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来自副鸡嗜血杆菌的新多肽及其制备方法

阅读：171发布：2023-03-09

专利汇可以提供来自副鸡嗜血杆菌的新多肽及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且提供一种来自副鸡嗜血杆菌的新多肽以 预防 鸟 类传染性鼻炎。来自副鸡嗜血杆菌的诱导HI 抗体 产生和预防鸟类传染性鼻炎的感染和起病的新多肽，编码所述多肽的基因，表达所述基因的重组载体，用所述载体转化的宿主，制备所述多肽的方法、其中所述多肽由所述宿主产生，包含所述多肽作为活性组分的鸟类传染性鼻炎的 疫苗 ，用所述多肽作为免疫原得到的单克隆抗体以及利用所述肽和所述抗体的鸟类传染性鼻炎的 诊断剂 和 治疗 剂。，下面是来自副鸡嗜血杆菌的新多肽及其制备方法专利的具体信息内容。

1.一种来自副鸡嗜血杆菌的多肽，其由SEQ ID NO：1或5所示的氨基 酸序列组成，所述多肽具有诱导HI抗体产生的活性。
2.一种来自副鸡嗜血杆菌的多肽，其由一段氨基酸序列组成，所述氨 基酸序列由SEQ ID NO：1或5所示的核苷酸序列编码，其中在所述核苷酸 序列的EcoRI切割位点有一或几个核苷酸缺失、增加或置换，所述多肽具 有诱导HI抗体产生的活性。
3.由副鸡嗜血杆菌基因组的大约3.5kb的HindIII DNA片段编码的多 肽，所述DNA片段由SEQ ID NO：1的核苷酸残基1-3450的核苷酸序列 组成，所述多肽具有诱导HI抗体产生的活性。
4.权利要求3的多肽，其中所述核苷酸序列在EcoRI切割位点有一或 几个核苷酸缺失、增加或置换，所述多肽具有诱导HI抗体产生的活性。
5.由副鸡嗜血杆菌基因组的大约4.1kb的XhoI-XbaI DNA片段编码的 多肽，所述DNA片段由SEQ ID NO：1的核苷酸残基2212-6275的核苷酸 序列组成，所述多肽具有诱导HI抗体产生的活性。
6.权利要求5的多肽，其中所述核苷酸序列在EcoRI切割位点有一或 几个核苷酸缺失、增加或置换，所述多肽具有诱导HI抗体产生的活性。
7.权利要求1的多肽，其中副鸡嗜血杆菌是副鸡嗜血杆菌A血清型或 C血清型。
8.权利要求2的多肽，其中副鸡嗜血杆菌是副鸡嗜血杆菌A血清型或 C血清型。
9.权利要求3的多肽，其中副鸡嗜血杆菌是副鸡嗜血杆菌A血清型或 C血清型。
10.权利要求4的多肽，其中副鸡嗜血杆菌是副鸡嗜血杆菌A血清 型或C血清型。
11.权利要求5的多肽，其中副鸡嗜血杆菌是副鸡嗜血杆菌A血清 型或C血清型。
12.权利要求6的多肽，其中副鸡嗜血杆菌是副鸡嗜血杆菌A血清 型或C血清型。
13.权利要求1的多肽，它是用遗传重组技术得到的重组多肽。
14.权利要求2的多肽，它是用遗传重组技术得到的重组多肽。
15.权利要求3的多肽，它是用遗传重组技术得到的重组多肽。
16.权利要求4的多肽，它是用遗传重组技术得到的重组多肽。
17.权利要求5的多肽，它是用遗传重组技术得到的重组多肽。
18.权利要求6的多肽，它是用遗传重组技术得到的重组多肽。
19.一段DNA，其由编码权利要求1的多肽的核苷酸序列组成。
20.一段DNA，其由编码权利要求2的多肽的核苷酸序列组成。
21.一段DNA，其由编码权利要求3的多肽的核苷酸序列组成。
22.一段DNA，其由编码权利要求4的多肽的核苷酸序列组成。
23.一段DNA，其由编码权利要求5的多肽的核苷酸序列组成。
24.一段DNA，其由编码权利要求6的多肽的核苷酸序列组成。
25.权利要求19的DNA，其由SEQ ID NO：1的核苷酸序列组成。
26.权利要求19的DNA，其由SEQ ID NO：5的核苷酸序列组成。
27.一段来自副鸡嗜血杆菌的DNA，它与具有一段核苷酸序列的 DNA在严紧条件下杂交，所述核苷酸序列与SEQ ID NO：1或5所示核苷 酸序列互补。
28.包含权利要求19的DNA的重组DNA分子，其中所述重组DNA 分子选自质粒、病毒载体和粘粒。
29.包含权利要求20的DNA的重组DNA分子，其中所述重组DNA 分子选自质粒、病毒载体和粘粒。
30.包含权利要求21的DNA的重组DNA分子，其中所述重组DNA 分子选自质粒、病毒载体和粘粒。
31.包含权利要求22的DNA的重组DNA分子，其中所述重组DNA 分子选自质粒、病毒载体和粘粒。
32.包含权利要求23的DNA的重组DNA分子，其中所述重组DNA 分子选自质粒、病毒载体和粘粒。
33.包含权利要求24的DNA的重组DNA分子，其中所述重组DNA 分子选自质粒、病毒载体和粘粒。
34.用权利要求19的DNA转化的转化体细胞，所述转化体细胞为 选自细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞和植物细胞的宿主。
35.用权利要求20的DNA转化的转化体细胞，所述转化体细胞为 选自细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞和植物细胞的宿主。
36.用权利要求21的DNA转化的转化体细胞，所述转化体细胞为 选自细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞和植物细胞的宿主。
37.用权利要求22的DNA转化的转化体细胞，所述转化体细胞为 选自细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞和植物细胞的宿主。
38.用权利要求23的DNA转化的转化体细胞，所述转化体细胞为 选自细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞和植物细胞的宿主。
39.用权利要求24的DNA转化的转化体细胞，所述转化体细胞为 选自细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞和植物细胞的宿主。
40.用权利要求28的重组DNA分子转化的转化体细胞，所述转化 体细胞为选自细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞和植物细胞的宿主。
41.用权利要求29的重组DNA分子转化的转化体细胞，所述转化 体细胞为选自细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞和植物细胞的宿主。
42.用权利要求30的重组DNA分子转化的转化体细胞，所述转化 体细胞为选自细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞和植物细胞的宿主。
43.用权利要求31的重组DNA分子转化的转化体细胞，所述转化 体细胞为选自细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞和植物细胞的宿主。
44.用权利要求32的重组DNA分子转化的转化体细胞，所述转化 体细胞为选自细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞和植物细胞的宿主。
45.用权利要求33的重组DNA分子转化的转化体细胞，所述转化 体细胞为选自细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞和植物细胞的宿主。
46.一种抗体，其识别权利要求1的多肽，该抗体是单克隆抗体或 多克隆抗体。
47.一种抗体，其识别权利要求2的多肽，该抗体是单克隆抗体或 多克隆抗体。
48.一种抗体，其识别权利要求3的多肽，该抗体是单克隆抗体或 多克隆抗体。
49.一种抗体，其识别权利要求4的多肽，该抗体是单克隆抗体或 多克隆抗体。
50.一种抗体，其识别权利要求5的多肽，该抗体是单克隆抗体或 多克隆抗体。
51.一种抗体，其识别权利要求6的多肽，该抗体是单克隆抗体或 多克隆抗体。
52.制备权利要求1的多肽的方法，其使用具有HI活性的单克隆抗 体。
53.权利要求52的方法，其中副鸡嗜血杆菌是副鸡嗜血杆菌A血清 型或C血清型。
54.权利要求52的方法，其中所述多肽是用遗传重组技术得到的重 组多肽。
55.制备权利要求1的多肽的方法，其包括培养权利要求34的转化 体细胞，以使所述转化体细胞可以产生权利要求1的多肽，并纯化所述多 肽。
56.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求1的多肽作为活 性组分。
57.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求2的多肽作为活 性组分。
58.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求3的多肽作为活 性组分。
59.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求4的多肽作为活 性组分。
60.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求5的多肽作为活 性组分。
61.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求6的多肽作为活 性组分。
62.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求19的DNA作为 活性组分。
63.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求20的DNA作为 活性组分。
64.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求21的DNA作为 活性组分。
65.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求22的DNA作为 活性组分。
66.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求23的DNA作为 活性组分。
67.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求24的DNA作为 活性组分。
68.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求25的DNA作为 活性组分。
69.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求26的DNA作为 活性组分。
70.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求27的DNA作为 活性组分。
71.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求28的重组DNA 分子作为活性组分。
72.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求29的重组DNA 分子作为活性组分。
73.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求30的重组DNA 分子作为活性组分。
74.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求31的重组DNA 分子作为活性组分。
75.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求32的重组DNA 分子作为活性组分。
76.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求33的重组DNA 分子作为活性组分。
77.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求34的转化体细胞 作为活性组分。
78.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求35的转化体细胞 作为活性组分。
79.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求36的转化体细胞 作为活性组分。
80.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求37的转化体细胞 作为活性组分。
81.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求38的转化体细胞 作为活性组分。
82.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求39的转化体细胞 作为活性组分。
83.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求40的转化体细胞 作为活性组分。
84.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求41的转化体细胞 作为活性组分。
85.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求42的转化体细胞 作为活性组分。
86.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求43的转化体细胞 作为活性组分。
87.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求44的转化体细胞 作为活性组分。
88.防治鸟类传染性鼻炎的疫苗，它包含权利要求45的转化体细胞 作为活性组分。
89.鸟类传染性鼻炎的治疗剂，它包含权利要求46的抗体作为活性 组分。
90.鸟类传染性鼻炎的治疗剂，它包含权利要求47的抗体作为活性 组分。
91.鸟类传染性鼻炎的治疗剂，它包含权利要求48的抗体作为活性 组分。
92.鸟类传染性鼻炎的治疗剂，它包含权利要求49的抗体作为活性 组分。
93.鸟类传染性鼻炎的治疗剂，它包含权利要求50的抗体作为活性 组分。
94.鸟类传染性鼻炎的治疗剂，它包含权利要求51的抗体作为活性 组分。
95.检测副鸡嗜血杆菌的方法，其通过使用权利要求1的多肽进行 检测。
96.检测副鸡嗜血杆菌的方法，其通过使用权利要求19的DNA进 行检测。
97.检测副鸡嗜血杆菌的方法，其通过使用权利要求28的重组DNA 分子进行检测。
98.检测副鸡嗜血杆菌的方法，其通过使用权利要求34的转化体细 胞进行检测。
99.检测副鸡嗜血杆菌的方法，其通过使用权利要求46的抗体进行 检测。
100.检测抗副鸡嗜血杆菌的抗体的方法，其通过使用权利要求1的 多肽进行检测。
101.检测抗副鸡嗜血杆菌的抗体的方法，其通过使用权利要求34的 转化体细胞进行检测。
102.检测抗副鸡嗜血杆菌的抗体的方法，其通过使用权利要求46的 抗体进行检测。

说明书全文

技术领域

本发明涉及一种可以预防鸟类传染性鼻炎的多肽。更具体地说， 本发明涉及来自鸟类传染性鼻炎病原体副鸡嗜血杆菌的多肽、编码所 述多肽的基因和识别所述多肽的抗体蛋白。本发明还涉及一种制备所 述多肽的方法和所述多肽用于疫苗、诊断试剂和治疗剂的用途。

背景领域

鸟类传染性鼻炎是家禽最重要的呼吸系统疾病之一，它是由副鸡 嗜血杆菌(下文也称为HPG)感染引起的急性呼吸系统疾病，主要症状 是流鼻涕、面部肿胀和泪溢。鸟类传染性鼻炎导致家禽育种速率降低、 延迟下蛋、产蛋率下降或不能下蛋，因此它带来巨大经济损失。为预 防鸟类传染性鼻炎，迄今已广泛使用一种灭活疫苗，它是通过培养副 鸡嗜血杆菌、回收细胞并用福尔马林、硫柳汞等灭活细胞制得。然而， 因为已经报道给与该疫苗时，在接种鸡中形成局部坏死损伤(M. Matsumoto和R.Yamamoto，Avian Dis.，15：109-117，1971)，由这种灭活 疫苗引起的不良副作用已成为一个问题，因此，迫切需要研制一种高 度安全的疫苗。

近几年来，随着家禽育种扩大规模，正在减轻家禽育种和管理中 的劳动。作为其中一部分，也迫切需要减轻接种中的劳动，结果，已 开发出一种混合疫苗并已广泛用于该领域中，使得通过将几种疫苗混 合在一起，可以降低接种频率。

为提供在不增加剂量的情况下表现出与每种普通疫苗相同的免 疫原性的混合疫苗，需要增加混合疫苗中含有的每种抗原的量，或发 现并使用更合适的佐剂。在诸如HPG的革兰氏阴性细菌的情况下，较 大量的抗原会增强对注射的反应，例如接种部位肿胀。因此，为减轻 这种不良反应，最好从细菌细胞或培养上清液中仅获得保护性抗原， 即有效组分，或通过基因重组技术克隆编码所述抗原的基因，在细菌、 酵母、动物细胞、植物细胞、昆虫细胞等中表达所述基因，并纯化大 量表达的产物，然后将其同其它疫苗一起与适当的佐剂混合。

减轻接种劳动的另一方法是使用病毒或细菌作为载体。即将来自 一或多种病原体的保护性抗原的编码基因导入减毒病毒或细菌中以制 备多价活疫苗。对于家禽，已将痘病毒、马立克病病毒等作为载体研 究。包含一种病毒载体的疫苗已付诸实践，其中将新城疫病毒的HN 蛋白和F蛋白的编码基因导入家禽痘病毒中。

因此，最重要的是鉴定HPG的保护性抗原，以开发作为组分疫 苗和载体疫苗的鸟类传染性鼻炎的安全有效的疫苗。

在诸如血凝素(HA)和外膜蛋白的HPG保护性抗原中，HA被认 为是一种最重要的抗原，因为用HPG免疫鸡增加了血细胞凝集抑制抗 体(下文称为“HI抗体”)，观察到HI抗体水平高的鸡的较高保护效 果(K.Otsuki和Y.Iritani，Avian Dis.，18：297-304，1974和K.Kume 等，Jpn.J.Vet.Sci.，46：843-850，1984)。

根据凝集试验，HPG的血清型分为A、B和C血清型(Page，Am. J.Vet.Res.，23：85-95，1962)或分为1和2血清型(Sawata等，Jpn.J. Vet.Sci.，40：645-652，1978)。据认为，Page的A血清型对应于Sawata 等的1血清型，而Page的C血清型对应于Sawata等的2血清型(K.Kume 等，Am.J.Vet.Res.，41：757-760，1980和Sawata等，Am.J.Vet. Res.，41：1901-1904，1980)。

Kume等报道，HPG A血清型(血清型1)至少有三种HA，即 HA-L(热不稳定，胰蛋白酶敏感)、HA-HL(热不稳定，胰蛋白酶抗性) 和HA-HS(热稳定性，胰蛋白酶抗性)，单独的HA-L不仅对通常的新 鲜鸡红细胞而且对戊二醛固定的鸡红细胞表现出的HA活性，并且参 与免遭HPG A血清型感染的保护作用(K.Kume，Jpn.J.Vet.Sci.，45： 783-792，1983和Sawata等，Jpn.J.Vet.Sci.，46：21-29，1984)。

Iritani等报道HPG A血清型有二种HA，即1型HA(热不稳定， 蛋白酶敏感)和2型HA(热不稳定，蛋白酶抗性)，1型HA为热不稳 定和蛋白敏感型，并由分子量约39kd的作为亚基的多肽组成，参与 免遭感染的保护作用(T.Yamaguchi和Y.Iritani，Jpn.J.Vet.Sci.，42： 709-711，1980和Y.Iritani等，Am.J.Vet.Res.，41：2114-2118，1980)。 据认为，Kume等的HA-L和HA-HL分别对应于Iritani等的1型HA 和2型HA。关于HPG C血清型(血清型2)，Sawata等报道发现一热 不稳定和胰蛋白酶敏感型抗原，它对戊二醛固定的鸡红细胞表现出HA 活性，并且该抗原的抗原性与HPG A血清型的HA不同(Sawata等， Am.J.Vet.Res.，43：1311-1314，1982)。除Iritani等报道的由HPG A血 清型产生的1型HA之外，迄今尚未实际上鉴定HPG的保护性抗原。

如上所述，用硫柳汞、福尔马林等灭活副鸡嗜血杆菌细胞得到的 常规灭活疫苗已经引起问题，即因为它包含除保护性抗原之外的各种 细胞物质，当将其大量用于家禽时，会诱导上述不良副作用。

本发明说明书

本发明人已认真地进行研究以解决这些问题，结果成功地从副鸡 嗜血杆菌A血清型的培养上清液中纯化了一种来自副鸡嗜血杆菌A血 清型的分子量约130kd的多肽，所述多肽诱导HI抗体的产生，保护 抵抗由副鸡嗜血杆菌A血清型引起的鸟类传染性鼻炎。

此外，本发明人已经制备了HPG A血清型的基因组DNA文库， 克隆了编码上述130Kd多肽的基因片段，在大肠杆菌中表达了所述基 因片段，发现产生的多肽可以预防由副鸡嗜血杆菌A血清型引起的鸟 类传染性鼻炎。编码上述130Kd多肽的所述基因片段也用作克隆能与 来自HPG C血清型的所述DNA片段杂交的基因片段的探针，以产生 表达得自HPG C血清型的多肽的大肠杆菌。

本发明提供一种病原菌为副鸡嗜血杆菌的鸟类传染性鼻炎的安 全有效且不良副作用较小的疫苗，并提供制备该疫苗的方法。

即本发明的目的是提供一种来自副鸡嗜血杆菌的新多肽以及共 享至少一部分氨基酸序列的肽。

本发明的另一个目的是提供一个编码所述来自副鸡嗜血杆菌的 新多肽以及共享至少一部分氨基酸序列的肽的基因和表达所述基因的 重组载体。

本发明的再一个目的是提供制备来自副鸡嗜血杆菌的所述新多 肽和来自用所述重组载体转化的微生物或细胞的共享至少一部分氨基 酸序列的多肽的方法。

本发明又一个目的是提供一通过将所制备的来自副鸡嗜血杆菌 的新多肽或共享至少一部分氨基酸序列的多肽作为免疫原制备的单克 隆或多克隆抗体。

本发明的再一个目的是提供借助上述肽、DNA片段、转化体或 抗体的组合检测副鸡嗜血杆菌或其抗体的方法。

本发明的又一个目的是提供鸟类传染性鼻炎的治疗剂，它包含作 为活性组分的来自副鸡嗜血杆菌新多肽的抗体。

附图简述

图1显示用单克隆抗体(克隆HpgA59-40，HpgA59-180和HpgA 59-284)被动免疫后用副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株免疫攻击鸡得到 的结果，其中在预先给与具HI活性的单克隆抗体(克隆HpgA59-40和 HpgA59-180)的组中该病发病推迟。

图2显示用单克隆抗体(克隆HpgA59-33，HpgA59-48B和HpgA 59-180)被动免疫后用副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株免疫攻击鸡得到 的结果，其中在预先给与具HI活性的单克隆抗体(克隆HpgA59-180) 的组中该病发病推迟。

图3显示用单克隆抗体(克隆HpgA59-48A，HpgA59-145和HpgA 59-180)被动免疫后用副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株免疫攻击鸡得到 的结果，其中在预先给与具HI活性的单克隆抗体(克隆HpgA59-145 和HpgA59-180)的组中该病发病推迟。

图4显示用单克隆抗体(克隆HpgA59-188，HpgA59-236和HpgA 59-180)被动免疫后用副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株免疫攻击鸡后得 到的结果，其中在预先给与具HI活性的单克隆抗体(克隆HpgA59-180) 的组中该病发病推迟。

图5是一照片，显示HPGp130多肽用CBB染色的SDS-PAGE电 泳结果，该多肽用以具HI活性的单克隆抗体(克隆HpgA59-180)作为 配体的亲和层析纯化。

图6(a)是一照片，显示纯化的HPGp130多肽和用2-巯基乙醇处 理的副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株用CBB染色的SDS-PAGE电泳 结果；图6(b)是一照片，显示在纯化的HPGp130多肽和用2-巯基乙醇 处理的副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株用SDS-PAGE电泳并转移到一 薄膜(PVDF)上之后，检测与抗纯化的HPGp130多肽的豚鼠抗血清反 应的蛋白的结果。

图7是一示意图，显示从副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株基因 组克隆的HPG1.2k DNA、HPG3.5k DNA、HPG4.1k DNA、 HPG6.7k DNA和HPG2.7k DNA片段的位置。

图8是一示意图，显示通过将来自副鸡嗜血杆菌A血清型221菌 株基因组的XhoI-XbaI片段(HPG4.1k DNA)插入质粒pSP72构建质粒 pSA4.1，接着通过将来自质粒pSA4.1的XhoI-KpnI片段插入质粒 pTrcHisC构建质粒pTA4.1。

图9是一示意图，显示通过将来自副鸡嗜血杆菌A血清型221菌 株基因组的XhoI-PstI片段(HPG6.7k DNA)插入质粒pSP72构建质粒 pSA6.7，接着通过将来自质粒pSA6.7的XbaI片段插入质粒pSP72 构建质粒pSA2.7。

图10是一照片，显示在对用限制性内切酶EcoRI消化来自副鸡 嗜血杆菌A、B和C血清型的基因组得到的DNA片段进行琼脂糖电 泳并转移到一薄膜(Hybond N+)之后，检测可以与作为探针的HPG1.2k DNA杂交的DNA片段的结果。

图11是一示意图，显示从副鸡嗜血杆菌C血清型53-47菌株基 因组克隆的HPG-C1 DNA、HPG-C2 DNA、HPG-C3 DNA和HPG- C4 DNA片段的位置。

图12是一照片，显示用在编码HPG A血清型HMTp210多肽N 末端和C末端氨基酸序列的核苷酸序列的基础上制备的引物和以副鸡 嗜血杆菌A、B或C血清型作为模板的PCR得到的PCR产物的0.8％ 琼脂糖凝胶电泳结果。

本发明的最佳实施方式

以下更详细地解释本发明。

通过以具HI活性的单克隆抗体作为配体的亲和层析从HPG A血 清型的培养上清液或破碎细胞悬液中，制备诱导HI抗体产生的来自副 鸡嗜血杆菌A血清型的本发明的多肽。

通过常规细胞融合方法制备产生与副鸡嗜血杆菌A血清型结合的 单克隆抗体的杂交瘤，然后用HI试验筛选产生具HI活性的单克隆抗 体的杂交瘤，得到具HI活性的单克隆抗体(下文称为“ HI-MCA”)。

通过用于副鸡嗜血杆菌普通培养的常规方法得到副鸡嗜血杆菌A 血清型，作为生产上述抗体之用的免疫原。例如，可以通过在补加了 鸡血清的鸡肉浸液培养基中(1000ml培养基中包括鸡肉浸液300ml、 鸡血清10ml、多种蛋白胨5g、葡萄糖1g、酪蛋白氨基酸1g、谷氨 酸钠5g、氯化钠5g、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸0.025g)于37℃过夜振 荡培养并接着用离心法回收HPG221菌株细胞。

可以用常规方式进行免疫法，例如，在用硫柳汞、福尔马林等灭 活副鸡嗜血杆菌A血清型后，以腹膜注射、皮下注射、皮内注射或静 脉注射方式将灭活细胞与常规佐剂一起给与BALB/c小鼠。免疫原包 括HPG细胞本身，或者，用硫氰酸钾、超声处理或透明质酸酶处理的 细胞，或者用诸如N-月桂酰肌氨酸钠、Nonidet P-40或Triton X-100 的表面活化剂处理得到的加工抗原。佐剂包括弗氏完全佐剂、弗氏不 完全佐剂、氢氧化铝凝胶等。更具体地说，按下述方法进行免疫法： 用硫柳汞灭活在补加了鸡血清的鸡肉浸液培养基中培养的副鸡嗜血杆 菌A血清型221菌株，然后进行超声处理。通过将得到的破碎细胞悬 液与弗氏完全佐剂混合得到一种乳剂，将此乳剂皮下注射于BALB/c 小鼠背部，然后用以等量的该悬液和弗氏不完全佐剂制成的一种乳剂 于背部每2-4周皮下注射一次。监测血清抗体水平，在确认抗体效价 水平提高后，在又过了2-4周后将超声处理后的破碎细胞悬液作为最 后一次免疫接种进行静脉内注射。

作为制备单克隆抗体的免疫细胞，最好使用最后一次注射后2-4 天取出的脾细胞。小鼠骨髓瘤细胞包括例如NSI-Ag4/1(Eur.J. Immunol.，6：511，1976)、P3X63-Ag8.U1(Curr.Topics Microbiol. Immunol.，81：1，1978)、X63-Ag8.653(J.Immunol.，123：1548，1979) 等。可以按照Milstein等，Method Enzymol.，73，3-46，1981的方法进 行脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞的融合。即，可以在脾细胞量高出小鼠骨 髓瘤细胞1-10倍的情况下进行融合。细胞融合促进剂可以是浓度30- 50％(w/v)分子量为1,000-6,000的聚乙二醇。更具体地说，最好在有 约108脾细胞和约107P3X63-Ag8.U1骨髓瘤细胞的通常用于培养淋巴 细胞的培养基(诸如RPMI 1640培养基)中进行细胞融合，该培养基含 有45％聚乙二醇4,000，并预先于37℃加热。

在HAT培养基中培养足够的时间以使非融合细胞不能存活，一 般培养几天到几周，可以得到杂交瘤。然后按照常规限制稀释法，将 由此得到的杂交瘤用于采用该杂交瘤培养上清液筛选和克隆产生所需 抗体的细胞株。

按照通常的ELISA、RIA、Western印迹法等筛选产生识别副鸡 嗜血杆菌A血清型的抗体的细胞株。在这些方法中使用的抗原可以是 副鸡嗜血杆菌A血清型细胞悬液、用硫氰酸钾、超声处理或透明质酸 酶等处理的细胞，或者用表面活化剂对所述细胞的提取液。

按照通常的HI试验，使用上述杂交瘤培养上清液或来自给与所 述杂交瘤的小鼠腹水筛选产生有HI活性的抗体的细胞株。HA抗原包 括副鸡嗜血杆菌细胞悬液、用硫氰酸钾、超声处理或透明质酸酶等处 理的细胞。用于HI试验的红细胞可以是0.5％新鲜鸡红细胞、戊二醛 固定的1％鸡红细胞或福尔马林固定的鸡红细胞，最好用戊二醛固定的 鸡红细胞。

更具体地说，将用5倍量的25％高岭土溶液处理的腹水离心后得 到的上清液加入戊二醛固定的鸡红细胞沉淀中，然后在37℃振荡60 分钟进行致敏。在该上清液的二倍连续稀释液中加入等量包含4个血 凝素单位的221菌株细胞悬液，将此混合物静置15分钟。向其中加入 戊二醛固定的1％鸡红细胞悬液，将此混合物在室温静置60分钟，并 观察微量滴定板的底部。一个HI抗体效价定义为可以阻止血细胞凝集 的最大稀释度。

可以通过大量培养所述杂交瘤并从培养上清液中回收所述抗 体，或通过向适应所述杂交瘤的小鼠给与所述杂交瘤以使所述杂交瘤 增殖并从小时腹水中收获所述抗体，从由此得到的杂交瘤回收具有HI 活性的单克隆抗体。

可以用蛋白化学的常规使用方法，例如盐析、超滤、等电沉淀、 电泳、离子交换层析、凝胶过滤层析、亲和层析等纯化该单克隆抗体。 更具体地说，按照生产厂商的方法使用A蛋白-Sepharose CL- 4B(Pharmacia制造)和MAPS-II小鼠单克隆抗体纯化试剂盒(Bio Rad 制造)，从腹水纯化该单克隆抗体。

例如按照生产厂商的方法将上述纯化的抗体连接到HiTrap NHS- 活化柱(Pharmacia制造)，用通常方法制备以有HI活性的抗体作为配 体的亲和层析柱，以纯化诱导HI抗体产生的来自副鸡嗜血杆菌A血 清型的多肽。

使用由此制备的亲和层析柱，可以从HPG A血清型细胞培养上清 液或破碎细胞悬液中得到诱导HI抗体产生的来自副鸡嗜血杆菌A血 清型的多肽。具体地说，从在补加了鸡血清的鸡肉浸液培养基中于37 ℃培养2天的HPG221菌株的培养上清液中，得到分子量约为130 Kd、具有产生HI抗体的高能力和预防鸟类传染性鼻炎的活性的多肽 (下文称为“HPGp130”)。

按照诸如埃德曼降解法(P.Edman，Acta Chem.Scand.，4：283， 1950)的通常方法确定由此得到的多肽的氨基酸序列。所述多肽的N末 端氨基酸序列示于SEQ ID NO：2中。

按照Sambrook等描述的方法(分子克隆，实验室手册，第二版， 冷泉港实验室出版社，New York，1989)，可以克隆编码得自副鸡嗜血 杆菌A血清型的多肽的基因或基因片段。即，按照上述方法培养和回 收副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株细胞，按照试剂盒所附的方法用 Sepagene试剂盒(Sanko Junyaku K.K.制造)提取和纯化基因组DNA。 然后用市售的限制性内切酶(最好用EcoRI)酶切该基因组DNA，将所 得的DNA片段插入一市售克隆载体(例如λgtll)以制备DNA文库，在 其中筛选表达对有HI活性的所需抗体起反应的抗原的这类克隆。有 HI活性的抗体包括该杂交瘤的培养上清液或上述得到的小鼠腹水。最 好使用通过用具HI活性的单克隆抗体作为配体的亲和层析从副鸡嗜 血杆菌A血清型分离的多肽进行免疫接种得到的抗血清。可以用DNA 测序仪(例如，Applied Biosystems377)确定由此得到的重组λgtll噬菌 体DNA中外源DNA片段的核苷酸序列。得到的外源DNA片段的新 颖性可以通过在该整个核苷酸序列和现有数据库(例如GeneBank、 EMBL等)之间进行同源检索来确认。

例如正如实施例3所示，从该DNA文库中得到了十个阳性λgtll 噬菌体，琼脂糖电泳证实这些噬菌体的每个DNA都包括一约1.2kb 的外源DNA片段(下文也称为“HPG1.2k DNA片段”)。所述外源DNA 的核苷酸序列对应于SEQ ID NO：1的核苷酸No.1988至No.3157的 核苷酸序列。

由于在该HPG1.2k DNA中没有找到起始密码子和终止密码子， 认为该DNA片段编码来自副鸡嗜血杆菌A血清型的多肽的一部分。 通过用该HPG1.2k DNA作为探针以产生一较长的DNA片段，确定该 DNA片段的核苷酸序列并找到起始密码子和终止密码子，可以得到编 码所述多肽的全长编码基因。

更具体地说，用一酶切位点不在该1.2kb DNA内的限制性内切酶 (例如HindIII)酶切副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株的基因组DNA， 用琼脂糖电泳分离所得的DNA片段。使用DIG-DNA标记试剂盒 (Boehringer Mannheim)，使用地高辛配基(DIG)标记的1.2kb DNA片 段作为检测所需DNA片段的探针进行Southern杂交。结果得到了与 该1.2kb DNA片段杂交的约3.5kb的HindIII消化的DNA片段(下文 也称为“HPG3.5k DNA片段”)。该HPG3.5k DNA片段的核苷酸序 列对应于SEQ ID NO：1的核苷酸No.1至No.3450的核苷酸序列。在 SEQ ID NO：1的自氨基酸残基No.1至No.13(对应于自No.453至No. 491的核苷酸序列)的氨基酸序列中，找到了与上述HPGp130多肽N 末端氨基酸序列相同的序列。

因为在该HPG3.5k DNA中只找到了起始密码子而没有找到终止 密码子，将用DIG标记的该1.2kb DNA片段和该3.5kb DNA片段作 为探针，产生约4.1kb的XhoI-XbaI消化的DNA片段(下文也称为 “HPG4.1k DNA片段”)。该HPG4.1k DNA片段的核苷酸序列对应 于SEQ ID NO：1的核苷酸No.2212至No.6275的核苷酸序列。因为 在该HPG4.1k DNA片段中没有找到终止密码子，使用用DIG标记的 该1.2kb DNA和该3.5kb DNA得到了约6.7kb的XhoI-PstI消化的 DNA片段(下文也称为“HPG6.7k DNA片段”；该片段包括上述 HPG4.1k DNA片段)。该HPG6.7k DNA片段的核苷酸序列对应于SEQ ID NO：1的核苷酸No.2212至No.8930的核苷酸序列。在该HPG6.7k DNA片段中有一终止密码子。

已发现由总共8930个核苷酸组成的SEQ ID NO：1的核苷酸序 列，包括一从核苷酸No.243起始的可以编码2042个氨基酸残基的开 放读框。包含该2042个氨基酸残基的多肽以下也称为“A血清型 HMTp210”。用现有数据库(GeneBank和EMBL)进行的同源检索揭 示与任何已知核苷酸序列和氨基酸序列没有同源性，表明该A血清型 HMTp210多肽是一新物质。

据认为在SEQ ID NO：1的核苷酸序列中存在着另一个可能的开 放读框，它从核苷酸No.8375起始，可以编码185个氨基酸残基。在 该序列中没有发现终止密码子。用现有数据库(GeneBank和EMBL)进 行的同源检索揭示与任何已知核苷酸序列和氨基酸序列没有同源性， 表明该开放读框编码的多肽也是一新物质。

也可以将得自副鸡嗜血杆菌A血清型的DNA片段作为探针，用 于从副鸡嗜血杆菌的不同血清型(诸如B血清型或C血清型)得到DNA 片段以及由所述DNA片段编码的多肽。

更具体地说，从HPG C血清型53-47菌株提取和纯化基因组 DNA，并用合适的限制性内切酶(最好是HindIII)酶切，将得到的DNA 片段插入一市售的克隆载体(例如λDASHII)以制备DNA文库，从该 DNA文库中用以DIG标记的A血清型HPG3.5k DNA片段作为探针 筛选克隆。

正如实施例5所示，从该DNA文库中得到了十个阳性λDASHII 噬菌体，琼脂糖电泳证实这些噬菌体的每个DNA都包括一约13.5kb 的外源DNA片段(下文也称为“HPG-C1 DNA”)。

由于约13.5kb的HPG-C1 DNA片段太大而不能亚克隆到质粒载 体上，用合适的限制性内切酶(最好是XbaI)将它酶切并将得到的DNA 片段插入一市售的克隆载体(例如pUC119)。结果，得到了约5.6kb的 DNA片段(下文也称为“HPG-C2 DNA”)、约0.9kb的DNA片段(下 文也称为“HPG-C3 DNA”)和约6.9kb的DNA片段(下文也称为 “HPG-C4 DNA”)。已测定HPG-C2 DNA片段和HPG-C4 DNA片 段的一部分核苷酸序列，显示在这些DNA片段中分别有一起始密码 子和一终止密码子存在。

已发现由总共7486个核苷酸组成的SEQ ID NO：5的核苷酸序列 包括一开放读框，它从核苷酸No.848起始，可以编码2039个氨基酸 残基。包含该2039个氨基酸残基的多肽以下也称为“C血清型 HMTp210”。用现有数据库(GeneBank和EMBL)进行的同源检索揭 示与任何已知核苷酸序列和氨基酸序列没有同源性，表明该C血清型 HMTp210多肽是一新物质。

编码C血清型HMTp210多肽的核苷酸序列和编码A血清型 HMTp210多肽的核苷酸序列的同源性检索揭示约80％的同源性。另外 揭示在5′位点的约3.4kb区和在3′位点的约1.2kb区显示高同源性， 而在这些5′和3′区之间的约1.5kb显示低同源性。这种情况也适用于 由这些基因编码的相应多肽。

基于编码该A血清型HMTp210多肽的核苷酸序列，通过PCR 也可以得到来自副鸡嗜血杆菌不同血清型(诸如例如B血清型或C血 清型)的DNA片段以及由所述DNA片段编码的多肽。

更具体地说，基于编码A血清型HMTp210多肽的核苷酸序列， 制备一具有SEQ ID NO：3的核苷酸序列的合成DNA作为上游PCR引 物和一具有SEQ ID NO：4的核苷酸序列的合成DNA作为下游PCR引 物。设计这些引物，使得将BamHI识别序列分别加到5′位点，可以扩 增A血清型HMTp210多肽的全长翻译区。使用这些引物，以来自总 共九个菌株(即副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株、083菌株、W菌株、 德国菌株和乔治亚菌株、HPG B血清型Spross菌株和0222菌株以及 HPG C血清型Modesto菌株和53-47菌株)的基因组DNA作为模板进 行PCR。在0.8％琼脂糖凝胶电泳上对得到的PCR产物进行的分析证 实在这些菌株的任一个中的约6.1kb的扩增片段。

可以将由此得到的DNA片段或其一部分导入一合适的表达载 体，将得到的表达载体用于转化微生物或动物细胞，培养转化体以产 生来自副鸡嗜血杆菌的本发明多肽或与所述多肽共享一部分氨基酸序 列的肽。也可以用肽合成仪制备共享一部分氨基酸序列的肽。

也可以将在微生物或动物细胞中的合适分泌信号序列连接在编 码本发明多肽的DNA的上游，以使所述多肽可以分泌到培养基中。 由此为分泌而修饰的DNA的优越性在于可以容易地纯化分泌到培养 基中的所述多肽。信号序列包括用于大肠杆菌的pe1B信号(S.P.Lei 等，J.Bacteriology，169：4379-4383，1987)、来自用于酵母的α因子 的信号(A.J.Brake，Yeast Genetic Engeering，第269页，Butterworth， 1989)、来自免疫球蛋白的SG-1信号(H.Maeda等，Hum.Antibod. Hybridomas，2：124-134，1991)、用于动物细胞的C25信号(PCT国际公 告，编号WO94/20632)。

表达载体包括质粒、病毒载体等。考虑到作为宿主的微生物或动 物细胞，因为最终得到具备预防鸟类传染性鼻炎的活性的多肽，任何 启动子都可以包括在该表达载体中，诸如lac、tac、pho5、adh、 SV40早期、SV40晚期、beta肌动蛋白等的启动子。也可以将本发明 的多肽作为与另一蛋白或肽(诸如β-半乳糖苷酶、谷胱甘肽-S-转移酶、 麦芽糖结合蛋白、A蛋白、组氨酸六聚物等之类)的融合蛋白表达。标 记基因在微生物表达载体的情况下，包括以大肠杆菌为宿主的氨苄青 霉素抗性基因、四环素抗性基因，以酵母为宿主的β-异丙基苹果酸脱 氢酶(Leu2)基因，在动物细胞表达载体的情况下，包括氨基糖苷3′磷 酸转移酶(neo)基因、二氢叶酸还原酶(dhfr)基因、谷氨酰胺合成酶(GS) 基因等之类。筛选添加剂包括G418、新霉素、氨甲喋呤等之类。

宿主细胞的转化可以通过已知方法进行，包括例如氯化钙法、磷 酸钙共沉淀法、DEAE葡聚糖法、细胞转染试剂法、原生质体聚乙烯 融合法、电穿孔法等之类，可以根据所用的宿主适当选择。

可以按照下述方法制备来自副鸡嗜血杆菌的本发明的新多肽或 共享所述多肽的至少一部分氨基酸序列的肽。例如，将来自HGPA血 清型的HPG3.5k DNA片段加入一表达载体pTrcHisC(Invitrogen制 造)，将所述表达载体导入大肠杆菌菌株JM109进行转化。在所得到 的转化细胞中，以抗体与所述多肽的反应性指数用斑点印迹，筛选产 生目标新多肽的那些转化体。用该破碎细胞悬液离心后得到的上清液 免疫的鸡具有对HPG A血清型221菌株免疫攻击的较高保护作用。

借助上述在蛋白质化学领域使用的方法，可以从产生所述多肽的 转化体的大规模培养的细胞提取液或培养上清液纯化该新多肽。

由此得到的来自副鸡嗜血杆菌的新多肽具有预防鸟类传染性鼻 炎的活性。可以将上述来自副鸡嗜血杆菌的所述多肽、抗所述多肽的 单克隆和多克隆抗体以及表达载体单独或与一合适的载体、稀释或稳 定剂以常规方式如注射或口服药物的形式结合用做鸟类传染性鼻炎的 疫苗或治疗剂。

按照上述描述的方法，可以将上述来自副鸡嗜血杆菌的新多肽或 共享所述多肽至少一部分氨基酸序列的多肽用做制备多克隆和多克隆 抗体的免疫原。也可以将所述多肽以及能与所述多肽结合的抗体用于 抗原或抗体检测系统，例如Western印迹分析、ELISA等之类，并可 以作为构建诊断试剂的材料。另外，可以将有上述抗体可以结合的载 体的亲和层析用于纯化上述多肽。

按照本发明，提供了来自副鸡嗜血杆菌的新多肽和编码所述多肽 的基因片段以预防鸟类传染性鼻炎，并提供具HI活性的可以用做治疗 剂的抗体。

本发明人发现的来自副鸡嗜血杆菌的多肽的分子量约为130 Kd，它具有诱导HI抗体产生的活性，它是预防鸟类传染性鼻炎的新 的、重要的多肽。本发明人解决了与获得(obtention)所述多肽有关的技 术问题，诸如分离编码所述多肽的基因、构建表达载体、制备表达细 胞和纯化所述多肽，这允许提供比先有技术疫苗更有效的疫苗。另外， 它们可以作为提供快速、简单的鸟类传染性鼻炎诊断试剂的材料使 用。

通过以下实施例可以更详细地描述本发明，但不应解释为限制本 发明。

实施例1：单克隆抗体的制备和特征

(1)单克隆抗体的制备

将副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株接种到补加了鸡血清的100ml 鸡肉浸液培养基中，于37℃振荡培养过夜，然后离心(8,000rpm，20 分钟)回收细胞。用PBS离心清洗得到的细胞，然后以约5×1010细胞 /ml的浓度悬浮于含0.01％硫柳汞的PBS中。用Branson Sonifer350 于20kHz、4℃超声处理该悬液10分钟(交替重复超声处理0.5秒和 冷却0.5秒)。将由此得到的超声处理破碎细胞悬液与同等量的弗氏完 全佐剂混合，彻底混合该混合物直至形成油包水(w/o)。将各0.1ml的 这种乳剂皮下注射于BALB/c小鼠背部的二个位点。四周后，将用弗 氏不完全佐剂类似制备的乳剂各0.1ml皮下注射于该小鼠背部的二个 位点。又过了18天后，静脉注射0.1ml的该超声处理破碎细胞悬液。

最后一次注射后三天，取出脾细胞。通过铺底(padding)，将所述 脾细胞(1×108细胞)与小鼠骨髓瘤细胞P3X63-Ag8.U1(1×107细胞)混 合，然后在混合物中加入预先于37℃温热的含有45％聚乙二醇的 RPMI1640培养基以进行细胞融合。将融合反应后的细胞悬浮于HAT 培养基中(含有5％胎牛血清、补加了1×10-4M次黄嘌呤、4×10-7M 氨蝶呤和1.6×10-5M胸苷的RPMI1640培养基)，然后在96孔细胞培 养微量滴定板(Coning制造)上平板接种后，在37℃和5％CO2的条件 下培养。

对于有杂交瘤增殖的孔，按照下述方法用ELISA测定培养基上清 液中识别副鸡嗜血杆菌的单克隆抗体的存在。将用上述方法制备的副 鸡嗜血杆菌A血清型221菌株的超声处理破碎细胞悬液用PBS稀释 300倍，将这种悬液各100μl平板接种ELISA微量滴定板(Dynatech 制造的Immulon II)的孔内。将该微量滴定板于4℃静置过夜，然后每 孔加入200μl含有5％脱脂乳的PBS覆盖于室温2小时。用含有0.05％ Tween 20(PBS-T)的PBS清洗该微量滴定板，然后加入用含有5％脱脂 乳的PBS-T稀释10倍的杂交瘤培养上清液100μl于室温反应2小时。 用PBS-T清洗后，加入用含有5％脱脂乳的PBS-T稀释10,000倍的过 氧化物酶标记的抗小鼠IgG(Bio-Rad制造)各100μl，在室温反应2小 时。然后，用PBS-T清洗后，将含有每11ml6mg二盐酸邻苯二胺(OPD； Katayama Kagaku K.K制造)的0.05M柠檬酸盐-0.1M磷酸氢二钠缓 冲液(pH5.0)各100μl和4.75μl过氧化氢(含有31％过氧化氢； Mitsubishi Gasu Kagaku K.K.制造)加入在室温反应30分钟。各加入50 μl的3M硫酸终止反应，用ELISA自动读板仪测定每孔的吸收值(490 nm)。

将培养上清液中有抗副鸡嗜血杆菌A血清型的抗体分泌的孔中的 杂交瘤用限制稀释法克隆以使它们成为单克隆。因此，得到了九个产 生抗副鸡嗜血杆菌A血清型的单克隆抗体的克隆。

(2)单克隆抗体的HI活性

大量培养这些杂交瘤，并腹膜内注射到用免疫抑制剂姥鲛烷 (2，6，10，14-四甲基-十五烷；Aldrich制造)预先处理的BALB/c小鼠，杂 交瘤就在小鼠体内增殖。10至20天后，杀死小鼠并取出产生腹水， 测定该腹水的HI活性。

使用以硫柳汞灭活的副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株细胞悬液作 为HI测试的HA抗原并按照HA效价制备。首先，使用V形微量滴 定板(Sanko Junyaku K.K.)，将戊二醛固定的1％鸡红细胞悬液(0.05ml) 加入HA抗原的二倍连续稀释液(0.05ml)中，室温静置60分钟后，观 察板的底部。将凝集红细胞的最大稀释度定义为HA效价，并以此稀 释度的HA抗原浓度作为一个单位，制备HA抗原贮液，使其含有4 个单位。

然后，在0.2ml的小鼠腹水中加入5倍量的25％高岭土溶液，将 该混合物在37℃振荡60分钟进行致敏，然后离心得到上清液。将此 高岭土处理后的离心上清液加入戊二醛固定的10％鸡红细胞(2ml)的 离心沉淀物，将该混合物在37℃振荡60分钟进行致敏。致敏后，离 心得到上清液并将该上清液作为测定HI抗体的5倍稀释的小鼠腹水使 用。使用V形微量滴定板，向0.025ml的该上清液2倍连续稀释液加 入等量的用硫柳汞灭活的含4个血细胞凝集单位的221菌株细胞悬 液，在混合后，将该混合物静置15分钟。在充分致敏后，加入0.05ml 的戊二醛固定的1％鸡红细胞悬液。将该混合物在室温静置60分钟 后，观察微量滴定板的底部。将抑制血细胞凝集的最大稀释度定义为 一个HI抗体效价。在9个克隆中，来自3个克隆(HpgA59-40、HpgA 59-145和HpgA59-180)的单克隆抗体表现出高HI活性(表1)。本申请 人已于1996年9月5日将克隆HpgA59-180作为FERM BP-6084保 藏于工业科学技术局国立生物科学和人类技术研究所(1-3，Higashi 1- chome，Tsukuba-shi，Ibaraki-ken)。

                  表1

单克隆抗体                  HI抗体效价

HpgA59-33                   ＜50

HpgA59-40                   25,600

HpgA59-48A                  ＜50

HpgA59-48B                  ＜50

HpgA59-145                  1,600

HpgA59-180                  12,800

HpgA59-188                  ＜50

HpgA59-236                  ＜50

HpgA59-284                  ＜50

(3)单克隆抗体的保护活性

用含有这些抗体的小鼠腹水(0.3ml)对4-6周龄、每组8-10只鸡的 SPF白来亨鸡进行腹膜内注射，第二天，对这些鸡的鼻腔滴入约108 副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株细胞进行攻击。也使用未注射小鼠腹 水的对照组并以同样方式免疫攻击。观察10天每组的鼻炎症状(即流 鼻涕、面部肿胀和泪溢)的存在。与对照组相比，所有预先接受具HI 活性的单克隆抗体(下文称为“HI-MCA”)的组都很可能推迟起病。 与此相反，所有接受其它克隆的单克隆抗体的组未表现出显著区别(图 1-4)

实施例2：由HI-MCA识别的抗原的纯化和特性

(1)纯化HI-MCA

使用A蛋白-Sepharose CL-4B(Pharmacia制造)和MAPS-II小鼠单 克隆抗体纯化试剂盒(Bio-Rad制造)并按照所附方法从小鼠腹水纯化 HI-MCA(HpgA59-1 80)。首先，向4ml的小鼠腹水中加入该抗体纯化 试剂盒包含的等量的结合缓冲液。用0.45微米的Sterivex滤器 (Millipore制造)过滤该混合液后，将该混合物上A蛋白-Sepharose CL-4B柱(凝胶床体积5ml)，用该结合缓冲液充分流洗直至280nm吸 收值小于0.05。然后，用该试剂盒包含的洗脱缓冲液洗脱结合上柱的 抗体。将洗脱的抗体对含有0.5M氯化钠的0.2M碳酸氢钠(pH8.3)透 析，得到40mg纯化的HI-MCA(HpgA59-180)。同样地，也纯化得到 12mg HI-MCA(HpgA59-40)。

(2)将HI-MCA结合到载体上

然后，将纯化的HI-MCA(HpgA59-180)作为配体，按照其所附的 方法连接到HiTrap NHS活化的柱子上(Pharmacia制造)。首先，将 HiTrap NHS活化柱(凝胶床体积1ml)用1mM盐酸流洗，然后用含0.5 M氯化钠和10mg上述纯化的HI-MCA(HpgA59-180)的0.2M碳酸氢 钠溶液(10ml)于室温循环30分钟，以使HI-MCA结合上柱。将得到 的结合HI-MCA的HiTrap柱交替用含0.5M氯化钠的0.5M乙醇胺(pH 8.3)、和含0.5M氯化钠的0.1M乙酸钠缓冲液(pH4.0)分别流洗三次， 并用PBS平衡以纯化由HI-MCA识别的抗原。

(3)纯化由HI-MCA识别的抗原

通过以HI-MCA为配体的亲和层析，从副鸡嗜血杆菌A血清型 221菌株的培养物纯化一抗原。按照下述方法用ELISA法检测一抗 原。

将上述纯化的HI-MCA(HpgA59-40)用0.05M碳酸钠缓冲液(pH 9.0)稀释至1.6μg/ml的浓度，并置于ELISA微量滴定板的孔中。将该 板于4℃静置过夜，并于室温用含5％脱脂乳的PBS覆盖2小时。用 PBS-T清洗后，将以含有5％脱脂乳的PBS-T稀释10倍的该柱洗脱物 于室温反应2小时。用PBS-T清洗后，将以含有5％脱脂乳的PBS-T 稀释10,000倍的过氧化物酶标记的HI-MCA(HpgA59-180)于室温反应 2小时。然后，用PBS-T清洗后，加入含有OPD和过氧化氢的底物溶 液于室温反应30分钟。按照Yoshitake等(J.Biochem.，92：1413-1424， 1982)的描述将辣根过氧化物酶(Toyobo K.K.制造)结合到上述纯化的 HI-MCA(HpgA59-180)制备过氧化物酶标记的HI-MCA(HpgA59- 180)。

将副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株接种于100ml补加了鸡血清 的鸡肉浸液培养基并于37℃振荡培养2天。向经8000rpm离心20分 钟除去细胞得到的培养上清液中立即加入一丝氨酸蛋白酶抑制剂1 mM的苯基甲基磺酰氟，将该混合物用0.45微米Sterivex滤器过滤。 将60ml上述滤过液上柱到预先用PBS平衡的HI-MCA结合的HiTrap 柱，并用PBS流洗。当280nm的吸收值小于0.05时，用3M硫氰酸 钠洗脱结合到HI-MCA上的抗原。在未结合部分里未发现由HI-MCA 识别的抗原，大部分抗原从用3M硫氰酸钠洗脱的部分里回收。将该 洗脱物对含有50 mM氯化钠的50mM Tris-HCl缓冲液(pH8.0)透析。

(4)由HI-MCA识别的抗原的N末端氨基酸序列分析

用2-巯基乙醇处理后，按照Laemmli，Nature，227：680-685，1970 的方法，该亲和层析洗脱物用5-20％的聚丙烯酰胺凝胶进行十二烷基 硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)，并用溶于50％甲醇-10％乙 酸的0.25％考马斯亮蓝R250(CBB)染色，以显示分子量约130Kd的一 条带(图5)。该多肽称为HPGp130并用下述方法测定N末端氨基酸序 列。

首先，用2-巯基乙醇处理纯化的HPGp130多肽，然后用5％聚丙 烯酰胺进行SDS-PAGE。电泳后，用转移缓冲液(10mM N-环己基-3- 氨基-丙磺酸，10％甲醇，pH11)清洗，并置于预先相继用100％甲醇和 一转移缓冲液浸泡的聚偏二氟乙烯(PVDF)膜(Millipore制造)上，然后 用TRANS-BLOT CELL(Bio Rad制造)于20V转移过夜。将转移后的 PVDF膜用水清洗，并用溶解在45％甲醇-10％乙酸中的0.1％酰胺黑染 色30秒，接着用蒸馏水脱色。

切下分子量130Kd的染色带，并用蛋白测序仪分析(Applied Biosystems 477A)。分析了N末端的13个氨基酸残基，结果发现该氨 基酸序列为SEQ ID NO：2所示的Lys-Trp-Leu-Glu-Val-Tyr-Ser-Ser- Ser-Val-Lys-Leu-Ser。

(5)通过HPGp130诱导HI抗体生产

研究了HPGp130多肽是否可以诱导HI抗体产生。将HPGp130 多肽溶液(约40μg/ml)和等量的弗氏完全佐剂混合制备的乳剂(1ml； 每只动物约20μgHPGp130多肽)皮下注射到豚鼠背部二个位点进行 免疫。约三周后，将用弗氏不完全佐剂同样制备的1ml乳剂皮下注射 到背部的二个位点。又过了二周后，将用弗氏不完全佐剂制备的乳剂 加强注射到背部的二个位点，此时起四周后，将该试验动物放血。按 照上述方法测定所得的抗血清HI抗体效价，显示出高HI抗体效价 (5,120倍)。因此，发现该HPGp130多肽诱导的HI抗体生产深入参与 抵抗鸟类传染性鼻炎的保护作用。

(6)由抗HPGp130多肽豚鼠血清识别的肽

用Western印迹法分析由抗HPGp130多肽豚鼠血清识别的多肽。 首先，用2-巯基乙醇处理纯化的HPGp130多肽和在补加了鸡血清的鸡 肉浸液培养基中培养的HPG A血清型221菌株细胞并进行SDS- PAGE。电泳完成后，将该胶浸入转移缓冲液(25mM Tris，192mM甘 氨酸，20％乙醇，pH8.3)5分钟，并置于预先相继在100％甲醇和该转 移缓冲液中浸泡的PVDF膜上，然后用TRANS-BLOT SD CELL(Bio Rad制造)于7V转移1小时。将该膜用含5％脱脂乳的PBS于4℃覆 盖过夜，用PBS-T清洗，然后与用含5％脱脂乳的PBS-T稀释1,000 倍的抗HPGp130多肽豚鼠血清于室温反应2小时。用PBS-T清洗后， 将以含有5％脱脂乳的PBS-T稀释2,000倍的过氧化物酶标记的抗豚鼠 IgG(Zymed制造)于室温反应2小时。用PBS-T清洗后，将该膜浸入含 有5mg四盐酸3，3′-二氨基联苯胺(DAB；Dojin Kagaku K.K.制造)和3 μl过氧化氢的10ml 0.1M Tris-HCl缓冲液(pH7.5)中反应。结果，抗 HPGp130多肽豚鼠血清识别该HPGp130多肽和一可能是该多肽前体 的分子量约160Kd的条带(图6)。

(7)HPGp130多肽的免疫原性

按照下述方法，混合HPGp130多肽溶液(约40μg/ml)和等量的弗 氏完全佐剂制备乳剂(含有约10μg HPGp130多肽)，通过在腿部皮下 注射0.5ml该乳剂免疫10只5周龄的SPF白来亨鸡。三周后，在这 些鸡的腿部皮下注射0.5ml用弗氏不完全佐剂类似制备的乳剂。二周 后，用以类似方法用弗氏不完全佐剂制备的乳剂在这些鸡的腿部皮下 加强注射。第一次免疫七周后，用副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株免 疫攻击这些鸡。作为对照，以三周的间隔用补加了氢氧化铝凝胶(按铝 计：0.5mg/ml)的0.25％福尔马林灭活的HPG A血清型221菌株(灭活 前细胞数量：4×108细胞/ml)0.5ml二次免疫一组，另一组未免疫，对 这二个对照组都同样进行免疫攻击。结果示于表2。用HPGp130多肽 或用福尔马林灭活细胞免疫的二组在所有鸡中都表现出抵抗该病起病 的保护作用。而在未免疫组中，所有鸡都表现出病症。

                                表2

免疫组               检测的鸡    受保护的鸡   保护率(％)

纯化的HPGp130           10           10           100

福尔马林灭活221菌株     10           10           100

未免疫对照              8            0            0

实施例3：克隆编码来自副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株多肽(A血清

型HMTp210)的基因

(1)从基因组文库中筛选

将副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株细胞接种于5ml补加了鸡血 清的鸡肉浸液培养基中，于37℃振荡培养过夜，离心收集细胞。通过 PBS离心清洗得到的细胞后，用Sepagene试剂盒(Sanko Junyaku K.K. 制造)并按照其所附的方法从细胞里提取和纯化DNA。将该DNA溶 于50μl的TE缓冲液(含有1mM EDTA的10mM Tris-HCl缓冲液， pH8.0)中，将得到的溶液作为基因组DNA溶液使用。然后，使用cDNA 快速克隆试剂盒(cDNA Rpaid Cloning Module)-λgt11(Amersham制 造)，按照其所附的方法，将用限制性内切酶EcoRI消化的0.2μg该基 因组DNA连接到用限制性内切酶EcoRI消化的0.5μgλgtll臂上。使 用λ-DNA体外包装试剂盒(In Vitro packaging module)(Amersham制 造)，按照其所附的方法，将该连接产物插入λ噬菌体。将得到的重组 噬菌体溶液作为基因组文库使用。

将上述基因组文库溶液加入在10mM硫酸镁水溶液中有约108细 胞的大肠杆菌菌株Y1090(Amersham制造)悬液中，于37℃吸收15分 钟。在其中加入于45℃温热的上层LB软琼脂培养基(1000ml含有胰 蛋白胨10g、酵母膏5g、氯化钠10g、氨苄青霉素50mg、麦芽糖 4g和琼脂8g，pH7)。将该混合物铺到LB琼脂培养基(1000ml含有 胰蛋白胨10g、酵母膏5g、氯化钠10g、氨苄青霉素50mg和琼脂 15g，pH7)上，于42℃培养3小时。将浸过10mM异丙基-β-D-硫 代吡喃半乳糖苷(IPTG)水溶液的硝酸纤维素膜风干，覆盖到上述平板 上并于37℃培养过夜。然后将该硝酸纤维素膜从该平板上揭起，将该 膜用PBS-T清洗并用含5％脱脂乳的PBS于室温覆盖2小时。然后， 重复实施例2描述的步骤，以使抗HPGp130多肽豚鼠血清、过氧化物 酶标记的抗豚鼠IgG和一底物相继反应。这一系列步骤产生表达与副 鸡嗜血杆菌A血清型221菌株的抗HPGp130豚鼠血清特异性反应的 抗原的噬菌斑。按照上述方法用免疫法筛选了约5,000个噬菌斑，得 到了43个阳性噬菌斑。在SM缓冲液(含有0.1M氯化钠、10mM硫 酸镁和0.01％明胶的50mM Tris-HCl缓冲液，pH7.5)中回收这些阳性 噬菌斑，并在加入几滴氯仿后储存于4℃。象初次筛选那样，对回收 的噬菌斑中的10个噬菌斑进一步进行第二次和第三次筛选。

将在免疫学筛选中发现为阳性的重组λgtll噬菌体加入在10mM 硫酸镁水溶液中有约108细胞的大肠杆菌菌株Y1090悬液中，于37℃ 吸收15分钟。在其中加入10ml LB液体培养基(含有0.4％麦芽糖、5 mM氯化钙和50μg/ml氨苄青霉素)并将该细胞于37℃进一步培养过 夜。在加入几滴氯仿溶菌后，将该溶菌溶液去除完整的大肠杆菌细胞 和碎片。在5ml所得的培养上清液中加入等量的含有20％聚乙二醇 6,000的2.5M氯化钠水溶液，将该混合物置于冰上1小时。以10,000 rpm离心后，将沉淀的λgtll噬菌体进行酚处理和异丙醇沉淀以回收噬 菌体DNA。将150μg得到的噬菌体DNA用EcoRI消化，然后在0.8％ 琼脂糖凝胶上进行电泳以分离得自副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株的 DNA片段。使用Sephaglas BandPrep试剂盒(Pharmacia制造)，按照其 所附的方法，从该胶上洗脱和回收DNA片段。所有从10个阳性噬菌 体得到的该DNA片段的长度都约为1.2kb。将得自一克隆(2号克隆) 噬菌体的DNA片段(以下称为“HPG1.2k DNA”)用于以下试验中。

(2)HPG1.2k DNA片段的核苷酸序列

用EcoRI消化质粒pUC119(Takara Shuzo K.K制造)，并用碱性磷 酸酶处理以将5′末端脱磷酸。将酶切的pUC119 DNA用酚和氯仿处 理，然后通过乙醇沉淀回收。用DNA连接试剂盒2版(Takara Shuzo K.K. 制造)连接酶切的pUC119和该HPG1.2k DNA片段。用该连接产物转 化大肠杆菌菌株JM109(Takara Shuzo K.K.制造)感受态细胞，然后在含 有50μg/ml氨苄青霉素的环状生长琼脂培养基(BIO101制造)上于37 ℃培养过夜。将该琼脂培养基上生长的菌落接种到含有50μg/ml氨苄 青霉素的0.5ml环状生长培养基上于37℃培养5小时。用碱法从这 些细胞中提取质粒，将该质粒用EcoRI消化后进行0.8％琼脂糖凝胶电 泳以检测包含与得自副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株的1.2k DNA长 度相等的DNA片段的重组质粒，因此确认了转化的大肠杆菌。

将得到的大肠杆菌转化体在含有50μg/ml氨苄青霉素的环状生长 培养基上培养，然后通过PEG沉淀法从这些细胞中回收该重组质粒(以 下称为“pUA1.2”)。采用引物步查法，用DNA测序仪(Applied Biosytems377)分析该HPG1.2k DNA片段的核苷酸序列。结果，确定 了一1170个核苷酸的序列。发现该HPG1.2k DNA的核苷酸序列对应 于SEQ ID NO：1自No.1988至No.3157编码下述A血清型HMTp210 多肽的核苷酸序列的序列，并编码在此区域内没有起始密码子和终止 密码子的389个氨基酸残基。也显示了一对应的氨基酸序列，该序列 与HPGp130多肽的N末端氨基酸序列没有相同序列。因此，认为该 HPG1.2k DNA编码HPGp130多肽的一部分。

(3)克隆HPG3.5k DNA

使用DIG-DNA标记试剂盒(Boehringer Mannheim制造)，按照其 所附的方法，用地高辛配基(DIG)标记约0.3μg的上述HPG1.2k DNA。用几种限制性内切酶酶切副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株的 基因组DNA后，将适量的酶切产物在0.8％琼脂糖凝胶上进行电泳， 然后转移到Hybond N+膜(Amersham制造)上。使用该DIG标记的 HPG1.2k DNA作为探针，用DIG核酸检测试剂盒(Boehringer Mannheim制造)按照其所附方法进行Southern杂交，以检测所需的 DNA。结果，用HindIII消化得到的约3.5kb片段与该DIG标记的 HPG1.2k DNA片段杂交。因此，用SephaglasTM BandPrep试剂盒按照 其所附的方法，在0.8％琼脂糖凝胶电泳分离、洗脱和回收该片段。

另一方面，用HindIII消化质粒pUC119，然后碱性磷酸酶处理以 将5′末端脱磷酸。切割的pUC119 DNA用酚和氯仿处理，然后通过乙 醇沉淀回收。用DNA连接试剂盒版本2连接切割的pUC119和上述来 自副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株基因组的HindIII消化产物(约3.5 kb)。用该连接产物转化大肠杆菌菌株JM109感受态细胞，然后在含 有50μg/ml氨苄青霉素的环状生长琼脂培养基上于37℃培养过夜。 向有转化的大肠杆菌生长的琼脂培养基覆盖Hybond N+膜以提起菌 落。使用DIG标记的HPG1.2k DNA作为探针，用常规方法进行菌落 杂交并用DIG核酸检测试剂盒筛选阳性菌落。

在含有50μg/ml氨苄青霉素的环状生长培养基上培养这些阳性菌 落。用PEG沉淀法从该细胞中回收质粒。所得的重组质粒(以下称为 “pUA3.5”)用HindIII消化，然后在0.8％琼脂糖凝胶上电泳以分离 得自副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株的3.5kb DNA片段。使用 SephaglasTM BandPrep试剂盒，按照其所附的方法，洗脱和回收该DNA 片段(以下称为“HPG3.5k DNA”)。本申请人已于1996年9月5日 将用该重组质粒转化的大肠杆菌UA3.5JM作为FERM BP-6083保藏于 工业科学技术局国立生物科学和人类技术研究所(1-3，Higashi1-chome， Tsukuba-shi，Ibaraki-ken)。

(4)HPG3.5k DNA的表达

表达载体pTrcHisC(InVitrogen制造)用HindIII消化，然后用碱性 磷酸酶处理以将5′末端脱磷酸。酶切的pTrcHisC DNA用酚和氯仿处 理，然后通过乙醇沉淀回收。用DNA连接试剂盒2版连接酶切的 pTrcHisC和上述HPG3.5k DNA。用该连接产物转化大肠杆菌菌株 JM109的感受态细胞，然后在含有50μg/ml氨苄青霉素的环状生长琼 脂培养基上于37℃培养过夜。将该琼脂培养基上生长的菌落接种到含 有50μg/ml氨苄青霉素的0.5ml环状生长培养基上于37℃培养5小 时。用碱法从这些细胞中提取质粒，该质粒用HindIII消化后进行0.8％ 琼脂糖凝胶电泳，以检测包含与来自副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株 的3.5k DNA长度相等的DNA片段的重组质粒，因此确认了转化的大 肠杆菌。

将得到的大肠杆菌转化体平板接种于1ml含有50μg/ml氨苄青 霉素的环状生长琼脂培养基上，于37℃培养3小时。在其中加入 IPTG(最终浓度为1mM)并于37℃将转化体再培养3小时。从培养物 中离心收集细胞并悬浮于50μl PBS中。将该细胞悬液(10μl)与等量的 2％SDS混合，将混合物煮沸5分钟，然后将2μl点到硝酸纤维素膜 上。将该硝酸纤维素膜风干，然后用含5％脱脂乳的PBS于4℃覆盖 过夜。然后，重复实施例2描述的步骤，以使抗HPGp130多肽豚鼠血 清、过氧化物酶标记的抗豚鼠IgG和一底物相继反应。这一系列步骤 给出了被重组质粒转化的大肠杆菌，其中HPG3.5k DNA的连接方向 正确并表达与抗HPGp130豚鼠血清特异性反应的抗原。

(5)HPG3.5k-HIS多肽的免疫原性

将得到的大肠杆菌转化体接种于200ml含有50μg/ml氨苄青霉 素的环状生长培养基上于37℃培养3小时。在其中加入IPTG(最终浓 度1mM)并于37℃将转化体再培养3小时。从培养物中离心收集细胞 并悬浮于10mlPBS中。在悬浮液中以100μg/ml加入溶菌酶，并于4 ℃反应1小时。用Branson Sonifer350于4℃对悬浮液超声处理10分 钟进行溶菌。  离心去除完整的细胞，将得到的上清液用做粗 HPG3.5k-HIS多肽。

彻底混合粗HPG3.5k-HIS多肽溶液和等量的弗氏完全佐剂制备 乳剂，通过在腿部皮下注射0.5ml该乳剂，免疫10只8周龄的SPF 白来亨鸡。三周后，在这些鸡的腿部皮下注射0.5ml用弗氏不完全佐 剂类似制备的乳剂。二周后，用以类似方法用弗氏不完全佐剂制备的 乳剂在这些鸡的腿部皮下加强注射。第一次免疫七周后，用副鸡嗜血 杆菌A血清型221菌株攻击这些鸡。作为对照，按照实施例2(7)描述 的，一组用福尔马林灭活的HPG A血清型221菌株免疫，另一组未免 疫，对这二个对照组都类似地进行攻击。结果示于表3。用粗 HPG3.5k-HIS多肽免疫组的10只鸡中有七只表现出抵抗该病起病的 保护作用。用福尔马林灭活细胞免疫的组在所有鸡中都表现出抵抗该 病起病的保护作用，而在未免疫组中，所有鸡都表现出病症。

                            表3

免疫组              检测的鸡   被保护的鸡  保护率(％)

粗HPG3.5k-HIS           10           7           70

福尔马林灭活221菌株     10           10          100

未免疫对照              8            0           0

(6)HPG3.5k DNA片段的核苷酸序列

按照上述方法用DNA测序仪分析HPG3.5k DNA片段的核苷酸序 列。结果，确定了一个3450个核苷酸的序列。HPG3.5k DNA片段的 核苷酸序列对应于SEQ ID NO：1的自核苷酸No.1至No.3450的核苷 酸序列。发现了一个编码的氨基酸序列与HPGp130多肽的N末端氨 基酸序列相同的区域。在与HPGp130多肽的同一框架中得到了来自 HPG3.5k DNA的开放读框，并发现翻译起始于核苷酸No.243以编码 1069个氨基酸残基。在该区域内没有终止密码子，因此推测HPG3.5k DNA编码HPGp130多肽的一部分。也显示了一对应的氨基酸序列。

(7)HPG4.1k DNA的克隆

按照上述方法，用DIG标记上述HPG3.5k DNA。用限制性内切 酶XhoI和XbaI酶切副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株的基因组DNA 后，使用该DIG标记的HPG3.5k DNA或HPG1.2k DNA作为探针， 按照实施例3(3)描述的方法进行Southern杂交。结果，用该DIG标记 的HPG3.5k DNA作为探针，检测到了约5.5kb、约4.1kb和约1kb 的DNA。用该DIG标记的HPG1.2k DNA作为探针时，检测到了约 4.1kb和约1kb的DNA。因为如图7所示在该HPG3.5k DNA片段内 有二个XhoI位点，因此认为约5.5kb的DNA是对应于从第一个XhoI 酶切位点至5′位点的片段，约4.1kb的DNA是对应于从第二个XhoI 酶切位点至3′位点的片段，约1kb的DNA片段是这二个XhoI位点之 间的片段。因此，在0.8％琼脂糖凝胶电泳上分离和回收该约4.1kb的 片段。

如图8所示，质粒pSP72(Promega制造)用XhoI和XbaI消化， 然后在将5′端脱磷酸后，与上述得自副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株 基因组的XhoI-XbaI消化物(约4.1kb)连接。用该连接产物转化大肠杆 菌菌株JM109细胞。使用该DIG标记的HPG3.5k DNA作为探针对得 到的大肠杆菌转化体进行菌落杂交，以筛选阳性菌落。

在含有50μg/ml氨苄青霉素的环状生长培养基上培养该阳性菌 落。用PEG沉淀法从这些细胞中回收质粒。所得的其中加入得自副鸡 嗜血杆菌A血清型221菌株的XhoI-XbaI消化片段(以下称为 “HPG4.1k DNA”)的质粒(以下称为“pSA4.1”)用XhoI和XpnI消 化，然后在0.8％琼脂糖凝胶上进行电泳，以分离和回收约4.1kb、在 上述HPG4.1k DNA上增加了来自质粒pSP72的XbaI-KpnI片段的 DNA片段。

(8)HPG4.1k DNA的表达

按照实施例3(4)的描述，将表达载体pTrcHisC用XhoI和XpnI 消化，在将5′末端脱磷酸后，与上述约4.1kb的XhoI-XpnI消化物连 接。用该连接产物转化大肠杆菌菌株JM109的细胞。从得到的大肠杆 菌转化体中得到了被重组质粒转化的大肠杆菌，其中HPG4.1k DNA 的连接方向正确，并表达与抗HPGp130豚鼠血清特异性反应的抗原。

(9)HPG4.1k-HIS多肽的免疫原性

将得到的大肠杆菌转化体接种于200ml含有50μg/ml氨苄青霉 素的环状生长培养基上，于37℃培养3小时。在其中加入IPTG(最终 浓度为1mM)并于37℃将转化体再培养3小时。从该培养物中离心收 集细胞并悬浮于10mlPBS中。在该悬浮液中以100μg/ml加入溶菌 酶，并于4℃反应1小时。于4℃对悬浮液超声处理10分钟进行溶菌。 离心去除完整的细胞，将得到的上清液用做粗HPG4.1k-HIS多肽。

彻底混合粗HPG4.1k-HIS多肽溶液和等量的弗氏完全佐剂制备 乳剂，通过在腿部皮下注射0.5ml该乳剂免疫10只5周龄的SPF白 来亨鸡。约三周后，在这些鸡的腿部皮下注射0.5ml用弗氏不完全佐 剂类似制备的乳剂。二周后，用以类似方法用弗氏不完全佐剂制备的 乳剂在这些鸡的腿部皮下加强注射。第一次免疫七周后，用副鸡嗜血 杆菌A血清型221菌株免疫攻击这些鸡。作为对照，按照实施例2(7) 描述的，一组用福尔马林灭活的HPG A血清型221菌株免疫，另一组 未免疫，对这二个对照组都类似地进行攻击。结果示于表4。用粗 HPG4.1k-HIS多肽免疫组的所有10只鸡都表现出抵抗该病起病的保 护作用。用福尔马林灭活细胞免疫的组在所有鸡中都表现出抵抗该病 起病的保护作用，而在未免疫组中，所有鸡都表现出病症。

                        表4

免疫组             检测的鸡   被保护的鸡   保护率(％)

粗HPG4.1k-HIS          10          10          100

福尔马林灭活221菌株    10          10          100

未免疫对照             8           0           0

(10)HPG4.1k DNA片段的核苷酸序列

按照上述方法用DNA测序仪分析HPG4.1k DNA片段内一个区域 的核苷酸序列，该区域与HPG3.5k DNA片段不重叠，即该区域的范 围从HindIII酶切位点至XbaI酶切位点。结果，确定了一个2831个核 苷酸的序列。所分析的HPG4.1k DNA片段的核苷酸序列对应于SEQ ID NO：1中自核苷酸No.3445至No.6275的核苷酸序列。在所述DNA 片段的该区域内未发现终止密码子。也显示了一对应的氨基酸序列。

(11)HPG6.7k DNA的克隆

用XhoI和PstI酶切副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株的基因组 DNA后，使用该DIG标记的HPG3.5k DNA或HPG1.2k DNA作为探 针，按照实施例3(3)描述的方法进行Southern杂交。结果，用该DIG 标记的HPG3.5k DNA作为探针，检测到了约9.4kb、约6.7kb和约1 kb的DNA。用该DIG标记的HPG1.2k DNA作为探针时，检测到了 约6.7kb和约1kb等DNA。因为如上所述在该HPG3.5k DNA片段 内有二个XhoI位点，因此认为约9.4kb的DNA是对应于从第一个 XhoI酶切位点至5′位点的片段、约6.7kb的DNA是对应于从第二个 XhoI酶切位点至3′位点的片段，约1kb的DNA片段是这二个XhoI 位点之间的片段。因此，在0.8％琼脂糖凝胶电泳上分离和回收了该约 6.7kb的片段。

如图9所示，质粒pSP72用XhoI和PstI消化，并在将5′端脱磷 酸后，与上述来自副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株基因组的XhoI-PstI 消化物(约6.7kb)连接。用该连接产物转化大肠杆菌菌株JM109细胞。 使用该DIG标记的HPG3.5k DNA作为探针对得到的大肠杆菌转化体 进行菌落杂交以筛选阳性菌落。

在含有50μg/ml氨苄青霉素的环状生长培养基上培养该阳性菌 落。用PEG沉淀法从这些细胞中回收质粒。所得的重组质粒以下称为 “pSA6.7”。。本申请人已于1997年8月27日将用该重组质粒转化 的大肠杆菌SA6.8JM作为FERM BP-6081保藏于工业科学技术局国立 生物科学和人类技术研究所(1-3，Higashi 1-chome，Tsukuba-shi， Ibaraki-ken)。

(12)HPG2.7k DNA的克隆

因为该加入得到的重组质粒(pSA6.7)的约6.7kb的DNA片段(以 下称为“HPG6.7k DNA”)包含上述HPG4.1k DNA，将HPG6.7kDNA 和HPG4.1k DNA之差的约2.7kb的片段(以下称为“HPG2.7k DNA”) 亚克隆。将pSA6.7用XbaI消化，然后在0.8％琼脂糖凝胶上进行电泳， 以分离和回收约2.7kb、在上述HPG2.7k DNA上增加了来自质粒 pSP72的PstI-XbaI片段的DNA片段。

然后质粒pSP72用XbaI消化，并在将5′端脱磷酸后，与上述约 2.7kb的XbaI消化物连接。用该连接产物转化大肠杆菌菌株JM109 细胞。在含有50μg/ml氨苄青霉素的环状生长培养基上培养得到的大 肠杆菌转化体。用PEG沉淀法从这些细胞中回收质粒。所得的重组质 粒以下称为“pSA2.7”。

(13)HPG2.7k DNA的核苷酸序列

按照上述方法用DNA测序仪分析HPG2.7k DNA片段的核苷酸序 列。结果，确定了一个2661个核苷酸的序列。HPG2.7k DNA片段的 核苷酸序列对应于SEQ ID NO：1中自核苷酸No.6270至No.8930的 核苷酸序列。在该区域内发现一个终止密码子。也显示了一对应的氨 基酸序列。

已发现由总共8930个核苷酸组成的SEQ ID NO：1的核苷酸序列 包括一从核苷酸No.243起始的可以编码2042个氨基酸残基的开放读 框。包含该2042个氨基酸残基的多肽以下也称为“A血清型 HMTp210”。用现有数据库(GeneBank和EMBL)进行的同源检索发 现与任何已知核苷酸序列和氨基酸序列没有同源性，表明该A血清型 HMTp210多肽是一新物质。

也提示在SEQ ID NO：1的核苷酸序列中可能存在着另一个从核 苷酸No.8375起始的可以编码185个氨基酸残基的开放读框。在该序 列中没有发现终止密码子。用现有数据库(GeneBank和EMBL)进行的 同源检索发现与任何已知核苷酸序列和氨基酸序列没有同源性，表明 该开放读框编码的多肽也是一新物质。

实施例4：寻找可以与来自除副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株之外的

其它菌株的HPG1.2k DNA杂交的DNA片段

按照实施例3(1)的描述，从总共9个菌株制备基因组DNA，即 HPG A血清型221菌株、083菌株、W菌株、德国菌株和乔治亚菌 株、HPG B血清型Spross菌株和0222菌株以及HPG C血清型 Modesto菌株和53-47菌株。用限制性内切酶EcoRI酶切所制备的基 因组DNA后，使用该DIG标记的HPG1.2k DNA作为探针，按照实 施例3(3)描述的方法进行Southern杂交。结果，在每个菌株中都检测 到了可以与HPG1.2k DNA杂交的片段，尽管每个片段的长度随菌株 而变化(图10)。

实施例5：克隆编码来自副鸡嗜血杆菌C血清型的多肽(C血清型

HMTp210)的基因

(1)从基因文库中筛选

按照实施例3(1)描述的同样方法制备副鸡嗜血杆菌C血清型53- 47菌株的基因组文库。即使用cDNA Rapid Cloning Module-λgtll， 将用限制性内切酶HindIII消化的HPG C血清型53-47菌株的基因组 DNA连接到用限制性内切酶HindIII消化的λDASHII(STRATAGENE 制造)臂上。使用λ-DNA体外包装试剂盒，将该连接产物插入λ噬菌 体。将得到的重组噬菌体溶液作为基因组文库使用。

将上述基因组文库溶液加入在10mM硫酸镁水溶液中有约108细 胞的大肠杆菌菌株XL1-Blue MRA(P2)(STRATAGENE制造)悬液中于 37℃吸收15分钟。在其中加入于45℃温热的上层LB软琼脂培养基 (1000 ml含有胰蛋白胨10g、酵母膏5g、氯化钠10g、氨苄青霉素 50mg、麦芽糖4g和琼脂8g，pH7)。将该混合物铺到LB琼脂培养 基上，于37℃培养过夜。在有转化的大肠杆菌生长的琼脂培养基上覆 盖Hybond N+膜以提起这些噬菌体斑。使用DIG标记的A血清型 HPG3.5k DNA作为探针，以常规方法进行噬菌斑杂交并筛选阳性克 隆。按照上述方法用免疫法筛选了约1,000个噬菌斑，得到了37个阳 性噬菌斑。象初次筛选那样，对获得的噬菌斑中的10个噬菌斑进一步 进行第二次和第三次筛选。

将在噬菌斑杂交中发现为阳性的重组λDASHII噬菌体加入在10 mM硫酸镁水溶液中有约108细胞的大肠杆菌菌株XL1-Blue MRA (STRATAGENE制造)悬液中，于37℃吸收15分钟。按照实施例3(1) 的描述，回收该噬菌体DNA。得到的噬菌体DNA用HindIII消化， 并在0.8％琼脂糖凝胶上进行电泳以分离回收来自副鸡嗜血杆菌C血 清型53-47菌株的DNA片段。从10个阳性噬菌体得到的所有DNA 片段的长度都约为13.5kb。将得自一克隆(1号克隆)噬菌体的DNA 片段(以下称为“HPG-C1 DNA”)用于以下试验中。

(2)HPG-C1 DNA的片段化和亚克隆

由于该约13.5kb的HPG-C1 DNA太大而不能亚克隆到质粒载体 上，因此用几种限制性内切酶将它酶切，并将得到的适量DNA片段 在0.8％琼脂糖凝胶上进行电泳。结果，当用XbaI消化时，检测到了 约6.9kb、约5.6kb和约0.9kb的DNA片段。

质粒pUC119用HindIII和XbaI消化并在将5′端脱磷酸后，与上 述HPG-C1 DNA的XbaI消化物连接。用该连接产物转化大肠杆菌菌 株JM109细胞。另外，培养用包含约5.6kb或约0.9kb DNA片段的 重组质粒转化的大肠杆菌，并用PEG沉淀法从这些细胞中回收质粒。 所得的重组质粒(以下称为“pU-C2”和“pU-C3”，分别含有约5.6 kb和约0.9kb的DNA片段)用HindIII-XbaI消化，然后在0.8％琼脂糖 凝胶上电泳，以分离和回收约5.6kb和约0.9kb的DNA片段(以下称 为“HPG-C2 DNA”和“HPG-C3 DNA”)。本申请人已于1997年8 月27日将用该重组质粒pU-C2转化的大肠杆菌U-C2JM作为FERM BP-6082保藏于工业科学技术局国立生物科学和人类技术研究所(1-3， Higashi1-chome，Tsukuba-shi，Ibaraki-ken)。

质粒pUC119用XbaI消化，并在将5′端脱磷酸后，与上述HPG- C1 DNA的XbaI消化物连接。用这些连接产物转化大肠杆菌菌株 JM109细胞。另外，培养用包含约6.9kb DNA片段的重组质粒转化的 大肠杆菌，并用PEG沉淀法从该细胞中回收质粒。所得的重组质粒(以 下称为“pU-C4”)用XbaI消化，然后在0.8％琼脂糖凝胶上电泳以分 离和回收约6.9kb的DNA片段(以下称为“HPG-C4 DNA”)。本申 请人已于1997年8月27日将用该重组质粒pU-C4转化的大肠杆菌 U-C4JM作为FERM BP-6080保藏于工业科学技术局国立生物科学和 人类技术研究所(1-3，Higashi1-chome，Tsukuba-shi，Ibaraki-ken)。

将每种所得的HPG-C2、HPG-C3和HPG-C4 DNA片段点在 Hybond N+膜上。然后，使用上述DIG标记的HPG3.5k DNA或 HPG4.1k或同样以DIG标记的HPG2.7k DNA作为探针，进行斑点杂 交。当用DIG标记的HPG3.5k DNA或DIG标记的HPG4.1k DNA作 为探针时，检测到了HPG-C4 DNA。另一方面，当用HPG2.7k DNA 作为探针时，检测到了HPG-C2 DNA。由此推测，如图11所示， HPG-C3、HPG-C4和HPG-C2以此序列从5′端起定位，并且HPG-C4 主要包括编码该多肽的区域。

(3)HPG-C4 DNA片段的核苷酸序列

按照上述方法用DNA测序仪分析HPG-C4 DNA片段的核苷酸序 列。结果，确定了一个6871个核苷酸的序列。HPG-C4 DNA片段的 核苷酸序列对应于SEQ ID NO：5中自核苷酸No.1至No.6871的核苷 酸序列。根据与A血清型HMTp210的编码基因的高度同源性，在与 A血清型HMTp210的编码基因相同的框架内从HPG-C4 DNA得到了 一个开放读框，并发现它从核苷酸No.848开始翻译，以编码2008个 氨基酸残基。然而，在所述DNA片段区域内未发现终止密码子。也 显示了一对应的氨基酸序列。

(4)一部分HPG-C2 DNA片段的核苷酸序列

因为在HPG-C4 DNA片段区域内未发现终止密码子，分析了位于 HPG-C4 DNA片段3′位点的HPG-C2 DNA片段5′位点的核苷酸序列。 如图11所示，在HPG-C2 DNA片段内有三个AccI酶切位点。也发现 从克隆位点(即XbaI酶切位点)至第一个AccI酶切位点的片段的长度 是约0.6Kb，正如琼脂糖凝胶电泳所证实的那样。因此，按照上述方 法用DNA测序仪分析该约0.6Kb片段的核苷酸序列。结果，确定了 一个621个核苷酸的序列。HPG-C2 DNA片段的一部分的核苷酸序列 对应于SEQ ID NO：5中自核苷酸No.6866至No.7486的核苷酸序 列。在HPG-C2 DNA的这一部分区域内发现了一个终止密码子。也显 示了一对应的氨基酸序列。

已发现由总共7486个核苷酸组成的SEQ ID NO：5的核苷酸序列 包括一从核苷酸No.848起始的可以编码2039个氨基酸残基的开放读 框。包含该2039个氨基酸残基的多肽以下称为“C血清型 HMTp210”。用现有数据库(GeneBank和EMBL)进行的同源检索发 现与任何已知核苷酸序列和氨基酸序列没有同源性，表明该C血清型 HMTp210多肽是一新物质。

编码C血清型HMTp210多肽的核苷酸序列和编码A血清型 HMTp210多肽的核苷酸序列同源性检索显示约80％的同源性。另外发 现5′位点的约3.4kb区和3′位点的约1.2kb区显示极高的同源性，而 在这些5′和3′区之间的约1.5kb显示低同源性。这种情况也适用于由 这些基因编码的对应的多肽。

实施例6：来自HPG A血清型、B和C细胞基因组DNA的HMTp210

基因的PCR扩增

按照实施例3(1)的描述，从总共9个菌株制备基因组DNA，即 HPG A血清型221菌株、083菌株、W菌株、德国菌株和乔治亚菌 株、HPG B血清型Spross菌株和0222菌株以及HPG C血清型 Modesto菌株和53-47菌株。基于编码A血清型HMTp210多肽的核 苷酸序列，制备一具有SEQ ID NO：3的核苷酸序列的合成DNA作为 上游PCR引物和一具有SEQ ID NO：4的核苷酸序列的合成DNA作为 下游PCR引物。设计这些引物以将BamHI识别序列分别加到5′位点， 可以扩增全长的A血清型HMTp210多肽翻译区。使用这些引物，以 上述制备的基因组DNA作为模板进行PCR。使用LA PCR试剂盒2 版(Takara Shuzo K.K.制造)在下述条件下进行PCR：于94℃反应1分 钟后，进行98℃40秒和60℃10分钟的反应循环30次，接着在72 ℃反应10分钟。在0.8％琼脂糖凝胶电泳上分析得到的PCR产物确认 了在所有这些菌株中约6.1Kb的扩增片段(图12)。

实施例7：全长A和C血清型HMTp210多肽的表达

(1)A血清型HMTp210多肽的表达

在实施例6中以来自副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株的基因组 DNA为模板得到的PCR产物用BamHI消化。在0.8％琼脂糖凝胶电 泳上分离后，用SephaglasTM BandPrep试剂盒洗脱和回收约6.1Kb的 扩增部分。

质粒pUC119用BamHI消化，并在将5′端脱磷酸后，与上述约 6.1Kb的扩增片段连接。用该连接产物转化大肠杆菌菌株JM109细 胞。另外，培养用包含约6.1kb DNA片段的重组质粒转化的大肠杆菌 细胞，用PEG沉淀法从该细胞中回收质粒。将所得的重组质粒(以下 称为“pU-AP1”)用BamHI消化，然后在0.8％琼脂糖凝胶上电泳以 分离和回收约6.1kb的DNA片段(以下称为“HPG-AP1 DNA”)。

按照实施例3(4)的描述，将表达载体pTrcHisA(InVitrogen制造) 用BamHI消化，在将5′末端脱磷酸后，与上述HPG-AP1 DNA连接。 用该连接产物转化大肠杆菌菌株JM109的细胞。从得到的大肠杆菌转 化体中得到了用重组质粒转化的大肠杆菌，其中HPG-AP1 DNA的连 接方向正确，并表达与抗HPGp130豚鼠血清特异性反应的抗原。

(2)表达C血清型HMTp210多肽

在实施例6中以来自副鸡嗜血杆菌C血清型53-47菌株的基因组 DNA为模板得到的PCR产物用BamHI消化。在0.8％琼脂糖凝胶电 泳上分离后，回收约6.1Kb的扩增片段。

质粒pUC119用BamHI消化，并在将5′端脱磷酸后，与上述约 6.1Kb的扩增片段连接。用该连接产物转化大肠杆菌菌株JM109细 胞。另外，培养用包含约6.1kb DNA片段的重组质粒转化的大肠杆菌 细胞，并用PEG沉淀法从该细胞中回收质粒。所得的重组质粒(以下 称为“pU-CP1”)用BamHI消化，然后在0.8％琼脂糖凝胶上电泳以 分离和回收约6.1kb的DNA片段(以下称为“HPG-CP1 DNA”)。

按照实施例3(4)的描述，将表达载体pTrcHisA(InVitrogen制造) 用BamHI消化，在将5′末端脱磷酸后，与上述HPG-CP1 DNA连接。 用该连接产物转化大肠杆菌菌株JM109的细胞。从得到的大肠杆菌转 化体中得到了用重组质粒转化的大肠杆菌，其中HPG-CP1 DNA的连 接方向正确，并表达与抗HPGp130豚鼠血清特异性反应的抗原。

                       序列表

SEQ ID NO.：1

序列长度：8930

序列类型：核酸

链型：双链

拓扑学：线性

分子类型：基因组DNA

来源：副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株

序列描述：

AAGCTTTTTC GGGCGATTGA AGACGGAATG TTACTTTGGC AAGCGGTTTG AAACCTTTGA     60

ACAGCTTGAA AAAGTGATTC ACGAGTACAT TCATTACTAC AACAATGAGC GTATTCAAGT     20

GAAGCTCAAA GGACTAAGCC CTGTGGAATA CAGAACTCAG TCCTTGAATG AAATTAGAAT     80

ATAGTCTAAC TTTTTGGGGC AGATCAACAC TCATTTTTAA TATTAATATA GGAAAATGAT    240

TT ATG AAT AAA GTT TTT AAA ATT AAA TAT TCT GTT GTA AAA CAA GAA       287

   Met Asn Lys Val Phe Lys Ile Lys Tyr Ser Val Val Lys Gln Glu

   -70                 -65                 -60

ATG ATT GTG GTT TCA GAG CTA GCA AAT AAT AAA GAT AAA ACA GCT AGC      335

                                                                                                                                                                                                               

Met Ile Val Val Ser Glu Leu Ala Asn Asn Lys Asp Lys Thr Ala Ser

-55                 -50                 -45                 -40

CAA AAA AAC ACA CAT AAT ACT GCA TTT TTT CAA CCG CTA TTT ACA AAG      383

Gln Lys Asn Thr His Asn Thr Ala Phe Phe Gln Pro Leu Phe Thr Lys

                -35                 -30                 -25

TGT ACA TAT CTT GCT CTT CTC ATT AAT ATC GCA CTA GGA GCA TCA TTA      431

Cys Thr Tyr Leu Ala Leu Leu Ile Asn Ile Ala Leu Gly Ala Ser Leu

            -20                 -15                 -10

TTC CCT CAA TTA GCT AAT GCG AAG TGG TTA GAG GTT TAT AGT AGC TCC      479

Phe Pro Gln Leu Ala Asn Ala Lys Trp Leu Glu Val Tyr Ser Ser Ser

        -5                  1               5

GTA AAA CTA TCT ACT GTT AGT GCA CAA AGT AAT AGT GTT AAT CTT AAT     527

Val Lys Leu Ser Thr Val Ser Ala Gln Ser Asn Ser Val Asn Leu Asn

10                  15                  20                  25

CCA TCG GGA GCT GAG AGT GTT GGC ACA AAT AGC CCA CAA GGG GTT GCT     575

Pro Ser Gly Ala Glu Ser Val Gly Thr Asn Ser Pro Gln Gly Val Ala

                30                  35                  40

ATT GGC TAT GGT GCA ACC AAC GAT AGA TCT GCA ACA GGA GCT ATT GCT     623

Ile Gly Tyr Gly Ala Thr Asn Asp Arg Ser Ala Thr Gly Ala Ile Ala

            45                  50                  55

CTT GGG GTT GGG GTA AAA AAT GAA ACT TTA GCG AAA GAC TCT ATT GCC     671

Leu Gly Val Gly Val Lys Asn Glu Thr Leu Ala Lys Asp Ser Ile Ala

        60                  65                  70

ATT GGT TAT GGG GCA AAA AAT GAA AGC ACA GCA CCA AGT TCT GTG ACT     719

Ile Gly Tyr Gly Ala Lys Asn Glu Ser Thr Ala Pro Ser Ser Val Thr

    75                  80                  85

ATT GGA AAA CAG GCG ATT AAC CGT TTT GAA AAA TCT ATT GTG ATG GGT     767

Ile Gly Lys Gln Ala Ile Asn Arg Phe Glu Lys Ser Ile Val Met Gly

90                  95                  100                 105

CTT AAT GCT TAT ACA CAA TTA GAT CCC CGT GGA ACT AGT AAA GAA ACC     815

Leu Asn Ala Tyr Thr Gln Leu Asp Pro Arg Gly Thr Ser Lys Glu Thr

                110                 115                 120

CGT CAA GGT TCT GTA GTG ATT GGG GAA AAT GCG AAA AGT GCT GGG AAT     863

Arg Gln Gly Ser Val Val Ile Gly Glu Asn Ala Lys Ser Ala Gly Asn

            125                 130                 135

CAA TCT GTT TCT TTA GGG CAA AAT TCG TGG TCA AAA ACC AAT TCT ATT     911

Gln Ser Val Ser Leu Gly Gln Asn Ser Trp Ser Lys Thr Asn Ser Ile

        140                 145                 150

TCT ATT GGG GCA GGA ACC TTT GCG GAA GGA AAA TCA AGC ATT GCT ATA     959

Ser Ile Gly Ala Gly Thr Phe Ala Glu Gly Lys Ser Ser Ile Ala Ile

    155                 160                 165

GGG ACT GAT AAA ATA TCA GGG ACT AAG TAT AAT GAC AAA TTG CCT GCT    1007

Gly Thr Asp Lys Ile Ser Gly Thr Lys Tyr Asn Asp Lys Leu Pro Ala

170                 175                 180                 185

ACT GCT TGG AAT GGA ACA GGC ACT GTT CCG AAA AAC TCC ATT TGG GAT    1055

Thr Ala Trp Asn Gly Thr Gly Thr Val Pro Lys Asn Ser Ile Trp Asp

                190                  195                200

ATA TTT TCT GAG TTA TAT ATG GGG AAA CAG ACT AAC GGC AGA GAT TAT    1103

Ile Phe Ser Glu Leu Tyr Met Gly Lys Gln Thr Asn Gly Arg Asp Tyr

             205                210                 215

GAT ACA ACT ACT CGA GAC CCT AAT AAA CCG GAG GCA TTT TAT AAA TTT    1151

Asp Thr Thr Thr Arg Asp Pro Asn Lys Pro Glu Ala Phe Tyr Lys Phe

        220                 225                 230

AGC GAT TTT AAA GGA AAA TAT GTC AAT ACC CCA ACT GCT TCA CCT ACT    1199

Ser Asp Phe Lys Gly Lys Tyr Val Asn Thr Pro Thr Ala Ser Pro Thr

    235                 240                 245

TAT GCA GGG AAA TTA GGG GCA ATT GCT CTA GGT TCC CGC ACC ATT GCC    1247

Tyr Ala Gly Lys Leu Gly Ala Ile Ala Leu Gly Ser Arg Thr Ile Ala

250                 255                 260                 265

GCG GGG GAA ATG TCC ACC GCA GTG GGT TCG TTA GCC TTT GCA TTG GCA    1295

Ala Gly Glu Met Ser Thr Ala Val Gly Ser Leu Ala Phe Ala Leu Ala

                270                  275                280

GAT AGA TCC ACC GCA ATG GGG TTA CGT TCT TTT GTT GCT AAA GAC GCC    1343

Asp Arg Ser Thr Ala Met Gly Leu Arg Ser Phe Val Ala Lys Asp Ala

            285                 290                 295

GTA GGT GGA ACG GCG ATC GGG GAA GAA TCT CGA ACC TTT GCT AAA GAT    1391

Val Gly Gly Thr Ala Ile Gly Glu Glu Ser Arg Thr Phe Ala Lys Asp

        300                 305                  310

TCC GTT GCC ATT GGT AAT AAA ACT GAA GCC TCA AAT GCT GGC TCA ATG    1439

Ser Val Ala Ile Gly Asn Lys Thr Glu Ala Ser Asn Ala Gly Ser Met

    315                 320                 325

GCT TAT GGT TAT AAG GCG AAA GCA GTA GGT GCG GGA GCA ATC GCA ATT    1487

Ala Tyr Gly Tyr Lys Ala Lys Ala Val Gly Ala Gly Ala Ile Ala Ile

330                 335                 340                 345

GGG ACA GAA GTC GCA GCA GGG GCT AAA TTT AAT AGC CAT CAA ACA GGA    1535

Gly Thr Glu Val Ala Ala Gly Ala Lys Phe Asn Ser His Gln Thr Gly

                350                 355                 360

AAT TTA CTA CAG GAT AAT AAT GCT TAT GCT ACC TTA AAA AAT GCC GAT    1583

Asn Leu Leu Gln Asp Asn Asn Ala Tyr Ala Thr Leu Lys Asn Ala Asp

            365                 370                 375

AAA TCA GAT GAT ACT AAA ACC GGA AAT GCG ATT ACT GTA TTT ACC CAG    1631

Lys Ser Asp Asp Thr Lys Thr Gly Asn Ala Ile Thr Val Phe Thr Gln

        380                 385                 390

TCT TTT GAT AAT ATG CTT ACT AAT GGA TTA CCG CTG GTA AGT GAA AAC    1679

Ser Phe Asp Asn Met Leu Thr Asn Gly Leu Pro Leu Val Ser Glu Asn

    395                 400                 405

GAA ACC TAT TTA ACG ACC TCA GCG GGA GCA ATT AAA AAA ACT GCA ACA    1727

Glu Thr Tyr Leu Thr Thr Ser Ala Gly Ala Ile Lys Lys Thr Ala Thr

410                  415                420                 425

ACA GAC AGC AGT GCG GGG GGA GGT AAA AAT GCC ATT GCA ATT GGT AGT    1775

Thr Asp Ser Ser Ala Gly Gly Gly Lys Asn Ala Ile Ala Ile Gly Ser

                430                 435                 440

AAA ACC TTT GCC TCT AAA GCA AAT TCT GTG GCA TTA GGG AGC TAT GCC    1823

Lys Thr Phe Ala Ser Lys Ala Asn Ser Val Ala Leu Gly Ser Tyr Ala

            445                 450                 455

TTA GCC GAT GCC CAA AAT GCC TTT GCA CTA GGT TCT TAT TCT TTT GTG    1871

Leu Ala Asp Ala Gln Asn Ala Phe Ala Leu Gly Ser Tyr Ser Phe Val

        460                 465                 470

GAA TCT TCA GCA ACA AAT ACA ATC ACA ATT GGT GTG GGA AGT TAT GCC    1919

Glu Ser Ser Ala Thr Asn Thr Ile Thr Ile Gly Val Gly Ser Tyr Ala

     475                480                 485

AAA GGG AAA AAC AGT TTC TTA GGG GGG ACT TGG GCA TCA ACC CTT TCA    1967

Lys Gly Lys Asn Ser Phe Leu Gly Gly Thr Trp Ala Ser Thr Leu Ser

490                 495                  500                505

GAT CGG ACA GTT GTG CTA GGG AAT TCC ACT TCA ATT AGC TCA GGT TCT    2015

Asp Arg Thr Val Val Leu Gly Asn Ser Thr Ser Ile Ser Ser Gly Ser

                510                 515                 520

CAG AAT GCA TTA GCA ATC GGG GTG AAT GTC TTT ATT GGT AAT GAT AGT    2063

Gln Asn Ala Leu Ala Ile Gly Val Asn Val Phe Ile Gly Asn Asp Ser

            525                 530                 535

GCT TCT TCA TTG GCA TTA GGT ATG GGT TCT ACT ATT GCG AAA AGT GCC    2111

Ala Ser Ser Leu Ala Leu Gly Met Gly Ser Thr Ile Ala Lys Ser Ala

        540                 545                 550

AAA TCC CCT GAC AGC TTA GCC ATT GGT AAA GAG GCA CGA ATT GAC GCT    2159

Lys Ser Pro Asp Ser Leu Ala Ile Gly Lys Glu Ala Arg Ile Asp Ala

    555                 560                 565

AAA GAT ACA GAT AAT GGT ACT TTG TAT CAG CCT CAA GTT TAT GAT GAA    2207

Lys Asp Thr Asp Asn Gly Thr Leu Tyr Gln Pro Gln Val Tyr Asp Glu

570                 575                 580                 585

ACT ACT CGA GCC TTT AGA AAC TTT AAT GAA AGT AGC GAT TAT ATG CGT    2255

Thr Thr Arg Ala Phe Arg Asn Phe Asn Glu Ser Ser Asp Tyr Met Arg

                590                 595                 600

CAA GCA ATG GCA TTA GGT TTT AAT GCT AAA GTT TCG CGT GGG GTG GGC    2303

Gln Ala Met Ala Leu Gly Phe Asn Ala Lys Val Ser Arg Gly Val Gly

            605                 610                 615

AAA ATG GAA ACG GGG ATT AAC TCG ATG GCG ATT GGT GCT TAT GCT CAA    2351

Lys Met Glu Thr Gly Ile Asn Ser Met Ala Ile Gly Ala Tyr Ala Gln

        620                 625                 630

GCA ACT TTG CAA AAT TCC ACC GCA CTT GGG GTA GGC TCT AAA ACA GAT    2399

Ala Thr Leu Gln Asn Ser Thr Ala Leu Gly Val Gly Ser Lys Thr Asp

    635                 640                 645

TAC ACT TGG GAA CAG TTA GAA ACC GAT CCT TGG GTA TCT GAA GGG GCA    2447

Tyr Thr Trp Glu Gln Leu Glu Thr Asp Pro Trp Val Ser Glu Gly Ala

650                 655                 660                 665

ATC AGT ATC CCA ACT TCA GGT AAA ACT GGG GTT ATC TCT GTG GGT TCA    2495

Ile Ser Ile Pro Thr Ser Gly Lys Thr Gly Val Ile Ser Val Gly Ser

                670                 675                 680

AAA GGT TCA GAA CGT CGT ATT GTG AAT CTT GCT TCG GGT TCT TCT GAT    2543

Lys Gly Ser Glu Arg Arg Ile Val Asn Leu Ala Ser Gly Ser Ser Asp

            685                 690                 695

ACT GAT GCC GTG AAT GTT GCT CAG TTA AAA ACC GTT GAA GAA CGT TTC    2591

Thr Asp Ala Val Asn Val Ala Gln Leu Lys Thr Val Glu Glu Arg Phe

        700                 705                 710

CTA TCT GAA ATT AAT TTA TTA CAA AAT GGC GGT GGG GTG AAA TAT CTC    2639

Leu Ser Glu Ile Asn Leu Leu Gln Asn Gly Gly Gly Val Lys Tyr Leu

    715                 720                 725

TCT GTT GAA AAA ACG AAT ATC AAT GGA CAA TCG GGG AGA GTG GCT AGC    2687

Ser Val Glu Lys Thr Asn Ile Asn Gly Gln Ser Gly Arg Val Ala Ser

730                 735                 740                 745

CAA ATT CGT AAA GGG GAA AAT TAT GAG CGA TAT GTG AAA TTA AAA ACA    2735

Gln Ile Arg Lys Gly Glu Asn Tyr Glu Arg Tyr Val Lys Leu Lys Thr

                750                 755                 760

CAA TTG CTC TAT TTA GAT GCA CGA GGA AAA TTA AAT GGA GAG AAG TTT    2783

Gln Leu Leu Tyr Leu Asp Ala Arg Gly Lys Leu Asn Gly Glu Lys Phe

            765                 770                 775

GAT CAA AAT TCA TTA AAC AAA ATT CGT GCG GTA GTG CAA GAA CTT GAA    2831

Asp Gln Asn Ser Leu Asn Lys Ile Arg Ala Val Val Gln Glu Leu Glu

        780                 785                 790

GCG GAA TAT AGT GGC GAG TTA AAA ACA ACC GCG TCA GCT CTC AAT CAG    2879

Ala Glu Tyr Ser Gly Glu Leu Lys Thr Thr Ala Ser Ala Leu Asn Gln

    795                 800                 805

GTT GCA ACA CAA TTA GAG CAA GAA GTA ACC ACA AAT AAC TTC GAC AAA    2927

Val Ala Thr Gln Leu Glu Gln Glu Val Thr Thr Asn Asn Phe Asp Lys

810                 815                 820                 825

TTT AAT CAA TAT AAA ACG CAG ATT GAG AAT GCA AGC AAT GCG GAT TCA    2975

Phe Asn Gln Tyr Lys Thr Gln Ile Glu Asn Ala Ser Asn Ala Asp Ser

                830                 835                 840

GCA AGA AAT GTA GGC GGC TTA ACC CCT CAA GCA ATT GCA CAG TTA AAA    3023

Ala Arg Asn Val Gly Gly Leu Thr Pro Gln Ala Ile Ala Gln Leu Lys

            845                 850                 855

GCC AAT AAT AAC TAT CTT AAT GAT GGT GCA AAA GGG CAA GAC AGT ATT    3071

Ala Asn Asn Asn Tyr Leu Asn Asp Gly Ala Lys Gly Gln Asp Ser Ile

        860                 865                 870

GCA TTT GGC TGG CAG GCA AAA ACC TCA GGA GCT AAT AAT GGA TTA GCA    3119

Ala Phe Gly Trp Gln Ala Lys Thr Ser Gly Ala Asn Asn Gly Leu Ala

    875                 880                 885

GGG AAA CAA GCC ATT GCG ATT GGT TTC CAA GCG AAT TCT TCC GCT GAA    3167

Gly Lys Gln Ala Ile Ala Ile Gly Phe Gln Ala Asn Ser Ser Ala Glu

890                 895                 900                 905

AAT GCC ATT TCA ATC GGC ACG AAT TCG GAT ACC TCA ATG ACA GGG GCA    3215

Asn Ala Ile Ser Ile Gly Thr Asn Ser Asp Thr Ser Met Thr Gly Ala

                910                 915                 920

GTG GCG ATT GGT AAA GGT GCA ACG GTT ACT GCG GGT GGA AAA CCT TCC    3263

Val Ala Ile Gly Lys Gly Ala Thr Val Thr Ala Gly Gly Lys Pro Ser

            925                 930                 935

ATT GCA TTG GGG CAA GAT TCG ACG GTT GCC AAT TCC GCA ATT AGC CGT    3311

Ile Ala Leu Gly Gln Asp Ser Thr Val Ala Asn Ser Ala Ile Ser Arg

        940                 945                 950

ACA AGT TCA CCG ATG ATA AAT GGT TTA ATA TTC AAT AAT TTT GCA GGT    3359

Thr Ser Ser Pro Met Ile Asn Gly Leu Ile Phe Asn Asn Phe Ala Gly

    955                 960                 965

TCC CCT GAA ACA CTC GGT GTG TTA AGT ATC GGA ACG GCT GGG AGA GAG    3407

Ser Pro Glu Thr Leu Gly Val Leu Ser Ile Gly Thr Ala Gly Arg Glu

970                 975                 980                 985

CGT AAA ATT GTT AAT GTT GCA GCA GGC GAT GTT TCG CAA GCT TCT ACT    3455

Arg Lys Ile Val Asn Val Ala Ala Gly Asp Val Ser Gln Ala Ser Thr

                990                 995                 1000

GAA GCC ATT AAC GGC TCA CAG CTT TAT GCA ACG AAC TTT ATG TTG AGC    3503

Glu Ala Ile Asn Gly Ser Gln Leu Tyr Ala Thr Asn Phe Met Leu Ser

            1005                1010                1015

AAA GTG GCT CAA TCT GTT AAG AGC AAC TTT GGT GGC AAT GTA AAT CTT    3551

Lys Val Ala Gln Ser Val Lys Ser Asn Phe Gly Gly Asn Val Asn Leu

        1020                1025                1030

GGC ACT GAT GGC ACA ATT ACA TTT ACA AAT ATT GGC GGC ACA GGG CAA    3599

Gly Thr Asp Gly Thr Ile Thr Phe Thr Asn Ile Gly Gly Thr Gly Gln

    1035                1040                1045

GCT ACA ATC CAC GAT GCG ATT AAT AAT GTT CTC ACT AAA GGG ATC TAC    3647

Ala Thr Ile His Asp Ala Ile Asn Asn Val Leu Thr Lys Gly Ile Tyr

1050                1055                1060                1065

CTT AAA GCG GAT CAG AAT GAT CCA ACA GGA AAT CAA GGT CAG AAA GTG    3695

Leu Lys Ala Asp Gln Asn Asp Pro Thr Gly Asn Gln Gly Gln Lys Val

                1070                1075                1080

GAA CTT GGT AAT GCA ATA ACG CTT TCG GCA ACA AAT CAA TGG GCG AAT    3743

Glu Leu Gly Asn Ala Ile Thr Leu Ser Ala Thr Asn Gln Trp Ala Asn

            1085                1090                1095

AAC GGC GTA AAT TAT AAA ACG AAC AAT TTA ACC ACT TAT AAT TCA CAA    3791

Asn Gly Val Asn Tyr Lys Thr Asn Asn Leu Thr Thr Tyr Asn Ser Gln

        1100                1105                1110

AAT GGC ACG ATT TTA TTT GGA ATG CGT GAA GAT CCA AGT GTA AAA CAA    3839

Asn Gly Thr Ile Leu Phe Gly Met Arg Glu Asp Pro Ser Val Lys Gln

    1115                1120                1125

ATT ACA GCG GGA ACC TAT AAT ACA ACG GGT GAT GCG AAC AAT AAA AAT    3887

Ile Thr Ala Gly Thr Tyr Asn Thr Thr Gly Asp Ala Asn Asn Lys Asn

1130                1135                1140                1145

CAA CTA AAT AAT ACA CTT CAA CAA ACC ACG CTT GAA GCA ACT GGG ATC    3935

Gln Leu Asn Asn Thr Leu Gln Gln Thr Thr Leu Glu Ala Thr Gly Ile

                1150                1155                1160

ACC AGT AGC GTA GGT TCA ACT AAC TAC GCT GGC TTT AGC TTA GGG GCA    3983

Thr Ser Ser Val Gly Ser Thr Asn Tyr Ala Gly Phe Ser Leu Gly Ala

            1165                1170                1175

GAC AGC GTC ACC TTC TCG AAA GGT GGA GCT GGC ACG GTG AAA CTT TCT    4031

Asp Ser Val Thr Phe Ser Lys Gly Gly Ala Gly Thr Val Lys Leu Ser

        1180                1185                1190

GGC GTA AGC GAT GCC ACA GCC GAC ACC GAC GCT GCC ACT CTA AAA CAA    4079

Gly Val Ser Asp Ala Thr Ala Asp Thr Asp Ala Ala Thr Leu Lys Gln

    1195                1200                1205

GTG AAA GAA TAC CGC ACA ACA TTA GTG GGT GAT AAT GAC ATC ACC GCA    4127

Val Lys Glu Tyr Arg Thr Thr Leu Val Gly Asp Asn Asp Ile Thr Ala

1210                1215                1220                1225

GCA GAT CGT AGT GGC GGC ACA AGC AAT GGC ATT ACC TAC AAC TTA AGC    4175

Ala Asp Arg Ser Gly Gly Thr Ser Asn Gly Ile Thr Tyr Asn Leu Ser

                1230                1235                1240

CTT AAT AAA GGT ACG GTT TCG GCA ACA GAA GAA AAA GTG GTG TCA GGG    4223

Leu Asn Lys Gly Thr Val Ser Ala Thr Glu Glu Lys Val Val Ser Gly

            1245                1250                1255

AAA ACT GTC TAT GAA GCC ATT AGA AAT GCC ATC ACA GGC AAC ATC TTC    4271

Lys Thr Val Tyr Glu Ala Ile Arg Asn Ala Ile Thr Gly Asn Ile Phe

        1260                1265                1270

ACA ATT GGC TTA GAC GAT ACC ACC TTG AAC AAA ATC AAC AAT CCC GCG    4319

Thr Ile Gly Leu Asp Asp Thr Thr Leu Asn Lys Ile Asn Asn Pro Ala

    1275                1280                1285

GAT CAA GAT CTT TCA AAC CTC AGT GAA AGT GGC AAA AAT GCC ATT ACG    4367

Asp Gln Asp Leu Ser Asn Leu Ser Glu Ser Gly Lys Asn Ala Ile Thr

1290                1295                1300                1305

GGC TTA GTG GAT GTG GTG AAA AAA ACA AAT TCA CCG ATC ACA GTT GAG    4415

Gly Leu Val Asp Val Val Lys Lys Thr Asn Ser Pro Ile Thr Val Glu

                1310                1315                1320

CCT TCT ACC GAT AGC AAC AAG AAA AAA ACC TTC ACT GTA GGC GTG GAT    4463

Pro Ser Thr Asp Ser Asn Lys Lys Lys Thr Phe Thr Val Gly Val Asp

            1325                1330                1335

TTC ACC GAT ACC ATT ACG GAA GGT GAC GCA ACG GAT GAT AAA AAA CTG    4511

Phe Thr Asp Thr Ile Thr Glu Gly Asp Ala Thr Asp Asp Lys Lys Leu

        1340                1345                1350

ACG ACT TCA AAA TCC GTT GAA AGC TAT GTC ACA AAC AAA CTC GCG AAC    4559

Thr Thr Ser Lys Ser Val Glu Ser Tyr Val Thr Asn Lys Leu Ala Asn

    1355                1360                1365

TTC TCT ACA GAT ATT TTG TTA TCG GAT GGG CGT TCT GGT AAC GCA ACA    4607

Phe Ser Thr Asp Ile Leu Leu Ser Asp Gly Arg Ser Gly Asn Ala Thr

1370                1375                1380                1385

ACG GCA AAT GAT GGG GTG GGT AAA CGT CGT TTG TCT GAT GGC TTT ACG    4655

Thr Ala Asn Asp Gly Val Gly Lys Arg Arg Leu Ser Asp Gly Phe Thr

                1390                1395                1400

ATC AAA TCT GAA AAC TTT ACG CTA GGT TCA AAA CAA TAT AAT GGC TCT    4703

Ile Lys Ser Glu Asn Phe Thr Leu Gly Ser Lys Gln Tyr Asn Gly Ser

            1405                1410                1415

GAT AGC TTA GGG GTA ATG TAT GAC GAT CAA AAT GGG GTC TTT AAA TTA    4751

Asp Ser Leu Gly Val Met Tyr Asp Asp Gln Asn Gly Val Phe Lys Leu

        1420                1425                1430

AGC CTA AAT ATG ACC GCA CTT ACC ACT TCA TTG GCT AAT ACT TTC GCG    4799

Ser Leu Asn Met Thr Ala Leu Thr Thr Ser Leu Ala Asn Thr Phe Ala

    1435                1440                1445

AAG TTG GAT GCC TCT AAC CTT ACT GAT GAT AGC AAT AAA GAG AAA TGG    4847

Lys Leu Asp Ala Ser Asn Leu Thr Asp Asp Ser Asn Lys Glu Lys Trp

1450                1455                1460                1465

CGT ACT GCG TTG AAT GTG TAT TCA AAA ACA GAA GTA GAT GCA GAA ATT    4895

Arg Thr Ala Leu Asn Val Tyr Ser Lys Thr Glu Val Asp Ala Glu Ile

                1470                1475                1480

CAA AAA TCC AAG GTA ACA CTC ACA CCA GAT TCG GGT TTG ATC TTT GCG    4943

Gln Lys Ser Lys Val Thr Leu Thr Pro Asp Ser Gly Leu Ile Phe Ala

            1485                1490                1495

ACC AAA CAA GCT GGG AGT GGT AAT AAC GCA GGT ATT GAT GCT GGG AAT    4991

Thr Lys Gln Ala Gly Ser Gly Asn Asn Ala Gly Ile Asp Ala Gly Asn

        1500                1505                1510

AAG AAA ATT AGT AAT GTC GCC GAT GGG GAT ATT TCT CCA ACC AGT GGT    5039

Lys Lys Ile Ser Asn Val Ala Asp Gly Asp Ile Ser Pro Thr Ser Gly

    1515                1520                1525

GAT GTA GTG ACA GGT CGT CAG CTC TAC GCC TTA ATG CAG AAA GGT ATT    5087

Asp Val Val Thr Gly Arg Gln Leu Tyr Ala Leu Met Gln Lys Gly Ile

1530                1535                1540               1545

CGC GTG TAT GGT GAT GAA GTT AGT CCA ACG AAG ACT CAA ACA ACA GCA    5135

Arg Val Tyr Gly Asp Glu Val Ser Pro Thr Lys Thr Gln Thr Thr Ala

                1550                1555                1560

CCT ACA AAT GCA AAC CCA ACT GCG ACG ACA GCA CCT ACA GCA TCT AGC    5183

Pro Thr Asn Ala Asn Pro Thr Ala Thr Thr Ala Pro Thr Ala Ser Ser

            1565                1570                1575

ACT CAA GGT TGG GCG ACA ACG GCG AAT ACG GCG GGT GGT GTA GCA CCA    5231

Thr Gln Gly Trp Ala Thr Thr Ala Asn Thr Ala Gly Gly Val Ala Pro

        1580                1585                1590

GCA GGT AAT GTA GCA ACG GGG GAT ATT GCG CCG ACA CAG CCA ACA TTG    5279

Ala Gly Asn Val Ala Thr Gly Asp Ile Ala Pro Thr Gln Pro Thr Leu

    1595                1600                1605

CCA GAG ATG AAT ACG GCA TTG GTT GAT GAT CAC TTG GCT GTG CCG TTA    5327

Pro Glu Met Asn Thr Ala Leu Val Asp Asp His Leu Ala Val Pro Leu

1610                1615                1620                1625

GGT GGA AGC CTC AAG ATT CAC GGA GAT CAT AAT GTG AAA ACA ACG ATT    5375

Gly Gly Ser Leu Lys Ile His Gly Asp His Asn Val Lys Thr Thr Ile

                1630                1635                1640

TCT GCG GAT AAT CAA GTG GGG ATT TCA TTA CAG CCA AAT ATT TCT ATT    5423

Ser Ala Asp Asn Gln Val Gly Ile Ser Leu Gln Pro Asn Ile Ser Ile

            1645                1650                1655

GAG AAT AAC TTG GTA ATT GGT TCA AAT GAT CCT GAG AAG GCA AAA TTA    5471

Glu Asn Asn Leu Val Ile Gly Ser Asn Asp Pro Glu Lys Ala Lys Leu

        1660                1665                1670

GCC GCA CAA GAA GGT AAT GCT TTG GTT ATC ACT AAC AAA GAT GAC GGG    5519

Ala Ala Gln Glu Gly Asn Ala Leu Val Ile Thr Asn Lys Asp Asp Gly

    1675                1680                1685

AAT GCG GCG ATG GTC TTT AAT AAC GAG AAA AAT ATG CTT GTT CTC AGT    5567

Asn Ala Ala Met Val Phe Asn Asn Glu Lys Asn Met Leu Val Leu Ser

1690                1695                1700                1705

GAT AAA GAG GCG AAA CCA AGA GTG CTT CTT GAT GGA CAAAAT GGG GCA     5615

Asp Lys Glu Ala Lys Pro Arg Val Leu Leu Asp Gly Gln Asn Gly Ala

                1710                1715                1720

TTA ACT TTA GTC GGC AAT GAT GAT TCT CAA GTC ACC CTT TCC TCT AAG    5663

Leu ThrLeu Val Gly Asn Asp Asp Ser Gln Val Thr Leu Ser Ser Lys

            1725                1730                1735

AAA GGT AAA GAT ATT GAT GGA AAT GAT TTG AGC CGT CTC TCT GTG ACG    5711

Lys Gly Lys Asp Ile Asp Gly Asn Asp Leu Ser Arg Leu Ser Val Thr

        1740                1745                1750

ACT GAA AGA ACA AAT GCT GAT GGG CAA CTT GAA AAA GTG GAA ACC TCA    5759

Thr Glu Arg Thr Asn Ala Asp Gly Gln Leu Glu Lys Val Glu Thr Ser

    1755                1760                1765

TTT GCT ACA ATG GAT GAT GGC TTG AAG TTC AAA GCC GAC GGG GAT AAA    5807

Phe Ala Thr Met Asp Asp Gly Leu Lys Phe Lys Ala Asp Gly Asp Lys

1770                1775                1780                1785

GTG ATT AAT AAG AAA CTT AAT GAA ACC GTT GAA ATT GTT GGT GAT GAG    5855

Val Ile Asn Lys Lys Leu Asn Glu Thr Val Glu Ile Val Gly Asp Glu

                1790                1795                1800

AAT GTG ACA ACA TCT ATT ACT GAT GAT AAT AAG GTG AAA GTT TCA CTG    5903

Asn Val Thr Thr Ser Ile Thr Asp Asp Asn Lys Val Lys Val Ser Leu

            1805                1810                1815

AAT AAG AAA ATC GCG ATT GAT GAG GTT AAG ATT CCA AAT ACA GAT CCT    5951

Asn Lys Lys Ile Ala Ile Asp Glu Val Lys Ile Pro Asn Thr Asp Pro

        1820                1825                1830

GAT GCT CAA AAG GGA GAT AGC ATT GTA ATC AAC AAT GGT GGA ATC CAC    5999

Asp Ala Gln Lys Gly Asp Ser Ile Val Ile Asn Asn Gly Gly Ile His

    1835                1840                1845

GCA GGT AAT AAA GTG ATT ACT GGC GTT AAA GCG AGT GAT GAC CCA ACC    6047

Ala Gly Asn Lys Val Ile Thr Gly Val Lys Ala Ser Asp Asp Pro Thr

1850                1855                1860                1865

AGT GCA GTG AAT CGA GGT CAA TTA AAT ACT GTG ATT GAT AAT GTT CAA    6095

Ser Ala Val Asn Arg Gly Gln Leu Asn Thr Val Ile Asp Asn Val Gln

                1870                1875                1880

AAT AAT TTC AAT CAA GTT AAT CAA CGT ATT GGC GAT TTA ACA CGG GAG     6143

Asn Asn Phe Asn Gln Val Asn Gln Arg Ile Gly Asp Leu Thr Arg Glu

            1885                1890                1895

TCG CGT GCA GGT ATT GCA GGT GCA ATG GCG ACG GCA AGC CTA CAA AAT     6191

Ser Arg Ala Gly Ile Ala Gly Ala Met Ala Thr Ala Ser Leu Gln Asn

        1900                1905                1910

GTT GCT TTA CCA GGG AAA ACA ACG ATT TCC GTA GGT ACA GCA ACG TTC     6239

Val Ala Leu Pro Gly Lys Thr Thr Ile Ser Val Gly Thr Ala Thr Phe

    1915                1920                1925

AAA GGG GAG AAT GCT GTT GCA ATA GGG ATG TCT AGA CTC TCT GAT AAT     6287

Lys Gly Glu Asn Ala Val Ala Ile Gly Met Ser Arg Leu Ser Asp Asn

1930                1935                1940                1945

GGA AAA GTA GGT ATC CGT TTA TCT GGT ATG AGT ACG AGT AAC GGA GAT     6335

Gly Lys Val Gly Ile Arg Leu Ser Gly Met Ser Thr Ser Asn Gly Asp

                1950                1955                 1960

AAA GGG GCA GCA ATG AGT GTT GGA TTT AGC TTT TAGCCTTAAT CCATAAATAA   6388

Lys Gly Ala Ala Met Ser Val Gly Phe Ser Phe

            1965                1970

GCAAAAAGCG AATCACCTTT GATTCGCTTT TTTTATCAGA TTATGTGCCG TAAAACTCCG   6448

TCCTTCAGGG CGGAGATATA AGGCACAAAC GGCGTAAGCC GTTTCAAACC TAACTAATCA   6508

GGTGTTTGTT GTTGCTCAAT GTATTGGCGA ATAATGGAAA TTGGAGCGCC ACCACAACTC   6568

CCTGCAAAAT AAGACGGAGA CCAAAGCTGA TTACCCCAAA GTTTTTTGCG GATGTTCGAG   6628

TAGTTTTTCT TCCTAATCAT TCGGCTTGAT ACACCTTTTA AACTGTTTAC AAGTGTAGAT   6688

ACAGCCACTT TCGGTGGATA TTCCACAAGT AAATGAACAT GATCGTCTTC ACCGTCAAAT   6748

TCAACTAATT TTGCTTTAAA ATCATTGCAG ACGCTTTCAA AAATCAATTT GAGTTCGTCT   6808

AAAATAGCTT TCGTAAAAAC ATCACGGCGA TATTTTGTTA CAAAGACTAA GTGAACATGC   6868

ATATTAAAAA CACAATGTCT ACCGTGCCTA ATTTCTGTTT CTTTTTGCAT AGACCAAGTG    6928

TAAAATGTTG AAAACTTACA TTCTAAACCT TGTCAATGCA ACTACGCAAA GCCTTTAAGT    6988

TCGAGATAAT GCCGAATGGC GAACAAACCC GTAAAATCAA GCAATTTTGC GGTTGTTCTC    7048

GTTTTGTGTT CAATCGGGCA TTGGCTTGGC AAAATGAACA ATACGGGCAA GATAACAGCT    7108

TTAAGTTCAG TTACACTAAA ATCGCCAACT TGCTTCCACA ATGGAAAAAA GAATTAGTTT    7168

GGCTAAAAGA ATGCCATTCT CAAGTGCTTC AACAGTCGCT AAAAGATCTT GAGAGTGCGT    7228

TCAAAAATTT CTTTCAGAAA CGTGCCGACT TTCCAAAATT CAAGAAAAAA GGCGTGAAAG    7288

AGAGCTTTCG TTTTCCGCAA GGTTGCAAAT TAGAACAGGA AAATGACCGC TTATTTTTGC    7348

CAAAAATCGG CTGGATTCGC TATCGCAACA GCCGAGATAT CGTTGGTGAA ATCAAAAATG    7408

TTACCGTCAG CCAAAAGTGC GGTCACTATT TTGTCAGTAT TCAAACTGAA TTTGAGTACG    7468

AAATCCCGAC ACATAAAGGC GGTGAAATCG GTATTGATAT GGGCGTTGCA CGTTTTGCAA    7528

CATTGTCAAA TGGTGAATAT TTTGAACCGG TTAACGCCTT TAAAACTTAC AAAGGAAAAT    7588

TGGCTAAACT GCAAAAGAGG CTTAAAAATA AAGTAAAATT TAGCCAAAAT TGGCAGAAAT    7648

TAAAGGCGAA AATCGCCAAA CTGCATCATA AAATTGCTAA TTGTCGCAAA GACTTCTTGC    7708

ATCAGACTTC AAGCAAAATC AGCAAAAACC ACGCCATGAT CTATATTGAA GATTTGCAGG    7768

TGTCAAATAT GTCAAAATCA GCCAAAGGTA CGGCGGAAAC ACCAGGCAAA AATGTTGCTG    7828

CAAAATCAGG GTTGAACCAA GCGATATTAG ATCAATCTTG GTTTGAGTTT CGCCGTCAGT    7888

TGGACTACAA AACGCAATGG CAAGGTGGAT TTTTAGTGGC AGTGCCAGCG CAAAATACCA    7948

GTCGAACTTG CCCTTGTTGT GGTCATGTAG CAAAAGAAAA TCGCCAAACA CAGGCTAATT    8008

TTGAGTGTGT AGAATGTGGC TACACAGAAA ATGCCGATGT GGTTGGAGCG TTAAATGTAT    8068

TGGGGCGTGG GCGAGCTATC GTCCACGCGT AATAAAATGT CAGGGCAGGA CATGCCCGTA    8128

GAGCTTGTGA AGTGAACTTC ATTGAGAGGT CAGCAACAAG AACCCACCGA GAGTAGCCCA    8188

TTGCTTGCCA ATTGGCACTA GTAGGAATCC CCATCCTTTA GGGCGGGGAG GATGTCAAAT    8248

ACATCATTAA TATTTAATGA AAAATATTAT AACTAATTGA TTTTTATATT ATTATTTGTC    8308

TATTTGGGCG GTGGGACATA ATTTTGACAG ACAGAATGAT ATCGTTTATA TTTCCGAATA    8368

TCTGAT ATG TTA TTT AGT AAA ATA TCA GAT AAG AAA AAT TTA TTT TTC       8416

       Met Leu Phe Ser Lys Ile Ser Asp Lys Lys Asn Leu Phe Phe

        1                5                  10

TTT ATA TAT AGC TCA ATT AAA AGG AAA TTT ATT ATG AAA AAG ACA CTT    8464

Phe Ile Tyr Ser Ser Ile Lys Arg Lys Phe Ile Met Lys Lys Thr Leu

    15              20                  25                  30

ATC GCT TTA GCT GTA ATA ACA ATG TTT TCA AGT GCA GCA AAT GCT GCG    8512

Ile Ala Leu Ala Val Ile Thr Met Phe Ser Ser Ala Ala Asn Ala Ala

                35                  40                  45

GTC ATT TAT GAA AAA GAA GGT ACG AAA ATT GAT ATT GAT GGT CGT ATG    8560

Val Ile Tyr Glu Lys Glu Gly Thr Lys Ile Asp Ile Asp Gly Arg Met

            50                  55                  60

CAT TTT GAA TTA CGT AAT GAT TCA GGC AAA CGT TCT GAT TTA CAA GAT    8608

His Phe Glu Leu Arg Asn Asp Ser Gly Lys Arg Ser Asp Leu Gln Asp

        65                  70                  75

GCA GGC TCT CGT GTC CGC GTA AGA GCT TTT CAA GAA ATT GGC AAT GGC    8656

Ala Gly Ser Arg Val Arg Val Arg Ala Phe Gln Glu Ile Gly Asn Gly

    80                  85                  90

TTT TCT ACC TAT GGG GCT GTT GAG TTT CGT TTT TCT ACT AAG AAA GAT    8704

Phe Ser Thr Tyr Gly Ala Val Glu Phe Arg Phe Ser Thr Lys Lys Asp

95                  100                 105                 110

GGC TCA GAA CAA AGT ATT GGA TCT GAC TTA AGA GCT CAC CGC TTT TTT    8752

Gly Ser Glu Gln Ser Ile Gly Ser Asp Leu Arg Ala His Arg Phe Phe

                115                 120                 125

GCA GGA ATT AAA CAA AAA GAC ATA GGG GAA TTA ACT TTC GGT AAA CAA    8800

Ala Gly Ile Lys Gln Lys Asp Ile Gly Glu Leu Thr Phe Gly Lys Gln

            130                 135                 140

CTC CAT TTA GGT GAT CTT GTC CCG AAA GCA AAT TAT TCT TAT GAT TTA    8848

Leu His Leu Gly Asp Leu Val Pro Lys Ala Asn Tyr Ser Tyr Asp Leu

        145                 150                 155

GGG GCG AAC TCT TTT TTT GGT GCA CAT AGT AAA GTA GCA CAT TTT ATT    8896

Gly Ala Asn Ser Phe Phe Gly Ala His Ser Lys Val Ala His Phe Ile

   160                  165                 170

TCT GTA CCA TTT AAT GGT GTG AGG GTG TCT GCA G                      8930

Ser Val Pro Phe Asn Gly Val Arg Val Ser Ala

175                 180                 185

SEQ ID NO.：2

序列长度：13

序列类型：氨基酸

链型：单链

拓扑学：线性

分子类型：肽

来源：副鸡嗜血杆菌A血清型221菌株

序列描述：

Lys Trp Leu Glu Val Tyr Ser Ser Ser Val Lys Leu Ser

1               5                   10

SEQ ID NO.：3

序列长度：43

序列类型：核酸

链型：单链

拓扑学：线性

分子类型：其它核酸(合成DNA)

序列描述：

CGCGGATCCA TGAATAAAGT TTTTAAAATT AAATATTCTG TTG         43

SEQ ID NO.：4 

序列长度：39

序列类型：核酸

链型：单链

拓扑学：线性

分子类型：其它核酸(合成DNA)

序列描述：

CGCGGATCCT TAAGGCTAAA AGCTAAATCC AACACTCAT        39

SEQ ID NO.：5

序列长度：7486

序列类型：核酸

链型：双链

拓扑学：线性

分子类型：基因组DNA

来源：副鸡嗜血杆菌血清型C53-47菌株

序列描述：

TCTAGAATAT AAATCTTCAG TATCAACATA CAAGGGGCGT ATCGCATACG CCCCTGTGCT     60

GAATTTTTAC TTACAGAACA CCGTACTTTT GTTCTGTCAT TTTTGGATAT TTGGGCTGAT    120

GGCTTTTTTC TTTGGTAGTT ATAACGGGTT TCGCTCGTTG AGCGACTTAC TTTCTTTTAC    180

ATTCCCAAAA GAAAGTAAGC AAAGAAAAGG GAACCCGACT AAATTGCTGT TCCTCATTCC    240

AATAAAATTT TCTTCATGAA AAGTAAGCCT GATGTTCGCT TCGCTCTCGC TCGGCGTTAC    300

TTTTCTTAAA ATTTTATTTC CATTCGGGCA ATTTACACGG GAAAGGGCGA TTTTTAAAAG    360

TGCGGTGGTT TTGAAGGAT  ATTTTTGTAT TTGGAAAAAT CAAGAAAATG GCTTTAGAAA    420

ACACCTCACT TATTTTAACT GTAGGTATTG CATTTTTAAT AATACAAATT TTTCTTGAAA    480

TGATGAAATA ACCAATCAAA TTAGTCAGTT ATAAGTGGAG AAACTTAAAG AAAATGATTA    540

AATTAGGCTC ACTCATTAGA CCAGTAAGGG AATTAAAATA GTATTTTTAA TTGCATTTAG    600

TTATTAAGTG TTAGAAATTA CCTATTGCAT CAATAAATGA GGTGTTTTTA TTTGTAATCT   660

CTAATTAATT AGAGTAGTAT TAAGTGGAGT TTTATCTTTA CTAAATTAAT GGTATCACCT   720

CTCAGAGAGG GAGAAGCAAA TTCCCCCCCC CTAGAAATAC CTAATAAGAG TTACATTAAG   780

GGCATATTAT AAAAGTAATT TATCAATAAT GATTAACGCT CATTATTATT AACAAAGGCA   840

AATGATT ATG AAT AAA GTT TTT AAA ATT AAA TAT TCT GTT GTA AAA CAA     889

        Met Asn Lys Val Phe Lys Ile Lys Tyr Ser Val Val Lys Gln

        -70                 -65                 -60

GAA ATG ATT GTG GTT TCA GAG CTA GCA AAT AAT AAA GAT AAA ACA GCT     937

Glu Met Ile Val Val Ser Glu Leu Ala Asn Asn Lys Asp Lys Thr Ala

    -55                 -50                 -45

AGC CAA AAA AAC ACA CAT AAT ACT GCC TTT TTT CAA CCG CTA TTT ACA     985

Ser Gln Lys Asn Thr His Asn Thr Ala Phe Phe Gln Pro Leu Phe Thr

-40                -35                  -30                 -25

AAG TGT ACA TAT CTT GCT CTT CTC ATT AAT ATC GCA CTA GGA ACA TCA    1033

Lys Cys Thr Tyr Leu Ala Leu Leu Ile Asn Ile Ala Leu Gly Thr Ser

                -20                 -15                 -10

TTA TTC CCT CAA TTA GCT AAT GCG AAA TTT TTA GAG GTT TAT AAT AGC    1081

Leu Phe Pro Gln Leu Ala Asn Ala Lys Phe Leu Glu Val Tyr Asn Ser

            -5                  1                   5

TCC GTA AAA CTA CAG CAT GTT AAT AGT GGC GTA CCA AGT GAT AGT GTT    1129

Ser Val Lys Leu Gln His Val Asn Ser Gly Val Pro Ser Asp Ser Val

    10                  15                  20

AAT CTT AAT CCA TCG GGA GGT GAG AAT GTT GGC ATG AAT AGC AAT CAA    1177

Asn Leu Asn Pro Ser Gly Gly Glu Asn Val Gly Met Asn Ser Asn Gln

25                  30                  35                  40

GGG GTC GCT ATT GGC CGT GGT GCA GTA AAT AAT TAT TCG GCG ACG GGA    1225

Gly Val Ala Ile Gly Arg Gly Ala Val Asn Asn Tyr Ser Ala Thr Gly  

                45                  50                  55

TCA ATT GCT ATT GGT CAG GGG GCA AAA AAT GAT AAT TGG GCG ACG AGA    1273

Ser Ile Ala Ile Gly Gln Gly Ala Lys Asn Asp Asn Trp Ala Thr Arg

            60                  65                  70

TCA ATT GCT ATT GGT CAG GGG GCA AAA AAT GAA AGT ATA GCA TCA GAT    1321

Ser Ile Ala Ile Gly Gln Gly Ala Lys Asn Glu Ser Ile Ala Ser Asp

        75                  80                  85

TCT GTG GCT ATT TCC AAC GCG ATT AAC CGT TTT AAA AAA TCT ATT GTG    1369

Ser Val Ala Ile Ser Asn Ala Ile Asn Arg Phe Lys Lys Ser Ile Val

    90                  95                  100

ATA GGT CTT AAT ACT TAT ACA CAA TTA GAT CCC CGT AGA GCT CCA GAA    1417

Ile Gly Leu Asn Thr Tyr Thr Gln Leu Asp Pro Arg Arg Ala Pro Glu

105                 110                 115                 120

TCC CGT CAA GGT TCT GTG GTG ATT GGG GAA AAT GCG AAA AGT GCT GGG    1465

Ser Arg Gln Gly Ser Val Val Ile Gly Glu Asn Ala Lys Ser Ala Gly

                125                 130                 135

AAT CAA TCT GTT TCT TTA GGG CAA AAT GCG TGG TCA AAA ACC AAT TCT    1513

Asn Gln Ser Val Ser Leu Gly Gln Asn Ala Trp Ser Lys Thr Asn Ser

            140                 145                 150

ATT TCT ATT GGG GCA GGA ACC TTT GCG GAA GGG AAA TCA ACC ATT GCT    1561

Ile Ser Ile Gly Ala Gly Thr Phe Ala Glu Gly Lys Ser Thr Ile Ala

        155                 160                 165

ATA GGG ACT GAT AAA ATA CTA GGG ACT AAT TAT AAT GAC AAA TTG CCT    1609

Ile Gly Thr Asp Lys Ile Leu Gly Thr Asn Tyr Asn Asp Lys Leu Pro

    170                 175                 180

GCT CCT AGT TGG GAT GGA AGA ACA GGT AAG GCA CCT ACT AAT TCC ATT    1657

Ala Pro Ser Trp Asp Gly Arg Thr Gly Lys Ala Pro Thr Asn Ser Ile

185                 190                 195                 200

TGG GAT ATA TTT TCT GAG TTA TAT ATG GGG AAA AAG ACT AAC GGC ACA    1705

Trp Asp Ile Phe Ser Glu Leu Tyr Met Gly Lys Lys Thr Asn Gly Thr

                205                 210                 215

GAT TAT GAT GCA AAA AAA AAT GAC CGC GAT CCA AAT AAG CCA GAG GCT    1753

Asp Tyr Asp Ala Lys Lys Asn Asp Arg Asp Pro Asn Lys Pro Glu Ala

            220                 225                 230

TTT TAT ACC TAT TCT GAT TTT AAA AGC AGA TAT GTT AAT AAC CCA AGT    1801

Phe Tyr Thr Tyr Ser Asp Phe Lys Ser Arg Tyr Val Asn Asn Pro Ser

        235                 240                 245

ACC TCT CCC ACT TAT GCC GCT AAA TTA GGG GCA ATT GCC CTA GGT TCC    1849

Thr Ser Pro Thr Tyr Ala Ala Lys Leu Gly Ala Ile Ala Leu Gly Ser

    250                 255                 260

CGC ACC ATT GCT GCG GGG GAA ATG TCC ACT GCG GTC GGT TCC TTA GCC    1897

Arg Thr Ile Ala Ala Gly Glu Met Ser Thr Ala Val Gly Ser Leu Ala

 265                270                 275                 280

TTT GCA TTG GCA GAT AAA TCC ACC GCA ATG GGG TTA CGT TCT TTT GTT    1945

Phe Ala Leu Ala Asp Lys Ser Thr Ala Met Gly Leu Arg Ser Phe Val

                285                 290                 295

GCT AAA GAT GCC GTA GGT GGA ACG GCA ATC GGG GAA GAA TCG CGA ACC    1993

Ala Lys Asp Ala Val Gly Gly Thr Ala Ile Gly Glu Glu Ser Arg Thr

            300                 305                 310

TTT GCT AAA GAT TCC GTT GCC ATT GGT AAT AAA ACT GAA GCC TCA AAT    2041

Phe Ala Lys Asp Ser Val Ala Ile Gly Asn Lys Thr Glu Ala Ser Asn

        315                 320                 325

GCT GGC TCA ATG GCT TAT GGT TAT AAG GCG AAA GCG GTA GGT GCG GGG    2089

Ala Gly Ser Met Ala Tyr Gly Tyr Lys Ala Lys Ala Val Gly Ala Gly

    330                 335                 340

GCA ATC GCA ATT GGT GCA GAA GTC GCA GCA GGG GCT GAA TTT GAT AGC    2137

Ala Ile Ala Ile Gly Ala Glu Val Ala Ala Gly Ala Glu Phe Asp Ser

345                 350                 355                 360

AGT CAA GCA GGA AAT TTA TTA CTA AAT AGA GGT GCT TAT GCT ACT TTA    2185

Ser Gln Ala Gly Asn Leu Leu Leu Asn Arg Gly Ala Tyr Ala Thr Leu

                365                 370                 375

AAA AGT GCC GAT AAA TCA GAT GAT ATT AAA GCT GGA GAT GCG ATT AAC    2233

Lys Ser Ala Asp Lys Ser Asp Asp Ile Lys Ala Gly Asp Ala Ile Asn

            380                 385                 390

GTA TTT ACC CAG TTT TTT GAT AAT ATG CTT ACT CAA GGC TCA CAC CTG    2281

Val Phe Thr Gln Phe Phe Asp Asn Met Leu Thr Gln Gly Ser His Leu         

        395                 400                 405

ACA TAT GAA AAT ACC ACC TAT TTA ACC ACT TCA GCA GGT GAT ATC AAG    2329

Thr Tyr Glu Asn Thr Thr Tyr Leu Thr Thr Ser Ala Gly Asp Ile Lys

    410                 415                 420

AAA ACA TTA GCT GCA GTT GGA GAT GGC GGG AAA AAT GCC ATT GCC ATT    2377

Lys Thr Leu Ala Ala Val Gly Asp Gly Gly Lys Asn Ala Ile Ala Ile

425                 430                 435                 440

GGT AAT AAA ACC TTT GCA TCT AAA GCA AAT TCT GTG GCA TTA GGG AGC    2425

Gly Asn Lys Thr Phe Ala Ser Lys Ala Asn Ser Val Ala Leu Gly Ser

                445                 450                 455

TAT GCC TTA GCG AGT GCC CAA AAT GCC TTT GCA CTA GGT TCT TAT TCT    2473

Tyr Ala Leu Ala Ser Ala Gln Asn Ala Phe Ala Leu Gly Ser Tyr Ser

            460                 465                 470

TTA GTG TCC CCT TTA GCA GCC AAT ACA ATC GTA ATT GGT GTG GGA GGT    2521

Leu Val Ser Pro Leu Ala Ala Asn Thr Ile Val Ile Gly Val Gly Gly

        475                 480                 485

TAT GCC ACA GGA TCA AAC AGT TTC GTA GGG GGT TCT TGG GTA TCA ACC    2569

Tyr Ala Thr Gly Ser Asn Ser Phe Val Gly Gly Ser Trp Val Ser Thr

    490                 495                 500

CTT TCA GCT CGG ACA GTT GTG CTA GGG TAT TCC GCT TCA ATT AGC TCA    2617

Leu Ser Ala Arg Thr Val Val Leu Gly Tyr Ser Ala Ser Ile Ser Ser

505                 510                 515                 520

GAT TCT CAT GAT TCA TTA GCA ATG GGG GTG AAT GCC TTT ATT GGT AAT    2665

Asp Ser His Asp Ser Leu Ala Met Gly Val Asn Ala Phe Ile Gly Asn

                525                 530                 535

GGT AGT AAT TCT TCA TTG GCA TTA GGT ACG GGA TCT ACT ATT GCG AAA    2713

Gly Ser Asn Ser Ser Leu Ala Leu Gly Thr Gly Ser Thr Ile Ala Lys

            540                 545                 550

AAT GCC AAA TCT CCT GAC AGC TTA GCC ATT GGT AAA GAC TCA CGA ATT    2761

Asn Ala Lys Ser Pro Asp Ser Leu Ala Ile Gly Lys Asp Ser Arg Ile

        555                 560                 565

GAC GCT AAA GAT ACA GAT AAT GGT GTT TTG TAT ACC CCT CAA GTT TAT    2809

Asp Ala Lys Asp Thr Asp Asn Gly Val Leu Tyr Thr Pro Gln Val Tyr

    570                 575                 580

GAT GAA ACT ACT CGA GCC TTT AGA ACC TTT GAT GAA AAC AAA GAT TAT    2857

Asp Glu Thr Thr Arg Ala Phe Arg Thr Phe Asp Glu Asn Lys Asp Tyr

585                 590                 595                 600

ATG CGT CAA GCA ATG GCA TTA GGT TTT AAT GCG AAG GTT TCG CGT GGG    2905

Met Arg Gln Ala Met Ala Leu Gly Phe Asn Ala Lys Val Ser Arg Gly

                605                 610                 615

AAG GGC AAA ATG GAA ACG GGG ATT AAC TCG ATG GCG ATT GGT GCT CGT    2953

Lys Gly Lys Met Glu Thr Gly Ile Asn Ser Met Ala Ile Gly Ala Arg

            620                 625                 630

TCT CAA GCA ACT TTG CAA AAT TCC ACC GCA CTT GGG GTA AAC GCT AAA    3001

Ser Gln Ala Thr Leu Gln Asn Ser Thr Ala Leu Gly Val Asn Ala Lys

        635                 640                 645

ACA GAT TAC ACT TGG GAA CAG TTA GAA GCC GAT CCT TGG GTA TCT AAA    3049

Thr Asp Tyr Thr Trp Glu Gln Leu Glu Ala Asp Pro Trp Val Ser Lys

    650                 655                 660

GGG GCA ATC AGT ATC CCA ACT TCA GGC AAA ATT GGG GTT ATC TCT GTG    3097

Gly Ala Ile Ser Ile Pro Thr Ser Gly Lys Ile Gly Val Ile Ser Val

665                 670                 675                 680

GGC TCA AAA GGC TCA GAA CGT CGT ATT GTG AAT GTT GCT TCG GGT TCT    3145

Gly Ser Lys Gly Ser Glu Arg Arg Ile Val Asn Val Ala Ser Gly Ser

               685                  690                 695              

CTT GAT ACC GAT GCC GTG AAT GTT GCC CAA TTA AAA ACT ATT GAA GAA    3193

Leu Asp Thr Asp Ala Val Asn Val Ala Gln Leu Lys Thr Ile Glu Glu

            700                 705                 710

CGT TTC CAA TCT GAA ATT GAT TTA TTA CAA AAT GGC GGT GGG GTG CAA    3241

Arg Phe Gln Ser Glu Ile Asp Leu Leu Gln Asn Gly Gly Gly Val Gln

        715                 720                 725

TAT CTC TCT GTT GAA AAA ACG AAT ATC AAT GGA GAA GCG GGG AGA GTG    3289

Tyr Leu Ser Val Glu Lys Thr Asn Ile Asn Gly Glu Ala Gly Arg Val

    730                 735                 740

GCT AGC CAA ATT CGT AAA GGG GAA AGT TAT AAG CGA TAT GTG AAA TTA    3337

Ala Ser Gln Ile Arg Lys Gly Glu Ser Tyr Lys Arg Tyr Val Lys Leu

745                 750                 755                 760

AAA ACA CAA TTG CTC TAT TTA GAT GCA CGA AAA AAA TTA AAT GGA GAG    3385

Lys Thr Gln Leu Leu Tyr Leu Asp Ala Arg Lys Lys Leu Asn Gly Glu

                765                 770                 775

AAG TTT GAT CAA ACT TCA TTA GAC AAA ATT AGT AAG GCA GTG CAA GAA    3433

Lys Phe Asp Gln Thr Ser Leu Asp Lys Ile Ser Lys Ala Val Gln Glu

            780                 785                 790

CTT GAA GCG GAA TAT AGT GGC GAG TTA AAA ACA ACT GCG TCA GAA CTT    3481

Leu Glu Ala Glu Tyr Ser Gly Glu Leu Lys Thr Thr Ala Ser Glu Leu

        795                 800                 805

AAT AGA GTT GCA ATG CAA TTG AAT GCT GAG ACA ACT GTA AAT GAC TTC    3529

Asn Arg Val Ala Met Gln Leu Asn Ala Glu Thr Thr Val Asn Asp Phe

    810                 815                 820

GGG AAA TTT AAT CAA TAT AAA ACG CAG ATT GAG AAT GCA ACC AAT GCG    3577

Gly Lys Phe Asn Gln Tyr Lys Thr Gln Ile Glu Asn Ala Thr Asn Ala

825                 830                 835                 840

GAT TCA GAA AAA AAT GTA GGC GGC TTA TCC CCT CAA GTA ATT GCA CAG    3625

Asp Ser Glu Lys Asn Val Gly Gly Leu Ser Pro Gln Val Ile Ala Gln

                845                 850                 855

TTA AAA GCC AAT AAT AAC TAT CTT AAT GAT GGT GCA AAA GGG CAA GAC    3673

Leu Lys Ala Asn Asn Asn Tyr Leu Asn Asp Gly Ala Lys Gly Gln Asp

            860                 865                 870

AGT ATA GCA TTT GGC TGG CAG GCA AAA ACC TCA GAA GCT AAT AAT GGA    3721

Ser Ile Ala Phe Gly Trp Gln Ala Lys Thr Ser Glu Ala Asn Asn Gly

        875                 880                 885

TTA GCA GGG AAA CAA GCC ATT GCG ATT GGT TTC CAA GCG AAT TCT TCC    3769

Leu Ala Gly Lys Gln Ala Ile Ala Ile Gly Phe Gln Ala Asn Ser Ser

     890                895                 900

GCT GAA AAT GCC ATT TCT ATC GGT ACG AAT TCG GAT ACC TCA ATG ACA    3817

Ala Glu Asn Ala Ile Ser Ile Gly Thr Asn Ser Asp Thr Ser Met Thr

905                 910                 915                 920

GGG GCA GTG GCG ATT GGT AAA GGT GCA ACG GTT ACT GCG GGT GGA AAA    3865

Gly Ala Val Ala Ile Gly Lys Gly Ala Thr Val Thr Ala Gly Gly Lys

                925                 930                 935

CCT TCC ATT GCA TTG GGG CAA GAT TCG ACG GTT GCC AAT TCC GCA ATT    3913

Pro Ser Ile Ala Leu Gly Gln Asp Ser Thr Val Ala Asn Ser Ala Ile

            940                 945                 950

AGC CGT ACA AGT TCA GTG ATG ATA AAT GGT TTA ACA TTC AAT AAT TTT    3961

Ser Arg Thr Ser Ser Val Met Ile Asn Gly Leu Thr Phe Asn Asn Phe

        955                 960                 965

GCA GGT TCC CCT GAA ACA CTC GGT GTG TTA AGT ATC GGA ACG GCT GGG    4009

Ala Gly Ser Pro Glu Thr Leu Gly Val Leu Ser Ile Gly Thr Ala Gly 

    970                 975                 980

AAA GAG CGT AAA ATT GTT AAT GTT GCA GCA GGC GAT ATT TCG CAA ACT    4057

Lys Glu Arg Lys Ile Val Asn Val Ala Ala Gly Asp Ile Ser Gln Thr

985                 990                 995                 1000

TCT ACT GAA GCC ATT AAC GGC TCA CAG CTT TAT GCA ACG AAC TTT ATG    4105

Ser Thr Glu Ala Ile Asn Gly Ser Gln Leu Tyr Ala Thr Asn Phe Me

                1005                1010                1015

TTG AAC AAA CTG GCT CAA TCC GTT AAA ACG AAT TTT GGC GGT AAT GCA    4153

Leu Asn Lys Leu Ala Gln Ser Val Lys Thr Asn Phe Gly Gly Asn Ala

            1020                1025                1030

AAC CTT GCC ACT GAT GGC ACA ATT ACA TTT ACA AAT ATT GGC GGC ACA    4201

Asn Leu Ala Thr Asp Gly Thr Ile Thr Phe Thr Asn Ile Gly Gly Thr

        1035                1040                1045

GGG CAA GAT ACA ATC CAC GAT GCG ATT AAT AAT GTT CTC ACC AAA TTG    4249

Gly Gln Asp Thr Ile His Asp Ala Ile Asn Asn Val Leu Thr Lys Leu

    1050                1055                1060

ATC TCG CTT TCG GCA ACA GAA GAA GAA GAA GTG GTG TCA GGG GAA GCT    4297

Ile Ser Leu Ser Ala Thr Glu Glu Glu Glu Val Val Ser Gly Glu Ala

1065               1070                 1075                1080

GTC TAT GAT GCA CTT AAA GGT GCA AAA CCA ACG GTT TCA GCA GAA GCC    4345

Val Tyr Asp Ala Leu Lys Gly Ala Lys Pro Thr Val Ser Ala Glu Ala

                1085                1090                1095

AAC AAA GGC ATT ACT GGC TTG GTG GAT GTG GTG AAA AAA GCA AAT TCA    4393

Asn Lys Gly Ile Thr Gly Leu Val Asp Val Val Lys Lys Ala Asn Ser

            1100                1105                1110

CCG ATC ACA GTT GAG CCT TCT ACC GAT AAC AAC AAG AAA AAA ACC TTC    4441

Pro Ile Thr Val Glu Pro Ser Thr Asp Asn Asn Lys Lys Lys Thr Phe

        1115                1120                1125

ACT GTC GGC TTA ATG AAA GAC ATT GAA GGG GTA AAC AGC ATT ACC TTT    4489

Thr Val Gly Leu Met Lys Asp Ile Glu Gly Val Asn Ser Ile Thr Phe

    1130                1135                1140

GAT AAG TCA GGG CAA GAT CTA AAT CAA GTT ACG GGC AGA ATG AGC AGT    4537

Asp Lys Ser Gly Gln Asp Leu Asn Gln Val Thr Gly Arg Met Ser Ser

1145                1150                1155                1160

GCG GGT TTA ACC TTC AAA AAA GGC GAC ACA ACA AAT GGT TCA ACC ACC    4585

Ala Gly Leu Thr Phe Lys Lys Gly Asp Thr Thr Asn Gly Ser Thr Thr

                1165                1170                1175

ACT TTT GCA GAA GAT GGC TTA ACC ATT GAT AGC ACA ACA AAT TCT GCT    4633

Thr Phe Ala Glu Asp Gly Leu Thr Ile Asp Ser Thr Thr Asn Ser Ala

            1180                1185                1190

CAA ACA AAC TTA GTG AAA GTA AGT CGT GAT GGC TTC TCG GTG AAA AAT    4681

Gln Thr Asn Leu Val Lys Val Ser Arg Asp Gly Phe Ser Val Lys Asn

        1195                1200                1205

GGC AGC GAT GAA AGC AAA TTA GCC TCG ACA AAA TTA TCT ATC GGT GCG    4729

Gly Ser Asp Glu Ser Lys Leu Ala Ser Thr Lys Leu Ser Ile Gly Ala

    1210                1215                1220

GAA AAT GCA GAA CAC GTT GAA GTA ACT AAA TCG GGC ATA GCC TTA AAA    4777

Glu Asn Ala Glu His Val Glu Val Thr Lys Ser Gly Ile Ala Leu Lys

1225                1230                1235                1240

GCG GAT AAC ACC TCC GAT AAA TCT AGC ATC ACC TTA GCC CAA GAT GCG    4825

Ala Asp Asn Thr Ser Asp Lys Ser Ser Ile Thr Leu Ala Gln Asp Ala

                1245                1250                1255

ATT ACT CTT GCG GGG AAC GCA ACC GGA ACG GCG ATT AAA TTG ACT GGT    4873

Ile Thr Leu Ala Gly Asn Ala Thr Gly Thr Ala Ile Lys Leu Thr Gly 

            1260                1265                1270

GTT GCA GAT GGC AAC ATT ACG GTA AAT TCA AAA GAT GCG GTA AAT GGG    4921

Val Ala Asp Gly Asn Ile Thr Val Asn Ser Lys Asp Ala Val Asn Gly

    1275                1280                1285

GGG CAG TTG CGT ACC TTA TTA GGG GTT GAT AGC GGG GCT AAA ATT GGC    4969

Gly Gln Leu Arg Thr Leu Leu Gly Val Asp Ser Gly Ala Lys Ile Gly

    1290                1295                1300

GGT ACT GAG AAA ACA ACG ATC AGT GAA GCC ATT TCT GAT GTG AAG CAA    5017

Gly Thr Glu Lys Thr Thr Ile Ser Glu Ala Ile Ser Asp Val Lys Gln

1305                1310                1315                1320

GCT CTT ACC GAT GCG ACA TTG GCA TAT AAA GCG GAC AAT AAA AAC GGT    5065

Ala Leu Thr Asp Ala Thr Leu Ala Tyr Lys Ala Asp Asn Lys Asn Gly

                1325                1330                1335

AAA ACA GTT AAA TTG ACT GAC GGA TTG AAT TTT ACT AGC ACG ACC AAT    5113

Lys Thr Val Lys Leu Thr Asp Gly Leu Asn Phe Thr Ser Thr Thr Asn

            1340                1345                1350

ATT GAT GCT TCA GTG GAA GAT AAC GGT GTG GTG AAA TTC ACC TTA AAA    5161

Ile Asp Ala Ser Val Glu Asp Asn Gly Val Val Lys Phe Thr Leu Lys

        1355                1360                1365

GAT AAA TTA ACA GGC TTA AAA ACT ATC GCA ACT GAA TCT TTG AAT GCT    5209

Asp Lys Leu Thr Gly Leu Lys Thr Ile Ala Thr Glu Ser Leu Asn Ala

    1370                1375                1380

TCT CAA AAT ATC ATC GCT GGC GGT ACG GTA ACA GTG GGC GGC GAG ACA    5257

Ser Gln Asn Ile Ile Ala Gly Gly Thr Val Thr Val Gly Gly Glu Thr

1385                1390                1395                1400

GAG GGC ATT GTG CTA ACA AAA TCT GGC TCA GGA AAT GAC CGC ACT TTA    5305

Glu Gly Ile Val Leu Thr Lys Ser Gly Ser Gly Asn Asp Arg Thr Leu

                1405                1410                1415

TCT TTA TCT GGT GCA GGC AAT GCA GCA ACA GAT GGC ATT AAA GTC TCT    5353

Ser Leu Ser Gly Ala Gly Asn Ala Ala Thr Asp Gly Ile Lys Val Ser

            1420                1425                1430

GGC GTG AAA GCA GGG ACG GCA GAC ACC GAT GCG GTG AAT AAA GGT CAG    5401

Gly Val Lys Ala Gly Thr Ala Asp Thr Asp Ala Val Asn Lys Gly Gln

        1435                1440                1445

TTA GAT AAA CTT TTT AAA GCG ATC AAT GAC GCA TTA GGC ACA ACA GAT    5449

Leu Asp Lys Leu Phe Lys Ala Ile Asn Asp Ala Leu Gly Thr Thr Asp

    1450                1455                1460

TTA GCG GTA ACC AAA AAT CCA AAT CAA ACC TCT ATC TTT AAT CCG ATA    5497

Leu Ala Val Thr Lys Asn Pro Asn Gln Thr Ser Ile Phe Asn Pro Ile

1465                1470                1475                1480

AAC GGC ACG GCT CCA ACC ACC TTT AAA GAC GCG GTG GAT AAA TTA ACC    5545

Asn Gly Thr Ala Pro Thr Thr Phe Lys Asp Ala Val Asp Lys Leu Thr

                1485                1490                1495

ACC GCT GTG AAT ACA GGT TGG GGA TCA AAG GTA GGT ATT TTG GCA ACA    5593

Thr Ala Val Asn Thr Gly Trp Gly Ser Lys Val Gly Ile Leu Ala Thr

            1500                1505                1510

GGT ATT GAT GGT ATT GAT GCT GGG AAT AAG AAA ATT AGT AAT GTC GCC    5641

Gly Ile Asp Gly Ile Asp Ala Gly Asn Lys Lys Ile Ser Asn Val Ala

        1515                1520                1525

GAT GGG GAT ATT TCT CCA ACC AGT GGT GAT GTA GTG ACA GGT CGT CAG    5689

Asp Gly Asp Ile Ser Pro Thr Ser Gly Asp Val Val Thr Gly Arg Gln

    1530                1535                1540

CTC TAC GCC TTA ATG CAG AAA GGT ATT CGC GTG TAT GGT GAT GAA GTT    5737

Leu Tyr Ala Leu Met Gln Lys Gly Ile Arg Val Tyr Gly Asp Glu Val

1545                1550                1555                1560

AGT CCA ACG AAG ACT CAA ACA ACA GCA CCT ACA GCA TCT AGC ACT CAA    5785

Ser Pro Thr Lys Thr Gln Thr Thr Ala Pro Thr Ala Ser Ser Thr Gln

                1565                1570                1575

GGT GGG GCG ACA ACG GCG AAT ACG GCG GGT GGT GTA GCA CCA GCA GGT    5833

Gly Gly Ala Thr Thr Ala Asn Thr Ala Gly Gly Val Ala Pro Ala Gly

            1580                1585                1590

AAT GTA GCA ACG GGG GAT ATT GCG CCG ACA CAG CCA GCA TTG CCA GAG    5881

Asn Val Ala Thr Gly Asp Ile Ala Pro Thr Gln Pro Ala Leu Pro Glu

        1595                1600                1605

ATG AAA ACG GCA TTG GTT GGT GAT CAC TTG GCT GTG CCG TTA GGT GGA    5929

Met Lys Thr Ala Leu Val Gly Asp His Leu Ala Val Pro Leu Gly Gly

    1610                1615                1620

AGC CTC AAG ATT CAC GGA GAT CAT AAT GTG AAA ACA ACG ATT TCT GCG    5977

Ser Leu Lys Ile His Gly Asp His Asn Val Lys Thr Thr Ile Ser Ala

1625                1630                1635                1640

GGT AAT CAA GTG GGG ATT TCA TTA CAG CCA AAT ATT TCT ATT GAG AAT    6025

Gly Asn Gln Val Gly Ile Ser Leu Gln Pro Asn Ile Ser Ile Glu Asn

                1645                1650                1655

AAC TTG GTA ATT GGT TCA AAT AAG CCT GAG AAG GCA AAA TTA GCC GCA    6073

Asn Leu Val Ile Gly Ser Asn Lys Pro Glu Lys Ala Lys Leu Ala Ala

            1660                1665                1670

CAA GAA GGT AAT GCT TTG GTT ATC ACT AAC AAA GAT GAC GGG AAT GCG    6121

Gln Glu Gly Asn Ala Leu Val Ile Thr Asn Lys Asp Asp Gly Asn Ala

        1675                1680                1685

GCG ATG GTC TTT AAT AAC GAG AAA AAT ATG CTT GTT CTC AGT GAT AAA    6169

Ala Met Val Phe Asn Asn Glu Lys Asn Met Leu Val Leu Ser Asp Lys

    1690                1695                1700

AAG GCA AAA CCA AGA GCG GTT CTT GAT GGA CAA AAT GGG GCA TTA ACT    6217

Lys Ala Lys Pro Arg Ala Val Leu Asp Gly Gln Asn Gly Ala Leu Thr

1705                1710                1715                1720

TTA GTC GGC AAT GAT GAT TCT CAA GTC ACC CTT TCC TCT AAG AAA GGT    6265

Leu Val Gly Asn Asp Asp Ser Gln Val Thr Leu Ser Ser Lys Lys Gly

                1725                1730                1735

AAA GAT ATT GAT GGA AAT GAT TTG AGC CGT CTC TCT GTG ACG ACT GAA    6313

Lys Asp Ile Asp Gly Asn Asp Leu Ser Arg Leu Ser Val Thr Thr Glu

            1740                1745                1750

AGA ACA AAT GCT GAT GGG CAA CTT GAA AAA GTG GAA ACC TCA TTT GCT    6361

Arg Thr Asn Ala Asp Gly Gln Leu Glu Lys Val Glu Thr Ser Phe Ala

        1755                1760                1765

ACA ATG GAT GAT GGC TTG AAG TTC AAA GCC GAC GGG GAT AAA GTG ATT    6409

Thr Met Asp Asp Gly Leu Lys Phe Lys Ala Asp Gly Asp Lys Val Ile

    1770                1775                1780

AAT AAG AAA CTT AAT GAA ACC GTT GAA ATT GTT GGT GAT GAG AAT GTG    6457

Asn Lys Lys Leu Asn Glu Thr Val Glu Ile Val Gly Asp Glu Asn Val

1785                1790                1795                1800

ACA ACA TCT ATT ACT GAT GAT AAT AAG GTG AAA GTT TCA CTG AAT AAG    6505

Thr Thr Ser Ile Thr Asp Asp Asn Lys Val Lys Val Ser Leu Asn Lys

                1805                1810                1815

AAA ATC GCG ATT GAT GAG GTT AAG ATT CCA AAT ACA GAT CCT GAT GCT    6553

Lys Ile Ala Ile Asp Glu Val Lys Ile Pro Asn Thr Asp Pro Asp Ala

            1820                1825                1830

CAA AAG GGA GAT AGC ATT GTA ATC AAC AAT GGT GGA ATC CAC GCA GGT    6601

Gln Lys Gly Asp Ser Ile Val Ile Asn Asn Gly Gly Ile His Ala Gly

        1835                1840                1845

AAT AAA GTG ATT ACT GGC GTT AAA GCG AGT GAT GAC CCA ACC AGT GCG    6649

Asn Lys Val Ile Thr Gly Val Lys Ala Ser Asp Asp Pro Thr Ser Ala

    1850                1855                1860

GTG AAT CGA GGT CAA TTA AAT ACT GTG ATT GAT AAT GTT CAA AAT AAT    6697

Val Asn Arg Gly Gln Leu Asn Thr Val Ile Asp Asn Val Gln Asn Asn

1865                1870                1875                1880

TTC AAT CAA GTT AAT CAA CGT ATT GGC GAT TTA ACA CGG GAG TCG CGT    6745

Phe Asn Gln Val Asn Gln Arg Ile Gly Asp Leu Thr Arg Glu Ser Arg

                1885                1890                1895

GCA GGT ATT GCA GGT GCA ATG GCG ACG GCA AGC CTA CAA AAT GTT GCT    6793

Ala Gly Ile Ala Gly Ala Met Ala Thr Ala Ser Leu Gln Asn Val Ala

            1900                1905                1910

TTA CCA GGG AAA ACA ACG ATT TCC GTA GGT ACA GCA ACG TTC AAA GGG    6841

Leu Pro Gly Lys Thr Thr Ile Ser Val Gly Thr Ala Thr Phe Lys Gly

        1915                1920                1925

GAG AAT GCT GTT GCA ATA GGG ATG TCT AGA CTC TCT GAT AAT GGA AAA    6889

Glu Asn Ala Val Ala Ile Gly Met Ser Arg Leu Ser Asp Asn Gly Lys

    1930                1935                1940

GTA GGT ATC CGT TTA TCT GGT ATG AGT ACA AGT AAC GGA GAT AAA GGG    6937

Val Gly Ile Arg Leu Ser Gly Met Ser Thr Ser Asn Gly Asp Lys Gly

1945                1950                1955                1960

GCA GCA ATG AGT GTT GGA TTT ACC TTT TAGCCTTAAT CCATAAATAA GCAAAAA  6991

Ala Ala Met Ser Val Gly Phe Thr Phe

                1965

GCGAATCACC TTTGATTCGC TTTTTTTATC AGATTATGTG CCGTAAAACT CCGTCCTTCA  7051

GGGCGGAGAT ATAAGGCACA AACGGCGTAA GCCGTTTCAA ACCTAACTAA TCAGGTGTTT  7111

GTTGTTGCTC AATGTATTGG CGAATAATGG AAATTGGAGT GCCACCACAA CTCCCTGCAA  7171

AATAAGACGG AGACCAAAGC TGATTACCCC AAAGTTTTTT GCGGATGTTC GAGTAGTTTT  7231

TCTTCCTAAT CATTCGGCTT GATACACCTT TTAAACTGTT TACAAGTGTA GATACAGCCA  7291

CTTTCGGTGG ATATTCCACA AGTAAATGAA CATGATCGTC TTCACCGTCA AATTCAACTA  7351

ATTTTGCTTT AAAATCATTG CAGACGCTTT CAAAAATCAA TTTGAGTTCG TCTAAAATAG  7411

CTTTCGTAAA AACATCACAG CGATATTTTG TTACAAAGAC TAAGTGAACA TGCATATTAA  7471

AAACACAATG TCTAC                                                   7486

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