| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 增感染料、光电转换用增感染料组合物、光电转换元件及染料增感太阳能电池 | CN202110218770.3 | 2021-02-26 | CN113321942B | 2024-06-14 | 冈地诚; 桦泽直朗; 佐藤洋 |
| 公开一种增感染料、光电转换用增感染料组合物、光电转换元件及染料增感太阳能电池。提供一种能够扩大感光波段的新型结构的增感染料，进而能够提供一种将该增感染料用作能够有效地获取电流的光电转换用增感染料组合物的、光电转换特性良好的光电转换元件以及染料增感太阳能电池。增感染料由下述通式(1)表示。[化1]#imgabs0# | ||||||
| 2 | 增强化学发光信号的方法和试剂 | CN202280051022.3 | 2022-07-21 | CN117769588A | 2024-03-26 | M·瑟乌色; L·科莫罗斯基; A·达默曼; K·鲍莫特; M·霍斯特; M·海英科拉莫特 |
| 本发明涉及用于在化学发光反应中增强化学发光反应混合物中的致化学发光化合物的化学发光信号的方法，所述方法包括在有效量的增强剂存在的情况下氧化致化学发光化合物以获得增强的化学发光信号，选自由式(I)的季胺阳离子物质组成的组的化合物用于在化学发光反应中，优选在化学发光免疫测定中增强吖啶鎓化合物，优选吖啶鎓酯或吖啶鎓磺酰胺的化学发光信号的用途，相关化学发光组合物和试剂盒。 | ||||||
| 3 | 一种具有大Stokes位移的吖啶类氟硼荧光染料的设计与合成 | CN202210245713.9 | 2022-03-14 | CN115073504A | 2022-09-20 | 苏宇涵; 宋相志; 王本花 |
| 本发明涉及一种具有大Stokes位移的吖啶类氟硼染料的设计与合成，属于有机功能材料制备技术领域。其分子结构如下： 其中R＝Me，HNCOCH3，Br，CN。与传统的氟硼染料相比，新的氟硼染料具有较长的发射波长，大Stokes位移和高荧光量子产率，在生物成像等方面有良好的应用前景。 | ||||||
| 4 | 荧光吖啶盐、其合成和用于检测心磷脂的应用 | CN202080082665.5 | 2020-09-11 | CN114787287A | 2022-07-22 | 帕维尔·阿森扬; 帕维尔·迪米特里耶夫 |
| 本发明涉及作为荧光染料的新型取代的吖啶盐、以及它们的制备方法和所公开的化合物用于检测心磷脂的应用。 | ||||||
| 5 | 一种三苯基二氢吖啶染料及其制备方法与在染料敏化太阳电池中的应用 | CN202010368404.1 | 2020-04-30 | CN111534125B | 2021-10-26 | 曹德榕; 蔡珂; 吴瀚伦; 唐浩; 汪凌云 |
| 本发明公开了一种三苯基二氢吖啶染料及其制备方法与在染料敏化太阳电池中的应用。本发明以9,9′,10‑三苯基二氢吖啶为电子给体，低聚噻吩为π桥，喹喔啉为额外受体，氰基乙酸为电子受体和锚固基团，并在喹喔啉基团上引入烷基链，合成了一系列的基于二氢吖啶为供体的纯有机染料。该类型的染料由于供体三苯基二氢吖啶特殊的垂直构型，具有较大空间位阻，构建的染料分子吸附在二氧化钛半导体膜上不容易聚集，具有良好的抑制暗电流和电子复合的能力；同时，低聚噻吩的引入，可以扩大染料分子的共轭程度以及捕光范围；将其组装成器件后，染料敏化太阳电池的光电转换效率高。 | ||||||
| 6 | 一种三苯基二氢吖啶染料及其制备方法与在染料敏化太阳电池中的应用 | CN202010368404.1 | 2020-04-30 | CN111534125A | 2020-08-14 | 曹德榕; 蔡珂; 吴瀚伦; 唐浩; 汪凌云 |
| 本发明公开了一种三苯基二氢吖啶染料及其制备方法与在染料敏化太阳电池中的应用。本发明以9,9′,10-三苯基二氢吖啶为电子给体，低聚噻吩为π桥，喹喔啉为额外受体，氰基乙酸为电子受体和锚固基团，并在喹喔啉基团上引入烷基链，合成了一系列的基于二氢吖啶为供体的纯有机染料。该类型的染料由于供体三苯基二氢吖啶特殊的垂直构型，具有较大空间位阻，构建的染料分子吸附在二氧化钛半导体膜上不容易聚集，具有良好的抑制暗电流和电子复合的能力；同时，低聚噻吩的引入，可以扩大染料分子的共轭程度以及捕光范围；将其组装成器件后，染料敏化太阳电池的光电转换效率高。 | ||||||
| 7 | 一种基于机械力响应的荧光防伪材料 | CN201710407822.5 | 2017-06-02 | CN107098891A | 2017-08-29 | 郭鹍鹏; 赵波; 李洁; 梁效中; 吴敏; 吴月珍; 张芳 |
| 本发明公开了一种基于机械力响应的荧光防伪材料，是以结构通式（I）表示的，以N‑取代的9,9‑二甲基吖啶为取代基、螺[芴‑9,9'‑氧杂蒽]为核的微晶态有机染料，该荧光防伪材料在机械力作用下能够由微晶态转换为非晶态，实现荧光由淬灭到启亮的转变。式中，R为9,9‑二甲基吖啶。 | ||||||
| 8 | 二聚和三聚核酸染料以及相关的系统和方法 | CN201210445877.2 | 2006-03-17 | CN102942566B | 2016-04-20 | F·毛; W·-Y·里昂; X·辛 |
| 提供了二聚体和三聚体核酸染料以及有关的系统和方法。这种染料可形成发夹样结构，该结构使得所述染料通过(例如)请求式释放机理使核酸着色。例如，这种染料在没有核酸存在下的背景荧光低，在有核酸存在下，与核酸结合后的荧光高。本发明提供的染料可用于各种领域，例如实时PCR中的DNA定量测定。 | ||||||
| 9 | 电子器件 | CN201380061758.X | 2013-11-04 | CN104813496A | 2015-07-29 | 潘君友; 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 勒内·彼得·朔伊里奇; 托马斯·鲁道夫 |
| 本发明涉及包含式(I)的杂芳族化合物作为功能材料、特别是作为电子传输材料和作为发光体化合物的基质材料的电子器件。 | ||||||
| 10 | 氨基酸类双光子荧光染料 | CN201410667110.3 | 2014-11-20 | CN104479396A | 2015-04-01 | 仉华; 蒋涛; 聂亚敏; 陈粤华; 王魁; 蒋凯 |
| 氨基酸类双光子荧光染料，所述荧光染料具有通式I的结构。该类双光子荧光染料在肿瘤活细胞中非核酸区域以及非肿瘤细胞内具有较低的荧光背景，在肿瘤活细胞中核酸区域内具有较强的荧光信号，且对肿瘤活细胞内核酸具有很强的专一性标记。这类化合物具有一定水平的水溶性，同时具有良好的细胞膜通透性。并且还具有较大的有效的双光子吸收截面。本发明的这类化合物同时还具有较低的生物毒性、光毒性、光漂白性。其光谱范围与生物样品的光谱范围有足够大的差异。。 | ||||||
| 11 | 新的有机染料及其制造方法 | CN201080059606.2 | 2010-12-23 | CN102695759A | 2012-09-26 | 安贤哲; 李钟灿 |
| 本发明提供新的有机染料及其制造方法，本发明的有机染料具有作为电子供体的特定脂肪族化合物、并且在中间连接部（间隔基（spacer））具有噻吩系或脱氢噻吩系单元，其被应用于染料感应太阳能电池（dye-sensitized solar cell，DSSC），表现出比现有的染料提高了的摩尔吸光系数、Jsc(短路光电流密度)和光电转换效率，可以大大提高太阳能电池的效率，即使不使用价钱昂贵的柱也可以进行精制，可以划时代地降低染料合成成本。 | ||||||
| 12 | 荧光染料化合物，共轭物及其应用 | CN200580031038.4 | 2005-09-16 | CN101258220A | 2008-09-03 | R·格雷厄; R·邹; K·G·尤帕德亚; S·C·本森 |
| 本发明一般涉及荧光染料，可连接形式的荧光染料，能量转移染料，用荧光染料标记的试剂，以及它们的应用。 | ||||||
| 13 | 增强化学发光信号的方法和试剂 | CN202280051022.3 | 2022-07-21 | CN117769588B | 2025-02-21 | M·瑟乌色; L·科莫罗斯基; A·达默曼; K·鲍莫特; M·霍斯特; M·海英科拉莫特 |
| 本发明涉及用于在化学发光反应中增强化学发光反应混合物中的致化学发光化合物的化学发光信号的方法，所述方法包括在有效量的增强剂存在的情况下氧化致化学发光化合物以获得增强的化学发光信号，选自由式(I)的季胺阳离子物质组成的组的化合物用于在化学发光反应中，优选在化学发光免疫测定中增强吖啶鎓化合物，优选吖啶鎓酯或吖啶鎓磺酰胺的化学发光信号的用途，相关化学发光组合物和试剂盒。 | ||||||
| 14 | 一类基于二甲基吖啶供体的高亮度和高稳定性的荧光染料 | CN202410189058.9 | 2024-02-20 | CN118063479A | 2024-05-24 | 宋相志; 任晓杰; 王本花; 韩少辉; 刘清 |
| 本发明涉及荧光染料技术领域，具体涉及一类基于二甲基吖啶供体的高亮度和高稳定性的荧光染料，包括罗丹明类荧光染料、香豆素类荧光染料和香豆素氟硼类荧光染料。此类荧光染料具有较长的吸收和发射波长、高荧光量子效率以及高稳定性。本发明设计的二甲基吖啶作为电子供体的荧光染料，相较于传统的二乙胺基和久洛利定基供体的荧光染料，一般具有更长的吸收和发射波长、较高的荧光量子效率和高稳定性。这些优点使其有潜力应用于高分辨生物成像和生物传感等领域。基于该供体，分别开发了对称和不对称罗丹明荧光染料、香豆素荧光染料和香豆素氟硼染料等，对其光化学物理性质进行了详细测试，并成功应用于细胞内长时间的持续高分辨荧光成像。 | ||||||
| 15 | 一种氮杂蒽类荧光染料及其制备方法 | CN202311040924.X | 2023-08-17 | CN117088813A | 2023-11-21 | 朱建发; 张甲强; 段海峰 |
| 本公开实施例公开了一种氮杂蒽类荧光染料及其制备方法。其中，氮杂蒽类荧光染料具有通式(a)所示的结构；氮杂蒽类荧光染料的制备方法包括：卤代苯甲酸与苯胺衍生物反应，生成二苯胺衍生物；将二苯胺衍生物脱水环化生成氮杂蒽酮衍生物；将所述氮杂蒽酮衍生物的氨基甲基化，生成第一氮甲基蒽酮衍生物；将所述第一氮甲基蒽酮衍生物脱去第一保护基，生成第二氮甲基蒽酮衍生物；通过第二保护基将所述第二氮甲基蒽酮衍生物的酚羟基进行保护，得到第三氮甲基蒽酮衍生物；将所述第三氮甲基蒽酮衍生物，与格氏试剂反应，酸性条件下脱除第二保护基，获得氮杂蒽类荧光染料。该氮杂蒽类荧光染料能够在酸性条件下具有较高的发光效率。 | ||||||
| 16 | 敏化染料、光电转换用敏化染料组合物、光电转换元件和染料敏化太阳能电池 | CN202211029781.8 | 2022-08-25 | CN115724853A | 2023-03-03 | 冈地诚 |
| 一种敏化染料、光电转换用敏化染料组合物、光电转换元件和染料敏化太阳能电池。提供能够拓宽感光波长范围的新型结构的敏化染料，进而，提供将该敏化染料用作能够高效地取出电流的光电转换用敏化染料组合物且光电转换特性良好的光电转换元件和染料敏化太阳能电池。一种敏化染料，其用下述通式(1)表示。 | ||||||
| 17 | 黄斑色素的光稳定模拟 | CN202180040967.0 | 2021-12-01 | CN115698190A | 2023-02-03 | S·马哈德文 |
| 本发明描述了可见光吸收化合物。该化合物具有介于430nm和480nm之间的可见光吸收最大值以及在可见光吸收最大值处至少35nm且至多150nm的半峰全宽最大值(FWHM)，其中该化合物是光稳定的。该化合物也是热稳定的。该化合物基本上模拟黄斑色素的可见光吸收特性，同时保持光稳定和热稳定。该化合物可用于多种制品中，包括眼科装置。式(I)： | ||||||
| 18 | 增感染料、光电转换用增感染料组合物、使用其的光电转换元件及染料增感太阳能电池 | CN201880011818.X | 2018-02-27 | CN110337466B | 2022-03-08 | 冈地诚; 木村育夫; 桦泽直朗 |
| 一种增感染料、光电转换用增感染料组合物、使用其的光电转换元件及染料增感太阳能电池。由下述通式(1)表示的增感染料是具有宽广感光波段的新型结构的增感染料，通过将其用作光电转换用增感染料组合物，能够提供光电转换效率高的光电转换元件以及染料增感太阳能电池。式中，Ar表示芳基。R1～R4表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、亚硝基、硫醇基、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、烯基、芳基或者氨基，X表示硫原子、氧原子或CR5R6。R5、R6表示烷基或者芳基。Z表示1价基。 | ||||||
| 19 | 增感染料、光电转换用增感染料组合物、光电转换元件及染料增感太阳能电池 | CN202110218770.3 | 2021-02-26 | CN113321942A | 2021-08-31 | 冈地诚; 桦泽直朗; 佐藤洋 |
| 公开一种增感染料、光电转换用增感染料组合物、光电转换元件及染料增感太阳能电池。提供一种能够扩大感光波段的新型结构的增感染料，进而能够提供一种将该增感染料用作能够有效地获取电流的光电转换用增感染料组合物的、光电转换特性良好的光电转换元件以及染料增感太阳能电池。增感染料由下述通式(1)表示。[化1] | ||||||
| 20 | 小分子有机染料 | CN201880069167.X | 2018-08-28 | CN111315829A | 2020-06-19 | C·斯帕尔; C·费希尔 |
| 本发明涉及式(A)的化合物 其中，Z为NR10或O。这些化合物代表了新型的吖啶盐和呫吨鎓盐，所述吖啶盐和呫吨鎓盐具有无先例的取代的杂环核心。它们在包括各种成像技术和传感技术在内的不同应用中可用作荧光染料或其前体，尤其是用作光敏剂，因此优选用作光催化剂。本发明还涉及制备本发明化合物的方法，所述方法通过1,5-有机二金属试剂由双重定向邻位金属化反应或卤素-金属交换/定向邻位金属化反应的组合来制备本发明化合物。 | ||||||
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