| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 用于促进血运长效开放的多功能水凝胶及其制备方法 | CN202110681337.3 | 2021-06-19 | CN113384749A | 2021-09-14 | 路来金; 张俊虎; 任景炎; 唐晓铎; 杨柏 |
| 一种用于促进超长皮瓣移植术后血运长效开放的多功能水凝胶及其制备方法，属于多功能水凝胶技术领域。是以天然多糖、明胶为原材料，通过对其简单改性使其具有多种生物功能；具体是将纳米明胶微球掺杂到凝胶内部，然后将CORM直接掺杂到凝胶中，再将GSNO负载到纳米明胶微球中，构建具有生物多功能性、可梯度缓释药物分子，长时促进血管开放的多功能凝胶。本发明生物原材料来源广泛，价格低廉，修饰后无生物毒性。本发明所述的促进血运长效开放的凝胶给药方式简单，可局部术中给药，凝胶具有良好的黏附止血，抗菌效果，减轻术中出血和术后感染风险，可局部缓释两种气体药物分子，可避免静脉给药所带来的过量剂量循环毒性。 | ||||||
| 142 | 可注射大孔水凝胶 | CN202110629796.7 | 2016-09-08 | CN113372579A | 2021-09-10 | N·布洛克里; M·泽诺比-黄 |
| 本发明涉及可注射大孔水凝胶，并且还涉及生成大孔水凝胶的方法。在第一步，产生两种溶质的水性溶液。所述第一溶质是可以交联的聚合物，并且是聚乙二醇(PEG)或聚噁唑啉(POx)的衍生物，所述第二溶质是有序构造性试剂。在第二步，向溶液添加交联剂。这同时引发所述聚合物的胶凝和相分离，由此生成大孔水凝胶。本发明还涉及大孔水凝胶，其能够通过本发明方法获得。该大孔水凝胶由交联聚合物组成，交联聚合物是聚乙二醇(PEG)或聚噁唑啉(POx)的衍生物。所述水凝胶展现出尺寸为200nm至1000μm、特别是500nm至100μm的互连大孔，并且特征在于pH是7.0至8.0，特别是约7.4。 | ||||||
| 143 | 一种抗感染静电纺丝可降解疝补片及其制备方法 | CN202011215594.X | 2020-11-04 | CN112226967B | 2021-09-07 | 张耀明; 李兆龙; 周栋; 王齐华; 王廷梅; 崔超强 |
| 本发明涉及疝补片制备技术领域，具体涉及一种抗感染静电纺丝可降解疝补片及其制备方法。本发明提供了一种抗感染静电纺丝可降解疝补片的制备方法，包括以下步骤：将聚氨酯溶液、没食子酸和聚乙烯醇混合，得到纺丝液；将所述纺丝液进行静电纺丝，得到纺丝薄膜；将所述纺丝薄膜在水中浸泡，聚乙烯醇溶出，得到抗感染静电纺丝可降解疝补片。在本发明中，聚乙烯醇作为牺牲层，在纺丝成型后溶于水中，能够在保证疝补片整体结构完整性的基础上提高孔径大小和孔隙率，有利于抑制感染；另外聚氨酯可完全降解，没食子酸作为交联剂能够提高聚氨酯的强度和弹性，还能够提高疝补片的抗菌性。 | ||||||
| 144 | 一种多重交联可注射水凝胶的制备方法及其制备方法和应用 | CN202110332772.5 | 2021-03-29 | CN113318276A | 2021-08-31 | 王琴梅; 洪育冰 |
| 本发明公开了一种多重交联可注射水凝胶的制备方法，包括以下步骤：(1)没食子酸改性壳聚糖CG的制备；(2)多醛基海藻酸钠MASA的制备；(3)多重交联可注射水凝胶的制备。该方法以明胶、氧化海藻酸钠MASA、没食子酸改性壳聚糖CG、铜离子为原料，工艺简洁、易于控制。本发明还公开了采用上述多重交联可注射水凝胶的制备方法制备获得的多重交联可注射水凝胶。以及上述多重交联可注射水凝胶在制备具有可注射、湿粘接、抗菌、抗炎、抗氧化、自愈合、可降解、适宜力学性能与生物相容性以及促组织再生等功效的种植体术后软组织封闭材料方面的应用。 | ||||||
| 145 | 可注射大孔水凝胶 | CN201680051583.8 | 2016-09-08 | CN108025110B | 2021-08-20 | N·布洛克里; M·泽诺比-黄 |
| 本发明涉及生成大孔水凝胶的方法。在第一步，产生两种溶质的水性溶液。所述第一溶质是可以交联的聚合物，并且是聚乙二醇(PEG)或聚噁唑啉(POx)的衍生物，所述第二溶质是有序构造性试剂。在第二步，向溶液添加交联剂。这同时引发所述聚合物的胶凝和相分离，由此生成大孔水凝胶。本发明还涉及大孔水凝胶，其能够通过本发明方法获得。该大孔水凝胶由交联聚合物组成，交联聚合物是聚乙二醇(PEG)或聚噁唑啉(POx)的衍生物。所述水凝胶展现出尺寸为200nm至1000μm、特别是500nm至100μm的互连大孔，并且特征在于pH是7.0至8.0，特别是约7.4。 | ||||||
| 146 | 医用水凝胶 | CN201810909023.2 | 2018-08-10 | CN109939065B | 2021-08-03 | 潘震; 陈亮; 侯森 |
| 本发明公开了一种医用水凝胶，由醛基封端的星形多臂聚乙二醇和多氨基化合物原位交联而成，所述醛基与星形多臂聚乙二醇之间以醚键、酰胺键、氨酯键、亚胺键或脲键化学键连接。本发明利用多臂聚乙二醇端部的醛基和多氨基化合物的氨基反应生成schiff碱从而产生交联，形成医用可注射凝胶。所制得的凝胶成胶时间短，具有理想的凝胶胀破强度，并且在水溶液中稳定性好，相较于现有医用凝胶具有更好的应用价值。 | ||||||
| 147 | 一种医用水凝胶、其成套原料及应用 | CN202010211487.3 | 2020-03-24 | CN111420126B | 2021-07-27 | 曹彬; 周明君; 万文倩; 朱健 |
| 本发明涉及一种医用水凝胶、其成套原料及应用。该医用水凝胶由第一溶液与第二溶液在中性条件下共混后原位成胶而得，第一溶液含有的第一组分为N‑羟基丁二酰亚胺戊二酸酯改性的聚乙二醇或聚氧化乙烯衍生物，第二溶液含有的第二组分由多聚赖氨酸、氨基改性的聚乙二醇或聚氧化乙烯衍生物构成。该成套原料由第一组分和第二组分构成。本发明的凝胶适用于玻璃体替代凝胶、眼表封闭胶、眼底封闭胶等组织工程应用。 | ||||||
| 148 | 一种具有定向诱导周围神经再生功能的丝素蛋白/聚乳酸复合支架及其制备方法 | CN202110459125.0 | 2021-04-27 | CN113144289A | 2021-07-23 | 王友法; 王雅楠 |
| 本发明涉及一种具有定向诱导周围神经再生功能的丝素蛋白/聚乳酸复合支架及其制备方法，上述制备方法包括：分别配制聚乳酸溶液、丝素蛋白溶液，将两溶液混合搅拌均匀；将共混液倒入模具中，随后将模具放在低温介质上，再在模具外部套设一层保温隔热泡沫，待模具中混合液凝固后将其放入冰箱，过夜；将完全凝固后的支架样品取出，用扎有小孔的保鲜膜包裹后进行冷冻干燥，脱模，即可得到一种具有定向诱导周围神经再生功能的丝素蛋白/聚乳酸定向孔支架。本发明将聚乳酸溶液和丝素蛋白溶液的混合液置于温度梯度中，以使溶剂冷冻形成晶核的同时还使得晶核沿温度梯度方向继续生长，后续进行冷冻干燥以排出溶剂后即可得到一种具有定向孔结构的支架。 | ||||||
| 149 | 具有温和光热效应的改性水凝胶及其制备方法和用途 | CN202110350954.5 | 2021-03-31 | CN113087861A | 2021-07-09 | 廖金凤; 吴妍廷; 张旭; 谭博文 |
| 本发明涉及具有温和光热效应的改性水凝胶及其制备方法和用途，属于材料技术领域。本发明提供了具有温和光热效应的改性水凝胶，它是先将甲基丙烯酸与明胶反应，得到甲基丙烯酰化明胶，再用聚多巴胺和甲基丙烯酸甲酯改性所得甲基丙烯酰化明胶而得到的。本发明还提供了所述改性水凝胶的制备方法，以及所述改性水凝胶在制备骨修复材料中的用途。本发明改性水凝胶可用于制备生物相容性好、力学性能佳、且具有温和光热效应的支架材料，对于骨组织的修复具有重要的意义。 | ||||||
| 150 | 用于再生口腔粘膜的生物材料支架 | CN201580057680.3 | 2015-10-23 | CN107073170B | 2021-06-29 | 贝戈尼亚·卡斯特罗费奥; 安帕罗·拜吉特奥茨 |
| 本发明涉及一种用于制备生物材料支架的方法，所述方法包括：(a)提供包含纤维蛋白网络和多糖网络的水凝胶；(b)使步骤a)的水凝胶经受冻融过程以物理交联水凝胶；和(c)将在进行步骤b)之后获得的物理交联的水凝胶进行冻干。本发明还涉及通过如上文所定义的方法可获得的生物材料支架以及用于部分或完全增加、恢复或替代患病或损伤的口腔粘膜的功能活性的用途的所述生物材料支架。 | ||||||
| 151 | 一种壳聚糖/聚己内酯复合物微球凝胶 | CN202110237953.X | 2021-03-03 | CN112999426A | 2021-06-22 | 付劼; 丁劲松; 周文虎; 徐增松; 夏鹤均 |
| 本发明涉及一种壳聚糖/聚己内酯复合物微球凝胶，相比现有的微球凝胶，增加了亲水、吸水性，具有更好的组织相容性，同时制备的微球粒径分布更窄。其包括壳聚糖/聚己内酯复合物微球，羧甲基纤维素CMC水凝胶，所述聚己内酯微球均匀分散在羧甲基纤维素CMC水凝胶中，所述壳聚糖/聚己内酯复合物为壳聚糖和聚己内酯熔融共混物，所述壳聚糖/聚己内酯复合微球凝胶为注射植入剂。 | ||||||
| 152 | 软骨靶向两性离子聚合物及其制备方法和应用 | CN202110412807.6 | 2021-04-16 | CN112979968A | 2021-06-18 | 谢婧; 李建树; 俞鹏; 孙辉; 任凯 |
| 本发明属于高分子功能材料领域，具体涉及到一种软骨靶向两性离子聚合物及其制备方法和应用，首先，合成甲基丙烯酰氯改性N‑羟基琥珀酰亚胺单体，用于实现高效化学接枝软骨靶向肽；其次，通过无规共聚或RAFT聚合得到软骨靶向两性离子聚合物。这种聚合物能够靶向到软骨表面，增强关节软骨的润滑性能，避免其运动过程中的磨损，另外，由两性离子单元提供的“抗污”性能可以抵御降解酶对于软骨基质的损害，进而实现软管保护。这种软骨靶向两性离子聚合物在骨组织工程中有着广泛的应用前景。 | ||||||
| 153 | 一种用于组织工程前交叉韧带的复合支架及其制备方法 | CN201810510975.7 | 2018-05-08 | CN108744039B | 2021-06-11 | 于绍斌; 蔡祥; 吴婷; 张劲林; 向卫兵 |
| 本发明属于生物材料领域，公开了一种用于组织工程前交叉韧带的复合支架及其制备方法。本发明将聚羟基丁酸己酯和聚乙烯醇进行复配，制备所得的复合支架综合了两者优点，既具备聚羟基丁酸己酯的良好生物降解与组织相容性等性能，又能获得聚乙烯醇赋予的优异力学强度和细胞亲和性等性能。基于协同增强机理，复合支架具有比单一组分更优越的性能。当复合支架作为组织工程前交叉韧带的支架时，复合支架的组织相容性与细胞亲和性好、力学性能高、降解周期长，可满足韧带组织重建所需的时间及稳定性等要求，确保韧带重建过程顺利完成。 | ||||||
| 154 | 医用水凝胶组合物，医用水凝胶及其制备方法 | CN202110088249.2 | 2021-01-22 | CN112920425A | 2021-06-08 | 陈红庆; 费舟; 张海涛; 龙小燕 |
| 本发明提供医用水凝胶组合物，医用水凝胶及其制备方法。医用水凝胶组合物包括第一组分和第二组分，其中，所述第一组分包括修饰有醛基的透明质酸或其衍生物和含有氨基的天然物质；所述第二组分包括水溶性壳聚糖或其衍生物和修饰有功能化基团的聚乙二醇，所述功能化基团包括甲氧基、琥珀酰亚胺基、巯基、马来酰亚胺基、琥珀酰亚胺酯基、琥珀酰亚胺戊二酸酯基中的至少一种。本发明的医用水凝胶组合物的生物相容性好，可以与细胞良好复合，降解产物安全无毒，不存在过敏反应或者毒性反应的潜在危险。 | ||||||
| 155 | 医疗设备和其制造方法 | CN201980072895.0 | 2019-09-13 | CN112912788A | 2021-06-04 | 饭森弘和; 北川瑠美子; 加藤智博; 中村正孝 |
| 医疗设备，其具有基材和聚合物层，前述聚合物层设置在前述基材表面上的至少一部分上，且满足下述要件：(a)含水时的医疗设备的含水率为28质量%以上且50质量%以下的范围内；(b)前述基材具有2‑烷氧基乙基；(c)前述聚合物层包含1种含羧酸基的聚合物、和1种具有酰胺结构的共聚物。提供能够长时间维持表面湿润性的医疗设备。 | ||||||
| 156 | 一种脊髓再生修复材料的制备方法 | CN202110294508.7 | 2021-03-19 | CN112891624A | 2021-06-04 | 宋天喜; 李洪景; 刘洋; 崔孟龙; 仇志烨; 朱艳泽; 胡艳丽; 何志敏; 崔云; 李良才; 朱金亮 |
| 本发明公开了一种脊髓再生修复材料的制备方法，包括如下步骤：步骤1）根据骨髓的形状制作模具，模具为上下贯通的筒体；步骤2）模具内放置多条贯穿两端的细丝；步骤3）将模具的下端封闭；步骤4）向模具中注入生物浆料，放入冻干机中，热致相分离去除生物浆料中的溶剂，得到具有大量微孔的固体物；步骤5）将固体物从筒体中取出并将细丝抽取出来得到具有大量微孔和多条轴向通道的固体支架。通过三维建模制作出的脊髓三维模型可以跟脊髓损伤处的形状更好的吻合；轴向通道与神经传导方向相一致，有利于引导种子细胞增殖、分化，建立新的突触联络，微孔用于存留细胞生长因子，促进轴向通道内种子细胞的繁殖、生长。 | ||||||
| 157 | 一种水凝胶的静电喷涂膜及其制备方法与应用 | CN202011624705.2 | 2020-12-31 | CN112851983A | 2021-05-28 | 莫秀梅; 李东升; 何创龙; 吴晶磊 |
| 本发明涉及一种水凝胶的静电喷涂膜及其制备方法与应用。该方法包括：将形成pH响应型动态化学键的前驱体A溶液与前驱体B溶液为原料，进行静电纺丝或静电喷雾于同一张薄膜中。该静电喷涂膜的使用方法简单，电喷涂薄膜遇水后可以快速转变为水凝胶，无需使用特殊的配件将多组分的前驱体溶液混合。 | ||||||
| 158 | 聚乙二醇和多肽共修饰的小口径人工血管及制备方法 | CN201811082077.2 | 2018-09-17 | CN109078221B | 2021-05-14 | 冯亚凯; 白凌闯; 赵静; 任相魁; 郭锦棠 |
| 本发明公开了一种聚乙二醇和多肽共修饰的小口径人工血管及制备方法，制备为：(1)取PCL‑PIBMD和丝素蛋白，溶于六氟异丙醇中，得纺丝溶液；(2)纺丝溶液电纺，得到厚度为50‑200μm，内径为1‑5mm，长度为2cm的管；(3)将管浸泡于溶液一，得到表面氨基化管；溶液一是将多巴胺和己二胺加入Tris‑HCl缓冲液中；(4)将双官能聚乙二醇和细胞黏附肽加入到溶液二中，得到溶液三，将表面氨基化管浸入溶液三中，浸泡，即得；本发明制备小口径人工血管，操作简单易行；具有良好的生物相容性和生物可降解性，抑制血液成分在人工血管表面黏附，防止血栓形成和内膜增生，从而使人工血管不易形成血栓和发生再狭窄。 | ||||||
| 159 | 一种可注射自愈合抗菌水凝胶的制备方法 | CN201911065324.2 | 2019-11-04 | CN112773942A | 2021-05-11 | 蔡杰; 谢芳; 陈毅军; 陆艺文 |
| 本发明涉及一种可注射自愈合抗菌水凝胶的制备方法，采用氢氧化钾/尿素水溶液为溶剂，在常温下快速搅拌并超声后使天然蚕丝剥离为纳米纤维，然后经过分离制得均匀的蚕丝纳米纤维溶液。将蚕丝纳米纤维选择性氧化后与甲壳素季铵盐溶液或壳聚糖季铵盐溶液混合，得到可注射自愈合抗菌蚕丝纳米纤维/甲壳素或壳聚糖季铵盐水凝胶。所得水凝胶同时具有优异的生物活性、生物可降解性。 | ||||||
| 160 | 用于生产接收细胞的支架的材料和方法 | CN201980051655.2 | 2019-08-01 | CN112703020A | 2021-04-23 | 徐平永; L·阿尔瓦雷斯; D·莫里斯; I·亚兹迪 |
| 一种用于制备接收细胞的支架的可打印的组合物，按占所述可打印的组合物的重量，其包含约0.3wt％至约3.0wt％的一种或多种胶原蛋白；约5.0wt％至约40.0wt％的一种或多种单体；约0.5wt％至约2.0wt％的光引发剂；以及0wt％至约75wt％的包含质子溶剂的载体；其中在打印时可打印的组合物具有约100微米或更小的分辨率，具有约0.1‑5mm(Dp)和约10‑100mJ/cm2(Ec)的照相速度(Dp/Ec)，并且在干燥后具有至少约5kPa的生坯强度。本技术还包括使用打印的组合物生产接收细胞的三维支架的方法。 | ||||||
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