增塑的多相聚烯烃共混物
阅读：592发布：2020-10-25
专利汇可以提供增塑的多相聚烯烃共混物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及多相聚烯 烃 组合物，其包含：a)30－99.7wt％包含至少50wt％丙烯和至少10wt％乙烯的聚丙烯基TPO，和b)0.1－20wt％一种或多种非官能化 增塑剂 ，和c)0.2－50wt％一种或多种填料；基于该组合物的重量，并且具有：i)5dg/min或更高的MFR，和ii)500MPa或更高的挠曲模量，和iii)1kJ/m2或更高的在－30℃下的缺口却贝冲击强度或50J/m或更高的在－18℃下的缺口 艾 佐德冲击强度。这些组合物尤其可用于同时需要高刚性和高冲击韧性，以及在制造期间良好可加工性的应 用例 如车辆部件。，下面是增塑的多相聚烯烃共混物专利的具体信息内容。
1.多相聚烯烃组合物，包含：
a)30-99.7wt％包含至少50wt％丙烯和至少10wt％乙烯的聚丙烯 基TPO，和
b)0.1-20wt％一种或多种非官能化增塑剂，和
c)0.2-50wt％一种或多种填料；基于该组合物的重量，并且具有： i)5dg/min或更高的MFR，和
ii)500MPa或更高的挠曲模量，和
iii)1kJ/m2或更高的在-30℃下的缺口却贝冲击强度或50J/m或更 高的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度。
2.权利要求1的组合物，其中该组合物具有10dg/min或更高的MFR。
3.权利要求1-2中任一项的组合物，其中该组合物具有800MPa或更 高的挠曲模量。
4.权利要求1-3中任一项的组合物，其中该组合物具有2kJ/m2或更 高的在-30℃下的缺口却贝冲击强度和50J/m或更高的在-18℃下的缺 口艾佐德冲击强度。
5.权利要求1-4中任一项的组合物，其中该组合物包含35-95wt％ 聚丙烯基TPO。
6.权利要求1-5中任一项的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少 55wt％丙烯。
7.权利要求1-6中任一项的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少 15wt％乙烯。
8.权利要求1-7中任一项的组合物，其中该组合物包含0.5-15wt ％一种或多种非官能化增塑剂。
9.权利要求1-8中任一项的组合物，其中该组合物包含0.5-40wt ％一种或多种填料。
10.权利要求1-9中任一项的组合物，其中该聚丙烯基TPO是聚丙烯 抗冲共聚物。
11.权利要求1-10中任一项的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含均 聚丙烯基体。
12.权利要求1-11中任一项的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含丙 烯共聚物基体。
13.权利要求1-12中任一项的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含等 规立构聚丙烯基体。
14.权利要求1-13中任一项的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tm 为110℃或更高的基体。
15.权利要求1-14中任一项的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tg 为-20℃或更低的分散相。
16.权利要求1-15中任一项的组合物，其中该聚丙烯基TPO是具有 5-40wt％的橡胶含量、5-150dg/min的熔体流动速率和300-3000MPa的 挠曲模量的抗冲共聚物。
17.权利要求1-16中任一项的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含两 种或更多种原位抗冲共聚物，其中该抗冲共聚物的结合物包含至少 50wt％丙烯和至少10wt％乙烯，基于该抗冲共聚物的重量。
18.权利要求1-17中任一项的组合物，其中该组合物还包含1-40wt ％乙烯共聚物。
19.权利要求1-18中任一项的组合物，其中该组合物还包含5-35wt ％乙烯与丙烯、丁烯、己烯或辛烯中一种或多种的共聚物，并且该共 聚物具有0.85-0.90g/cm3的密度和0.1-100dg/min的熔体指数。
20.权利要求1-19中任一项的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量；并且该组合物具有以下性能中一种或 两种：
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和/或
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度。
21.权利要求1-20中任一项的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量；并且该组合物具有以下性能中一种或 两种：
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和/或
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度；并且
该组合物具有以下性能中的一种或多种：
e)20kJ/m2或更高的在23℃下的缺口却贝冲击强度，和/或
f)100J/m或更高的在23℃下的缺口艾佐德冲击强度，和/或
g)在23℃下在多轴冲击强度试验中的韧性破坏，和/或
h)60℃或更高的热变形温度(HDT)，和/或
i)10MPa或更高的拉伸强度，和/或
j)0.1-5％的在注射模塑后的收缩率，和/或
k)70或更高的雾化值。
22.权利要求1-21中任一项的组合物，其中该NFP具有10cSt或更高 的在100℃下的运动粘度。
23.权利要求1-22中任一项的组合物，其中该NFP具有-30℃或更低 的倾点。
24.权利要求1-23中任一项的组合物，其中该NFP具有120或更高的 粘度指数。
25.权利要求1-24中任一项的组合物，其中该NFP具有0.855或更低 的比重。
26.权利要求1-25中任一项的组合物，其中该非官能化增塑剂包含 至少50wt％C6-C150异链烷烃。
27.权利要求1-26中任一项的组合物，其中该非官能化增塑剂包含 C8-C12α-烯烃的低聚物。
28.权利要求1-27中任一项的组合物，其中该非官能化增塑剂包含 癸烯的低聚物。
29.权利要求1-28中任一项的组合物，其中该非官能化增塑剂包含 C5-C18线性α-烯烃的低聚物并且具有0.20或更低的支化比。
30.权利要求1-29中任一项的组合物，其中该非官能化增塑剂包含 C5-C18线性α-烯烃的低聚物并且具有8cSt或更高的在100℃下的运动 粘度，120或更高的粘度指数和-25℃或更低的倾点。
31.权利要求1-30中任一项的组合物，其中该非官能化增塑剂包含 具有以下性能的链烷加工油：
a.90-119的粘度指数，和
b.65％或更高的CP，和
c.1％或更低的CA，和
d.80cSt或更高的在40℃下的运动粘度，和
e.-15℃或更低的倾点。
32.权利要求1-31中任一项的组合物，其中该非官能化增塑剂是源 自气至液工艺的包含加氢异构化费-托蜡的烃流体并且具有大约-20至 -60℃的倾点和大约6-20cSt的运动粘度。
33.权利要求1-32中任一项的组合物，其中该非官能化增塑剂包含 具有以下性能中两种或更多种的链烷烃混合物：
1)基于该链烷烃混合物的总重量，小于40wt％的环烷含量；和/ 或
2)基于该链烷烃混合物的总重量，小于5wt％的正链烷烃含量；和 /或
3)基于该链烷烃混合物的总重量，1wt％或更低的芳烃含量；和/ 或
4)90wt％或更高的饱和物水平；和/或
5)80％或更高的在链型链烷结构中的碳百分率(CP)；和/或
6)大于大约10:1的支化链烷烃：正链烷烃比例；和/或
7)含4个或更多碳的侧链占所有侧链的不到10％；和/或
8)含1或2个碳的侧链占所有侧链的至少50％；和/或
9)300ppm或更低(重量基)的硫含量；和/或
10)300ppm或更低(重量基)的氮含量；和/或
11)300-1800g/mol的数均分子量；和/或
12)10cSt或更高的在40℃下的运动粘度；和/或
13)2-50cSt的在100℃下的运动粘度；和/或
14)80或更大的粘度指数(VI)；和/或
15)-5℃或更低的倾点；和/或
16)200℃或更高的闪点；和/或
17)0.86或更低的比重；和/或
18)120℃或更高的苯胺点；和/或
19)1或更低的溴值。
34.权利要求1-33中任一项的组合物，其中该非官能化增塑剂包含 具有以下性能中两种或更多种的链烷烃混合物：
1)基于该链烷烃混合物的总重量，小于40wt％的环烷含量；和/ 或
2)基于该链烷烃混合物的总重量，小于5wt％的正链烷烃含量；和 /或
3)基于该链烷烃混合物的总重量，1wt％或更低的芳烃含量；和/ 或
4)90wt％或更高的饱和物水平；和/或
5)80％或更高的在链型链烷结构中的碳百分率(CP)；和/或
6)大于大约10:1的支化链烷烃：正链烷烃比例；和/或
7)含4个或更多碳的侧链占所有侧链的不到10％；和/或
8)含1或2个碳的侧链占所有侧链的至少50％；和/或
9)300ppm或更低(重量基)的硫含量；和/或
10)300ppm或更低(重量基)的氮含量。
35.权利要求1-35中任一项的组合物，其中该非官能化增塑剂包含 具有以下性能中两种或更多种的链烷烃混合物：
1)300-1800g/mol的数均分子量；和/或
2)10cSt或更高的在40℃下的运动粘度；和/或
3)2-50cSt的在100℃下的运动粘度；和/或
4)80或更大的粘度指数(VI)；和/或
5)-5℃或更低的倾点；和/或
6)200℃或更高的闪点；和/或
7)0.86或更低的比重；和/或
8)120℃或更高的苯胺点；和/或
9)1或更低的溴值。
36.包含权利要求1-35中任一项的组合物的制品。
37.包含权利要求1-36中任一项的组合物的模塑汽车部件。
38.权利要求36的制品，其中该制品选自：薄膜、带子、片材、纤 维、配管、导管、涂层、织物(纺织和无纺织)、帆布、农业阻隔物、 包装(持久和一次性)、家用电器、洗衣机、冰箱、共混器、空调器、 家具(室内和室外)、桌子、椅子、长凳、架子、运动设备、滑雪板、 冲浪板、溜冰板、冰鞋、靴子、雪橇、踏板车、皮筏、桨叶、整体圆 盘轮、体育场座位、游乐园马道、个人保护设备、安全帽、护胫、紧 急响应设备、炊具、器皿、盘子、托板、手推车、槽、桶、水池衬里、 贮藏容器、机箱、吊桶、罐、瓶子、玩具、儿童汽车座位和儿童专用 椅、卫生器材、运动装、皮箱、仪器外壳、电子设备外壳、建筑物、 建筑材料、地板、墙板、顶板、计数器盖、电气外壳和连接器、发光 体、园艺设备、铲子把手、独轮车把手、运动场设备、电动机外壳、 泵壳、电池外壳、仪表外壳、开关、旋钮、按钮、手柄、宠物供应品、 实验室供应品、个人卫生器械、剃刀、刷子、头发干燥器、清洁供应 品、扫帚、灰尘盘、乐器盒、雕像、奖品、工艺品、人造珠宝、像框、 镜片框、植物盆、枪炮组件和汽车组件。
39.权利要求36的制品，其中该制品选自：缓冲器、缓冲器托板； 外部车体板、门板、烤架、外部装饰、体侧模制品、墙板包层、墙板 模制品、端帽、罩、甲板盖、镜子外壳、行李架、轮罩、轮子衬里、 轮子火炬、挡板衬里、插孔帽、布线板、台阶垫、门槛板、通风遮断 壁、防溅板、挡泥板、床衬里和摇板；燃料槽；内部装饰板，包括转 向柱罩、控制台、门板、柱子、支撑体、旋钮、按钮、手柄、安全屏、 仪表板、控制板、膝垫；乘客侧气囊罩、标题制作器、手套箱、盘子、 杯托、隔舱、盖、座位组件、背衬、支撑体、安全带闭锁装置、下罩 部件、电池托盘、风扇护罩、电气外壳；电缆轴承、结构组件、门托 架、卡车床隔板、载重板和行李箱分隔器。
40.包含权利要求1-39中任一项的组合物的车辆，其中该车辆选自 轿车、卡车、公共汽车、船、所有地面车辆、个人水上运输工具、高 尔夫球手推车、雪地运动车、摩托车、助动车、拖拉机、割草机、旅 行车自行车、飞机、直升飞机、火车、军事机械和无盖货车。
41.包含权利要求1-40中任一项的组合物的制品，其中该制品具有 大于30cm的至少一个总尺寸。
42.包含权利要求1-41中任一项的组合物的制品，其中该制品具有 大于30cm的长度。
43.包含权利要求1-42中任一项的组合物的汽车部件，其中该制品 具有大于30cm的长度。
44.通过在挤出机中将组分结合制备权利要求1-43中任一项的组 合物的方法。
45.模塑部件的制备方法，包括加热权利要求1-44中任一项的组合 物，然后将经加热的组合物引入模具，此后将该组合物冷却并从模具 将它取出。
46.包含权利要求1-45中任一项的组合物的车辆备件。
技术领域
背景技术
[0002]多相聚烯烃组合物(通常由＂塑料＂基体相和＂橡胶＂分散相 构成)用于要求材料轻质、韧性、刚性和容易加工的许多应用。
[0003]为此使用简单化合物例如常规矿物油作为低分子量添加剂 将是尤其合乎需要的。归根结底，此类化合物常规地用作聚烯烃弹性 体中的加工油或填充油。然而，据教导，常规矿物油，甚至链烷矿物 油损害聚烯烃，尤其是半结晶聚烯烃的性能(参见WO 01/18109 A1和塑 料工业的化学添加剂，Radian Corp.，1987，p.107-116)。实际上，此 类化合物通常对半结晶聚丙烯是不利的，因为它们迁移到表面，使部 件变得油质(除在非常低的浓度下之外)，或它们使机械性能退化，因 为它们不能有效地降低玻璃化转变温度。本文描述的增塑剂克服了这 些限制。
[0004]WO 04/014998公开了聚烯烃与非官能化增塑剂的共混物。 具体来说，表8、11和21a-22f描述了某些抗冲共聚物与某些液体和/ 或增塑剂的共混物，表23a-23f描述了某种热塑性聚烯烃组合物与某些 液体和/或增塑剂的共混物。然而，这些共混物不适合用于汽车TPO应 用，因为它们不具有刚性、韧性和流动性的合适平衡。
[0005]增塑的聚烯烃组合物和它们的应用还在WO 04/014997和US 2004/260001中进行了描述。其它有价值的参考文献包括：US 4132698、 US 4536537、US 4774277、JP 09-208761、WO 98/44041、WO 03/48252 和US 2004/034148。
[0006]TPO(包括含聚丙烯和/或填料的组合物)在POLYPROPYLENE HANDBOOK，2ND ED.，N.Pasquini，Ed.(Hanser，2005)，p.314-330； POLYMER BLENDS，D.R.Paul和C.B.Bucknall，Eds. (Wiley-Interscience，2000)，Vol.2；US 5681897；US 6245856和US 6399707中进行了描述。然而，如本文所描述的那样，向聚丙烯基TPO 中同时添加填料和非官能化增塑剂而获得性能的改善的平衡此前还没 有公开过。
发明内容
[0007]本发明涉及使用某些烃液体作为基于聚丙烯的多相聚烯烃 组合物的增塑剂。此类组合物尤其可用于汽车组件及其它需要高刚性、 在低温下的优异冲击韧性和在制造期间的良好可加工性的应用。
[0008]更具体地说，本发明涉及多相聚烯烃组合物，其包含：a)30-99.7wt％包含至少50wt％丙烯和至少10wt％乙烯的聚丙烯 基TPO，和
b)0.1-20wt％一种或多种非官能化增塑剂，和
c)0.2-50wt％一种或多种填料；基于该组合物的重量，并且具有：
i)5dg/min或更高的熔体流动速率(230℃，2.16kg)(MFR)，和
ii)500MPa或更高的挠曲模量，和
iii)1kJ/m2或更高的在-30℃下的缺口却贝冲击强度或50J/m或更 高的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度。
定义
b)0.1-20wt％一种或多种非官能化增塑剂，和
c)0.2-50wt％一种或多种填料；基于该组合物的重量，并且具有：
i)5dg/min或更高的熔体流动速率(230℃，2.16kg)(MFR)，和
ii)500MPa或更高的挠曲模量，和
iii)1kJ/m2或更高的在-30℃下的缺口却贝冲击强度或50J/m或更 高的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度。
定义
[0010]当聚合物或低聚物称为包含烯烃时，存在于该聚合物或低 聚物中的烯烃分别是该烯烃的聚合或低聚形式。术语聚合物是指涵盖 均聚物和共聚物。术语共聚物包括在同一个链中具有两种或更多种不 同单体的任何聚合物，并且涵盖无规共聚物、统计共聚物、互聚物和(真 实)嵌段共聚物。
[0011]当聚合物共混物据称包含某种百分率的单体时，单体的那 种百分率基于共混物的所有聚合物组分中单体单元的总量。例如，如 果共混物包含50wt％具有20wt％单体X的聚合物A和50wt％具有10wt％ 单体X的聚合物B，则该共混物包含15wt％单体X。
[0012]＂聚合物＂具有20kg/mol或更高的数均分子量(Mn)，而＂低聚 物＂具有小于20kg/mol的Mn。
[0013]术语＂多相＂是指两种或更多种聚合物的共混物中存在两个 或更多个形态相，其中每一个相由于部分或完全不混容(即热力学不相 容)而包含不同比例的聚合物。普通实例是由＂基体＂(连续)相和至少一 个＂分散＂(不连续)相构成的形态。分散相呈分布在基体内(或其它相域 内，如果存在多于两个相)的离散域(颗粒)形式。另一个实例是共连续 形态，其中观察到两个相，但是不清楚哪个是连续相和哪个是不连续 相。使用显微技术，例如光学显微术、扫描电子显微术(SEM)或原子力 显微术(AFM)；或通过动态力学分析(DMA)实验中存在两个玻璃化转变 峰确定多个相的存在；如果这些方法的结果不一致，则以AFM测定为准。
[0015]术语＂链烷烃＂是指饱和烃，包括正链烷烃、支化链烷烃、 异链烷烃、环链烷烃和它们的共混物，并且可以通过本领域中已知的 方法合成或由精炼原油得到。更具体地说，以下术语具有所指出的意 义：＂异链烷烃＂是支链型饱和烃(即具有至少一个叔或季碳原子的支链 烷烃)，它们沿着每个链的至少一部分具有至少一个C1-C18(更通常 C1-C10)烷基支链；＂正链烷烃＂是非支链型饱和烃(即正烷烃)；＂环烷烃 ＂(亦称＂萘＂)是环状(一环和/或多环)饱和烃和支化环状饱和烃。对于 每一类别的链烷烃，对于每种碳数将通常存在各种结构异构体。不饱 和烃包括烯烃(烯烃、二烯烃等)、炔烃和＂芳族化合物＂(不饱和一环和 /或多环环状结构部分，包括支化环状不饱和烃)。
[0016]术语＂矿物油＂包括衍生自石油原油并且经历了一种或多种 精炼和/或加氢处理步骤(例如分馏、加氢裂化、脱蜡、异构化和加氢 整理)以纯化和化学上改性组分而达到最终设定性能的润滑粘度(即 1cSt或更高的在100℃下的运动粘度)的任何烃液体。此种＂精炼＂油与＂ 合成＂油相反，后者是通过使用催化剂和/或热将单体单元结合制造的。 在润滑剂工业中，精炼＂基料＂(它们是矿物油)通常基于它们的性能划 分为三类，如下： 类别 饱和物 硫 粘度指数 I组 <90wt％ 和/或 >0.03wt％ 和 80-119 II组 ≥90wt％ 和 ≤0.03wt％ 和 80-119 III组 ≥90wt％ 和 ≤0.03wt％ 和 ≥120
[0017]然而，即使矿物油没有特别地被这些基料分类之一标识， 仍可能使用这种方案将它分类。相应地，在这里，＂III组矿物油＂限定 为待粘度指数120或更高的矿物油，而＂III组基料＂根据上表限定；因 此，任何III组基料还将是III组矿物油，但是反之不一定成立。
[0018]在聚合物工业中，矿物油通常称作＂加工油＂(或＂填充油＂)。 加工油的常用分类系统是基于链烷、环烷和芳族结构部分的相对含量 (参见下表中的典型特征)将它们视为＂链烷＂、＂环烷＂或＂芳族＂矿物(或 加工或增充)油。这里，基于下表中根据定义描述的组成限定了三种常 用的类别：
其中CP、CN和CA分别指示链烷链状(即异链烷和正链烷)结构、环烷 (即饱和环)结构和芳族(即不饱和环)结构中碳的百分率。
其中CP、CN和CA分别指示链烷链状(即异链烷和正链烷)结构、环烷 (即饱和环)结构和芳族(即不饱和环)结构中碳的百分率。
[0019]术语＂基本上不存在＂是指所述的化合物没有故意地添加到 组合物中并且，如果存在，基于组合物的总重量以小于1wt％存在。优 选地，所述的化合物基于组合物的总重量以小于0.5wt％(优选小于 0.1wt％，优选小于0.05wt％，优选小于0.01wt％，优选小于0.001wt ％)存在。
[0020]对本发明和所附权利要求书来说，除非另作说明，本文所 述的物理和化学性能是使用实验方法部分描述的试验方法测得的。发明详述
[0021]本发明涉及包含聚丙烯基TPO、一种或多种非官能化增塑剂 和一种或多种填料的增塑多相聚烯烃组合物。
[0022]本发明的非官能化增塑剂(NFP)化合物是具有本文所述的 某些特性的烃液体。我们发现，一种或多种NFP的添加改进了聚丙烯基 TPO组合物的总体性能以致满足对于汽车(及其它)应用的一系列严格 的机械性能要求。具体来说，这些组合物显示的可加工性比使用前述 配方途径可以获得的更好。一般地，该组合物包含聚丙烯基TPO、NFP 和填料，和任选地，添加剂。
[0023]更具体地说，本发明涉及多相聚烯烃组合物，其包含：a)30-99.7wt％包含至少50wt％丙烯和至少10wt％乙烯的聚丙烯 基TPO，和
b)0.1-20wt％一种或多种非官能化增塑剂，和
c)0.2-50wt％一种或多种填料；基于该组合物的重量，并且具有：
i)5dg/min或更高的MFR，和
ii)500MPa或更高的挠曲模量，和
iii)1kJ/m2或更高的在-30℃下的缺口却贝冲击强度和/或50J/m 或更高的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度。
b)0.1-20wt％一种或多种非官能化增塑剂，和
c)0.2-50wt％一种或多种填料；基于该组合物的重量，并且具有：
i)5dg/min或更高的MFR，和
ii)500MPa或更高的挠曲模量，和
iii)1kJ/m2或更高的在-30℃下的缺口却贝冲击强度和/或50J/m 或更高的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度。
[0024]聚丙烯基TPO可以是抗冲共聚物(尤其是原位ICP)，或它可 以是ICP与塑性体和/或乙烯-丙烯橡胶(EP橡胶)的物理共混物，或它可 以是丙烯聚合物(尤其是均聚物聚丙烯(hPP)或无规共聚物聚丙烯 (RCP))与塑性体和/或EP橡胶的物理共混物。将在下面更完全地描述优 选的聚合物组分。在一个优选的实施方案中，聚丙烯基TPO包含具有110 ℃或更高(优选120℃或更高，优选125℃或更高，优选130℃或更高， 优选140℃或更高，优选150℃或更高，优选160℃或更高)的熔点(Tm) 的基体。在另一个优选的实施方案中，聚丙烯基TPO包含具有-20℃或 更低(优选-25℃或更低，优选-30℃或更低，优选-35℃或更低，优选 -40℃或更低，优选-45℃或更低，优选-50℃或更低，优选-55℃或更 低)的玻璃化转变温度(Tg)的分散相。
[0025]非官能化增塑剂(NFP)可以是PAO低聚物，或它可以是III 组矿物油，或它可以是GTL基料，或它可以是异常的链烷加工油。优选 地，NFP具有5cSt或更高的在100℃下的运动粘度，100或更高的粘度指 数，-20℃或更低的倾点，小于0.86的比重和大于200℃的闪点。将在 下面更完全地描述优选的NFP。
[0027]在一个实施方案中，本发明涉及多相聚烯烃组合物，其包 含：a)30-99.7wt％(优选35-95wt％，优选40-90wt％，优选45-85wt ％)聚丙烯基TPO，
b)0.1-20wt％(优选0.5-15wt％，优选1-10wt％，优选1.5-5wt％) 一种或多种NFP，和
c)0.2-50wt％(优选0.5-40wt％，优选1-30wt％，优选5-20wt％) 一种或多种填料，基于该组合物的重量；并且具有
i)5dg/min或更高(优选10dg/min或更高，优选15-400dg/min，优 选20-300dg/min，优选30-200dg/min或更高，优选35-100dg/min)的 熔体流动速率，
ii)500MPa或更高(优选800MPa或更高，优选900-3500MPa，优选 1000-3000MPa，优选1100-2500MPa)的挠曲模量，和
iii)1kJ/m2或更高(优选2kJ/m2或更高，优选2.5-15kJ/m2，优选 3-12kJ/m2)的在-30℃下的缺口却贝冲击强度和/或50J/m或更高(优选 60J/m或更高，优选70-500J/m，优选80-400J/m，优选90-300J/m，优 选100-200J/m)的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度；
其中该聚丙烯基TPO包含至少50wt％(优选至少55wt％，优选至少 60wt％，优选至少65wt％)丙烯和至少10wt％(优选至少15wt％，优选 至少20wt％，优选至少25wt％)乙烯，基于该丙烯基TPO的总重量。该 聚丙烯基TPO可以包含一种或多种ICP；或一种或多种丙烯聚合物和一 种或多种乙烯共聚物和/或EP橡胶；或一种或多种ICP和一种或多种丙 烯聚合物和一种或多种乙烯共聚物和/或EP橡胶。
b)0.1-20wt％(优选0.5-15wt％，优选1-10wt％，优选1.5-5wt％) 一种或多种NFP，和
c)0.2-50wt％(优选0.5-40wt％，优选1-30wt％，优选5-20wt％) 一种或多种填料，基于该组合物的重量；并且具有
i)5dg/min或更高(优选10dg/min或更高，优选15-400dg/min，优 选20-300dg/min，优选30-200dg/min或更高，优选35-100dg/min)的 熔体流动速率，
ii)500MPa或更高(优选800MPa或更高，优选900-3500MPa，优选 1000-3000MPa，优选1100-2500MPa)的挠曲模量，和
iii)1kJ/m2或更高(优选2kJ/m2或更高，优选2.5-15kJ/m2，优选 3-12kJ/m2)的在-30℃下的缺口却贝冲击强度和/或50J/m或更高(优选 60J/m或更高，优选70-500J/m，优选80-400J/m，优选90-300J/m，优 选100-200J/m)的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度；
其中该聚丙烯基TPO包含至少50wt％(优选至少55wt％，优选至少 60wt％，优选至少65wt％)丙烯和至少10wt％(优选至少15wt％，优选 至少20wt％，优选至少25wt％)乙烯，基于该丙烯基TPO的总重量。该 聚丙烯基TPO可以包含一种或多种ICP；或一种或多种丙烯聚合物和一 种或多种乙烯共聚物和/或EP橡胶；或一种或多种ICP和一种或多种丙 烯聚合物和一种或多种乙烯共聚物和/或EP橡胶。
[0028]在包含一种或多种ICP的上述实施方案中的任一个中，ICP 中的至少一种优选是原位ICP；更优选所有ICP都是原位ICP。或者，ICP 的结合物包含两种原位ICP；或者，该组合物仅包含一种原位ICP。
[0029]在包含一种或多种丙烯聚合物的上述实施方案中的任一个 中，丙烯聚合物的结合物中的丙烯聚合物优选具有至少110℃(优选至 少120℃，优选至少130℃，优选至少140℃，优选至少150℃，优选至 少160℃，优选至少165℃)的熔点。
[0030]在包含一种或多种乙烯共聚物的上述实施方案中的任一个 中，乙烯共聚物或乙烯共聚物的结合物优选具有小于0.90g/cm3(优选 小于0.89g/cm3，优选小于0.88g/cm3，优选小于0.87g/cm3)的密度。
[0031]在包含一种或多种EP橡胶的上述实施方案中的任一个中， EP橡胶或EP橡胶的结合物优选具有小于0.87g/cm3(优选小于 0.86g/cm3)的密度。
[0032]在上述实施方案中的任一个中，优选地，NFP具有4cSt或更 高(优选6cSt或更高，优选8cSt或更高，优选10cSt或更高)的在100℃ 下的运动粘度，100或更高(优选110或更高，优选120或更高，优选130 或更高)的粘度指数，-15℃或更低(优选-20℃或更低，优选-25℃或更 低，优选-30℃或更低)的倾点，200℃或更高(优选220℃或更高，优选 240℃或更高，优选260℃或更高)的闪点和0.88或更低(优选0.87或更 低，优选0.86或更低)的比重。
[0033]在上述实施方案中的任一个中，优选填料是中值粒径小于 50微米的无机矿物填料。
[0034]在一个优选的实施方案中，本发明的任何多相聚烯烃组合 物具有：a)10-500dg/min(优选15-200dg/min，优选20-100dg/min，优选 25-80dg/min)的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa(优选1000-3000MPa，优选1100-2800MPa)的挠曲 模量；和以下性能中一种或两种：
c)1.5-15kJ/m2(优选2-12kJ/m2，优选2.5-10kJ/m2)的在-30℃下的 缺口却贝冲击强度，和/或
d)60-500J/m(优选70-400J/m，优选80-350J/m，优选90-300J/m， 优选100-250J/m)的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度；和任选地，以 下性能中的一种或多种：
e)20kJ/m2或更高(优选30kJ/m2或更高，优选40kJ/m2或更高)的在 23℃下的缺口却贝冲击强度，和/或
f)100J/m或更高(优选150J/m或更高，优选200J/m或更高，优选＂ 没有断裂＂)的在23℃下的缺口艾佐德冲击强度，和/或
g)在23℃下在多轴冲击强度试验中的韧性破坏(优选在0℃下的韧 性破坏，优选在-30℃下的韧性破坏)，和/或
h)60℃或更高(优选70℃或更高，优选80℃或更高，优选90℃或更 高)的热变形温度(HDT)，和/或
i)10MPa或更高(优选12MPa或更高，优选14MPa或更高，优选16MPa 或更高，优选18MPa或更高)的拉伸强度，和/或
j)0.1-5％(优选0.15-3.5％，优选0.2-2.5％)的在注射模塑后的 收缩率，和/或
k)70或更高(优选80或更高，优选90或更高，优选95或更高)的雾 化值(fogging number)(由SAE J1756测量)。
b)900-3500MPa(优选1000-3000MPa，优选1100-2800MPa)的挠曲 模量；和以下性能中一种或两种：
c)1.5-15kJ/m2(优选2-12kJ/m2，优选2.5-10kJ/m2)的在-30℃下的 缺口却贝冲击强度，和/或
d)60-500J/m(优选70-400J/m，优选80-350J/m，优选90-300J/m， 优选100-250J/m)的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度；和任选地，以 下性能中的一种或多种：
e)20kJ/m2或更高(优选30kJ/m2或更高，优选40kJ/m2或更高)的在 23℃下的缺口却贝冲击强度，和/或
f)100J/m或更高(优选150J/m或更高，优选200J/m或更高，优选＂ 没有断裂＂)的在23℃下的缺口艾佐德冲击强度，和/或
g)在23℃下在多轴冲击强度试验中的韧性破坏(优选在0℃下的韧 性破坏，优选在-30℃下的韧性破坏)，和/或
h)60℃或更高(优选70℃或更高，优选80℃或更高，优选90℃或更 高)的热变形温度(HDT)，和/或
i)10MPa或更高(优选12MPa或更高，优选14MPa或更高，优选16MPa 或更高，优选18MPa或更高)的拉伸强度，和/或
j)0.1-5％(优选0.15-3.5％，优选0.2-2.5％)的在注射模塑后的 收缩率，和/或
k)70或更高(优选80或更高，优选90或更高，优选95或更高)的雾 化值(fogging number)(由SAE J1756测量)。
[0035]在另一个实施方案中，多相聚烯烃组合物在没有任何任选 的添加剂的情况下具有80或更高(优选90或更高，优选95或更高，优选 98或更高)的雾化值(SAE J1756)。添加了NFP的共混物的性能改变
[0036]本发明的优选的组合物可以特征在于：该组合物中至少一 种聚合物组分的玻璃化转变温度(Tg)对于该组合物中存在的每1wt％ NFP降低至少2℃(优选至少4℃，优选至少6℃，优选至少8℃，优选至 少8℃，优选至少10℃)，而最高熔点组分的峰熔融温度保持在其不含 NFP的相同组合物的值的5℃(优选4℃，优选3℃，优选2℃)之内。
[0037]本发明的优选的组合物可以特征在于：该组合物中至少一 种聚合物组分的玻璃化转变温度(Tg)相对于其不含NFP的相同组合物 的值降低至少2℃(优选至少4℃，优选至少6℃，优选至少8℃，优选至 少10℃，优选至少12℃，优选至少15℃，优选至少20℃)，而最高熔点 组分的峰熔融温度保持在其不含NFP的相同组合物的值的5℃(优选4 ℃，优选3℃，优选2℃)之内。
[0038]本发明的优选组合物可以特征在于：当如实验方法部分中 所述测定NFP的耐久性时，含NFP的组合物的重量损失小于3％(优选小 于2％，优选小于1％)。重量损失在此是指超过在相同试验条件下对不 含NFP的组合物测量的重量的重量减少。
[0039]本发明的优选组合物可以特征在于：与不含NFP的相同组合 物相比，该组合物的熔体流动速率(MFR)对于该组合物中存在的每1wt ％NFP提高至少2％(优选至少4％，优选至少6％，优选至少8％，优选 至少10％，优选至少12％，优选至少15％，优选至少20％)。
[0040]在另一个实施方案中，多相聚烯烃组合物与不含NFP的相同 多相聚烯烃组合物(即其中其余组分重量分数的比例不变)相比显示减 少的流纹，在程度(可见性等级)方面或在倾向(与栅的起始距离)方面。 优选地，本发明的组合物具有3或更低(优选2或更低，优选1或更低， 优选0)的流纹可见性等级。优选地，栅至第一可见流纹的距离是5in 或更高(优选7in或更高，优选9in或更高，优选11in或更高，优选 13in或更高)。优选检测不到流纹。遵循实验方法部分中概括的规程 评价流纹。
[0041]在另一个实施方案中，多相聚烯烃组合物与不含NFP的相同 多相聚烯烃组合物(即其中其余组分重量分数的比例不变)相比显示相 等或更好的耐刮擦性等级。优选地，本发明的组合物具有3N或更高(优 选5N或更高，优选7N或更高，优选10N或更高，优选12N或更高) 的耐刮擦性等级。遵循实验方法部分中概括的规程测定耐刮擦性等级。聚烯烃
[0042]本发明的多相聚烯烃组合物包括一种或多种基体相组分， 以及一种或多种分散相组分，所述基体相组分由聚丙烯抗冲共聚物 (ICP)和/或丙烯均聚物或共聚物组成，所述分散相组分由乙烯共聚物 和/或EP橡胶组成。本文描述的可用于基体相的材料的类别可以单独地 使用或掺合以获得所需性能。本文描述的可用于分散相的材料的类别 可以单独地使用或掺合以获得所需性能。可用于本发明的任何聚合物 组分可以通过任何数目或任何组合的本文所述参数进行描述。聚丙烯抗冲共聚物(ICP)
[0043]所述ICP包含hPP或RCP的聚丙烯组分(A)，和丙烯共聚物的 橡胶组分(B)。形态满足基体相主要是由(A)组成，而分散相主要由(B) 组成。可用于本发明的优选的ICP包括具有以下性能中的一种或多种的 那些：1)基于ICP的重量，至少75wt％(优选至少80wt％，优选至少85wt ％，优选至少90wt％，优选至少95wt％)的总丙烯含量；和/或
2)基于ICP的重量，1-35wt％(优选2-30wt％，优选3-25wt％，优 选5-20wt％)的总共聚单体含量；和/或
3)基于ICP的重量，5-40wt％(优选6-35wt％，优选7-30wt％，优 选8-30wt％)的橡胶含量；和/或
4)基于橡胶组分的重量，25-80wt％(优选30-75wt％，优选35-70wt ％，优选至少40wt％)的橡胶组分的丙烯含量；和/或
5)0.5-15(优选0.75-12，优选1-8)的橡胶组分的特性粘度(IV)与 聚丙烯组分的IV的比值；和/或
6)聚丙烯组分中90％或更高(优选92％或更高，优选94％或更高， 优选96％或更高)的丙烯内消旋二单元组；和/或
7)20-2,000kg/mol(优选50-1,000kg/mol，优选90-500kg/mol)的 Mw；和/或
8)1-300dg/min(优选5-150dg/min，优选10-100dg/min，优选 15-80dg/min，优选20-60dg/min)的熔体流动速率(MFR)；和/或
9)100℃或更高(优选110℃或更高，优选120℃或更高，优选130 ℃或更高，优选140℃或更高，优选150℃或更高，优选155℃或更高， 优选160℃或更高)的熔点(Tm，第二次加热，峰)；和/或
10)60J/g或更高(优选70J/g或更高，优选80J/g或更高，优选90J/g 或更高，优选95J/g或更高，优选100J/g或更高)的熔化热(Hf，第二次 加热)；和/或
11)-30℃或更低(优选-40℃或更低，优选-50℃或更低)的橡胶组 分的玻璃化转变温度(Tg)；和/或
12)-10℃或更高(优选-5℃或更高，优选0℃或更高)的聚丙烯组分 的玻璃化转变温度(Tg)；和/或
13)300-3000MPa(优选500-2500MPa，优选700-2000MPa，优选 900-1500MPa)的挠曲模量；和/或
14)2.5J/m或更高(优选5J/m或更高，优选7.5J/m或更高，优选 10J/m或更高，优选15J/m或更高，优选20J/m或更高，优选25J/m或更 高，优选50J/m或更高)的在23℃下的缺口艾佐德冲击强度；和/或
15)2-100J(优选3-80J，优选4-60J)的在-30℃下的加德纳冲击 强度；和/或
16)80℃或更高(优选85℃或更高，优选90℃或更高，优选95℃或 更高)的热挠曲温度(HDT)。
2)基于ICP的重量，1-35wt％(优选2-30wt％，优选3-25wt％，优 选5-20wt％)的总共聚单体含量；和/或
3)基于ICP的重量，5-40wt％(优选6-35wt％，优选7-30wt％，优 选8-30wt％)的橡胶含量；和/或
4)基于橡胶组分的重量，25-80wt％(优选30-75wt％，优选35-70wt ％，优选至少40wt％)的橡胶组分的丙烯含量；和/或
5)0.5-15(优选0.75-12，优选1-8)的橡胶组分的特性粘度(IV)与 聚丙烯组分的IV的比值；和/或
6)聚丙烯组分中90％或更高(优选92％或更高，优选94％或更高， 优选96％或更高)的丙烯内消旋二单元组；和/或
7)20-2,000kg/mol(优选50-1,000kg/mol，优选90-500kg/mol)的 Mw；和/或
8)1-300dg/min(优选5-150dg/min，优选10-100dg/min，优选 15-80dg/min，优选20-60dg/min)的熔体流动速率(MFR)；和/或
9)100℃或更高(优选110℃或更高，优选120℃或更高，优选130 ℃或更高，优选140℃或更高，优选150℃或更高，优选155℃或更高， 优选160℃或更高)的熔点(Tm，第二次加热，峰)；和/或
10)60J/g或更高(优选70J/g或更高，优选80J/g或更高，优选90J/g 或更高，优选95J/g或更高，优选100J/g或更高)的熔化热(Hf，第二次 加热)；和/或
11)-30℃或更低(优选-40℃或更低，优选-50℃或更低)的橡胶组 分的玻璃化转变温度(Tg)；和/或
12)-10℃或更高(优选-5℃或更高，优选0℃或更高)的聚丙烯组分 的玻璃化转变温度(Tg)；和/或
13)300-3000MPa(优选500-2500MPa，优选700-2000MPa，优选 900-1500MPa)的挠曲模量；和/或
14)2.5J/m或更高(优选5J/m或更高，优选7.5J/m或更高，优选 10J/m或更高，优选15J/m或更高，优选20J/m或更高，优选25J/m或更 高，优选50J/m或更高)的在23℃下的缺口艾佐德冲击强度；和/或
15)2-100J(优选3-80J，优选4-60J)的在-30℃下的加德纳冲击 强度；和/或
16)80℃或更高(优选85℃或更高，优选90℃或更高，优选95℃或 更高)的热挠曲温度(HDT)。
[0044]用来制备ICP的与丙烯协同使用的共聚单体选自乙烯和 C4-C8 1-烯烃，优选乙烯和1-丁烯。在一个优选的实施方案中，共聚单 体是乙烯并且以1-50wt％(优选2-40wt％，优选3-30wt％，优选5-20wt ％)存在于ICP中，基于该ICP的重量。在另一个优选的实施方案中，ICP 的橡胶组分包含20-75wt％(优选25-70wt％，优选30-65wt％，优选小 于60wt％)乙烯，和其余部分的丙烯，基于该橡胶组分的重量。也可以 采用多于一种共聚单体，优选选自乙烯和C4-C8 1-烯烃，例如乙烯和丁 烯-1或乙烯和己烯-1，以致橡胶组分包含丙烯三元共聚物。
[0045]原位ICP是尤其优选的。对于原位ICP，可以使用任何合适 的聚合方法，包括气相、溶液、浆料和高压聚合方法制造聚丙烯(A) 和橡胶(B)组分。优选地，以溶液或浆料方法制造(A)，并且以气相方 法制造(B)。更优选，使用浆料反应器制备hPP(A)组分，和使用气相反 应器制备EP橡胶(B)组分来制造原位ICP。原位ICP聚合方法可以采用任 何合适的聚合催化剂或催化剂的组合，包括齐格勒-纳塔和/或单中心 (例如金属茂)聚合催化剂，它们可以是被负载的(用于多相催化方法) 或没有(用于均相催化方法)。优选地，使用常用的经负载齐格勒-纳塔 或单中心催化剂制造(A)和(B)。
[0046]在另一个实施方案中，橡胶组分包含丙烯共聚物，该丙烯 共聚物具有至少50kg/mol(优选100kg/mol，优选150kg/mol，优选 200kg/mol)的重均分子量(Mw)；小于3.5(优选小于3.0，优选1.8-2.5) 的分子量分布(Mw/Mn)和大于60％(优选大于65％，优选大于70％，优选 大于75％，优选大于80％，优选大于85％)的CDBI。CDBI聚合物链内单 体的组成分布的量度。它如WO 93/03093中所描述那样测量，作出的修 改是将重均分子量(Mw)小于20kg/mol的任何级分在计算中忽视不计。
[0047]可用于本发明的原位ICP可从许多制造商商购，包括 ExxonMobil Chemical、Borealis、Dow Chemical(包括INSPIRETM等级)、 Sunoco Chemical和Total Petrochemicals。适合的实例包括：ExxonMobil Chemical原位ICP
等级 MFR(dg/min) 挠曲模量(MPa) AX03B 35 1270 PP7032 4-5 1100-1345 PP7033 5-8 1000-1250 PP7035 35 1100 PP7414 20 1034 PP7575 54 1100 PP7684 20 1290 PP8013 8 900 PP8244 15 940
等级 MFR(dg/min) 挠曲模量(MPa) AX03B 35 1270 PP7032 4-5 1100-1345 PP7033 5-8 1000-1250 PP7035 35 1100 PP7414 20 1034 PP7575 54 1100 PP7684 20 1290 PP8013 8 900 PP8244 15 940
[0048]适合的ICP还可从Basell Polyolefins商购，包括使用它们 的CATALLOYTM聚合方法制造的＂Advanced Polyolefins＂等级，其中一 些可以以ADFLEXTM商品名称商购。Basell还以HIFAXTM和PROFAXTM商品名 称销售ICP。
[0049]可以通过US 4,379,759；US 6,342,566和US 6,384,142中 描述的方法制备有用的原位抗冲共聚物。原位ICP的概述可以参见 POLYPROPYLENE HANDBOOK，E.P.Moore，Ed.(Hanser-Verlag，1996)。丙烯聚合物(均聚物和共聚物)
[0050]可用于本发明的优选的丙烯聚合物(均聚物和共聚物)包括 具有以下性能中一种或多种的那些：1)至少85wt％(优选至少90wt％，优选至少95wt％，优选至少97wt ％，优选100wt％)的丙烯含量；和/或
2)30-2,000kg/mol(优选50-1,000kg/mol，优选90-500kg/mol)的 Mw；和/或
3)1-40(优选1.4-20，优选1.6-10，优选1.8-3.5，优选1.8-2.5) 的Mw/Mn；和/或
4)0.2-2.0(优选0.5-1.5，优选0.7-1.3，优选0.9-1.1)的支化指 数(g′)；和/或
5)1-300dg/min(优选5-150dg/min，优选10-100dg/min，优选 20-60dg/min)的熔体流动速率(MFR)；和/或
6)至少100℃(优选至少110℃，优选至少120℃，优选至少130℃， 优选至少140℃，优选至少150℃，优选至少160℃，优选至少165℃) 的熔点(Tm，峰二次熔融)；和/或
7)至少70℃(优选至少90℃，优选至少110℃，优选至少130℃)的 结晶温度(Tc，峰)；和/或
8)40-160J/g(优选50-140J/g，优选60-120J/g，优选80-100J/g) 的熔化热(Hf)；和/或
9)5-80％(优选10-75％，优选20-70％，优选30-65％，优选40-60 ％)的结晶度；和/或
10)90％或更高(优选92％或更高，优选94％或更高，优选96％或 更高)的丙烯内消旋二单元组；和/或
11)45-140℃(优选60-135℃，优选75-125℃)的热挠曲温度 (HDT)；和/或
12)30-1300J(优选40-800J，优选50-600J)的在23℃下的加德 纳冲击强度；和/或
13)300-3000MPa(优选600-2500MPa，优选800-2000MPa，优选 1000-1500MPa)的挠曲模量。
2)30-2,000kg/mol(优选50-1,000kg/mol，优选90-500kg/mol)的 Mw；和/或
3)1-40(优选1.4-20，优选1.6-10，优选1.8-3.5，优选1.8-2.5) 的Mw/Mn；和/或
4)0.2-2.0(优选0.5-1.5，优选0.7-1.3，优选0.9-1.1)的支化指 数(g′)；和/或
5)1-300dg/min(优选5-150dg/min，优选10-100dg/min，优选 20-60dg/min)的熔体流动速率(MFR)；和/或
6)至少100℃(优选至少110℃，优选至少120℃，优选至少130℃， 优选至少140℃，优选至少150℃，优选至少160℃，优选至少165℃) 的熔点(Tm，峰二次熔融)；和/或
7)至少70℃(优选至少90℃，优选至少110℃，优选至少130℃)的 结晶温度(Tc，峰)；和/或
8)40-160J/g(优选50-140J/g，优选60-120J/g，优选80-100J/g) 的熔化热(Hf)；和/或
9)5-80％(优选10-75％，优选20-70％，优选30-65％，优选40-60 ％)的结晶度；和/或
10)90％或更高(优选92％或更高，优选94％或更高，优选96％或 更高)的丙烯内消旋二单元组；和/或
11)45-140℃(优选60-135℃，优选75-125℃)的热挠曲温度 (HDT)；和/或
12)30-1300J(优选40-800J，优选50-600J)的在23℃下的加德 纳冲击强度；和/或
13)300-3000MPa(优选600-2500MPa，优选800-2000MPa，优选 1000-1500MPa)的挠曲模量。
[0051]在一个优选的实施方案中，丙烯聚合物选自聚丙烯均聚物、 聚丙烯共聚物和它们的共混物。该均聚物可以是无规聚丙烯、等规立 构聚丙烯、高度等规立构聚丙烯、间规立构聚丙烯和它们的共混物。 该共聚物可以是无规共聚物、统计共聚物、嵌段共聚物和它们的共混 物。
[0052]聚丙烯的制造方法不是决定性的，因为它可以通过浆料、 溶液、气相、高压或其它适合的方法，通过使用适合于聚烯烃聚合的 催化剂体系，例如齐格勒-纳塔型催化剂、金属茂型催化剂、其它合适 的催化剂体系或它们的结合物制备。在一个优选的实施方案中，通过 US 6,342,566、US 6,384,142、WO 03/040201、WO 97/19991和US 5741563 中描述的催化剂、活化剂和方法制备丙烯聚合物。此类催化剂是本领 域中熟知的，并且例如，在齐格勒催化剂(Gerhard Fink，Rolf Mülhaupt和Hans H.Brintzinger，eds.，Springer-Verlag 1995)； Resconi等人的Selectivity in Propene Polymerization with Metallocene Catalysts，100 Chem.Rev.1253-1345(2000)和I，II金 属茂基聚烯烃(Wiley & Sons 2000)中进行了描述。
[0053]可用于本发明的聚丙烯均聚物或共聚物可以具有一定水平 的等规立构或间规立构规整度。在一个实施方案中，聚丙烯是等规立 构聚丙烯，在另一个实施方案中，聚丙烯是高度等规立构聚丙烯。在 一个合乎需要的实施方案中，聚丙烯是含至少85％(优选至少90％)等 规立构五单元组的聚丙烯均聚物。在另一个合乎需要的实施方案中， 聚丙烯是含至少85％(优选至少90％)间规立构五单元组的聚丙烯均聚 物。
[0054]在一个尤其优选的实施方案中，本文有用的丙烯聚合物是 通过金属茂催化剂体系制备的，并且具有1.5-3(优选1.8-2.5)的Mw/Mn 和80wt％或更高(优选90wt％或更高)的CDBI。
[0055]在另一个实施方案中，丙烯聚合物是无规共聚物，亦称 ＂RCP＂，包含丙烯和至多20摩尔％乙烯或C4-C20烯烃，优选至多20摩尔 ％乙烯，优选1-10摩尔％乙烯。
[0056]可用于本发明的丙烯聚合物包括可从许多制造商商购的 hPP和RCP等级，所述制造商包括ExxonMobil Chemical(包括以 ACHIEVETM商品名称销售的hPP等级)、Basell Polyolefins、Borealis、 Dow Chemical、Sunoco Chemical和Total Petrochemicals。乙烯共聚物
[0057]可用于本发明的优选的乙烯共聚物包括具有以下性能中一 种或多种的那些：1)60-90wt％(优选65-85wt％，优选65-80wt％，优选65-75wt％) 的乙烯含量；和/或
2)80-96mol％(优选82-92mol％，优选82-88mol％，优选84-86mol ％)的乙烯含量；和/或
3)10-20wt％的丙烯含量；和/或
4)15wt％或更高(优选20wt％或更高，优选25wt％或更高)的丁烯 -1含量；和/或
5)20wt％或更高(优选25wt％或更高，优选30wt％或更高)的己烯 -1含量；和/或
6)25wt％或更高(优选30wt％或更高，优选35wt％或更高)的辛烯 -1含量；和/或
7)0.91g/cm3或更低(优选0.90g/cm3或更低，优选0.89g/cm3或更 低，优选0.88g/cm3或更低，优选0.87g/cm3或更低，优选0.85g/cm3或 更高，优选0.855g/cm3或更高，优选0.86g/cm3或更高，优选 0.85-0.91g/cm3，优选0.85-0.90g/cm3，优选0.85-0.89g/cm3，优选 0.85-0.88g/cm3，优选0.855-0.88g/cm3，优选0.855-0.87g/cm3，优选 0.86-0.87g/cm3)的密度；和/或
8)90J/g或更低(优选70J/g或更低，优选50J/g或更低，优选30J/g 或更低，优选10-70J/g，优选10-50J/g，优选10-30J/g)的熔化热(Hf)； 和/或
9)40％或更低(优选30％或更低，优选20％或更低，优选至少5％， 优选5-30％，优选5-20％)的结晶度；和/或
10)100℃或更低(优选90℃或更低，优选80℃或更低，优选70℃或 更低，优选60℃或更低，优选50℃或更低)的熔点(Tm，峰第一次熔融)； 和/或
11)90℃或更低(优选80℃或更低，优选70℃或更低，优选60℃或 更低，优选50℃或更低，优选40℃或更低)的结晶温度(Tc，峰)；和/ 或
12)-20℃或更低(优选-30℃或更低，优选-40℃或更低)的玻璃化 转变温度(Tg)；和/或
13)30-2，000kg/mol(优选50-1，000kg/mol，优选90-500kg/mol) 的Mw；和/或
14)1-40(优选1.4-20，优选1.6-10，优选1.8-3.5，优选1.8-2.5) 的Mw/Mn；和/或
15)0.9或更大(优选0.95或更大，优选0.99或更大)的支化指数 (g′)；和/或
16)0.1-100dg/min(优选0.3-60dg/min，优选0.5-40dg/min，优 选0.7-20dg/min)的熔体指数(MI)；和/或
17)至少60wt％(优选至少70wt％，优选至少80wt％，优选至少90wt ％，优选至少95wt％)的CDBI。
2)80-96mol％(优选82-92mol％，优选82-88mol％，优选84-86mol ％)的乙烯含量；和/或
3)10-20wt％的丙烯含量；和/或
4)15wt％或更高(优选20wt％或更高，优选25wt％或更高)的丁烯 -1含量；和/或
5)20wt％或更高(优选25wt％或更高，优选30wt％或更高)的己烯 -1含量；和/或
6)25wt％或更高(优选30wt％或更高，优选35wt％或更高)的辛烯 -1含量；和/或
7)0.91g/cm3或更低(优选0.90g/cm3或更低，优选0.89g/cm3或更 低，优选0.88g/cm3或更低，优选0.87g/cm3或更低，优选0.85g/cm3或 更高，优选0.855g/cm3或更高，优选0.86g/cm3或更高，优选 0.85-0.91g/cm3，优选0.85-0.90g/cm3，优选0.85-0.89g/cm3，优选 0.85-0.88g/cm3，优选0.855-0.88g/cm3，优选0.855-0.87g/cm3，优选 0.86-0.87g/cm3)的密度；和/或
8)90J/g或更低(优选70J/g或更低，优选50J/g或更低，优选30J/g 或更低，优选10-70J/g，优选10-50J/g，优选10-30J/g)的熔化热(Hf)； 和/或
9)40％或更低(优选30％或更低，优选20％或更低，优选至少5％， 优选5-30％，优选5-20％)的结晶度；和/或
10)100℃或更低(优选90℃或更低，优选80℃或更低，优选70℃或 更低，优选60℃或更低，优选50℃或更低)的熔点(Tm，峰第一次熔融)； 和/或
11)90℃或更低(优选80℃或更低，优选70℃或更低，优选60℃或 更低，优选50℃或更低，优选40℃或更低)的结晶温度(Tc，峰)；和/ 或
12)-20℃或更低(优选-30℃或更低，优选-40℃或更低)的玻璃化 转变温度(Tg)；和/或
13)30-2，000kg/mol(优选50-1，000kg/mol，优选90-500kg/mol) 的Mw；和/或
14)1-40(优选1.4-20，优选1.6-10，优选1.8-3.5，优选1.8-2.5) 的Mw/Mn；和/或
15)0.9或更大(优选0.95或更大，优选0.99或更大)的支化指数 (g′)；和/或
16)0.1-100dg/min(优选0.3-60dg/min，优选0.5-40dg/min，优 选0.7-20dg/min)的熔体指数(MI)；和/或
17)至少60wt％(优选至少70wt％，优选至少80wt％，优选至少90wt ％，优选至少95wt％)的CDBI。
[0058]在优选的实施方案中，乙烯共聚物是具有 0.86-0.91g/cm3(优选0.86-0.90g/cm3，优选0.86-0.89g/cm3，优选 0.86-0.88g/cm3，优选0.86-0.87g/cm3)的乙烯基塑性体。优选的塑性 体包含小于85wt％(优选小于75wt％)乙烯和至多50wt％(优选20-40wt ％)一种或多种烯烃共聚单体，该烯烃共聚单体选自丙烯和C4-C20烯烃 (优选1-丁烯、1-己烯和/或1-辛烯)。
[0059]在另一个优选的实施方案中，乙烯共聚物是具有小于 0.86g/cm3的密度由乙烯和至少30wt％一种或多种C4-C20烯烃共聚单体 (优选1-丁烯、1-己烷和/或1-辛烯)组成的乙烯弹性体。
[0060]在任何实施方案中，乙烯共聚物可以是无规共聚物、统计 共聚物、嵌段共聚物和它们的共混物。
[0061]乙烯共聚物的制造方法不是决定性的，因为它可以通过浆 料、溶液、气相、高压或其它适合的方法，通过使用适合于聚烯烃聚 合的催化剂体系，例如齐格勒-纳塔型催化剂、金属茂型催化剂、其它 合适的催化剂体系或它们的组合制备。
[0062]在一个尤其优选的实施方案中，本文有用的乙烯共聚物是 使用金属茂催化剂体系，即与铝氧烷的活化剂和/或非配位阴离子结合 的一或二环戊二烯基过渡金属催化剂以溶液、浆料、高压或气相制备 的。催化剂和活化剂可以是负载或未经负载的并且环戊二烯基环可以 是取代或未取代的。与制备此类mPE均聚物和共聚物的方法和催化剂/ 活化剂有关的更多信息，参见WO 94/26816；WO 94/03506；EPA 277,003； EPA 277,004；美国专利号5,153,157；美国专利号5,198,401；美国 专利号5,240,894；美国专利号5,017,714；CA 1,268,753；美国专利 号5,324,800；EPA 129，368；美国专利号5,264,405；EPA 520,732；WO 92 00333；美国专利号5,096,867；美国专利号5,507,475；EPA 426 637；EPA 573 403；EPA 520 732；EPA 495 375；EPA 500 944；EPA 570 982；WO 91/09882；WO94/03506和美国专利号5,055,438。一般地 说，优选的塑性体是使用单中心催化剂(金属茂催化剂或非金属茂催化 剂)制备的，并且具有1.5-3(优选1.8-2.5)的Mw/Mn和70％或更高(优选 80％或更高，优选90％或更高)的CDBI。
[0063]可用于本发明的塑性体包括可以从ExxonMobil Chemical(以EXACTTM商品名称销售)、Dow Chemical(以AFFINITYTM、 ENGAGETM和FLEXOMERTM商品名称销售)和Mitsui Chemicals(以TAFMERTM 商品名称销售)获得的那些。实例包括：ExxonMobil Chemical EXACTTM塑性体
等级 共聚单体 密度(g/cm3) 熔体指数 (dg/min) DSC熔融峰 (℃，10℃/min) 3024 丁烯 0.905 4.5 98 3035 丁烯 0.900 3.5 88 3128 丁烯 0.900 1.2 92 4006 丁烯 0.880 10 60 4011 丁烯 0.888 2.2 70 4033 丁烯 0.880 0.8 60 4049 丁烯 0.873 4.5 55 3040 己烯 0.900 16.5 96 3131 己烯 0.900 3.5 95 3132 己烯 0.900 1.2 96 3139 己烯 0.900 7.5 95 4056 己烯 0.883 2.2 72 4151 己烯 0.895 2.2 89 0201 辛烯 0.902 1.1 95 0203 辛烯 0.902 3.0 95 0210 辛烯 0.902 10 96 0230 辛烯 0.902 30 95 5061 辛烯 0.868 0.5 53 5062 辛烯 0.860 0.5 43 5101 辛烯 0.902 1.1 98 5171 辛烯 0.870 1.0 55 5181 辛烯 0.882 1.1 73 5361 辛烯 0.860 3.0 36 5371 辛烯 0.870 5.0 64 8201 辛烯 0.882 1.1 67 8203 辛烯 0.882 3.0 73 8210 辛烯 0.882 10 67 8230 辛烯 0.882 30 77
EP橡胶
等级 共聚单体 密度(g/cm3) 熔体指数 (dg/min) DSC熔融峰 (℃，10℃/min) 3024 丁烯 0.905 4.5 98 3035 丁烯 0.900 3.5 88 3128 丁烯 0.900 1.2 92 4006 丁烯 0.880 10 60 4011 丁烯 0.888 2.2 70 4033 丁烯 0.880 0.8 60 4049 丁烯 0.873 4.5 55 3040 己烯 0.900 16.5 96 3131 己烯 0.900 3.5 95 3132 己烯 0.900 1.2 96 3139 己烯 0.900 7.5 95 4056 己烯 0.883 2.2 72 4151 己烯 0.895 2.2 89 0201 辛烯 0.902 1.1 95 0203 辛烯 0.902 3.0 95 0210 辛烯 0.902 10 96 0230 辛烯 0.902 30 95 5061 辛烯 0.868 0.5 53 5062 辛烯 0.860 0.5 43 5101 辛烯 0.902 1.1 98 5171 辛烯 0.870 1.0 55 5181 辛烯 0.882 1.1 73 5361 辛烯 0.860 3.0 36 5371 辛烯 0.870 5.0 64 8201 辛烯 0.882 1.1 67 8203 辛烯 0.882 3.0 73 8210 辛烯 0.882 10 67 8230 辛烯 0.882 30 77
EP橡胶
[0064]可用于本发明的优选的EP橡胶包括具有以下性能中一种或 多种的那些：1)25-80wt％(优选30-75wt％，优选35-70wt％，优选40-65wt％) 的乙烯含量；和/或
2)15wt％或更低(优选12wt％或更低，优选9wt％或更低，优选6wt ％或更低，优选3wt％或更低，优选0wt％)的二烯含量；和/或
3)0.87g/cm3或更低(优选0.865g/cm3或更低，优选0.86g/cm3或更 低，优选0.855g/cm3或更低)的密度；和/或
4)如果检测，小于20J/g(优选小于15J/g，优选小于10J/g，优选 小于5J/g，优选熔化热辨别不出)的熔化热(Hf)；和/或
5)如果可测量，小于10wt％(优选小于7.5wt％，优选小于5wt％， 优选小于2.5wt％，优选结晶度检测不到)的乙烯或丙烯结晶度；和/ 或
6)如果检测，60℃或更低(优选50℃或更低，优选40℃或更低， 优选35℃或更低)的熔点(Tm，峰第一次熔融)；和/或
7)-30℃或更低(优选-40℃或更低，优选-50℃或更低，优选-60 ℃或更低)的玻璃化转变温度(Tg)；和/或
8)50-3,000kg/mol(优选100-2,000kg/mol，优选200-1000kg/mol) 的Mw；和/或
9)1.5-40(优选1.6-30，优选1.7-20，优选1.8-10，优选1.8-5， 优选1.8-3，优选1.8-2.5)的Mw/Mn；和/或
10)10-100(优选15-90，优选20-85)的门尼粘度，ML(1+4)@125 ℃。
2)15wt％或更低(优选12wt％或更低，优选9wt％或更低，优选6wt ％或更低，优选3wt％或更低，优选0wt％)的二烯含量；和/或
3)0.87g/cm3或更低(优选0.865g/cm3或更低，优选0.86g/cm3或更 低，优选0.855g/cm3或更低)的密度；和/或
4)如果检测，小于20J/g(优选小于15J/g，优选小于10J/g，优选 小于5J/g，优选熔化热辨别不出)的熔化热(Hf)；和/或
5)如果可测量，小于10wt％(优选小于7.5wt％，优选小于5wt％， 优选小于2.5wt％，优选结晶度检测不到)的乙烯或丙烯结晶度；和/ 或
6)如果检测，60℃或更低(优选50℃或更低，优选40℃或更低， 优选35℃或更低)的熔点(Tm，峰第一次熔融)；和/或
7)-30℃或更低(优选-40℃或更低，优选-50℃或更低，优选-60 ℃或更低)的玻璃化转变温度(Tg)；和/或
8)50-3,000kg/mol(优选100-2,000kg/mol，优选200-1000kg/mol) 的Mw；和/或
9)1.5-40(优选1.6-30，优选1.7-20，优选1.8-10，优选1.8-5， 优选1.8-3，优选1.8-2.5)的Mw/Mn；和/或
10)10-100(优选15-90，优选20-85)的门尼粘度，ML(1+4)@125 ℃。
[0065]本文所使用的尤其优选的EP橡胶不包含二烯(即乙烯-丙烯 共聚物)。如果二烯存在(即乙烯-丙烯-二烯三元共聚物)，优选该二烯 是降冰片烯衍生的二烯例如乙叉基降冰片烯(ENB)或乙烯叉基降冰片 烯(VNB)。通过ASTM D-6047测量二烯含量。
[0066]EP橡胶的制造方法不是决定性的，因为它可以通过浆料、 溶液、气相、高压或其它适合的方法，通过使用适合于聚烯烃聚合的 催化剂体系，例如齐格勒-纳塔型催化剂、金属茂型催化剂、其它合适 的催化剂体系或它们的组合制备。
[0067]在一个尤其优选的实施方案中，本文有用的EP橡胶是使用 钒基催化剂体系以溶液或浆料法制备的。在另一个实施方案中，本文 有用的EP橡胶是使用金属茂基催化剂体系以溶液或浆料法制备的。在 又一个实施方案中，本文有用的EP橡胶是使用任何单中心催化剂体系 以溶液或浆料法制备的。优选地，通过钒、金属茂或其它单中心催化 剂体系制造的EP橡胶具有1.8-2.5的分子量分布(Mw/Mn)。
[0068]可用于本发明的EP橡胶包括可以从ExxonMobil Chemical(以VistalonTM商品名称销售)获得的那些，包括：ExxonMobil Chemical VistalonTMEP橡胶
等级 门尼粘度 (ML1+4,125℃) 乙烯(wt％) 二烯(wt％) 分子量分布 404 28 45 -- 非常宽 504 25 60 -- 宽 606 65 54 -- 宽 703 21 73 -- 窄 706 42 65 -- 双峰 707 23 72 -- 非常宽 722 16 72 -- 窄 785 30 49 -- 窄 805 33 78 -- 窄 878 51 60 -- 窄 MDV91-9 18 59 -- 窄 1703P 25 77 0.9VNB 非常宽 2727 44 57 2.0ENB 宽 3708 52 70 3.4ENB 宽 2504 25 58 4.7ENB 宽 2727 44 56 2.0ENB 宽 4600 90 60 4.5ENB 双峰 4709 78 75 4.4ENB 窄 5504 25 45 4.7ENB 中等 5601 72 68 5.0ENB 定制 6505 53 57 9.2ENB 宽 7000 59 73 5.0ENB 窄 7001 60 73 5.0ENB 定制 7500 82 56 5.7ENB 双峰 7800(P) 20 79 6.0ENB 双峰 8600 81 58 8.9ENB 双峰 8609 83 68 8.0ENB 双峰 8800 15 73 10.0ENB 双峰 9500 72 60 11.0ENB 双峰
非官能化增塑剂(NFP)
等级 门尼粘度 (ML1+4,125℃) 乙烯(wt％) 二烯(wt％) 分子量分布 404 28 45 -- 非常宽 504 25 60 -- 宽 606 65 54 -- 宽 703 21 73 -- 窄 706 42 65 -- 双峰 707 23 72 -- 非常宽 722 16 72 -- 窄 785 30 49 -- 窄 805 33 78 -- 窄 878 51 60 -- 窄 MDV91-9 18 59 -- 窄 1703P 25 77 0.9VNB 非常宽 2727 44 57 2.0ENB 宽 3708 52 70 3.4ENB 宽 2504 25 58 4.7ENB 宽 2727 44 56 2.0ENB 宽 4600 90 60 4.5ENB 双峰 4709 78 75 4.4ENB 窄 5504 25 45 4.7ENB 中等 5601 72 68 5.0ENB 定制 6505 53 57 9.2ENB 宽 7000 59 73 5.0ENB 窄 7001 60 73 5.0ENB 定制 7500 82 56 5.7ENB 双峰 7800(P) 20 79 6.0ENB 双峰 8600 81 58 8.9ENB 双峰 8609 83 68 8.0ENB 双峰 8800 15 73 10.0ENB 双峰 9500 72 60 11.0ENB 双峰
非官能化增塑剂(NFP)
[0069]本发明的多相聚烯烃组合物包括至少一种非官能化增塑剂 (＂NFP＂)。本文所述的可用作非官能化增塑剂的材料类能够单独使用， 或与本文所述的其它NFP掺合，以获得所需的性能。可用于本发明的任 何NFP也可以通过任何数目或任何组合的本文所述参数进行描述。
[0070]NFP限定为是含有碳和氢的烃液化合物，其以不明显的程度 具有选自羟基、芳基、取代的芳基、卤素、烷氧基、羧酸酯、酯、碳 不饱和部分、丙烯酸酯、氧、氮和羧基中的官能团。所谓＂不明显程度 ＂是指这些基团和含有这些基团的化合物不被有意加入到NFP中，如果 出于任何原因确实存在的话，以小于5wt％存在。优选地，这些基团和 化合物以小于4wt％，优选小于3wt％，优选小于2wt％，优选小于1wt ％，优选小于0.7wt％，优选小于0.5wt％，优选小于0.3wt％，优选小 于0.1wt％，优选小于0.05wt％，优选小于0.01wt％，优选小于0.001wt ％存在，基于NFP的重量。
[0071]在一个实施方案中，芳族结构部分(包括其分子具有苯、萘、 菲、蒽等的环结构特征的化合物)基本上不存在于NFP中。在另一个实 施方案中，环烷结构部分(包括其分子具有饱和环结构例如可能通过 苯、萘、菲、蒽等的氢化产生的饱和环结构的化合物)基本上不存在于 NFP中。
[0072]在另一个实施方案中，NFP是以不明显程度包含烯属不饱和 部分的烃。所谓＂烯属不饱和部分的不明显程度＂是指包含在烯键中的 碳占总碳数的不到10％(优选不到8％，优选不到6％，优选不到4％， 优选不到2％，优选不到1％，优选不到0.7％，优选不到0.5％，优选 不到0.3％，优选不到0.1％，优选不到0.05％，优选不到0.01％，优 选不到0.001％)。在一些实施方案中，包含在烯键中的NFP的碳的百分 率为NFP中碳原子总数的0.001-10％(优选0.01-5％，优选0.1-2％，更 优选不到1％)。
[0073]在另一个实施方案中，NFP包含C6-C200链烷烃，在另一个实 施方案中包含C8-C100链烷烃。在另一个实施方案中，NFP主要由C6-C200 链烷烃，或在另一个实施方案中主要由C8-C100链烷烃构成。在又一个实 施方案中，NFP包含C20-C1500链烷烃，优选C25-C500链烷烃，优选C25-C500 链烷烃，优选C30-C500链烷烃，优选C40-C500链烷烃，优选C40-C250链烷烃， 优选C30-C150链烷烃，优选C20-C100链烷烃。在一个优选的实施方案中， NFP包含C5-C24烯烃的低聚物。
[0074]尤其优选的NFP包括a)异链烷烃，b)PAO，c)III组矿物油， d)源自所谓的气至液方法的高纯度烃流体，和e)矿物油；具有大于 100(优选大于120)的粘度指数，小于-15℃(优选小于-20℃)的倾点， 小于0.86(优选小于0.855)的比重和大于200℃(优选大于230℃)的闪 点。异链烷烃
[0075]在本发明的一个实施方案中NFP是具有-50℃或更低(优选 -60℃或更低)的倾点和0.84或更低(优选0.83或更低)的比重的富异链 烷烃的烃液体。所谓的＂富异链烷烃是指NFP包含至少50wt％(优选至少 60wt％，优选至少70wt％，优选至少80wt％，优选至少90wt％，优选 100wt％)C6-C150(优选C6-C100，优选C6-C25，优选C8-C20)异链烷烃。优选 地，链烷烃链沿着每一链烷烃链的至少一部分具有C1-C10烷基支链，其 中可以包括烷基支链的区域和立体布局的任何组合。异链烷烃液体还 可以包括少量(小于50wt％，优选小于30wt％，优选小于10wt％)具有 异链烷支化侧链的环烷烃。异链烷烃可以包括烷基支链的区域和立体 布局的任何组合。
[0076]在一个实施方案中，富异链烷烃的流体的数均分子量在 100-1000(优选120-500，优选150-300)g/mol的范围内。在另一个实 施方案中，富异链烷烃的NFP具有1-15cSt(优选2-10cSt)的在40℃下的 运动粘度。在另一个实施方案中，富异链烷烃的NFP具有1-30cSt(优选 2-25cSt，优选3-20cSt，优选5-15cSt)的在25℃下的运动粘度和不能 通过ASTM E 1356测定的玻璃化转变温度(Tg)或如果它可以被测定，则 它小于0℃(优选小于-10℃，优选小于-20℃，优选小于-30℃)。
[0077]在另一个实施方案中，富异链烷烃的NFP具有以下性能中的 一种或多种：1.-40℃或更低(优选-50℃或更低，优选-60℃或更低)的倾点；和 /或
2.通过ASTM E 1356测定的小于-20℃(优选小于-30℃，优选小于 -50℃)的玻璃化转变温度(Tg)，或不能通过ASTM E 1356测定的Tg；和 /或
3.1-30cSt的在25℃下的运动粘度；和/或
4.2,000-100g/mol(优选1500-150g/mol，优选1000-200g/mol)的 数均分子量(Mn)；和/或
5.50-200℃的闪点(ASTM D 56或D93)；和/或
6.小于0.85(优选小于0.84，优选小于0.83，优选0.65-0.85，优 选0.70-0.84，优选0.75-0.83，优选0.800-0.840)的比重(15.6/15.6 ℃)；和/或
7.0.70-0.85g/cm3的密度；和/或
8.上和下限温度之间具有40℃或更低(优选30℃或更低，优选20 ℃或更低，优选10℃或更低，优选6-40℃)的差值的馏程；和/或
9.115-500℃(优选200-450℃，优选250-400℃)的终沸点。
2.通过ASTM E 1356测定的小于-20℃(优选小于-30℃，优选小于 -50℃)的玻璃化转变温度(Tg)，或不能通过ASTM E 1356测定的Tg；和 /或
3.1-30cSt的在25℃下的运动粘度；和/或
4.2,000-100g/mol(优选1500-150g/mol，优选1000-200g/mol)的 数均分子量(Mn)；和/或
5.50-200℃的闪点(ASTM D 56或D93)；和/或
6.小于0.85(优选小于0.84，优选小于0.83，优选0.65-0.85，优 选0.70-0.84，优选0.75-0.83，优选0.800-0.840)的比重(15.6/15.6 ℃)；和/或
7.0.70-0.85g/cm3的密度；和/或
8.上和下限温度之间具有40℃或更低(优选30℃或更低，优选20 ℃或更低，优选10℃或更低，优选6-40℃)的差值的馏程；和/或
9.115-500℃(优选200-450℃，优选250-400℃)的终沸点。
[0078]适合的富异链烷烃的烃液体在例如US3818105、US3439088 和US 6197285中进行了描述，并且可以商品名称ISOPARTM(ExxonMobil Chemical)商购，其中一些概括在下表中。其它适合的富异链烷烃的烃 液体可以商品名SHELLSOLTM(Royal Dutch/Shell、SOLTROLTM(Chevron Phillips)和SASOLTM(Sasol Limited)买到。这些液体中在链型链烷结 构中的碳百分率(CP)接近于100％(95％或更高)。ISOPARTM系列异链烷烃
等级 KV@25℃(cSt) 倾点(℃) 比重 闪点(℃) H 1.8 -63 0.76 53 K 1.9 -60 0.76 55 L 2.0 -57 0.77 62 M 3.8 -57 0.79 92 V 14.8 -63 0.82 130
等级 KV@25℃(cSt) 倾点(℃) 比重 闪点(℃) H 1.8 -63 0.76 53 K 1.9 -60 0.76 55 L 2.0 -57 0.77 62 M 3.8 -57 0.79 92 V 14.8 -63 0.82 130
[0079]在另一个实施方案中，富异链烷烃的NFP是分子中含 6-50(优选8-40，优选10-30)个碳原子的支化链烷烃和正链烷烃的混合 物。该异链烷烃组合物具有1:1-100:1(优选1:1-10:1)的支化链烷烃与 正链烷烃的比例。该混合物的异链烷烃中支链的分布满足至少50％(优 选至少70％)是甲基支链，且碳数大于1的支链(例如乙基、丙基、丁基 等)小于50％(优选小于30％)。该异链烷混合物在100-350℃(优选 110-320℃)的范围内沸腾并且具有窄沸程(优选35℃或更低)。内例如， 这些支链链烷烃/正链烷烃共混物在US 5906727中进行了描述。聚α-烯烃
[0080]在本发明的另一个实施方案中，NFP包含具有-10℃或更低 的倾点和3cSt或更高的在100℃下的运动粘度的聚α-烯烃(PAO)液体。 一般而言，PAO液体包含通过α-烯烃，优选线性α-烯烃的催化低聚制 造的烃低聚物。PAO可以以任何类型的立构规整度(包括等规立构或间 规立构和/或无规立构)为特征，并且以任何程度的立构规整度(包括富 等规立构或富间规立构或完全无规立构)为特征。PAO液体已描述在例 如US 3149178；US 4827064；US 4827073；US 5171908；和US 5783531 中以及在Synthetic Lubricants and High-Performance Functional Fluids(合成润滑剂和高性能动能流体)，Leslie R.Rudnick & Ronald L.Shubkin编辑(Marcel Dekker，1999)，第3-52页中。PAO不是聚合 物。
[0081]PAO液体可以适宜地在聚合催化剂如Friedel-Crafts催化 剂(包括，例如AlCl3，BF3，以及BF3与水、醇类、羧酸类或酯类的络合 物)，配位络合物催化剂(包括，例如倍半氯化乙基铝+TiCl4体系)，或 更通常用于制备聚乙烯和/或聚丙烯的均相或多相(负载)催化剂(包 括，例如齐格勒-纳塔催化剂、金属茂或其它单中心催化剂，和铬催化 剂)的存在下通过α-烯烃的低聚反应来制备。
[0082]在一个实施方案中，PAO包括α-烯烃的C15-C1500(优选 C20-C1000，优选C30-C800，优选C35-C400、优选C40-C250)低聚物。这些低聚物 是二聚物、三聚物、四聚物、五聚物等。在另一个实施方案中，PAO 包括C3-C24(优选C5-C18，更优选C6-C14，甚至更优选C8-C12，最优选C10)支 化或线形α-烯烃，条件是C3和C4 α-烯烃以10wt％或更低的量存在。 在另一个实施方案中，PAO包括C3-C24(优选C5-C18，更优选C6-C14，甚至 更优选C8-C12)线性α-烯烃(LAO)，条件是C3和C4 LAO以10wt％或更低的 量存在。合适的烯烃包括丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、 1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯、1-十三碳烯、 1-十四碳烯、1-十五碳烯、1-十六碳烯和它们的共混物。仅甚至具有 在6和18(包括端值)之间的碳数的LAO的低聚物是尤其优选的。
[0083]在一个实施方案中，使用单种LAO制备低聚物。在这种情况 下，优选的实施方案包括1-癸烯的低聚，并且PAO是1-癸烯的低聚物(包 括例如二聚物、三聚物、四聚物、五聚物、和更高级低聚物)的混合物。 在另一个实施方案中，PAO包括两种或多种C3到C18LAO(优选C5-C18 LAO) 的低聚物，以制备＂二元共聚物＂或＂三元共聚物＂或更高级的共聚物结 合物，条件是C3和C4 LAO以10wt％或更低的量存在。在这种情况下，优 选的实施方案包括1-辛烯、1-癸烯、和1-十二碳烯的混合物的低聚， 且该PAO是1-辛烯/1-癸烯/1-十二碳烯＂三元共聚物＂的低聚物(例如二 聚物、三聚物、四聚物、五聚物和更高级低聚物)的混合物。
[0084]在另一个实施方案中，PAO包括具有5-24(优选6-18，更优 选8-12，最优选10)的碳原子数的单种α-烯烃物质的低聚物。在另一 个实施方案中，NFP包括混合α-烯烃的低聚物(即包括两种或多种α- 烯烃物质)，每一种α-烯烃具有3-24(优选5-24，更优选6-18，最优选 8-12)的碳原子数，条件是具有3或4的碳原子数的α-烯烃以10wt％或 更低的量存在。在一个尤其优选的实施方案中，PAO包括混合α-烯烃 (即包括两种或多种α-烯烃物质)的低聚物，其中α-烯烃混合物的重 均碳原子数是6-14(优选8-12，优选9-11)。
[0085]在另一个实施方案中，PAO包括具有下式的重复单元的一种 或多种α-烯烃的低聚物-[CHR-CH2]-
其中R是C3到C18饱和烃支链。优选地，R对于所有低聚物是不变的。 在另一个实施方案中，有一定范围的涵盖3-18的碳原子数的R取代基。 优选，R是线形的，即，
R是(CH2)zCH3，
其中z是2-17(优选3-11，优选4-9)。任选地，R能够包含一个甲基 或乙基支链，即，
R是(CH2)m[CH(CH3)](CH2)nCH3或(CH2)x[CH(CH2CH3)](CH2)yCH3，
其中(m+n)是1-15(优选1-9，优选3-7)，且(x+y)是1-14(优 选1-8，优选2-6)。优选m>n。更优选m是0-15(更优选2-15，更优选3-12， 更优选4-9)；和n是0-10(优选1-8，优选1-6，优选1-4)。优选x>y。更 优选x是0-14(更优选1-14，更优选2-11，更优选3-8)；和y是0-10(优 选1-8，优选1-6，优选1-4)。优选，该重复单元以头-尾的方式排列， 有最少的头-头连接。
其中R是C3到C18饱和烃支链。优选地，R对于所有低聚物是不变的。 在另一个实施方案中，有一定范围的涵盖3-18的碳原子数的R取代基。 优选，R是线形的，即，
R是(CH2)zCH3，
其中z是2-17(优选3-11，优选4-9)。任选地，R能够包含一个甲基 或乙基支链，即，
R是(CH2)m[CH(CH3)](CH2)nCH3或(CH2)x[CH(CH2CH3)](CH2)yCH3，
其中(m+n)是1-15(优选1-9，优选3-7)，且(x+y)是1-14(优 选1-8，优选2-6)。优选m>n。更优选m是0-15(更优选2-15，更优选3-12， 更优选4-9)；和n是0-10(优选1-8，优选1-6，优选1-4)。优选x>y。更 优选x是0-14(更优选1-14，更优选2-11，更优选3-8)；和y是0-10(优 选1-8，优选1-6，优选1-4)。优选，该重复单元以头-尾的方式排列， 有最少的头-头连接。
[0086]PAO可以是无规立构的、等规立构的或间规立构的。在一个 实施方案中，PAO具有由13C-NMR测量的基本上相同数量的内消旋[m]和 外消旋[r]二单元组(dyad)(优选[m]和[r]都不大于60％，优选都不大 于55％)，使得它成为无规立构的。在另一个实施方案中，PAO具有多 于60％(优选多于70％，优选多于80％，优选多于90％)内消旋二单元 组[m]。在另一个实施方案中，PAO具有多于60％(优选多于70％，优选 多于80％，优选多于90％)外消旋二单元组[r]。在一个实施方案中， 由13C-NMR测定的[m]/[r]在一个实施方案中在0.9和1.1之间，在另一 个实施方案中，[m]/[r]大于1，在又一个实施方案中，[m]/[r]小于1。
[0087]优选的PAO具有0.20或更低(优选0.19或更低，优选0.18或 更低，优选0.17或更低，优选0.15或更低，优选0.12或更低，优选0.10 或更低)的如US 4827064中限定并且根据其中描述的方法测量的＂支化 比＂。
[0088]在本发明的一个实施方案中，PAO具有100-20,000g/mol(优 选300-15,000g/mol，优选400-10,000g/mol，优选500-5,000g/mol， 优选600-3,000g/mol，优选600-1,500g/mol)的数均分子量。
[0089]在一个优选的实施方案中，PAO具有3cSt或更高(优选5cSt 或更高，优选6cSt或更高，优选8cSt或更高，优选10cSt或更高，优选 20cSt或更高，优选30cSt或更高，优选40cSt或更高，优选100cSt或更 高，优选150cSt或更高)的在100℃下的运动粘度。在另一个实施方案 中，PAO具有300cSt或更低(优选100cSt或更低)的在100℃下的运动粘 度。在另一个实施方案中，PAO具有3-3,000cSt(优选4-1,000cSt，优 选6-300cSt，优选8-150cSt，优选8-100cSt，优选8-40cSt)的在100 ℃下的运动粘度。在另一个实施方案中，PAO具有10-1000cSt(优选 10-300cSt，优选10-100cSt)的在100℃下的运动粘度。在又一个实施 方案中PAO具有大约4-8cSt的在100℃下的运动粘度。在又一个实施方 案中，PAO具有1-3cSt的在100℃下的运动粘度。
[0090]在另一个优选的实施方案中，PAO具有120或更高(优选130 或更高，优选140或更高，优选150或更高，优选170或更高，优选190 或更高，优选200或更高，优选250或更高，优选300或更高)的粘度指 数。在另一个实施方案中，PAO或PAO的共混物具有120-350(优选 130-250)的粘度指数。
[0091]在又一个优选的实施方案中，PAO具有-10℃或更低(优选 -20℃或更低，优选-25℃或更低，优选-30℃或更低，优选-35℃或更 低，优选-40℃或更低，优选-50℃或更低)的倾点。在另一个实施方案 中，PAO或PAO的共混物具有-15至-70℃(优选-25至-60℃)的倾点。
[0092]在又一个优选的实施方案中，PAO具有-40℃或更低(优选 -50℃或更低，优选-60℃或更低，优选-70℃或更低，优选-80℃或更 低)的玻璃化转变温度(Tg)。在另一个实施方案中，PAO或PAO的共混物 具有-50至-120℃(优选-60至-100℃，优选-70至-90℃)的Tg。
[0093]在又一个优选的实施方案中，PAO具有200℃或更高(优选 210℃或更高，优选220℃或更高，优选230℃或更高)，优选240℃和290 ℃之间的闪点。
[0094]在又一个优选的实施方案中，PAO具有0.86或更低(优选 0.855或更低，优选0.85或更低，优选0.84或更低)的比重(15.6/15.6 ℃)。
[0095]尤其优选的PAO是具有以下特征的那些：A)闪点为200℃或 更高(优选210℃或更高，优选220℃或更高，优选230℃或更高)；和B) 倾点小于-20℃(优选小于-25℃，优选小于-30℃，优选小于-35℃，优 选小于-40℃)和/或在100℃下的运动粘度为10cSt或更高(优选35cSt 或更高，优选40cSt或更高，优选50cSt或更高)。
[0096]进一步优选的PAO具有至少3cSt(优选至少6cSt，优选至少 8cSt，最优选至少10cSt)的在100℃下的运动粘度；至少120(优选至少 130，优选至少140，最优选至少150)的粘度指数；-10℃或更低(优选 -20℃或更低，优选-30℃或更低，最优选-40℃或更低)的倾点和0.86 或更低(优选0.855或更低，优选0.85或更低，最优选0.84或更低)的比 重(15.6/15.6℃)。
[0097]PAO可以由一种或多种相异PAO组分组成。在一个实施方案 中，NFP是一种或多种具有不同组成(例如不同的α-烯烃用来制造该低 聚物)和/或不同物理性能(例如运动粘度、倾点、粘度指数和/或玻璃 化转变温度)的PAO的共混物。
[0098]理想的PAO作为SpectraSynTM和SpectraSynUltraTM从 Houston，Texas的ExxonMobil Chemical商购(以前以SHF和SuperSynTM 商品名称由ExxonMobil Chemical Company销售)，其中的一些概括在 下表中。其它有用的PAO包括从ChevronPhillips Chemical Company(Pasadena，Texas)商购的SynfluidTM，从 Innovene(Chicago，Illinois)商购的DurasynTM，从Neste Oil(Keilaniemi，Finland)商购的NexbaseTM，和Chemtura Corporation(Middlebury，Connecticut)商购的SyntonTM。对于PAO， 在链型链烷结构中的碳百分率(CP)接近于100％(典型地大于98％或甚 至99％)。SpectraSynTM系列聚α烯烃
等级ID KV@100℃， cSt KV@40℃， cSt VI 倾点， ℃ 比重 闪点，℃ 4 4 19 126 -66 0.820 220 Plus 4 4 17 122 -60 0.820 228
6 6 31 138 -57 0.827 246 Plus 6 6 30 140 -54 0.827 246 8 8 48 139 -48 0.833 260 10 10 66 137 -48 0.835 266 40 39 396 147 -36 0.850 281 100 100 1240 170 -30 0.853 283 Ultra 150 150 1,500 218 -33 0.850 >265 Ultra 300 300 3,100 241 -27 0.852 >265 Ultra 1000 1,000 10,000 307 -18 0.855 >265
等级ID KV@100℃， cSt KV@40℃， cSt VI 倾点， ℃ 比重 闪点，℃ 4 4 19 126 -66 0.820 220 Plus 4 4 17 122 -60 0.820 228
6 6 31 138 -57 0.827 246 Plus 6 6 30 140 -54 0.827 246 8 8 48 139 -48 0.833 260 10 10 66 137 -48 0.835 266 40 39 396 147 -36 0.850 281 100 100 1240 170 -30 0.853 283 Ultra 150 150 1,500 218 -33 0.850 >265 Ultra 300 300 3,100 241 -27 0.852 >265 Ultra 1000 1,000 10,000 307 -18 0.855 >265
[0099]本发明还涉及包含一种或多种聚烯烃，优选聚丙烯，和一 种或多种非官能化增塑剂的多相聚烯烃组合物，其中该非官能化增塑 剂包含聚α-烯烃，该聚α-烯烃包括C5-C18烯烃(优选C6-C14，优选C8-C12， 优选C10)的低聚物；具有5cSt或更高(优选8cSt或更高，优选10cSt或 更高)的在100℃下的运动粘度；120或更高(优选130或更高)的粘度指 数和-10℃或更低(优选-20℃或更低，优选-30℃或更低)的倾点。
[0100]本发明还涉及包含聚丙烯基TPO和一种或多种非官能化增 塑剂的聚烯烃组合物，其中该非官能化增塑剂包含线性烯烃的低聚物， 该线性烯烃具有5-18个碳原子(优选6-14个碳原子，优选8-12个碳原 子，优选10个碳原子)；5-300cSt(优选8-150cSt，优选10-100cSt)的 在100℃下的运动粘度；120或更高(优选130或更高，优选140或更高) 的粘度指数和-20℃或更低(优选-30℃或更低，优选-40℃或更低)的倾 点。聚丁烯
[0101]在本发明的一些实施方案中，NFP包含C4烯烃(包括1-丁烯、 2-丁烯、异丁烯和丁二烯，和它们的混合物)和至多10wt％其它烯烃的 低聚物，通常称为＂聚丁烯＂液体，此时该低聚物主要包含异丁烯和1- 丁烯。本文所使用的术语＂聚丁烯＂还包括异丁烯或1-丁烯的均聚物低 聚物、C4残液流的共聚物低聚物和C4烯烃与乙烯和/或丙烯和/或C5烯烃 的共聚物低聚物。此种液体常用作聚烯烃的添加剂；例如以引入粘性 或作为加工助剂。C4烯烃异构体的比率可以因制造厂家和等级的变化 而变化，并且该材料在合成之后可以经过或可以不经过氢化。聚丁烯 例如已描述在SYNTHETIC LUBRICANTS AND HIGH-PERFORMANCE FUNCTIONAL FLUIDS(合成润滑剂和高性能功能流体)(Leslie R.Rudnick & Ronald L.Shubkin编辑，Marcel Dekker 1999)，第357-392 页中。
[0102]优选的聚丁烯包括其中异丁烯衍生的单元占聚合物的 40-100wt％(优选40-99wt％，优选40-96wt％)；和/或1-丁烯衍生的 单元占共聚物的0-40wt％(优选2-40wt％)；和/或2-丁烯衍生的单元占 聚合物的0-40wt％(优选0-30wt％，优选2-20wt％)的那些。
[0103]适合的聚丁烯可以具有3-50,000cSt(更通常5-3000cSt) 的在100℃下的运动粘度，-60至10℃(更通常-40至0℃)的倾点和 300-10,000g/mol(更通常500-2,000g/mol)的数均分子量。应当指出， 在相同运动粘度或分子量下，聚丁烯液体具有比PAO液体更高的比重和 更低的闪点。
[0104]理想的聚丁烯类液体可从包括Innovene(IndopolTM等级) 和Infineum(C-系列等级)在内的各种供应商获得。当该C4烯烃仅仅是 异丁烯时，该材料称为＂聚异丁烯＂或PIB。PIB的商品来源包括Texas Petrochemical(TPC Enhanced PIB等级)。当该C4烯烃仅仅是1-丁烯时， 该材料称为＂聚正丁烯＂或PNB。
[0105]从C4烯烃制备的一些聚丁烯液体的性能概括在下表中。通 常，具有200℃或更高的闪点的等级也具有大于-10℃的倾点和/或低于 120的VI。对于聚丁烯，在链型链烷结构中的碳百分率(CP)接近于100 ％(典型地大于98％或甚至99％)。C4烯烃的低聚物的商品实例
等级 KV@100℃，cSt VI 倾点，℃ 比重 闪点，℃ TPC 137(PIB) 6 132 -51 0.843 120 TPC 1105(PIB) 220 145 -6 0.893 200 TPC 1160(PIB) 660 190 +3 0.903 230 Innovene Indopol H-25 52 87 -23 0.869 ～150 Innovene Indopol H-50 108 90 -13 0.884 ～190
Innovene Indopol H-100 218 121 -7 0.893 ～210 Infineum C9945 11 74* -34 0.854 170 Infineum C9907 78 103* -15 0.878 204 Infineum C9995 230 131* -7 0.888 212 Infineum C9913 630 174* +10 0.888 240
*基于在100℃和38℃下的运动粘度来估算
等级 KV@100℃，cSt VI 倾点，℃ 比重 闪点，℃ TPC 137(PIB) 6 132 -51 0.843 120 TPC 1105(PIB) 220 145 -6 0.893 200 TPC 1160(PIB) 660 190 +3 0.903 230 Innovene Indopol H-25 52 87 -23 0.869 ～150 Innovene Indopol H-50 108 90 -13 0.884 ～190
Innovene Indopol H-100 218 121 -7 0.893 ～210 Infineum C9945 11 74* -34 0.854 170 Infineum C9907 78 103* -15 0.878 204 Infineum C9995 230 131* -7 0.888 212 Infineum C9913 630 174* +10 0.888 240
*基于在100℃和38℃下的运动粘度来估算
[0106]在本发明的一个优选的实施方案中，NFP不是C4烯烃(即1- 丁烯、2-丁烯、异丁烯、丁二烯和它们的混合物)的低聚物(包括聚丁 烯和/或PIB和/或PNB)。在另一个实施方案中，NFP包含小于90wt％(优 选小于80wt％，优选小于70wt％，优选小于60wt％，优选小于50wt％， 优选小于40wt％，优选小于30wt％，优选小于20wt％，优选小于10wt ％，优选小于5wt％，优选小于2wt％，优选小于1wt％，优选0wt％)C4 烯烃，尤其是1-丁烯和异丁烯。
[0107]在又一个实施方案中当NFP存在时，C4烯烃(即1-丁烯、2- 丁烯、异丁烯、丁二烯和它们的混合物)的低聚物也可以存在于该组合 物中。在一个优选的实施方案中，组合物包含小于50wt％(优选小于40 ％，优选小于30wt％，优选小于20wt％，优选小于10wt％，优选小于 5wt％，优选小于1wt％，优选0wt％)C4烯烃的低聚物，包括聚丁烯和/ 或PIB和/或PNB。高纯度烃流体
[0108]在另一个实施方案中，NFP是包含C20-C120链烷烃的混合物的 润滑粘度的高纯度烃流体，50wt％或更多是异链烷烃类且低于50wt％ 是含有环烷属和/或芳族结构的烃类。优选地，该链烷烃的混合物包含 蜡异构化产物润滑基料或油，它包括：1.加氢异构化天然和精制蜡，如疏松腊，脱油蜡，正α-烯烃蜡， 微晶蜡，以及从瓦斯油、燃料加氢裂化器底部残渣、烃残液、加氢裂 化烃类、润滑油、矿物油、聚α-烯烃或具有约20或更多的碳原子数的 其它线形或支链烃化合物衍生的蜡状原料(stock)；和
2.加氢异构化合成蜡，如费-托蜡(即费-托合成法的高沸点残留 物，包括蜡状烃)；或它们的混合物。最优选的是在作为整个气至液(GTL) 工艺的一部分的费-托合成过程中合成的烃类所衍生的润滑基料或油。
2.加氢异构化合成蜡，如费-托蜡(即费-托合成法的高沸点残留 物，包括蜡状烃)；或它们的混合物。最优选的是在作为整个气至液(GTL) 工艺的一部分的费-托合成过程中合成的烃类所衍生的润滑基料或油。
[0109]在一个实施方案中，该链烷烃的混合物具有以下性能中两 种或更多种：1.小于40wt％(优选小于30wt％，优选小于20wt％，优选小于15wt ％，优选小于10wt％，优选小于5wt％，优选小于2wt％，优选小于1wt ％)的环烷属含量，基于该烃混合物的总重量；和/或
2.小于5wt％(优选小于4wt％，优选小于3wt％，优选小于1wt％) 的正链烷烃含量，基于该烃混合物的总重量；和/或
3.1wt％或更低(优选0.5wt％或更低)的芳烃含量；和/或
4.90wt％或更高(优选95wt％或更高，优选98wt％或更高，优选 99wt％或更高)的饱和物水平；和/或
5.80％或更高(优选90％或更高，优选95％或更高，优选98％或 更高)的在链型链烷结构中的碳百分率(Cp)；和/或
6.大于大约10:1(优选大于20:1，优选大于50:1，优选大于100:1， 优选大于500:1，优选大于1000:1)的支化链烷烃：正链烷烃比例；和/ 或
7.含4个或更多碳的侧链占所有侧链的不到10％(优选不到5％，优 选不到1％)；和/或
8.含1或2个碳的侧链占所有侧链的至少50％(优选至少60％，优选 至少70％，优选至少80％，优选至少90％，优选至少95％，优选至少 98％)；和/或
9.300ppm或更低(优选100ppm或更低，优选50ppm或更低，优选 10ppm或更低)的硫含量，其中ppm按重量计；和/或
10.300ppm或更低(优选100ppm或更低，优选50ppm或更低，优选 10ppm或更低)的氮含量，其中ppm按重量计；和/或
11.300-1800g/mol(优选400-1500g/mol，优选500-1200g/mol， 优选600-900g/mol)的数均分子量；和/或
12.10cSt或更高(优选25cSt或更高，优选大约50-400cSt)的在40 ℃下的运动粘度；和/或
13.2-50cSt(优选3-30cSt，优选5-25cSt，优选6-20cSt，优选 8-16cSt)的在100℃下的运动粘度；和/或
14.80或更大(优选100或更大，优选120或更大，优选130或更大， 优选140或更大，优选150或更大，优选160或更大，优选180或更大) 的粘度指数(VI)；和/或
15.-5℃或更低(优选-10℃或更低，优选-15℃或更低，优选-20 ℃或更低，优选-25℃或更低，优选-30℃或更低)的倾点；和/或
16.200℃或更高(优选220℃或更高，优选240℃或更高，优选260 ℃或更高)的闪点；和/或
17.0.86或更低(优选0.85或更低，优选0.84或更低)的比重(15.6 ℃/15.6℃)；和/或
18.120℃或更高的苯胺点；和/或
19.1或更低的溴值。
2.小于5wt％(优选小于4wt％，优选小于3wt％，优选小于1wt％) 的正链烷烃含量，基于该烃混合物的总重量；和/或
3.1wt％或更低(优选0.5wt％或更低)的芳烃含量；和/或
4.90wt％或更高(优选95wt％或更高，优选98wt％或更高，优选 99wt％或更高)的饱和物水平；和/或
5.80％或更高(优选90％或更高，优选95％或更高，优选98％或 更高)的在链型链烷结构中的碳百分率(Cp)；和/或
6.大于大约10:1(优选大于20:1，优选大于50:1，优选大于100:1， 优选大于500:1，优选大于1000:1)的支化链烷烃：正链烷烃比例；和/ 或
7.含4个或更多碳的侧链占所有侧链的不到10％(优选不到5％，优 选不到1％)；和/或
8.含1或2个碳的侧链占所有侧链的至少50％(优选至少60％，优选 至少70％，优选至少80％，优选至少90％，优选至少95％，优选至少 98％)；和/或
9.300ppm或更低(优选100ppm或更低，优选50ppm或更低，优选 10ppm或更低)的硫含量，其中ppm按重量计；和/或
10.300ppm或更低(优选100ppm或更低，优选50ppm或更低，优选 10ppm或更低)的氮含量，其中ppm按重量计；和/或
11.300-1800g/mol(优选400-1500g/mol，优选500-1200g/mol， 优选600-900g/mol)的数均分子量；和/或
12.10cSt或更高(优选25cSt或更高，优选大约50-400cSt)的在40 ℃下的运动粘度；和/或
13.2-50cSt(优选3-30cSt，优选5-25cSt，优选6-20cSt，优选 8-16cSt)的在100℃下的运动粘度；和/或
14.80或更大(优选100或更大，优选120或更大，优选130或更大， 优选140或更大，优选150或更大，优选160或更大，优选180或更大) 的粘度指数(VI)；和/或
15.-5℃或更低(优选-10℃或更低，优选-15℃或更低，优选-20 ℃或更低，优选-25℃或更低，优选-30℃或更低)的倾点；和/或
16.200℃或更高(优选220℃或更高，优选240℃或更高，优选260 ℃或更高)的闪点；和/或
17.0.86或更低(优选0.85或更低，优选0.84或更低)的比重(15.6 ℃/15.6℃)；和/或
18.120℃或更高的苯胺点；和/或
19.1或更低的溴值。
[0110]在一个优选的实施方案中，链烷烃的混合物包括GTL基料或 油。GTL基料和油是一般从蜡状合成烃类衍生的具有润滑粘度的流体， 而该合成烃类本身经由一种或多种合成、结合、转化、和/或重排过程 从作为原料的气体含碳化合物和含氢化合物得到，如：氢、二氧化碳、 一氧化碳、水、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、丙炔、丁烷、 丁烯和丁炔。优选，该原料是从合适来源如天然气和/或煤炭得到的＂ 合成气＂(合成气，基本上为CO和H2)。GTL基料和油包括蜡异构化产物， 其包括，例如加氢异构化合成蜡、加氢异构化费-托(F-T)蜡(包括蜡状 烃和可能的类似的含氧化合物)，或它们的混合物。GTL基料和油可以 进一步包括其它加氢异构化的基料和基础油。尤其优选的GTL基料或油 是主要包含加氢异构化F-T蜡和/或由F-T合成工艺获得的其它液烃的 那些。
[0111]由F-T工艺合成烃类(包括蜡状烃)的方法可以包括本领域 已知的任何合适的方法，包括涉及到催化剂颗粒在烃类液体中的淤浆、 固定床或流化床的那些方法。该催化剂可以是无定形催化剂，例如在 合适无机载体材料上的以VIII族金属如Fe、Ni、Co、Ru和Re为基础的 那些，或晶体催化剂，例如沸石催化剂。从蜡状原料制备润滑基料或 油的方法已知为加氢脱蜡方法。如果需要的话，加氢处理步骤，尽管 典型地不是F-T蜡所需要的，可以在加氢脱蜡之前进行。一些F-T蜡可 能受益于含氧化合物的除去，而其它可能受益于在加氢脱蜡之前含氧 化合物的处理。加氢脱蜡方法典型地在高的温度和压力下在氢气存在 下，在催化剂或催化剂的结合物上进行。催化剂可以是无定形催化剂， 例如在合适的氧化物载体材料上的以Co、Mo、W等为基础的那些，或晶 体催化剂，例如沸石催化剂如ZSM-23和ZSM-48和公开于美国专利 4,906,350中的其它催化剂，常常与VIII族金属如Pd或Pt联合使用。在 这一方法之后是溶剂和/或催化脱蜡步骤，以降低加氢异构化产物的倾 点。溶剂脱蜡包括蜡质组分从加氢异构化产物中的物理分馏。催化脱 蜡在高的温度和压力下在氢气存在下，在固定床、流化床或淤浆型工 艺中将一部分的加氢异构化产物转化成较低沸点的烃类；它常常涉及 到与催化金属组分如Pt相结合的形状选择性分子筛如沸石或硅铝磷酸 盐材料。
[0112]对GTL基料和油、费-托烃衍生的基料和油、以及蜡异构化 产物加氢异构化基料和油有用的催化剂、方法和组合物已描述在，例 如，美国专利2,817,693；4,542,122；5,5456,74；4,568,663； 4,621,072；4,663,305；4,897,178；4,900,407；4,921,594； 4,923,588；4,937,399；4,975,177；5,059,299；5,158,671； 5,182,248；5,200,382；5,290,426；5,516,740；5,580,442； 5,885,438；5,935,416；5,935,417；5,965,475；5,976,351； 5,977,425；6,025,305；6,080,301；6,090,989；6,096,940； 6,103,099；6,165,949；6,190,532；6,332,974；6,375,830； 6,383,366；6,475,960；6,620,312和6,676,827；欧洲专利324528、 532116、532118、537815、583836、666894、668342、776959；WO专 利申请97/31693、99/20720、99/45085、02/64710、02/64711、 02/70627、02/70629、03/33320；和英国专利1350257；1390359； 1429494和1440230中。尤其有益的方法已描述在欧洲专利申请464546 和464547中。使用费-托蜡原料的方法已描述在美国专利号4,594,172； 4,943,672；6,046,940；6,103,099；6,332,974；6,375,830；和 6,475,960中。
[0113]理想的GTL-衍生的流体预计可以广泛地从若干供应商获 得，包括Chevron，ConocoPhillips，ExxonMobil，Sasol， SasolChevron，Shell，Statoil和Syntroleum。
[0114]本发明还涉及包含一种或多种聚烯烃和一种或多种非官能 化增塑剂的增塑的聚烯烃组合物，其中一种或多种NFP是源自GTL工艺 的高纯度烃流体，它包括含有约C20到C100的碳数的链烷烃的混合物，具 有大于大约50:1的异链烷烃：正链烷烃摩尔比，98％或更高的在链烷结 构中碳的百分率(CP)，大约-20至-60℃的倾点和大约6-20cSt的在100 ℃下的运动粘度。
[0115]本文所使用的下列术语具有指定的意义：＂加氢异构化＂描 述其中正链烷烃和/或稍微支化的异链烷烃通过重排被转化成更加支 化的异链烷烃(亦称＂异构脱蜡＂)的催化工艺；＂蜡＂是在室温下或接近 室温下作为固体存在的烃质材料，具有0℃或以上的熔点，和主要由链 烷分子组成，它的大部分是正链烷烃；＂疏松腊＂是从石油中回收的蜡 (如通过溶剂脱蜡)，并且可以进一步加氢处理以除去杂原子。III组矿物油
[0116]在另一个实施方案中，NFP包括III组矿物油。优选地，该 NFP具有90％或更高(优选92％或更高，优选94％或更高，优选95％或 更高，优选98％或更高)的饱和物水平；小于0.03％(优选0.001-0.01 ％)的硫含量和120或更高(优选130或更高，优选140或更高)的VI。优 选地，该III组矿物油具有3-50，优选4-40cSt，优选6-30cSt，优选8-20 的在100℃下的运动粘度，和/或300-5,000g/mol，优选 400-2,000g/mol，优选500-1,000g/mol的数均分子量。优选地，该III 组矿物油具有-10℃或更低的倾点，200℃或更高的闪点，和0.86或更 低的比重(15.6℃/15.6℃)。
[0117]优选地，该III组矿物油是III组基料。所需的III组基料可 从许多来源获得并且包括在下表中描述的那些。此类液体中的在链型 链烷结构中的碳百分率(CP)大于80％。可商购的III组基料
KV@100℃，cSt VI 倾点，℃ 比重 闪点，℃ UCB0 4R1 4.1 127 -18 0.826 216 UCB0 7R1 7.0 135 -18 0.839 250 Nexbase 30432 4.3 124 -18 0.831 224 Nexbase 30502 5.1 126 -15 0.835 240 Nexbase 30602 6.0 128 -15 0.838 240 Nexbase 30802 8.0 128 -15 0.843 260 Yubase YU-43 4.2 122 -15 0.843 230 Yubase YU-63 6.5 131 -15 0.842 240 Yubase YU-83 7.6 128 -12 0.850 260 Ultra-S 44 4.3 123 -20 0.836 220 Ultra-S 64 5.6 128 -20 0.839 234 Ultra-S 84 7.2 127 -15 0.847 256 VHVI 45 4.6 128 -21 0.826 VHVI 85 8.0 127 -12 0.850 248 Visom 46 4.0 210 Visom 66 6.6 148 -18 0.836 250
1 可以从ChevronTexaco(USA)获得。
2 可以从Neste Oil(芬兰)获得。
3 可以从SK Corp(韩国)获得。
4 可以从ConocoPhillips(USA)/S-Oil(韩国)获得。
5 可以从PetroCanada(加拿大)获得。
6 可以从ExxonMobil(USA)获得。
异常的链烷加工油
KV@100℃，cSt VI 倾点，℃ 比重 闪点，℃ UCB0 4R1 4.1 127 -18 0.826 216 UCB0 7R1 7.0 135 -18 0.839 250 Nexbase 30432 4.3 124 -18 0.831 224 Nexbase 30502 5.1 126 -15 0.835 240 Nexbase 30602 6.0 128 -15 0.838 240 Nexbase 30802 8.0 128 -15 0.843 260 Yubase YU-43 4.2 122 -15 0.843 230 Yubase YU-63 6.5 131 -15 0.842 240 Yubase YU-83 7.6 128 -12 0.850 260 Ultra-S 44 4.3 123 -20 0.836 220 Ultra-S 64 5.6 128 -20 0.839 234 Ultra-S 84 7.2 127 -15 0.847 256 VHVI 45 4.6 128 -21 0.826 VHVI 85 8.0 127 -12 0.850 248 Visom 46 4.0 210 Visom 66 6.6 148 -18 0.836 250
1 可以从ChevronTexaco(USA)获得。
2 可以从Neste Oil(芬兰)获得。
3 可以从SK Corp(韩国)获得。
4 可以从ConocoPhillips(USA)/S-Oil(韩国)获得。
5 可以从PetroCanada(加拿大)获得。
6 可以从ExxonMobil(USA)获得。
异常的链烷加工油
[0118]在另一个实施方案中，NFP是异常的链烷加工油，它是具有 以下特征的链烷加工油：A)小于120(优选90-119)的粘度指数，和
B)65％或更高(优选68％或更高，优选70％或更高，优选75％或更 高，优选80％或更高)的CP，和
C)1％或更低(优选0.5％或更低，优选0％)的CA，和
D)80cSt或更高(优选90cSt或更高，优选100cSt或更高，优选 120cSt或更高，优选150cSt或更高，优选200cSt或更高，优选250cSt 或更高，优选300cSt或更高)的在40℃下的运动粘度，和
E)-15℃或更低(优选-18℃或更低，优选-20℃或更低，优选-25 ℃或更低，优选-30℃或更低，优选-35℃或更低)的倾点。
B)65％或更高(优选68％或更高，优选70％或更高，优选75％或更 高，优选80％或更高)的CP，和
C)1％或更低(优选0.5％或更低，优选0％)的CA，和
D)80cSt或更高(优选90cSt或更高，优选100cSt或更高，优选 120cSt或更高，优选150cSt或更高，优选200cSt或更高，优选250cSt 或更高，优选300cSt或更高)的在40℃下的运动粘度，和
E)-15℃或更低(优选-18℃或更低，优选-20℃或更低，优选-25 ℃或更低，优选-30℃或更低，优选-35℃或更低)的倾点。
[0119]可商购的链烷加工油的实例在下表中进行了描述；各自具 有小于120的粘度指数，所以都不是III组矿物油。另外，都具有小于 80％在链烷链状结构中的碳(CP<80％)，是指它们还都具有多于20％ 在芳族和/或环烷环状结构中的碳(CA+CN)。常规链烷加工油(如第一 表所示)是低粘度的和/或具有较高倾点。第二表中的异常的链烷加工 油是得自具有80cSt或更高的在40℃下的运动粘度(表示高耐久性的可 能性)和-15℃或更低的倾点(表示高增塑效率的可能性)的链烷加工油 的非常选择的子类的实例。常规链烷加工油的商业实例
KV@40 ℃，cSt KV@100 ℃，cSt VI 倾点， ℃ 比重 闪点， ℃ Cp％ Drakeol 341 76 9 99 -12 0.872 254 68 Paralux 1001R2 20 4 99 -17 0.849 212 68 Paralux 2401R2 43 6 101 -12 0.866 234 66 Sunpar 1203 41 6 106 -15 0.872 228 68 Sunpar 1503 94 11 97 -12 0.881 245 65 Sunpar 22803 475 31 95 -9 0.899 305 67 Plastol 1354 24 5 104 -9 0.865 210 67 Plastol 5374 103 11 97 -3 0.880 240 66 Plastol 21054 380 30 110 -15 0.885 270 Flexon 8434 30 5 91 -12 0.869 218 65 Flexon 8654 106 11 93 -3 0.879 252 69 Flexon 8154 457 32 101 -9 0.895 310 67 Shellflex 2105 19 4 95 -18 0.860 216 66 Shellflex 3305 70 9 95 -10 0.875 256 68 Shellflex 8105 501 33 95 -9 0.896 324 69 Diana PW326 31 5 104 -18 0.862 226 67
1 可以从Penreco(USA)获得。
2 可以从Chevron(USA)获得。
3 可以从Sunoco(USA)获得。
4 可以从ExxonMobil(USA)获得。
5 可以从Royal Dutch Shell(UK/荷兰)获得。
6 可以从Idemitsu(日本)获得。
异常的链烷加工油的商业实例
KV@40 ℃，cSt KV@100 ℃，cSt VI 倾点， ℃ 比重 闪点， ℃ Cp％ Paralux 6001R1 118 12 102 -21 0.875 274 70 Diana PW902 90 11 105 -22 0.872 262 71 Diana PW3802 376 26 106 -19 0.877 293 73
1 可以从Chevron(USA)获得。
2 可以从Idemitsu(日本)获得。
KV@40 ℃，cSt KV@100 ℃，cSt VI 倾点， ℃ 比重 闪点， ℃ Cp％ Drakeol 341 76 9 99 -12 0.872 254 68 Paralux 1001R2 20 4 99 -17 0.849 212 68 Paralux 2401R2 43 6 101 -12 0.866 234 66 Sunpar 1203 41 6 106 -15 0.872 228 68 Sunpar 1503 94 11 97 -12 0.881 245 65 Sunpar 22803 475 31 95 -9 0.899 305 67 Plastol 1354 24 5 104 -9 0.865 210 67 Plastol 5374 103 11 97 -3 0.880 240 66 Plastol 21054 380 30 110 -15 0.885 270 Flexon 8434 30 5 91 -12 0.869 218 65 Flexon 8654 106 11 93 -3 0.879 252 69 Flexon 8154 457 32 101 -9 0.895 310 67 Shellflex 2105 19 4 95 -18 0.860 216 66 Shellflex 3305 70 9 95 -10 0.875 256 68 Shellflex 8105 501 33 95 -9 0.896 324 69 Diana PW326 31 5 104 -18 0.862 226 67
1 可以从Penreco(USA)获得。
2 可以从Chevron(USA)获得。
3 可以从Sunoco(USA)获得。
4 可以从ExxonMobil(USA)获得。
5 可以从Royal Dutch Shell(UK/荷兰)获得。
6 可以从Idemitsu(日本)获得。
异常的链烷加工油的商业实例
KV@40 ℃，cSt KV@100 ℃，cSt VI 倾点， ℃ 比重 闪点， ℃ Cp％ Paralux 6001R1 118 12 102 -21 0.875 274 70 Diana PW902 90 11 105 -22 0.872 262 71 Diana PW3802 376 26 106 -19 0.877 293 73
1 可以从Chevron(USA)获得。
2 可以从Idemitsu(日本)获得。
[0120]优选地，NFP不是环烷矿物油(还称作环烷加工油或环烷填 充油)，也不是芳族矿物油(还称作芳族加工油或芳族填充油)。更优选， 环烷和芳族矿物油基本上不存在于本发明组合物中。在某些实施方案 中，在40℃下的运动粘度小于80cSt且倾点大于-15℃的链烷矿物油基 本上不存在于本发明组合物中。有用的NFP的一般特征
[0121]在优选的实施方案中，NFP具有3cSt或更高，优选4cSt或更 高，优选5cSt或更高，优选6cSt或更高，优选8cSt或更高，优选10cSt 或更高，优选20cSt或更高，优选40cSt或更高，优选6-5000cSt，优选 8-3000cSt，优选10-1000cSt，优选12-500cSt，优选15-400cSt，优 选20-350cSt，优选35-300cSt，优选40-200cSt，优选8-300cSt，优 选6-150cSt，优选10-100cSt，优选小于50cSt的在100℃下的运动粘度 (KV100)，其中理想的范围可以是这里所述的任何KV100下限与任何KV100 上限的任何组合。
[0122]在优选的实施方案中，NFP具有-10℃或更低，优选-20℃或 更低，优选-30℃或更低，优选-40℃或更低，优选-45℃或更低，优选 -50℃或更低，优选-10至-100℃，优选-15至-80℃，优选-15至-75℃， 优选-20至-70℃，优选-25至-65℃，优选大于-120℃的倾点，其中理 想的范围可以是这里所述的任何倾点下限和任何倾点上限的任何组 合。在另一个实施方案中，当在40℃下的运动粘度为20-600cSt(优选 30-400cSt，优选40-300cSt)时，NFP具有小于-30℃的倾点。典型地包 括芳族结构部分和其它官能团的大部分矿物油在相同的运动粘度范围 内具有10℃至-20℃的倾点。
[0123]在一个优选的实施方案中，NFP具有-40℃或更低，优选-50 ℃或更低，优选-60℃或更低，优选-70℃或更低，优选-80℃或更低， 优选-45至-120℃，优选-65至-90℃的玻璃化转变温度(Tg)，其中理想 的范围可以是这里所述的任何Tg下限与任何Tg上限的任何组合。
[0124]在优选的实施方案中，NFP具有100或更高，优选110或更高， 优选120或更高，优选130或更高，优选115-350，优选135-300，优选 140-250，优选150-200，优选125-180的粘度指数(VI)，其中其中理想 的范围可以是这里所述的任何VI下限与任何VI上限的任何组合。
[0125]在优选的实施方案中，NFP具有200℃或更大，优选210℃或 更大，优选230℃或更大，优选200-350℃，优选210-300℃，优选215-290 ℃，优选220-280℃，优选240-280℃的闪点，其中理想的范围能够是 这里所述的任何闪点下限与任何闪点上限的任何组合。
[0126]在优选的实施方案中，NFP具有0.86或更低，优选0.855或 更低，优选0.84或更低，优选0.78-0.86，优选0.79-0.855，优选 0.80-0.85，优选0.81-0.845，优选0.82-0.84的比重，其中理想的范 围可以是这里所述的任何比重下限与任何比重上限的任何组合。
[0127]在优选的实施方案中，NFP具有250g/mol或更高，优选 300g/mol或更高，优选500g/mol或更高，优选300-21,000g/mol，优 选300-10,000g/mol，优选400-5,000g/mol，优选500-3,000g/mol， 优选10kg/mol或更低，优选5kg/mol或更低，优选3kg/mol或更低，优 选2kg/mol或更低，优选1kg/mol或更低的数均分子量(Mn)，其中理想 的范围能够是这里所述的任何Mn下限与任何Mn上限的任何组合。
[0128]在优选的实施方案中，NFP具有低色度，如典型地确定为＂ 水白色＂，＂原白色＂，＂标准白＂，或＂清亮＂，优选100或更低(优选80 或更低，优选60或更低，优选40或更低，优选20或更低)的APHA色值。
[0129]在其它实施方案中，任何NFP可以具有300-600℃(优选 350-500℃，优选大于400℃)的初沸点。
[0130]用于本发明的任何NFP可以由这里所述的任何实施方案或 这里所述的实施方案的任何组合来描述。例如，在一个实施方案中， NFP是具有低于-25℃的倾点的C6至C200链烷烃。或者，NFP包括在100℃ 下具有0.1-1000cSt的运动粘度的脂族烃。或者，NFP选自含8-25个碳 原子的异链烷烃和PAO以及它们的共混物。
[0131]在另一个实施方案中，本发明的NFP包括C25-C1500链烷烃， 和在另一个实施方案中包括C30-C500链烷烃，并且具有200℃或更高的闪 点和-10℃或更低的倾点和120或更高的粘度指数。或者，NFP包括 C25-C1500链烷烃，优选C30-C500链烷烃，并且具有200℃或更高的闪点和-20 ℃或更低的倾点。或者，NFP包括C25-C1500链烷烃，优选C30-C500链烷烃， 并且具有200℃或更高的闪点以及35cSt或更高的在100℃下的运动粘 度。在另一个实施方案中，NFP主要由C35-C300链烷烃构成，优选NFP主 要由C40-C250链烷烃构成，并且具有200℃或更高的闪点和-10℃或更低 的倾点和120或更高的粘度指数。或者，NFP主要由C35-C300链烷烃，优 选C40-C250链烷烃构成，并且具有200℃或更高的闪点和-20℃或更低的 倾点。或者，NFP主要由C35-C300链烷烃，优选C40-C250链烷烃构成，并且 具有200℃或更高的闪点和35cSt或更高的在100℃下的运动粘度。或 者，NFP具有200℃或更高的闪点和-20℃或更低的倾点。或者，NFP具 有200℃或更高的闪点和35cSt或更高的在100℃下的运动粘度。
[0132]在一个优选的实施方案中，本文描述的任何NFP具有200℃ 或更高(优选210℃或更高)的闪点和-20℃或更低(优选-25℃或更低， 优选-30℃或更低，优选-35℃或更低，优选-45℃或更低，优选-50℃ 或更低)的倾点。
[0133]在另一个优选的实施方案中，NFP具有220℃或更高(优选 230℃或更高)的闪点和-10℃或更低(优选-25℃或更低，优选-30℃或 更低，优选-35℃或更低，优选-45℃或更低，优选-50℃或更低)的倾 点。
[0134]在另一个优选的实施方案中，NFP具有35cSt或更高(优选 40cSt或更高，优选50cSt或更高，优选60cSt或更高)的在100℃下的运 动粘度和0.87或更低(优选0.865或更低，优选0.86或更低，优选0.855 或更低)的比重(15.6/15.6℃)和200℃或更高(优选230℃或更高)的闪 点。
[0135]在另一个优选的实施方案中，NFP具有a)200℃或更高的闪 点；b)0.86或更低的比重；和c1)-10℃或更低的倾点和120或更高的粘 度指数，或c2)-20℃或更低的倾点，或c3)35cSt或更高的在100℃下的 运动粘度。
[0136]在另一个优选的实施方案中，NFP具有a)0.85或更低(优选 0.80-0.85)的比重(15.6/15.6℃)；和b1)3cSt或更高(优选4或更高， 优选5cSt或更高，优选8cSt或更高，优选10cSt或更高，优选15cSt或 更高，优选20cSt或更高)的在100℃下的运动粘度和/或b2)至少 280g/mol的数均分子量(Mn)。
[0137]在另一个优选的实施方案中，NFP具有a)0.86或更低(优选 0.81-0.855，优选0.82-0.85)的比重(15.6/15.6℃)；和b1)5cSt或更 高(优选6或更高，优选8cSt或更高，优选10cSt或更高，优选12cSt或 更高，优选15cSt或更高，优选20cSt或更高)的在100℃下的运动粘度 和/或b2)至少420g/mol(优选至少450g/mol，优选至少480g/mol，优 选至少500g/mol)的数均分子量(Mn)。
[0138]在另一个优选的实施方案中，NFP具有a)0.87或更低(优选 0.82-0.87)的比重(15.6/15.6℃)；和b1)10cSt或更高(优选12cSt或 更高，优选15cSt或更高，优选20cSt或更高，优选30cSt或更高，优选 40cSt或更高)的在100℃下的运动粘度和/或b2)至少700g/mol(优选至 少800g/mol，优选至少900g/mol，优选至少1000g/mol)的数均分子量 (Mn)。
[0139]在另一个优选的实施方案中，NFP具有a)0.88或更低(优选 0.87或更低，优选0.82-0.87)的比重(15.6/15.6℃)；和b1)15cSt或 更高(优选20cSt或更高，优选25cSt或更高，优选30cSt或更高，优选 40cSt或更高)的在100℃下的运动粘度和/或b2)至少840g/mol(优选至 少900g/mol)的数均分子量(Mn)。
[0140]在另一个优选的实施方案中，NFP具有3-3000cSt(优选 6-300cSt，优选8-100cSt)的在100℃下的运动粘度和 300-21,000g/mol(优选500-5,000g/mol，优选600-3,000g/mol)的数 均分子量(Mn)。
[0141]在另一个优选的实施方案中，NFP具有3-500cSt(优选 6-200cSt，优选8-100cSt，优选8-25cSt)的在100℃下的运动粘度； 和300-10,000g/mol(优选400-5,000g/mol，优选500-2,500g/mol，优 选300-1,200g/mol)的数均分子量(Mn)。
[0142]在另一个优选的实施方案中，NFP具有3-100cSt(优选 4-50cSt，优选6-25cSt，优选6-15cSt)的在100℃下的运动粘度和 300-3,000g/mol(优选350-2,000g/mol，优选400-1,000g/mol，优选 300-800g/mol)的数均分子量(Mn)。
[0143]在另一个优选的实施方案中，NFP具有-25℃或更低(优选 -30℃和-90℃之间)的倾点和20-5000cSt的在40℃下的运动粘度。在另 一个优选的实施方案中，NFP具有-25℃或更低的倾点和400g/mol或更 大的Mn。典型地包括官能团的大部分矿物油在相同的粘度和分子量范 围内具有10℃至-25℃的倾点。
[0144]在另一个优选的实施方案中，NFP具有3cSt或更大(优选 6cSt或更大，优选8cSt或更大)的在100℃下的运动粘度和以下性能中 的一种或多种：1.-10℃或更低(优选-20℃或更低，优选-30℃或更低，优选-40 ℃或更低)的倾点；和/或
2.120或更大的粘度指数；和/或
3.低色度，如典型地确定为＂水白色＂，＂原白色＂，＂标准白＂，或＂ 清亮＂，优选地，100或更低，优选80或更低，优选60或更低，优选40 或更低，优选20或更低(优选15或更低)的APHA色值；和/或
4.200℃或更高(优选220℃或更高，优选240℃或更高)的闪点；和 /或
5.小于0.86的比重(15.6℃)。
2.120或更大的粘度指数；和/或
3.低色度，如典型地确定为＂水白色＂，＂原白色＂，＂标准白＂，或＂ 清亮＂，优选地，100或更低，优选80或更低，优选60或更低，优选40 或更低，优选20或更低(优选15或更低)的APHA色值；和/或
4.200℃或更高(优选220℃或更高，优选240℃或更高)的闪点；和 /或
5.小于0.86的比重(15.6℃)。
[0145]在相同的粘度范围内的大部分矿物油具有大于-20℃的倾 点或大于20的APHA色值或0.86或更高的比重(15.6℃)。
[0146]在另一个优选的实施方案中，NFP具有120或更高的粘度指 数和以下性能中的一种或多种：1.-10℃或更低(优选-20℃或更低，优选-30℃或更低，优选-40 ℃或更低)的倾点；和/或
2.3cSt或更大(优选6cSt或更大，优选8cSt或更大，优选10cSt或 更大)的在100℃下的运动粘度；和/或
3.低色度，如典型地确定为＂水白色＂，＂原白色＂，＂标准白＂，或 ＂清亮＂，优选100或更低(优选80或更低，优选60或更低，优选40或更 低，优选20或更低，优选15或更低)的APHA色值；和/或
4.200℃或更高(优选220℃或更高，优选240℃或更高)的闪点；和 /或
5.小于0.86的比重(15.6℃)。
2.3cSt或更大(优选6cSt或更大，优选8cSt或更大，优选10cSt或 更大)的在100℃下的运动粘度；和/或
3.低色度，如典型地确定为＂水白色＂，＂原白色＂，＂标准白＂，或 ＂清亮＂，优选100或更低(优选80或更低，优选60或更低，优选40或更 低，优选20或更低，优选15或更低)的APHA色值；和/或
4.200℃或更高(优选220℃或更高，优选240℃或更高)的闪点；和 /或
5.小于0.86的比重(15.6℃)。
[0147]大部分矿物油具有低于120的粘度指数。
[0148]在另一个优选的实施方案中，NFP具有-20℃或更低，优选 -30℃或更低的倾点，和以下性能中的一种或多种：1.3cSt或更高(优选6cSt或更高，优选8cSt或更高，优选10cSt或 更大)的在100℃下的运动粘度；和/或
2.120或更大(优选130或更大)的粘度指数；和/或
3.低色度，如典型地确定为＂水白色＂，＂原白色＂，＂标准白＂，或＂ 清亮＂，优选100或更低(优选80或更低，优选60或更低，优选40或更低， 优选20或更低，优选15或更低)的APHA色值；和/或
4.200℃或更高(优选220℃或更高，优选240℃或更高)的闪点；和 /或
5.小于0.86的比重(15.6℃)。
2.120或更大(优选130或更大)的粘度指数；和/或
3.低色度，如典型地确定为＂水白色＂，＂原白色＂，＂标准白＂，或＂ 清亮＂，优选100或更低(优选80或更低，优选60或更低，优选40或更低， 优选20或更低，优选15或更低)的APHA色值；和/或
4.200℃或更高(优选220℃或更高，优选240℃或更高)的闪点；和 /或
5.小于0.86的比重(15.6℃)。
[0149]大部分矿物油当它们的倾点低于-20℃时，具有低于6cSt 的在100℃下的运动粘度，或大于20的APHA色值，或低于200℃的闪点。
[0150]在另一个优选的实施方案中，NFP具有不能由ASTM E 1356 测定的玻璃化转变温度(Tg)或，如果它可以测定，则根据ASTM E 1356 的Tg小于-20℃(优选小于-30℃，优选小于-40℃)并具有以下性能中的 一种或多种：1.-10℃或更低(优选-15℃或更低，优选-25℃或更低，优选-35 ℃或更低，优选-45℃或更低)的倾点；和/或
2.30,000和400g/mol之间(优选15,000和500g/mol之间，优选 5,000和600g/mol之间)的重均分子量(Mw)；和/或
3.10,000和400g/mol(优选5,000和500g/mol之间，优选2,000和 600g/mol之间)的数均分子量(Mn)；和/或
4.200℃或更大的闪点；和/或
5.小于0.88(优选小于0.86，优选小于0.84，优选0.80-0.88，优 选0.82-0.86)的比重(15.6/15.6℃)；和/或
6.大于300℃(优选大于350℃，优选大于400℃)的初沸点；和/或
7.300℃-800℃(优选400℃-700℃，优选大于500℃)的终沸点。
2.30,000和400g/mol之间(优选15,000和500g/mol之间，优选 5,000和600g/mol之间)的重均分子量(Mw)；和/或
3.10,000和400g/mol(优选5,000和500g/mol之间，优选2,000和 600g/mol之间)的数均分子量(Mn)；和/或
4.200℃或更大的闪点；和/或
5.小于0.88(优选小于0.86，优选小于0.84，优选0.80-0.88，优 选0.82-0.86)的比重(15.6/15.6℃)；和/或
6.大于300℃(优选大于350℃，优选大于400℃)的初沸点；和/或
7.300℃-800℃(优选400℃-700℃，优选大于500℃)的终沸点。
[0151]在某些尤其优选的实施方案中，NFP具有0.86或更低(优选 0.855或更低，优选0.85或更低)的比重和以下性能中的一种或多种：a)120或更高(优选135或更高，优选140或更高)的VI，和/或
b)200℃或更高(优选220℃或更高，优选240℃或更高)的闪点。
b)200℃或更高(优选220℃或更高，优选240℃或更高)的闪点。
[0152]在某些尤其优选的实施方案中，NFP具有-10℃或更低(优选 -15℃或更低，优选-20℃或更低，优选-25℃或更低)的倾点，120或更 高(优选135或更高，优选140或更高)的VI，和任选地，200℃或更高(优 选220℃或更高，优选240℃或更高)的闪点。
[0153]在某些尤其优选的实施方案中，NFP具有-20℃或更低(优选 -25℃或更低，优选-30℃或更低，优选-40℃或更低)的倾点和以下性 能中的一种或多种：a)200℃或更高(优选220℃或更高，优选240℃或更高)的闪点，和 /或
b)120或更高(优选135或更高，优选140或更高)的VI，和/或
c)4cSt或更高(优选6cSt或更高，优选8cSt或更高，优选10cSt 或更高)的KV100，和/或
d)0.86或更低(优选0.855或更低，优选0.85或更低)的比重。
b)120或更高(优选135或更高，优选140或更高)的VI，和/或
c)4cSt或更高(优选6cSt或更高，优选8cSt或更高，优选10cSt 或更高)的KV100，和/或
d)0.86或更低(优选0.855或更低，优选0.85或更低)的比重。
[0154]在某些尤其优选的实施方案中，NFP具有4cSt或更高(优选 5cSt或更高，优选6cSt或更高，优选8cSt或更高，优选10cSt或更高) 的KV100，0.86或更低(优选0.855或更低，优选0.85cSt或更低)的比重 和200℃或更高(优选220℃或更高，优选240℃或更高)的闪点。
[0155]在一个优选的实施方案中，NFP具有200℃或更高(优选220 ℃或更高，优选240℃或更高)的闪点，-10℃或更低(优选-15℃或更低， 优选-20℃或更低，优选-25℃或更低)的倾点，0.86或更低(优选0.855 或更低，优选0.85或更低)的比重，4cSt或更高(优选5cSt或更高，优 选6cSt或更高，优选8cSt或更高，优选10cSt或更高)的KV100和任选地， 100或更高(优选120或更高，优选135或更高)的VI。
[0156]在一个优选的实施方案中，NFP具有35cSt或更高(优选40 或更高)的KV100和0.86或更低(优选0.855或更低)的比重，和任选地， 以下性能中的一种或多种：a)200℃或更高(优选220℃或更高，优选240℃或更高)的闪点，和 /或
b)-10℃或更低(优选-15℃或更低，优选-20℃或更低，优选-25 ℃或更低)的倾点。
b)-10℃或更低(优选-15℃或更低，优选-20℃或更低，优选-25 ℃或更低)的倾点。
[0157]在一个优选的实施方案中，NFP具有200℃或更高(优选210 ℃或更高，优选220℃或更高)的闪点，-10℃或更低(优选-20℃或更低， 优选-30℃或更低)的倾点和6cSt或更高(优选8cSt或更高，优选10cSt 或更高，优选15cSt或更高)的KV100。
[0158]在一个优选的实施方案中，NFP具有-40℃或更低(优选-50 ℃或更低)的倾点和0.84或更低(优选0.83或更低)的比重。
[0159]在一个优选的实施方案中，任何NFP的链型链烷烃中碳的百 分率(Cp)是至少80％(优选至少85％，优选至少90％，甚至优选至少95 ％，甚至优选至少98％，最优选至少99％)。
[0160]本发明的优选的NFP特征在于，当与聚烯烃共混形成增塑组 合物时，NFP与聚烯烃可混容，这通过与未添加NFP的相同组合物对比， 在动态力学分析迹线(DMA Tan-δ vs温度)中tan-δ峰的数量无变化 来表明。混容性的缺乏通过与不含NFP的组合物中的那些峰对比，在DMA 迹线中tan-δ峰的数量的增加来指示。填料
[0161]本发明的多相聚烯烃组合物包括至少一种填料。本文描述 的可作为填料的材料的类别可以单独地使用或掺合以获得所需性能。 在任何实施方案中，基于总组合物的重量，填料可以存在0.1-50wt％ (优选1-40wt％，优选2-30wt％，优选5-20wt％)。填料含量等于由ISO 3451-1(A)试验方法测定的wt％灰分含量。
[0162]合乎需要的填料包括但不限于：矿物聚集体(天然或合成)， 纤维，炭黑，石墨，硅灰石，天然和合成粘土，包括纳米粘土和有机 粘土，沙子，玻璃珠等，和本领域中已知的任何其它多孔或无孔填料 和支撑体。
[0163]在优选的实施方案中，填料具有0.1-100微米(优选0.5-50 微米，优选1-20微米)的中值粒径。在其它优选的实施方案中，填料具 有针状或板状的填料形状，具有大于1.2(优选大于2，优选大于3，优 选大于5，优选大于10，优选2-20，优选3-10)的长径比，其中长径比 是颗粒的最长尺寸与最短尺寸的平均比值，并且通常由填料制造商报 道。在其它实施方案中，填料具有基本上1(0.9-1.1)的长径比；即， 它不是针状或板状的而是基本上球形的。在另一个实施方案中，填料 是粉碎的。有用的填料具有10-300m2/cm3的比表面积。
[0164]在本发明的一个实施方案中，将NFP或NFP的某种部分与填 料，希望地，多孔填料共混。NFP和填料可以通过例如，转筒或其它湿 共混设备共混适合于形成NFP和填料的均相组合物的时间，希望地，1 分钟-5小时。在另一个实施方案中，可以使填料与NFP或NFP的某种部 分预接触或预吸收，然后使该填料与聚烯烃接触。在另一个实施方案 中，同时地使填料、聚烯烃和NFP接触(或在同一个共混设备中)。矿物聚集体
[0165]优选的天然或合成矿物填料包括滑石、云母、硅灰石、二 氧化钛、碳化硅、硅石、二氧化硅及硅石的其它氧化物(沉淀或非沉淀)、 硅酸钙、钙和钡硫酸盐、碳酸钙(方解石)、碳酸铅、硅酸镁、镁含氧 硫酸盐、氧化锑、锌白、锌钡白、锆石、刚玉、尖晶石、磷灰石、重 晶石粉、菱镁矿、白云石、硼酸锌、离子Mg、Ca或Zn与Al、Cr或Fe和 CO3和/或HPO4(水合或非水合)的水滑石化合物、石英粉、盐酸碳酸镁、 氧化铝、铬、含磷和溴化阻燃剂、三氧化锑、硅酮、其它金属氧化物、 其它金属碳酸盐、其它金属氢氧化物和它们的共混物。纤维
[0167]优选的粘土包括纳米粘土或有机粘土以制备纳米复合材 料。这些粘土可以包含以下物质中的一种或多种：铵，伯烷基铵，仲 烷基铵，叔烷基铵，季烷基铵，脂族、芳族或芳脂族胺的磷鎓衍生物， 脂族、芳族或芳脂族胺、膦或硫化物的膦或硫化物或锍衍生物。有机 粘土可以选自以下物质中一种或多种：蒙脱土、钠蒙脱土、钙蒙脱土、 镁蒙脱土、绿脱石、贝得石、富铬绿脱石、合成锂皂石、蚀变水辉石、 皂石、锌蒙脱石、麦羟硅钠石、水羟硅钠石、sobockite、svindordite、 硅镁石、蛭石、埃洛石、铝酸盐氧化物、水滑石、伊利石、钠板石、 tarosovite、伊利石和/或含氟云母。在另一个实施方案中，填料是平 均粒径小于1微米的纳米粘土。添加剂
[0168]添加剂例如抗氧化剂和稳定剂(包括UV稳定剂及其它UV吸 收剂，例如断链抗氧化剂)、成核剂、滑动剂、粘连剂、抗粘连剂、颜 料、染料、色母料、蜡、加工助剂(包括松树或煤炭焦油或树脂和柏油)、 中和剂(例如水滑石)、辅料、油、润滑剂、低分子量树脂、表面活性 剂、除酸剂、防腐剂、孔蚀剂、发泡剂、猝灭剂、抗静电剂、固化或 交联剂或体系(例如元素硫、有机硫化合物和有机过氧化物)、阻燃剂、 偶联剂(例如硅烷)和它们的结合物也可以存在于本文所述的聚烯烃组 合物中。用于聚丙烯和聚丙烯共混物的典型的添加剂在POLYPROPYLENE HANDBOOK 2ND ED.，N.Pasquini，ed.(Hanser Publishers，2005)中进行 了描述。添加剂可以按本领域中熟知的通常有效的量存在，优选以 0.001-50wt％(优选0.01-20wt％，优选0.1-10wt％，优选0.1-1wt％) 存在，基于组合物的重量。颜料、染料及其它着色剂可以存在0.01-10wt ％(优选0.1-6wt％)。抗氧化剂和稳定剂
[0169]尤其有用的抗氧化剂和稳定剂例如有机亚磷酸酯、受阻胺 (包括高和低分子量受阻胺光稳定剂，或＂HALS＂)和酚类抗氧剂可以按 0.001-2wt％(优选0.01-0.8wt％，优选0.02-0.5wt％)存在于本发明 的热塑性聚烯烃组合物中。适合的有机亚磷酸酯的非限制性实例是三 (2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯(IRGAFOS 168)和二(2，4-二叔丁基苯基) 季戊四醇二亚磷酸酯(ULTRANOX 626)。受阻胺的非限制性实例包括聚 [2-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-己烷二胺-4-(1-氨基 -1，1，3，3-四甲基丁烷)-对称-三嗪](CHIMASORB 944)；双(1，2，2，6，6- 五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(TINUVIN 770)。酚类抗氧化剂的非限制性 实例包括季戊四醇四(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯(IRGANOX 1010)；和1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基-异氰脲酸酯(IRGANOX 3114)。优选的抗氧化剂包括酚类抗氧化剂，例如Irganox 1010，Irganox 1076，二者购自Ciba-Geigy。
[0170]在另一个实施方案中，聚合物浓缩物可以包含一种或多种 酚类抗氧剂。滑动剂
[0171]本发明的聚烯烃组合物可以包括滑动剂。优选地，滑动剂 优选是快速起霜滑动剂，并且可以是具有一个或多个选自羟基、芳基 和取代的芳基、卤素、烷氧基、羧酸酯、酯、碳不饱和部分、丙烯酸 酯、氧、氮、羧基、硫酸酯和磷酸酯的官能团的烃。在一个实施方案 中，滑动剂是离子化合物。离子滑动剂包括芳族或脂族烃油的盐衍生 物，特别地，脂肪酸的金属盐，包括具有7-26个碳原子，优选10-22 个碳原子的链长的羧、磺和磷脂族饱和或不饱和酸的金属盐。适合的 脂肪酸包括一元羧酸月桂酸、硬脂酸、琥珀酸、硬脂基乳酸、乳酸、 邻苯二甲酸、苯甲酸、羟基硬脂酸、蓖麻油酸、环烷酸、油酸、棕榈 酸、芥酸等，和相应的磺和磷酸类。适合的金属包括Li、Na、Mg、Ca、 Sr、Ba、Zn、Cd、Al、Sn、Pb等。适合的盐包括硬脂酸镁、硬脂酸钙、 硬脂酸钠、硬脂酸锌、油酸钙、油酸锌、油酸镁等，以及相应的金属 高级烷基硫酸盐和高级烷基磷酸的金属酯。
[0172]在另一个实施方案中，脂肪酸金属盐基本上不存在于本发 明的聚烯烃组合物中。
[0173]在一个实施方案中滑动剂是非离子官能化化合物。适合的 官能化化合物包括：(a)油类，包括芳族或脂族烃油，例如，矿物油、 环烷油、链烷油；天然油例如蓖麻、玉米、棉籽、橄榄、菜籽、大豆、 葵花、其它蔬菜和动物油等的酯、酰胺、醇和酸。这些油的代表性的 官能化衍生物包括例如，一元羧酸的多元醇酯例如甘油单硬脂酸酯、 季戊四醇单油酸酯等，饱和和不饱和脂肪酸酰胺或亚乙基双(酰胺)， 例如油酰胺、芥酰胺、亚油酸酰胺和它们的混合物，二醇，聚醚多元 醇，如Carbowax，和己二酸、癸二酸等；(b)蜡，例如巴西棕榈蜡、微 晶蜡、聚烯烃蜡，例如聚乙烯蜡；(c)含氟聚合物例如聚四氟乙烯、氟 油、氟蜡等；和(d)硅化合物例如硅烷和硅酮聚合物，包括硅酮油、聚 二甲基硅氧烷、氨基-改性聚二甲基硅氧烷等。
[0174]可用于本发明的脂肪酰胺由以下通式表示：R1C(O)NHR2其中 R1是含7-26个碳原子，优选10-22个碳原子的饱和或不饱和烷基，R2独 立地是氢或含7-26个碳原子，优选10-22个碳原子的饱和或不饱和烷 基。根据这一结构的化合物包括例如，棕榈酸酰胺、硬脂酰胺、花生 酸酰胺、山俞酸酰胺、油酰胺、芥酰胺、亚油酸酰胺、硬脂基硬脂酰 胺、棕榈基棕榈酸酰胺、硬脂基花生酸酰胺和它们的混合物。
[0175]可用于本发明的亚乙基双(酰胺)由以下通式表示： RC(O)NHCH2CH2NHC(O)R其中每个R独立地是含7-26个碳原子，优选 10-22个碳原子的饱和或不饱和烷基。根据这一结构的化合物包括例 如，硬脂酰氨基乙基硬脂酰胺、硬脂酰氨基乙基棕榈酸酰胺、棕榈酰 氨基-乙基硬脂酰胺、亚乙基双硬脂酰胺、亚乙基双油酰胺、硬脂基芥 酰胺、芥酰氨基乙基芥酰胺、油酰氨基乙基油酰胺、芥酰氨基乙基油 酰胺、油酰氨基乙基芥酰胺、硬脂酰氨基乙基芥酰胺、芥酰氨基乙基 棕榈酰胺、棕榈酰氨基乙基油酰胺和它们的混合物。
[0176]脂肪酰胺的可商购的实例包括Ampacet 10061，它包含5％ 在聚乙烯中的芥酸和硬脂酸的伯酰胺的50:50混合物；Elvax 3170，它 包含芥酸和硬脂酸的酰胺在18％乙酸乙烯酯树脂和82％聚乙烯的共混 物中的类似共混物。这些滑动剂可以从DuPont获得。滑动剂还可以从 Croda Universal获得，包括Crodamide OR(油酰胺)、Crodamide SR(硬 脂酰胺)、Crodamide ER(芥酰胺)和Crodamide BR(山俞酸酰胺)；和 可以从Crompton获得，包括Kemamide S(硬脂酰胺)、Kemamide B(山 俞酸酰胺)、Kemamide O(油酰胺)、Kemamide E(芥酰胺)和 Kemamide(N.N′-亚乙基双硬脂酰胺)。其它可商购的滑动剂包括 Erucamid ER芥酰胺。
[0177]滑动剂的一般优选的浓度为组合物的大约0.001wt％-大约 0.5wt％，优选大约0.01wt％-大约0.4wt％，最优选大约0.1-大约0.3wt ％，基于组合物的重量。成核剂
[0178]本文描述的聚烯烃组合物还可以包括至少一种成核剂的添 加。通常，成核剂提高聚烯烃的结晶(等温和/或非等温)速率。称为澄 清剂的特殊类别的成核剂通常减小微晶的尺寸，从而改进由该聚烯烃 制成的制品的透明性和澄清度。
[0179]本文所使用的适合的成核剂在Plastics Additive Handbook，第5版本；H.Zweifel编；Hanser-Gardner Publications， (2001)；18章，949-972页中进行了公开。本文所使用的适合的成核剂 还由H.N.Beck公开在Heterogeneous Nucleating Agents for Polypropylene Crystallization，J.APPLIED POLY.SCI. Vol.11，p.673-685(1967)和Heterogeneous Nucleation Studies on Polypropylene，J.POLY.SCI.：POLY.LETTERS，Vol.21， p.347-351(1983)中。有用的成核剂可以是均相成核剂(即熔体可溶的， 是指溶解到聚烯烃中)和多相成核剂(即熔体不溶的，是指悬浮或分散 在聚烯烃中)。典型的成核剂促进聚烯烃的至少一种晶体多形晶。例如， 当聚烯烃是等规立构聚丙烯(iPP)时，已知的晶体形式包括所谓的α、 β和γ多形晶；有用的成核剂因此包括促进iPP中α晶体的那些，促进 iPP中β晶体的那些和促进iPP中γ晶体的那些。适合的成核剂还包括 促进间规立构聚丙烯(sPP)中结晶的那些。
[0180]适合的成核剂优选改进聚烯烃的一种或多种性能参数，例 如提高的澄清度、降低的雾度、提高的刚性、提高的冲击韧性、提高 的热挠曲温度和/或加工参数，例如减少的循环时间或提高的生产线速 度。适合的成核剂可以是有机、无机或聚合物成核剂，并且可以包括 一种或多种成核剂的结合物。
[0181]可以通过所使用的成核剂的类型在某种程度上控制本发明 组合物的外观和机械性能。成核剂通常按0.01-1wt％ (100-10,000ppm)，优选0.02-0.5wt％(200-5,000ppm)，优选 0.03-0.3wt％(300-3,000ppm)，优选0.05-0.25wt％(500-2,500ppm) 存在于本发明组合物中，基于该组合物的重量(其中ppm是按重量计份/ 一百万份)。交联剂
[0182]在另一个实施方案中，聚烯烃组合物可以进一步包含交联 剂。优选的交联剂包括具有可以与聚烯烃上存在的官能团反应的官能 团的那些，包括醇、多醇、胺、二胺和/或三胺。可用于本发明的交联 剂的具体实例包括多胺例如亚乙基二胺、二亚乙基三胺、六亚甲基二 胺、二乙氨基丙基胺和薄荷烷二胺。油
[0183]在一些实施方案中，常规矿物油可以存在于本发明的组合 物中，例如链烷或环烷矿物油、技术白油、光亮油、I组或II组基料、 植物油等。在其它实施方案中，除酰胺滑动剂以外的官能化油基本上 不存在于聚烯烃组合物中。
[0184]在优选的实施方案中，环烷和芳族矿物油基本上不存在于 本发明的组合物中，优选以0wt％存在。在另一个实施方案中，芳族结 构部分和碳-碳不饱和部分基本上不存在于用于本发明的非官能化增 塑剂中。芳族结构部分包括其分子具有苯、萘、菲、蒽等的环结构特 征的化合物。增粘剂
[0185]在另一个实施方案中，增粘剂可以与本发明的聚烯烃组合 物共混。有用的增粘剂的实例包括但不限于脂族烃树脂，芳族改性的 脂族烃树脂，氢化聚环戊二烯树脂，聚环戊二烯树脂，松香，松香酯， 木松香，木松香酯，妥尔油松香，妥尔油松香酯，多萜烯，芳族改性 的多萜烯，萜烯酚醛树脂，芳族改性的氢化聚环戊二烯树脂，氢化脂 族树脂，氢化脂族芳族树脂，氢化萜烯和改性萜烯类，和氢化松香酯。 在一些实施方案中，增粘剂是氢化的。在其它实施方案中，增粘剂是 非极性的。(非极性是指增粘剂基本上不含极性基团。优选极性基团不 存在)。在一些实施方案中，增粘剂具有80-140℃，优选100-130℃ 的软化点(环球法，通过ASTM E28测量)。
[0186]如果存在的话，增粘剂通常以大约1wt％-大约50wt％(优选 2-40wt％，优选5-20wt％)的量存在，基于组合物的重量。然而优选 的是增粘剂不存在，或以低于10wt％(优选低于5wt％，优选低于1wt ％)的量存在。常规增塑剂
[0187]在本发明组合物的一个实施方案中，常规增塑剂例如常用 于聚(氯乙烯)的那些基本上不存在，优选以0wt％存在。具体来说，增 塑剂，例如邻苯二甲酸酯、己二酸酯、偏苯三酸酯、聚酯和其它官能 化增塑剂，例如在US 3,318,835；US 4,409,345；WO 02/31044A1；和 PLASTICS ADDITIVES 499-504(Geoffrey Pritchard，ed.，Chapman & Hall 1998)中公开的那些基本上不存在。蜡
[0188]适合用于本发明组合物的优选的蜡包括：极性蜡、非极性 蜡、费-托蜡、氧化费-托蜡、羟基硬脂酰胺蜡、官能化蜡、聚丙烯蜡、 聚乙烯蜡、蜡改性剂、无定形蜡、巴西棕榈蜡、蓖麻油蜡、微晶蜡、 蜂蜡、巴西棕榈蜡、蓖麻蜡、鲸蜡、植物蜡、小烛树蜡、日本蜡、小 冠巴西棕蜡、douglas-firbark蜡、rice-bran蜡、西蒙得木蜡、蜡果 杨梅脂、褐煤蜡、泥煤蜡、地蜡(ozokerite wax)、耳蜡、地蜡(ceresin wax)、石油蜡、石蜡、聚乙烯蜡、化学改性烃蜡、取代的酰胺蜡和它 们的结合物和衍生物。在一些实施方案中，极性和非极性蜡可以一起 在同一组合物中使用。在一个优选的实施方案中，本发明的组合物不 包含蜡。聚合物
[0189]在一些实施方案中，本发明的聚烯烃组合物可以与至多 25wt％(优选至多20wt％，优选至多15wt％，优选至多10wt％，优选至 多5wt％)一种或多种附加的聚合物添加剂共混，基于组合物的重量。 适合的聚合物包括：PM1)聚乙烯，包括(但不限于)：
乙烯和一种或多种极性单体，优选选自乙酸乙烯酯、丙烯酸甲酯、 丙烯酸正丁酯、丙烯酸和乙烯醇(即EVA、EMA、EnBA、EAA和EVOH)的一 种或多种极性单体的共聚物；使用高压自由基方法合成的乙烯均聚物 和共聚物，包括LDPE；乙烯和密度大于0.91g/cm3至小于0.94g/cm3的 C3-C40烯烃(优选丙烯和/或丁烯)的共聚物，包括LLDPE；和高密度 PE(0.94-0.98g/cm3)。
PM2)聚丁烯-1和聚丁烯-1与乙烯和/或丙烯的共聚物。
PM3)非EP橡胶弹性体，包括(但不限于)：聚异丁烯，丁基橡胶， 卤化丁基橡胶，异丁烯和对烷基苯乙烯的共聚物，异丁烯和对烷基苯 乙烯的卤化共聚物，天然橡胶，聚异戊二烯，丁二烯与丙烯腈的共聚 物，聚氯丁二烯，丙烯酸烷基酯橡胶，氯化异戊二烯橡胶，丙烯腈氯 化异戊二烯橡胶和聚丁二烯橡胶(顺式和反式)。
PM4)低结晶度丙烯/烯烃共聚物，优选无规共聚物，包含
i)至少70wt％丙烯，和
ii)5-30wt％(优选5-20wt％)选自乙烯和C4-C12烯烃(优选选自乙 烯、丁烯和己烯；优选乙烯)的共聚单体；优选使用金属茂型催化剂制 造；并且具有以下性能中的一种或多种：
a)20-5,000kg/mol(优选30-2,000kg/mol，优选40-1,000kg/mol， 优选50-500kg/mol，优选60-400kg/mol)的Mw；和/或
b)1.5-10(优选1.7-5，优选1.8-3)的分子量分布指数(Mw/Mn)；和 /或
c)0.9或更大(优选0.95或更大，优选0.99或更大)的支化指数 (g′)；和/或
d)0.85-大约0.90g/cm3(优选0.855-0.89g/cm3，优选0.86-大约 0.88g/cm3)的密度；和/或
e)至少0.2dg/min(优选1-500dg/min，优选2-300dg/min)的熔体 流动速率(MFR)；和/或
f)0.5J/g或更高(优选1J/g或更高，优选2.5J/g或更高，优选5J/g 或更高)而是小于或等于75J/g(优选小于或等于50J/g，优选小于或等 于35J/g，优选小于或等于25J/g)的熔化热(Hf)；和/或
g)1-30wt％(优选2-25wt％，优选2-20wt％，优选3-15wt％)的DSC 测定的结晶度；和/或
h)具有25-大约105℃(优选25-85℃，优选30-70℃，优选30-60℃) 的峰熔点的单个宽的熔融转变，其中最高峰认为是熔点；和
i)90℃或更低(优选60℃或更低)的结晶温度(Tc)；和/或
j)由13C-NMR测定的大于80％排列为1，2插入具有与侧挂的甲基相 同立体化学取向(内消旋或外消旋)的丙烯残基(不算任何其它单体例 如乙烯)；和/或
k)大于1的13C-NMR测定的丙烯立构规整度指数；和/或
l)75％或更大(优选80％或更大，优选82％或更大，优选85％或更 大，优选90％或更大)的13C-NMR测定的mm三单元组立构规整度指数。
有用的低结晶度丙烯/烯烃共聚物可以从ExxonMobil Chemical获 得；适合的实例包括VistamaxxTM 6100、VistamaxxTM 6200和VistamaxxTM 3000。其它有用的低结晶度丙烯/烯烃共聚物在WO 03/040095、WO 03/040201、WO 03/040233和WO 03/040442(都属于Dow Chemical)中 进行了描述，它们公开了用非金属茂催化剂化合物制成的丙烯-乙烯共 聚物。还有的其它有用的低结晶度丙烯/烯烃共聚物在Mitsui Petrochemical的US5504172中进行了描述。优选的低结晶度丙烯/烯烃 共聚物在ExxonMobil Chemical的US 2002/0004575中进行了描述。
PM5)适合于粘合剂应用的丙烯低聚物，例如WO 2004/046214中描 述的那些，尤其8-23页的那些。
PM5)烯烃嵌段共聚物，包括WO 2005/090425、WO 2005/090426和 WO 2005/090427中描述的那些。
PM6)用马来酸酐反应器后官能化的聚烯烃(所谓的马来酸化聚烯 烃)，包括马来酸化乙烯聚合物、马来酸化EP橡胶和马来酸化丙烯聚合 物。优选地，马来酸化聚烯烃中存在的游离酸基的量小于大约 1000ppm(优选小于大约500ppm，优选小于大约100ppm)，并且马来酸化 聚烯烃中存在的亚磷酸酯的量小于100ppm。
PM6)苯乙烯系嵌段共聚物(SBC)，包括(但不限于)：
未氢化的SBC例如SI、SIS、SB、SBS、SIBS等，其中S＝苯乙烯，I＝ 异丁烯，B＝丁二烯；和氢化的SBC，例如SEBS，其中EB＝乙烯/丁烯。
PM7)工程热塑性塑料，包括(但不限于)：
聚碳酸酯，例如聚(双酚-A碳酸酯)；聚酰胺树脂，例如尼龙6(N6)。
乙烯和一种或多种极性单体，优选选自乙酸乙烯酯、丙烯酸甲酯、 丙烯酸正丁酯、丙烯酸和乙烯醇(即EVA、EMA、EnBA、EAA和EVOH)的一 种或多种极性单体的共聚物；使用高压自由基方法合成的乙烯均聚物 和共聚物，包括LDPE；乙烯和密度大于0.91g/cm3至小于0.94g/cm3的 C3-C40烯烃(优选丙烯和/或丁烯)的共聚物，包括LLDPE；和高密度 PE(0.94-0.98g/cm3)。
PM2)聚丁烯-1和聚丁烯-1与乙烯和/或丙烯的共聚物。
PM3)非EP橡胶弹性体，包括(但不限于)：聚异丁烯，丁基橡胶， 卤化丁基橡胶，异丁烯和对烷基苯乙烯的共聚物，异丁烯和对烷基苯 乙烯的卤化共聚物，天然橡胶，聚异戊二烯，丁二烯与丙烯腈的共聚 物，聚氯丁二烯，丙烯酸烷基酯橡胶，氯化异戊二烯橡胶，丙烯腈氯 化异戊二烯橡胶和聚丁二烯橡胶(顺式和反式)。
PM4)低结晶度丙烯/烯烃共聚物，优选无规共聚物，包含
i)至少70wt％丙烯，和
ii)5-30wt％(优选5-20wt％)选自乙烯和C4-C12烯烃(优选选自乙 烯、丁烯和己烯；优选乙烯)的共聚单体；优选使用金属茂型催化剂制 造；并且具有以下性能中的一种或多种：
a)20-5,000kg/mol(优选30-2,000kg/mol，优选40-1,000kg/mol， 优选50-500kg/mol，优选60-400kg/mol)的Mw；和/或
b)1.5-10(优选1.7-5，优选1.8-3)的分子量分布指数(Mw/Mn)；和 /或
c)0.9或更大(优选0.95或更大，优选0.99或更大)的支化指数 (g′)；和/或
d)0.85-大约0.90g/cm3(优选0.855-0.89g/cm3，优选0.86-大约 0.88g/cm3)的密度；和/或
e)至少0.2dg/min(优选1-500dg/min，优选2-300dg/min)的熔体 流动速率(MFR)；和/或
f)0.5J/g或更高(优选1J/g或更高，优选2.5J/g或更高，优选5J/g 或更高)而是小于或等于75J/g(优选小于或等于50J/g，优选小于或等 于35J/g，优选小于或等于25J/g)的熔化热(Hf)；和/或
g)1-30wt％(优选2-25wt％，优选2-20wt％，优选3-15wt％)的DSC 测定的结晶度；和/或
h)具有25-大约105℃(优选25-85℃，优选30-70℃，优选30-60℃) 的峰熔点的单个宽的熔融转变，其中最高峰认为是熔点；和
i)90℃或更低(优选60℃或更低)的结晶温度(Tc)；和/或
j)由13C-NMR测定的大于80％排列为1，2插入具有与侧挂的甲基相 同立体化学取向(内消旋或外消旋)的丙烯残基(不算任何其它单体例 如乙烯)；和/或
k)大于1的13C-NMR测定的丙烯立构规整度指数；和/或
l)75％或更大(优选80％或更大，优选82％或更大，优选85％或更 大，优选90％或更大)的13C-NMR测定的mm三单元组立构规整度指数。
有用的低结晶度丙烯/烯烃共聚物可以从ExxonMobil Chemical获 得；适合的实例包括VistamaxxTM 6100、VistamaxxTM 6200和VistamaxxTM 3000。其它有用的低结晶度丙烯/烯烃共聚物在WO 03/040095、WO 03/040201、WO 03/040233和WO 03/040442(都属于Dow Chemical)中 进行了描述，它们公开了用非金属茂催化剂化合物制成的丙烯-乙烯共 聚物。还有的其它有用的低结晶度丙烯/烯烃共聚物在Mitsui Petrochemical的US5504172中进行了描述。优选的低结晶度丙烯/烯烃 共聚物在ExxonMobil Chemical的US 2002/0004575中进行了描述。
PM5)适合于粘合剂应用的丙烯低聚物，例如WO 2004/046214中描 述的那些，尤其8-23页的那些。
PM5)烯烃嵌段共聚物，包括WO 2005/090425、WO 2005/090426和 WO 2005/090427中描述的那些。
PM6)用马来酸酐反应器后官能化的聚烯烃(所谓的马来酸化聚烯 烃)，包括马来酸化乙烯聚合物、马来酸化EP橡胶和马来酸化丙烯聚合 物。优选地，马来酸化聚烯烃中存在的游离酸基的量小于大约 1000ppm(优选小于大约500ppm，优选小于大约100ppm)，并且马来酸化 聚烯烃中存在的亚磷酸酯的量小于100ppm。
PM6)苯乙烯系嵌段共聚物(SBC)，包括(但不限于)：
未氢化的SBC例如SI、SIS、SB、SBS、SIBS等，其中S＝苯乙烯，I＝ 异丁烯，B＝丁二烯；和氢化的SBC，例如SEBS，其中EB＝乙烯/丁烯。
PM7)工程热塑性塑料，包括(但不限于)：
聚碳酸酯，例如聚(双酚-A碳酸酯)；聚酰胺树脂，例如尼龙6(N6)。
[0190]在一个优选的实施方案中，本发明的组合物不包含所添加 的聚合物添加剂，或如果它们存在，所述聚合物添加剂以0.5wt％或更 低存在。
[0191]在一个尤其优选的实施方案中，本发明的组合物包含小于 10wt％密度为0.912-0.935的LLDPE(优选小于5wt％，优选小于1wt％， 优选0wt％)，基于该组合物的重量。制备聚烯烃组合物
[0192]可以使用聚合物加工领域中已知的任何合适的方法将本发 明聚烯烃组合物的聚烯烃、NFP、填料和任选的添加剂组分结合。为了 工艺经济性，本领域技术人员将能确定合适的程序来平衡均匀混合的 需要。例如，一种或多种聚烯烃组分可以呈粒料或反应器颗粒形式， 通过成分粒料和/或颗粒的简单物理共混将所述粒料或反应器颗粒与 NFP、填料和任选的添加剂结合，因为制品的形成包括原材料的(再) 熔融和混合。然而，在一些制造过程例如压缩模塑中，发生原材料的 少许混合，并且造粒的熔融共混物将优于成分粒料和/或颗粒的简单物 理共混物。在这种情况下，首先将成分熔融共混，以提供配混产物。
[0193]当与所述NFP、填料和任选的添加剂共混时，聚烯烃组分可 以呈任何物理形态。例如，它们可以呈反应器颗粒形式(即在任何加工 程序之前从聚合反应器分离出的聚合物的颗粒)，它们通常具有50μ m-5mm的平均直径，或呈由反应器颗粒的熔融挤出形成的粒料形式，它 们通常具有1mm-10mm的平均直径。
[0194]可以通过任何合适的方法将聚烯烃、NFP、填料和任选的添 加剂共混。例如，可以在转筒、静态混合器、间歇式混合器、挤出机 或它们的组合中将它们共混以致足以达到组分的足够分散。更具体地 说，可以通过任何合适的方法将组分共混以形成本发明的聚烯烃组合 物，而它然后适合于进一步加工成有用的制品。
[0195]优选地，如下制备组合物：将组分在熔融共混(配混)步骤 中结合，随后使用水下造粒机或丝束切割途径(即水间歇和干燥造粒机) 将该共混物造粒；然后将这些粒料用于制造制品的工艺。这种途径可 以包括与聚合装置连接在线＂精加工＂挤出机，或它可以包括用于熔融 共混的离线＂配混＂挤出机。或者，可以在没有首先制造组合物的造粒 型式的情况下在用来制造制品的工艺期间将组分结合；在此，将NFP 添加到生产挤出机，例如注射模塑机或连续挤出生产线上的挤出机中 的其它组分中，此后直接地加工成薄膜、片材、纤维、异型材等。在 任一情况下，生产速率可以为5-3000kg/hr。
[0196]共混可以包括＂干共混＂，其中在没有熔融的情况下将聚烯 烃与NFP结合。例如，一种方法是让组分在转筒或盘式混合器，例如高 速Henschel混合器中接触。聚烯烃优选呈反应器颗粒(这对于ICP和丙 烯聚合物是尤其有效的)形式，而是干共混也可以涉及粒料。如果需要 的话，该干共混步骤之后然后可以是在挤出机中的熔融共混。
[0197]另一种将组分共混的方法是在间歇式混合器，例如Banbury 混合器中将呈粒料或颗粒形式的聚烯烃与NFP和任选地，填料和/或添 加剂熔融共混。
[0198]另一种将组分共混的方法是在挤出机，例如单螺杆挤出机 或双螺杆挤出机中将呈粒料或颗粒形式的聚烯烃与NFP和任选地，填料 和/或添加剂熔融共混。聚烯烃和聚烯烃共混物的挤出技术是本领域中 熟知的，并且例如，在PLASTICS EXTRUSION TECHNOLOGY，F.Hensen，Ed.(Hanser，1988)，p.26-37和POLYPROPYLENE HANDBOOK，E.P.Moore，Jr.Ed.，(Hanser，1996)，p.304-348中进行了更 详细地描述。当高NFP装料量是希望的，或当大量聚烯烃组合物是希望 的时，挤出机熔融混合是优选的共混方法。与将NFP共混到聚烯烃中有 关的典型挤出机特征包括：在120-280℃(通常160-240℃)的范围内的 操作温度分布；比具有最高Tm(通常140-220℃)的聚烯烃的Tm大至少 10-50℃的熔融温度；50-1200rpm的运转速度和0.01-100kWh/kg的比 能输入。挤出机可以设置有或者没有用于过滤的过滤网组，和有或者 没有熔体齿轮泵。
[0199]可以使用液体喷射装置在沿着筒体的某点将NFP直接地注 入聚合物熔体中，如在双螺杆挤出机的场合下，或经过中空螺杆轴中 的开口注入，如在单螺杆挤出机的场合下。优选在聚合物熔区的下游 添加NFP，但是也可以在聚合物还没有完全熔融的点添加NFP。例如， 在双螺杆挤出机中，可以在第一筒体段之后(优选在该筒体的第一个三 分之一之后，更优选在该筒体的最后的三分之一中)注入NFP。优选地， 在填料添加的下游添加NFP。NFP添加点可以在螺杆输送元件的上面， 或在螺杆的液体混合元件的上面，或在螺杆的捏合元件之前，或在螺 杆的液体混合元件之前。挤出机沿着筒体或螺杆轴可以具有多于一个 (优选两个或三个)NFP添加点。任选地，可以经由挤出机进料喉添加 NFP。
[0200]NFP的添加优选通过受控的计量；例如使用失重补偿给料器 或校准流速计。优选地，NFP输送经由能够产生至少5巴(优选至少10 巴，优选至少20巴，优选至少30巴，优选至少40巴)的输送压力的泵(例 如活塞、齿轮或隔膜泵)(1巴＝100kPa)。
[0201]优选地，挤出机是具有20-80(优选30-60，优选25-50，优 选35-45)的长径比L/D和/或20-200mm的螺杆直径的双螺杆挤出机。优 选地，螺杆设计包含产生聚合物的高表面更新的液体混合元件(齿轮型 元件)，它促进在高流体浓度下的均化。此种挤出机本领域中是已知的 并且由Coperion Werner-Pfleiderer，Berstorff，Leistriz等制造。
[0202]还可以通过方法的组合共混组分，例如干共混接着在挤出 机中熔融共混，或一些组分的间歇混合接着在挤出机中与其它组分熔 融共混。还可以使用双锥体共混机、螺条共混机或其它适合的共混机， 或在Farrel连续混合机(FCM)中将一种或多种组分共混。
[0203]共混还可以包括＂母料＂途径，其中目标NFP浓度通过将纯聚 烯烃和任选的填料和/或添加剂与合适量的预共混母料(即预先以比最 终共混物中所需的浓度更高的NFP浓度制备的聚合物、NFP和任选的填 料和添加剂的共混物)结合来达到。这是聚合物加工中的一般惯例，通 常用于向最终组合物中添加颜料、添加剂和填料。母料的分散(或＂调 稀＂)可以作为用来制造制品的加工步骤的一部分进行，例如在注射模 塑机或连续挤出生产线上的挤出机中，或在独立的配混步骤期间进行。
[0204]通过使用一种或多种以显著的程度溶解聚烯烃和NFP组分 的溶剂，可以在溶液中通过任何适合的手段将组分共混以形成聚烯烃 组合物。该共混可以在其中NFP和聚烯烃保留在溶液中的任何温度或压 力下进行。优选的条件包括在高温，例如比聚合物的熔点大20℃或更 多的温度下共混。例如，将通常在200℃或更高的温度下将iPP与NFP 溶液共混。这种溶液共混将尤其可用于其中聚合物通过溶液方法制造 和NFP直接加入到精加工机组(finishing train)中，而非在另一个共 混步骤中一起加入到干燥聚合物中的方法。它还将尤其可用于其中聚 合物在本体或高压方法中制造，其中该聚合物和NFP均可溶于单体，其 中NFP可以直接地添加到精加工机组中的方法。类似地，可能将填料添 加到该精加工机组中。应用
[0205]本发明的组合物可以用于任何已知的涉及模塑或挤出的应 用，包括消费品、工业品、建筑材料、包装材料和车辆部件。制品可 以通过用于形成和成形本领域中已知的聚烯烃的任何有用的离散模塑 或连续挤出手段制造或形成，包括：压缩模塑、注射模塑、共注射模 塑、气体辅助注射模塑、吹塑、多层吹塑、注射吹塑、拉伸吹塑、挤 出吹塑、传递模塑；铸塑模塑、旋转模塑、泡沫成型、中空模塑、传 递模塑、湿敷层或接触模塑、铸塑模塑、冷成型合模模塑、热成型、 真空成型、薄膜吹塑、薄膜或片材铸塑、片材挤出、异形挤出或共挤 出、纤维纺丝、纤维纺粘、纤维熔喷、层压、压延、涂覆、拉挤成型、 突出成型、拉伸缩减、发泡或或其它加工形式，例如在PLASTICS PROCESSING(Radian Corporation，NoyesData Corp.1986)中所述的 那些，或它们的组合。某些方法，例如薄膜铸塑和热成型的使用允许 可能受益于本发明材料的单轴或双轴取向。
[0206]由本发明组合物制成的合乎需要的制品的非限制性实例包 括薄膜、带子、片材、纤维、配管、导管、涂层、织物(纺织和无纺织)、 帆布、农业阻隔物、包装(持久和一次性)、家用电器(洗衣机、冰箱、 共混器、空调器等)、家具(室内和室外，例如桌子、椅子、长凳、架 子等)、运动设备(滑雪板、冲浪板、溜冰板、冰鞋、靴子、雪橇、踏 板车、皮筏、桨叶等)、整体圆盘轮、体育场座位、游乐园马道、个人 保护设备(安全帽、护胫等)、紧急响应设备、炊具、器皿、盘子、托 板、手推车、槽、桶、水池衬里、贮藏容器(机箱、吊桶、罐、瓶子等)、 玩具、儿童汽车座位和儿童专用椅、卫生器材、运动装、皮箱、仪器 外壳(用于钻床、锯等)、电子设备外壳(用于电视、计算机、电话、掌 上型的器材、媒体播放机、立体声系统、收音机、时钟等)、建筑材料 (地板、墙板、顶板、计数器盖、电气外壳和连接器等)、发光体、园 艺设备(铲子把手、独轮车把手等)、运动场设备、电动机外壳、泵壳、 电池外壳、仪表外壳、开关、旋钮、按钮、手柄、宠物供应品、实验 室供应品、个人卫生器械(剃刀、刷子、头发干燥器等)、清洁供应品(扫 帚、灰尘盘等)、乐器盒、雕像、奖品、工艺品、人造珠宝、像框、镜 片框、植物盆、枪炮组件和汽车组件。
[0207]由本发明组合物制成的可用于车辆(例如轿车、卡车、公共 汽车、船、所有地面车辆、个人水上运输工具、高尔夫球手推车、雪 地运动车、摩托车、助动车、拖拉机、割草机、旅行车自行车、飞机、 直升飞机、火车、军事机械和无盖货车等)的合乎需要的制品的其它非 限制性实例包括：缓冲器和缓冲器托板；外部车体板、门板、烤架、 外部装饰、体侧模制品、墙板包层和模制品、端帽、罩、甲板盖、镜 子外壳、行李架、轮罩、轮子衬里、轮子火炬、挡板衬里、插孔帽、 布线板、台阶垫、门槛板、通风遮断壁、防溅板、挡泥板、床衬里和 摇板；燃料槽；内部装饰板，转向柱罩、控制台、门板、柱子、支撑 体、旋钮、按钮、手柄和安全屏；仪表板和控制板；膝垫；乘客侧气 囊罩；标题制作器；手套箱、盘子、杯托、隔舱和盖；座位组件、背 衬、支撑体和安全带闭锁装置；下罩应用、电池托盘和风扇护罩；电 气外壳；电缆轴承；和结构组件、门托架、卡车床隔板、载重板和行 李箱分隔器。
[0208]优选地，由本发明组合物制成的制品具有至少一个大于 30cm(优选大于60cm，优选大于90cm，优选大于120cm)的总尺寸，例如 长度。更优选，所述制品是汽车部件。最优选，所述制品通过注射模 塑方法制造的。
[0209]在可选的实施方案中，本发明涉及：1.多相聚烯烃组合物，包含：
a)30-99.7wt％包含至少50wt％丙烯和至少10wt％乙烯的聚丙烯 基TPO，和
b)0.1-20wt％一种或多种非官能化增塑剂，和
c)0.2-50wt％一种或多种填料；基于该组合物的重量，并且具有：
i)5dg/min或更高的MFR，和
ii)500MPa或更高的挠曲模量，和
iii)1kJ/m2或更高的在-30℃下的缺口却贝冲击强度或50J/m或更 高的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度。
2.段1的组合物，其中该组合物具有10dg/min或更高的MFR。
3.段1或2的组合物，其中该组合物具有15-400dg/min的MFR。
4.段1-3中任一段的组合物，其中该组合物具有800MPa或更高的挠 曲模量。
5.段1-4中任一段的组合物，其中该组合物具有900-3500MPa的挠 曲模量。
6.段1-5中任一段的组合物，其中该组合物具有2kJ/m2或更高的在 -30℃下的缺口却贝冲击强度和50J/m或更高的在-18℃下的缺口艾佐 德冲击强度。
7.段1-6中任一段的组合物，其中该组合物具有2.5-15kJ/m2或更 高的在-30℃下的缺口却贝冲击强度和50J/m或更高的在-18℃下的缺 口艾佐德冲击强度。
8.段1-7中任一段的组合物，其中该组合物具有2kJ/m2或更高的在 -30℃下的缺口却贝冲击强度和60J/m或更高的在-18℃下的缺口艾佐 德冲击强度。
9.段1-8中任一段的组合物，其中该组合物具有2kJ/m2或更高的在 -30℃下的缺口却贝冲击强度和70-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德 冲击强度。
10.段1-9中任一段的组合物，其中该组合物包含35-95wt％聚丙烯 基TPO。
11.段1-10中任一段的组合物，其中该组合物包含40-90wt％聚丙 烯基TPO。
12.段1-11中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少55wt ％丙烯。
13.段1-12中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少60wt ％丙烯。
14.段1-13中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少15wt ％乙烯。
15.段1-14中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少20wt ％乙烯。
16.段1-15中任一段的组合物，其中该组合物包含0.5-15wt％一种 或多种非官能化增塑剂。
17.段1-16中任一段的组合物，其中该组合物包含1-10wt％一种或 多种非官能化增塑剂。
18.段1-17中任一段的组合物，其中该组合物包含0.5-40wt％一种 或多种填料。
19.段1-18中任一段的组合物，其中该组合物包含1-30wt％一种或 多种填料。
20.段1-19中任一项的组合物，其中该聚丙烯基TPO是聚丙烯抗冲 共聚物。
21.段1-20中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含均聚丙烯 基体。
22.段1-21中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含丙烯共聚 物基体。
23.段1-22中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含等规立构 聚丙烯基体。
24.段1-23中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tm为110℃ 或更高的基体。
25.段1-24中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tm为120℃ 或更高的基体。
26.段1-25中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tm为140℃ 或更高的基体。
27.段1-26中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tm为160℃ 或更高的基体。
28.段1-27中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tg为-20℃ 或更低的分散相。
29.段1-28中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tg为-30℃ 或更低的分散相。
30.段1-29中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tg为-40℃ 或更低的分散相。
31.段1-30中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tg为-50℃ 或更低的分散相。
32.段1-31中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是Tm为120℃或 更高且Tg为-30℃或更低的抗冲共聚物。
33.段1-32中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是具有基体相 和分散相的抗冲共聚物，该基体相包含Tm为120℃或更高的聚丙烯，该 分散相包含Tg为-30℃或更低的丙烯共聚物。
34.段1-33中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是具有5-40wt ％的橡胶含量、5-150dg/min的熔体流动速率和300-3000MPa的挠曲模 量的抗冲共聚物。
35.段1-34中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是原位抗冲共 聚物。
36.段1-35中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含两种或更 多种原位抗冲共聚物。
37.段1-36中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含两种或更 多种原位抗冲共聚物，其中该抗冲共聚物的结合物包含至少50wt％丙 烯和至少10wt％乙烯，基于该抗冲共聚物的重量。
38.段1-37中任一段的组合物，其中该组合物还包含1-40wt％乙烯 共聚物。
39.段1-38中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是以20-98.7wt ％存在的抗冲共聚物并且该组合物还包含1-40wt％一种或多种乙烯共 聚物。
40.段1-39中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是以20-98.7wt ％存在的原位抗冲共聚物并且该组合物还包含1-40wt％密度为 0.90g/cm3或更低的乙烯共聚物。
41.段1-40中任一段的组合物，其中该组合物还包含5-35wt％乙烯 和丙烯、丁烯、己烯或辛烯中一种或多种的共聚物，并且该共聚物具 有0.85-0.90g/cm3的密度和0.1-100dg/min的熔体指数。
42.段1-41中任一段的组合物，其中该组合物还包含5-35wt％乙烯 与丙烯、丁烯、己烯或辛烯中一种或多种的共聚物，并且该共聚物具 有0.85-0.88g/cm3的密度和0.3-60dg/min的熔体指数。
43.段1-42中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是抗冲共聚物 并且该组合物还包含一种或多种EP橡胶。
44.段1-43中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是以20-98.8wt ％存在的抗冲共聚物并且该组合物还包含1-40wt％一种或多种EP橡 胶。
45.段1-44中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是以20-98.8wt ％存在的原位抗冲共聚物并且该组合物还包含1-40wt％一种或多种EP 橡胶，该EP橡胶具有25-80wt％的乙烯含量和10-100的门尼粘度(ML 1+4，125℃)。
46.段1-45中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少一种 熔点为110℃的丙烯聚合物和至少一种密度小于0.90g/cm3的乙烯共聚 物。
47.段1-46中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少一种 熔点为110℃的丙烯聚合物和至少一种密度小于0.87g/cm3的EP橡胶。
48.段1-47中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少一种 丙烯聚合物和至少一种密度小于0.90g/cm3的乙烯共聚物和至少一种 密度小于0.87g/cm3的EP橡胶。
49.段1-48中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量；并且该组合物具有以下性能中一种或 两种：
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和/或
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度。
50.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量；并且该组合物具有以下性能中一种或 两种：
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和/或
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度；并且该组合物 具有以下性能中的一种或多种：
e)20kJ/m2或更高的在23℃下的缺口却贝冲击强度，和/或
f)100J/m或更高的在23℃下的缺口艾佐德冲击强度，和/或
g)在23℃下在多轴冲击强度试验中的韧性破坏，和/或
h)60℃或更高的热变形温度(HDT)，和/或
i)10MPa或更高的拉伸强度，和/或
j)0.1-5％的在注射模塑后的收缩率，和/或
k)70或更高的雾化值。
51.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)20kJ/m2或更高的在23℃下的缺口却贝冲击强度。
52.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)100J/m或更高的在23℃下的缺口艾佐德冲击强度。
53.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)在23℃下在多轴冲击强度试验中的韧性破坏。
54.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)60℃或更高的热变形温度(HDT)。
55.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)10MPa或更高的拉伸强度。
56.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)0.1-5％的在注射模塑后的收缩率。
57.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)70或更高的雾化值。
58.段1-57中任一段的组合物，其中该组合物中至少一种聚合物组 分的玻璃化转变温度(Tg)对于该组合物中存在的每1wt％NFP降低至少 2℃，而该最高熔点组分的峰熔融温度保持在其不含NFP的相同组合物 的值的5℃之内。
59.段1-58中任一段的组合物，其中该组合物的熔体流动速率(MFR) 与不含NFP的相同组合物相比对于该组合物中存在的每1wt％NFP提高 至少2％。
60.段1-59中任一段的组合物，其中该NFP具有4cSt或更高的在100 ℃下的运动粘度。
61.段1-60中任一段的组合物，其中该NFP具有6cSt或更高的在100 ℃下的运动粘度。
62.段1-61中任一段的组合物，其中该NFP具有8cSt或更高的在100 ℃下的运动粘度。
63.段1-62中任一段的组合物，其中该NFP具有10cSt或更高的在 100℃下的运动粘度。
64.段1-63中任一段的组合物，其中该NFP具有6-5000cSt的在100 ℃下的运动粘度。
65.段1-64中任一段的组合物，其中该NFP具有8-3000cSt的在100 ℃下的运动粘度。
66.段1-65中任一段的组合物，其中该NFP具有10-1000cSt的在100 ℃下的运动粘度。
67.段1-66中任一段的组合物，其中该NFP具有-20℃或更低的倾 点。
68.段1-67中任一段的组合物，其中该NFP具有-30℃或更低的倾 点。
69.段1-68中任一段的组合物，其中该NFP具有-40℃或更低的倾 点。
70.段1-69中任一段的组合物，其中该NFP具有-30℃或更低的倾点 和20-600cSt的在40℃下的运动粘度。
71.段1-70中任一段的组合物，其中该NFP具有-40℃或更低的Tg。
72.段1-71中任一段的组合物，其中该NFP具有100或更高的粘度指 数。
73.段1-72中任一段的组合物，其中该NFP具有110或更高的粘度指 数。
74.段1-73中任一段的组合物，其中该NFP具有120或更高的粘度指 数。
75.段1-74中任一段的组合物，其中该NFP具有130或更高的粘度指 数。
76.段1-75中任一段的组合物，其中该NFP具有135-300的粘度指 数。
77.段1-76中任一段的组合物，其中该NFP具有200℃或更高的闪 点。
78.段1-77中任一段的组合物，其中该NFP具有210℃或更高的闪 点。
79.段1-78中任一段的组合物，其中该NFP具有230℃或更高的闪 点。
80.段1-79中任一段的组合物，其中该NFP具有0.86或更低的比重。
81.段1-80中任一段的组合物，其中该NFP具有0.855或更低的比 重。
82.段1-81中任一段的组合物，其中该NFP具有120或更高的粘度指 数，200℃或更高的闪点和-10℃或更低的倾点。
83.段1-82中任一段的组合物，其中该NFP具有35cSt或更高的在 100℃下的运动粘度、0.87或更低的比重和200℃或更高的闪点。
84.段1-83中任一段的组合物，其中该NFP具有a)200℃或更高的闪 点；b)0.86或更低的比重；和c1)-10℃或更低的倾点和120或更高的粘 度指数，或c2)-20℃或更低的倾点，或c3)35cSt或更高的在100℃下的 运动粘度。
85.段1-84中任一段的组合物，其中该NFP具有a)0.85或更低的比 重；和b1)3cSt或更高的在100℃下的运动粘度，和/或b2)至少280g/mol 的数均分子量(Mn)。
86.段1-85中任一段的组合物，其中该NFP具有a)0.86或更低的比 重；和b1)5cSt或更高的在100℃下的运动粘度，和/或b2)至少420g/mol 的数均分子量(Mn)。
87.段1-86中任一段的组合物，其中该NFP具有a)0.87或更低的比 重；和b1)10cSt或更高的在100℃下的运动粘度，和/或b2)至少 700g/mol的数均分子量(Mn)。
88.段1-87中任一段的组合物，其中该NFP具有3-100cSt的在100 ℃下的运动粘度和300-3,000g/mol的数均分子量(Mn)。
89.段1-88中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂具有5cSt 或更高的在100℃下的运动粘度、100或更高的粘度指数、-20℃或更低 的倾点、小于0.86的比重和大于200℃的闪点。
90.段1-89中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含至少 50wt％C6-C150异链烷烃。
91.段1-90中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂具有-40℃ 或更低的倾点和小于0.85的比重。
92.段1-91中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含C5-C18 α-烯烃的低聚物。
93.段1-92中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含C6-C14 α-烯烃的低聚物。
94.段1-93中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含C8-C12 α-烯烃的低聚物。
95.段1-94中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含癸烯的 低聚物。
96.段1-95中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含C3-C24 线性α-烯烃的低聚物，其中C3和C4线性α-烯烃以10wt％或更少存在。
97.段1-96中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含两种或 更多种C3-C18线性α-烯烃的低聚物，其中C3和C4线性α-烯烃以10wt％ 或更少存在。
98.段1-97中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含C5-C18 线性α-烯烃的低聚物并且具有0.20或更低的支化比。
99.段1-95中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含α-烯 烃的C15-C1500低聚物并且具有3cSt或更高的在100℃下的运动粘度。
100.段1-95中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含α- 烯烃的C20-C1000低聚物并且具有5cSt或更高的在100℃下的运动粘度。
101.段1-95中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含α- 烯烃的C15-C1500低聚物并且具有8cSt或更高的在100℃下的运动粘度、 120或更高的粘度指数和0.86或更低的比重。
102.段1-95中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含α- 烯烃的C15-C1500低聚物并且具有10cSt或更高的在100℃下的运动粘度 和120或更高的粘度指数和0.86或更低的比重。
103.段1-95中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含C5-C18 线性α-烯烃的低聚物并且具有8cSt或更高的在100℃下的运动粘度， 120或更高的粘度指数和-25℃或更低的倾点。
104.段1-89中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含：1) 衍生自C4残液流的C4烯烃的共聚物或2)聚(正丁烯)或3)至少异丁烯衍 生的单元、1-丁烯衍生的单元和2-丁烯衍生的单元的共聚物；并且具 有-20℃或更低的倾点和6-150cSt的在100℃下的运动粘度。
105.段1-89中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含具有 90％或更高的饱和物水平、小于0.03％的硫含量和120或更高的VI的矿 物油。
106.段1-89中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含具有 以下性能的链烷加工油
A)90-119的粘度指数，和
B)65％或更高的CP，和
C)1％或更低的CA，和
D)80cSt或更高的在40℃下的运动粘度，和
E)-15℃或更低的倾点。
107.段1-89中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂是源自气 至液工艺的包含加氢异构化费-托蜡的烃流体并且具有大约-20至-60 ℃的倾点和大约6-20cSt的运动粘度。
108.段1-89中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含具有 以下性能中两种或更多种的链烷烃混合物：
1)基于该链烷烃混合物的总重量，小于40wt％的环烷含量；和/ 或
2)基于该链烷烃混合物的总重量，小于5wt％的正链烷烃含量；和 /或
3)基于该链烷烃混合物的总重量，1wt％或更低的芳烃含量；和/ 或
4)90wt％或更高的饱和物水平；和/或
5)80％或更高的在链型链烷结构中的碳百分率(CP)；和/或
6)大于大约10:1的支化链烷烃：正链烷烃比例；和/或
7)含4个或更多碳的侧链占所有侧链的不到10％；和/或
8)含1或2个碳的侧链占所有侧链的至少50％；和/或
9)300ppm或更低(重量基)的硫含量；和/或
10)300ppm或更低(重量基)的氮含量；和/或
11)300-1800g/mol的数均分子量；和/或
12)10cSt或更高的在40℃下的运动粘度；和/或
13)2-50cSt的在100℃下的运动粘度；和/或
14)80或更大的粘度指数(VI)；和/或
15)-5℃或更低的倾点；和/或
16)200℃或更高的闪点；和/或
17)0.86或更低的比重；和/或
18)120℃或更高的苯胺点；和/或
19)1或更低的溴值。
109.段1-108中任一段的组合物，其中该填料选自矿物聚集体(天 然或合成)，纤维，炭黑，石墨，硅灰石，天然和合成粘土，包括纳米 粘土和有机粘土，沙子和玻璃珠。
110.段1-109中任一段的组合物，其中该填料具有0.1-100微米的 中值粒径。
111.段1-110中任一段的组合物，其中该填料具有大于1.2的长径 比。
112.段1-111中任一段的组合物，其中该填料具有10-300m2/cm3的 比表面积。
113.段1-112中任一段的组合物，其中该填料选自滑石、云母、硅 灰石、二氧化钛、碳化硅、硅石、二氧化硅及硅石的其它氧化物(沉淀 或非沉淀)、硅酸钙、钙和钡硫酸盐、碳酸钙(方解石)、碳酸铅、硅酸 镁、镁含氧硫酸盐、氧化锑、锌白、锌钡白、锆石、刚玉、尖晶石、 磷灰石、重晶石粉、菱镁矿、白云石、硼酸锌、离子Mg、Ca或Zn与A1、 Cr或Fe和CO3和/或HPO4(水合或非水合)的水滑石、石英粉、盐酸碳酸镁、 氧化铝、铬、含磷和溴化阻燃剂、三氧化锑、硅酮和它们的共混物。
114.段1-112中任一段的组合物，其中该填料选自玻璃纤维(长或 短)、碳纤维和天然和合成聚合物纤维。
115.段1-112中任一段的组合物，其中该填料选自聚对苯二甲酸乙 二醇酯(PET)纤维和人造丝纤维。
116.段1-112中任一段的组合物，其中该填料选自含以下物质中一 种或多种的粘土：铵，伯烷基铵，仲烷基铵，叔烷基铵，季烷基铵， 脂族、芳族或芳脂族胺的磷鎓衍生物，脂族、芳族或芳脂族胺、膦或 硫化物的膦或硫化物或锍衍生物。
117.段1-112中任一段的组合物，其中该填料选自蒙脱土、钠蒙脱 土、钙蒙脱土、镁蒙脱土、绿脱石、贝得石、富铬绿脱石、合成锂皂 石、蚀变水辉石、皂石、锌蒙脱石、麦羟硅钠石、水羟硅钠石、sobockite、 svindordite、硅镁石、蛭石、埃洛石、铝酸盐氧化物、水滑石、伊利 石、钠板石、tarosovite、伊利石和含氟云母。
118.段1-112中任一段的组合物，其中该填料是平均粒径小于1微 米的纳米粘土。
119.段1-118中任一段的组合物，其中该组合物还包含滑动剂，基 于组合物的重量，以0.001-0.5wt％存在。
120.段1-119中任一段的组合物，其中该组合物还包含滑动剂，该 滑动剂选自硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸钠、硬脂酸锌、油酸钙、油 酸锌、油酸镁、蓖麻油、玉米油、棉花子油、橄榄油、菜籽油、大豆 油、向日葵油、单硬脂酸甘油酯、季戊四醇一油酸酯、油酰胺、芥酰 胺、亚油酸酰胺、聚乙二醇、己二酸、癸二酸、巴西棕榈蜡、微晶蜡、 聚烯烃蜡、聚四氟乙烯、氟油、氟蜡、硅油、聚二甲基硅氧烷、氨基- 改性聚二甲基硅氧烷、棕榈酸酰胺、硬脂酰胺、花生酸酰胺、山俞酸 酰胺、油酰胺、芥酰胺、亚油酸酰胺、硬脂基硬脂酰胺、棕榈基棕榈 酸酰胺、硬脂基花生酸酰胺、硬脂酰氨基乙基硬脂酰胺、硬脂酰氨基 乙基棕榈酸酰胺、棕榈酰氨基-乙基硬脂酰胺、亚乙基双硬脂酰胺、亚 乙基双油酰胺、硬脂基芥酰胺、芥酰氨基乙基芥酰胺、油酰氨基乙基 油酰胺、芥酰氨基乙基油酰胺、油酰氨基乙基芥酰胺、硬脂酰氨基乙 基芥酰胺、芥酰氨基乙基棕榈酰胺、棕榈酰氨基乙基油酰胺和N，N′- 亚乙基双硬脂酰胺。
121.段1-120中任一段的组合物，其中该组合物还包含增粘剂，基 于组合物的重量，以小于10wt％存在。
122.段1-121中任一段的组合物，其中该组合物还包含成核剂，基 于组合物的重量，以0.01-1wt％存在。
123.段1-122中任一段的组合物，其中该组合物还包含成核剂，该 成核剂选自硅石、高岭土、炭黑和滑石；钠盐、锂盐、钾盐、膦酸盐、 羧酸盐和芳族羧酸盐；磷酸钠、磷酸酯和磷酸酯盐、辛二酸的金属盐、 六氢邻苯二甲酸的金属盐；歧化松香酯的盐；山梨糖醇、二苄叉基山 梨糖醇、山梨糖醇缩醛和山梨糖醇二-缩醛；喹吖啶酮染料、萘羧酰胺； 苯三酰胺、1，3，5-苯三酰胺、苯均三酸、聚(3-甲基-1-丁烯)、聚(二 甲基苯乙烯)、聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、聚酰胺(尼龙)和聚碳酸酯。
124.段1-122中任一段的组合物，其中该组合物还包含成核剂，该 成核剂选自苯甲酸钠、环烷酸钠、2，2′-亚甲基双(4，6-二-叔丁基苯基) 磷酸钠、2，2′-亚甲基双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸铝、二(对-甲苯叉 基)山梨糖醇、二苄叉基山梨糖醇、二(对-甲基苄叉基)山梨糖醇、二(对 -乙基苄叉基)山梨糖醇、双(3，4-二甲基亚苄基)山梨糖醇、N′，N′- 二环已基-2，6-萘二羧酰胺、1，3：2，4-二苄叉基山梨糖醇、1，3：2，4- 双-(对-甲基苄叉基)山梨糖醇、1，3：2，4-双(3，4-二甲基亚苄基)山梨 糖醇和2.2.1-庚烷-二环二羧酸、2，2′-亚甲基双(4，6-二-叔丁基苯酚) 磷酸盐和2，2′-亚甲基双(4，6-二-叔丁基苯酚)磷酸铝络合物、 1，3：2，4-双-(对-乙基苄叉基)山梨糖醇；N，N′-二环已基-2，6-萘二羧 酰胺]、N，N′-二环已基-2，6-萘二羧酰胺、1，3：2，4-二苄叉基山梨糖 醇、1，3：2，4-双-(对-甲基苄叉基)山梨糖醇；(1，3：2，4)二甲基二苄叉 基山梨糖醇和山梨糖醇。
125.段1-122中任一段的组合物，其中该组合物还包含成核剂，该 成核剂选自1，3：2，4-双(3，4-二甲基亚苄基)山梨糖醇、2.2.1-庚烷- 二环二羧酸、1，3：2，4-双-(对-甲基苄叉基)山梨糖醇、2，2′-亚甲基双 (4，6-二-叔丁基苯酚)磷酸盐和苯甲酸钠。
126.段1-125中任一段的组合物，其中环烷和芳族矿物油基本上不 存在。
127.段1-126中任一段的组合物，其中具有小于80cSt的在40℃下 的运动粘度和大于-15℃的倾点的链烷矿物油基本上不存在。
128.段1-127中任一段的组合物，其中该组合物具有3或更低的流 纹可见性等级并且栅至第一可见流纹的距离是5in或更高。
129.段1-128中任一段的组合物，其中该组合物具有3N或更高的 耐刮擦性等级。
130.段1-128中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含具有 以下性能中两种或更多种的链烷烃混合物：
1)基于该链烷烃混合物的总重量，小于40wt％的环烷含量；和/ 或
2)基于该链烷烃混合物的总重量，小于5wt％的正链烷烃含量；和 /或
3)基于该链烷烃混合物的总重量，1wt％或更低的芳烃含量；和/ 或
4)90wt％或更高的饱和物水平；和/或
5)80％或更高的在链型链烷结构中的碳百分率(CP)；和/或
6)大于大约10:1的支化链烷烃：正链烷烃比例；和/或
7)含4个或更多碳的侧链占所有侧链的不到10％；和/或
8)含1或2个碳的侧链占所有侧链的至少50％；和/或
9)300ppm或更低(重量基)的硫含量；和/或
10)300ppm或更低(重量基)的氮含量。
131.段1-130中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含具有 以下性能中两种或更多种的链烷烃混合物：
1)300-1800g/mol的数均分子量；和/或
2)10cSt或更高的在40℃下的运动粘度；和/或
3)2-50cSt的在100℃下的运动粘度；和/或
4)80或更大的粘度指数(VI)；和/或
5)-5℃或更低的倾点；和/或
6)200℃或更高的闪点；和/或
7)0.86或更低的比重；和/或
8)120℃或更高的苯胺点；和/或
9)1或更低的溴值。
132.包含段1-131中任一段的组合物的制品。
133.包含段1-132中任一段的组合物的模塑汽车部件。
134.段132的制品，其中该制品选自薄膜、带子、片材、纤维、配 管、导管、涂层、织物(纺织和无纺织)、帆布、农业阻隔物、包装(持 久和一次性)、家用电器、洗衣机、冰箱、共混器、空调器、家具(室 内和室外)、桌子、椅子、长凳、架子、运动设备、滑雪板、冲浪板、 溜冰板、冰鞋、靴子、雪橇、踏板车、皮筏、桨叶、整体圆盘轮、体 育场座位、游乐园马道、个人保护设备、安全帽、护胫、紧急响应设 备、炊具、器皿、盘子、托板、手推车、槽、桶、水池衬里、贮藏容 器、机箱、吊桶、罐、瓶子、玩具、儿童汽车座位和儿童专用椅、卫 生器材、运动装、皮箱、仪器外壳、电子设备外壳、建筑物、建筑材 料、地板、墙板、顶板、计数器盖、电气外壳和连接器、发光体、园 艺设备、铲子把手、独轮车把手、运动场设备、电动机外壳、泵壳、 电池外壳、仪表外壳、开关、旋钮、按钮、手柄、宠物供应品、实验 室供应品、个人卫生器械、剃刀、刷子、头发干燥器、清洁供应品、 扫帚、灰尘盘、乐器盒、雕像、奖品、工艺品、人造珠宝、像框、镜 片框、植物盆、枪炮组件和汽车组件。
135.段132的制品，其中该制品选自缓冲器、缓冲器托板；外部车 体板、门板、烤架、外部装饰、体侧模制品、墙板包层、墙板模制品、 端帽、罩、甲板盖、镜子外壳、行李架、轮罩、轮子衬里、轮子火炬、 挡板衬里、插孔帽、布线板、台阶垫、门槛板、通风遮断壁、防溅板、 挡泥板、床衬里和摇板；燃料槽；内部装饰板，包括转向柱罩、控制 台、门板、柱子、支撑体、旋钮、按钮、手柄、安全屏、仪表板、控 制板、膝垫；乘客侧气囊罩、标题制作器、手套箱、盘子、杯托、隔 舱、盖、座位组件、背衬、支撑体、安全带闭锁装置、下罩部件、电 池托盘、风扇护罩、电气外壳；电缆轴承、结构组件、门托架、卡车 床隔板、载重板和行李箱分隔器。
136.包含段1-131中任一段的组合物的车辆，其中该车辆选自轿 车、卡车、公共汽车、船、所有地面车辆、个人水上运输工具、高尔 夫球手推车、雪地运动车、摩托车、助动车、拖拉机、割草机、旅行 车自行车、飞机、直升飞机、火车、军事机械和无盖货车。
137.包含段1-131中任一段的组合物的制品，其中该制品具有大于 30cm的至少一个总尺寸。
138.包含段1-131中任一段的组合物的制品，其中该制品具有大于 30cm的长度。
139.包含段1-131中任一段的组合物的汽车部件，其中该制品具有 大于30cm的长度。
140.通过在挤出机中将组分结合制备段1-131中任一段的组合物 的方法。
141.模塑部件的制备方法，包括将段1-131中任一段的组合物加 热，然后将经加热的组合物引入模具，此后将该组合物冷却并从模具 将它取出。
142.包含段1-131中任一段的组合物的车辆备件。
实验方法
a)30-99.7wt％包含至少50wt％丙烯和至少10wt％乙烯的聚丙烯 基TPO，和
b)0.1-20wt％一种或多种非官能化增塑剂，和
c)0.2-50wt％一种或多种填料；基于该组合物的重量，并且具有：
i)5dg/min或更高的MFR，和
ii)500MPa或更高的挠曲模量，和
iii)1kJ/m2或更高的在-30℃下的缺口却贝冲击强度或50J/m或更 高的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度。
2.段1的组合物，其中该组合物具有10dg/min或更高的MFR。
3.段1或2的组合物，其中该组合物具有15-400dg/min的MFR。
4.段1-3中任一段的组合物，其中该组合物具有800MPa或更高的挠 曲模量。
5.段1-4中任一段的组合物，其中该组合物具有900-3500MPa的挠 曲模量。
6.段1-5中任一段的组合物，其中该组合物具有2kJ/m2或更高的在 -30℃下的缺口却贝冲击强度和50J/m或更高的在-18℃下的缺口艾佐 德冲击强度。
7.段1-6中任一段的组合物，其中该组合物具有2.5-15kJ/m2或更 高的在-30℃下的缺口却贝冲击强度和50J/m或更高的在-18℃下的缺 口艾佐德冲击强度。
8.段1-7中任一段的组合物，其中该组合物具有2kJ/m2或更高的在 -30℃下的缺口却贝冲击强度和60J/m或更高的在-18℃下的缺口艾佐 德冲击强度。
9.段1-8中任一段的组合物，其中该组合物具有2kJ/m2或更高的在 -30℃下的缺口却贝冲击强度和70-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德 冲击强度。
10.段1-9中任一段的组合物，其中该组合物包含35-95wt％聚丙烯 基TPO。
11.段1-10中任一段的组合物，其中该组合物包含40-90wt％聚丙 烯基TPO。
12.段1-11中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少55wt ％丙烯。
13.段1-12中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少60wt ％丙烯。
14.段1-13中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少15wt ％乙烯。
15.段1-14中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少20wt ％乙烯。
16.段1-15中任一段的组合物，其中该组合物包含0.5-15wt％一种 或多种非官能化增塑剂。
17.段1-16中任一段的组合物，其中该组合物包含1-10wt％一种或 多种非官能化增塑剂。
18.段1-17中任一段的组合物，其中该组合物包含0.5-40wt％一种 或多种填料。
19.段1-18中任一段的组合物，其中该组合物包含1-30wt％一种或 多种填料。
20.段1-19中任一项的组合物，其中该聚丙烯基TPO是聚丙烯抗冲 共聚物。
21.段1-20中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含均聚丙烯 基体。
22.段1-21中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含丙烯共聚 物基体。
23.段1-22中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含等规立构 聚丙烯基体。
24.段1-23中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tm为110℃ 或更高的基体。
25.段1-24中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tm为120℃ 或更高的基体。
26.段1-25中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tm为140℃ 或更高的基体。
27.段1-26中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tm为160℃ 或更高的基体。
28.段1-27中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tg为-20℃ 或更低的分散相。
29.段1-28中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tg为-30℃ 或更低的分散相。
30.段1-29中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tg为-40℃ 或更低的分散相。
31.段1-30中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含Tg为-50℃ 或更低的分散相。
32.段1-31中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是Tm为120℃或 更高且Tg为-30℃或更低的抗冲共聚物。
33.段1-32中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是具有基体相 和分散相的抗冲共聚物，该基体相包含Tm为120℃或更高的聚丙烯，该 分散相包含Tg为-30℃或更低的丙烯共聚物。
34.段1-33中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是具有5-40wt ％的橡胶含量、5-150dg/min的熔体流动速率和300-3000MPa的挠曲模 量的抗冲共聚物。
35.段1-34中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是原位抗冲共 聚物。
36.段1-35中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含两种或更 多种原位抗冲共聚物。
37.段1-36中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含两种或更 多种原位抗冲共聚物，其中该抗冲共聚物的结合物包含至少50wt％丙 烯和至少10wt％乙烯，基于该抗冲共聚物的重量。
38.段1-37中任一段的组合物，其中该组合物还包含1-40wt％乙烯 共聚物。
39.段1-38中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是以20-98.7wt ％存在的抗冲共聚物并且该组合物还包含1-40wt％一种或多种乙烯共 聚物。
40.段1-39中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是以20-98.7wt ％存在的原位抗冲共聚物并且该组合物还包含1-40wt％密度为 0.90g/cm3或更低的乙烯共聚物。
41.段1-40中任一段的组合物，其中该组合物还包含5-35wt％乙烯 和丙烯、丁烯、己烯或辛烯中一种或多种的共聚物，并且该共聚物具 有0.85-0.90g/cm3的密度和0.1-100dg/min的熔体指数。
42.段1-41中任一段的组合物，其中该组合物还包含5-35wt％乙烯 与丙烯、丁烯、己烯或辛烯中一种或多种的共聚物，并且该共聚物具 有0.85-0.88g/cm3的密度和0.3-60dg/min的熔体指数。
43.段1-42中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是抗冲共聚物 并且该组合物还包含一种或多种EP橡胶。
44.段1-43中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是以20-98.8wt ％存在的抗冲共聚物并且该组合物还包含1-40wt％一种或多种EP橡 胶。
45.段1-44中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO是以20-98.8wt ％存在的原位抗冲共聚物并且该组合物还包含1-40wt％一种或多种EP 橡胶，该EP橡胶具有25-80wt％的乙烯含量和10-100的门尼粘度(ML 1+4，125℃)。
46.段1-45中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少一种 熔点为110℃的丙烯聚合物和至少一种密度小于0.90g/cm3的乙烯共聚 物。
47.段1-46中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少一种 熔点为110℃的丙烯聚合物和至少一种密度小于0.87g/cm3的EP橡胶。
48.段1-47中任一段的组合物，其中该聚丙烯基TPO包含至少一种 丙烯聚合物和至少一种密度小于0.90g/cm3的乙烯共聚物和至少一种 密度小于0.87g/cm3的EP橡胶。
49.段1-48中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量；并且该组合物具有以下性能中一种或 两种：
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和/或
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度。
50.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量；并且该组合物具有以下性能中一种或 两种：
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和/或
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度；并且该组合物 具有以下性能中的一种或多种：
e)20kJ/m2或更高的在23℃下的缺口却贝冲击强度，和/或
f)100J/m或更高的在23℃下的缺口艾佐德冲击强度，和/或
g)在23℃下在多轴冲击强度试验中的韧性破坏，和/或
h)60℃或更高的热变形温度(HDT)，和/或
i)10MPa或更高的拉伸强度，和/或
j)0.1-5％的在注射模塑后的收缩率，和/或
k)70或更高的雾化值。
51.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)20kJ/m2或更高的在23℃下的缺口却贝冲击强度。
52.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)100J/m或更高的在23℃下的缺口艾佐德冲击强度。
53.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)在23℃下在多轴冲击强度试验中的韧性破坏。
54.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)60℃或更高的热变形温度(HDT)。
55.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)10MPa或更高的拉伸强度。
56.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)0.1-5％的在注射模塑后的收缩率。
57.段1-49中任一段的组合物，其中该组合物具有：
a)10-500dg/min的熔体流动速率(MFR)，和
b)900-3500MPa的挠曲模量，和
c)1.5-15kJ/m2的在-30℃下的缺口却贝冲击强度，和
d)60-500J/m的在-18℃下的缺口艾佐德冲击强度，和
e)70或更高的雾化值。
58.段1-57中任一段的组合物，其中该组合物中至少一种聚合物组 分的玻璃化转变温度(Tg)对于该组合物中存在的每1wt％NFP降低至少 2℃，而该最高熔点组分的峰熔融温度保持在其不含NFP的相同组合物 的值的5℃之内。
59.段1-58中任一段的组合物，其中该组合物的熔体流动速率(MFR) 与不含NFP的相同组合物相比对于该组合物中存在的每1wt％NFP提高 至少2％。
60.段1-59中任一段的组合物，其中该NFP具有4cSt或更高的在100 ℃下的运动粘度。
61.段1-60中任一段的组合物，其中该NFP具有6cSt或更高的在100 ℃下的运动粘度。
62.段1-61中任一段的组合物，其中该NFP具有8cSt或更高的在100 ℃下的运动粘度。
63.段1-62中任一段的组合物，其中该NFP具有10cSt或更高的在 100℃下的运动粘度。
64.段1-63中任一段的组合物，其中该NFP具有6-5000cSt的在100 ℃下的运动粘度。
65.段1-64中任一段的组合物，其中该NFP具有8-3000cSt的在100 ℃下的运动粘度。
66.段1-65中任一段的组合物，其中该NFP具有10-1000cSt的在100 ℃下的运动粘度。
67.段1-66中任一段的组合物，其中该NFP具有-20℃或更低的倾 点。
68.段1-67中任一段的组合物，其中该NFP具有-30℃或更低的倾 点。
69.段1-68中任一段的组合物，其中该NFP具有-40℃或更低的倾 点。
70.段1-69中任一段的组合物，其中该NFP具有-30℃或更低的倾点 和20-600cSt的在40℃下的运动粘度。
71.段1-70中任一段的组合物，其中该NFP具有-40℃或更低的Tg。
72.段1-71中任一段的组合物，其中该NFP具有100或更高的粘度指 数。
73.段1-72中任一段的组合物，其中该NFP具有110或更高的粘度指 数。
74.段1-73中任一段的组合物，其中该NFP具有120或更高的粘度指 数。
75.段1-74中任一段的组合物，其中该NFP具有130或更高的粘度指 数。
76.段1-75中任一段的组合物，其中该NFP具有135-300的粘度指 数。
77.段1-76中任一段的组合物，其中该NFP具有200℃或更高的闪 点。
78.段1-77中任一段的组合物，其中该NFP具有210℃或更高的闪 点。
79.段1-78中任一段的组合物，其中该NFP具有230℃或更高的闪 点。
80.段1-79中任一段的组合物，其中该NFP具有0.86或更低的比重。
81.段1-80中任一段的组合物，其中该NFP具有0.855或更低的比 重。
82.段1-81中任一段的组合物，其中该NFP具有120或更高的粘度指 数，200℃或更高的闪点和-10℃或更低的倾点。
83.段1-82中任一段的组合物，其中该NFP具有35cSt或更高的在 100℃下的运动粘度、0.87或更低的比重和200℃或更高的闪点。
84.段1-83中任一段的组合物，其中该NFP具有a)200℃或更高的闪 点；b)0.86或更低的比重；和c1)-10℃或更低的倾点和120或更高的粘 度指数，或c2)-20℃或更低的倾点，或c3)35cSt或更高的在100℃下的 运动粘度。
85.段1-84中任一段的组合物，其中该NFP具有a)0.85或更低的比 重；和b1)3cSt或更高的在100℃下的运动粘度，和/或b2)至少280g/mol 的数均分子量(Mn)。
86.段1-85中任一段的组合物，其中该NFP具有a)0.86或更低的比 重；和b1)5cSt或更高的在100℃下的运动粘度，和/或b2)至少420g/mol 的数均分子量(Mn)。
87.段1-86中任一段的组合物，其中该NFP具有a)0.87或更低的比 重；和b1)10cSt或更高的在100℃下的运动粘度，和/或b2)至少 700g/mol的数均分子量(Mn)。
88.段1-87中任一段的组合物，其中该NFP具有3-100cSt的在100 ℃下的运动粘度和300-3,000g/mol的数均分子量(Mn)。
89.段1-88中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂具有5cSt 或更高的在100℃下的运动粘度、100或更高的粘度指数、-20℃或更低 的倾点、小于0.86的比重和大于200℃的闪点。
90.段1-89中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含至少 50wt％C6-C150异链烷烃。
91.段1-90中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂具有-40℃ 或更低的倾点和小于0.85的比重。
92.段1-91中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含C5-C18 α-烯烃的低聚物。
93.段1-92中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含C6-C14 α-烯烃的低聚物。
94.段1-93中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含C8-C12 α-烯烃的低聚物。
95.段1-94中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含癸烯的 低聚物。
96.段1-95中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含C3-C24 线性α-烯烃的低聚物，其中C3和C4线性α-烯烃以10wt％或更少存在。
97.段1-96中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含两种或 更多种C3-C18线性α-烯烃的低聚物，其中C3和C4线性α-烯烃以10wt％ 或更少存在。
98.段1-97中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含C5-C18 线性α-烯烃的低聚物并且具有0.20或更低的支化比。
99.段1-95中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含α-烯 烃的C15-C1500低聚物并且具有3cSt或更高的在100℃下的运动粘度。
100.段1-95中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含α- 烯烃的C20-C1000低聚物并且具有5cSt或更高的在100℃下的运动粘度。
101.段1-95中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含α- 烯烃的C15-C1500低聚物并且具有8cSt或更高的在100℃下的运动粘度、 120或更高的粘度指数和0.86或更低的比重。
102.段1-95中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含α- 烯烃的C15-C1500低聚物并且具有10cSt或更高的在100℃下的运动粘度 和120或更高的粘度指数和0.86或更低的比重。
103.段1-95中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含C5-C18 线性α-烯烃的低聚物并且具有8cSt或更高的在100℃下的运动粘度， 120或更高的粘度指数和-25℃或更低的倾点。
104.段1-89中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含：1) 衍生自C4残液流的C4烯烃的共聚物或2)聚(正丁烯)或3)至少异丁烯衍 生的单元、1-丁烯衍生的单元和2-丁烯衍生的单元的共聚物；并且具 有-20℃或更低的倾点和6-150cSt的在100℃下的运动粘度。
105.段1-89中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含具有 90％或更高的饱和物水平、小于0.03％的硫含量和120或更高的VI的矿 物油。
106.段1-89中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含具有 以下性能的链烷加工油
A)90-119的粘度指数，和
B)65％或更高的CP，和
C)1％或更低的CA，和
D)80cSt或更高的在40℃下的运动粘度，和
E)-15℃或更低的倾点。
107.段1-89中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂是源自气 至液工艺的包含加氢异构化费-托蜡的烃流体并且具有大约-20至-60 ℃的倾点和大约6-20cSt的运动粘度。
108.段1-89中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含具有 以下性能中两种或更多种的链烷烃混合物：
1)基于该链烷烃混合物的总重量，小于40wt％的环烷含量；和/ 或
2)基于该链烷烃混合物的总重量，小于5wt％的正链烷烃含量；和 /或
3)基于该链烷烃混合物的总重量，1wt％或更低的芳烃含量；和/ 或
4)90wt％或更高的饱和物水平；和/或
5)80％或更高的在链型链烷结构中的碳百分率(CP)；和/或
6)大于大约10:1的支化链烷烃：正链烷烃比例；和/或
7)含4个或更多碳的侧链占所有侧链的不到10％；和/或
8)含1或2个碳的侧链占所有侧链的至少50％；和/或
9)300ppm或更低(重量基)的硫含量；和/或
10)300ppm或更低(重量基)的氮含量；和/或
11)300-1800g/mol的数均分子量；和/或
12)10cSt或更高的在40℃下的运动粘度；和/或
13)2-50cSt的在100℃下的运动粘度；和/或
14)80或更大的粘度指数(VI)；和/或
15)-5℃或更低的倾点；和/或
16)200℃或更高的闪点；和/或
17)0.86或更低的比重；和/或
18)120℃或更高的苯胺点；和/或
19)1或更低的溴值。
109.段1-108中任一段的组合物，其中该填料选自矿物聚集体(天 然或合成)，纤维，炭黑，石墨，硅灰石，天然和合成粘土，包括纳米 粘土和有机粘土，沙子和玻璃珠。
110.段1-109中任一段的组合物，其中该填料具有0.1-100微米的 中值粒径。
111.段1-110中任一段的组合物，其中该填料具有大于1.2的长径 比。
112.段1-111中任一段的组合物，其中该填料具有10-300m2/cm3的 比表面积。
113.段1-112中任一段的组合物，其中该填料选自滑石、云母、硅 灰石、二氧化钛、碳化硅、硅石、二氧化硅及硅石的其它氧化物(沉淀 或非沉淀)、硅酸钙、钙和钡硫酸盐、碳酸钙(方解石)、碳酸铅、硅酸 镁、镁含氧硫酸盐、氧化锑、锌白、锌钡白、锆石、刚玉、尖晶石、 磷灰石、重晶石粉、菱镁矿、白云石、硼酸锌、离子Mg、Ca或Zn与A1、 Cr或Fe和CO3和/或HPO4(水合或非水合)的水滑石、石英粉、盐酸碳酸镁、 氧化铝、铬、含磷和溴化阻燃剂、三氧化锑、硅酮和它们的共混物。
114.段1-112中任一段的组合物，其中该填料选自玻璃纤维(长或 短)、碳纤维和天然和合成聚合物纤维。
115.段1-112中任一段的组合物，其中该填料选自聚对苯二甲酸乙 二醇酯(PET)纤维和人造丝纤维。
116.段1-112中任一段的组合物，其中该填料选自含以下物质中一 种或多种的粘土：铵，伯烷基铵，仲烷基铵，叔烷基铵，季烷基铵， 脂族、芳族或芳脂族胺的磷鎓衍生物，脂族、芳族或芳脂族胺、膦或 硫化物的膦或硫化物或锍衍生物。
117.段1-112中任一段的组合物，其中该填料选自蒙脱土、钠蒙脱 土、钙蒙脱土、镁蒙脱土、绿脱石、贝得石、富铬绿脱石、合成锂皂 石、蚀变水辉石、皂石、锌蒙脱石、麦羟硅钠石、水羟硅钠石、sobockite、 svindordite、硅镁石、蛭石、埃洛石、铝酸盐氧化物、水滑石、伊利 石、钠板石、tarosovite、伊利石和含氟云母。
118.段1-112中任一段的组合物，其中该填料是平均粒径小于1微 米的纳米粘土。
119.段1-118中任一段的组合物，其中该组合物还包含滑动剂，基 于组合物的重量，以0.001-0.5wt％存在。
120.段1-119中任一段的组合物，其中该组合物还包含滑动剂，该 滑动剂选自硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸钠、硬脂酸锌、油酸钙、油 酸锌、油酸镁、蓖麻油、玉米油、棉花子油、橄榄油、菜籽油、大豆 油、向日葵油、单硬脂酸甘油酯、季戊四醇一油酸酯、油酰胺、芥酰 胺、亚油酸酰胺、聚乙二醇、己二酸、癸二酸、巴西棕榈蜡、微晶蜡、 聚烯烃蜡、聚四氟乙烯、氟油、氟蜡、硅油、聚二甲基硅氧烷、氨基- 改性聚二甲基硅氧烷、棕榈酸酰胺、硬脂酰胺、花生酸酰胺、山俞酸 酰胺、油酰胺、芥酰胺、亚油酸酰胺、硬脂基硬脂酰胺、棕榈基棕榈 酸酰胺、硬脂基花生酸酰胺、硬脂酰氨基乙基硬脂酰胺、硬脂酰氨基 乙基棕榈酸酰胺、棕榈酰氨基-乙基硬脂酰胺、亚乙基双硬脂酰胺、亚 乙基双油酰胺、硬脂基芥酰胺、芥酰氨基乙基芥酰胺、油酰氨基乙基 油酰胺、芥酰氨基乙基油酰胺、油酰氨基乙基芥酰胺、硬脂酰氨基乙 基芥酰胺、芥酰氨基乙基棕榈酰胺、棕榈酰氨基乙基油酰胺和N，N′- 亚乙基双硬脂酰胺。
121.段1-120中任一段的组合物，其中该组合物还包含增粘剂，基 于组合物的重量，以小于10wt％存在。
122.段1-121中任一段的组合物，其中该组合物还包含成核剂，基 于组合物的重量，以0.01-1wt％存在。
123.段1-122中任一段的组合物，其中该组合物还包含成核剂，该 成核剂选自硅石、高岭土、炭黑和滑石；钠盐、锂盐、钾盐、膦酸盐、 羧酸盐和芳族羧酸盐；磷酸钠、磷酸酯和磷酸酯盐、辛二酸的金属盐、 六氢邻苯二甲酸的金属盐；歧化松香酯的盐；山梨糖醇、二苄叉基山 梨糖醇、山梨糖醇缩醛和山梨糖醇二-缩醛；喹吖啶酮染料、萘羧酰胺； 苯三酰胺、1，3，5-苯三酰胺、苯均三酸、聚(3-甲基-1-丁烯)、聚(二 甲基苯乙烯)、聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、聚酰胺(尼龙)和聚碳酸酯。
124.段1-122中任一段的组合物，其中该组合物还包含成核剂，该 成核剂选自苯甲酸钠、环烷酸钠、2，2′-亚甲基双(4，6-二-叔丁基苯基) 磷酸钠、2，2′-亚甲基双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸铝、二(对-甲苯叉 基)山梨糖醇、二苄叉基山梨糖醇、二(对-甲基苄叉基)山梨糖醇、二(对 -乙基苄叉基)山梨糖醇、双(3，4-二甲基亚苄基)山梨糖醇、N′，N′- 二环已基-2，6-萘二羧酰胺、1，3：2，4-二苄叉基山梨糖醇、1，3：2，4- 双-(对-甲基苄叉基)山梨糖醇、1，3：2，4-双(3，4-二甲基亚苄基)山梨 糖醇和2.2.1-庚烷-二环二羧酸、2，2′-亚甲基双(4，6-二-叔丁基苯酚) 磷酸盐和2，2′-亚甲基双(4，6-二-叔丁基苯酚)磷酸铝络合物、 1，3：2，4-双-(对-乙基苄叉基)山梨糖醇；N，N′-二环已基-2，6-萘二羧 酰胺]、N，N′-二环已基-2，6-萘二羧酰胺、1，3：2，4-二苄叉基山梨糖 醇、1，3：2，4-双-(对-甲基苄叉基)山梨糖醇；(1，3：2，4)二甲基二苄叉 基山梨糖醇和山梨糖醇。
125.段1-122中任一段的组合物，其中该组合物还包含成核剂，该 成核剂选自1，3：2，4-双(3，4-二甲基亚苄基)山梨糖醇、2.2.1-庚烷- 二环二羧酸、1，3：2，4-双-(对-甲基苄叉基)山梨糖醇、2，2′-亚甲基双 (4，6-二-叔丁基苯酚)磷酸盐和苯甲酸钠。
126.段1-125中任一段的组合物，其中环烷和芳族矿物油基本上不 存在。
127.段1-126中任一段的组合物，其中具有小于80cSt的在40℃下 的运动粘度和大于-15℃的倾点的链烷矿物油基本上不存在。
128.段1-127中任一段的组合物，其中该组合物具有3或更低的流 纹可见性等级并且栅至第一可见流纹的距离是5in或更高。
129.段1-128中任一段的组合物，其中该组合物具有3N或更高的 耐刮擦性等级。
130.段1-128中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含具有 以下性能中两种或更多种的链烷烃混合物：
1)基于该链烷烃混合物的总重量，小于40wt％的环烷含量；和/ 或
2)基于该链烷烃混合物的总重量，小于5wt％的正链烷烃含量；和 /或
3)基于该链烷烃混合物的总重量，1wt％或更低的芳烃含量；和/ 或
4)90wt％或更高的饱和物水平；和/或
5)80％或更高的在链型链烷结构中的碳百分率(CP)；和/或
6)大于大约10:1的支化链烷烃：正链烷烃比例；和/或
7)含4个或更多碳的侧链占所有侧链的不到10％；和/或
8)含1或2个碳的侧链占所有侧链的至少50％；和/或
9)300ppm或更低(重量基)的硫含量；和/或
10)300ppm或更低(重量基)的氮含量。
131.段1-130中任一段的组合物，其中该非官能化增塑剂包含具有 以下性能中两种或更多种的链烷烃混合物：
1)300-1800g/mol的数均分子量；和/或
2)10cSt或更高的在40℃下的运动粘度；和/或
3)2-50cSt的在100℃下的运动粘度；和/或
4)80或更大的粘度指数(VI)；和/或
5)-5℃或更低的倾点；和/或
6)200℃或更高的闪点；和/或
7)0.86或更低的比重；和/或
8)120℃或更高的苯胺点；和/或
9)1或更低的溴值。
132.包含段1-131中任一段的组合物的制品。
133.包含段1-132中任一段的组合物的模塑汽车部件。
134.段132的制品，其中该制品选自薄膜、带子、片材、纤维、配 管、导管、涂层、织物(纺织和无纺织)、帆布、农业阻隔物、包装(持 久和一次性)、家用电器、洗衣机、冰箱、共混器、空调器、家具(室 内和室外)、桌子、椅子、长凳、架子、运动设备、滑雪板、冲浪板、 溜冰板、冰鞋、靴子、雪橇、踏板车、皮筏、桨叶、整体圆盘轮、体 育场座位、游乐园马道、个人保护设备、安全帽、护胫、紧急响应设 备、炊具、器皿、盘子、托板、手推车、槽、桶、水池衬里、贮藏容 器、机箱、吊桶、罐、瓶子、玩具、儿童汽车座位和儿童专用椅、卫 生器材、运动装、皮箱、仪器外壳、电子设备外壳、建筑物、建筑材 料、地板、墙板、顶板、计数器盖、电气外壳和连接器、发光体、园 艺设备、铲子把手、独轮车把手、运动场设备、电动机外壳、泵壳、 电池外壳、仪表外壳、开关、旋钮、按钮、手柄、宠物供应品、实验 室供应品、个人卫生器械、剃刀、刷子、头发干燥器、清洁供应品、 扫帚、灰尘盘、乐器盒、雕像、奖品、工艺品、人造珠宝、像框、镜 片框、植物盆、枪炮组件和汽车组件。
135.段132的制品，其中该制品选自缓冲器、缓冲器托板；外部车 体板、门板、烤架、外部装饰、体侧模制品、墙板包层、墙板模制品、 端帽、罩、甲板盖、镜子外壳、行李架、轮罩、轮子衬里、轮子火炬、 挡板衬里、插孔帽、布线板、台阶垫、门槛板、通风遮断壁、防溅板、 挡泥板、床衬里和摇板；燃料槽；内部装饰板，包括转向柱罩、控制 台、门板、柱子、支撑体、旋钮、按钮、手柄、安全屏、仪表板、控 制板、膝垫；乘客侧气囊罩、标题制作器、手套箱、盘子、杯托、隔 舱、盖、座位组件、背衬、支撑体、安全带闭锁装置、下罩部件、电 池托盘、风扇护罩、电气外壳；电缆轴承、结构组件、门托架、卡车 床隔板、载重板和行李箱分隔器。
136.包含段1-131中任一段的组合物的车辆，其中该车辆选自轿 车、卡车、公共汽车、船、所有地面车辆、个人水上运输工具、高尔 夫球手推车、雪地运动车、摩托车、助动车、拖拉机、割草机、旅行 车自行车、飞机、直升飞机、火车、军事机械和无盖货车。
137.包含段1-131中任一段的组合物的制品，其中该制品具有大于 30cm的至少一个总尺寸。
138.包含段1-131中任一段的组合物的制品，其中该制品具有大于 30cm的长度。
139.包含段1-131中任一段的组合物的汽车部件，其中该制品具有 大于30cm的长度。
140.通过在挤出机中将组分结合制备段1-131中任一段的组合物 的方法。
141.模塑部件的制备方法，包括将段1-131中任一段的组合物加 热，然后将经加热的组合物引入模具，此后将该组合物冷却并从模具 将它取出。
142.包含段1-131中任一段的组合物的车辆备件。
实验方法
[0210]除非另作说明，使用以下试验方法测量本文描述的物理和 化学性能：聚烯烃试验方法
熔体指数(MI) ASTM D 1238(190℃/2.16kg) 熔体流动速率(MFR) ASTM D 1238(230℃/2.16kg) 门尼粘度 ASTM D 1646 密度 ASTM D 1505 玻璃化转变温度(Tg) DMA(见下文) 熔融温度(Tm) DSC(见下文) 结晶温度(Tc) DSC(见下文) 熔化热(Hf) DSC(见下文) ％结晶度 DSC(见下文) Mn、Mw和Mw/Mn SEC(见下文) 支化指数(g′) SEC(见下文) 组成分布宽度指数(CDBI) 见下文 特性粘度 ASTM D 1601(135℃，在萘烷中) 注射模塑 ASTM D 4101 试样调节 ASTM D 618，程序A 拉伸性能(例如杨氏模量、屈服应力&应变、 抗断应力&应变) ASTM D 638(I型条，5cm/min)
1％正割挠曲模量 ASTM D 790(A，1.3mm/min) 热挠曲温度 ASTM D 648(0.45MPa) 维卡软化温度 ASTM D 1525(200g) 加德纳冲击强度 ASTM D 5420(GC) 缺口艾佐德冲击强度 ASTM D256(方法A，或如果记录＂反向缺口 ＂，则方法E) 缺口却贝冲击强度 ASTM D 6110 多轴冲击强度 ASTM D 3763(15MPH) 肖氏(硬度计)硬度 ASTM D 2240(A或D，15秒延迟) 在注射模塑后的收缩率 IS0 2577 流纹 见下文 耐刮擦性 见下文
流体试验方法
运动粘度(KV) ASTM D 445 粘度指数(VI) ASTM D 2270 倾点 ASTM D 97 比重和密度 ASTM D 4052(15.6/15.6℃) 闪点 ASTM D 92 Mn GC或GPC(见下文) 玻璃化转变温度(Tg) ASTM D 1356 沸程/馏程 ASTM D 1160 碳型组成(CA、CN和CP) ASTM D 2140(见下文) 饱和物含量 ASTM D 2007 硫含量 ASTM D 2622 氮含量 ASTM D 4629 溴值 ASTM D 1159(或如果通过ASTM D 1159所指 导，则ASTM D 2710) 苯胺点 ASTM D 611 色值 ASTM D 1209(见下文)
组成试验方法
聚丙烯立构规整度 13C-NMR(见下文) 乙烯或丙烯共聚物中的烯烃含量 13C-NMR(见下文) EP橡胶的乙烯含量 ASTM D 3900 NFP含量 见下文 耐久性 见下文 填料含量 ISO 3451-1(A) 多相形态 通过AFM的多域和/或通过DMA(见下文)的
多个Tg
动态力学分析(DMA)
熔体指数(MI) ASTM D 1238(190℃/2.16kg) 熔体流动速率(MFR) ASTM D 1238(230℃/2.16kg) 门尼粘度 ASTM D 1646 密度 ASTM D 1505 玻璃化转变温度(Tg) DMA(见下文) 熔融温度(Tm) DSC(见下文) 结晶温度(Tc) DSC(见下文) 熔化热(Hf) DSC(见下文) ％结晶度 DSC(见下文) Mn、Mw和Mw/Mn SEC(见下文) 支化指数(g′) SEC(见下文) 组成分布宽度指数(CDBI) 见下文 特性粘度 ASTM D 1601(135℃，在萘烷中) 注射模塑 ASTM D 4101 试样调节 ASTM D 618，程序A 拉伸性能(例如杨氏模量、屈服应力&应变、 抗断应力&应变) ASTM D 638(I型条，5cm/min)
1％正割挠曲模量 ASTM D 790(A，1.3mm/min) 热挠曲温度 ASTM D 648(0.45MPa) 维卡软化温度 ASTM D 1525(200g) 加德纳冲击强度 ASTM D 5420(GC) 缺口艾佐德冲击强度 ASTM D256(方法A，或如果记录＂反向缺口 ＂，则方法E) 缺口却贝冲击强度 ASTM D 6110 多轴冲击强度 ASTM D 3763(15MPH) 肖氏(硬度计)硬度 ASTM D 2240(A或D，15秒延迟) 在注射模塑后的收缩率 IS0 2577 流纹 见下文 耐刮擦性 见下文
流体试验方法
运动粘度(KV) ASTM D 445 粘度指数(VI) ASTM D 2270 倾点 ASTM D 97 比重和密度 ASTM D 4052(15.6/15.6℃) 闪点 ASTM D 92 Mn GC或GPC(见下文) 玻璃化转变温度(Tg) ASTM D 1356 沸程/馏程 ASTM D 1160 碳型组成(CA、CN和CP) ASTM D 2140(见下文) 饱和物含量 ASTM D 2007 硫含量 ASTM D 2622 氮含量 ASTM D 4629 溴值 ASTM D 1159(或如果通过ASTM D 1159所指 导，则ASTM D 2710) 苯胺点 ASTM D 611 色值 ASTM D 1209(见下文)
组成试验方法
聚丙烯立构规整度 13C-NMR(见下文) 乙烯或丙烯共聚物中的烯烃含量 13C-NMR(见下文) EP橡胶的乙烯含量 ASTM D 3900 NFP含量 见下文 耐久性 见下文 填料含量 ISO 3451-1(A) 多相形态 通过AFM的多域和/或通过DMA(见下文)的
多个Tg
动态力学分析(DMA)
[0211]使用动态力学分析测量玻璃化转变温度(Tg)。该试验提供 关于在包括玻璃化转变区和熔融前的粘弹区的温度范围内样品随温度 变化的小应变力学响应的信息。使用装有双悬臂式试验夹具的可商购 DMA仪器(例如TA仪器DMA 2980或Rheometrics RSA)试验试样。将试样 冷却到-130℃然后以2℃/min的加热速率加热到60℃，同时以0.1％应 变和1rad/sec的频率经历振荡变形。这些DMA实验的输出结果是储能 模量(E′)和损耗模量(E″)。储能模量测量材料的弹性响应或储存能量 的能力，损耗模量测量材料的粘滞响应或耗散能量的能力。E″/E′的 比率(称作Tanδ)给出了材料的阻尼能力的量度；Tanδ中的峰与材料 的松弛模式有关。Tg限定为与β松弛模式有关的峰温度，对于聚烯烃， 它通常存在于-80至+20℃的温度范围中。在多相共混物中，每种共混 物组分的独立的β松弛模式可能使该共混物被检测到多于一个Tg；当 通过DMA类似地分析各组分时，每种组分的Tg的赋值优选基于观察到的 Tg(但是微小温度偏移是可能的)。差示扫描量热法(DSC)
[0212]结晶温度(Tc)和熔融温度(或熔点，Tm)通过使用可商购的仪 器(如TA Instruments 2920 DSC)，用差示扫描量热法(DSC)测量。典 型地，将6到10mg的模塑的聚合物或增塑的聚合物密封在铝盘中并且在 室温下装载到仪器中。熔融数据(第一次加热)通过以10℃/min的加热 速率将样品加热到比它的熔融温度高至少30℃(对于聚丙烯，典型地， 220℃)来获得。样品在这一温度下保持至少5分钟以破坏它的热历史。 结晶数据通过以20℃/min的冷却速率将样品从熔化状态冷却到比结晶 温度低至少50℃(对于聚丙烯，典型地，-50℃)来获得。样品在这一温 度下保持至少5分钟，最终以10℃/min加热，以获得附加的熔融数据(第 二次加热)。吸热的熔化转变(第一和第二次加热)和放热的结晶转变根 据标准程序来分析。所报道的熔融温度是自第二次加热的峰值熔融温 度，除非另作说明。
[0213]对于显示多个峰的聚合物，该熔融温度被定义为与最大吸 热量热响应(与在该最高温度下出现的峰相反)有关的熔融迹线中的峰 值熔融温度。同样地，该结晶温度被定义为与最大放热量热响应(与在 该最高温度下出现的峰相反)有关的结晶迹线中的峰值结晶温度。
[0214]在DSC曲线下面的面积用于测定转变热(熔化时的熔化热， Hf，或结晶时的结晶热，Hc)，它可用于计算结晶度(也称作％结晶度)。 ％结晶度(X％)通过使用以下公式来计算：[在曲线之下的面积(单位 J/g)/H°(单位J/g)]×100，其中H°是主要单体组分的均聚物的完美晶 体的理想熔化热。H°的这些值从John Wiley and Sons，纽约1999出 版的Polymer Handbook(聚合物手册)，第四版中获得，不同之处在于 290J/g的值用于H°(聚乙烯)，140J/g的值用于H°(聚丁烯)，207J/g的 值用于H°(聚丙烯)。尺寸排阻色谱(SEC)
[0215]分子量(重均分子量Mw，数均分子量Mn和分子量分布Mw/Mn或 MWD)使用市售高温尺寸排阻色谱仪(例如得自Waters Corporation或 Polymer Laboratories)来测定，该色谱仪安装了三个在线检测器：差 示折射指数检测器(DRI)、光散射(LS)检测器和粘度计。
[0216]以下方法用于聚烯烃。没有描述的细节(包括检测器校准) 可以参见Macromolecules，第34卷，6812-6820，(2001)。柱设置：三个Polymer Laboratories PLgel 10mm Mixed-B
柱流速：0.5mL/min
注射体积：300μL
溶剂：1，2，4-三氯苯(TCB)，包含6g溶于4升Aldrich试剂级TCB 中的丁基化羟基甲苯
温度：135℃
柱流速：0.5mL/min
注射体积：300μL
溶剂：1，2，4-三氯苯(TCB)，包含6g溶于4升Aldrich试剂级TCB 中的丁基化羟基甲苯
温度：135℃
[0217]在维持于135℃的烘箱中装入各种输送管线、柱，DRI检测 器和粘度计。让TCB溶剂经由0.7μm玻璃预过滤器进行过滤，随后经由 0.1μm聚四氟乙烯过滤器进行过滤，然后在进入SEC中之前用在线脱气 装置进行脱气。通过将干燥聚合物放入玻璃容器中，添加所需量的TCB， 然后在连续搅拌下将混合物在160℃加热约2小时来制备聚合物溶液。 以重量分析法测量所有的量。用于表达聚合物浓度(质量/体积单位) 的TCB密度为在室温下的1.463g/ml和在135℃下的1.324g/ml。注射 浓度为1.0到2.0mg/ml，其中较低的浓度用于更高分子量的样品。在一 组样品进行试验之前，将DRI检测器和注射器进行清洗，将流速提高到 0.5mL/min，并且让DRI稳定8-9小时；在样品试验之前的1小时开通LS 激光。
[0218]在色谱图中的每一点的浓度c通过使用以下方程式由扣除 基线的DRI信号IDRI计算：c＝KDRIIDRI/(dn/dc)
其中KDRI是通过校正DRI所确定的常数，(dn/dc)与以下对于光散射 (LS)分析所描述的相同。在这一描述中的参数的单位要求浓度用g/mL 表示，分子量用g/mol表示，和特性粘度用dL/g表示。
其中KDRI是通过校正DRI所确定的常数，(dn/dc)与以下对于光散射 (LS)分析所描述的相同。在这一描述中的参数的单位要求浓度用g/mL 表示，分子量用g/mol表示，和特性粘度用dL/g表示。
[0219]LS检测器是Wyatt Technology High Temperature mini-DAWN。在色谱图的每一点上的聚合物分子量M通过使用静态光散 射的Zimm模型分析LS输出值来测定(M.B.Huglin，Light Scattering from Polymer Solutions(聚合物溶液的光散射)，Academic Press， 1971)：
[0220]这里，ΔR(θ)是在散射角θ时所测量的过量Rayleigh散射 强度，c是由DRI分析测定的聚合物浓度，A2是第二维里系数[就本发明 和其权利要求来说，对于丙烯聚合物来说A2＝0.0006和对于其它情况来 说0.001]，P(θ)是单分散无规线团的形状系数，Ko是该体系的光学常 数：
其中NA是阿伏伽德罗常数，(dn/dc)是该体系的折光指数增量。在 135℃和λ＝690nm下TCB的折射指数n＝1.500。就本发明和其权利要求 而言，对于丙烯聚合物的(dn/dc)＝0.104和对于其它0.1。
其中NA是阿伏伽德罗常数，(dn/dc)是该体系的折光指数增量。在 135℃和λ＝690nm下TCB的折射指数n＝1.500。就本发明和其权利要求 而言，对于丙烯聚合物的(dn/dc)＝0.104和对于其它0.1。
[0221]高温Viscotek Corporation粘度计用来测定比粘度，该粘 度计具有按照惠斯通电桥构型排列的四个毛细管和两个压力传感器。 一个传感器测量贯穿该检测器的总压降，位于桥的两侧的另一个测量 差压。流过粘度计的溶液的比粘度ηs由粘度计的输出值计算。在色谱 图的每一点上的特性粘度[η]由下列方程式计算：ηs＝c[η]+0.3(c[η])2
其中c是浓度并且由DRI输出值测定。
其中c是浓度并且由DRI输出值测定。
[0222]支化指数(g′)能够使用如下的SEC-DRI-LS-VIS法的输出值 来计算。样品的平均特性粘度，[η]avg，由下式计算：
其中求和在横跨在积分极限值之间的色谱切片(slices)i上进行。 该支化指数g′被定义为：
其中，就本发明和其权利要求而言，对于乙烯、丙烯和丁烯聚合 物来说α＝0.695；和对于乙烯聚合物来说k＝0.000579，对于丙烯聚合 物来说k＝0.000262，对于丁烯聚合物来说k＝0.000181。Mv是以LS分析 测定的分子量为基础的粘均分子量。
组成分布宽度指数(CDBI)
其中求和在横跨在积分极限值之间的色谱切片(slices)i上进行。 该支化指数g′被定义为：
其中，就本发明和其权利要求而言，对于乙烯、丙烯和丁烯聚合 物来说α＝0.695；和对于乙烯聚合物来说k＝0.000579，对于丙烯聚合 物来说k＝0.000262，对于丁烯聚合物来说k＝0.000181。Mv是以LS分析 测定的分子量为基础的粘均分子量。
组成分布宽度指数(CDBI)
[0223]CDBI聚合物链内单体的组成分布的量度。它如W0 93/03093 中所述那样测量，作出的修改是将重均分子量(Mw)小于20kg/mol的任 何级分在计算中忽视不计。关于聚烯烃的 13 C-NMR谱
[0224]聚丙烯微观结构通过13C-NMR谱测定，其中包括等规立构和 间规立构二单元组([m]和[r])，三单元组([mm]和[rr])，和五单元组 ([mmmm]和[rrrr])的浓度。标志″m″或″r″描述邻接亚丙基对的立体化 学，″m″是指内消旋，″r″是指外消旋。将样品溶于d2-1，1，2，2-四氯乙 烷中，使用100MHz(或更高)的NMR谱仪在125℃记录谱。聚合物共振峰 都参比mmmm＝21.8ppm。在由NMR表征聚合物时所牵涉到的计算由 F.A.Bovey在Polymer Conformation and Configuration(Academic Press，纽约1969)中和J.Randall在Polymer Sequence Determination，13C-NMR METHOD(Academic Press，纽约，1977)中进 行了描述。
[0225]本文表示为[m/r]的″丙烯立构规整度指数″如 H.N.Cheng，Macromolecules，17，1950(1984)中所限定那样计算。当 [m/r]是0至小于1.0时，聚合物一般描述为间规立构的，当[m/r]是1.0 时，聚合物是无规的，当[m/r]大于1.0时，聚合物一般描述为等规立 构的。
[0226]聚合物的″mm三单元组立构规整度指数″是按头-尾排列连 接的三个相邻亚丙基单元序列的相对等规立构的量度。更具体地说， 在本发明中，聚丙烯均聚物或共聚物的mm三单元组立构规整度指数(也 称为″mm分数″)表示为共聚物中具有内消旋立构规整度的单元数目与 所有亚丙基三单元组的比值：
其中PPP(mm)、PPP(mr)和PPP(rr)表示源自在三个头-尾亚丙基单 元的可能的三单元组排列中第二单元的甲基的峰面积，如Fischer投影 图中所示：
其中PPP(mm)、PPP(mr)和PPP(rr)表示源自在三个头-尾亚丙基单 元的可能的三单元组排列中第二单元的甲基的峰面积，如Fischer投影 图中所示：
[0227]丙烯聚合物的mm分数的计算在美国专利5,504,172(均聚 物：第25栏49行至第27栏26行；共聚物：第28栏38行至第29栏67行) 中进行了描述。关于可以如何由13C-NMR谱测定mm三单元组立构规整度 的更多信息，参见1)J.A.Ewen，CATALYTIC POLYMERIZATION OF OLEFINS：PROCEEDINGS OF THE INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON FUTURE ASPECTS OF OLEFIN POLYMERIZATION，T.Keii和 K.Soga，Eds.(Elsevier，1986)，pp.271-292；和2)美国专利申请 US2004/054086(段[0043]-[0054])。
[0228]通过ASTM D 5017-96测定乙烯共聚物中的乙烯含量，不同 之处在于最小信噪比应该是10,000:1。丙烯共聚物中的丙烯含量通过 遵循Di Martino and Kelchermans，J.Appl.Polym.Sci.56，1781(1995) 中的Method 1的途径并且使用Zhang，Polymer 45，2651(2004)对高级 烯烃共聚单体的峰赋值测定。流体分子量
[0229]通过以下两种方法之一测定数均分子量(Mn)：1.对于具有10cSt或更低的在100℃下的运动粘度的样品，使用具 有质谱仪检测器的气相色谱法(GC)，如MODERN PRACTICE OF GAS CHROMATOGRAPHY，3RD ED.，R.L.Grob和E.F. Barry(Wiley-Interscience，1995)中一般描述的那样；或
2.对于具有大于10cSt的在100℃下的运动粘度的样品，使用凝胶 渗透色谱法(GPC)，如MODERN SIZE EXCLUSION LIQUID CHROMATOGRAPHS，W.W.Yan，J.J.Kirkland，和D.D.Bly，(J.Wiley & Sons(1979)中一般描述的那样，使用聚苯乙烯标准样品校准。
流体碳型组成
2.对于具有大于10cSt的在100℃下的运动粘度的样品，使用凝胶 渗透色谱法(GPC)，如MODERN SIZE EXCLUSION LIQUID CHROMATOGRAPHS，W.W.Yan，J.J.Kirkland，和D.D.Bly，(J.Wiley & Sons(1979)中一般描述的那样，使用聚苯乙烯标准样品校准。
流体碳型组成
[0230]碳型组成由ASTM D 2140测定，并且得到芳族碳(CA)、环烷 碳(CN)、和链烷碳(CP)在流体中的百分率。具体地说，CA是在芳族环型 结构中的总碳原子在流体中的wt％；CN是在饱和环型结构中的总碳原 子在流体中的wt％；CP是在链烷链型结构中的总碳原子在流体中的wt ％。ASTM D 2140包括计算流体的＂粘度重力常数″(VGC)和″折射截距 ″(RI)，并且从以这两个数值为基础的相互关系测定碳型组成。然而， 这一方法对于高度链烷烃属油是失效的，因为VGC和RI值在相关范围之 外。因此，为了本发明，使用下列规程：如果流体的计算VGC(ASTM D 2140) 是0.800或更大，则包括CP的碳型组成由ASTM D 2140测定。如果计算 的VGC(ASTM D 2140)低于0.800，则流体被认为具有至少80％的CP。如 果计算VGC(ASTM D 2140)低于0.800但大于0.765，则ASTM D 3238用 于测定包括CP的碳型组成。如果ASTM D 3238的应用得到非物理意义量 (例如负的CA值)，则CP被定义为100％。如果流体的计算VGC(ASTM D 2140)是0.765或更低，则CP被定义为100％。流体色值
[0231]色值由ASTM D 1209，在APHA色标上测定。应指出，100的 APHA色值对应于约+10的赛波特色度(ASTM D 156)；20的APHA色值对应 于约+25的赛波特色度；0的APHA色值对应于约+30的赛波特色度。关于烃流体的 13 C-NMR谱
[0232]通过13C-NMR谱，遵循Breitmaier and Voelter，CARBON-13 NMR SPECTROSCOPY，3RD ED.(VCH，1986)中概括的一般程序和峰赋值测 定链烷烃流体的组成和支化特性。NFP含量
[0233]测定在聚烯烃组合物中NFP含量(基于重量百分率)的优选 方法是萃取法。也可以使用NMR方法。当冲突时，应该用萃取法。
[0234]萃取法包括索氏萃取，其中NFP的至少大部分用回流正庚烷 萃取。基础聚合物的分析也是需要的，因为它可能含有可溶于回流正 庚烷中的低分子量和/或无定形材料。NFP在共混物中的水平按照如下 所述，通过用基础聚合物的可萃取水平来校正NFP的可萃取水平(wt％) 来测定。
[0235]该索氏萃取器由以下组件组成：有加宽溢流管(防止虹吸， 和提供恒定流动萃取)的400ml索氏提取器；装在主索氏萃取腔内的金 属筛笼；放置在筛笼内的索氏萃取套管(Whatman，单一厚度，纤维素)； 有冷却水和排放口的冷凝器；和有合适尺寸的搅拌棒和加热罩的单颈 1000ml圆底烧瓶。
[0236]程序如下。在95℃烘箱中将索氏萃取套管干燥约60min。在 从烘箱中取出之后直接称量干燥套管；记录重量为A(g)。称量出15-20 g样品(粒料或磨细粒料的形式)加入到该套管中；记录重量为B(g)。将 含有聚合物的套管放入到索氏萃取器中。将约300ml的HPLC等级正庚烷 倾倒在有搅拌棒的圆底烧瓶中并将烧瓶固定在加热罩上。串联连接该 圆底烧瓶、索氏萃取器和冷凝器。将更多庚烷倾倒穿过冷凝器的中心 进入到索氏萃取器的主腔，直至溶剂水平刚好低于溢流管的顶部为止。 开通流入冷凝器的冷却水。开启加热罩和调节设定值以便在圆底烧瓶 中产生滚沸，并维持良好的回流。允许回流16小时。关闭加热器，但 冷却系统维持运行。让系统冷却到室温。拆卸该仪器。取出套管和用 少量的新鲜正庚烷漂洗。在实验室通风橱中空气干燥，然后在95℃下 烘炉干燥90min。在从烘箱中取出之后直接称量含有聚合物的套管；记 录为C(g)。
[0237]通过计算样品的重量损失来测定萃取物的量，W＝(A+B-C)， 以g为单位。可萃取物水平E(wt％)然后通过E＝100(W/B)计算。在共混 物中的NFP含量P(wt％)通过P＝E(共混物)-E(基础聚合物)计算。
[0238]NMR方法要求构造以所测量参数作为NFP浓度的函数的校正 曲线(或一系列校正曲线)为基础的模型。校正共混物通过使用与所研 究的共混物相同的聚合物和NFP但采用已知的NFP浓度来制备。这一系 列的校准物在数量上应该有至少五个，并且包括纯净聚合物和高于所 研究的共混物的最高值但不大于50wt％NFP的至少一种NFP浓度。所研 究的共混物在与校准物相同的条件下进行分析，且NFP含量通过采用该 模型来测定。
[0239]特别地，NMR方法包括高温溶液相13C核磁共振(HTS-CNMR)。 通过使用纯净聚合物和纯净NFP的参比谱，以及一系列的校正共混物 (即由纯净的聚合物和NFP制备，在已知的wt％NFP下)的谱来测定组成。 该谱经过分析来测定一系列的一个或多个诊断共振或共振簇，该共振 或共振簇随着提高NFP含量而在强度上单调地提高或降低。对相应的峰 进行积分，它们对于总积分的贡献份额作为与NFP含量(wt％)的函数计 算以产生一系列的校正曲线。使用这些校正曲线来建立化学统计学模 型，以便提供一种计算NFP含量的方法。对诊断学共振的数目进行选择， 以便允许该模型以高于校正范围的1wt％或更好的精度来预测NFP含 量。对于化学统计学的一般性说明和如何开发化学统计学模型，参见 Richard Kramer的CHEMOMETRIC TECHNIQUES FOR QUANTITATIVE ANALYSIS(Marcel Dekker，1998)。未知浓度的共混物然后按照与用 于校准物的相同的HTS-CNMR程序来试验，所得结果根据该模型进行分 析以测定NFP的wt％。
[0240]典型的HTS-CNMR程序如下。在1，1，2，2-四氯乙烷-d2中制备 样品，其中乙酰丙酮酸铬[Cr(acac)3]作为松弛剂添加以加速数据获 取。在该原料溶剂中Cr(acac)3浓度为约15mg/ml。样品浓度在10-15wt ％之间。15,000个瞬间的自由诱导衰减在Varian UnityPlus 500上通 过使用10mm宽带探针在120℃的温度下积累。用90°碳激脉冲和反转- 门控的WALTZ-16质子去偶来获取谱。大约1秒的获取时间和3.5秒的循 环延迟用于允许定量的积分。基于共混物的具体组成，溶剂选择和样 品浓度可以经调节以适应不同的溶解度和最大程度减少谱干扰。对于 CNMR技术的一般性说明，参见CARBON-13 NMR SPECTROSCOPY： HIGH-RESOLUTION METHODS AND APPLICATIONS IN ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY，第三版，Eberhard Breitmaier and Wolfgang Voelter(VCH，1990)。耐久性
[0241]NFP的耐久性根据ASTM D 1203，通过在70℃干燥烘箱中300 小时之后测量呈0.25mm厚度片材形式的增塑组合物的重量损失来测 定。耐久性是100％减去校正的重量损失％，其中校正的重量损失％ ＝(增塑组合物的重量损失％)-(在相同试验条件下未增塑组合物的重 量损失％)，重量损失％＝100×(W-Wo)/Wo，W＝在干燥之后的重量，Wo 是在干燥之前的重量。未增塑的组合物是与增塑组合物相同但没有添 加NFP的组合物。原子力显微术(AFM)
[0242]AFM用来确定聚烯烃共混物是否是多相共混物。使用″拍击 模式″获得的AFM″相位图像″提供主要基于模量的样品的形态布局图， 该模量是聚烯烃结晶度的强函数。因此，如果样品是多相共混物，如 果它们具有不同的结晶度，则将观察到相异域，和聚丙烯基体中EP橡 胶和/或乙烯共聚物的域的情况一样。影响拍击模式AFM信号的其它因 素(例如粘附和静电电荷)一般不会影响确定聚烯烃共混物是否是多相 共混物的能力。
[0243]使用装有金刚石刀并且在-130至-150℃的温度下运转的低 温超薄切片机通过将共混物的代表性样品低温表面化而制备用于分析 的光滑表面。典型的扫描尺寸是20微米×20微米，但是也可以使用更 小或更大的扫描尺寸，这取决于形态特征的尺寸规模。可通过AFM检测 的域的最小尺寸规模为大约0.1微米。
[0244]在拍击模式AFM中，在等于或略微小于悬臂(装有尖端并且 封装在扫描头中)的共振频率下使它振荡，该共振频率确保排斥性接触 (即正相移)。所使用的典型频率是50-100kHz，但是将根据组件的实 际刚度改变。在图像扫描期间，当扫描头在表面上方移动时，尖端间 歇地撞击样品。反馈回路基于由光电二极管检测器获得的信号维持悬 臂的恒定振荡幅度，该光电二极管检测器测量从对准该悬臂的激光器 反射的光的强度，该光强度随着悬臂偏斜而变化。这种恒定振荡幅度 确保恒定尖端-样品作用力，所以在图像中看到的特征归因于样品的尖 端响应并且不归因于驱动悬臂的因素。通过扫描器在表面上的任何(x， y)位置处的垂直位置(z位置)确定高度图像。通过悬臂的驱动振幅和该 表面上任一点处的响应振幅间的相移确定相位图像。与更低模量(更软) 区域相比，更高模量(更硬)区域吸收更多能量并且因此产生更大相移。 用来设置反馈回路的响应(积分和比例增益)和振荡幅度设定点(它是 自由振荡振幅的一部分)的特定参数容易地由熟悉拍击模式AFM的人员 制定。流纹
[0245]聚烯烃材料显示流纹(或＂虎条＂)的倾向通过在220℃的熔 融温度，27℃的模具温度和固定注射速度下注射模塑板材14 in(35.6cm)、5in(12.7cm)宽、1in(2.5mm)厚来评价。在注射模塑 之前，经由母料将炭黑添加到试验组合物中以获得大约1wt％的最终炭 黑处理率。由受训的操作员判断任何可见流纹的程度并根据以下尺度 分配″可见性等级″：0＝无，1＝非常微小，2＝微小，3＝适中，4＝严重。 通过测量栅至第一可见流纹的距离判断显示流纹的倾向。耐刮擦性
[0246]使用Ford 5-Figer擦痕试验对具有压花表面型式，特别是 CPM493 Stipple的注塑板材评价当刮擦时聚烯烃材料抵抗可见损伤的 倾向。在注射模塑之前，经由母料将炭黑添加到试验组合物中以获得 大约1wt％的最终炭黑处理率。耐刮擦性等级是不产生可见损伤(由受 训操作员判断)的刮擦手指上的最大载荷。实施例
[0247]可以参照以下实施例和表更好的理解本发明，但是本发明 不希望受到它们的限制。
[0248]用来制备实施例共混物的共混物组分在表1中报道；实施例 (E)和对比(C)共混物的组合物在表2a和2b中报道；实施例(E)和对比(C) 共混物的评价结果在表3a和3b中报道。
[0249]如下制备共混物：使用经过挤出机进料喉添加组分的失重 补偿给料器，在具有在水下造粒机的ZSK-30双螺杆挤出机(30mm直径) 上熔融混合所有组分。如下制备实施例共混物：再次使用ZSK-30双螺 杆挤出机和所有组分(除了硅灰石，使用侧供料器添加它)的进料喉添 加将母料组合物与其它组分熔融混合以产生最终组合物。在具有水下 造粒机、失重补偿给料器的ZSK-25双螺杆挤出机(25mm直径，44L/D， 400RPM)上制备两种母料(MB)组合物，该失重补偿给料器用于经过挤 出机进料喉添加固体组分和用于NFP的液体注射(注入点在11段筒体的 8段)：MB-A：72wt％塑性体-1/20wt％PAO-2/8wt％ICP-1
MB-B：72wt％塑性体-1/20wt％PAO-1/8wt％ICP-1
MB-C：72wt％塑性体-2/20wt％PAO-2/8wt％ICP-1
MB-B：72wt％塑性体-1/20wt％PAO-1/8wt％ICP-1
MB-C：72wt％塑性体-2/20wt％PAO-2/8wt％ICP-1
[0250]如实验方法部分所述注塑，调节和试验试样。表1
组分 描述 ICP-1 丙烯/乙烯原位ICP(齐格勒-纳塔催化剂)乙烯含量～9wt％；EP橡胶含 量～18wt％；MFR～35dg/min；挠曲模量～1270MPa；成核的 ICP-2 丙烯/乙烯原位ICP(齐格勒-纳塔催化剂)乙烯含量～4wt％；EP橡胶含 量～8wt％；MFR～80dg/min；挠曲模量～1660MPa；成核的 ICP-3 丙烯/乙烯原位ICP(齐格勒-纳塔催化剂)乙烯含量～16wt％；EP橡胶含 量～30wt％；MFR～15dg/min；挠曲模量～940MPa；成核的 塑性体-1 乙烯/辛烯塑性体(金属茂催化剂)MI～5dg/min；密度～0.87g/cm3；Tm～ 65℃；挠曲模量～13MPa 塑性体-2 乙烯/辛烯塑性体(金属茂催化剂)MI～3dg/min；密度～0.86g/cm3；Tm～ 35℃；挠曲模量～4MPa PAO-1 辛烯/癸烯/十二烯PAO KV@100℃～10cSt；VI～137；倾点～-48℃；比 重～0.835 PA0-2 辛烯/癸烯/十二烯PAO KV@00℃～100cSt；VI～170；倾点～-30℃； 比重～0.835 滑石 中值粒径～1.5微米 硅灰石 中值粒径～5微米；长径比(L/D)～10:1
表2a
实施例 C1 E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 ICP-1(wt％) 40.0 46.6 46.6 46.6 45.8 45.8 45.8 41.6 41.6 ICP-2(wt％) 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 塑性体-1(wt％) 25.0 14.4 14.4 14.4 17.2 17.2 -- 19.4 -- 塑性体-2(wt％) -- -- -- -- -- -- 17.2 -- 19.4 滑石(wt％) 20.0 20.0 20.0 -- 20.0 -- -- 20.0 20.0 硅灰石(wt％) -- -- -- 20.0 -- 20.0 20.0 -- -- PAO-1(wt％) -- -- 4.0 -- -- -- -- 4.0 4.0 PAO-2(wt％) -- 4.0 -- 4.0 2.0 2.0 2.0 -- --
表2b
实施例 C2 E9 E10 E11 E12 E13 E14 E15 E16 ICP-1(wt％) 15.0 21.6 21.6 21.6 20.8 20.8 20.8 16.6 16.6 ICP-2(wt％) 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 塑性体-1(wt％) 25.0 14.4 14.4 14.4 17.2 17.2 -- 19.4 --
塑性体-2(wt％) -- -- -- -- -- -- 17.2 -- 19.4 滑石(wt％) 20.0 20.0 20.0 -- 20.0 -- -- 20.0 20.0 硅灰石(wt％) -- -- -- 20.0 -- 20.0 20.0 -- -- PAO-1(wt％) -- -- 4.0 -- -- -- -- 4.0 4.0 PAO-2(wt％) -- 4.0 -- 4.0 2.0 2.0 2.0 -- --
表2c
实施例 E17 E18 E19 E20 E21 E22 E23 E24 ICP-1(wt％) 0.8 0.8 50.0 30.0 30.0 -- -- -- ICP-2(wt％) -- -- 15.0 35.0 15.0 -- -- -- ICP-3(wt％) 75.0 75.0 -- -- -- 72.0 63.4 89.8 塑性体-1(wt％) 7.2 -- -- -- -- -- -- -- 塑性体-2(wt％) -- 7.2 17.0 15.0 24.8 5.0 15.0 5.0 滑石(wt％) 15.0 15.0 15.0 17.0 30.0 20.0 20.0 5.0 PAO-1(wt％) 2.0 2.0 3.0 3.0 0.2 3.0 1.6 2.0
表3a
实施例 C1 E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 MFR(dg/min) 23 36 36 51 29 34 31 34 31 挠曲模量(MPa) 1490 1328 1256 1552 1296 1615 1481 1269 1252 拉伸屈服强度(MPa) 18.2 16.7 16.2 16.2 17.6 16.9 15.3 14.4 硬度，Sh D(15sec) 57 55 55 55 57 57 55 HDT，0.45MPa(℃) 100 101 101 94 100 111 107 110 116 缺口却贝，23℃(kJ/m2) 57.5 40.6 38.6 54.5 43.8 35.7 44.1 52.0 60.5 缺口却 贝，-30℃(kJ/m2) 4.4 2.8 2.7 3.4 2.2 2.7 4.0 4.5 多轴冲击，-30℃(J) 26.1 22.2 19.3 21.5 22.5 21.1 21.0 #韧性破坏 5 1 0 0 4 4 3 #混合模式破坏 0 0 1 0 3 2 2 #脆性破坏 0 9 9 10 3 4 5 流纹-可见性等级 3 3 2 4 3 3 3 2
与栅的距离(in) 2.0 6.0 9.5 6.0 7.0 5.5 3.5 9.0 耐刮擦性(N) 3 3 3 3 5 5
表3b
实施例 C2 E9 E10 E11 E12 E13 E14 E15 E16 MFR(dg/min) 26 44 45 63 36 52 39 41 38 挠曲模量(MPa) 1754 1520 1390 1747 1441 1779 1751 1634 1474 拉伸屈服强度(MPa) 18.9 18.2 17.2 17.3 17.8 17.6 17.6 15.8 硬度，Sh D(15sec) 60 58 58 57 59 58 58 HDT，0.45MPa(℃) 105 107 105 101 100 104 111 113 78 缺口却贝，23℃(kJ/m2) 53.7 14.5 23.9 39.5 36.2 48.6 37.8 40.9 50.8 缺口却 贝，-30℃(kJ/m2) 2.9 2.5 2.5 2.6 2.3 2.0 2.9 4.1 多轴冲击，-30℃(J) 25.8 12.9 16.5 17.1 21.4 21.5 21.4 #韧性破坏 5 0 0 0 0 0 0 #混合模式破坏 0 0 0 0 0 10 0 #脆性破坏 0 10 10 10 10 10 流纹-可见性等级 3 2 1 3 2 2.5 4 3 与栅的距离(in) 5.0 8.0 11.5 7.5 12.0 9.0 3.5 5.0 耐刮擦性(N) <3 3 3 3 3 3 3
表3c
实施例 E17 E18 E19 E20 E21 E22 E23 E24 MFR(dg/min) 18 18 33 39 17 17 14 16 挠曲模量(MPa) 1075 1000 1300 1600 1540 1290 990 1010 拉伸屈服强度(MPa) 15.1 14.6 16.3 18.3 14.1 15.1 12.3 16.8 硬度，Sh D(15sec) 53 52 54 58 52 HDT，0.45MPa(℃) 49 47 101 106 101 94 84 81 缺口却贝，23℃(kJ/m2) 36.6 45.6 52.2 14.3 68.0 缺口却 贝，-30℃(kJ/m2) 16.4 16.2 4.6 3.5 5.4
多轴冲击，-30℃(J) 21.8 21.1 24.3 22.8 23.4 29.6 21.8 28.3 #韧性破坏 9 9 8 7 10 10 10 10 #混合模式破坏 1 1 2 3 0 0 0 0 #脆性破坏 0 0 0 0 0 0 0 0 流纹-可见性等级 3 3 2 1 4 3 4 1 与栅的距离(in) 5.0 5.0 7.0 7.0 2.5 3.5 2.5 7.5
组分 描述 ICP-1 丙烯/乙烯原位ICP(齐格勒-纳塔催化剂)乙烯含量～9wt％；EP橡胶含 量～18wt％；MFR～35dg/min；挠曲模量～1270MPa；成核的 ICP-2 丙烯/乙烯原位ICP(齐格勒-纳塔催化剂)乙烯含量～4wt％；EP橡胶含 量～8wt％；MFR～80dg/min；挠曲模量～1660MPa；成核的 ICP-3 丙烯/乙烯原位ICP(齐格勒-纳塔催化剂)乙烯含量～16wt％；EP橡胶含 量～30wt％；MFR～15dg/min；挠曲模量～940MPa；成核的 塑性体-1 乙烯/辛烯塑性体(金属茂催化剂)MI～5dg/min；密度～0.87g/cm3；Tm～ 65℃；挠曲模量～13MPa 塑性体-2 乙烯/辛烯塑性体(金属茂催化剂)MI～3dg/min；密度～0.86g/cm3；Tm～ 35℃；挠曲模量～4MPa PAO-1 辛烯/癸烯/十二烯PAO KV@100℃～10cSt；VI～137；倾点～-48℃；比 重～0.835 PA0-2 辛烯/癸烯/十二烯PAO KV@00℃～100cSt；VI～170；倾点～-30℃； 比重～0.835 滑石 中值粒径～1.5微米 硅灰石 中值粒径～5微米；长径比(L/D)～10:1
表2a
实施例 C1 E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 ICP-1(wt％) 40.0 46.6 46.6 46.6 45.8 45.8 45.8 41.6 41.6 ICP-2(wt％) 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 塑性体-1(wt％) 25.0 14.4 14.4 14.4 17.2 17.2 -- 19.4 -- 塑性体-2(wt％) -- -- -- -- -- -- 17.2 -- 19.4 滑石(wt％) 20.0 20.0 20.0 -- 20.0 -- -- 20.0 20.0 硅灰石(wt％) -- -- -- 20.0 -- 20.0 20.0 -- -- PAO-1(wt％) -- -- 4.0 -- -- -- -- 4.0 4.0 PAO-2(wt％) -- 4.0 -- 4.0 2.0 2.0 2.0 -- --
表2b
实施例 C2 E9 E10 E11 E12 E13 E14 E15 E16 ICP-1(wt％) 15.0 21.6 21.6 21.6 20.8 20.8 20.8 16.6 16.6 ICP-2(wt％) 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 塑性体-1(wt％) 25.0 14.4 14.4 14.4 17.2 17.2 -- 19.4 --
塑性体-2(wt％) -- -- -- -- -- -- 17.2 -- 19.4 滑石(wt％) 20.0 20.0 20.0 -- 20.0 -- -- 20.0 20.0 硅灰石(wt％) -- -- -- 20.0 -- 20.0 20.0 -- -- PAO-1(wt％) -- -- 4.0 -- -- -- -- 4.0 4.0 PAO-2(wt％) -- 4.0 -- 4.0 2.0 2.0 2.0 -- --
表2c
实施例 E17 E18 E19 E20 E21 E22 E23 E24 ICP-1(wt％) 0.8 0.8 50.0 30.0 30.0 -- -- -- ICP-2(wt％) -- -- 15.0 35.0 15.0 -- -- -- ICP-3(wt％) 75.0 75.0 -- -- -- 72.0 63.4 89.8 塑性体-1(wt％) 7.2 -- -- -- -- -- -- -- 塑性体-2(wt％) -- 7.2 17.0 15.0 24.8 5.0 15.0 5.0 滑石(wt％) 15.0 15.0 15.0 17.0 30.0 20.0 20.0 5.0 PAO-1(wt％) 2.0 2.0 3.0 3.0 0.2 3.0 1.6 2.0
表3a
实施例 C1 E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 MFR(dg/min) 23 36 36 51 29 34 31 34 31 挠曲模量(MPa) 1490 1328 1256 1552 1296 1615 1481 1269 1252 拉伸屈服强度(MPa) 18.2 16.7 16.2 16.2 17.6 16.9 15.3 14.4 硬度，Sh D(15sec) 57 55 55 55 57 57 55 HDT，0.45MPa(℃) 100 101 101 94 100 111 107 110 116 缺口却贝，23℃(kJ/m2) 57.5 40.6 38.6 54.5 43.8 35.7 44.1 52.0 60.5 缺口却 贝，-30℃(kJ/m2) 4.4 2.8 2.7 3.4 2.2 2.7 4.0 4.5 多轴冲击，-30℃(J) 26.1 22.2 19.3 21.5 22.5 21.1 21.0 #韧性破坏 5 1 0 0 4 4 3 #混合模式破坏 0 0 1 0 3 2 2 #脆性破坏 0 9 9 10 3 4 5 流纹-可见性等级 3 3 2 4 3 3 3 2
与栅的距离(in) 2.0 6.0 9.5 6.0 7.0 5.5 3.5 9.0 耐刮擦性(N) 3 3 3 3 5 5
表3b
实施例 C2 E9 E10 E11 E12 E13 E14 E15 E16 MFR(dg/min) 26 44 45 63 36 52 39 41 38 挠曲模量(MPa) 1754 1520 1390 1747 1441 1779 1751 1634 1474 拉伸屈服强度(MPa) 18.9 18.2 17.2 17.3 17.8 17.6 17.6 15.8 硬度，Sh D(15sec) 60 58 58 57 59 58 58 HDT，0.45MPa(℃) 105 107 105 101 100 104 111 113 78 缺口却贝，23℃(kJ/m2) 53.7 14.5 23.9 39.5 36.2 48.6 37.8 40.9 50.8 缺口却 贝，-30℃(kJ/m2) 2.9 2.5 2.5 2.6 2.3 2.0 2.9 4.1 多轴冲击，-30℃(J) 25.8 12.9 16.5 17.1 21.4 21.5 21.4 #韧性破坏 5 0 0 0 0 0 0 #混合模式破坏 0 0 0 0 0 10 0 #脆性破坏 0 10 10 10 10 10 流纹-可见性等级 3 2 1 3 2 2.5 4 3 与栅的距离(in) 5.0 8.0 11.5 7.5 12.0 9.0 3.5 5.0 耐刮擦性(N) <3 3 3 3 3 3 3
表3c
实施例 E17 E18 E19 E20 E21 E22 E23 E24 MFR(dg/min) 18 18 33 39 17 17 14 16 挠曲模量(MPa) 1075 1000 1300 1600 1540 1290 990 1010 拉伸屈服强度(MPa) 15.1 14.6 16.3 18.3 14.1 15.1 12.3 16.8 硬度，Sh D(15sec) 53 52 54 58 52 HDT，0.45MPa(℃) 49 47 101 106 101 94 84 81 缺口却贝，23℃(kJ/m2) 36.6 45.6 52.2 14.3 68.0 缺口却 贝，-30℃(kJ/m2) 16.4 16.2 4.6 3.5 5.4
多轴冲击，-30℃(J) 21.8 21.1 24.3 22.8 23.4 29.6 21.8 28.3 #韧性破坏 9 9 8 7 10 10 10 10 #混合模式破坏 1 1 2 3 0 0 0 0 #脆性破坏 0 0 0 0 0 0 0 0 流纹-可见性等级 3 3 2 1 4 3 4 1 与栅的距离(in) 5.0 5.0 7.0 7.0 2.5 3.5 2.5 7.5
[0251]本文描述的所有文献，包括任何优先权文献和/或试验程序 都在与本发明不矛盾的所有权限下引入供参考。从上述概述和特定实 施方案显而易见的是，虽然已经说明和描述了本发明的形式，但是在 不脱离本发明精神和范围的情况下可以作出各种修改。因此，不希望 本发明受此限制。同样地，术语″包含(comprising)″就澳大利亚法律 而言认为与术语″包括(including)″同义。
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