本发明有关用含低浓度特种链烷醇的季铵盐、脂肪族胺及其混合物的抗虱活性组合物。该组合物能有效地杀死成人的头虱和卵，并能调理头发以便于除去死虱和卵。可将这些活性组合物掺入到头发处理剂如洗剂和调理剂中，它比现有技术中公知的类似组合物更稳定，安全和更有效。

虱子骚扰人体是一个长期未能解决的老问题。查阅这些害虫的文献，可发现完整的历史资料。虱子可传播斑疹伤寒，15、16、17和18世纪的陆军和海军曾因此而造成极大伤亡，虱子还被认为是疾病的媒介，是影响全世界健康的严重问题。不仅虱子的外表面能携带各种细菌，当虱子进食时，它们的排泄物进入咬破的伤口时还能传播疾病。

人虱的种类包括耻骨虱、体虱和头虱。虽然这些虱相类似，但它们各自具有生长环境和进食方面的特性。本发明在治理头虱方面是最有用的。头虱是很小的硬壳外寄生物，当其进食、交配和产卵时粘着在发囊上。在虱子将要死去的很短时间内，肯定留在头上，这时可将其除去。头虱的繁殖速度极快。孵化后10小时就很容易交配和繁殖。在理想条件下，雌性虱在其存活期至多可产生300个卵。理想条件包括合适的食物供给，约28°-32℃的环境温度以及约70%-90%的相对湿度。还知道不良的卫生和着装习惯能极大促进虱子的 传播。因此，在住处卫生设备不符合标准又有不良习惯的热带区域，虱子的骚扰最为严重。

虱子的硬角质壳可用于予防外部风雨。同样虱卵受卵外围的甲壳质外壳所保护并粘附于发囊上。虽然，用杀虫剂可杀伤虱子，但留下的卵常常能抵抗杀虫剂的袭击。因此，最佳处理方式应该杀死成熟的虱子，并中断卵的孵化。

用以抑制虱的生物活性剂在现有技术中是从所周知的。高丙体六六六（γ-六六六）、增效天然除虫菊酯和合成的称作拟除虫菊酯的衍生化合物均能在虱治理组合物中用作灭虱剂。然而，由于高丙体六六六安全性差，虱子对其的抗药性大，通常选择天然除虫菊酯和合成的拟除虫菊酯用于灭虱剂和灭卵剂组合物中。

天然除虫菊酯是由天然杀虫菊花提取物制得的，早在19世纪三十年代就已被使用。在1986年8月20日公开的EP191236、1988年4月6日公开的EP262885、1981年7月22日公开的GB1593601中均公开了天然除虫菊酯在治理虱子方面的应用。1987年5月26日公开的Allan的US4668666注意到天然除虫菊酯不良的环境稳定性在治理虱子的严重缺点，由于它的不稳定性，因此残留作用很低，必须经常不断治理。

第二次世界大战期间，当菊类花变得几乎不可能获得时，即开始流行合成拟除虫菊酯。这种合成拟除虫菊酯除其便宜和可买到外，它比天然产品更为稳定。这种长期稳定性可使其毒性延长至未来孵化的卵。一般来说，虽然它比天然灭虱剂灭虱更有效，但一些合成的活性物对待处理对象的毒性更大。

在现有技术中不含杀虫剂的抗虱配方是公知的。已知链烷醇能有 效抑制头虱蔓延。1981年12月16日公开的GB1604857，1988年4月6日公开Gordon的EP262885中揭示链烷醇（单独或作配料）通常对虱子有毒性。该专利中公开伯链烷醇和芳族链烷醇可用作抗虱组合物如喷雾用液和香波的成分。在英国专利说明书中具体公开了浓度为15%的苯乙醇可用作单一毒物。当它用作配料时其浓度没有公开。

已知阳离子表面活性剂可用作灭虱剂的增效剂，参见1981年7月22日公开的GB1593601。1980年1月15日公开的Enders等人的US4183913具体公开了季铵盐可用作灭虱剂的增效剂。在1986年8月20日公开的EP191236中公开了季铵盐可单独用作头虱的灭虱剂。该文还公开脂肪族醇，如乙醇或异丙醇可提高季铵盐的灭虱活性。

本发明包括的灭虱/灭卵活性组合物含有：

（a）约0.1%-5%选自季铵盐、脂肪族胺及其混合物的阳离子表面活性剂;和

（b）约0.25%-10%选自苯基C2-C6链烷醇、苯基C2-C6二醇、C2-C8亚烷基二醇及其混合物的链烷醇增效剂;其中苯基C2-C5链烷醇、苯基C2-C6二醇及其混合物的量不超过组合物重量的5%。

将这些成分掺入头发处理剂如洗剂和调理剂中可安全处置人头虱的骚扰。含阳离子表面活性剂和低浓度增效剂的头发处理组合物具有优越的组成稳定性，特别是在典型的热带区域虱子骚扰最为盛行的温度。现有技术中公开的头发处理剂，当暴露于38℃以上的温度下会分解。一旦分解，它们不再有效。

另外，将普通灭虱剂，如天然除虫菊酯和合成的拟除虫菊酯加到头发护理组合物中时，不会使这些组合物失去稳定性。

本发明有关抑制人头发被头虱骚扰而研制的活性组合物。可将本发明所公开的活性组合物掺入常用的头发处理产品如洗剂和调理剂中。该活性组合物含有下列段落所述的成分。

本文所用的所有比例、份数和百分比均以重量计（除另有说明外）。

链烷醇增效剂

在本发明中，链烷醇增效剂可提高活性组合物的效力。本发明中有用的增效剂选自苯基C2-C6链烷醇、苯基C2-C6二醇、C2-C8亚烷基二醇及其混合物。所用的这些增效剂其浓度约为0.25%-10%，只要苯基链烷醇、苯基二醇或这些物质的混合物不超过组合物重量的5%。本发明公开的用于头发处理剂中的特别好的链烷醇增效剂其浓度远低于现有技术中公开的浓度。与现有技术相比，这些组合物是极为稳定和有效的。

本发明所用的苯基C2-C6链烷醇其结构如下：

其中R是含2-6个碳原子的直链或支链烷基。最好为2-3个碳原子的烷基链。这些苯基链烷醇的例子包括苯基乙醇、苯基丙醇及其混合物。最好是苯基乙醇。

苯基C2-C6链烷醇的优选浓度约为0.5%-1.5%，最好约为1%。

本发明所用的苯基C2-C6二醇，其结构如下：

其中R1是含2-6个碳原子的烷基链乙二醇。最好R1基团约含2-3个碳原子。这些苯基二醇的例子包括苯基乙二醇、苯基丙二醇、苯基丁二醇及其混合物。最好是苯基乙二醇。

苯基C2-C6二醇的优选浓度约为0.5%-1.5%;最好约为1%。

本发明所用的亚烷基C2-C8二醇是多羟基醇，它含有的两个羟基位于含2-8个碳原子烷基链的不同碳原子。这些亚烷基二醇的例子包括乙二醇、丙二醇、二丙二醇、1，4-丁二醇、己二醇及其混合物。最好是己二醇。

C2-C8亚烷基二醇的优选浓度约为2%-6%;最好约为3%-5%。

阳离子表面活性剂

用于本发明的阳离子表面活性剂含有链烷醇增效剂，如上所述，它能生成有效的抗虱头发处理剂。该表面活性剂选自季铵盐、脂肪族胺及其混合物。当该表面活性剂溶于本发明的头发处理产品时带正电荷，这些表面活性剂公开在下列文献中，所有这些文献均列入本文参考文献：M.C.Publishing  CO.，Mccutcheon′s，Detergents  &  Emulsifiers，（North  Americal  edition（1979）;Schwartz  et  al.，Surface  Active  Agents，Their  Chemistry  and  Technology，New   York：Interscience  Publishers，1949;1964年11月3日公开的Hilfer的美国专利3155591;1975年12月30日公开的Laughlin等人的美国专利3929678;1976年5月25日公开的Bailey等人的美国专利3959461;以及1983年6月7日公开的Bolich，Jr.，的美国专利4387090。用于本发明的阳离子表面活性剂浓度约为0.1%-5%。

本发明所用的含季铵盐的阳离子表面活性剂具有如下通式：

其中R1是氢、1-22个碳原子的脂族基、或12-22个碳原子的芳族、芳基或芳烷基;R2是1-22个碳原子的脂族基;R3和R4均为1-3个碳原子的烷基，X是选自卤素、醋酸盐、磷酸盐、硝酸盐和烷基硫酸酯基的阴离子。这些脂族基除含有碳和氢原子外，还含有醚键和其它的基团如酯或酰胺基。

本发明有用的其它季铵盐具有如下通式：

其中至少1个，但不多于3个R基团是具有16-22个碳原子的脂肪族基团，剩余的烷基R选自氢和1-4个碳原子的烷基，X是选自卤素、醋酸盐、磷酸盐、硝酸盐和烷基硫酸酯基的阴离子。这些季铵 盐包括二氯化牛脂丙烷二铵（tallowpropane  diammonium  dichloride）。

优选的季铵盐包括氯化二烷基二甲基铵，其中烷基含有12-22个碳原子，并且是由长链脂肪族酸，如氢化牛脂脂肪酸衍生来的。（牛脂脂肪酸产生季铵化合物，其中R1和R2主要含有16-18个碳原子）。用于本发明的季铵盐例子包括氯化二牛脂二甲基铵、二牛脂二甲基铵硫酸甲酯、氯化二己癸基二甲基铵、氯化二（氢化牛脂）二甲基铵、氯化二辛癸基二甲基铵、氯化二（二十烷基）二甲基铵、氯化二（二十二烷基）二甲基铵、醋酸二（氢化牛脂）二甲基铵、氯化二己癸基二甲基铵、醋酸二己癸基二甲基铵、醋酸二牛脂二丙基铵、硝酸二牛脂二甲基铵、氯化二（椰子烷基）二甲基铵、氯化硬脂酰二甲基苄基铵。用于本发明的季铵盐最好是氯化二牛脂二甲基铵、氯化二（氢化牛脂）二甲基铵、氯化二（十六烷基）二甲基铵、氯化硬脂酰二甲基苄基铵、氯化三（十六烷基）甲基铵和氯化十六烷基三甲基铵。氯化二（氢化牛脂）二甲基铵是特别好的季铵盐。

伯、仲和叔脂肪族胺的盐也可用作阳离子表面活性剂。最好这些胺至少具有一个含12-22个碳原子的烷基，它可被取代，也可不取代。优选的是至少一个烷基含12-22个碳原子的仲和叔胺;叔胺是最好的。用于本发明的这些胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、二乙基氨乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂酰胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、三癸基胺、乙基硬脂酰胺、N-牛脂丙烷二胺、乙氧化（5摩尔E.O.）硬脂酰胺、二羟乙基硬脂酰胺和花生酰二十二烷基铵（arachidylbe  henylamine）。合适的胺盐包括卤素、醋酸盐、磷酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐和烷基硫酸盐。这些盐包括硬脂 酰胺盐酸盐、氯化大豆胺、甲酸硬脂酰胺、二氯化N-牛脂丙烷二胺、以及柠檬酸硬脂酰丙基二甲胺。阳离子胺表面活性剂（包括用于本发明的那些）公开在1981年6月23日批准的美国专利4275055（Nachtigal等人）中（该专利已列入本文参考文献中）。

抗虱头发处理剂

本发明公开的抗虱头发处理剂包括洗剂和调理剂。这些组合物的详细说明如下。

1.洗剂

在现有技术中抗虱洗剂是众所周知的。这些洗剂可以液体形式直接涂在头发上或用泵喷雾器。本发明公开的洗剂组合物除具有抗虱活性外，还可调理头发以有利于死虱和卵的去除。

上述公开的链烷醇增效剂，其使用浓度约为0.25%-10%，其中苯基C2-C6链烷醇、苯基C2-C6二醇及其混合物的量不超过组合物重量的5%，优选的浓度约为0.5%-5%;最好约为1%-2.5%。最好增效剂包括苯基乙醇、苯基丙醇、苯基乙二醇、丙二醇、二丙二醇、己二醇及其混合物。

上述的阳离子表面活性剂使用浓度约为0.1%-5%，最好约为0.2%-0.8%。本发明最好用季铵盐。

除了增效剂和阳离子表面活性剂外，洗剂型灭卵/灭虱组合物含有一种液体载体以向头发释放活性成分。本发明所用载体包括-羟基醇、水及其混合物。所加载体浓度约为组合物重量的85%-95%。适用于本发明的醇选自C1-C5-羟基醇;最好是甲醇、乙醇、异丙醇及其混合物。在本发明中，水是最好的载体，因为它至少不会使活性组份失去稳定性。

可选择性地将常规灭虱活性物质加到本发明所述的洗剂中。该活性物质的使用浓度约为0.25%-2.5%。该活性物质选自天然除虫菊酯、合成拟除虫菊酯及其混合物。含这种灭虱活性物质的本发明头发处理剂其效力和稳定性优于现有技术。

天然除虫菊酯是由天然杀虫菊属花的提取物制成的，并从十九世纪三十年代已开始使用。1986年8月20日公开的EP191236;1988年4月6日公开的EP262885以及1981年7月22日公开的GB1593601（所有均列入本文参考文献中）均公开了天然除虫菊酯能用于虱子的治理，1987年5月26日公布的Allan的美国专利4668666提及使用天然除虫菊酯必须经常不断地治理，因为它的环境稳定性差，只能提供短期的抗虱残留作用。

第二次世界大战期间，当菊属花变得几乎不可能获得时，开始流行合成拟除虫菊酯。与天然产品相比，它们除了能以较低价获得外，而且还更稳定些。

在clements，May，和Pesti，“The  Actions  of  Pyrethroids  upon  the  Peripheral  Nervous  System  and  Associated  Organs  in  the  Locust”，8  Pesticide  Science  661-680（1977）中描述了天然的和合成的除虫菊酯对昆虫的毒性。虽然某些合成活性物质与天然灭虱剂相比其抗虱更有效，但它对欲处理对象毒性更大。为减少使用者的安全风险，可用天然和合成的除虫菊酯混合物配制抗虱组合物。由于已知天然的除虫菊酯能改变某些神经应答机制，而合成的拟除虫菊酯不能，所以认为二者的混合物是最有效的。合成的活性物质与天然的活性物质的混合物中合成的与天然的比例最好约为6∶1-10∶1。

能达到所要性能和配方优点的其它成分包括防腐剂和抗菌剂，如DMDM海因和EDTA四钠盐;pH平衡剂，如柠檬酸;乳化剂，如 PEG-60蓖麻油;增稠剂和粘度改进剂，如聚乙烯吡咯烷酮。通常这些成分的使用浓度约为组合物重量的0.01%-10%，最好约为0.01%-6%。

使用本发明的洗剂组合物时，可直接将约10ml-50ml的洗剂涂于干或湿的头发和头皮上。使该洗剂遍及头发和头皮并留在上面约30分钟。用普通的香波组合物将头发洗干净或只用水漂洗。

2.调理剂

一般来说，能改善头发外观、手感和柔顺性的产品，已日益赢得消费者的认可和欢迎。随着头发处理剂的用途的日益增加，如电烫发、染发、梳理和脱色，这些组合物的利用特别重要。头发的物理状态还受大气条件如阳光的影响，由此可引起光-催化氧化。这些因素可导致头发组织变坏，从而使头发（不管是湿发或干发）难于护理和梳理。

因此，“调理”头发的组合物通常能改善头发的柔顺性和外观。这些调理产品是众所周知的，而且包括“润丝”产品，将该产品涂于干净的头发后短时间内再洗掉，而“高效调理剂”能留在头发上较长一段时间。

本发明公开的抗虱组合物不仅能治理虱子的侵扰，同时还能调理头发。这些组合物还有利于从头发上梳去死虱和它们的卵。

传统的头发调理组合物公开于1964年11月3日批准的Hilfer的US  3155591，1981年5月26日批准的Villamarin的Us  4269824（均列入本文参考文献）。含有阳离子表面活性剂和类脂物质的这些调理剂具有凝胶状基质，在使用中具有良好的化妆品和流变性能。

阳离子表面活性剂

上述公开的具有抗虱活性的阳离子表面活性剂也能调理头发。这些表面活性剂的使用浓度约为0.1%-5%，最好约为0.5%-3.5%。这些表面活性剂选自季铵盐、脂肪族胺及其混合物（如上所述）。最好是季铵盐，尤其是季铵18（Quaternium  18）盐，如氯化二甲基二（氢化牛脂）铵和双（氢化牛脂烷基）二甲基氯化物（由Sherex  Chemical  Company买到Adogen  442和Adogen  442-100p）。

类脂物质

将类脂物质与上述阳离子表面活性剂相混合可生成凝胶型调理剂组合物。这类凝胶型组合物通常在下列文献中描述，所有这些文献均列入本文参考文献中：Barry，“The  Self  Bodying  Action  of  the  Mixed  Emulsifier  Sodium  Dodecyl  Sulfate/Cetyl  Alcohol”，28  J.of  Colloid  and  Interface  Science  82-91（1968）;Barry  et  al.，“The  Self-Bodying  Action  of  Alkyltrimethyl-ammonium  Bromides/Cetostearyl  Alcohol  Mixed  Emulsifiers;Influence  of  Quaternary  Chain  Length”，35  J.of  Colloid  and  Interface  Science  616-625（1972）。该类脂物质的用量约为组合物的0.5%-5%，最好约为1%-3%。这些物质基本上不溶于水，并含有疏水和亲水部分。类脂物质包括天然的和合成的脂肪族物质，它们可选自酸、酸衍生物、醇、酯、醚、酮、胺及其混合物，其碳链长约为12-22个，最好约为16-18个。用于本发明的类脂物质公开于Bailey′s  Industrial  oil  and  Fat  Products，（3d  edition，D.Swern，ed.1979）（列入本文参考文献中）。脂肪族醇和脂肪族酯最好。

用于本发明的脂肪族醇公开于下列文献中（所有均列入本文参考文献）：1964年11月3日批准的Hilfer的US  3155591;1981年 5月26日批准的Watanabe等人的US 4165369;1978年11月15日公开的GB 1532585;（Fukushima等人“The Effect of Cetostearyl Alcohol in Cosmetic Emulsions”，98Cosmetics & Toiletries 89-102（1983），and Hunting，Encyclopedia of Conditioning Rinse Ingredients，at 204（1987）。脂肪族醇是含有一个与脂肪链相连接的羟基物质。用于本发明的脂肪醇选自C12-C16醇、十六烷基芳基醇（Cetearyl alcohol），十六烷基醇、异十八烷基醇、羊毛脂醇、十二烷基醇、油醇、十八烷基醇及其混合物。优选的是十六烷基醇、十八烷基醇及其混合物。最好的脂肪醇包括十六烷基醇和约含55%-65%（按混合物重量计）十六烷基醇的十八烷基醇的混合物。

用于本发明的脂肪族酯公开于1967年9月12日批准的Kaufman等人的US  3341465中（已列入本文参考文献）。脂肪族酯是脂肪酸，它的活泼氢已被一羟基醇的烷基所取代。在本发明中，一羟基醇是如上所述的脂肪醇。用于本发明的脂肪族酯选自十六烷基乳酸酯、十六烷基辛酸酯、十六烷基棕榈酸酯、十六烷基硬脂酸酯、甘油一硬脂酸酯、甘油月桂酸酯、甘油肉豆蔻酸酯、甘油油酸酯、甘油硬脂酸酯、甘油一醋酸酯及其混合物。最好是十六烷基棕榈酸酯、甘油一硬脂酸酯及其混合物。

链烷醇增效剂

本发明公开的调理剂含有约0.25%-10%的上述链烷醇增效剂，其中苯基C2-C6链烷醇、苯基C2-C6二醇及其混合物的浓度不超过组合物重量的5%。最好其浓度约为0.5%-2.5%。增效剂和阳离子表面活性剂的结合可提供良好的抗虱活性，其稳定性优于现有技术公知的组合物。优选的苯基链烷醇选自苯基乙醇、 苯基丙醇及其混合物。最好是苯基乙醇。

水

制取调理剂型灭卵/灭虱头发处理组合物的最后的必要成分是水。水的用量约为组合物重量的85%-95%。

选择性成分

已研制许多成分，力图使其提供良好的调理效果，同时在使用中保留受欢迎的化妆和流变性能。尤其是，众所周知用于调理产品中的硅油和硅氧烷聚合物，在本发明中，其含量约为组合物的0.25%-5%。例如，1981年9月23日公开的Lewis等人的GB1598567，该专利公开的头发调理剂含有挥发性硅氧烷和某些表面活性剂。1965年7月21日公开的GB999222提及在水-醇混合物中的有机硅氧烷聚合物可用作头发调理剂。1983年2月22日批准的Bolich等人的US  4374825公开的调理剂含有碳氢化合物或硅氧烷调理剂，某些非离子型水溶性增稠剂以及阳离子调理剂。1983年6月7日批准的Bolich的US4387090公开的调理组合物含有挥发性碳氢化合物或硅氧烷调理剂和某些聚合的增稠剂。1981年7月15日公开的Abe的GB2066659公开的调理头发的润丝组合物含有季铵盐、硅氧烷物质和丙二醇。所有上述文献均列入本文参考文献中。

本发明组合物可含有挥发性和非挥发性硅氧烷聚合物。这些硅氧烷聚合物包括聚烷基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷及其混合物。用于本发明的这些硅氧烷，其用量约为最终组合物的0.2%-5%。用于本发明的非挥发性硅氧烷包括Dow  Corning  200  Fluid  and  Dow  Corning  Q2-8075  Aminofuncti  o  nal  Fluid（由Dow  Corning股份有限公 司制造）、硅氧烷共聚物F-755（由SWS硅氧烷有限公司制造）和Viscasil系列（由通用电器公司制造）。

现已发现，用于本发明是最好是上述硅氧烷聚合物的胶。这些硅氧烷聚合物胶是坚硬的，它不同于液体或流体，具有约200，000-1，000，000的高分子量，在25℃时的粘度约为100，000cp-150，000，000cp。这些胶的详细讨论参见W.Noll，Chemistry  and  Technology  of  Silicones，New  York，Academic  Press，1968;General  Electric，Silicones  and  Rubber  Product  Data  Sheet  SE30，SE33，SE54  SE76;以及Mark，Bikales，Overgerger，Mengle，Encyclopedia  of  Science  and  Engineering，Vol.15（2d  ed.，1989），所有文献均列入本文参考文献。

在1989年6月27日批准的Vu的US4842850中公开了本发明所用的挥发性硅氧烷。本发明最好用具有如下结构的环状硅氧烷：

其中n为3-7，在25℃硅氧烷的粘度低于10cp。最好是n＝5的环甲基聚硅氧烷。

本发明的组合物还含有一种含硅氧烷的物质（具体来说，一种或多种聚烯化氧改性的二甲基聚硅氧烷，本文称为二甲基聚硅氧烷共聚醇（“dimethiconecopolyol”），它可用作乳化剂，减少类脂物质和 /或阳离子表面活性剂在头发上的大量沉积，从而使头发手感和外观的油污和脏物减至最少。

二甲基聚硅氧烷共聚醇含有聚烯化氧改性的聚二甲基硅氧烷，其通式为：

和R′-Si-[-[-OSi（CH3）2]x-（OC2H4）a-（OC3H6）b--OR″]3

其中R是氢、具有1-12个碳原子的烷基、具有1-6个碳原子的烷氧基或羟基;R′和R″是具有1-12个碳原子的烷基;X是1-100的整数，最好是20-30;y是1-20的整数，最好是2-10;a和b是0-50的整数，a+b不少于1;最好a和b为20-30。

在下列专利文献中公开了二甲基聚硅氧烷共聚醇（所有的文献均列入本文参考文献中）：1985年9月25日公开的欧洲专利申请155806;1978年10月24日批准的Gee等人的US4122029;1981年5月5日批准的Keil的US4265878;1983年12月20日批准的Dixon等人的US4421769。在1981年7月15日公开的Abe的GB2066659（已列入 本文参考文献）和1966年2月8日批准的Kuehns的加拿大专利727588（已列入本文参考文献）中还提及在头发处理剂中含有这些二甲基聚硅氧烷共聚醇物质。市场上可买到的用于本发明的二甲基聚硅氧烷共聚醇包括Silwet表面活性共聚物（由联合碳化公司生产）;Dow  Corning硅氧烷表面活性剂（由Dow  Corning公司生产）;硅氧烷共聚物F-754（由SWS硅氧烷公司生产）;和Rhodorsil  70646  Fluid（由Rhone  Poulenc公司生产）。Dow  Corning  190硅氧烷表面活性剂是最好的二甲基聚硅氧烷共聚醇。

所用的二甲基聚硅氧烷共聚醇其浓度约为组合物的0.1%-10%;最好约为0.1%-2%。

本发明的组合物还可含有能改善调理产品物理和操作性能的选择性组分。所用的这些组分其浓度约为组合物的1%-10%。这些组分包括盐、缓冲剂、增稠剂、溶剂、遮光剂、珠光助剂、防腐剂、香料、着色剂、染料、颜料、螯合剂、太阳筛、维生素和药剂。用于本发明的选择性组分公开在1983年6月7日批准的Bolich，Jr的US4387090中（已列入本文参考文献中）。

本发明组合物可含有任选的非阳离子表面活性剂物质，组合物中所含的表面活性剂的总浓度（包括上述的必要阳离子表面活性剂）约为0.5%-5%。这些选择性表面活性剂可为阴离子、非离子或两性的，如Ceteareth-20、Steareth-20、脱水山梨单酯、钠牛脂烷基硫酸酯及牛脂甜菜碱。这些表面活性剂物质描述在下列文献中（所有这些文献均列入本文参考文献中）：M.C.Publishing  Co.，McCutcheon′s  Detergents  &  Emulsifiers，（North  American  Edition，1979）;Schwartz  et  al.，Surface  Active  Agents，Their  Chemistry  and   Technology（1949）;及1975年12月30日批准的Laughlin等人的US3929678。

用于本发明的最好的选择性非阳离子表面活性剂物质是非离子型的。这些表面活性剂通常由有机疏水化合物（其性质通常为脂族或烷基芳族）与一种烯化氧（亲水性质）缩合而生产的。与任何特定疏水性化合物缩合的亲水或聚亚烷基部分的长度易于调整以生成水溶性化合物，该化合物亲水和疏水部分之间的平衡能达到所要程度。这种非离子型表面活性剂包括烷基苯酚的聚烯化氧缩合物、脂肪醇与烯化氧的缩合产物、烯化氧与氧化丙烯和丙二醇缩合生成的疏水性碱的缩合产物以及烯化氧与氧化丙烯和1，2-乙二胺反应产物的缩合产物。其它各种非离子型表面活性剂是非极性的非离子型的，是典型的胺氧化物表面活性剂。最好的非离子型表面活性剂包括Ceteareth-20、Steareth-20和Ceteth-2。

为改善产品的流变性能，还可加入盐和缓冲剂。例如，添加如氯化钾和氯化钠的盐类，其浓度约为组合物的0.001%-1%。还可用如柠檬酸盐或磷酸盐等的缓冲剂。调节本发明组合物的pH约为3-10，最好约为3-7。

能提供其它调理性能的组份也能用于本发明。例如可加入蛋白质，其浓度约为组合物的0.1%-10%。

增稠剂也是用于本发明的最优选成分，这些增稠剂包括非离子型增稠剂，其加入浓度约为0.1%-8%。该试剂是聚合物，在低剪切力下（约10-2秒-1）其粘度超过约20000厘泊。这些聚合物中包括聚氧乙烯、瓜耳胶、甲基纤维素、甲基羟丙基纤维素、聚丙基纤维素、聚丙基羟乙基纤维素、羟乙基纤维素、淀粉和淀粉衍生物及 其混合物。非离子型增稠剂公开在1983年6月7日批准的Bolich等人的US4387090中（已列入本文参考文献中）。用该增稠剂可使组合物粘度约为10625-14375厘泊，用型号为RVTDV-CP-2，DV-11，型号Cone  cp-52的Wells-Brookfield粘度计，在26.7℃，用1/2ml，以1转/分测定1分钟。

可将上述普通杀虫剂活性物质加到本文所述的调理剂中。加入普通杀虫剂可使头发处理组合物具有较高的残余抗虱活性，无需连续治理。该活性物质的添加浓度总计约为0.25%-2.5%，它选自天然除虫菊酯、合成拟除虫菊酯及其混合物。若用混合活性物质，合成与天然的比例最好约为6∶1-10∶1。最好是合成的杀虫剂，例如二氯苯醚菊酯和苯酚菊酯（Phenothrin）。

除上述活性物质外，还可加入浓度约为1%-5%的胡椒基丁醚。胡椒基丁醚具有阻止虱子抵抗本发明所用杀虫活性物质的性能。

最好在所有的香波冲洗干净后，再在头发上使用本发明的头发调理剂。本发明提供的调理头发的方法包括如下步骤：

（a）将约10-30g本发明组合物涂于湿头发上;

（b）使该组合物遍及头发和头皮;

（c）使该组合物在头发和头皮上保留约6-10分钟;

（d）从头发上冲洗掉该组合物。

下列非限制性实施例说明本发明使用的组合物和方法。

实例Ⅰ

本发明的调理剂组份如下：

成分  重量%

十六烷基醇  1.00

十八烷醇  0.72

DMDM海因  0.20

纤维素2-羟乙基醚  0.50

季铵（Quaternium）-18  0.85

二甲基聚硅氧烷共聚醇10.20

Ceteareth-20  0.35

SAPDMA（硬脂酰丙基二甲胺）  0.50

甘油-硬脂酸酯  0.25

柠檬酸  0.08

柠檬酸钠  0.05

苯基乙醇  2.50

水  适量至100.00

1可获得的是Dow Corning 190硅氧烷表面活性剂。

先将除DMDM海因、柠檬酸、柠檬酸钠和硅氧烷共聚醇以外的所有成分加到处理容器中，加热至约88℃可制备上述组合物。均匀混合，然后冷至约48℃，再加入所有剩余的成分，并加适量水。将该混合物冷至25°-28℃，均匀混合，用泵打入储存桶内。

实例Ⅱ

本发明的调理剂组份如下：

成分  重量%

十六烷醇  1.35

十八烷醇  1.35

Ceteareth-20  0.80

Stearalkonium  Chloride  1.60

Cetrimonium  Chloride  1.60

甘油-硬脂酸酯  0.50

柠檬酸  0.11

苯基丙二醇  1.50

Kathon  CG（15%溶液）  0.04

水  适量至100.00

先将除Kathon溶液和柠檬酸外的所有成分加入处理容器中，加热至约88℃可制得上述组合物。溶液均匀混合后冷却至约48℃。再将其余成分加到处理容器中，并加适量水，将温度调至约41℃。将该混合物冷至25°-2.8℃，均匀混合，再泵入储存桶内。

实例Ⅲ

本发明的调理剂组份如下：

成分  重量%

十六烷醇  1.00

十八烷醇  0.72

DMDM海因  0.20

纤维素2-羟乙基醚  0.50

季铵（Quaternium）-18  0.85

二甲基聚硅氧烷共聚醇10.10

Ceteareth-20  0.35

SAPDMA（硬脂酰丙基二甲胺）  0.50

甘油-硬脂酸酯  0.25

柠檬酸  0.08

柠檬酸钠  0.05

硅氧烷树胶20.30

环甲基聚硅氧烷液  1.70

苯基乙醇  1.00

二氯苯醚菊酯31.00

水  适量至100.00

1.获得的是Dow Corning 190硅氧烷表面活性剂。

2.从通用电器公司买到硅氧烷树胶SE-30或SE76胶。

3.由Mitchell Cotts化学品公司买到。

先将除DMDM海因、柠檬酸、硅氧烷树胶、环甲基聚硅氧烷、 二甲基聚硅氧烷共聚醇和二氯苯醚菊酯以外的所有成分加到处理容器内，加热至约88℃。溶液均匀混合后冷至约48℃。在另一个容器内混合硅氧烷树胶和环甲基聚硅氧烷，边加热边搅拌以生成树胶溶液。再将二氯苯醚菊酯、树胶溶液和所有剩余的成分加到处理容器中，加适量水，使温度调至约41℃，将混合物冷至25°-28℃，均匀混合，泵入储存桶内。

当这些产品涂于已洗香波或用水湿润的头发时，甚至在高温下储存后均可用于抗虱处理和头发调理。

实例Ⅳ

本发明的洗剂组份如下：

成分  重量（%）

聚乙烯吡咯烷酮  0.50

DMDM海因  0.21

EDTA四钠盐  0.13

柠檬酸  0.05

PEG-60蓖麻油  0.50

己二醇  4.00

氯化二（十六烷基）二甲基铵  0.38

水  适量至100.00

先在容器中混合PEG-60蓖麻油、己二醇和氯化二（十六烷基）二甲基铵以制备上述组合物。从约35℃加热到38℃。在第二个容器内混合水、聚乙烯吡咯烷酮、DMDM海因、EDTA四钠盐和柠檬酸，加热至35°-38℃。将二个槽合并，加适量水至 100%，混合均匀。当混合物温度达到约29℃时，将该容器内容物泵入储存桶内。

实例Ⅴ

本发明的洗剂组份如下：

成分  重量（%）

聚乙烯吡咯烷酮  0.50

DMDM海因  0.21

EDTA四钠盐  0.13

柠檬酸  0.05

PEG-60蓖麻油  0.50

苯基乙醇  1.50

己二醇  3.50

氯化二（十六烷基）二甲基铵  0.38

水  适量至100.00

按实例Ⅳ的同样方法制备上述组合物。

实例Ⅵ

本发明的洗剂组份如下：

成分  重量（%）

聚乙烯吡咯烷酮  0.50

DMDM海因  0.21

EDTA四钠盐  0.13

柠檬酸  0.05

PEG-60蓖麻油  0.50

己二醇  4.00

氯化二（十六烷基）二甲基铵  0.38

天然除虫菊酯  0.05

二氯苯醚菊酯10.45

水  适量至100.00

1.从Mclaughlin，Gormley，and King公司买到。

按实例Ⅳ的相同方法制备上述组合物，不同之处在于将二氯苯醚菊酯与PEG-60蓖麻油一起加入第一混合容器中。

这些涂于头发并留在上面约30分钟的储存稳定的产品是有用的抗虱和头发调理处理剂。