1.疫苗组合物，其包含：
(i)含有非离子去污剂核心和病毒糖蛋白的纳米颗粒，
其中所述病毒糖蛋白与所述核心结合且所述去污剂以约0.03％至约0.05％存在；和(ii)药物上可接受的缓冲剂；且其中所述非离子去污剂选自下组：PS20、PS40、PS60、PS65和PS80。
2.权利要求1的疫苗组合物，其中所述病毒糖蛋白选自下组：RSV F蛋白、埃博拉糖蛋白、狂犬病病毒G蛋白、流感HA蛋白、流感NA蛋白及其组合。
3.权利要求2的疫苗组合物，其中所述病毒糖蛋白是RSV F蛋白且非离子去污剂比病毒糖蛋白的摩尔比率为约30:1至约60:1。
4.权利要求3的疫苗组合物，其中所述RSV F蛋白包含对应SEQ ID NO:2的氨基酸137-
146的1-10个氨基酸的缺失和对应SEQ ID NO:2的氨基酸131-136的失活的主要弗林蛋白酶切割位点，其中所述主要弗林蛋白酶切割位点由突变失活。
5.权利要求4的疫苗组合物，其中所述组合物基本上无任何其他去污剂。
6.权利要求4的疫苗组合物，其中所述RSV-F蛋白选自下组：SEQ ID NO:1-13和缺乏部分或全部N末端信号肽的SEQ ID NO:1-13的变体。
7.权利要求6的疫苗组合物，其中所述RSV F蛋白包含SEQ ID NO:19。
8.权利要求6的疫苗组合物，其中所述RSV F蛋白由SEQ ID NO:19构成。
9.权利要求8的疫苗组合物，其中所述非离子去污剂是PS80。
10.权利要求9的疫苗组合物，其中所述摩尔比率为约50。
11.权利要求1的疫苗组合物，其中所述药物上可接受的缓冲剂包含
(i)15mM至25mM的磷酸钠；
(ii)约150mM的NaCl；
(iii)0.25％至2％w/v的组氨酸；
其中所述组合物pH为5.8至6.4。
12.权利要求11的疫苗组合物，其中所述药物上可接受的缓冲剂包含
(i)约22mM的磷酸钠；
(ii)约150mM的NaCl；
(iii)约1％的组氨酸；
其中所述组合物的pH为约6.2。
13.权利要求1-12任一项的疫苗组合物，其中所述RSV F蛋白进一步包含与所述蛋白连接的脂肪酸。
14.权利要求1的疫苗组合物，其中所述纳米颗粒具有约20nm至约60nm的Z-ave直径。
15.权利要求2的疫苗组合物，其中所述疫苗组合物包含约60μg/mL至约290μg/mL浓度的RSV F蛋白。
16.权利要求1的疫苗组合物，其中所述纳米颗粒的形状是球形寡聚物或各向异性棒。
17.权利要求1-16任一项的疫苗组合物，其中所述疫苗组合物通过分析超速离心确定基本上无任何其他的去污剂。
18.权利要求10的疫苗组合物，其中每种纳米颗粒包含4-7个RSV F蛋白三聚体。
19.预防病毒感染的方法，其包括施用权利要求1-18任一项的疫苗组合物至受试者。
20.权利要求19的方法，其中组合物肌内施用。
21.权利要求19的方法，其中每个剂量由约30μg至约150μg的RSV F蛋白组成。
22.权利要求19的方法，其中施用单剂量的所述组合物。
23.权利要求19的方法，其中所述受试者选自下组：成年人、老年人、怀孕的女性成人、儿童、新生儿和婴儿。
24.权利要求19的方法，其中所述组合物包含佐剂。
25.权利要求24的方法，其中所述佐剂是明矾佐剂且至少80％的所述佐剂与所述纳米颗粒结合。
26.权利要求19的方法，其中所述组合物不包含添加的佐剂。
27.权利要求22的方法，其中所述剂量的体积为约0.5mL。
28.组合物，其包含至少3种RSV F纳米颗粒类型的异源群体，其中每种纳米颗粒包含围绕包含PS80的含去污剂核心的至少一个RSV F蛋白三聚体；且
其中第一RSV F纳米颗粒类型包含各向异性棒，
其中第二RSV F纳米颗粒类型包含球形寡聚物，
且其中第三RSV F纳米颗粒类型包含各向异性棒和球形寡聚物的中间体。
29.权利要求28的组合物，其中每种RSV F三聚体选自具有对应SEQ ID NO:2的残基
137-146的1-10个氨基酸的缺失的RSV F蛋白及其混合物。
30.权利要求28的组合物，其中每种RSV F三聚体包含(i)具有对应SEQ ID NO:2的残基
137-146的1-10个氨基酸的缺失和(ii)失活的主要融合切割位点的RSV F蛋白及其混合物。
31.权利要求29的组合物，其中所述RSV F蛋白选自SEQ ID NO:1-13和缺乏部分或全部N末端信号肽的SEQ ID NO:1-13的变体。
32.权利要求31的组合物，其中所述RSV F蛋白包含SEQ ID NO:19。
33.权利要求31的组合物，其中所述RSV F蛋白由SEQ ID NO:19构成。
34.制造RSV F蛋白纳米颗粒的方法，其包括使用第一去污剂从宿主细胞制备RSV F蛋白提取物和将第一去污剂交换成第二去污剂，其中所述第二去污剂为PS80，由此当保持在约0.03％至约0.05％的量的PS80时所述纳米颗粒呈现增强的稳定性。
35.权利要求34的方法，其中所述第一去污剂是NP-9。
36.权利要求34的方法，其中所述增强的稳定性选自下述一项或多项：蛋白酶抗性、氧化压力抗性、热压力抗性和对搅拌的抗性。
37.权利要求34的方法，其中所述PS80比RSV F蛋白以约30至约60的摩尔比率存在。
38.纳米颗粒，其包含与PS80去污剂核心结合的病毒蛋白三聚体，其中所述PS80:病毒蛋白三聚体的摩尔比率为约30至约60，优选约50。
39.权利要求38的纳米颗粒，其中所述病毒蛋白三聚体是RSV F蛋白三聚体。
40.权利要求38的纳米颗粒，其中所述纳米颗粒具有通过动态光散射测量约20至约
60nm的平均直径(Z-ave)。
41.权利要求38的纳米颗粒，其中每个RSV F蛋白三聚体包含选自下组的RSV F蛋白：具有对应SEQ ID NO:2的残基137-146的1-10个氨基酸缺失的RSV F蛋白。
42.权利要求41的纳米颗粒，其进一步包含失活的主要融合切割位点。
43.权利要求39的纳米颗粒，其中所述RSV F蛋白具有SEQ ID NO:1-13或缺乏部分或全部N末端信号肽的SEQ ID NO:1-13的任一项的序列。
44.权利要求39的纳米颗粒，其中所述RSV F蛋白包含对应SEQ ID NO:2的残基137-146的10个氨基酸的缺失和通过将位置133、135和136的精氨酸突变为谷氨酰胺的主要弗林蛋白酶切割位点的失活。
45.权利要求44的纳米颗粒，其中所述RSV F蛋白包含SEQ ID NO:19。
46.权利要求44的纳米颗粒，其中所述RSV F蛋白由SEQ ID NO:19构成。
47.产生包含围绕非离子去污剂核心的蛋白抗原的纳米颗粒的方法，其包括：
(i)使包含第一去污剂的蛋白提取物与蛋白纯化柱结合；
(ii)通过以第二去污剂基本上替换第一去污剂进行去污剂交换；和
(iii)在第二去污剂存在下从所述柱洗脱所述蛋白提取物以提供所述纳米颗粒；
其中第二去污剂:蛋白的摩尔比率为约30至约60；且其中第二去污剂选自下组：PS20、PS40、PS60、PS65和PS80。
48.权利要求47的方法，其中所述蛋白抗原是病毒糖蛋白。
49.权利要求48的方法，其中所述非离子去污剂是PS80。
50.权利要求47的方法，其中第一去污剂是NP-9。
51.权利要求47的方法，其中所述蛋白抗原是RSV-F糖蛋白。
52.权利要求47的方法，其中所述摩尔比率为约45至约60。
53.权利要求52的方法，其中所述摩尔比率为约45。
54.权利要求47的方法，其进一步包括步骤(iv)将所述纳米颗粒与明矾佐剂组合以提供包含纳米颗粒的组合物，其在所述组合物中具有至少80％的所述纳米颗粒与所述明矾结合。
55.权利要求54的方法，其中至少90％的所述纳米颗粒与所述明矾结合。
56.权利要求47的方法，其中所述蛋白提取物通过包括下述的步骤制备：在Sf9宿主细胞中重组表达所述蛋白并以第一去污剂处理所述宿主细胞以提供蛋白提取物，其中所述Sf9细胞是组织蛋白酶L或几丁质酶单敲除体，或组织蛋白酶L和几丁质酶二者的双敲除体。
57.权利要求47的方法，其中所述蛋白纯化柱是小扁豆凝集素柱。
58.组合纳米颗粒，其包含非离子去污剂核心和至少两种病毒蛋白，其中每种病毒蛋白与所述核心结合且其中非离子去污剂:至少一种病毒蛋白的摩尔比为约30至约60。
59.权利要求58的组合纳米颗粒，其中所述纳米颗粒包含流感HA蛋白和RSV F蛋白。
60.权利要求58的组合纳米颗粒，其中所述纳米颗粒包含流感HA蛋白和流感NA蛋白。
61.权利要求60的组合纳米颗粒，其中所述HA和NA蛋白来自相同的流感亚型。
62.权利要求60的组合纳米颗粒，其中所述HA和NA蛋白来自不同的流感亚型。
63.权利要求60的组合纳米颗粒，其中所述HA和NA蛋白的至少一种来自第1组或第2组流感。
64.权利要求60的组合纳米颗粒，其中所述HA和NA蛋白的至少一种来自B型流感。
65.诱导免疫响应的方法，其包括施用权利要求1的组合物至受试者。
66.权利要求65的方法，其中所述受试者是人类女性。
67.权利要求66的方法，其中所述人类女性是怀孕的。
68.一种加强婴儿免疫响应的方法，包括向携带抗RSV F抗体的婴儿施用权利要求1的组合物。
69.一种制备重组胰蛋白酶抗性流感HA纳米颗粒的方法，包括以下步骤：
(i)将包含第一去污剂的蛋白提取物与蛋白纯化柱结合；
(ii)通过以第二去污剂基本上替换第一去污剂进行去污剂的交换；和
(iii)在第二去污剂的存在下从所述柱洗脱所述蛋白提取物以提供所述纳米颗粒；
其中所述纳米颗粒的过渡中点(Tm)如通过差示扫描量热法测量为至少约60，其中在制备过程中使用的缓冲剂不具有低于7.0的pH。
70.根据权利要求69的方法制备的重组胰蛋白酶抗性HA纳米颗粒。
71.疫苗组合物，其包含权利要求70的纳米颗粒和药物上可接受的载剂。
72.包含权利要求71的纳米颗粒的疫苗组合物，其包含佐剂。
73.权利要求35的方法，其中第一去污剂的交换基本上完成，使得通过HPLC检测的NP-9的量小于约0.1％、小于约0.01％、小于约0.001％或不可检测。
74.埃博拉病毒糖蛋白(GP)纳米颗粒，其包含与非离子去污剂核心结合的埃博拉病毒GP三聚体。
75.权利要求74的纳米颗粒，其中所述核心中的非离子去污剂包含聚山梨醇酯-80(PS80)。
76.权利要求74的纳米颗粒，其中所述纳米颗粒具有约20至约40nm的平均直径。
77.权利要求74的纳米颗粒，其中所述纳米颗粒包含多拷贝的埃博拉病毒GP三聚体。
78.权利要求77的纳米颗粒，其中所述纳米颗粒包含至多15个三聚体。
79.权利要求74的纳米颗粒，其中所述纳米颗粒在Sf9细胞中产生。
80.权利要求74的纳米颗粒，其中所述埃博拉病毒GP氨基酸序列与SEQ ID NO:29为约
85％相同、约90％相同、约95％相同、约97％相同或约98％相同。
81.权利要求74的纳米颗粒，其中所述埃博拉病毒GP氨基酸序列包含SEQ ID NO:29。
82.权利要求74的纳米颗粒，其中所述埃博拉病毒GP氨基酸序列由SEQ ID NO:29组成。
83.疫苗组合物，其包含权利要求74-82任一项的纳米颗粒和皂苷佐剂，其中所述皂苷佐剂由基质A和基质C组成。
84.权利要求83的疫苗组合物，其中所述基质A和基质C以85:15的比率存在。
85.在人中诱导针对埃博拉病毒的免疫响应的方法，包括对所述人施用包含埃博拉病毒糖蛋白(GP)纳米颗粒和皂苷佐剂的组合物，
其中所述皂苷佐剂由基质A和基质C组成，且
其中所述纳米颗粒包含与非离子去污剂核心附接的埃博拉病毒GP三聚体。
86.权利要求85的方法，其中所述基质A和基质C皂苷佐剂以85:15的比率存在。
87.权利要求85的方法，其中所述埃博拉病毒GP的氨基酸序列与SEQ ID NO:29约85％相同、约90％相同、约95％相同、约97％相同或约98％相同。
88.权利要求85的方法，其中所述组合物肌内施用。
89.权利要求85的方法，其中所述免疫响应包含下述一项或多项：诱导IgG1抗体、诱导IgG2a抗体、形成长寿血浆B细胞、滤泡辅助性T细胞(TFH)响应、CD4+T细胞响应和CD8+T细胞响应。
90.权利要求85的方法，其中所述组合物包含具有每纳米颗粒2-6个三聚体的GP纳米颗粒的非均质群体。
91.一种在人类中预防埃博拉病毒感染或疾病的方法，其包括对所述人肌内施用权利要求83的疫苗组合物。
92.编码包含SEQ ID NO：29或由SEQ ID NO：29组成的埃博拉病毒蛋白的核酸。
93.包含权利要求92的核酸的Sf9宿主细胞。