1.一类一类含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物，其特征在于具有如式III、IV、V所示的化学结构通式：
其中，R选自：氢和甲基；X选自：氢、甲基、氯、甲硫基、对甲苯硫基、乙氧羰基。
2.权利要求1所述的一类含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物III的合成方法，具体合成路线如下：
其中，R选自：氢和甲基；X选自：氢、甲基、氯、甲硫基、对甲苯硫基、乙氧羰基；
具体分为以下步骤：
A.卤代烷基1，2，3-噻二唑I的制备
当R＝氢时，卤代1，2，3-噻二唑Ia-Ie、Ig的合成参照发明专利CN101891709和
CN101891710的方法进行；
起始原料4-(1-溴乙基)-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯If的制备参照如下的合成路线合成：
向100毫升三口圆底烧瓶中依次加入30毫升无水乙醇、丙酰乙酸乙酯、肼基碳酸甲酯，室温搅拌24小时，减压浓缩除去溶剂得到无色粘稠物，收率93％，产品直接用于下一步反应；
氮气保护下，向100毫升三口圆底烧瓶中依次加入上一步制得化合物、20毫升干燥过的二氯甲烷，冰水浴冷却至0摄氏度，缓慢滴加亚硫酰氯，滴加完毕反应液在室温下搅拌
24小时；反应体系再次用冰水浴冷却至0摄氏度，小心加入冰冷饱和碳酸氢钠水溶液，分出有机相，水相用二氯甲烷萃取，合并有机相并依次用稀盐酸和饱和食盐水洗涤两次，无水MgSO4干燥，减压浓缩除去二氯甲烷得到黄色油状物，经200～300目硅胶柱层析纯化得淡黄色油状4-乙基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯，洗脱剂为60～90摄氏度的石油醚∶乙酸乙酯，体积比为20∶1；用所得纯品计算收率，收率75％；
在100毫升单口圆底烧瓶中一次加入4-乙基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)、偶氮二异丁腈(AIBN)和25毫升CCl4，搅拌回流6小时，冷却至室温，过滤，除去溶剂后粗产品经200～300目硅胶柱层析纯化得黄色油状化合物If，洗脱剂为60～
90摄氏度的石油醚∶乙酸乙酯，体积比为20∶1；用所得纯品计算收率，收率93％；
合成上述化合物的量按相应比例扩大或缩小，反应容器的体积按相应比例扩大或缩小；
起始原料1-卤代乙基-1，2，3-噻二唑Ih-Il按以下路线合成：
在100毫升三口圆底烧瓶中加入金属镁(30毫摩尔)、乙醚(20毫升)、催化量的碘，冰水浴下缓慢滴加碘甲烷(20毫摩尔)的乙醚(20毫升)溶液，滴加完毕，0摄氏度搅拌2小时；冰水浴下缓慢滴加取代1，2，3-噻二唑甲醛Sh-Sl(20毫摩尔)的乙醚(20毫升)溶液，滴加完毕，室温搅拌2小时；反应完毕，冰水浴下缓慢滴加冰水淬灭反应，水相乙醚提取(20mL×3)，合并有机相，有机层分别用水和饱和食盐水洗涤2次，有机层经无水硫酸镁干燥，减压除去溶剂，得到棕色或黄色油状物1，2，3-噻二唑基乙醇Mh-M1收率50-80％；
在50毫升三口圆底烧瓶中加入1，2，3-噻二唑基乙醇(5.0毫摩尔)，加入干燥的二氯甲烷20毫升搅拌，冰水浴降温至0摄氏度，缓慢滴加亚硫酰氯，滴加完毕反应液在室温下搅拌6小时；反应体系再次用冰水浴冷却至0摄氏度，小心加入冰冷饱和碳酸氢钠水溶液，分出有机相，水相用二氯甲烷萃取，合并有机相并依次用稀盐酸和饱和食盐水洗涤两次，无水MgS04干燥，减压浓缩除去二氯甲烷得到黄色油状物，经200～300目硅胶柱层析纯化得黄色或者棕色油状1-卤代乙基-1，2，3-噻二唑Ih-Il，洗脱剂为60～90摄氏度的石油醚∶乙酸乙酯，体积比为20∶1；用所得纯品计算收率，收率60-85％；所述取代1，2，3-噻二唑甲醛选自：Sh：1，2，3-噻二唑-4-甲醛、Si：5-甲基-1，2，3-噻二唑-4-甲醛、Sj：5-氯-1，
2，3-噻二唑-4-甲醛、S1：4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲醛；所述1-卤代乙基-1，2，3-噻二唑选自：Ih：4-(1-氯乙基)-1，2，3-噻二唑、Ii：4-(1-氯乙基)-5-甲基-1，2，3-噻二唑、Ij：4-(1-氯乙基)-5-氯-1，2，3-噻二唑、I1：5-(1-氯乙基)-4-甲基-1，2，3-噻二唑；
合成上述化合物的量按相应比例扩大或缩小，反应容器的体积按相应比例扩大或缩小；
起始原料5-(1-溴乙基)-1，2，3-噻二唑-4-甲酸乙酯Im的制备参照如下的合成路线合成：
在100毫升两口圆底烧瓶中加入50毫升乙醇，分批加入叠氮钠，搅拌10分钟，接着在冰浴下分批加入对甲苯磺酰氯，搅拌15分钟后撤掉冰浴，恢复到室温18摄氏度，35摄氏度水浴2小时，接着50摄氏度水浴3小时；反应结束，反应液显粉红色；过滤出固体后，取滤液，旋转蒸发掉溶剂，溶液中还有固体，接着过滤，得产物40克，产率100％，接着投入下一步反应；
将对甲苯磺酰叠氮加入到100毫升三口烧瓶中，接着加入20毫升二氯甲烷，冰浴条件下缓慢加入丙酰乙酸乙酯和三乙胺的混合物，20分钟滴完，接着冰浴1小时后室温搅拌，无色透明液变成黄色浑浊液，有固体生成；过滤出固体，取滤液，旋转蒸发掉溶剂，得到粗产品叠氮丙酰乙酸乙酯，接着投入下一步反应；
向250毫升三口瓶加入100毫升氨水，通入硫化氢气体至饱和，加入叠氮丙酰乙酸乙酯，室温搅拌4小时，同时缓慢通入硫化氢气体；反应毕，浓缩除去乙醇，混合液二氯甲烷萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩除去溶剂得到粗产品5-乙基-1，2，3-噻二唑-4-甲酸乙酯，直接用于下一步反应；
在100毫升单口圆底烧瓶中一次加入5-乙基-1，2，3-噻二唑-4-甲酸乙酯、-溴代琥珀酰亚胺(NBS)、偶氮二异丁腈(AIBN)和25毫升CCl4，搅拌回流6小时，冷却至室温，过滤，除去溶剂后粗产品经200～300目硅胶柱层析纯化得黄色油状化合物Im，洗脱剂为60～
90摄氏度的石油醚∶乙酸乙酯，体积比为20∶1；用所得纯品计算收率，收率93％；
上述化合物I制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小；
合成上述化合物的量按相应比例扩大或缩小，反应容器的体积按相应比例扩大或缩小；
B.中间体取代甲硫基烷基-1，2，3-噻二唑II的制备：
在100毫升三口圆底烧瓶中加入起始反应物卤代甲硫基烷基-1，2，3-噻二唑I(9.8毫摩尔)，加入乙醇30毫升搅拌，冰水浴下缓慢加入甲硫醇钠(4.1克，11.8毫摩尔，20％水溶液)，滴加完毕后室温搅拌2小时，反应结束后将反应液淬于水中，然后用乙酸乙酯萃取(80毫升×3)，有机层分别用水和饱和食盐水洗涤2次，有机层经无水硫酸镁干燥，减压除去溶剂，得棕色或黄色油状物取代甲硫基烷基-1，2，3-噻二唑II，收率70-90％；所述卤代烷基1，2，3-噻二唑选自Ia：4-氯甲基-1，2，3-噻二唑、Ib：4-氯甲基-5-甲基-1，2，3-噻二唑、Ic：4-氯甲基-5-氯-1，2，3-噻二唑、Id：4-氯甲基-5-甲硫基-1，2，3-噻二唑、Ie：
4-溴甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、If：4-(1-溴乙基)-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、Ig：5-氯甲基-4-甲基-1，2，3-噻二唑、Ih：4-(1-氯乙基)-1，2，3-噻二唑、Ii：4-(1-氯乙基)-5-甲基-1，2，3-噻二唑、Ij：4-(1-氯乙基)-5-氯-1，2，3-噻二唑、Ik：4-(1-氯乙基)-5-甲硫基-1，2，3-噻二唑、I1：5-(1-氯乙基)-4-甲基-1，2，3-噻二唑、Im：5-(1-溴乙基)-1，2，3-噻二唑-4-甲酸乙酯；所述取代甲硫基甲基-1，2，3-噻二唑II选自IIa：4-甲硫基甲基-1，2，3-噻二唑、IIb：4-甲硫基甲基-5-甲基-1，2，3-噻二唑、IIc：4-甲硫基甲基-5-氯-1，2，3-噻二唑、IId：4-甲硫基甲基-5-甲硫基-1，2，3-噻二唑、IIe：4-甲硫基甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、IIf：4-(1-甲硫基乙基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、IIg：5-甲硫甲基-4-甲基-1，2，3-噻二唑、IIh：4-(1-甲硫基乙基)-1，2，3-噻二唑、IIi：
4-(1-甲硫基乙基)-5-甲基-1，2，3-噻二唑、IIj：4-(1-甲硫基乙基)-5-氯-1，2，3-噻二唑、IIk：4-(1-甲硫基乙基)-5-甲硫基-1，2，3-噻二唑、III：5-(1-甲硫基乙基)-4-甲基-1，2，3-噻二唑、IIm：5-(1-甲硫基乙基)-1，2，3-噻二唑-4-甲酸乙酯；
中间体II制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小；
C.N-氰基硫亚胺类1，2，3-噻二唑III的制备：
在50毫升三口圆底烧瓶中加入取代甲硫基甲基-1，2，3-噻二唑II(5.2毫摩尔)，加入干燥的二氯甲烷15mL搅拌，冰水浴降温至0摄氏度；然后分别加入氰胺(0.4克，10.3毫摩尔)和醋酸碘苯(1.7克，5.4毫摩尔)，此温度下搅拌3h后室温搅拌过夜，第2天将反应液直接减压除去溶剂，残余物经200～300目硅胶柱层析纯化得黄色油状物或者淡黄色固体取代N-氰基硫亚胺类1，2，3-噻二唑III，洗脱剂为60～90摄氏度的石油醚∶乙酸乙酯，根据产物的不同，体积比为1∶1～1∶3之间；用所得纯品计算收率，收率50-70％；
所述取代甲硫基甲基-1，2，3-噻二唑II选自IIa：4-甲硫基甲基-1，2，3-噻二唑、IIb：
4-甲硫基甲基-5-甲基-1，2，3-噻二唑、IIc：4-甲硫基甲基-5-氯-1，2，3-噻二唑、IId：
4-甲硫基甲基-5-甲硫基-1，2，3-噻二唑、IIe：4-甲硫基甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、IIf：4-(1-甲硫基乙基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、IIg：5-甲硫甲基-4-甲基-1，
2，3-噻二唑、IIh：4-(1-甲硫基乙基)-1，2，3-噻二唑、IIi：4-(1-甲硫基乙基)-5-甲基-1，2，3-噻二唑、IIj：4-(1-甲硫基乙基)-5-氯-1，2，3-噻二唑、IIk：4-(1-甲硫基乙基)-5-甲硫基-1，2，3-噻二唑、II1：5-(1-甲硫基乙基)-4-甲基-1，2，3-噻二唑、IIm：
5-(1-甲硫基乙基)-1，2，3-噻二唑-4-甲酸乙酯；III选自IIIa：N-氰基甲基(1，2，3-噻二唑-4-基)甲基硫亚胺、IIIb：N-氰基甲基(5-甲基-1，2，3-噻二唑-4-基)甲基硫亚胺、IIIc：N-氰基甲基(5-氯-1，2，3-噻二唑-4-基)甲基硫亚胺、IIId：N-氰基甲基(5-甲硫基-1，2，3-噻二唑-4-基)甲基硫亚胺、IIIe：N-氰基甲基(5-乙氧羰基-1，2，
3-噻二唑-4-基)甲基硫亚胺、IIIf：N-氰基甲基(5-乙氧羰基-1，2，3-噻二唑-4-基)乙基硫亚胺、IIIg：N-氰基甲基(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)甲基硫亚胺、IIIh：N-氰基甲基-(1，2，3-噻二唑-4-基)-乙基硫亚胺、IIIi：N-氰基甲基-(5-甲基-1，2，3-噻二唑-4-基)-乙基硫亚胺、IIIj：N-氰基甲基-(5-氯-1，2，3-噻二唑-4-基)-乙基硫亚胺、IIIk：N-氰基甲基-(5-甲硫基-1，2，3-噻二唑-4-基)-乙基硫亚胺、IIIl：N-氰基甲基-(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)-乙基硫亚胺、IIIm：N-氰基甲基-(4-乙氧羰基-1，
2，3-噻二唑-5-基)-乙基硫亚胺；
化合物III制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小；
D.N-氰基砜亚胺类1，2，3-噻二唑的IV制备：
取在50毫升三口圆底烧瓶中加入间氯过氧苯甲酸(0.5克，2.9毫摩尔)、乙醇8毫升，冰水浴降温至0摄氏度搅拌10分钟，然后将无水碳酸钾(0.4克，2.9毫摩尔)的7mL水溶液一次性加入，有大量白色固体析出；0摄氏度搅拌20分钟后将化合物取代N-氰基硫亚胺类1，2，3-噻二唑III(1.45毫摩尔)的8毫升乙醇溶液逐滴加入，搅拌1小时后将反应液淬于水中；然后用乙酸乙酯萃(50毫升×3)，有机层用饱和食盐水洗涤2次，无水硫酸镁干燥，减压除去溶剂，残余物经200～300目硅胶柱层析纯化得淡黄色固体或无色粘稠物取代N-氰基砜亚胺类1，2，3-噻二唑的IV，洗脱剂为60～90摄氏度的石油醚∶乙酸乙酯，根据产物的不同，体积比为1∶1～1∶3之间；用所得纯品计算收率，收率50-70％；所述取代N-氰基硫亚胺类1，2，3-噻二唑III选自IIIa：N-氰基甲基(1，2，3-噻二唑-4-基)甲基硫亚胺、IIIb：N-氰基甲基(5-甲基-1，2，3-噻二唑-4-基)甲基硫亚胺、IIIc：N-氰基甲基(5-氯-1，2，3-噻二唑-4-基)甲基硫亚胺、IIId：N-氰基甲基(5-甲硫基-1，2，
3-噻二唑-4-基)甲基硫亚胺、IIIe：N-氰基甲基(5-乙氧羰基-1，2，3-噻二唑-4-基)甲基硫亚胺、IIIf:N-氰基甲基(5-乙氧羰基-1，2，3-噻二唑-4-基)乙基硫亚胺、IIIg：
N-氰基甲基(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)甲基硫亚胺、IIIh：N-氰基甲基-(1，2，3-噻二唑-4-基)-乙基硫亚胺、IIIi：N-氰基甲基-(5-甲基-1，2，3-噻二唑-4-基)-乙基硫亚胺、IIIj：N-氰基甲基-(5-氯-1，2，3-噻二唑-4-基)-乙基硫亚胺、IIIk：N-氰基甲基-(5-甲硫基-1，2，3-噻二唑-4-基)-乙基硫亚胺、IIIl：N-氰基甲基-(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)-乙基硫亚胺、IIIm：N-氰基甲基-(4-乙氧羰基-1，2，3-噻二唑-5-基)-乙基硫亚胺；所述取代N-氰基砜亚胺类1，2，3-噻二唑IV选自IVa：N-氰基甲基(1，2，3-噻二唑-4-基)甲基砜亚胺、IVb：N-氰基甲基(5-甲基-1，2，3-噻二唑-4-基)甲基砜亚胺、IVc：N-氰基甲基(5-氯-1，2，3-噻二唑-4-基)甲基砜亚胺、IVd：N-氰基甲基(5-甲硫基-1，2，3-噻二唑-4-基)甲基砜亚胺、IVe：N-氰基甲基(5-乙氧羰基-1，
2，3-噻二唑-4-基)甲基砜亚胺、IVf:N-氰基甲基(5-乙氧羰基-1，2，3-噻二唑-4-基)乙基砜亚胺、IVg：N-氰基甲基(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)甲基硫亚胺、IVh：N-氰基甲基-(1，2，3-噻二唑-4-基)-乙基砜亚胺、IVi：N-氰基甲基-(5-甲基-1，2，3-噻二唑-4-基)-乙基砜亚胺、IVj：N-氰基甲基-(5-氯-1，2，3-噻二唑-4-基)-乙基砜亚胺、IVk：N-氰基甲基-(5-甲硫基-1，2，3-噻二唑-4-基)-乙基砜亚胺、IV1：N-氰基甲基-(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)-乙基砜亚胺、IVm：N-氰基甲基-(4-乙氧羰基-1，2，
3-噻二唑-5-基)-乙基砜亚胺；
其中，N-氰基砜亚胺类1，2，3-噻二唑的IVm，按以下路线合成
向50毫升三口圆底烧瓶中依次加入1.0毫摩尔的IVc、20毫升乙醇，搅拌至完全溶解并冷却至0摄氏度，加入1.2毫摩尔的对甲苯硫酚钠，缓慢升至室温，搅拌3小时，反应液倒入冰水中，乙酸乙酯萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥；旋转蒸发除去溶剂，粗产品经200～300目硅胶柱层析纯化得淡黄色固体IVm，洗脱剂为60～90摄氏度的石油醚∶乙酸乙酯，体积比为3∶1；用所得纯品计算收率，产率47％；
化合物IV制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小；
E.N-三氟乙酰基砜亚胺类1，2，3-噻二唑V的制备：
在50毫升三口圆底烧瓶中加入1.0毫摩尔取代N-氰基砜亚胺类1，2，3-噻二唑的IV，再加入20毫升干燥过的二氯甲烷并搅拌至完全溶解并冷却至0摄氏度，然后在氮气保护下通过注射器滴加3.0毫摩尔三氟乙酸酐，10分钟滴加完毕；反应液升至室温并搅拌过夜；旋转蒸发除去溶剂，粗产品经200～300目硅胶柱层析纯化得淡黄色固体取代N-三氟甲酰基砜亚胺类1，2，3-噻二唑V，洗脱剂为60～90摄氏度的石油醚∶乙酸乙酯，体积比为3∶1；
用所得纯品计算收率，产率70-80％；所述所述取代N-氰基砜亚胺类1，2，3-噻二唑的IV选自IVa：N-氰基甲基(1，2，3-噻二唑-4-基)甲基砜亚胺、IVc：N-氰基甲基(5-氯-1，2，
3-噻二唑-4-基)甲基砜亚胺；所述取代N-三氟乙酰基砜亚胺类1，2，3-噻二唑V选自Va：
N-三氟乙酰基甲基(1，2，3-噻二唑-4-基)甲基砜亚胺、Vc：N-三氟乙酰基甲基(5-氯-1，
2，3-噻二唑-4-基)甲基砜亚胺；
化合物V制备的量和反应容器的体积按相应比例扩大或缩小；
F.含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物及其相关中间体对蚜虫毒杀活性的测定：
本发明的4含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物对蚜幼虫的杀虫活性筛选方法如下：采用浸渍法，蚕豆蚜(Aphis laburni Kaltenbach)(ALK)，室内饲养的正常群体；称取供试化合物2.5毫克于烧杯中，滴加1滴N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，加5毫升丙酮振荡溶解样本，再加入有吐温80的水配制成200微克/毫升的待测溶液；将带有至少60头蚕豆蚜的供试蚕豆植株从盆中剪下，在各待测药液中浸渍5秒钟，取出轻轻甩掉多余的药液，插在已经被水饱和的海绵上保湿，待药液干后用玻璃罩罩上，玻璃罩上端的开口用纱布封口以防蚜虫逃逸，饲养放置24小时后检查蚜虫死亡状况，标准为：以试虫能爬行或能站立或六条腿能剧烈运动的均为活虫；以清水为对照，吡虫啉为阳性对照，计算校正死亡率；
G.含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物及其相关中间体对病原真菌生长活性的测定：
本发明的含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物IV、IV、V及其相关中间体IId
杀菌或抑菌活性采用菌体生长率测定法，具体过程是：取5毫克样品溶解在适量二甲基甲酰胺内，然后用含有一定量吐温20乳化剂水溶液稀释至500微克/毫升的药剂，将供试药剂在无菌条件下各吸取1毫升注入培养皿内，再分别加入9毫升培养基，摇匀后制成50微克/毫升含药平板，以添加1毫升灭菌水的平板做空白对照，用直径4毫米的打孔器沿菌丝外缘切取菌盘，移至含药平板上，呈等边三角形摆放，每处理重复3次，将培养皿放在24±1摄氏度恒温培养箱内培养，待对照菌落直径扩展到2-3厘米后调查各处理菌盘扩展直径，求平均值，与空白对照比较计算相对抑菌率，供试菌种包括多种代表在我国农业生产中田间实际发生的大部分植物病原茵的种属，其名称和代号包括AS：番茄早疫病菌(Alternaria solani)；BC：黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea)；CA：花生褐斑病菌(Cercospora arachidicola)；GZ：小麦赤霉病菌(Gibberella zeae)；PI：马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans(Mont.)de Bary)；PP：苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)；PS：水稻纹枯病菌(Pellicularia sasakii)；RC：禾谷丝核菌(Rhizoctonia cerealis)；SS：油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)。
3.权利要求1所述的一类含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物III与农业上可
接受的助剂在制备杀菌剂中的用途。
4.权利要求1所述的一类含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物III与农业上可
接受的助剂在制备杀虫剂中的用途。
5.权利要求1所述的一类含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物III与农业上可
接受的助剂以及与选自毒死蜱、地亚哝、啶虫脒、甲氨基阿维菌素、弥拜菌素、阿维菌素、多杀菌素、氰戊菊酯、高效氰戊菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯、Beta-氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、Lambda-三氟氯氰菊酯、二氯苯醚菊酯、苄氯菊酯、丙烯菊酯、功夫菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、醚菊酯、氟氯苯菊酯、氯氟胺氰戊菊酯、吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、氯噻啉、噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺、可尼丁、达特南、除虫脲、灭幼脲、伏虫隆、除虫隆、氟铃脲、氟虫脲、啶虫隆、虱螨脲、毒虫脲、氟幼脲、Noviflumuron即多氟脲，其CAS号121451-02-3、氟螨脲、Novaluron即双苯氟脲、氟啶脲、Bay sir6874即{1-[(3.5-二氯-4)4-硝基苯氧基苯基3-3-(2-氯苯)-脲}、Bay SIR-8514即[1-(4-三氟甲氧基苯基)-3-(2-氯苯)-脲]、嗪虫脲、Bistrifluron即双三氟虫脲、呋喃虫酰肼、虫酰肼、氯虫酰肼、甲氧虫酰肼、环虫酰肼、乐果、氧化乐果、敌敌畏、乙酰甲胺磷、三唑磷、喹硫磷、哒嗪硫磷、氯唑磷、叶蝉散、西维因、抗蚜威、速灭威、异丙威、杀螟丹、仲丁威、叶飞散、甲萘威、丙硫克百威、丁硫克百威、杀螟丹、溴螨酯、噻螨酮、唑螨酯、哒螨酮、四螨嗪、炔螨特、丁醚脲、丙硫克百威、吡蚜酮、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、丁烯氟虫腈、三唑锡、噻嗪酮、灭线磷、氟虫腈、杀虫单、杀虫双、氯虫酰胺、氟虫酰胺、氟氰虫酰胺、氰虫酰胺、唑虫酰胺、吡螨胺、溴虫腈、吡嗪酮、乙螨唑、吡螨胺、哒幼酮、吡丙醚、埃玛菌素中的一种或多种药剂混合使用在制备杀虫剂中的用途；权利要求1所述的一类含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物III在组合物中的总的质量百分含量是1％-90％，权利要求1所述的一类含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物III与所述药剂的比例为质量百分比1％∶99％到99％∶1％；组合物的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、大粒剂、微乳剂、悬乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、水分散性粒剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊粒剂、胶囊悬浮剂、干拌种粉剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、种子处理悬浮剂、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、漂流粉剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、微粒剂、油悬剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮乳剂、成膜油剂、可溶性粉剂、种子处理水溶性粉剂、超低容量悬浮剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂、湿拌种水分散性粉剂中的任意一种；组合物适用的植物选自稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、茶、竹笋、啤酒花、胡椒。
6.权利要求1所述的一类含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物III与农业上可
接受的助剂以及与选自苯并噻二唑、噻酰菌胺、甲噻诱胺、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸、
4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸钠、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、4-溴甲基-1，2，
3-噻二唑-5-甲酸乙酯、4-碘甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、4-溴甲基-5-甲基-1，2，
3-噻二唑、4-碘甲基-5-甲基-1，2，3-噻二唑、4，4-二溴甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、DL-β-氨基丁酸、病毒唑、安托芬、宁南霉素或水杨酸、嘧肽霉素、二氯异烟酸、烯丙异噻唑、异噻菌胺、霜脲氰、福美双、福美锌、代森锰锌、乙磷铝、甲基硫菌灵、百菌清、敌可松、腐霉利、苯锈啶、甲基托布津、托布津、精甲霜灵、水杨酸、氟吗啉、烯酰吗啉、高效甲霜灵、高效苯霜灵、双氯氰菌胺、磺菌胺、甲磺菌胺、噻氟菌胺、氟酰胺、叶枯酞、环丙酰菌胺、环氟菌胺、环酰菌胺、氰菌胺、硅噻菌胺、呋吡菌胺、吡噻菌胺、双炔酰菌胺、苯酰菌胺、甲呋酰胺、萎锈灵、乙菌利、异菌脲、嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌胺、氧环唑、糠菌唑、环丙唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、三唑醇、灭菌唑、联苯三唑醇、噻菌灵、麦穗宁、抑霉唑、高效抑霉唑、咪鲜胺、氟菌唑、氰霜唑、咪唑菌酮、噁咪唑、稻瘟酯、噁唑菌酮、啶菌噁唑、噁霉灵、噁霜灵、噻唑菌胺、土菌灵、辛噻酮、苯噻硫氰、十二环吗啉、丁苯吗啉、十三吗啉、拌种咯、咯菌腈、氟啶胺、啶斑肟、环啶菌胺、啶酰菌胺、氟啶酰菌胺、啶菌胺、嘧菌环胺、氟嘧菌胺、嘧菌腙、嘧菌胺、嘧霉胺、氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、灭螨猛、二氰蒽醌、乙氧喹啉、羟基喹啉、丙氧喹啉、苯氧喹啉、乙霉威、异丙菌胺、苯噻菌胺、霜霉威、磺菌威、敌瘟磷、异稻瘟净、吡菌磷、甲基立枯磷、灭瘟素、春雷霉素、多抗霉素、多氧霉素、有效霉素、井冈霉素、链霉素、甲霜灵、呋霜灵、苯霜灵、呋酰胺、灭锈胺、多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵、三唑酮、乙嘧酚磺酸酯、二甲嘧酚、乙嘧酚、敌菌丹、克菌丹、灭菌丹、乙烯菌核利、氟氯菌核利、菌核净、百菌清、稻瘟灵、稻瘟净、叶枯唑、五氯硝基苯、代森锰锌、丙森锌、三乙膦酸铝、硫磺、波尔多液、硫酸铜、氧氯化铜、氧化亚铜、氢氧化铜、苯菌酮、戊菌隆、哒菌酮、四氯苯酞、咯喹酮、螺环菌胺、三环唑、嗪胺灵、多果啶、双胍辛盐、双胍辛胺、氯硝胺、苯磺菌胺、甲苯磺菌胺、吲哚酯、敌磺钠、喹菌酮、烯丙苯噻唑、溴硝醇、碘甲烷、威百亩、敌线酯、棉隆、二氯异丙醚、噻唑磷、硫线磷、丰索磷、虫线磷、苯线磷、灭线磷、除线磷、氯唑磷、丁硫环磷、杀线威、涕灭威、克百威、硫酰氟、二氯丙烯中的任意一种或两种药剂组合用于制备杀菌剂以及它们在防治植物病害中的用途；组合物适用的植物选自稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、茶、竹笋、啤酒花、胡椒；组合物适用的病害选自番茄早疫病菌、黄瓜灰霉病菌、花生褐斑病菌、小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌、苹果轮纹病菌、水稻纹枯病菌、油菜菌核病菌、禾谷丝核菌引起的植物病害；权利要求
1所述的一类含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物III在组合物中的比例为质量百分比1％-90％，组合物的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、大粒剂、微乳剂、悬乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、水分散性粒剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊粒剂、胶囊悬浮剂、干拌种粉剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、种子处理悬浮剂、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、漂流粉剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、微粒剂、油悬剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮乳剂、成膜油剂、可溶性粉剂、种子处理水溶性粉剂、超低容量悬浮剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂、湿拌种水分散性粉剂中的任意一种。
7.权利要求1所述的一类含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物III与农业上可接受的助剂以及与选自苯并噻二唑、噻酰菌胺、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸、4-甲基-1，
2，3-噻二唑-5-甲酸钠、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、4-溴甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、4-碘甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、4-溴甲基-5-甲基-1，2，3-噻二唑、4-碘甲基-5-甲基-1，2，3-噻二唑、4，4-二溴甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、DL-β-氨基丁酸、病毒唑、安托芬、宁南霉素、甲噻诱胺或水杨酸、嘧肽霉素、二氯异烟酸、烯丙异噻唑、异噻菌胺中的任意一种或两种药剂组合制备成抗植物病毒剂或植物激活剂及其在抗植物病毒病害或诱导植物防治植物病毒害中的用途；权利要求1所述的一类含1，
2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物III在组合物中的总的质量百分含量是1％-90％，权利要求1所述的一类含1，2，3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物III与上述药剂的比例为质量百分比1％∶99％到99％∶1％；组合物的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、大粒剂、微乳剂、悬乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、水分散性粒剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊粒剂、胶囊悬浮剂、干拌种粉剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、种子处理悬浮剂、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、漂流粉剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、微粒剂、油悬剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮乳剂、成膜油剂、可溶性粉剂、种子处理水溶性粉剂、超低容量悬浮剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂、湿拌种水分散性粉剂中的任意一种；组合物适用的植物选自稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、茶、竹笋、啤酒花、胡椒；组合物适用的植物病毒害选自烟草花叶病毒病和辣椒花叶病毒病。