1.制造热塑性材料、特别是基于所述材料的机械部件的方法，其特征在于，其包括至少一个通过注射成型的阶段或一个通过用于热塑性材料或热塑性材料成分的聚酰胺成分的挤出的加工阶段，所述材料包括基于至少一种热塑性聚合物的热塑性基体，所述成分特征在于：
-所述基体热塑性聚合物是半晶态聚酰胺聚合物，所述半晶态聚酰胺聚合物具有分别根据ISO 11357-2：2013和11357-3：2013确定的至少90℃的玻璃化转变温度Tg，以及低于或等于280℃的熔点Tm，
-所述成分包括：
a)反应性成分，所述反应性成分包括至少一种反应性聚酰胺预聚物，或者由至少一种反应性聚酰胺预聚物组成，所述成分是所述基体的所述聚酰胺聚合物的前体成分，或者，作为a)的替代方案
b)至少一种聚酰胺聚合物的非反应性成分，包括得自a)的聚合物，所述成分为具有如上限定的Tg和Tm的所述热塑性基体的成分，并且
-在所述成分a)或b)包括一种或多种聚酰胺，或者由一种或多种聚酰胺组成，所述一种或多种聚酰胺为根据a)的预聚物或根据b)的聚合物，其包括如下选择的不同酰胺单元A和B，和任选地酰胺单元C和D：
-A：为主要的酰胺单元，以55％至95％，优选55％至85％，更优选55％至80％的摩尔含量存在，其选自x.T单元，其中x是C9至C18，优选C9、C10、C11以及C12直链脂肪族二胺并且其中T是对苯二甲酸，
-B：为不同于A的酰胺单元，该单元B以5％至45％，优选15％至45％，更优选20％至45％的摩尔含量存在，取决于基于单元A的聚酰胺的Tm，并且所述酰胺单元B选自x’.T单元，其中x’选自：
○B1)支化的脂肪族二胺，其带有单个甲基或乙基支链(或分支)，并且相对于所述相关单元A的二胺x的主链长度具有相差至少两个碳原子的主链长度，x’优选为2-甲基戊二胺(MPMD)，或者
○B2)m-二甲苯二胺(MXD)，或者
○B3)当在所述单元A中所述二胺x为C11至C18直链脂肪族二胺时，x’为C4至C18直链脂肪族二胺，并且当在单元A中所述二胺x为C9或C10二胺时，二胺x’为C9至C18二胺，优选所述单元A的二胺x的链的与所述单元B的二胺x’的链之间相差至少两个碳原子，条件是当所述单元A中，所述二胺x是C12直链脂肪族二胺时，所述单元B3选自C4、C5和C7至C18直链脂肪族二胺，并且优选地B选自x’.T，其中x’为根据B1)的MPMD或根据B2)的MXD或由根据B3)上述限定的直链脂肪族二胺，并且更优选地x’为根据B1)的MPMD或根据B2)的MXD，并且仍更优选地为根据B2)的MXD，-C：任选的不同于A且不同于B的酰胺单元，选自基于脂环族和/或芳香族结构的酰胺单元，或者基于上述对B所限定的x’.T的酰胺单元，但其中x’与所述单元B的x’不同，
-D：任选的不同于A，不同于B且当C存在时不同于C的酰胺单元，并且选自脂肪族酰胺单元，所述脂肪族酰胺单元得自：
·C6至C12，优选C6、C11以及C12胺基酸或内酰胺或它们的混合物
·C6至C18，优选C6和C12直链脂肪族二酸和C6至C18，优选C6至C12直链脂肪族二胺或它们的混合物的反应，
并且在A+B+C+D的摩尔含量的和等于100％的条件下，
所述成分不含增强纤维。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述酰胺单元C相对于所述单元B以上限为
25％的范围的摩尔含量存在并且部分替代B。
3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述单元D相对于所述单元B以上限为70％的范围的摩尔含量存在并且部分替代B。
4.如权利要求1至3中一项所述的方法，其特征在于根据所述标准11357-3：2013确定的所述基体聚合物的所述熔点Tm和所述结晶温度Tc之间的差Tm-Tc不超过50℃，优选不超过40℃，更优选不超过30℃。
5.如权利要求1至4中一项所述的方法，其特征在于根据标准ISO11357-3：2013由示差扫描量热法(DSC)测量的结晶焓大于40J/g，优选大于45J/g。
6.如权利要求1至5中一项所述的方法，其特征在于所述酰胺单元A相对于所述聚合物的全部单元以55％至80％，优选55％至75％，且更优选55％至70％的摩尔含量存在。
7.如权利要求1至6中一项所述的方法，其特征在于所述单元B对应于x’.T，其中x’根据选项B1)选择，特别地x’为MPMD.
8.如权利要求1至6中一项所述的方法，其特征在于所述单元B对应于x’.T，其中x’根据选项B2)选择，x’为MXD。
9.如权利要求1至6中一项所述的方法，其特征在于所述单元B对应于根据选项B3)的直链脂肪族二胺。
10.如权利要求1至6中一项所述的方法，其特征在于所述单元A和单元B如下选择：
-对于9T的单元A，所述单元B选自：10T、11T、12T、13T、14T、15T、16T、17T和18T、MPMD.T以及MXD.T，优选11T、12T、13T、14T、15T、16T、17T和18T、MPMD.T以及MXD.T，更优选MPMD.T或MXD.T，其中B的摩尔含量为30％至45％
-对于10T的单元A，所述单元B选自：9T、11T、12T、13T、14T、15T、16T、17T和18T、MPMD.T以及MXD.T，优选12T、13T、14T、15T、16T、17T和18T、MPMD.T以及MXD.T，更优选MPMD.T或MXD.T，其中B的摩尔含量为25％至45％
-对于11T的单元，所述单元B选自：9T、10T、12T、13T、14T、15T、16T、17T和18T、MPMD.T以及MXD.T，优选9T、13T、15T、16T、17T和18T、MPMD.T以及MXD.T，更优选MPMD.T或MXD.T，其中B的摩尔含量为20％至45％
-对于12T的单元A，所述单元B选自：9T、10T、11T、13T、14T、15T、16T、17T和18T、MPMD.T以及MXD.T，优选9T、10T、14T、15T、16T、17T和18T、MPMD.T以及MXD.T，更优选MPMD.T或MXD.T，其中B的摩尔含量为20％至45％。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于所述单元A为9T单元并且所述单元B选自：
10T、11T、12T、13T、14T、15T、16T、17T和18T、MPMD.T以及MXD.T，优选11T、12T、13T、14T、15T、
16T、17T和18T、MPMD.T以及MXD.T，更优选MPMD.T或MXD.T，其中B的摩尔含量为30％至45％。
12.如权利要求10所述的方法，其特征在于所述单元A为10T单元并且所述单元B选自：
9T、11T、12T、13T、14T、15T、16T、17T和18T、MPMD.T以及MXD.T，优选12T、13T、14T、15T、16T、
17T和18T、以及MPMD.T，更优选MPMD.T或MXD.T和MXD.T，其中B的摩尔含量为25％至45％。
13.如权利要求10所述的方法，其特征在于所述单元A为11T单元并且所述单元B选自：
9T、10T、12T、13T、14T、15T、16T、17T和18T，MPMD.T以及MXD.T，优选9T、13T、15T、16T、17T和
18T、MPMD.T以及MXD.T，更优选MPMD.T或MXD.T，其中B的摩尔含量为20％至45％。
14.如权利要求10所述的方法，其特征在于所述单元A为12T单元并且所述单元B选自：
10T、11T、13T、14T、15T、16T、17T和18T，MPMD.T以及MXD.T、优选9T、10T、14T、15T、16T、17T和
18T、MPMD.T以及MXD.T，更优选MPMD.T或MXD.T，其中B的摩尔含量为20％至45％。
15.如权利要求7至14中一项所述的方法，其特征在于所述单元B的相对于B的上限为
70mol％、优选小于40mol％的一部分被根据权利要求1至3中一项所限定的单元C和/或D替代。
16.如权利要求1至15中一项所述的方法，其特征在于所述聚酰胺成分为根据b)的非反应性成分。
17.如权利要求1至15中一项所述的方法，其特征在于所述聚酰胺成分为根据a)的反应性预聚物成分且为所述材料的所述基体的所述聚酰胺聚合物的前体。
18.如权利要求17所述的方法，其特征在于所述成分a)包括至少一种反应性预聚物或者由至少一种反应性预聚物组成，所述至少一种反应性预聚物在相同链上带有两个末端官能团X’和Y’，其为通过缩合彼此分别地共反应性的，其中所述X’和Y’分别为胺基和羧基或者羧基和胺基。
19.如权利要求17所述的方法，其特征在于所述反应性成分a)包括至少两种聚酰胺预聚物，其为彼此反应性的，并且其各自分别带有两个相同的末端官能团X’或Y’，预聚物的所述官能团X’仅能够与另一预聚物的所述官能团Y’反应，特别地通过缩合反应，更特别地其中X’和Y’分别为胺基和羧基或者羧基和胺基。
20.如权利要求17所述的方法，其特征在于所述成分a)或前体成分包括以下或由以下组成：
a1)所述热塑性聚酰胺聚合物的至少一种预聚物，其带有n个末端反应性官能团X，选自：-NH2、-CO2H以及-OH，优选-NH2和-CO2H，n为1至3，优选1至2，更优选1或2，更特别地为2，a2)至少一种增链剂Y-A’-Y，其中A’为非聚合结构的二价烃基，其带有2个相同的末端反应性官能团Y，所述末端反应性官能团Y为通过与所述预聚物a1)的至少一个官能团X的加合而具有反应性，优选具有小于500，且更优选小于400的分子量。
21.如权利要求17至20中一项所述的方法，其特征在于所述成分a)的所述反应性预聚物具有由电位滴定所确定的500至10000，优选1000至6000的数均分子量Mn。
22.如权利要求17至21中一项所述的方法，其中X为NH2或OH，特别地为NH2，并且Y选自嗪酮和 唑啉酮.
23.如权利要求17至21中一项所述的方法，其中X为CO2H并且Y选自环氧化物和 唑啉.
24.如权利要求23所述的方法，其特征在于X为CO2H并且Y-A’-Y选自亚苯基双 唑啉，优选1，3-亚苯基双(2- 唑啉)或1，4-亚苯基双(2- 唑啉)(PBO).
25.如权利要求1至24中一项所述的方法，其特征在于其包括如权利要求17至24中一项所限定的至少一种反应性成分a)的至少一个聚合阶段，或者如根据权利要求16所限定的至少一种非反应性成分b)的成型或加工阶段，或者如根据权利要求16所限定的至少一种非反应性成分b)的通过挤出的加工阶段。
26.如权利要求25所述的方法，其特征在于其包括以下阶段：
i)将根据权利要求1至24中一项限定的不含纤维状增强剂的成分注射到开放或封闭的模具中或模具之外，
ii)在如权利要求17至24中一项所述的聚酰胺的反应性成分a)的情况下，通过加热阶段i)所述成分在链增长的情况下而进行聚合反应，其中，视情况，通过缩聚反应或通过本体熔融加聚反应进行聚合反应，其中，在所述缩聚的情况下，当涉及封闭模具时，使用真空抽提系统在真空下移除缩合产物，否则并且优选在开放的模具中或模具外进行缩聚，iii)在非反应性聚酰胺成分b)的情况下，为了在模具中或用另一种加工系统形成最终部件，对阶段i)的所述成分的加工或成型，以及在所述反应性成分a)的情况下，与聚合阶段ii)同时的，通过成型或通过另一种加工系统的加工阶段。
27.如权利要求26所述的方法，其特征在于所述加工根据RIM或注压工艺进行，特别是在反应性成分a)的情况下。
28.如权利要求25所述的方法，其特征在于其包括以下阶段：
i)在如权利要求17至24中一项所述的聚酰胺的反应性成分a)的情况下，通过加热阶段i)所述成分在链增长的情况下进行聚合反应，视情况，通过缩聚反应或通过本体熔融加聚反应进行聚合反应，在所述缩聚的情况下，使用真空抽提系统在真空下移除缩合产物，以获得非反应性成分，
ii)将由阶段i)产生的所述非反应性成分或如权利要求1至24中一项所限定的不含纤维状增强剂的非反应性成分挤出。
29.如权利要求1至24中一项限定的成分或如根据所述成分b)限定的非反应性聚合物或能够由如根据所述成分a)限定的反应性成分获得的聚合物用于基于所述复合材料的机械部件的制造、单层或多层管或膜的制造的用途。
30.如权利要求29所述的用途，其特征在于所述材料的所述机械部件涉及机动车、电气或电子、铁路、航海、风力、光伏、太阳能，包含太阳能站的太阳能部件和板、运动、航空和航天、公路运输(关于卡车)、建筑、土木工程、面板和休闲领域中的应用。
31.如权利要求30所述的用途，其特征在于用于机动车工业中的应用的所述机械部件为引擎罩下用于流体输送的部件，特别是在进气装置、冷却装置(冷却，例如，通过空气，冷却液等冷却)或用于输送或转移燃料或流体(例如油、水等)的装置。
32.如权利要求30所述的用途，其特征在于用于电气或电子工业中的应用的所述机械部件为电气或电子物品，例如封装螺线管、泵、电话、计算机、打印机、传真机、调制解调器、显示器、遥控器、照相机、断路器、电缆护套、光纤、开关或多媒体系统。
33.热塑性材料，其特征在于其得自如权利要求1至24中一项所限定的用于热塑性材料的至少一种成分的使用。
34.热塑性材料的机械部件，其特征在于，其得自如权利要求1至24中一项所限定的至少一种成分的使用，或者得自如根据所述成分b)所限定的非反应性聚酰胺聚合物或能够得自如根据所述成分a)所限定的反应性成分的聚合物的使用，或其基于根据权利要求33所限定的材料或其由根据权利要求25至28中一项所限定的方法获得。
35.如权利要求34所述的部件，其特征在于其涉及用于机动车工业中的应用的机械部件，例如引擎盖下用于流体输送的部件，特别是在进气装置、冷却装置(冷却，例如，通过空气，冷却液等冷却)或用于输送或转移燃料或流体(例如油、水等)的装置中。
36.如权利要求34所述的部件，其特征在于其涉及用于电气或电子工业中的应用的机械部件，例如电气或电子物品，例如封装螺线管、泵、电话、计算机、打印机、传真机、调制解调器、显示器、遥控器、照相机、断路器、电缆护套、光纤、开关或多媒体系统。