1.在染色体8上含有芜青(Brassica rapa)染色体片段的、粉碎种子后产生的油中芥子酸的含量少于油中总脂肪酸的2％的欧洲油菜(Brassica napus)植物的组织，其中所述片段含有Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl，
其中所述抗性基因Lem-08-syl是在以ATCC保藏号PTA-5410保藏的参照种子中位于N08染色体上侧翼为AFLP标记物E32/M50-M362和P34/M48-M283的、且来自于芜青的Leptosphaeria maculans抗性基因，
其中AFLP标记物E32/M50-M362大小为362个碱基对、通过使用限制性酶EcoRI和MseI限制消化来自所述参照种子的DNA、将限制片段与SEQ ID No：1和2的MseI-衔接子及SEQ ID No：3和4的EcoRI衔接子连接并使用引物对SEQ ID NO：12的E32和SEQ ID NO：15的M50扩增所述片段而产生的；
其中AFLP标记物P34/M48-M283大小为283个碱基对、通过使用限制性酶MseI和PstI限制消化来自所述参照种子的DNA、将限制片段与SEQ ID No：1和2的MseI-衔接子及SEQ ID No：5和6的PstI衔接子连接并使用引物对SEQ ID NO：20的P34和SEQ ID NO：14的M48扩增所述片段而产生的。
2.权利要求1的植物的组织，其中所述芜青是B.rapa ssp.sylvestris。
3.权利要求1的植物的组织，其中所述Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl与至少一种选自P34/M48-M283、E32/M50-M362和E36/M51-M171.1的AFLP标记物相关联，其中AFLP标记物P34/M48-M283是大小为283个碱基对、通过使用限制性酶MseI和PstI限制消化来自所述植物组织的DNA、将限制片段与SEQ ID No：1和2的MseI-衔接子及SEQ ID No：5和6的PstI衔接子连接并使用引物对P34和M48，即，SEQ ID NO：20和SEQ ID No：14扩增所述片段而产生的；
其中AFLP标记物E32/M50-M362是大小为362个碱基对、通过使用限制性酶EcoRI和MseI限制消化来自所述植物组织的DNA、将限制片段与SEQ ID No：1和2的MseI-衔接子及SEQ ID No：3和4的EcoRI衔接子连接并使用引物对E32和M50，即，SEQ ID NO：12和SEQ ID No：15扩增所述片段而产生的；
其中AFLP标记物E36/M51-M171.1是大小为171.1个碱基对、通过使用限制性酶EcoRI和MseI限制消化来自所述植物组织的DNA、将限制片段与SEQ ID No：1和2的MseI-衔接子及SEQ ID No：3和4的EcoRI衔接子连接并使用引物对E36和M51，即，SEQ ID NO：13和SEQ ID No：16扩增所述片段而产生的。
4.权利要求3的植物的组织，其中所述Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl的侧翼为权利要求3中所定义的AFLP标记物E32/M50-M362和AFLP标记物E36/M51-M171.1。
5.来自以保藏号PTA-5410保藏于ATCC的种子的欧洲油菜植物的细胞，该植物细胞在培养基中体外培养后产生在染色体8上具有如权利要求1-4之任一项中定义的Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl的植物。
6.权利要求1-4中任一项的植物的组织或者权利要求5的植物的细胞，其中所述的“植物的组织”或“植物的细胞”中的所述植物进一步在其基因组中还包含位于不同染色体上的至少一个额外的Leptosphaeria maculans抗性基因。
7.权利要求6的植物的组织或植物的细胞，其中所述额外的抗性基因位于染色体N10和/或N7上。
8.权利要求6的植物的组织或植物的细胞，其中所述额外的抗性基因来自以下任一种欧洲油菜栽培品种：Jet Neuf、Quantum、Maluka、Hyola60或Surpass400。
9.权利要求6的植物的组织或植物的细胞，其中所述额外的Leptosphaeria maculans抗性基因座来自芜青。
10.权利要求1-4中任一项的植物的组织或权利要求5的植物的细胞， 其中所述的“植物的组织”或“植物的细胞”中的所述植物在其基因组中还含有处于绒毡层特异启动子控制下的芽孢杆菌RNA酶基因。
11.产生欧洲油菜种子的方法，所述种子在染色体8上含有芜青染色体片段，所述片段包含如权利要求1-4之任一项中定义的Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl，所述方法包括如下步骤：获得根据权利要求1-4中任一项所述的植物，并由其获得含有所述Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl的种子。
12.权利要求11的方法，其中所述种子是杂种种子。
13.权利要求11的方法，其中所述种子是从由以保藏号PTA-5410保藏于ATCC的种子得到的植物获得的。
14.产生在基因组中含有几个Leptosphaeria maculans抗性基因座的杂种欧洲油菜种子的方法，包括：
-用(a)在其基因组中含有处于绒毡层特异的启动子控制下的芽孢杆菌RNA酶抑制剂基因和(b)在染色体N10和/或N07上含有Leptosphaeria maculans抗性基因的欧洲油菜植物的花粉，对雄性不育的根据权利要求1-4中任一项所述的植物授粉，和-从所述雄性不育植物收获杂种种子。
15.产生杂种欧洲油菜种子的方法，包括：
-用在其基因组中含有处于绒毡层特异的启动子控制下的芽孢杆菌RNA酶抑制剂基因的欧洲油菜植物的花粉对雄性不育的根据权利要求1-4中任一项所述的植物授粉，和-从所述雄性不育植物收获杂种种子。
16.权利要求14或15的方法，其中所述杂种种子发育成植株，所述植株的种子的固体成分中3-丁烯基-芥子油苷、4-戊烯基-芥子油苷、3-羟基-3-丁烯基-芥子油苷和2-羟基-4-戊烯基-芥子油苷之任何一种或任何混合物的含量少于30微摩尔/克风干无油固体。
17.增加欧洲油菜植物的Leptosphaeria maculans抗性持久性的方法，包括在所述欧洲油菜植物的基因组中组合至少两个Leptosphaeria maculans抗性基因座，其中第一抗性基因座包含如权利要求1-4之任一项中定义的Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl，，且第二抗性基因座为位于染色体N10或N07上的Leptosphaeria maculans抗性基因座。
18.权利要求17的方法，包括在所述欧洲油菜植物的基因组中组合至少三个Leptosphaeria maculans抗性基因座，其中第一抗性基因座包含所述Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl，第二抗性基因座为染色体N10上的Leptosphaeria maculans抗性基因座，以及第三抗性基因座为染色体N07上的Leptosphaeria maculans抗性基因座。
19.权利要求17的方法，其中所述基因组是A基因组。
20.将根据权利要求1-4之任一项中所述的欧洲油菜植物的Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl转移进其它欧洲油菜植物中的方法，包括将根据权利要求1-4之任一项中所述的欧洲油菜植物与其它欧洲油菜植物杂交，收集来自所述杂交的F1杂种种子，使来自所述F1种子的F1植物自交或杂交一代或多代，并筛选来自所述自交或杂交的植物是否存在所述的芜青染色体片段，以及选择含有所述片段的欧洲油菜植物。
21.权利要求20的方法，其中所述筛选是利用与所述Leptosphaeria maculans抗性基因连锁的分子标记物进行的，其中所述标记物和所述抗性基因在分离群体中共分离，并定位于同一染色体上。
22.权利要求21的方法，其中所述筛选通过AFLP分析进行。
23.检测如权利要求1-4之任一项中定义的Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl在欧洲油菜组织或种子的DNA中存在与否的方法，所述方法包括利用与所述Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl连锁的DNA标记物在欧洲油菜组织或种子上进行AFLP分析，其中所述DNA标记物和所述Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl在分离群体中共分离，并定位于同一染色体上。
24.用于在欧洲油菜DNA样品中检测如权利要求1-4之任一项中定义的Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl的试剂盒，其中，其中所述试剂盒含有一个或多个能够扩增与Lem-08-syl连锁的DNA标记物的 PCR引物对，其中所述DNA标记物和Lem-08-syl在分离群体中共分离，并定位于同一染色体上。
25.权利要求24的试剂盒，其中所述PCR引物对选自引物对SEQ IDNO：12的E32和SEQ ID NO：15的M50、引物对SEQ ID NO：20的P34和SEQ ID NO：14的M48、引物对SEQ ID NO：
19的P31和SEQ ID NO：17的M59、引物对SEQ ID NO：12的E32和SEQ ID NO：14的M48、引物对SEQ ID NO：11的E31和SEQ ID NO：18的M61、和引物对SEQ IDNO：13的E36和SEQ ID NO：16的M51。
26.权利要求25的试剂盒，其中所述引物对SEQ ID NO：12的E32和SEQ ID NO：15的M50能够扩增362bp的DNA片段、引物对SEQ IDNO：20的P34和SEQ ID NO：14的M48能够扩增283bp的DNA片段、引物对SEQ ID NO：19的P31和SEQ ID NO：17的M59能够扩增
97.1bp的DNA片段、引物对SEQ ID NO：12的E32和SEQ ID NO：14的M48能够扩增162.7bp的DNA片段、引物对SEQ ID NO：11的E31和SEQ IDNO：18的M61能够扩增237.6bp的DNA片段、引物对SEQ ID NO：13的E36和SEQ ID NO：16的M51能够扩增171.1bp的DNA片段。
27.权利要求24到26中任一项的试剂盒，其还包含种子或组织，其中提取自所述种子或组织的DNA被用作阳性或阴性对照。
28.用于在欧洲油菜中鉴定如权利要求1-4之任一项中定义的Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl的AFLP标记物，所述AFLP标记物选自芜青特异性AFLP标记物E32/M50-M362、E36/M51-M171.1及P34/M48-M283，
其中AFLP标记物E32/M50-M362是大小为362个碱基对、通过使用限制性酶EcoRI和MseI限制消化来自所述欧洲油菜的DNA、将限制片段与SEQ ID No：1和2的MseI-衔接子及SEQ ID No：3和4的EcoRI衔接子连接并利用引物对SEQ ID NO：12的E32和SEQ ID NO：
15的M50扩增所述片段而产生的；
其中AFLP标记物E36/M51-M171.1是大小为171.1个碱基对、通过 使用限制性酶EcoRI和MseI限制消化来自所述欧洲油菜的DNA、将限制片段与SEQ ID No：1和2的MseI-衔接子及SEQ ID No：3和4的EcoRI衔接子连接并使用引物对SEQ ID NO：13的E36和SEQ ID NO：16的M51扩增所述片段而产生的；
其中AFLP标记物P34/M48-M283是大小为283个碱基对、通过使用限制性酶MseI和PstI限制消化来自所述欧洲油菜的DNA、将限制片段与SEQ ID No：1和2的MseI-衔接子及SEQ ID No：5和6的PstI衔接子连接并使用引物对SEQ ID NO：20的P34和SEQ ID NO：
14的M48扩增所述片段而产生的。
29.AFLP标记物E32/M50-M362、E36/M51-M 171.1或P34/M48-M283之任一在监测如权利要求1-4之任一项中定义的Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl在欧洲油菜中的渐渗中的用途，
其中AFLP标记物E32/M50-M362是大小为362个碱基对、通过使用限制性酶EcoRI和MseI限制消化来自所述欧洲油菜的DNA、将限制片段与SEQ ID No：1和2的MseI-衔接子及SEQ ID No：3和4的EcoRI衔接子连接并使用引物对SEQ ID NO：12的E32和SEQ ID NO：
15的M50扩增所述片段而产生的；
其中AFLP标记物E36/M51-M171.1是大小为171.1个碱基对、通过使用限制性酶EcoRI和MseI限制消化来自所述欧洲油菜的DNA、将限制片段与SEQ ID No：1和2的MseI-衔接子及SEQ ID No：3和4的EcoRI衔接子连接并使用引物对SEQ ID NO：13的E36和SEQ ID NO：16的M51扩增所述片段而产生的；
其中AFLP标记物P34/M48-M283是大小为283个碱基对、通过使用限制性酶MseI和PstI限制消化来自所述欧洲油菜的DNA、将限制片段与SEQ ID No：1和2的MseI-衔接子及SEQ ID No：5和6的PstI衔接子连接并使用引物对SEQ ID NO：20的P34和SEQ ID NO：
14的M48扩增所述片段而产生的。
30.根据权利要求1-4中任一项所述的植物在生产油料种子菜籽油或 油料种子菜籽饼中的用途。
31.根据权利要求1-4中任一项所述的植物在生产具有如权利要求1-4之任一项中所定义的Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl的种子中的用途。
32.根据权利要求1-4中任一项所述的植物在生产油料种子油菜作物中的用途，其中所述作物具有如权利要求1-4之任一项中定义的Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl。
33.权利要求14、15、17-22中任一项的方法，其还包括选自如下的步骤：获得含有所述Leptosphaeria maculans抗性基因Lem-08-syl的加倍单倍体植物、体外栽培、克隆或无性繁殖。
34.权利要求15的方法，其中所述欧洲油菜植物还含有来自选自以下任一种欧洲油菜栽培品种的Leptosphaeria maculans抗性基因：Jet Neuf、Quantum、Maluka、Hyola60或Surpass400。