| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一种碱性付品红的制备方法 | CN201610191002.2 | 2016-03-29 | CN105936752A | 2016-09-14 | 张永坚; 陈增茂; 施玉峰; 顾尧夫; 金海霞 |
| 本发明属于化工产品制备领域，涉及一种碱性付品红的制备方法，是亚甲基二苯胺和苯胺采用催化剂在空气中进行催化氧化得到，包括如下步骤：将亚甲基二苯胺与苯胺混合后在浓度为30％HCl中搅拌溶解，并加入催化剂，边加热边通入空气，然后进行共沸蒸馏，得到粗品；对粗品进行研磨，并用稀盐酸溶液搅拌溶解；6‑8小时后加入硅藻土过滤，取滤液去滤渣，采用NaOH溶液中和至PH＝5，过滤后取滤饼去滤液，将滤饼投入PH＝4的沸水中溶解，于10‑20小时后冷却至常温进行结晶，最后进行过滤，所的固体产物即为碱性付品红结晶。其工艺简单、收率高的绿色生产工艺，可广泛用于碱性付品红的制备和生产。 | ||||||
| 42 | 用于制备具有高度交联基质聚合物的全息介质的光聚合物制剂 | CN201180053775.X | 2011-11-04 | CN103222000B | 2016-08-10 | H.贝内特; T.罗勒; F-K.布鲁德; T.费克; M-S.魏泽; D.赫内尔 |
| 本发明涉及一种光聚合物制剂，包括多元醇组分、多异氰酸酯组分、书写单体和含有共引发剂和通式F+An?的染料的光引发剂，其中F+表示阳离子染料和An?表示阴离子，其中通式F+An?的染料具有≤5%的吸水性。本发明进一步涉及全息介质，特别是薄膜形式的全息介质，包括一种根据本发明的光聚合物制剂，涉及这种介质用于记录全息图的用途，以及涉及可用于根据本发明的光聚合物制剂中的特殊染料。 | ||||||
| 43 | 二苯基胺SALAN催化剂 | CN201380075808.X | 2013-11-11 | CN105121558A | 2015-12-02 | M·W·赫尔特卡普; M·E·艾万斯; D·A·坎奥; E·D·维特莫; G·S·戴; M·科尔 |
| 催化剂，其包含具有桥连的或者未桥连的二苯基胺结构部分的Salan配体。同样，包含该催化剂和活化剂的催化剂体系；制备该配体、催化剂和催化剂体系的方法；使用该催化剂和/或催化剂体系聚合烯烃的方法；和根据该方法制备的烯烃聚合物。 | ||||||
| 44 | 一种稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方法 | CN201510350584.X | 2015-06-23 | CN104945277A | 2015-09-30 | 杨维成; 王浩然; 罗勇; 杨超; 李美华; 盛立彦; 方超; 孙雯; 潘洁 |
| 本发明涉及一种稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方法，所述的稳定同位素标记碱性嫩黄O为D或15N或13C标记的碱性嫩黄O，制备时，以稳定同位素D或15N或13C标记甲醇、苯胺为原料，合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的N,N-二甲基苯胺前体，再经缩合、硫化、氨化，制成稳定同位素D或15N或13C标记碱性嫩黄O。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，经济性和使用价值良好，具有较好的推广前景。 | ||||||
| 45 | 使用改性的Salan催化剂化合物制备的聚α烯烃 | CN201380031021.3 | 2013-06-19 | CN104411778A | 2015-03-11 | G·R·吉斯布雷赫特; M·W·赫尔特卡普; M·科尔; K·普里斯; G·S·戴 |
| 这里披露的是聚α烯烃和Salan催化剂，催化剂体系，和制备该聚α烯烃的方法。本发明的salan催化剂作为单一化合物与构建在包裹第IV族金属的共轭环结构上的活化剂一起使用。所述方法能够生产高度空间规整的产品，其具有生长聚合物链的窄分子量分布。 | ||||||
| 46 | 配位化合物以及含有其的光记录介质 | CN201180034670.X | 2011-07-12 | CN103003243B | 2015-03-11 | 泽田贵弘; 折见崇行; 冲村尚志; 宫崎常昭; 森山聪 |
| 本发明提供具有优良的耐湿热性等、且用于光记录介质的配位化合物，其由下述式(I)所示的化合物、金属、和选自由通过在胺上加上一个以上质子而形成的离子、铵离子以及季铵离子组成的组中的一种构成，式(I)中，R1表示可具有取代基的烷基等，R2表示氰基等，R3表示可具有取代基的烷基等，R4表示氢原子等，R5表示式(III)等，式(III)中，环A表示可具有取代基的杂环，该杂环选自嘧啶环、四唑环等。 | ||||||
| 47 | 使用改性的Salan催化剂化合物制备的聚α烯烃 | CN201380031004.X | 2013-08-02 | CN104379679A | 2015-02-25 | G·R·吉斯布雷赫特; M·W·赫尔特卡普; M·科尔; K·普里斯; B·A·哈林顿; G·S·戴 |
| 聚α烯烃和Salan催化剂，催化剂体系，和制备该聚α烯烃的方法。还披露了高粘度指数的聚α烯烃及其制备方法。 | ||||||
| 48 | 包含源自间苯二酚的至少一个单元的三芳香族偶氮甲碱直接染料、染色组合物、方法以及用途 | CN201280061969.9 | 2012-12-13 | CN103998530A | 2014-08-20 | 斯特凡纳·萨贝尔; 马德莱娜·勒迪克 |
| 本发明涉及具有三芳香族单元的偶氮甲碱类型直接染料，该直接染料具有以下化学式(I)，以及其用于着色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的用途。本发明还涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物，该组合物包含处于适合的染色介质中的此类直接染料。本发明的另一个目的是一种使用所述染色组合物用于染色角蛋白纤维的方法。最后，本发明还涉及这些直接染料的前体。 | ||||||
| 49 | 着色组合物和图像显示结构 | CN201280059669.7 | 2012-11-22 | CN103975024A | 2014-08-06 | 加藤隆志; 石绵靖宏; 内藤宽之 |
| 一种着色组合物，其包含：甲亚胺颜料，所述甲亚胺颜料由下列式(1)表示并且在25℃和0.1MPa在正己烷中的溶解度为1质量％以上；以及非极性溶剂，其中在式(1)中，Het1表示不具有可解离基团的环并且Ar表示不具有可解离基团的芳环或不具有可解离基团的饱和杂环。 | ||||||
| 50 | 有机盐化合物、使用了该有机盐化合物的光学记录材料及光学记录介质 | CN201080010598.2 | 2010-04-22 | CN102341460B | 2014-05-07 | 石田达哉; 柳泽智史 |
| 本发明的有机盐化合物由通式(I)表示的单次甲基花青阳离子和通式(IV)表示的甲亚胺络合物阴离子构成，是感度及耐光性优异、特别适合于通过激光来进行记录、再生的光学记录材料中使用的光学元件的化合物。通式(I)中，X为氧原子、硫原子或硒原子，R1及R2为C1～20烷基、C7～30芳烷基等，R3～R6为氢原子、C1～20烷基等，R4与R5可以连接而形成6元环，Y1及Y2为C1～20烷基等，R7～R10表示氢原子、C1～20烷基等，相邻的R7～R10可以连接而形成5～6元环。通式(IV)中，M′表示Fe、Co、Ni、Cr、Mn等，R11～R26表示氢原子、硝基、-NRR′(R、R′为C1～4烷基)等。 | ||||||
| 51 | 新的偶氮甲碱化合物和使用该偶氮甲碱化合物色素而成的热转印片 | CN201080006870.X | 2010-03-31 | CN102307949B | 2013-12-18 | 真田知幸; 小高都明; 长谷川裕之; 天野宽子 |
| 本发明提供了一种偶氮甲碱化合物，是由可以顺利地进行偶联反应、并且使所得的偶氮甲碱化合物的制造成本大幅降低的1H-吡唑并[1，5-b][1，2，4]三唑环介由氮原子结合吡啶环而成的偶氮甲碱化合物。是下述式M-I所示的偶氮甲碱化合物，式中，R5表示苯基或萘基，该苯基或萘基可以被烷基或卤原子取代，R6和R7分别独立地表示碳原子数为2～4的烷基。 | ||||||
| 52 | 用于制备具有高度交联基质聚合物的全息介质的光聚合物制剂 | CN201180053775.X | 2011-11-04 | CN103222000A | 2013-07-24 | H.贝内特; T.罗勒; F-K.布鲁德; T.费克; M-S.魏泽; D.赫内尔 |
| 本发明涉及一种光聚合物制剂，包括多元醇组分、多异氰酸酯组分、书写单体和含有共引发剂和通式F+An-的染料的光引发剂，其中F+表示阳离子染料和An-表示阴离子，其中通式F+An-的染料具有≤ 5%的吸水性。本发明进一步涉及全息介质，特别是薄膜形式的全息介质，包括一种根据本发明的光聚合物制剂，涉及这种介质用于记录全息图的用途，以及涉及可用于根据本发明的光聚合物制剂中的特殊染料。 | ||||||
| 53 | 配位化合物以及含有其的光记录介质 | CN201180034670.X | 2011-07-12 | CN103003243A | 2013-03-27 | 泽田贵弘; 折见崇行; 冲村尚志; 宫崎常昭; 森山聪 |
| 本发明提供具有优良的耐湿热性等、且用于光记录介质的配位化合物，其由下述式(I)所示的化合物、金属、和选自由通过在胺上加上一个以上质子而形成的离子、铵离子以及季铵离子组成的组中的一种构成，式(I)中，R1表示可具有取代基的烷基等，R2表示氰基等，R3表示可具有取代基的烷基等，R4表示氢原子等，R5表示式(III)等，式(III)中，环A表示可具有取代基的杂环，该杂环选自嘧啶环、四唑环等。 | ||||||
| 54 | 硫醇衍生物染料 | CN200780038930.4 | 2007-08-08 | CN101528859A | 2009-09-09 | 维克托·埃利尤; 比特·弗罗林; 多米尼克·考夫曼 |
| 本发明披露了具有式(1)的硫醇染料，在(1)中，L1是氢；C1－C12烷基；或苯基－C1－C4烷基；X是C1－C12亚烷基、C2－C12亚烯基、C5－C10亚环烷基、C5－C10亚芳基或C5－C10亚芳基－C1－C10亚烷基，其可以被－O－、－NH－、－S－、－CO－或－SO2－隔断；Y是有机染料的残基；Z是式(1b)的基团或－C≡N；在(1b)中，A是O；S；或N－L2；B是L3；－OL3；－NL3L4；或－SL3；以及L2、L3和L4各自独立地为氢；C1－C12烷基；C6－C12芳基；或C6－C12芳基－C1－C12烷基。所述化合物可用于对有机物质，例如角蛋白纤维，优选为人类毛发进行染色。 | ||||||
| 55 | 喷墨记录用油墨、用于喷墨记录的油墨组合物和喷墨记录方法 | CN03819452.X | 2003-08-11 | CN100526397C | 2009-08-12 | 矢吹嘉治; 藤原淑记; 原田徹; 茅野智裕 |
| 本发明提供了一种能够提供具有优异的臭氧气体耐性的彩色图象的喷墨记录用油墨，并提供了一种用于喷墨记录的油墨组合物和一种喷墨记录方法，它能够形成具有优异的色彩再现性和高的耐光性的图象，其中该喷墨记录用油墨包括具有特定结构的偶氮染料；一种用于喷墨记录的油墨组合物，它包括黄色油墨、品红色油墨和青色油墨作为最小构成元素，其中这些油墨包括上述的偶氮染料；和一种使用该喷墨记录用油墨或用于喷墨记录的油墨组合物的喷墨记录方法。 | ||||||
| 56 | 三价阳离子染料 | CN200780022263.0 | 2007-06-04 | CN101466797A | 2009-06-24 | 克里斯琴·克里默; 奥洛夫·沃尔奎斯特; 维克托·P·埃利厄; 基肖尔·R·尼瓦尔卡 |
| 本发明披露了式(1)的化合物，其中D是芳族基团或阳离子杂芳族基团，所述基团任选被以下基团取代：C1－C14烷基、C1－C14烷氧基、羟基－C1－C14烷基、C3－C8环烷基、－CN，NO2、－NR3R4、卤素、任选被C1－C14烷基取代的C6－C10芳基，或一个或多个基团Z；E1和E2各自独立地为＝CH；或＝N－；K为芳族基团或杂芳族基团，所述基团任选被以下基团取代：C1－C14烷基、C1－C14烷氧基、C3－C8环烷基、C6－C10芳基、卤素、羟基、NO2、－NR3R4、－N(R3)(CO)R4、－SO2NR1R2、－SONR1R2或一个或多个Z；或式－NR1R2的基团；R1和R2各自独立地为氢；C1－C14烷基；C1－C14环烷基；C6－C10芳基；芳族基团或杂芳族基团，所述基团任选被以下基团取代：C1－C14烷基、C1－C14烷氧基、C3－C8环烷基、C6－C10芳基、卤素、羟基、－NR5R6、－N(R5)－(CO)R5或Z；Z是式(1a)*－X1－Y1－W1的基团，其中X1是直接键；－NR7－；－O－；－NR7(C＝O)－；－(CO)NR7－；－O(C＝O)－；－(CO)O－；或－(C＝O)－；Y1是直接键；C1－C12亚烷基，所述C1－C12亚烷基可任选被－O－、－NR8、－S－、－(C＝O)－、－O(C＝O)－、(C＝O)O－、－NR7(C＝O)－、－(C＝O)NR7－隔断，并且其可被C1－C14烷基、羟基－C1－C14烷基、羟基、－NR9R10或卤素取代；或C6－C10亚芳基，所述C6－C10亚芳基可被C1－C14烷基、羟基－C1－C14烷基、羟基、氨基或卤素取代；W1是阳离子基团；和R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地为氢；C1－C14烷基；或Z；和An1－、An2－和An3－各自独立地为阴离子。所述化合物可用于对有机物质进行染色，所述有机物质例如是角蛋白纤维、羊毛、皮革、丝、纤维素或聚酰胺，特别是含角蛋白的纤维、棉或尼龙、优选为毛发，更优选为人类毛发。 | ||||||
| 57 | 波长选择吸收滤光器 | CN200580042682.1 | 2005-12-26 | CN101076746A | 2007-11-21 | 森宪一; 吉见晃; 尾道晋哉; 泽崎真治; 森重地加男 |
| 本发明提供一种波长选择吸收滤光器。是对近红外区域具有大而且宽的吸收，另外还吸收氖光，其他的可见光区域的光线透过率高的选择吸收光学滤光器，光学特性的经时变化少，耐久性优良。本发明是在透明基材上，层叠含有树脂、近红外线吸收色素(A)及色素(B)的单层或多层的波长选择吸收层而成，并且在波长800～1200nm及波长550～620nm具有极大吸收的波长选择吸收滤光器，其特征是，所述近红外线吸收色素(A)的一种为将双(三氟甲烷磺酰基)亚氨酸作为平衡离子的芳香族二亚氨鎓类色素(a)，所述色素(B)的一种为卟啉类色素或氮杂卟啉类色素(b)。 | ||||||
| 58 | 吸收近红外线的染料和阻挡近红外线的滤光片 | CN200380103815.2 | 2003-11-18 | CN100348669C | 2007-11-14 | 山野边进; 田村正明; 山口容史; 山本秀雄 |
| 一种吸收近红外线的染料，该染料包含具有磺酰亚氨阴离子部分的二亚铵盐，所述二亚铵盐由下式(1)表示。式中，R相同或不同，代表选自由烷基、卤代烷基、氰基烷基、芳香基、羟基、苯基、苯亚烷基构成的组中的部分，R1和R2相同或不同，代表氟代烷基，或结合形成氟代亚烷基。这种吸收近红外线的染料具有良好的耐热性和耐湿性，从而其吸收近红外线的性能长期不会降低。采用本发明的吸收近红外线的染料制备的阻挡近红外线的滤光片由于具有良好的耐热性和耐湿性，所以它可以有利地用于多种用途，例如等离子体显示器面板、光学镜片、汽车玻璃和建材玻璃。 | ||||||
| 59 | 阳离子吖菁染料和包含所述染料的染色剂 | CN200580035860.8 | 2005-09-23 | CN101043918A | 2007-09-26 | 曼纽拉·贾夫特; 凯瑟琳·米勒 |
| 本发明涉及试剂，所述试剂包含具有化学式(I)结构的阳离子吖菁染料，并且所述试剂用于染色纤维，如角蛋白纤维、羊毛、丝或毛皮，特别是人的毛发，并且本发明涉及新型不对称吖菁染料。 | ||||||
| 60 | 喷墨记录用油墨、用于喷墨记录的油墨组合物和喷墨记录方法 | CN03819452.X | 2003-08-11 | CN1675323A | 2005-09-28 | 矢吹嘉治; 藤原淑记; 原田徹; 茅野智裕 |
| 本发明提供了一种能够提供具有优异的臭氧气体耐性的彩色图象的喷墨记录用油墨，并提供了一种用于喷墨记录的油墨组合物和一种喷墨记录方法，它能够形成具有优异的色彩再现性和高的耐光性的图象，其中该喷墨记录用油墨包括具有特定结构的偶氮染料；一种用于喷墨记录的油墨组合物，它包括黄色油墨、品红色油墨和青色油墨作为最小构成元素，其中这些油墨包括上述的偶氮染料；和一种使用该喷墨记录用油墨或用于喷墨记录的油墨组合物的喷墨记录方法。 | ||||||
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