| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 纳米原纤纤维素水凝胶 | CN201980034947.5 | 2019-05-23 | CN112585170A | 2021-03-30 | M·诺珀宁; L·帕索嫩; T·萨托马; O·埃迪欧; J·贺林 |
| 公开了一种纳米原纤纤维素水凝胶。该纳米原纤纤维素水凝胶可包含叠氮改性的纳米原纤纤维素，其具有由式‑O‑(CH2)n‑S(O)m‑L1‑N3表示的取代基，其中n在1至10的范围内；m为0或1；L1是连接基；其中所述取代基连接到叠氮改性的纳米原纤纤维素的一个或多个葡糖基单元的碳上，从而形成与所述碳相连的醚键。 | ||||||
| 2 | 表面改性的纤维素纳米纤维、生物复合树脂组合物及其制造方法 | CN201480048930.2 | 2014-09-08 | CN106414505B | 2020-08-11 | 桑娜·维尔塔宁; 绍利·乌奥蒂; 帕努·拉蒂尼; 哈里·塞塔拉 |
| 本发明涉及表面改性的纤维素纳米纤维，其被用于改善纤维‑基体粘附性，产生生物可降解的纳米原纤化纤维素(NFC)‑聚乙烯醇(PVOH)复合物，所述复合物可用于形成具有优异的力学性能的结构，例如膜。特别地，本发明涉及生物复合树脂组合物，其中纤维素纳米纤维的表面已被化学改性，用于生产此类复合树脂组合物的方法和铸造板复合体。 | ||||||
| 3 | 其与基材硅烷偶联，从而将含硅烷基的基团以高(甲基)烯丙基硅烷化合物、其硅烷偶联剂及 密度简便地承载于基材表面，并同时体现出这些使用其的功能材料 功能性。(甲基)烯丙基硅烷化合物中，含(甲基) | CN201280032441.9 | 2012-06-28 | CN103764663B | 2016-12-07 | 嶋田丰司 |
| 烯丙基甲硅烷基的烷基或含(甲基)烯丙基甲硅本发明提供一种(甲基)烯丙基硅烷化合物 烷基烷基的芳烷基与醇衍生物键合。功能材料及功能材料，该(甲基)烯丙基硅烷化合物与以糖 中，含有烯丙基硅烷化合物的硅烷偶联剂在露出类之类的多元醇衍生物为代表的各种醇衍生物 表面羟基的基材上通过硅烷偶联介以表面羟基化学键合，是用于使基材体现出防雾性和柱色谱 形成醚键。的分离特性之类的功能性的原材料，能简便地制备，容易纯化，稳定且容易使用；该功能材料使用该(甲基)烯丙基硅烷化合物作为硅烷偶联剂，使(56)对比文件Youngkyu Chang等，.Amphiphilic LinearPEO-Dendritic Carbosilane BlockCopolymers《.Macromolecules》.2000,第33卷(第12期),第4496-4500页，尤其是第4498页方案1.Yannick Landais等，.A New Synthesisand Stereocontrolled Functionalization ofSubstituted Silacyclopent-3-enes《.J. Org.Chem.》.2003,第68卷第2779-2789页，尤其是方案2-3、5-8. | ||||||
| 4 | (甲基)烯丙基硅烷化合物、其硅烷偶联剂及使用其的功能材料 | CN201280032441.9 | 2012-06-28 | CN103764663A | 2014-04-30 | 嶋田丰司 |
| 本发明提供一种(甲基)烯丙基硅烷化合物及功能材料，该(甲基)烯丙基硅烷化合物与以糖类之类的多元醇衍生物为代表的各种醇衍生物化学键合，是用于使基材体现出防雾性和柱色谱的分离特性之类的功能性的原材料，能简便地制备，容易纯化，稳定且容易使用；该功能材料使用该(甲基)烯丙基硅烷化合物作为硅烷偶联剂，使其与基材硅烷偶联，从而将含硅烷基的基团以高密度简便地承载于基材表面，并同时体现出这些功能性。(甲基)烯丙基硅烷化合物中，含(甲基)烯丙基甲硅烷基的烷基或含(甲基)烯丙基甲硅烷基烷基的芳烷基与醇衍生物键合。功能材料中，含有烯丙基硅烷化合物的硅烷偶联剂在露出表面羟基的基材上通过硅烷偶联介以表面羟基形成醚键。 | ||||||
| 5 | 纳米原纤纤维素水凝胶 | CN201980034947.5 | 2019-05-23 | CN112585170B | 2023-05-16 | M·诺珀宁; L·帕索嫩; T·萨托马; O·埃迪欧; J·贺林 |
| 公开了一种纳米原纤纤维素水凝胶。该纳米原纤纤维素水凝胶可包含叠氮改性的纳米原纤纤维素，其具有由式‑O‑(CH2)n‑S(O)m‑L1‑N3表示的取代基，其中n在1至10的范围内；m为0或1；L1是连接基；其中所述取代基连接到叠氮改性的纳米原纤纤维素的一个或多个葡糖基单元的碳上，从而形成与所述碳相连的醚键。 | ||||||
| 6 | 一种用于锂离子电池的聚乙二醇改性纤维素凝胶聚合物电解质的制备方法 | CN202011462768.2 | 2020-12-14 | CN112574369A | 2021-03-30 | 余凤; 陈永; 章宏兵; 王安琪; 王思婕 |
| 本发明提供一种用于锂离子电池的聚乙二醇改性纤维素凝胶聚合物电解质的制备方法，包括以下步骤：聚乙二醇改性纤维素的制备方法、聚乙二醇改性纤维素凝胶聚合物电解质的制备方法、锂离子电池组装方法，其中，通过碳碳双键聚合的方式来接枝反应，再利用紫外光引发来诱导纤维素接枝聚乙二醇(PEG)，改变光照次数和时间来控制改性纤维素中接枝的PEG的量，得到循环性能稳定的纤维素基凝胶聚合物电解质。 | ||||||
| 7 | 表面改性的纤维素纳米纤维、生物复合树脂组合物及其制造方法 | CN201480048930.2 | 2014-09-08 | CN106414505A | 2017-02-15 | 桑娜·维尔塔宁; 绍利·乌奥蒂; 帕努·拉蒂尼; 哈里·塞塔拉 |
| 本发明涉及表面改性的纤维素纳米纤维，其被用于改善纤维-基体粘附性，产生生物可降解的纳米原纤化纤维素(NFC)-聚乙烯醇(PVOH)复合物，所述复合物可用于形成具有优异的力学性能的结构，例如膜。特别地，本发明涉及生物复合树脂组合物，其中纤维素纳米纤维的表面已被化学改性，用于生产此类复合树脂组合物的方法和铸造板复合体。 | ||||||
| 8 | 高强度、低膨胀的聚酰亚胺柔性衬底制备方法 | CN202311268419.0 | 2023-09-28 | CN117487213A | 2024-02-02 | 尹勇; 高翔 |
| 本发明公开了高强度、低膨胀的聚酰亚胺柔性衬底制备方法，具体包括如下步骤：步骤1，采用烯烃改性纤维素纳米纤维；步骤2，制备含烯烃端基的聚酰亚胺高分子；步骤3，根据步骤1和步骤2所得产物制备高强度、低膨胀的聚酰亚胺衬底。本发明采用纤维素纳米纤维改性聚酰亚胺材料，从而获得高强度、低膨胀的聚酰亚胺薄膜材料。 | ||||||
| 9 | 一种用于锂离子电池的聚乙二醇改性纤维素凝胶聚合物电解质的制备方法 | CN202011462768.2 | 2020-12-14 | CN112574369B | 2022-01-18 | 余凤; 陈永; 章宏兵; 王安琪; 王思婕 |
| 本发明提供一种用于锂离子电池的聚乙二醇改性纤维素凝胶聚合物电解质的制备方法，包括以下步骤：聚乙二醇改性纤维素的制备方法、聚乙二醇改性纤维素凝胶聚合物电解质的制备方法、锂离子电池组装方法，其中，通过碳碳双键聚合的方式来接枝反应，再利用紫外光引发来诱导纤维素接枝聚乙二醇(PEG)，改变光照次数和时间来控制改性纤维素中接枝的PEG的量，得到循环性能稳定的纤维素基凝胶聚合物电解质。 | ||||||
| 10 | 纤维素醚类衍生物、制备方法及用途 | CN202010853738.8 | 2020-08-21 | CN111995691A | 2020-11-27 | 俞娟; 李博文; 许超群; 杨丽; 范一民; 王志国; 刘亮 |
| 本发明公开了具有通式(II)结构的纤维素醚类衍生物、制备方法及用途。将纤维素与炔基化合物(I)在溶剂中混合，搅拌反应得到粗产物；或混合后经过超声处理、添加碱催化剂或自由基引发剂中的任意一种或至少两种的组合处理后得到粗产物，经纯化干燥即可。本发明制备方法具有操作简单、条件温和、反应高效，产物得率高等优点；所制备的纤维素醚溶解性好，热稳定性高，并具有优异的紫外阻隔和可见光激发荧光特性。 | ||||||
| 11 | 液晶性を備えたセルロース誘導体、及び、液晶性を備えたセルロース誘導体の製造方法、並びに、同セルロース誘導体を含有する樹脂材料 | JP2013179176 | 2013-08-30 | JP2015048365A | 2015-03-16 | UJIIE SEIJI |
| 【課題】樹脂材料の原料となりうる比較的容易に合成可能な液晶性を備えたセルロース誘導体を提供する。また、液晶性を備えたセルロース誘導体の製造方法についても提供する。【解決手段】本発明に係る液晶性を備えたセルロース誘導体では、一般式[I]で現される分子構造を含むこととした。また、本発明に係る液晶性を備えたセルロース誘導体の製造方法では、ヒドロキシプロピルセルロースを有機溶媒中に溶解させる溶液調製工程と、この溶液に、イソシアン酸フェニル化合物、2-メタクリロイルオキシエチルイソシアナートから選ばれる少なくともいずれか1つを混合し反応させる反応工程と、前記反応工程を経た混合溶液に、水及び塩水を添加して、ヒドロキシプロピルセルロース誘導体を沈殿させる沈殿工程と、沈殿物を回収して乾燥させる乾燥工程と、を有することとした。【選択図】図1 | ||||||
| 12 | Method of manufacturing an alkali cellulose or a derivative thereof. | JP2009183798 | 2009-08-06 | JP5586186B2 | 2014-09-10 | 邦彦 岡島; 万里子 吾郷; 由佳 藤森; 孝治 元木; 純一 田尾 |
| 13 | JPS5925802B2 - | JP5126976 | 1976-05-04 | JPS5925802B2 | 1984-06-21 | ARUNO HORUSUTO; HERUMUUTO RASUKU |
| 14 | JPS5723537B2 - | JP4060677 | 1977-04-08 | JPS5723537B2 | 1982-05-19 | |
| 15 | Process for preparing cellulose ether waterrabsorptive but at least partially insoluble | JP5126976 | 1976-05-04 | JPS51136769A | 1976-11-26 | ARUNO HORUSUTO; HERUMUUTO RASUKU |
| 16 | JPS5080376A - | JP13154674 | 1974-11-14 | JPS5080376A | 1975-06-30 | |
| 17 | STIMULI-RESPONSIVE POLYSACCHARIDE ANTIMICROBIAL AGENTS | PCT/US2018/041703 | 2018-07-11 | WO2019014389A1 | 2019-01-17 | KWON, Young, Jik; EDSON, Julius |
The disclosure provides for stimuli-responsive polysaccharide antimicrobial agents, their use as broad-spectrum antibiotics. |
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| 18 | A METHOD FOR MAKING SPECIFIC PRODUCTS FROM POLYSACCHARIDE MOLECULE | PCT/FI2012/050291 | 2012-03-22 | WO2012127119A2 | 2012-09-27 | HARLIN, Ali; SETÄLÄ, Harri; TALJA, Helinä |
The invention relates to method for preparation of a specific product from a polysaccharide in which at least one hydroxyl of a saccharide unit is substituted with an ether or ester moiety. Said ether or ester moiety is provided with ethenyl and / or epoxy functionality for preparing an activatable polysaccharide polymer and the activatable polysaccharide polymer with ethenyl and / or epoxy functionality is optionally reacted with an additional coupling reagent, having at least two coupling functionality for preparing polysaccharide polymer with additional activatable crosslinker. Thereafter the activatable polysaccharide polymer or the polysaccharide polymer with an additional activatable crosslinker, is activated for crosslinking said polysaccharide polymer with another polysaccharide polymer by reacting said activatable polysaccharide polymer or polysaccharide polymer with an additional activatable crosslinker with a crosslinking iniator for crosslinking the polysaccharide polymer chains with each other,for preparing a product such as hydrogel, film, coating or membrane with polysaccharide backbone. |
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| 19 | Cellulose ethers containing 2-propenyl groups and use thereof as protective colloids in polymerizations | US32862 | 1998-03-02 | US5994531A | 1999-11-30 | Reinhard Doenges; Rudolf Ehrler; Horst Wurm |
| Water-soluble, nonionic cellulose ethers selected from the group consisting of alkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses having an average degree of polymerization of less than 900 which is substituted by, on average, from 0.01 to 0.04 2-propenyl groups per anhydroglucose unit are used as protective colloids in the preparation of aqueous polymer dispersions. | ||||||
| 20 | Alkenyl methyl hydroxypropyl cellulose ethers and a process for their production | US695680 | 1991-05-06 | US5166332A | 1992-11-24 | Jorn Breckwoldt |
| New alkenyl methyl hydroxypropyl cellulose ethers have an average degree of substitution DS with methyl groups of 1.5 to 2.9, a molar degree of substitution MS with hydroxypropyl groups of 1.4 to 1.9 and an average degree of substitution DS with alkenyl groups of 0.05 to 1. | ||||||
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