| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | C.I.颜料黄101及其制造方法、以及含有C.I.颜料黄101的着色组合物 | CN202410503739.8 | 2024-04-25 | CN119708876A | 2025-03-28 | 真锅光平; 中村幸晃; 堀内美咲 |
| 本发明涉及C.I.颜料黄101及其制造方法、以及含有C.I.颜料黄101的着色组合物，所述C.I.颜料黄101具有100nm以上且700nm以下的平均粒径，在通过粉末X射线衍射法所得的X射线衍射图案中，从低角侧起第二个峰存在于衍射角2θ＝11.66°以上且11.86°以下的范围内。 | ||||||
| 2 | 光固化性组合物、固化膜的制造方法、膜、固体摄像元件、图像显示装置及自由基聚合引发剂 | CN202380048127.8 | 2023-08-09 | CN119403840A | 2025-02-07 | 牧野雅臣 |
| 本发明提供一种包含着色剂、由式(1)表示的自由基聚合引发剂及自由基聚合性化合物的光固化性组合物、使用上述光固化性组合物的固化膜的制造方法、膜、固体摄像元件或图像显示装置、或者新型自由基聚合引发剂。式(1)中，Ar1表示(k+m+1)价的芳香族基团或(k+m+1)价的杂芳香族基团，Ar2表示(k+2)价的芳香族基团或(k+2)价的杂芳香族基团，R6分别独立地表示卤原子或一价的有机基团，L表示单键或CR11R12，R11及R12分别独立地表示氢原子、烷基或芳基，Y1表示由式(2)表示的基团。 | ||||||
| 3 | 树脂组合物、膜、滤光器、固体摄像元件及图像显示装置 | CN202180032489.9 | 2021-05-17 | CN115516039A | 2022-12-23 | 尾田和也; 水野明夫; 深见祐太朗; 中村翔一 |
| 本发明提供一种树脂组合物、使用所述树脂组合物而获得的膜、具有所述膜的滤光器、固体摄像元件及图像显示装置，所述树脂组合物包含：颜料；在1个分子中包含3个以上碱基、胺值为2.7mmol/g以上、分子量为100以上的化合物A；及具有酸基的树脂，在树脂组合物的总固体成分中包含40质量％以上的颜料。 | ||||||
| 4 | 着色组合物、膜、滤光器、固体摄像元件及图像显示装置 | CN202180029552.3 | 2021-03-10 | CN115427517A | 2022-12-02 | 金子祐士; 鹤田拓也; 泷下大贵 |
| 本发明提供一种能够制造耐热性优异且缺陷的产生得到抑制的膜的着色组合物、使用着色组合物而成的膜、滤光器、固体摄像元件及图像显示装置。着色组合物含有选自由式(1)表示的化合物S‑1及在金属原子上配位有所述化合物S‑1的化合物S‑2中的至少1种化合物S、颜料、树脂及溶剂。 | ||||||
| 5 | 着色组合物、膜、滤光器、固体摄像元件及图像显示装置 | CN202180011323.9 | 2021-02-01 | CN115052936A | 2022-09-13 | 泷下大贵; 出井宏明; 田口贵规 |
| 本发明提供一种着色组合物，其包含含有黄色着色剂的着色剂、树脂及溶剂，所述着色组合物中，着色剂中的黄色着色剂的含量为30质量％以上，黄色着色剂包含15质量％以上的偶氮甲碱金属络合物。本发明还提供一种使用所述着色组合物而成的膜、滤光器、固体摄像元件及图像显示装置。 | ||||||
| 6 | 负性二色性染料及其制备方法和显示器件 | CN202210713925.5 | 2022-06-22 | CN114989630A | 2022-09-02 | 郑飞翔; 靳灿辉; 谭玉东; 殷勇 |
| 公开了一种负性二色性染料，其化学结构通式如式(1)所示。此外，还公开了负性二色性染料的制备方法、包括负性二色性染料和正性主体液晶的宾主型液晶组合物及使用其的显示器件。该负性二色性染料具有高溶解性和稳定性，高二色性。 | ||||||
| 7 | 一种颜料红169的制备方法 | CN202210068827.0 | 2022-01-21 | CN114479512A | 2022-05-13 | 陆建伟; 钮建春; 马婉君 |
| 本发明属于颜料生产方法技术领域，尤其涉及一种颜料红169的制备方法。本发明通过先制备硫酸铜溶液、亚硫酸钠‑亚铁氰化钾溶液，两者再混合，接着边通气边加入到基体染料溶液里，最后添加表面活性剂、过滤、干燥的方式，制得着色力度高、粘度低的颜料红169。本发明具有以下优点：第一，原料选择合理有效，保证颜料红169具有基础的高着色力度和较的低粘度，而且颜料粒子松软，分散性足够；第二，颜料悬浮液的制备方法简单、高效，充分反应之后，可以进一步提高颜料红169的着色力度；第三，表面活性剂最后添加，进一步改善颜料粒子的液‑固界面性能，大幅降低其粘度。 | ||||||
| 8 | 氮杂氟硼荧型荧光团化合物作为短波红外区造影剂的用途 | CN202080053297.1 | 2020-08-04 | CN114450353A | 2022-05-06 | 露西·桑塞; 克里斯蒂娜·戈兹; 尤恩·博迪奥; 贝努瓦·比塞; 雅克·普利克特; 阿梅莉·戈达尔; 卡迪尔·卡洛特; 维罗尼克·若斯朗; 格扎维埃·勒·格维尔; 让-吕克·科尔; 弗兰克·德纳 |
| 本发明涉及氮杂氟硼荧荧光团化合物在1000nm至1700nm的光学窗口中作为造影剂的用途。本发明还涉及包含所述荧光团化合物和药学上可接受的赋形剂和/或溶剂的组合物在包括注射系统和所述荧光团或所述组合物的试剂盒中作为造影剂的用途，并且还涉及一种用于识别生物靶标(例如健康或肿瘤细胞、蛋白质、DNA、RNA)的方法。 | ||||||
| 9 | 阳离子直接染料 | CN201680016758.1 | 2016-03-18 | CN107428709B | 2021-10-08 | F·巴赫曼; C·克雷梅尔; B·弗洛林; B·P·墨菲; G·张; P·M·托格森 |
| 本发明涉及式I(1)的阳离子直接染料，其中m和n相互独立地为0或1，D为进一步定义的芳族或阳离子杂芳族基团，K为芳族或杂芳族基团，E1和E2相互独立地为＝CH‑或＝N‑，An为阴离子，a为1‑6的数且R1和R2相互独立地进一步定义。该化合物在染发时显示出耐洗性。 | ||||||
| 10 | 化合物、墨、滤色器用抗蚀剂组合物、滤色器、热敏转印记录用片材和调色剂 | CN201980050753.4 | 2019-07-19 | CN112513040A | 2021-03-16 | 新藤太一; 城田衣; 早川爱; 三东刚 |
| 本发明提供的偶氮甲碱化合物为显示高色度并且具有优异的耐光性的化合物。 | ||||||
| 11 | 通过硫代磺酸与苯胺的高碘酸类介导的氧化偶联步骤合成硫代磺酸 | CN201780079246.4 | 2017-12-21 | CN110249007A | 2019-09-17 | J·P·辛克莱; S·L·尼克尔; J·M·D·斯托里; C·P·拉尔奇 |
| 本发明总体上涉及化学合成领域，并且更具体地涉及通过如本文所述的式(2)的硫代磺酸与式(3)的苯胺的高碘酸类介导的氧化偶联步骤化学合成式(1)的硫代磺酸的方法。本发明还涉及这样的方法，其包括一个或多个另外的(后续的和/或在前的)例如用以进行如下的步骤：由式(1)的化合物制备式(5)的化合物；由式(5)的化合物制备式(6)的化合物；以及由式(4)的化合物制备式(2)的化合物，如本文所述。式(5)的化合物： 式(6)的化合物： 式(4)的化合物： | ||||||
| 12 | 着色组合物和图像显示结构 | CN201280059669.7 | 2012-11-22 | CN103975024B | 2018-06-26 | 加藤隆志; 石绵靖宏; 内藤宽之 |
| 一种着色组合物，其包含：甲亚胺颜料，所述甲亚胺颜料由下列式(1)表示并且在25℃和0.1MPa在正己烷中的溶解度为1质量％以上；以及非极性溶剂，其中在式(1)中，Het1表示不具有可解离基团的环并且Ar表示不具有可解离基团的芳环或不具有可解离基团的饱和杂环。 | ||||||
| 13 | 使用改性的Salan催化剂化合物制备的聚α烯烃 | CN201380031004.X | 2013-08-02 | CN104379679B | 2018-03-16 | G·R·吉斯布雷赫特; M·W·赫尔特卡普; M·科尔; K·普里斯; B·A·哈林顿; G·S·戴 |
| 聚α烯烃和Salan催化剂，催化剂体系，和制备该聚α烯烃的方法。还披露了高粘度指数的聚α烯烃及其制备方法。 | ||||||
| 14 | 包含源自间苯二酚的至少一个单元的三芳香族偶氮甲碱直接染料、染色组合物、方法及用途 | CN201710787176.X | 2012-12-13 | CN107501991A | 2017-12-22 | 斯特凡纳·萨贝尔; 马德莱娜·勒迪克 |
| 本发明提供包含源自间苯二酚的至少一个单元的三芳香族偶氮甲碱直接染料、染色组合物、方法及用途。本发明涉及具有三芳香族单元的偶氮甲碱类型直接染料，该直接染料具有以下化学式(I)，以及其用于着色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的用途。本发明还涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物，该组合物包含处于适合的染色介质中的此类直接染料。本发明的另一个目的是一种使用所述染色组合物用于染色角蛋白纤维的方法。最后，本发明还涉及这些直接染料的前体。 | ||||||
| 15 | 一种稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方法 | CN201510350584.X | 2015-06-23 | CN104945277B | 2017-07-07 | 杨维成; 王浩然; 罗勇; 杨超; 李美华; 盛立彦; 方超; 孙雯; 潘洁 |
| 本发明涉及一种稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方法，所述的稳定同位素标记碱性嫩黄O为D或15N或13C标记的碱性嫩黄O，制备时，以稳定同位素D或15N或13C标记甲醇、苯胺为原料，合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的N,N‑二甲基苯胺前体，再经缩合、硫化、氨化，制成稳定同位素D或15N或13C标记碱性嫩黄O。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，经济性和使用价值良好，具有较好的推广前景。 | ||||||
| 16 | 着色组合物和图像显示结构 | CN201280062125.6 | 2012-12-26 | CN103998529B | 2016-08-24 | 加藤隆志; 石绵靖宏; 内藤宽之 |
| 一种着色组合物，其包含：(A)染料，所述染料选自由次甲基染料、蒽醌染料和甲亚胺染料组成的组，并且所述染料是立体异构体的混合物；以及(B)非极性溶剂。 | ||||||
| 17 | 席夫碱型化合物以及含有该化合物的色素材料 | CN201080002189.8 | 2010-06-30 | CN102482296B | 2015-11-25 | 冈田光裕; 滋野浩一 |
| 本发明提供一种各种性能比以往技术都提高的适合于色转换材料的放射荧光的化合物、特别是以固体形态放射荧光的化合物，以及含有该化合物的发光体、色转换过滤器、色转换设备和光电转换设备。具体而言，本发明提供由下述通式(I)表示的席夫碱型化合物、以及使用了该化合物的色素材料、色转换层、光吸收层、色转换过滤器、光吸收过滤器、色转换发光设备和光电转换设备。其中，下述通式(I)的注释与本说明书中的记载相同。 | ||||||
| 18 | 偶氮化合物以及包含该偶氮化合物的颜料分散剂、颜料组合物、颜料分散体和调色剂 | CN201180042924.2 | 2011-08-16 | CN103097465A | 2013-05-08 | 谷泰; 广濑雅史; 丰田隆之; 村井康亮; 田中正健; 河村政志; 井上圭; 长谷川由纪 |
| 提供改善偶氮颜料在非水性溶剂中的分散性的色素化合物。所述色素化合物由通式(1)表示。R1表示C1-6烷基或苯基。R2至R6表示氢原子或由通式(2)表示的取代基。R7至R11表示氢原子、COOR12基团或CONR13R14基团。R12至R14表示氢原子或C1-3烷基。P1表示聚合物组分，L1表示C1-3亚烷基或C6-10亚芳基，和﹡表示键合部位。 | ||||||
| 19 | 席夫碱型化合物以及含有该化合物的色素材料 | CN201080002189.8 | 2010-06-30 | CN102482296A | 2012-05-30 | 冈田光裕; 滋野浩一 |
| 本发明提供一种各种性能比以往技术都提高的适合于色转换材料的放射荧光的化合物、特别是以固体形态放射荧光的化合物，以及含有该化合物的发光体、色转换过滤器、色转换设备和光电转换设备。具体而言，本发明提供由下述通式(I)表示的席夫碱型化合物、以及使用了该化合物的色素材料、色转换层、光吸收层、色转换过滤器、光吸收过滤器、色转换发光设备和光电转换设备。其中，下述通式(I)的注释与本说明书中的记载相同。 | ||||||
| 20 | 有机盐化合物、使用了该有机盐化合物的光学记录材料及光学记录介质 | CN201080010598.2 | 2010-04-22 | CN102341460A | 2012-02-01 | 石田达哉; 柳泽智史 |
| 本发明的有机盐化合物由通式(I)表示的单次甲基花青阳离子和通式(IV)表示的甲亚胺络合物阴离子构成，是感度及耐光性优异、特别适合于通过激光来进行记录、再生的光学记录材料中使用的光学元件的化合物。通式(I)中，X为氧原子、硫原子或硒原子，R1及R2为C1～20烷基、C7～30芳烷基等，R3～R6为氢原子、C1～20烷基等，R4与R5可以连接而形成6元环，Y1及Y2为C1～20烷基等，R7～R10表示氢原子、C1～20烷基等，相邻的R7～R10可以连接而形成5～6元环。通式(IV)中，M′表示Fe、Co、Ni、Cr、Mn等，R11～R26表示氢原子、硝基、-NRR′(R、R′为C1～4烷基)等。 | ||||||
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