影术来测量。例如,可以使用12keV的x射线束能量、5mm的样品‑检测器距离、以及具有1.625μm的有效各向同性体素尺寸的检测器来执行颗粒的低分辨率断层摄影术。可以将Geodict软件(Math2Market)应用于低分辨率图像以分析开放孔和闭合孔的微结构。首先将非局部均值滤波应用于图像。通过应用自动阈值(OTSU法)将孔与壁区分开,并且应用掩模以聚焦在整个成像微粒上。执行粒度测定法(PoroDict模)以提取所有孔的总尺寸统计。
[0061] 在实施方案中,颗粒包括开孔和闭孔,这些孔一起具有以在0.5与9之间,例如在1与8之间,例如1.1与7之间,例如1.2与6之间,例如1.3与5之间,例如1.4与4之间,例如1.3与3之间,例如1.4与2之间,进一步例如在1.5与1.9之间的以分布跨度因子为特征的孔尺寸分布。分布跨度因子可以通过x射线断层摄影术来测量。通过以下等式计算分布的跨度:
[0062]
[0063] 其中Dv90、Dv50和Dv10分别表示孔的尺寸小于或等于孔的90%、50%和10%(以体积计)的当量孔直径。因此,跨度越小,孔的分布越窄且越均匀。
[0064] 发明人已经发现,具有大于约4.4微米的开口的高比例开放孔提供快速溶解。使用汞孔隙度测定法,需要40psia的压力以穿透4.4微米的孔开口。在实施方案中,颗粒具有这样的结构,使得通过汞孔隙度测定法在40psia的压力下实现60%或更多的颗粒侵入。
[0065] 然而,本发明人发现,为了产生最佳的浮沫,应当存在一定比例的较小的孔。在实施方案中,颗粒具有这样的结构,使得通过汞孔隙度测定法在40psia的压力下实现60%至85%的颗粒侵入。例如,颗粒可以具有这样的结构,使得在40psia的压力下通过汞孔隙度测定法可以实现50%至80%,例如60%至75%,进一步例如65%至70%的颗粒侵入。在冷冻干燥咖啡提取物之前添加冰晶允许形成此类期望的结构。
[0066] 本发明的一方面提供了包含本发明的咖啡粉末的包装,例如单杯式包装。单杯式包装可以例如是胶囊、荚包或棒状包装。
[0067] 本发明的一方面提供了使用本发明的咖啡粉末来制备具有浮沫的咖啡饮料。例如,当在85℃下在200mL去离子水中使用5g咖啡粉末时,使用本发明的咖啡粉末来制备具有至少2.5mL,例如至少3mL,例如至少4mL,例如至少5mL的浮沫的咖啡饮料。可以在1分钟之后测量浮沫。可以在25℃的温度下测量浮沫气体体积。本发明的实施方案是使用本发明的咖啡粉末用于提供在水中重构时具有至少0.5mL/g的浮沫(例如,在用水重构时具有至少0.6mL/g、0.8mL/g或1.0mL/g的浮沫)的咖啡饮料。
[0068] 本发明的另一方面提供了包含本发明的咖啡粉末的饮料粉末混合物。饮料粉末混合物可以是例如包含选自糖、奶粉、“植物奶”粉末(例如,燕麦奶、杏仁奶、豆奶、椰奶)、奶精(包括非乳制奶精)和这些的组合的组分的粉末混合物。
[0069] 本发明的另一方面提供了一种用于制造冷冻干燥的咖啡粉末的方法,该方法包括:
[0070] 提供具有50wt%至70wt%固体的咖啡提取物;
[0071] 以每千克固体0.5标准升至3标准升的量向咖啡提取物中添加气体,以在高于大气压(例如50巴至400巴表压,进一步例如150巴至350巴表压)下提供含有气体的咖啡提取物;
[0072] 将含有气体的咖啡提取物冷却至‑10℃至10℃的温度;
[0073] 对含有气体的咖啡提取物减压以形成泡沫状咖啡提取物;
[0074] 在‑10℃至10℃的温度下将能够升华的物质的晶体添加到泡沫状咖啡提取物中,以形成包含泡沫状咖啡提取物和能够升华的物质的晶体的混合物;
[0075] 将包含泡沫状咖啡提取物和能够升华的物质的晶体的混合物冷却至低于‑30℃(例如,低于‑40℃)以形成固体咖啡提取物;
[0076] 破碎固体咖啡提取物;以及
[0077] 将固体咖啡提取物置于能够升华的物质的晶体升华的条件下。
[0078] 根据本发明的咖啡提取物可以为适于进一步加工成纯正可溶咖啡的水性咖啡提取物。可用水提取经烘烤的咖啡豆来产生咖啡提取物。经烘焙的豆通常先研磨,然后用水提取。经烘焙的咖啡豆的研磨是本领域熟知的,并且经烘焙的咖啡豆可通过任何合适的方法进行研磨。可通过本领域已知的任何合适方法来执行提取。例如从EP 0826308中可得知可溶咖啡生产领域中熟知的用于提取咖啡豆的方法,并且该方法通常涉及在升高的温度下的若干提取步骤。当达到所需的提取程度时,将提取的烘焙咖啡豆与提取物分离。可通过任何合适的方法来实现分离,例如过滤、离心和/或滗析。在用于生产可溶咖啡的常规咖啡提取中,通常通过在提取室中进行提取来实现分离,在提取室中,咖啡渣由过滤板或保持板保持,咖啡提取物可流过该过滤板或保持板。在提取之前和/或期间,可例如通过汽提和/或使用真空从咖啡豆和/或提取物中回收挥发性香味化合物,以避免香味损失。可在提取之后将回收的挥发性化合物添加回提取物中。
[0079] 咖啡提取物可为经烘焙的阿拉比卡咖啡豆、罗布斯塔咖啡豆或这些咖啡豆的组合的提取物。咖啡豆是咖啡植株(咖啡属)的籽粒。所谓阿拉比卡咖啡豆是指来自阿拉比卡咖啡植株(小果咖啡)的咖啡豆,并且所谓罗布斯塔咖啡豆是指来自罗布斯塔咖啡植株(中果咖啡)的咖啡豆。
[0080] 提取物的固体含量是干物质的重量占以湿基计的提取物总重量的百分比。各种方法可以用于增加咖啡提取物的固体含量。例如,水可以在真空下从咖啡提取物中蒸发,通常伴随着香味捕获;可以通过膜浓缩来去除水;并且/或者另外的固体咖啡提取物可以溶解在含水咖啡提取物中。在实施方案中,具有50wt%至70wt%固体的咖啡提取物是将干燥的纯正可溶咖啡添加到含水咖啡提取物中的结果。
[0081] 在实施方案中,通过高压使咖啡提取物经受高压(例如,50巴至400巴表压,进一步例如,80巴至300巴表压,进一步例如,120巴至250巴表压)。在高压泵之前和/或之后,可以向咖啡提取物中添加气体。可以通过气体添加管线添加气体,其中气体高于咖啡提取物的压力(例如,稍微(例如,高达10%)高于咖啡提取物的压力)。气体可选自由以下组成的组:氮气、空气、氩气、一化二氮和二氧化。优选地,气体是氮气,因为其倾向于形成更小、更稳定的气泡。气体例如通过确保在咖啡提取物中足够的停留时间而溶解在咖啡提取物中。例如,在将含有气体的咖啡提取物减压之前,气体可以具有至少60秒的停留时间。为了简单起见,在本说明书中使用术语“气体”,但是应当注意,在该方法的一些条件下,气体诸如氮气将是超临界流体的形式。
[0082] 将气体以每千克咖啡提取物固体0.5标准升至3标准升的量(例如,每千克咖啡提取物固体1标准升至2.8标准升的量)添加到咖啡提取物中。以标准升为单位的气体量是在20℃和1个大气压(101.325kPa)下将占据一升容积的气体量。添加的气体量影响最终咖啡粉末中的气泡空隙量。
[0083] 将含有气体的咖啡提取物冷却至‑10℃至10℃的温度(例如‑7℃至8℃,例如‑6℃至7℃,例如‑5℃至7℃,进一步例如0℃至6℃)。优选地,含有气体的提取物足够冷,以在添加能够升华的物质时不会引起能够升华的物质的晶体的过度熔化。可以将含有气体的咖啡提取物冷却至高于咖啡提取物凝固点的温度。可以例如将含有气体的咖啡提取物冷却至低于咖啡提取物凝固点的3℃至高于咖啡提取物凝固点的5℃的温度。冷却含有气体的咖啡提取物可以在将含有气体的咖啡提取物减压以形成泡沫状咖啡提取物之前或之后执行。冷却可以例如使用刮板式表面热交换器执行。在减压之前冷却含有气体的咖啡提取物有助于控制泡沫结构,因为这样减少泡沫中气泡聚结的机会。减压可以通过喷射或雾化喷嘴执行。
[0084] 根据本发明的能够升华的物质可以是水或二氧化碳。在实施方案中,能够升华的物质的晶体可以包括水冰,例如由水冰组成。
[0085] 在‑10℃至10℃(例如,‑7℃至8℃,例如,‑6℃至7℃,例如,‑5℃至7℃,进一步例如,0℃至6℃)的温度下,将能够升华的物质的晶体添加到泡沫状咖啡提取物中。能够升华的物质的晶体可以例如在低于咖啡提取物凝固点的3℃至高于咖啡提取物凝固点的5℃的温度下添加到泡沫状咖啡提取物中。
[0086] 可以将能够升华的物质的晶体添加到混合器中的泡沫状提取物中。需要足够的剪切以将晶体有效地混合到泡沫状提取物中,但应小心以限制对泡沫结构的破坏并且避免加热混合物。在实施方案中,当将能够升华的物质的晶体添加到泡沫状咖啡提取物中时,能够升华的物质的晶体处于‑40℃至‑10℃的温度。结晶的添加可能导致含有气体的咖啡提取物的温度下降。例如,可以通过添加能够升华的物质的晶体来冷却含有气体的咖啡提取物,例如在能够升华的物质的晶体与含有气体的咖啡提取物在适度剪切下混合期间。在混合期间‑1 ‑1 ‑1施加的剪切速率可以是至少50s ,例如至少100s ,例如至少200s 。还可以将具有高水平闭合孔(例如,大于20%闭合孔隙度)的干燥咖啡提取物的多孔喷雾干燥颗粒添加到泡沫状咖啡提取物中以有助于通过本发明的方法获得的咖啡粉末的闭合孔隙度。
[0087] 将包含泡沫状咖啡提取物和能够升华的物质的晶体的混合物冷却至‑30℃以下以形成固体咖啡提取物,例如冷冻咖啡提取物。固体咖啡提取物具有结构刚性。可以通过将混合物沉积在托盘中来冷却混合物,这些托盘在冷藏室或被保持在不同温度的其他区域之间移动。可以通过使混合物通过热交换器或经过冷却鼓来冷却混合物。可以在短于30分钟,例如短于20分钟,例如短于10分钟,例如短于6分钟的时段内将混合物从‑5℃的温度冷却至‑30℃的温度。快速冷却确保固体提取物中的较大晶体主要来源于所添加的晶体。对于在冷却期间生长而不是添加的晶体,快速冷却产生较小的晶体。可以控制晶体添加和冷却速率以优化冷冻干燥的咖啡粉末的微结构。
[0088] 固体咖啡提取物可以在置于其中能够升华的物质的晶体升华的条件下之前和/或之后破碎。
[0089] 其中能够升华的物质的晶体升华的条件可以是真空。升华是固体直接变成蒸气的行为,例如冰直接变成水蒸气而不经历液相。
[0090] 在实施方案中,能够升华的晶体与咖啡提取物的比率在5wt%至40wt%的范围内,例如在10wt%至30wt%的范围内。基于咖啡提取物重量的湿基来计算该比率。设定该比率以控制所添加的晶体与在冷冻期间生长的晶体之间的平衡,从而在溶解速度和维持发泡孔方面优化微结构。
[0091] 在实施方案中,能够升华的物质的晶体是冰,固体咖啡提取物是冷冻的咖啡提取物并且在真空下执行升华。咖啡提取物可以在<1毫巴的真空下置于橱柜中的托盘上长达7小时的时间段。
[0092] 在实施方案中,冰的平均体积直径为45μm至2000μm,例如50μm至1700μm,例如50μm至1500μm,进一步例如150μm至1000μm。冰可以具有从0.5到0.7的平均纵横比b/l3。平均体积直径和平均纵横比可以例如通过激光衍射来测量。冰可以例如通过使用刮冰器从冰块中产生小的水冰颗粒来制备。可以对冰进行研磨和筛选以获得所需的尺寸和形状。
[0093] 在实施方案中,能够升华的物质的晶体可以是冰,并且冰可以以冷冻香味提取物的形式添加,例如在咖啡提取物的加工期间获得(例如,回收)的冷冻水性香味提取物。冷冻香味提取物可以含有一些咖啡提取物固体,例如介于5wt.%与15wt.%之间的咖啡固体。
[0094] 本领域的技术人员将理解,他们可自由地合并本文所公开的本发明的所有特征。具体地,针对本发明的产品描述的特征可与本发明的方法组合,反之亦然。另外,可组合针对本发明的不同实施方案所描述的特征。对于具体的特征如果存在已知的等同物,则此类等同物被纳入,如同在本说明书中明确提到这些等同物。
[0095] 参见附图和非限制性实施例后,本发明的另外的优点和特征将变得显而易见。
[0096] 实施例
[0097] 实施例1:咖啡粉末制备
[0098] 将咖啡液体提取物输送并且用高压活塞泵加压至220巴左右。在高压泵之后不久注入氮气。充气的提取物通过限定长度的管以确保足够的停留时间(例如,高于60s)来溶解氮。使提取物通过喷嘴以释放压力至大气压并且形成泡沫。
[0099] 使用刮面式换热器将泡沫状提取物冷却至高于其凝固点的温度,而不添加任何气体。
[0100] 使用刮冰器从冰块生产小的水冰粒。然后将冰在具有SL 8头的Urschel CC切片机中研磨并且筛选。将该冰粉储存在温度低于‑40℃的低温室中直到需要时。
[0101] 使用安装有X‑Jet模块的Camsizer X2设备(Retsch)表征添加前的冰粉的尺寸和形状。将粉末保持在‑20℃并且通过匙将冰直接引入空气分散单元(300kPa,间隙9mm)中,而不使用托盘,以避免颗粒在测量之前熔化。系统记录了至少一百万个颗粒。从Camsizer软件提取平均体积直径D4,3(由Camsizer软件称为Mv3)和平均纵横比b/l3。
[0102] 冰具有590μm的平均体积直径D4,3和0.619的平均纵横比b/l3。
[0103] 将称好重量的冰粉添加到泡沫状提取物中并且混合。施加中等水平的剪切,足以确保良好的混合但会不促进显著的冰融化。在冰的混合期间,泡沫状提取物的温度下降。然后将添加了冰的泡沫状提取物进一步冷却至‑40℃以下,形成冷冻层。将该冷冻提取物粉碎之后,使用Atlas冷冻干燥机进行冷冻干燥。使用激光衍射测量最终颗粒尺寸。所有样品具有d50为2.0mm至2.5mm的颗粒尺寸。
[0104] 下表中给出了7个样品的工艺参数。
[0105]
[0106] 实施例2:用氦孔隙度测定法测量闭合孔隙度的方法
[0107] 样品A的咖啡颗粒的骨架密度ds用气体置换测比重法系统(AccuPyc1340,Micromeritics)来测量。将比重瓶的测量池以其体积的三分之二填充,并且记录样品重量。
使用以下参数:10次吹扫,134kPag的吹扫和测量压力,3次运行的平均值。渗透到测量室的
3
气体体积允许通过装备以g/cm计算骨架密度。骨架密度是材料密度的量度,其包括颗粒中的闭合空隙,但不包括对大气开放的所有空隙(开放孔隙度和颗粒之间的间隙空隙)。骨架密度最初用气体置换比重计和氮气测量,因为氮比氦具有更低的扩散到基质材料中的倾向,这使得更容易实现严格的平衡标准。氮气的平衡标准被设置为0.0345kpa/min(在仪器
3
软件中称为“平衡速率”)。在该设置下,样品A的骨架密度测量为1.201g/cm。然后用氦气测量样品,氦气更常用于测比重法。平衡标准设定为0.6895kPag/min。用氦测量的、样品A的骨
3
架密度为1.203g/cm。
[0108] 然后通过将骨架密度ds除以咖啡基质密度dm来推导出样品的闭合孔隙度。
[0109]
[0110] 咖啡基质密度通过在SPEX样品制备6875冷冻研磨机中研磨样品8分钟,然后如上所述进行氦测比重法来测量。
[0111] 在咖啡基质密度为1.540g/cm3并且骨架密度为1.203g/cm3的情况下,样品A的闭合孔隙度被计算为21.9%。以相同的方式测量其他样品的闭合孔隙度并将其与广告中称为产生浮沫的商业冷冻干燥咖啡(PriorArt i)的闭合孔隙度一起列在下表中。
[0112] 样品 现有技术i A B(比较例) C D E(比较例) F G闭合孔隙度 12.2% 21.9% 15.4% 22.2% 24.0% 14.9% 21.5% 24.5%
[0113] 实施例3:用汞孔隙度测定法测量孔结构的方法
[0114] 使用AutoPore IV 9520进行结构评估(美国,乔治亚州,诺克罗斯,麦克默瑞提克公司(Micromeritics Inc.Norcrose,GA,USA))。汞侵入的操作压力为0.4psia至9000psia(其中低压端口为0.4psia至40psia并且高压端口为20psia至9000psia)。该压力下的孔直径在500微米至0.01微米的范围内。所报告的数据是总孔体积和在不同孔开口直径(μm)下的孔体积(ml/g)。精确称量约0.1g至0.4g样品并将其装入透度计(体积3.5ml,颈杆或毛细管杆直径0.3mm,杆体积0.5ml)中。
[0115] 在将透度计插入到低压端口之后,初始以每分钟1.1psia的速率排空样品,然后切换至每分钟0.5pisa的中速率,切换至每分钟900μm Hg的快速率。排空目标为60μm Hg。在达到目标之后,在引入Hg之前继续排空5分钟。
[0116] 测量是在设定时间平衡下进行的。即,在设定时间平衡(10秒)模式下,要获取数据的压力点和该压力下的实耗时间。在压力范围内收集大约140个数据点。
[0117] 在1微米至500微米直径范围内的每克产品的开放孔体积得到“开放孔体积”。
[0118] 基准值通过在Hg侵入的相同操作压力条件下(0.4psia至9000psia,无任何样品)运行对应空透度计来获得。
[0119] 从汞的初始体积和样品架获得颗粒的总体积。具有大于2微米的开口直径的开放孔的体积是在用至多2微米直径的压汞之后获得的。(需要90psi的汞侵入压力来穿透2微米的孔。从颗粒的总体积中减去该体积得到颗粒的新体积,该新体积包含闭合孔、开口直径小于2微米的开放孔和咖啡基质的体积。颗粒中闭合孔和开口大于2微米的开放孔的体积通过从颗粒的新体积中减去咖啡基质的体积来获得。咖啡基质的体积由样品重量和咖啡基质密度获得(参见实施例2)。发泡孔隙度是闭合孔和开口直径小于2微米的开放孔的体积与颗粒的新体积之比。
[0120] 通过电导率评价重构动力学。将10Hz电导率探针(Pt 1000/B/20℃至70℃,Metrohm)与采集模块(模块856,Metrohm)组合使用。将探针水平地置于温度调节为80℃的双壁玻璃容器中。在实验前将10g咖啡粉末倒入400ml在80℃下加热的软化水中。用磁力搅拌器以500rpm搅拌溶液并且用顶置式搅拌器以100rpm搅拌溶液,以迫使所有颗粒快速浸入。记录时间t90,其对应于电导率的第一次变化与电导率等于最终溶液电导率的90%的时间之间的时间。
[0121] 样品的结果列于下表中。
[0122]
[0123]
[0124] 制备一系列具有相同粒度的多孔冷冻干燥的咖啡粉末以研究孔结构对溶解的影响。发现在40psia压力下具有较高侵入的咖啡达到90%溶解的时间(t90)较短(图1)。此外,发现具有较高中值开放孔直径的咖啡达到90%溶解的时间较短(图2)。
[0125] 实施例4:X射线断层摄影术
[0126] 在Paul Scherrer Institut(PSI)的瑞士光源(SLS)的TOMCAT束线处执行咖啡颗粒的多分辨率X射线断层摄影术。对于每个样品,将五个咖啡颗粒堆叠在直径4mm的Kapton管中,该Kapton管附接到样品架上。将聚合物泡沫作为间隔物置于颗粒之间。
[0127] 使用具有1.625μm的有效各向同性体素尺寸的检测器执行每个颗粒的低分辨率断层摄影术。使用具有4×物镜的高质量显微镜(Optique Peter,Lentilly,法国)将PCO.edge 5.5sCMOS相机(PCO,Kelheim,Germany)联接到100μm厚的LuAG:Ce闪烁器。相机具有2560×
2160个像素,给出4.16mm(水平)×3.51mm(垂直)的有效视场。所使用的X射线束能量为
12keV,并且样品至检测器的距离为5mm。
[0128] 然后使用具有0.325μm的有效各向同性体素尺寸的检测器执行高分辨率断层摄影术。使用具有20×物镜的高质量显微镜(Optique Peter,Lentilly,法国)将PCO.edge 5.5sCMOS相机(PCO,Kelheim,Germany)联接到20μm厚的LuAG:Ce闪烁器。相机具有2560×
2160个像素,给出0.83mm(水平)×0.7mm(垂直)的有效视场。所使用的X射线束能量为
12keV,并且样品至检测器的距离为3mm。
[0129] 对于每个配置,还记录暗场(无X射线束)图像和平场(在束中无样本)图像以校正相机噪声和背景强度的不均匀性。使用Paganin算法[D.Paganin等人,Journal  of Microscopy Oxford 206(2002)]的投影相位检索在断层重建之前进行[F.Marone等人,J.Synchrotron Rad.19(2012)]。重构的断层摄影术切片的数据保存在16位TIFF中。
[0130] 在低分辨率图像上使用Geodict软件(Math2Market)来分析开放孔和闭合孔的微结构。首先将非局部均值滤波应用于图像。通过应用自动阈值(OTSU法)将孔与壁区分开,并且应用掩模聚焦在完整成像的颗粒上。执行粒度测定法(PoroDict模块)以提取所有孔的总体尺寸统计数据。以下列出了样品中的孔的体积平均直径Dv50(开放孔和闭合孔)以及跨度。
[0131]
[0132] 实施例5:浮沫体积测量
[0133] 用简单的装置(图3)测量由不同样品产生的浮沫的量,该装置由连接到储水器的重构容器组成,该储水器最初用阀封堵。在85℃下在200mL去离子水中重构5g咖啡粉末后,用终止于刻度毛细管的专用盖子封闭重构容器。然后打开重构容器与储水器之间的阀,并且水(25℃下的标准自来水)将重构饮料向上推入到毛细管中,从而便于读取25℃下的浮沫体积。
[0134] 样品的结果列于下表中。
[0135]
[0136] 实施例6:冰晶空隙的测量
[0137] 通过由图像分析软件分析的X射线断层摄影术测量由冰留下的空隙的尺寸和形状。
[0138] 如实施例4中所述执行低分辨率X射线断层摄影术。将Geodict软件(Math2Market)应用于低分辨率图像以分析颗粒的3D结构。将不同的孔群作为球形度值的函数进行分段。首先将非局部均值滤波应用于图像。通过应用自动阈值法(OTSU法)将孔与壁区分开。然后使用“泛洪填充大孔”函数(200个体素)对颗粒进行轮廓绘制。使用“单个孔”函数执行单个孔分析,选择14%的阈值。然后根据两个标准来过滤所识别的孔:球形度低于0.7且单个当量直径高于25μm。
[0139] 所得到的球形度低于0.7且单个当量直径高于25μm的孔数据D4,3列于下表中。
[0140]样品 现有技术i A
D4,3/μm 80.1 197.4
[0141] 现在将参考以下带编号的段落(段)来描述本发明的各种特征和实施方案。
[0142] 1.用于提供具有浮沫的咖啡饮料的冷冻干燥的咖啡粉末,该咖啡粉末包括具有开放孔和闭合孔的颗粒,这些颗粒具有大于4微米、例如大于5微米、例如大于6微米、例如大于7微米、例如大于8微米的开放孔体积平均直径(例如,如通过汞孔隙度测定法测量),例如在
4与15微米之间、例如在5与14微米之间、进一步例如在6与9微米之间的开放孔体积平均直径,以及15.5%或更大的闭合孔隙度(例如,如通过氦测比重法所测量)。
[0143] 2.根据段1所述的冷冻干燥的咖啡粉末,其中,当在85℃下在200mL去离子水中使用5g产品时,该咖啡粉末提供具有至少2.5mL、例如至少3mL、例如至少4mL、例如至少5mL的浮沫的饮料。
[0144] 3.根据段1或段2所述的冷冻干燥的咖啡粉末,这些颗粒具有如通过汞孔隙度测定法测量的大于1ml/g(例如大于1.1ml/g,例如大于1.2ml/g,例如大于1.3ml/g,进一步例如大于1.4ml/g)的总开放孔体积。
[0145] 4.根据段1至段3中任一段所述的冷冻干燥的咖啡粉末,其中,这些颗粒包含由所添加的冰形成的开放孔(例如,如通过X射线断层摄影术所测量),这些开放孔具有50μm至1000μm、例如100μm至1000μm、例如200μm至500μm、例如90μm至250μm、例如110μm至210μm的平均体积直径D4,3。
[0146] 5.根据段1至段4中任一段所述的冷冻干燥的咖啡粉末,这些颗粒包含球形度低于0.7且单个当量直径高于25μm的孔;其中球形度低于0.7且单个当量直径高于25μm的所述开放孔具有如通过X射线断层摄影术所测量的从50μm至1000μm,例如从100μm至1000μm,例如从200μm至500μm,例如从90μm至250μm,例如从110μm至210μm的平均体积直径D4,3。
[0147] 6.根据段1至段5中任一段所述的冷冻干燥的咖啡粉末,其中,这些颗粒具有开口小于2微米的开放孔,开口小于2微米的这些开放孔的体积为开放孔总体积的大于17%,如通过汞孔隙度测定法测量的。
[0148] 7.根据段1至段6中任一段所述的冷冻干燥的咖啡粉末,其中,这些颗粒包含开放孔和闭合孔,这些开放孔和闭合孔一起具有体积中值直径Dv50为10微米至100微米,例如30微米至50微米,例如10微米至45微米的总孔尺寸分布。
[0149] 8.根据段1至段7中任一段所述的冷冻干燥的咖啡粉末,其中,这些颗粒具有这样的结构,使得通过汞孔隙度测定法在40psia的压力下实现所述颗粒的60%或以上的侵入。
[0150] 9.根据段1至段8中任一段所述的冷冻干燥的咖啡粉末制备具有浮沫的咖啡饮料的用途。
[0151] 10.饮料粉末混合物,该饮料粉末混合物包含段1至段8中任一段所述的冷冻干燥的咖啡粉末。
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