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一种玻璃纤维配方

阅读:171发布:2020-06-11

专利汇可以提供一种玻璃纤维配方专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种玻璃 纤维 配方,涉及一种玻璃纤维的生产配方,尤其是具有优良的耐酸侵蚀性能的玻璃纤维配方,其特征在于:成份包括,SiO2,Al2O3,B2O3,F,CaO,MgO,K2O,Na2O,ZnO,TiO2。本 发明 配方与目前广泛应用的E玻璃配方相比由于引入了ZnO、TiO2并且B2O3含量降低,所以玻璃纤维的耐酸性能得到大幅度提高,电学性能、 力 学性能和作业性能也有所改善,适于目前E玻璃池窑生产工艺条件下大规模生产。,下面是一种玻璃纤维配方专利的具体信息内容。

1.一种耐酸侵蚀的玻璃纤维,其特征在于:所述的玻璃纤维按重量百分比计各成份包括,SiO257.0%,Al2O312.5%,B2O30.7%,CaO 22.0%,MgO 3.0%,ZnO 2.0%,F 0.3%,K2O+Na2O0.8%,TiO20.8%;其是使用石英粉、叶腊石、生石灰、石、萤石、化锌、白粉、氧化镁及纯,以重量份计按照121份的石英粉、621份的叶腊石、231份生石灰、17份硼钙石、7份萤石、33份的氧化镁、5份钛白粉、17份氧化锌、7份纯碱混合后熔融拉制而成。
2.如权利要求1所述的玻璃纤维配方所制得的纤维增强制品。

说明书全文

一种玻璃纤维配方

技术领域

[0001] 本发明涉及一种连续玻璃纤维的生产配方,尤其涉及一种具有优良耐酸侵蚀性能的玻璃纤维配方,该纤维适用于酸性环境中。

背景技术

[0002] 用于制造连续玻璃纤维原丝最常用的玻璃组合物为“E玻璃”。E玻璃的液相线温度为1050℃或者更低,E玻璃是金属化物含量小于1%的酸盐玻璃。因含有较高的硼含量,结构骨架松散,不够完整,耐酸侵蚀性能较差,由其制备的玻璃在酸性环境下十分容易被酸侵蚀而与树脂基体剥离,迅速失去强度。
[0003] 针对这一缺点,许多企业科研机构进行了大量研究。如专利申请号200710069773.5的专利所述玻璃成分生产的玻璃纤维与E玻璃相比大大提高了玻璃的耐酸侵蚀性能。但由于其完全不含有硼和氟等助熔、降低表面张的成分,其高温下粘度很大,在目前的工艺技术条件难以澄清、拉丝成型时很容易出现结石、条纹等缺陷导致所生产的纤维质量差,并且产品成本高,难以大规模推广应用。
[0004] 本发明针对传统E玻璃和现有耐酸侵蚀玻璃的这些特点,通过大量实验寻找玻璃成分中影响玻璃耐酸性能的因素,调整配方寻找最好的成分搭配比例,在提高耐酸侵蚀性的同时,保证了其良好的作业性能。

发明内容

[0005] 为解决传统E玻璃耐酸性能差的缺点,本发明提供了一种耐酸性极其优越、作业较稳定的玻璃配方。
[0006] 本发明的玻璃组合物的纤维性能包括:纤维化温度、液相线温度和ΔT。纤维化温度定义为粘度为1000泊的温度;降低纤维化温度,增长作业附件使用寿命,易于生产,大大降低生产成本。液相线温度定义为玻璃液态与之基体晶体相之间平衡的最高温度,低于该温度时易于形成晶体,使纤维成型中断。另一纤维化性能是ΔT,定义为纤维化温度和液相线温度之差,较大的ΔT有利于纤维成型,降低了对工艺设施的控制要求,降低生产成本。
[0007] 本发明部分为一种玻璃组合物,该玻璃组合物适合制造耐酸侵蚀的连续玻璃纤维。该玻璃组合物适合在现有的E玻璃大型池窑中生产,使用目前E玻璃普遍采用的叶腊石、生灰石、硼石、石英粉、萤石、氧化镁以及纯碱等为主要原料,采用直接熔化法廉价地制成玻璃纤维。
[0008] 本发明的组合物按重量百分比计各成份包括,SiO2 57.0%;Al2O312.5%;B2O30.7%;CaO 22.0%;MgO 3.0%;F 0.3%;R2O(K2O+Na2O)0.8%;将SiO2取57.0%左右;Al2O3取12.5%左右;为保证玻璃良好的熔化性能和较低的纤维化温度B2O3取0.7%,F取0.3%,并且引入0.8%的TiO2,TiO2可以降低玻璃在高温时的粘度起到一定的助熔作用,并且也可提高玻璃的耐酸性;为提高玻璃的耐酸性,引入2.0%的ZnO,ZnO是玻璃形成中间体,在玻璃形成过程中,以ZnO4形式进入网络结构中,能提高玻璃的化学稳定性及耐酸侵蚀性;R2O取0.8%保证玻璃纤维的电绝缘性能。
[0009] 本发明的配方,保留了0.7%的B2O3,0.3%的F,因此保证了玻璃较低的熔化温度和粘度。除此之外,与E玻璃相比,由于B2O3、F大大降低,所以其在窑内的挥发大大减少,减轻了环境污染。
[0010] 本发明的耐酸玻璃配方,其特征在于:该玻璃配方在10%的硫酸溶液中、设定酸液温度为99℃的条件下分别浸煮4h、24h、48h、96h,重量残留率用K值表示,K(96h)≥90%,而传统E玻璃在同样条件下的重量残留率,K(96h)值约为60%。
[0011] 本发明中,玻璃组成如上限定的理由如下:
[0012] SiO2、Al2O3和B2O3同是形成玻璃骨架的成分,因此SiO2限定为57.0%时,既能提供足够的骨架结构又不至于大大提高熔化难度。
[0013] Al2O3 12.5%时能有效阻止玻璃分相,很好地稳定玻璃骨架结构,又不至于大大提高玻璃粘度,保证作业性能。
[0014] B2O3 0.7%时不仅保证了玻璃优良的耐酸侵蚀性,还有效降低了玻璃的熔化温度及玻璃粘度。
[0015] CaO、MgO会降低玻璃液的粘度,利于玻璃熔化,但是CaO、MgO和量大于25%时玻璃会出现析晶分相现象使纤维化困难,特别是MgO含量大于5%时,析晶分相现象会加重。因此CaO限定为22%,MgO限定为3.0%。
[0016] Na2O、K2O有助熔剂作用,这些成分总计超过1.0%时,玻璃的耐酸、耐性能变差,并且影响产品的绝缘性能。因此将Na2O+K2O限定为0.8%。
[0017] 本发明中,除上述成分外,不可避免地由矿石引入,至多1.5%的TiO2、SrO、Fe2O3、P2O5、ZrO2、Cr2O3等成分。
[0018] 以下根据实施案例对本发明进行详细说明,表1中玻璃组成是基于本发明权利要求2的成分。按表1所示的玻璃组成配制成批料,装入铂金坩埚内,置于电炉内,在1420~1480℃的条件下熔制成玻璃,保温2小时,冷却后取出。
[0019] 测试玻璃的耐酸性能:
[0020] 1、将铂金坩埚内的玻璃取出,研磨。使用样品筛选取65目~70目的样品,并用电子天平称取2.0g左右,记为M0。
[0021] 2、10%硫酸溶液的配制方法:
[0022] 为了尽量确保实验的平行性,要一次性配足所有实验所需的酸液。下面以配制10000ml酸液为例。
[0023] 取用10000ml广口瓶,装入去离子水,放在水池中,打开水管,保证广口瓶时刻都能得到冷却。
[0024] 通过计算可得98%浓硫酸的需要量是580ml。用量筒量取浓硫酸缓慢注入广口瓶中,注入速度以瓶壁不烫手为准。
[0025] 待溶液冷完全却后,再使用搅拌机持续搅拌16小时。
[0026] 3、水浴加热
[0027] 设定恒温水浴温度99℃。将称取的样品倒入塑料烧杯中,再向烧杯中注入150~200ml酸液,再用橡胶管和塑料薄膜密封,将烧杯放入水浴锅中,分别在4h、24h、48h、96h后取样。实验过程中要注意不能让水位低于烧杯的三分之二。
[0028] 4、样品洗涤
[0029] 将烧杯取出,趁热将酸液倒出,动作要慢,防止玻璃样品流失。用洗瓶冲洗塑料烧杯。将玻璃转移到指定的玻璃烧杯中,再用大量去离子水冲洗三次以上。
[0030] 5、抽滤样品
[0031] 此步骤需要使用真空、抽滤瓶和砂漏斗共同完成。砂漏斗质量记为M1。
[0032] 连接抽滤瓶和真空泵,再将洗净烘干的砂漏斗安装在抽滤瓶上,打开开关,用洗瓶冲洗烧杯底部,将玻璃粉末转移至漏斗。转移完全后再用去离子水冲洗漏斗壁和底部,确保玻璃是平铺在漏斗底部的。
[0033] 6、烘干称量
[0034] 将烘箱调至100℃,放入砂漏斗干燥三小时以上,恒重后取出,冷却至室温。称重记为M2。
[0035] 7.计算:
[0036] K=(M2-M1)/M0×100%
[0037] 表1
[0038]本发明玻璃成
比较例 比较例

专利
成份 E玻璃 1
200710069773.5
SiO2 54 60.2 57.0
Al2O3 14 13.0 12.5
CaO 22.8 22.0 22.0
MgO 0.46 3.0 3.0
B2O3 7.3 0 0.7
Li2O 0 0 0.2
Na2O 0.50 0.5 0.5
K2O 0.25 0.3 0.3
ZnO 0 0 2.0
F 0.7 0 0.3
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