一种治疗慢性缺血性脑血管病的中药组合物
阅读：846发布：2023-01-25
专利汇可以提供一种治疗慢性缺血性脑血管病的中药组合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种 治疗 慢性缺血性脑血管病的中药组合物，针对缺血性脑血管病形成的根源，选择具有益气活血、通络经脉、补肝健脾的川桂枝、柴胡、黄芪、党参、桑寄生、地龙，菖蒲、龙齿、石决明、干姜、木通中药草，经过科学配伍，制成的一种对慢性缺血性脑血管病治疗效果好，无毒 副作用 的中药制剂，值得临床推广应用。，下面是一种治疗慢性缺血性脑血管病的中药组合物专利的具体信息内容。
一种治疗慢性缺血性脑血管病的中药组合物
技术领域
[0001] 本发明涉及一种中药组合物，尤其是涉及一种治疗慢性缺血性脑血管病的中药组合物。
背景技术
[0002] 缺血性脑血管病是临床上的一种常见病，是指由于各种原因导致的脑血管堵塞，致使脑血管功能障碍，引起相关症状，如半身不遂、语言不利、头晕耳鸣等。目前，治疗缺血性脑血管病除合理膳食、适当锻炼、戒烟戒酒，养成良好生活方式的同时，一般进行药物治疗，目前，治疗此病的药物较多，但普遍存在治疗效果差，有的药物长期服用，副作用大。
发明内容
[0003] 本发明的目的就是针对缺血性脑血管病形成的根源，选择具有益气活血、通络经脉、补肝健脾的中药草，经过科学配伍，制成的一种对慢性缺血性脑血管病治疗效果好，无毒副作用的中药制剂。
[0004] 本发明的目的是通过以下技术方案实现的，该治疗慢性缺血性脑血管病的中药组合物由以下重量分的原料药组成：川桂枝10-15分、柴胡10-15分、黄芪10-15分、党参5-10分、桑寄生5-10分、地龙3-6分，菖蒲3-6分、龙齿5-10分、石决明3-6分、干姜10-15分、木通3-6分。
[0005] 该治疗慢性缺血性脑血管病的中药组合物由以下最佳重量分的原料药组成：川桂枝12分、柴胡12分、黄芪13分、党参8分、桑寄生8分、地龙5分，菖蒲5分、龙齿7分、石决明4分、干姜13分、木通4分。
[0006] 制备方法：将以上中药按常规制备方法可制成各种剂型，如胶囊、汤剂等。
[0007] 方中：川桂枝温通经脉，通阳化气；党参补中益气，健脾益肺；柴胡和解表里，疏肝升阳；桑寄生：补肝肾，强筋骨，祛风湿；地龙通行经络；菖蒲辟秽开窍，治风寒湿痹；龙齿镇悸安神，除烦热；石决明平肝熄风，潜阳，有保肝作用和显著的抗凝作用；干姜温中散寒，回阳通脉，温肺化饮；木通泻火行，通利血脉。
[0008] 临床资料
[0009] 1、入选标准：①有急性脑血管病发作史，但至少近半年无局部神经功能缺失表现；②有由于局限或弥漫性神经损害的临床症状；③中枢神经功能部分、轻度损害；⑤对治疗有足够的顺从性。
[0010] 2、一般资料：本组206例患者均符合上述标准。列入观察的主要临床表现有头晕、头痛、耳鸣、注意力散漫、健忘等。神经心理测试采用简易智能状态检查量表评分。206例患者被随机分为两组。治疗组106例，其中男76例，女30例，年龄46岁一77岁，平均56.5岁±16.2岁，MMSE评分21.9±8.1；对照组100例，其中男72例，女28例，年龄48岁一78岁，平均58.9岁±15.2岁，MMSE评分22.0±7.7。两组患者一般资料及临床表现经统计学处理无显著性差异，见表1。
[0011] 表1两组患者一般资料及临床表现情况
[0012]
[0013] 3、治疗方法
[0014] 治疗组口服本发明所述的胶囊，60mg，2次/日，共8周。对照组口服尼莫地平缓释胶囊，60mg，2次/日，共8周。所有患者治疗前后分别化验血、尿常规及肝、肾功能。同时记录不良反应。
[0015] 4、疗效判断
[0016] 显效：临床症状减轻80％一96％；有效：临床症状减轻50％一79％；进步：临床症状减轻30％一49％；无效：临床症状减轻不足30％、加重或治疗期间有急性神经功能缺失事件发生。
[0017] 5、统计方法
[0018] 资料用±s表示，统计方法采用成组t检验，配对t检验，)(2检验及Ridit分析等。
[0019] 6、治疗效果
[0020] 治疗组总有效率为90.6％，而对照组总有效率为66％。两组疗效有非常显著性差异(P＜0.01)，见表2。治疗组治疗后平均MMSE评分较治疗前明显提高(P＜0.01)，对照组治疗后平均MMSE评分较治疗前也有提高(P＜0.05)。两组治疗后平均MMSE评分比较，治疗组明显高于对照组(P＜0.01)，见表3。两组患者治疗后化验血、尿分析及肝、肾功能均无异常发现。治疗组有5例在用药期间出现头晕、恶心，约2周后消失，未影响治疗。对照组出现头晕、恶心6例，面部潮红、皮肤瘙痒各4例。
[0021] 表2两组患者治疗后临床表现比较
[0022]组别 例数 显效 有效 进步 无效 R值
治疗组 106 46 40 10 10 0.3985
对照组 100 18 28 20 34 0.6076
治疗组 106 46 40 10 10 0.3985
对照组 100 18 28 20 34 0.6076
[0023] 注：两组治疗后mdit分析，P＜0.01
[0024] 表3两组患者治疗前后平均MMSE评分比较
[0025]时间 治疗组 对照组
治疗前 21.9±8.1 22.0±7.7
治疗前 21.9±8.1 22.0±7.7
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