本发明涉及生物制剂，特别是采用微交变生物电场(Micro- Alternating-field Biotechnology，简称MAB)调制无线电波生产的， 用于预防和医治疯牛症的牛用生物制剂。

目前，在欧洲以及世界其它一些地方出现了疯件症，对这些患了疯 牛症的牛，大都进行了杀掉消毁，以防止疯牛症的漫延，但目前没 有任何药物或免疫调节剂可以预防或医治疯牛症，得了疯牛症的人 则都先后不治，因而预防和医治疯牛症等的人和牲畜用生物免疫调 节剂是十分需要的。

本发明的目的，在于提供一种可预防和/或医治疯牛症的人和牛等牲 畜禽兽用生物免疫调节剂的制造方法，和提供用此方法生产出的该 种生物免疫调节剂。 本发明的目的是这样实现的，采用微交变生物电场(MAB)这样一种 生产生物免疫调节剂的生产方法，该生物免疫调节剂适用于各种牲 畜，特别是牛，用于预防和装置和/或医治疯牛症，其特征在于，采 用酵母菌种，以及采用如下主要步骤： 采用这样一种将酵母菌制作成具有特定免疫功能的牛等牲畜用免疫 调节剂的制造方法，用于予防和医治各种疯牛症，其特征在于，采 用微交变生物电场的特征无线电磁波激活每种酵母菌的隐性功能基 因的步骤，包括有：

1.设置基因激活装置(2)，

2.按照附表一的成分配制培养基甲(3)P，并灭菌处理，

3.选择IFFI1021酵母种类的酿酒酵母，按照活IFFI1021酿酒细

  胞/培养基≥1×108个的比例，注入培养基甲中，再将该培养甲

  (3)放入基因激活装置(2)中的基因激活箱(23)中，

4.保持容器中的温度在T1范围，培养H1小时，

5.打开电磁波发射仪(21)，将输出电磁波频率调节到予定的F范

  围内，

6.将电磁波发射仪输出电磁场强度调节到V1范围内，

7.将装有酵母IFFI1021培养液的培养瓶的基因激活箱(23)，按照

  基因激活装置(2)所示的模式安装到接收机放大器输出端，将

  接收频率与发射仪(24)的发射频率调节到相同的F范围内。同

  时调节发射仪(24)和接收仪(25)之间的距离为L1，

8.在上述条件下，并保持T1的温度条件，激活H2小时，

9.经以上条件激活后IFFI1021酵母细胞，采用真空冷冻于燥的

  方法制成安瓿或制成粉剂保存。 以及一种牛等牲畜用的免疫调节剂，用于予防和医治各种疯牛症， 其特征在于，是利用酵母菌采用上述所述方法制成的注射用剂，和 口服灌服剂。 本发明生物制剂，具有以下特性和优点： 1.采用模拟免疫基因特异性“生命电波”的人工电波方法，与   传统生命科学研究完全不同； 2.这种生命活性物质具有快速调节肌体免疫功能的作用； 3.通过免疫功能的快速调节，达到患有疯牛症等的畜禽以至于   人可快速恢复肌体健康之效能； 4.本发明生物制剂不是中药，也不是西药，更不是抗生素类、   干扰素类、激素类等，而是一种安全无毒副作用的生物制剂； 5.具有极强的专一性，对于不同疾患造成的免疫力下降、损伤   或缺失必须使用不同的生物免疫调节剂。 本发明的方法和产品的理论基础说明如下： 目前的生物技术，已发展到基因阶段，对于一个基因，虽然了解到 了它的序列，但基因所表达酶机制、酶催化底物的机制，以及酶催 化底物的活性依然是当今生物技术研究的难题，极大的限制著生物 技术的发展。 如上所述，为什么生物技术研究处于这种不利局面呢？本发明认 为关键是一个研究方法问题。常规生物技术研究采用的是生物化 学、生物分子学等方法，这些方法都是由常规的化学方法衍变过来 的。化学方法基本上是研究非生命物质的化合、分解、氧化还原 等变化。生物则是有生命的物质，这些生命物质每时每分每秒都 在不停地变化著，老一代死去新一代复生交替不变。仅是在组成 肌体的最小单位-细胞中物质的代谢、物质的转换有序的进行著， 从不会停止。当今生物技术研究把肉体这种有形的物质作为生命 全部实际上是十分不完全的。本发明的研究认为，一个有生命的 生物体最基本的应由两大部分组成，一部分是看得见、摸得著的肉 体，即有形物质；另一部分是常规理论认为看不见、摸不著的无形 物质-“电场”。这里所指的“电场”是存在于每一个生物体上的 “生命电波”。在一个活的生命体上，这种生命电波不停的发射， 当这种无形的“生命电波”失去以后，生命也就停止了，肉体也就 成为死的物质-尸首(肉体)。当今世界的所有研究都是只研究死 的物质-肉体，而从没有人研究“生命电波”。从某种意义上说 肉体是一种死的物质，“生命电波”才是活的物质，肉体只是“生命 电波”的宿主，即发射源。只有当肉体和“生命电波”有机地结 合在一起才能称之为生命的物质-生物。综上所述，在生命科学 的研究上，“生命电波”的研究比肉体的研究更为重要！当然“生 命电波”的研究一定要结合肉体才能是一个完整的生物研究。 本发明之所以能够成功地获得用于多种疾病防治的免疫调节剂生物 制品，关键是采用与常规生物技术研究完全不同的方法。本发明 所涉及的研究方法，是结合了生物体的生命真谛，既研究生命体的 肉体特性，又要研究生命体活物质“生命电波”。本发明研究“生 命电波”能够寄宿在肉体上的必要条件，同时研究“生命电波”对 宿主物质的组成的调控。通过这种研究成功的获得了世界首创的 生物免疫调节剂。实验表明，这种免疫调节剂具有安全、无毒副 作用、效果显著。所以，可以用于预防和治疗疯牛症的人和牛等生 物。 疯牛症的病因可以从以下因素预以考虑： 新近的200年来是化学技术高度发展的时代，特别是20世纪后70 年来化学、生物化学、生物工程等有了突飞猛进的发展。因而创 造了数亿万计的化学产品，从人类使用的工具、穿著的衣服、食用 的食品、装饰用的化妆品以及建筑材料等都是化学产品；化学品使 传统的农业变成了化学农业，无论是使用的肥料，还是防病、杀虫、 除草都是化学物质；为了获得高产使用化学物质刺激作物快速生长 也是使用的化学物质。在医学上，特别是在西方国家占据100％的 市场，就是在中国也占领了近82％的市场。大量的抗生素、激素、 干扰素等各种各样的化学药物无处不在。今日的世界无论是在自 已的家庭还是繁华的世界每一个角落，到处是玲琅满目的化学品。 近年来许多科学家认为，化学工业为人类带来了高度的发展，但也 同时给人类带来了健康的危害。这是因为大量的化学品造成了环 境的污染，无论是人类或牲畜等食用的食物，还是饮用的水，都不 同程度地受到化学品的污染；大量的化学药物，特别是抗生素类、 干扰素类、激素类药物危害更大；就连从来不使用抗生素，甚至从 来不吃药的人和牲畜禽兽也无法逃避从农产品、肉、蛋、奶以及它 们的制品带来的化学物质对身体的危害。人和牲畜等摄取了大量 的化学物质，造成了奇奇怪怪的疑难病症无法医治。这是因为各 种各样的化学物质造成了人体和牲畜等免疫系统的损伤、降低甚至 缺乏。另外大量的各种各样的化学物质对环境的污染，诱发了各 种各样的病原微生物，从近年来世界上各种各样的报道可知，当今 病原微生物无论从品种上，还是从致病能力上都有了很大的提高。 因此造成了人类的疾病越来越多，越来越奇怪，越来越难治疗。比 如各种各样的肿瘤、肝炎、糖尿病、尿毒症等十分普遍，但时至今 日还没有一个有效的医治办法。纵观世界各种各样的研究机构到 处可见，大量的科学家从事医学的研究，各国政府投入了无数的资 金支持医学的研究，各种各样的化学药物推向市场，然而不但传统 的疾病没有得到有效地控制，反而新产生了各种各样的奇难杂症不 停的向医学界发出挑战！如艾滋病、疯牛症等相继出台，医学界束 手无策！ 有资料表明，当今世界上使用的抗生素多达100多种，激素也有几 十种，各种化学物质更是不计其数。这些抗生素、激素不但在人 体上使用，而且在牲畜养殖、家禽养殖、水产养殖等产业上的使用 更为广泛，并成为饲料中必不可少的成分，无论是品种还是数量都 远远超过在人身上的使用量。因此食用的肉、蛋、奶以及制品中 残留著大量的抗生素、激素和多种化学药物，间接地进入人、畜体 内残害著人类和牲畜的肌体，随著对这种抗生素的使用，发现不但 这种抗生素不再那么灵验，反而诱发了新的疾病、新的病原微生物。 造成各种各样新的疑难杂症，例如：疯牛症、H5N1禽流感病毒等。 各种各样的疾病是牲畜和人类健康的大敌，也是造成牲畜和人类死 亡的最主要因素。大量的研究表明，无论是什么样的疾病都与肌 体的免疫力有关。当肌体的免疫力较强时各种疾病都不会发生。 但随著各种各样的化学物质、各种各样的抗生素、激素等造成肌体 免疫力细胞的损伤，免疫细胞代谢紊乱，免疫基因不能正常的表达， 致使免疫功能的衰退。免疫力衰退的肌体很容易受到各种各样病 原菌的侵袭，也会受到各种各样有毒物质的危害，从而造成各种各 样的疾病发生。肌体免疫力的下降按照常规的检测方法是很难发 现的。因为常规方法检测肌体会发现肌体内的B、T、K、NK等 免疫细胞数量正常。本发明的研究认为，免疫细胞的数量正常与 否只能是肌体免疫功能指标之一，但并不表示免疫基因表达正常， 更不能标志免疫酶的性质、活性也是正常的。这就是说免疫细胞 的免疫功能不应只是B、T、K、NK细胞数量的多少，还要辨认这 些免疫细胞中的免疫基因所表达免疫酶的性质是否正常，免疫酶的 催化活性是否足够。本发明认为，免疫基因所表达的免疫酶不但 数量要足，而且必须有足够的催化效力，也就是说，当肌体B、T、 K、NK细胞数量正常时，所表达的免疫酶数量并不一定足量，当免 疫酶数量足够时，也并不一定有良好的催化活性。免疫基因和其 他基因一样，按照其作用分为两大部分(见附图一)，左侧部分为免 疫基因的启动子部分，其中包括启动基因。启动基因担负著启动 右侧功能结构基因表达免疫酶的数量、表达的时间等功能。右侧 称之为功能结构基因部分，其中主要是结构基因，结构基因决定了 该基因所表达酶的结构，即酶性质，也就是说只要结构基因礆基序 列和基因链的卷曲结构不变，其所表达酶结构及性质就不会发生变 化，但其所表达数量和表达时间、何时表酶量少一些、何时表达酶 量多一些、何时表达酶到最高峰等，完全受左侧启动基因的控制。当 B、T、K、NK免疫细胞的免疫基因之启动子基因部分受到各种有 害因子的影响，造成表达异常时，直接影响到功能结构基因所表达 免疫酶数量、表达时间曲线。当免疫基因的功能结构基因部分受 到外因子干扰，造成其礆基或卷曲形状发生变化时，会影响功能结 构基因所表达免疫酶的性质或者是活性，肌体的免疫力已经遭到了 严重破坏，但常规的检测并不容易发现。另外当免疫基因所表达 的免疫酶数量、性质不变时，免疫基因对有害因子影响，作出表达 反应的时间是否相一致也是十分重要的，这就是所说的免疫基因应 答能力，当免疫基因的应答能力下降，或应答时间提前或滞后时都 会表现出免疫力的下降，造成肌体患病。为什么肌体的B、T、K、 NK细胞的免疫基因会有上述问题呢？本发明的研究发现许多带 有阴离子或阳离子的“自由基”、各种各样的病原微生物所产生的 毒素类物质，以及多种神经障碍、各种辐射源等都可能造成B、T、 K、NK免疫细胞基因变异或“僵化”，对这种僵化的基因，在本发 明中称之为“隐性基因”，这种隐性基因不能及时、准确的表达， 对外界病原微生物和多种致病因子不能及时的抵御，造成肌体患病。 本发明经多年的研究发现，各种免疫基因在各自的生命活动过程中， 都会发射出一种特异性的“生命电波”，不同的免疫基因所发射的 “生命电波”不同，免疫基因靠这些“生命电波”传输免疫信息对 侵害肌体的有害因子作出免疫反应。因此当免疫基因发生变化时， 所发射的“生命电波”就会发生变化，那管是一种微小的变化都会 造成“生命电波”的变化。本发明的关键在于发现了基因的“生 命电波”会因有害因子造成改变，但也可以在带有有益电波物质的 调控下恢复正常，被有害因子造成“僵化”的“隐性基因”，可使 用有益因子激活。 本发明根据以上原理，采用模拟肌体免疫基因“生命电波”的人工 电波，创造一种“有益因子”，并将这种有益因子物质制成生物制 剂，使用这种生物制剂来调控变异的免疫基因，从而达到调节免疫 功能的作用。通过调控免疫功能，使肌体增强抵御疾病的能力， 使患多种病患的肌体快速恢复。 本发明通过大量的研究认为，要通过人工模拟“生命电波”获得一 种能够调控免疫基因的活性物质，是一件十分困难的工作。本发 明经过20多年的探索发现，自然界中无处不在的微生物人类利用的 仅是“九牛一毛”，这是因为人们对微生物基因功能了解的不多。 时至今日，人类所了解全部基因组成和功能的微生物仅有26种，而 且这26种微生物也仅是结构简单的种类，对于复杂的真核微生物人 类还不了解。特别是人类经常使用的酵母微生物中，含有大量没 被利用的基因，这些基因由于长期得不到应用已经变成了“僵化基 因”，本发明称这些“僵化基因”为“隐性功能基因”。更为重 要的是在这些“隐性功能基因”中存在著本发明所需要的，能够用 于调控人类和牲畜的肌体免疫功能的有益蛋白类物质。本发明就 是利用人工模拟生命电波的方法激活酵母中能够表达调控肌体免疫 功能蛋白物质的“隐性功能基因”实现的。 本发明采用模拟生命电波方法激活酵母“隐性功能基因”，培育出 了4种分别激活B、T、K、NK4种免疫细胞的特异性酵母，制成 了调控肌体免疫功能的生物制剂。本发明为了使这4种特异性的 酵母，食用后顺利通过胃，并保证在胃中不会被大量的酸性物质杀 死，本发明又将这4种特异性酵母做了耐PH≤2.5的条件培养。培 养后的酵母细胞将会顺利通过胃器官到达小肠。在小肠多种酶的 作用下特异性酵母细胞被裂解，释放出包装在细胞内的特异性免疫 功能调节酶(蛋白)。这些特异性免疫功能调节酶“专一性”的激 活、调控肌体相对应免疫细胞中免疫基因的表达。本发明所涉及 的4种肌体免疫调节特异性酵母，由于它们都是人类牲畜长期食用 或生产上使用的微生物，不会产生任何毒副作用。这些特异性酵 母细胞内释放出的活性酶，具有瞬间激活、调节肌体内免疫基因正 确、高效表达的作用，然后将会随著肌体内的代谢很快失掉活性转 变成肌体的营养物质被吸收，不会造成在肌体中内残留。 本发明的所涉及的调控肌体免疫功能生物制剂的作用机理简要说明 如下：调控肌体免疫功能生物制剂中的核心成分是4种具有分别激 活肌体B、T、K、NK“隐性免疫基因”的蛋白，这4种蛋白又分 别包藏在4种特异性酵母中。这4种酵母就是本发明采用人工模 拟“生命电波”激活的微生物，在本发明中称这4种被模拟“生命 电波”激活“隐性功能基因”的酵母为特异性酵母。这4种特异性 酵母细胞中分别含有被激活免疫调节功能酶，这些免疫调节功能酶 专一性的激活肌体内免疫B细胞、免疫T细胞、免疫K细胞和免疫 NK细胞免疫基因恢复、活化，使这些免疫基因正确高效表达。这 些特异性的酵母是通过各自特异性的模拟“生命电波”条件培养出 来的。本发明所使用的激活肌体B细胞免疫功能特异性酵母，所 使用的人工模拟电波频率和电波强度，是由免疫B细胞的免疫基因 特异性“生命电波”决定的；激活肌体T细胞免疫功能特异性酵母， 所使用的人工模拟电波频率和电波强度，是由免疫T细胞的免疫基 因特异性“生命电波”决定的；激活肌体K细胞免疫功能特异性酵 母，所使用的人工模拟电波频率和电波强度，是由免疫K细胞的免 疫基因特异性“生命电波”决定的；激活肌体NK细胞免疫功能特 异性酵母，所使用的人工模拟电波频率和电波强度，是由免疫NK 细胞的免疫基因特异性“生命电波”决定的。这4种不同功能的 特异性酵母，经过隐性基因激活、模拟“生命电波”条件培养，使 细胞内产生了具有激活、调控上述4种免疫基因的活性酶(蛋白)。 使用这4种特异性酵母制剂时，特异性酵母进入肌体的小肠内，在 小肠多种酶的作用下细胞裂解，裂解后的细胞释放出免疫基因激活 调控酶。这些免疫基因激活调控酶立即被小肠吸收进入血液，通 过血液分别运送到4种免疫细胞内，从而达到激活、调控4种免疫 基因正确表达提高免疫力的目的。 本发明的免疫功能生物调节剂，是通过以下两个方面的步骤实现的。 第一个方面的步骤是采用特异性的模拟“生命电波”激活普通酵 母，使这些酵母变成具有不同调节B、T、K、NK细胞免疫功能的 特异性酵母，并将这些酵母作耐低PH条件培养；第二方面的步骤 是在特异模拟“生命电波”的条件下，扩大培育这些特异性酵母， 然后将这些特异性酵母制成调控免疫功能使用的生物制品。

本说明书包括有如下附图： 图1是菌种基因结构说明图。 图2是隐性功能基因激活装置说明图。 图3是隐性功能基因的无线方式布设说明图。 图4是隐性功能基因被激活的方法的步骤说明图。 图5是菌种驯化装置说明图。 图6是菌种被驯化的方法的步骤说明图。 图7是将经过驯化的菌种到制成口服剂形式的生物免疫调节剂的步 骤的方框说明图。 图8是激活后特异酵母扩大培养工艺示意图。 图9是特异性酵母液混合工艺示意图。 图10是特异性酵母液浓缩说明图。 图11是冷却计量和成品包装示意图。

下面结合附图，对本发明的方法的各特征作进一步详细说明。 参阅图1，图1是菌种基因结构说明图。 如前所述，图中示出的是基因结构示意图，左边的一段是启动基因， 右边一段是结构基因，启动基因具有启动右侧的功能结构基因表达 免疫酶数量和催化活性的功能。而结构基因在图示的左侧的启动基 因启动下具有表达免疫酶的作用，只要其结构不变，所表达的酶的 性质不会发生变化，但其表达量和表达的时间受到左侧启动基因的 控制。 参阅图2，图2是隐性功能基因激活装置(2)的一个实施例说明图， 图中示出，本实施例的装置主要包括有频率发生器(21)、放大器(22)、 基因激活箱(23)，其中，频率发生器(21)与放大器(22)相电讯连接， 通常是通过传输线的有线方式连接，基因激活箱(23)中设置有放射板 (231)、放大器(22)通过输出线接入到基因激活箱(23)中的放射板(231) 上，准备被激活的菌种被置入于基因激活箱(23)内，开启频率发生器 (21)到所要求的频率F，放大器(22)将输入的频率为F的生命电波加 以放大，按予定要求的功率进行输出，传输到放射板(231)上，放射 板(231)即按频率F辐射电波，激活在基因激活箱(23)中的菌种的隐 性功能基因。 频率发生器(21)和放大器(22)是常用电子产品，可直接在市场上购买 或自行制作，放射板(231)是无线电波发射天线，可以采用板状、杆 状、网状等结构。 参阅图3，图3是隐性功能基因激发装置(2)的又一实施例，是采用 无线布设方式的实施例，是在图2基础上加以变化，所述装置包括 有频率发生器(21)、放大器(22)、基因激活箱(23)，特别是，还可以 包括有发射单元(24)、接收单元(25)，其中，发射单元(24)与频率发 生器(21)相连接，将频率发生器(21)所发生的电波经发射单元(24)输 出出去，输出给接收单元(25)，输出方式可以是无线的，也可以是有 线的，接收单元(25)与放大器(22)相连接，接收单元(25)接收发射单 元(24)所发射的电波信号，当发射单元(24)以无线电波形式输出时， 接收单元(25)与发射单元(25)之间不用传输线相连接，作为发射部分 的频率发生器(21)及发射单元(24)，可以和作为接收部分的接收单元 (25)与放大器(22)与基因激活箱(23)相隔开。这种设置在某些情况 下可以带来方便。只要接收单元(23)可以顺利收得到发射部分所发 射的信号，相隔远一些也是可以的，因此，有时可以采用无线遥控 的方式进行菌种的生命电波激发。 本图的实施例的布设最适合采用无线方式激发菌种。 图2和图3中的频率发生器(21)也常常被叫做电波发射仪(21)，发射 单元(24)有时被装置在电波发射仪(21)内，本说明书也有采用。 参阅图4，图4是采用酵母菌种进行基因调控的方法步骤说明图。众 所周知，普通酵母是一类发酵淀粉、糖类、蛋白类等多种物质的发 酵菌，多用于造酒、制作面包、制造各种食品、制造医药及其多种 产品的菌种，虽然酵母菌的品种繁多，功能各异，但从没有人利用 酵母所表达的特异性蛋白，分别激活、调节B、T、K、NK免疫基 因功能，当然这些酵母细胞在没有使用本发明专利之方法进行隐性 基因激活之前是不具备上述功能的。 下面以激活用于调控B细胞免疫功能基因酵母“隐性功能基因”为 例，说明本发明在此方面的方法步骤： 大量的基因技术研究证明，一个完整B细胞免疫功能基因由两大部 分组成(见附图一)，一部分为B细胞免疫功能基因的启动基因，另 一部分为B细胞免疫功能基因的结构基因。B细胞免疫功能基因 的结构基因决定了它所表达免疫酶的性质；B细胞免疫功能基因的 启动基因控制B细胞免疫功能基因的结构基因所表达免疫酶的数 量、免疫活性和免疫应答能力，即免疫酶的效价。因此，要保持 B细胞免疫功能基因所表达酶的性质不变，必须设法保持B细胞免 疫功能基因的结构基因DNA序列不变；要达到B细胞免疫功能基 因的结构基因高效表达，并保持所表达免疫酶最佳免疫活性和及时 的免疫应答能力，必须设法使B细胞免疫功能基因的启动基因高效 启动。本发明通过人工模拟“生命电波”方法，激活酵母“隐性 功能基因”，获得具有表达调控B细胞免疫功能基因蛋白的特异性酵 母。 本发明采用人工模拟“生命电波”激活酵母“隐性功能基因”的方 法，其特征在于，包括如下步骤： 1.设置菌种激活装置(2)， 2.按照附表一的成份配制培养基甲(3)，并灭菌处理：

附表一：激活调控(B、T、K、NK)细胞所用酵母“隐性

功能基因”培养基成分表   培养基成分     数量     甘露醇     16g     K2HPO4     0.25g   MgSO4·7H2O     0.2g     NaCL     0.22g     CaSO4·H2O     0.5g     CaCO3     6.0g     Urea     0.2--0.5g     血清     100--300ml     蒸溜水     700--900mL 3.选择适当的酵母种类，可选择的酵母见附表三，附表三列于   本说明书中最后部份，可选其中任一种或多种，例如选择所   属属类14的树状假丝酵母或IFFI类酿酒酵母等等，按照活   酵母细胞/培养基≥1×108個/1000ml的比例，注入到培養基   甲(3)中，並把注入酵母菌种的培养基甲(3)放入菌种激活装   置(2)的基因激活箱(23)中培养， 4.保持基因保持基因激活箱(23)中的温度在T1范围，培养H1   小时，其中，T1可以是37±5℃之间，H1可以是24-56小   时之间， 5.打开菌种激活装置(2)的频率发生器(21)，对调控B细胞，将   输出频率调节到F1范围。F1范围可以是6000M至   18000MHz， 6.当菌种激活装置(2)采用图3所示的无线传输方式时，将发射   单元(24)的输出的电磁场强度调节到E1范围，E1可以是230   ±15mv/cm， 7.将接收单元(25)的接收频率调到与发射单元(24)发射频率相   一致的频点上，同时调节发射单元(24)和接收单元(25)之间   的距离L1，L1可以是100±20cm，根据L1并按照E1的数   值计算出发射单元(24)的输出电压V1，当L1为100cm时，   输出电压V1＝(230±15mv/cm)×100cm＝21.5V至24.5V，   当菌种激活装置(2)采用图2所示的有线直接输出方式时，输   出电压和场强参照上述步骤确定，使在基因激活箱(23)中的   场强相同， 8.在上述条件下，并保持T1的温度条件，激活H2小时，H2   可以是42-72小时， 9.经以上条件激活的酵母细胞，采用真空冷冻干燥的方法制成   安瓿或制成粉剂保存。 下面分别说明激活调控细胞免疫功能基因的例子，下列各实施例中， 都采用基因激活装置(2)图3所示为例： 例一：激活用于调控B细胞免疫功能基因酵母“隐性功能基因”的 方法举例如下： 1.按照附表一的成分配制培养基甲1000-2000ml，并灭菌处理， 2.选择IFFI1021酵母种类，按照活IFFI1021细胞/培养基的比   例，注入附图3所示基因激活装置(2)中的基因激活箱(23)内   的培养基甲中， 3.保持基因激活箱(23)中的温度T1在37±5℃之间，培养H1   为24-56小时， 4.打开附图3所示的基因激活装置(2)中的电波发射仪(21)，将   输出电波频率调节到F1的6000M-18000MHz范围内， 5.将电波发射仪(21)经发射单元(24)输出电磁场强度调节到：   VF21.5-24.5V(以距离为100com为例)范围内， 6.将装有酵母IFFI1021培养液的基因激活箱(23)，按照附图3   所示的模式安装到接收部分放大器(22)的输出端，将接收频   率与发射仪的发射频率调节到相同的F1范围内，同时调节   发射单元(24)和接收单元(25)之间的距离为100cm， 7.在上述条件下，并保持T1的温度条件，激活H2为42-72小   时， 8.经以上条件激活后IFFI1021酵母细胞，采用真空冷冻干燥   的方制成安瓿或制成粉剂保存。 关于激活用于调控T细胞免疫功能基因酵母“隐性功能基因”的方 法步骤： 大量的基因技术研究证明，一个完整T细胞免疫功能基因由两大部 分组成(见附图一)，一部分为T细胞免疫功能基因的启动基因，另 一部分为T细胞免疫功能基因的结构基因。T细胞免疫功能基因的 结构基因决定了它所表达免疫酶的性质；T细胞免疫功能基因的启 动基因控制T细胞免疫功能基因的结构基因所表达免疫酶的数量、 免疫活性和免疫酶答能力，即免疫酶的效价。因此，要保持T细 胞免疫功能基因所表达酶的性质不变，必须设法保持T细胞免疫功 能基因的结构基因DNA序列不变；要达到T细胞免疫功能基因的 结构基因高效表达，并保持所表达免疫酶最佳免疫活性和及时的免 疫应答能力，必须设法使T细胞免疫功能基因的启动基因高效启动。 本发明通过人工模拟“生命电波”方法，激活酵母“隐性功能基 因”，获得具有表达调控T细胞免疫功能基因蛋白的特异性酵母。 例二：激活用于调控T细胞免疫功能基因酵母“隐性功能基因”的 方法举例如下： 1.按照附表一的成分配制培养基甲1000-2000ml，并灭菌处理， 2.选择IFFI1212酵母种类，按照活IFFI1212细胞/培养基≥1×   108個/1000ml的比例，注入附图3所示基因激活箱(23)的培   养基甲中， 3.保持基因激活箱(23)中的温度在T1＝37±5℃之间，培养   H1＝24-56小时， 4.打开附图3所示的电波发射仪(21)，将输出电波频率调节到   F2为7000M-19000MHz范围内， 5.将电波发射仪(21)输出电磁场强度调节到：V1＝21.5-24.5V(以   距离为100cm为例)范围内， 6.将装有酵母IFFI1212培养液的培养瓶的基因激活箱(23)，按   照附图3所示的模式安装到接收部份放大器(22)输出端，将   接收频率与发射频率调节到相同的F2范围内，同时调节发   射单元(24)和接收单元(25)之间的距离为100cm， 7.在上述条件下，并保持T1的温度条件，激活H2＝42-72小时， 8.经以上条件激活后IFFI1212酵母细胞，采用真空冷冻干燥   的方法制成安瓿或制成粉剂保存。 关于激活用于调控K细胞免疫功能基因酵母“隐性功能基因”的方 法步骤： 大量的基因技术研究证明，一个完整K细胞免疫功能基因由两大部 分组成(见附图一)，一部分为K细胞免疫功能基因的启动基因， 另一部分为K细胞免疫功能基因的结构基因。K细胞免疫功能基 因的结构基因决定了它所表达免疫酶的性质；K细胞免疫功能基因 的启动基因控制K细胞免疫功能基因的结构基因所表达免疫酶的数 量、免疫活性和免疫应答能力，即免疫酶的效价。因此，要保持 K细胞免疫功能基因所表达酶的性质不变，必须设法保持K细胞免 疫功能基因的结构基因DNA序列不变；要达到K细胞免疫功能基 因的结构基因高效表达，并保持所表达免疫酶最佳免疫活性和及时 的免疫应答能力，必须设法使K细胞免疫功能基因的启动基因高效 启动。本发明通过人工模拟“生命电波”方法，激活酵母“隐性 功能基因”，获得具有表达调控K细胞免疫功能基因蛋白的特异性酵 母。 例三：激活用于调控K细胞免疫功能基因酵母“隐性功能基因”的 方法举例如下： 1.按照附表一的成分配制培养基甲1000-2000ml，并灭菌处理， 2.选择IFFI1301酵母种类，按照活IFFI1301细胞/培养基≥1×   108個/1000ml的比例，注入附图3所示基因激活箱(23)的培   养基甲中， 3.保持基因激活箱(23)中的温度在T1＝37±5℃之间，培养   H1＝24-56小时， 4.打开附图3所示的电波发射仪(21)，将输出电波频率调节到   F3为8000M-17000MHz范围内， 5.将电波发射仪(21)输出电磁场强度调节到：F1＝21.5-24.5V(以   距离为100cm为例)范围内， 6.将装有酵母IFFI1301培养液的培养瓶的基因激活箱(23)，按   照附图3所示的模式安装到接收部份放大器(22)输出端，将   接收频率与发射频率调节到相同的F3范围内，同时调节发   射单元(24)和接收单元(25)之间的距离为100cm， 7.在上述条件下，并保持T1的温度条件，激活H2＝42-72小时， 8.经以上条件激活后IFFI1301酵母细胞，采用真空冷冻干燥   的方法制成安瓿或制成粉剂保存。 关于激活用于调控NK细胞免疫功能基因酵母“隐性功能基因”的 方法步骤： 大量的基因技术研究证明，一个完整NK细胞免疫功能基因由两大 部分组成(见附图一)，一部分为NK细胞免疫功能基因的启动基 因，另一部分为NK细胞免疫功能基因的结构基因。NK细胞免疫 功能基因的结构基因决定了它所表达免疫酶的性质；NK细胞免疫 功能基因的启动基因控制NK细胞免疫功能基因的结构基因所表达 免疫酶的数量、免疫活性和免疫应答能力，即免疫酶的效价。因 此，要保持NK细胞免疫功能基因所表达酶的性质不变，必须设法 保持NK细胞免疫功能基因的结构基因DNA序列不变；要达到NK 细胞免疫功能基因的结构基因高效表达，并保持所表达免疫酶最佳 免疫活性和及时的免疫应答能力，必须设法使NK细胞免疫功能基 因的启动基因高效启动。本发明通过人工模拟“生命电波”方法， 激活酵母“隐性功能基因”，获得具有表达调控NK细胞免疫功能基 因蛋白的特异性酵母。 例四：激活用于调控NK细胞免疫功能基因酵母“隐性功能基因” 的方法举例如下： 1.按照附表一的成分配制培养基甲1000-2000ml，并灭菌处理， 2.选择IFFI1048酵母种类，按照活IFFI1048细胞/培养基≥1×   108個/1000ml的比例，注入附图3所示基因激活箱(23)的培   养基甲中， 3.保持基因激活箱(23)中的温度在T1＝37±5℃之间，培养   H1＝24-56小时， 4.打开附图3所示的电波发射仪(21)，将输出电波频率调节到   F4为8000-16000MHz范围内， 5.将电波发射仪(21)输出电磁场强度调节到：V1＝21.5-24.5V(以   距离为100cm为例)范围内， 6.将装有酵母IFFI1048培养液的培养瓶的基因激活箱(23)，按   照附图3所示的模式安装到接收部份放大器(22)输出端，将   接收频率与发射频率调节到相同的F4范围内，同时调节发   射单元(24)和接收单元(25)之间的距离为100cm， 7.在上述条件下，并保持T1的温度条件，激活H2＝42-72小时， 8.经以上条件激活后IFFI1048酵母细胞，采用真空冷冻干燥   的方法制成安瓿或制成粉剂保存。 本说明书附表三中给出了54个属的数百种酵母菌都可选择使用，但 本发明所涉及的微生物种类不限于本表所列微生物。 此时的激活了隐性功能基因的调控各种细胞免疫功能基因的酵母菌 就是本发明的方法的产品，即生物免疫调节剂，已可作成针剂注射 使用。 下面给出按上述方法制成的生物免疫调节剂针剂效用试验例子。 实验举例 实验举例一： a.取wates大鼠60只，分成A、B、C共3组，每组20只大   鼠。A组为实验组，B组为使用环磷酰胺对照组，C为空   白对照组。 b.采用180腹水瘤，分别接种各组大白鼠。 c.从接种后的第二天开始，A组给本生物制剂液(4种特异性酵   母细胞均≥1×108個/ml)，剂量为0.6ml/kg；B组合环磷酰胺，   剂量为20ug/kg；C组给生理盐水0.6ml/kg。  每天一次。 d.七天后解剖检测腹水瘤的大小，如下表： 实验举例二： a.取wates大鼠90只，分成A、B、C共3组，每组30只大   鼠。A组为实验组，B组为使用环磷酰胺对照组，C为空   白对照组。 b.采用U-14实体瘤，分别接种各组大白鼠。 c.从接种后的第二天开始，A组给本生物制剂液(4种特异性酵   母细胞均≥1×108個/ml)，剂量为0.6ml/kg；B组合环磷酰胺，   剂量为20ug/kg；C组给生理盐水0.6ml/kg。每天一次。 d.服用14天后解剖检湔腹水瘤的大小，如下表： 如果采用口服灌服或加入饲料中饲喂时，菌种还须经特异性酵母耐 酸(耐低PH)的驯化的处理。 以上说明了本发明采用人工模拟“生命电波”的方法，分别激活酵 母不同“隐性功能基因”，获得4种分别用于激活、调控B细胞免 疫基因、T细胞免疫基因、K细胞免疫基因和NK细胞免疫基因功 能的特异性酵母。但这4种特异性酵母还不能直接用于口服灌服 经胃作用后调控各种免疫基因，这是因为它们还不能适应肌体的环 境。众所周知，肌体内是一个十分复杂的环境，而且各种环境因 子每时每刻都在变化著。当这4种特异性的酵母通过口腔、胃进 入小肠的途径时，很难保障其酵胞的完整性，更难保障酵母细胞内 目的的活性，因此保障酵母细胞活性是十分关键的。本发明采用 了对4种特异性酵母的环境因子驯化培养，驯化培养方法步骤如下 进行说明。 本发明4种功能微生物的环境适应性驯化是通过如图5的装置和图 6所示的方法实现的。 参阅图5，图5是特异性酵母耐酸驯化时采用的菌种驯化装置(6)的 一实施例说明图。图中示出，所述驯化装置包括频率发生器(21)， 菌种驯化罐(26)，其中，菌种驯化罐(26)中安装有电波放射板(261)， 频率发生器(21)的输出通过传输线连接到电波放射板(261)上。当 驯化时，在菌种驯化罐(26)中放入相应培养基和被激活后的菌种，将 频率发生器(21)调到所要驯化的频率，即可进行电波驯化。 参阅图6，图6是已经经过激活处理产生了某种细胞免疫功能基因 的特异性酵母菌，进行驯化的步骤的说明图，被激活后的菌种要进 行驯化，才能适应口腔和胃等牲畜体内环境，驯化步骤为(以采用 1000ml培养基为例)： 81. 设置驯化装置(6)， 82. 配制驯化用培养基乙(7)， 83. 取一定数量前述方法步骤的结果中所激活后保存的酵母菌

种，倒入菌种驯化罐(26)中，所加入的数量根据需求和所设

驯化装置规模(2)而定，以1000ml培养基为例时，加入该类

细胞的种特异性酵母液10ml(酵母液活细胞含量≥1×108個

/ml)， 84. 将相应量的培养基乙(7)倒入菌种A驯化罐(26)中，例如注入

1000ml， 85. 开启频率发生器(21)，将输出电波频调节到调控该类细胞免

疫基因的特异性酵母专一性频率F上，也就是，当调控B细

胞免疫基因的特异性酵母时，取频率F1，当调控T细胞免

疫基因的特异性酵母时，取频率F2，当调控K细胞免疫基

因的特异性酵母时，取频率F3，当调控NK细胞免疫基因的

特异性酵母时，取频率F4，其中的F1，F2，F3，F4是前述

的各相应频率，将电波输出电场按5-10mv/ml调节，1000ml

培养基乙所使用的电波强度为5-10伏，通过菌种驯化罐(26)

中的电波放射板(261)对在菌种驯化罐(26)中的菌种进行驯化

处理， 86. 驯化温度为T2，驯化时间为H2小时，T2可以取37±5℃，

H2可以取48至96小时， 87. 驯化后将菌种分离保存在0-4℃的条件下备用。 上述步骤中专用的培养基乙(7)成分如附表二 附表二，培养基乙成分表(以1000ml为例)     培养基成分   数量     说明     酸枣汁   300ml 用干酸枣/水＝1g/5ml比例制成的     清液     山定子汁   500ml 用干山定子/水＝1g/5ml比例制成     的清液     (NH4)2SO4   0.25g     K2HPO4   0.2g     MgSO4·7H2O   0.22g     NaCL   0.5g     CaSO4·2H2O   0.3g     CaCO3   3.0g 激活后的特异性酵母培     养液 各20ml   含活酵母细胞≥1×108个/ml 此时的菌种，经过扩大培养，可制成口服剂，给人类和牲畜禽兽服 用。 本发明4种特异性酵母环境适应性驯化的方法步骤分别具体说明如 下，所用装置以图5为例： (一).驯化调控B细胞免疫基因的特异性酵母步骤   1.按照附表二的方法配置好培养基乙，并灭菌处理，   2.取培养基乙1000ml注入到附图5的菌种驯化罐(26)中，   3.取调控B细胞的种特异性酵母液10ml(酵母液活细胞含量≥1

×108個/ml)，注入附图5所示的菌种驯化罐(26)中，   4.打开如图5所示的电波发生器(21)，并调节到调控B细胞免

疫基因的特异性酵母专一性频率F1上，   5.调节如图5所示的电波输出电场为5-10mv/ml(1000ml培养

基所使用的电波强度为5-10v)，   6.保持上述电波频率和电场强度不变，在37±5℃的温度条件

培养48-96小时后，分离保存在0-4℃的条件下备用。 (二).驯化调控T细胞免疫基因的特异性酵母步骤   1.按照附表二的方法配置好培养乙，并灭菌处理，   2.取培养基乙1000ml注入到附图5的菌种驯化罐(26)中，   3.取调控T细胞的种特异性酵母液10ml(酵母液活细胞含量≥1

×108個/ml)，注入附图5所示的菌种驯化罐(26)中，   4.打开如图5所示的电波发生器(21)，并调节到调控T细胞免

疫基因的特异性酵母专一性频率F2上，   5.调节如图5所示的电波输出电场强度为5-10mv/ml(1000ml

培养基所使用的电波强度为5-10v)，   6.保持上述电波频率和电波强度不变，在37±5℃的温度条件

培养48-96小时后，分离保存在0-4℃的条件下备用。 (三).驯化调控K细胞免疫基因的特异性酵母步骤   1.按照附表二的方法配置好培养基乙，并灭菌处理，   2.取培养基乙1000ml注入到附图5的菌种驯化罐(26)中，   3.取调控K细胞的种特异性酵母液10ml(酵母液活细胞含量≥1

×108個/ml)，注入附图5所示的菌种驯化罐(26)中，   4.打开如图5所示的电波发生器(21)，并调节到调控B细胞免

疫基因的特异性酵母专一性频率F3上，   5.调节如图5所示的电波输出电场强度为5-10mv/ml(1000ml

培养基所使用的电波强度为5-10v)，   6.保持上述电波频率和电波强度不变，在37±5℃的温度条件

培养48-96小时后，分离保存在0-4℃的条件下备用。 (四).驯化调控NK细胞免疫基因的特异性酵母步骤   1.按照附表二的方法配置好培养基乙，并灭菌处理。   2.取培养基乙1000ml注入到附图5的菌种驯化罐(26)中，   3.取调控NK细胞的种特异性酵母液10ml(酵母液活细胞含量

≥1×108個/ml)，注入附图5所示的菌种驯化罐(26)中，   4.打开如图5所示的电波发生器(21)，并调节到调控B细胞免

疫基因的特异性酵母专一性频率F4上，   5.调节如图5所示的电波输出电场强度为5-10mv/ml(1000ml

培养基所使用的电波强度为5-10v)，   6.保持上述电波频率和电波强度不变，在37±5℃的温度条件

培养48-96小时后，分离保存在0-4℃的条件下备用。 参阅图7，图7是将经过驯化的菌种到制成口服灌服剂形式的生物 免疫调节剂的步骤的方框说明图。 本发明所涉及的特异性酵母培养共4种。这4种特异性酵母经过 上述方法获得后仅是获得了种子(71)，要制成大量的本发明生物制 剂，必须有足量的特异性酵母，因此需要扩大培养。本发明分别 经过以上特异性酵母培养工艺获得的4种特异性酵母液(72)，此酵母 液单用亦可，但混合用则效果更佳，因此，根据需要，选择若干种 例如两种、三种、四种进行混合，例如送入4种酵母液的混合工艺 步骤(73)。4种特异性酵母液混合体进入浓缩步骤(74)，然后进行 罐装(75)，成为成品。 参阅图8，图8是激活后特异酵母扩大培养示意图，所采用的特备 酵母扩大培养工艺装置(8)包括有频率发生器(21)以及三个培养罐 (A、B、C)，每一个培养罐中都设有电波发射板(81)，频率发生器(21) 通过输出线与各电波发射板(81)相连接，当频率发生器(21)开启后， 其输出的电波经电波发射板(81)在相应的培养罐(A，B，C)中发射，对 特异酵母进行扩大培养。这里的频率发生器(21)与前述的频率发生 器可以相同。 下面对B、T、K、NK细胞的免疫基因功能的特异性酵母的培养分 别进行说明。 关于调节B细胞免疫基因功能的特异性酵母培养工艺 本发明所涉及调节B细胞免疫功能的特异性酵母培养工艺程正如附 图8所示。 参阅本发明说明书附图8，本发明所涉及的调节B细胞免疫功能的 特异性酵母培养工艺步骤如下： 81.1  按照附表四的成分配制培养基丙，并经灭菌处理后，分别注

  入到本附图8的培养罐8A、8B、8C罐中， 81.2  将经人工模拟生命电波方法激活，并经耐受低PH(小于PH2.5)

  的培养所获得的调节B细胞免疫功能的特异性酵母，输入到

  本附图8所示的种子罐8A中，作为种子液，然后按照一定

  的比例将8A罐种子液注入到8B罐的培养基中扩大培养，

  注入的比例为：8A种子液/8B培养液＝5ml/1000ml， 81.3  调节电波发生器(21)，使其输出生物电波为F1，并同时照

  0.5-1.0v/L的要求计算，设定电波强度(如假设8B罐中培养

  液的数量为50L，单波强度应为：0.5-1.0v/L×50L＝25v-50v)， 81.4  保持上述电波频率和电波强度不变情况下，37±5℃条件下

  培养56-72小时， 81.5  当B罐中调节B细胞免疫基因的特异性酵母活细胞达到20

  亿个/ml时，将8B罐酵母液输8C罐中，准备输送到下道

  混合工艺。 关于调节T细胞免疫基因功能的特异性酵母培养工艺 本发明涉及调节T细胞免疫功能的特异性酵母培养工艺工程如本附 图8所示。 参阅本附图8，本发明所涉及的调节T细胞免疫功能的特异性酵母 培养工艺步骤如下： 82.1  按照附表四的成分配制培养基丙，井经灭菌处厘后，分别注

  入到本附图8的培养罐8A、8B、8C罐中， 82.2  将经人工模拟生命电波方法激活，并经耐受低PH(小于PH2.5)

  的培养所获得的调节T细胞免疫功能的特异性酵母，输入到

  本附图8所示的种子罐8A中，作为种子液，然后按照一定

  的比例将8A罐种子液注入到8B罐的培养中扩大培养，注

  入的比例为：8A种子液/8B培养液＝5ml/1000ml， 82.3  调节电波发生器(21)，使其输出生物电波为F2，并同按照

  0.5-1.0v/L的要求计算，设定电波强度(如假设8B罐中培养

  液的数量为50L，单波强度应为：0.5-1.0v/L×50L＝25v-50v)， 82.4  保持上述电波频率和电波强度不变情况下，37±5℃条件下

  培养56-72小时， 82.5  当B罐中调节T细胞免疫基因的特异性酵母活细胞达到20

  亿个/ml时，将8B罐酵母液输入8C罐中，准备输送到下道

  混合工艺。 关于调节K细胞免疫基因功能的特异性酵母培养工艺 本发明所涉及调节K细胞免疫功能的特异性酵母培养工艺工程如本 附图8所示。 参阅本附图8，本发明所涉及的调节K细胞免疫功能的特异性酵母 培养工艺步骤如下： 83.1  按照附表四的成分配制培养基丙，井经灭菌处理后，分别

  注入到本附图8的培养罐8A、8B、8C罐中， 83.2  将经人工模拟生命电波方法激活，并经耐受低PH(小于

  PH2.5)的培养所获得的调节K细胞免疫功能的特异性酵

  母，输入到本附图8所示的种子罐8A中，作为种子液，然

  后按照一定的比例8A罐种子液注入到8B罐的培养基中扩

  大培养，注入的比例为：8A种子液/B培养液＝5ml/1000ml， 83.3  调节电波发生器(21)，使其输出生物电波为F3，并同时按

  照0.5-1.0v/L的要求计算，设定电波强度(如假设8B罐中培

  养液的数量为50L，单波强度应为：0.5-1.0v/L×50L-25v-

  50v)， 83.4  保持上述电波频率和波强度不变情况下，37±5℃条件下培

  养56-72小时， 83.5  当8B罐中调节K细胞免疫基因的特异性酵母活细胞达到20

  亿个/ml时，将8B罐酵母液输入8C罐中，准备输送到下

  道混合工艺。 关于调节NK细胞免疫基因功能的特异性酵母培养工艺 本发明所涉及调节NK细胞免疫功能的特异性酵母培养工艺工程如 本附图8所示。 参阅本附8，本发明所涉及的调节NK细胞免疫功能的特异性酵 母培养工艺步骤如下： 84.1 按照附表四的成份配制培养基丙，并经灭菌处理后，分别

 注入到本附图8的培养罐8A、8B、8C罐中， 84.2 将经人工模拟生命电波方法激活，并经耐受低PH(小于

 PH2.5)的培养所获得的调节NK细胞免疫功能的特异性酵

 母，输入到本附图8所示的种子罐8A中，作为种子液，然

 后按照一定的比例将8A罐种子液注入到8B罐的培养基中

 扩大培养，注入的比例为：8A种子液/B培养液

 ＝5ml/1000ml， 84.3 调节电波发生器(21)，使其输出生物电波为F4，并同时按

 照0.5-1.0v/L的要求计算，设定电波强度(如假设8B罐中培

 养液的数量为50L，单波强度应为：0.5-1.0v/L×50L＝25v-

 50v)， 84.4 保持上述电波频率和电波强度不变情况下，37±5℃条件

 下培养56-72小时， 84.5 当8B罐中调节NK细胞免疫基因的特异性酵母活细胞达到

 20亿个/ml时，将8B罐酵母液输8C罐中，准备输送到

 下道混合工艺。 参阅图9，图9是特异性酵母液混合工艺示意图，采用的混合装置(9) 包括有4个存储罐(9A、9B、9C、9D)以及一个混合罐(M)，4个存 储罐中分别有储了B、T、K、NK细胞调节酵母液，通常这些都是 大罐，罐表面上使用了文字作为装饰和说明。 本发明所涉的4种特异性酵母液混合可根据不同标的，采用不同比 例混合。本例中，是按照下表的比例进行混合的。 特异性酵母液混合比例一览表(以4000L混合液计)     特异性酵母液种类   数量   比例     要求 调控B细胞免疫基因功能酵母液 1000L  25％ 以培养液计 调控T细胞免疫基因功能酵母液 1000L  25％ 以培养液计 调控K细胞免疫基因功能酵母液 1000L   25％ 以培养液计 调控NK细胞免疫基因功能酵母液 1000L  25％ 以培养液计 本发明特异性酵母液的混合是按照本附图9的方式进行的。 参阅本附图9，本工艺是通过以下步骤实现的： 91. 将4种特异性酵母液分别输入到存储罐9A、9B、9C、9D

罐中， 92. 将存储罐9A、9B、9C、9D罐中的4种特异性酵母液按照

等量的比例输入到混合罐M中进行混合， 93. 将混合后的酵母液注入到附图10所示的浓缩工艺中，准备

浓缩。 参阅图10，图10是特异性酵母液浓缩工艺说明图，图中示出，所 用设备为浓缩机10A和10B，在浓缩机表面上使用了文字作为装饰 和说明，以及使用了箭头说明混合液流向。 浓缩工艺是将上述混合工艺中4种特异性酵母液混合后的液体浓 缩，浓缩的目的是达到灌封成品时的要求设定的。浓缩工艺分为两 级，第一级用浓缩机10A进行浓缩后再输送到浓缩机10B进行第二 级浓缩，最终达到浓缩度为64％左右。 本发明所涉及异性酵母液的浓缩，是按照以下步骤实现的： 10.1 将经上述混合工艺混合后的混合液，输送到本图10所示的

 浓缩工艺第一级浓缩机10A中， 10.2 在第一级浓缩机10A的罐中将特异性酵母混合液浓缩至

 80％(以容积计算)，然后输送到第二级浓缩机10B中浓缩，

 也可采用冷气真空浓缩、常温半真空浓缩或加温浓缩等方

 法，但无哪种浓缩方式都必须以保持特性酵母细胞的活性

 基准， 10.3 在第二级浓缩机10B的罐中再次浓缩至80％，有关浓缩的

 要求依然与第一级浓缩时的条件相同，浓缩后立即输送到

 灌封工艺准备罐封。 图11是冷却计量和成品包装示意图，简称灌封工艺步骤，图中示出 所用设备包括有冷却机(11A)，计量机(11B)，罐封机(11C)，和成品 瓶(11D)，每个机上都使用了相应文字装饰，图中用箭头说明流程顺 序。 本发明所涉及的灌封工艺为冷却、计量和灌封三个过程。冷却的 目的是将浓缩过程中造成的温升将下来，以免灌封后产生气体；计 量是为了检验浓缩是否达到总量的控制要求，并为灌封所用的瓶子 数量做准备；灌封是将特异性酵母液制成成品主要工艺的最后一步。 本工艺是按照本附图11所示的步骤实现的： 11.1 将浓缩后的特异性母混合液输送到本附图11所示的冷却却

 机(11A)的罐中，冷却到12-15℃， 11.2 将经过冷却机罐冷却的混合液，输送到计量机(11B)的罐中

 计量，将计量后的混合液输送到灌封机(11C)进行灌封，制

 成成品(11D)。 成为口服或灌服液形式的主要为牛用的生物免疫调节剂，用于予防 和医治疯牛症。 表3.本专利所涉及的微生物种类 (但不仅限于本表所列微生物) 所属属类-01  Saccharomyces cerevisiae Hansen 酿酒酵母   原用途-01 酿酒、食用和食品制造 ACCC2034  ACCC2035  ACCC2036  ACCC2037  ACCC2038 ACCC2039  ACCC2040  ACCC2041  ACCC2042  AS2.1 AS2.4  AS2.11  AS2.14  AS2.16  AS2.56 AS2.69  AS2.70  AS2.93  AS2.98  AS2.101 AS2.109  AS2.110  AS2.112  AS2.139  AS2.173 AS2.174  AS2.182  AS2.196  AS2.242  AS2.336 AS2.346  AS2.369  AS2.374  AS2.375  AS2.379 AS2.380  AS2.382  AS2.390  AS2.393  AS2.395 AS2.396  AS2.397  AS2.398  AS2.399  AS2.400 AS2.406  AS2.408  AS2.409  AS2.413  AS2.414 AS2.415  AS2.416  AS2.422  AS2.423  AS2.430 AS2.431  AS2.432  AS2.451  AS2.452  AS2.453 AS2.458  AS2.460  AS2.463  AS2.467  AS2.486 AS2.501  AS2.502  AS2.503  AS2.504  AS2.516 AS2.535  AS2.536  AS2.558  AS2.560  AS2.561 AS2.562  AS2.576  AS2.593  AS2.594  AS2.614 AS2.620  AS2.628  AS2.631  AS2.666  AS2.982 AS2.1190  AS2.1364  AS2.1396  IFFI1001  IFFI1002 IFFI1005  IFFI1006  IFFI1008  IFFI1009  IFFI1010 IFFI1012  IFFI1021  IFFI1027  IFFI1037  IFFI1042 IFFI1043  IFFI1045  IFFI1048  IFFI1049  IFFI1050  IFFI1052  IFFI1059  IFFI1060  IFFI1063  IFFI1202  IFFI1203  IFFI1206  IFFI1209  IFFI1210  IFFI1211  IFFI1212  IFFI1213  IFFI1214  IFFI1215  IFFI1220  IFFI1221  IFFI1224  IFFI1247  IFFI1248  IFFI1251  IFFI1270  IFFI1277  IFFI1287  IFFI1289  IFFI1290  IFFI1291  IFFI1292  IFFI1293  IFFI1297  IFFI12300  IFFI1301  IFFI1302  IFFI1307  IFFI1308  IFFI1309  IFFI1310  IFFI1311  IFFI1335  IFFI1336  IFFI1337  IFFI1338  IFFI1339  IFFI1340  IFFI1345  IFFI1348  IFFI1396  IFFI1397  IFFI1399  IFFI1411  IFFI1413 所属属类-02  Saccharomyces cerevisiae Hansen Var.ellipsoideus (Hansen)Dekker    椭圆酿酒酵母   原用途-02 酿酒、食用和食品制造 ACCC2043  AS2.2  AS2.3  AS2.8  AS2.53 AS2.163  AS2.168  AS2.483  AS2.541  AS2.559 AS2.606  AS2.607  AS2.611  AS2.612 所属属类-03  Saccharomyces chevalieri Guilliermond    薛瓦酵母   原用途-03 酿酒、食用和食品制造 AS2.131  AS2.213 所属属类-04  Saccharomyces delbrueckii 德尔布酵母 原用途-04 食品发酵 AS2.285 所属属类-05 Saccharomyces delbrueckii Lindner ver.mongolicus(Saito) Lodder et van Rij    蒙古德尔布酵母 原用途-05 食品发酵 AS2.209  AS2.1157 所属属类-06  Saccharomyces exiguous Hansen 少孢酵母 原用途-06 食品发酵 AS2.349  AS2.1158 所属属类-07  Saccharomyces fermentati(Saito)Lodder et van Rij 发酵性酵母   原用途-07 食品发酵 AS2.286  AS2.343 所属属类-08  Saccharomyces Logos van laer et Denamur ex Jorgensen 洛格酵母 原用途-08 酿造葡萄酒类、食品发酵等功能 AS2.156  AS2.327  AS2.335 所属属类-08  Saccharomyces mellis(Fabian et Quinet)Lodder et kreger  van Rij蜂蜜酵母 原用途-08 用糖类、淀粉类发酵 AS2.195 所属属类-09 Saccharomyces mellis Microellipsoides Osterwalder 小椭圆酵母 原用途-09 用糖类、淀粉类发酵 AS2.699 所属属类-10 Saccharomyces oviformis Osteralder 卵形酵母 原用途-10 用糖类、淀粉类发酵 AS2.100 所属属类-11  Saccharomyces rosei(Guilliermond)Lodder et Kreger van  Rij罗斯酵母   原用途-11 用糖类、淀粉类发酵 AS2.287 所属属类-12  Saccharomyces rouxii Boutroux 鲁氏酵母 原用途-12 用糖类、淀粉类发酵，制造食用酱、酱油等 AS2.178  AS2.180  AS2.370  AS2.371 所属属类-13  Saccharomyces Sake Yabe 清酒酵母   原用途-13 用糖类、淀粉类发酵 ACCC2045 所属属类-14  Candida arborea 树状假丝酵母 原用途-14 用于饲料、氨基酸类制造、纤维素、淀粉、糖类、蛋白 发酵等。 AS2.566 所属属类-15  Candida lambica(Lindner et Genoud)van.Uden et  Buckley；朗比克假丝酵母  原用途-15 用于高温下产酯，制造食用香精等 AS2.1182 所属属类-16  Candida Krusei(Castellani)Berkhout 克鲁斯酵母 原用途-16 用于酿酒、制造饲料、氨基酸类、蛋白等。 AS2.1045 所属属类-17 Candida lipolytica(Harrison)Diddens et Lodder 解脂假丝酵母   原用途-17 用于石油脱蜡、制造有机酸类物质  AS2.1207  AS2.1216  AS2.1220  AS2.1379  AS2.1398  AS2.1399  AS2.1400 所属属类-17  Candida parapsilosis(Ashford)Langeron et Talice Var. intermedia Van Rij et Verona中型平滑假丝酵母   原用途-17 利用糖类、淀粉类发酵制造饲料  AS2.491  所属属类-18  Candida parapsilosis(Ashford)Langeron et Talice 近平滑假丝酵母  原用途-18 利用戊糖类水解液制造饲料  AS2.590  所属属类-19  Candida pulcherriman(Lindner)Windisch 铁红酵母  原用途-19 刺激生长  AS2.492 所属属类-20  Candida rugosa(Anderson)Diddens et Lodder  皱褶假丝酵母 原用途-20 石油脱蜡、生产有机酸等  AS2.511  AS2.1367  AS2.1369  AS2.1372  AS2.1373  AS2.1377  AS2.1378  AS2.1384 所属属类-21  Candida tropicalis(Castellani)Berkhout 热带假丝酵母 原用途-21 糖类发酵；纤维素、半纤维素发酵；纸浆业发酵；亚硫 酸烟叶发酵；饲料制造；酵母膏、麦角固醇制造等。  ACCC2004  ACCC2005  ACCC2006  AS2.164  AS2.402  AS2.564  AS2.565  AS2.567  AS2.568  AS2.617  AS2.637  AS2.1387  AS2.1397 所属属类-22  Candida utilis Henneberg Lodder et Kreger Van Rij 产朊假丝酵母 原用途-22 食用和饲料制造 AS2.120  AS2.281  AS2.1180 所属属类-23 Crebrothecium ashbyii(Guilliermond) Routein＝Eremothecium ashbyii Guilliermond 阿舒假囊酵母 原用途-23 用于核黄素制造等 AS2.481  AS2.482  AS2.1197 所属属类-24  Geotrichum candidum Link 白地霉  原用途-24 饲料制造； ACCC2016  AS2.361  AS2.498  AS2.616  AS2.1035 AS2.1062  AS2.1080  AS2.1132  AS2.1175  AS2.1183 所属属类-25  Hansenula anomala(Hansen)Het Psydow 异常汉逊酵母 原用途-25 香料制造；提高酒类香味、食品香味等；  ACCC2018  AS2.294  AS2.295  AS2.296  AS2.297  AS2.298  AS2.299  AS2.300  AS2.302  AS2.338  AS2.339  AS2.340  AS2.341  AS2.470  AS2.592  AS2.641  AS2.642  AS2.782  AS2.635  AS2.794 所属属类-26  Hansenula arabitolenes Fang 阿拉伯糖醇汉逊酵母  原用途-26 生产阿拉伯糖醇和甘油； AS2.887 所属属类-27  Hansenula jadinii(A.et R Sartory Weill et Meyer)  Wickerham杰丁汉逊酵母 原用途-27 未查到应用的报道 ACCC2019 所属属类-28 Hansenula saturnus(Klocker)H et P sydow 土星汉逊酵母 原用途-28 未查到应用的报道 ACCC2020 所属属类-29 Hansenula schneggii(Weber)Dekker 施氏汉逊酵母 原用途-29 未查到应用的报道 AS2.304 所属属类-30 Hansenula subpelliculosa Bedford 亚膜汉逊酵母 原用途-30 从多种制酒原料或糟渣中获得，但未查到应用的报道 AS2.740  AS2.760  AS2.761  AS2.770  AS2.783 AS2.790  AS2.798  AS2.866 所属属类-31  Kloeckera apiculata(Reess emend.Klocker)Janke 柠檬形克勒克酵母 原用途-31 未查到应用的报道 ACCC2022  ACCC2023  AS2.197  AS2.496  AS2.714 ACCC2021  AS2.711 所属属类-32  Lipomycess starkeyi Lodder et van Rij 油脂酵母 原用途-32 未查到应用的报道 AS2.1390  ACCC2024 所属属类-33  Pichia farinose(Lindner)Hansen 粉状毕赤酵母 原用途-33 未查到应用的报道 ACCC2025  ACCC2026  AS2.86  AS2.87  AS2.705 AS2.803 所属属类-34  Pichia membranaefaciens Hansen 膜醭毕赤酵母 原用途-34 未查到应用的报道 ACCC2027  AS2.89  AS2.661  AS2.1039 所属属类-35  Rhodosporidium toruloides Banno 红冬孢酵母 原用途-35 未查到应用的报道 ACCC2028 所属属类-35 Rhodotorula glutinis(Fresenius)Harrison 红酵母 原用途-35 发酵糖类、发酵蛋白类、制造食品、调料等 AS2.2029  AS2.280  ACCC2030  AS2.102  AS2.107 AS2.278  AS2.499  AS2.694  AS2.703  AS2.704 AS2.1146 所属属类-36  Rhodotorula minuta(Saito)Harrison 小红酵母 原用途-36 发酵糖类、发酵蛋白类、制造食品、调料等 AS2.277 所属属类-37  Rhodotorula rubar(Demme)Lodder 深红酵母 原用途-37 发酵糖类、发酵蛋白类、制造食品、调料、饲料等 AS2.21  AS2.22  AS2.103  AS2.105  AS2.108 AS2.140  AS2.166  AS2.167  AS2.272  AS2.279 AS2.282  ACCC2031 所属属类-38  Saccharomyces carlsbergensis Hansen 卡尔斯酵母 原用途-38 制造食品、造酒、饲料等  AS2.113  ACCC2032  ACCC2033  AS2.312  AS2.116  AS2.118  AS2.121  AS2.132  AS2.162  AS2.189  AS2.200  AS2.216  AS2.265  AS2.377  AS2.417  AS2.420  AS2.440  AS2.441  AS2.443  AS2.444  AS2.459  AS2.595  AS2.605  AS2.638  AS2.742  AS2.745  AS2.748  AS2.1042 所属属类-39  Saccharomyces uvarum Beijer 葡萄汁酵母  原用途-39 制造食品、造酒、饲料等 IFFI1023  IFFI1032  IFFI1036  IFFI1044  IFFI1072  IFFI1205  IFFI1207 所属属类-40  Saccharomyces willianus Saccardo 威尔酵母 原用途-40 制造食品、造酒、饲料等  AS2.5  AS2.7  AS2.119  AS2.152  AS2.293  AS2.381  AS2.392  AS2.434  AS2.614  AS2.1189 所属属类-41  Saccharomyces sp. 酵母菌   原用途-41 制造白兰地酒等  AS2.311 所属属类-42  Saccharomycodes ludwigii Hansen 路德类酵母 原用途-42 没见应用的报道 ACCC2044  AS2.243  AS2.508 所属属类-43  Saccharomycodes sinenses Yue 中国类酵母 原用途-43 没见应用的报道 AS2.1395 所属属类-44  Schizosaccharomyces octosporus Beijerinck 八孢裂殖酵母 原用途-44 没见应用的报道 ACCC2046  AS2.1148 所属属类-45  Schizosaccharomyces pombe Lindner 栗酒裂殖酵母 原用途-45 发酵乳糖、造酒、饲料等 ACCC2047  ACCC2048  AS2.214  AS2.248  AS2.249 AS2.255  AS2.257  AS2.259  AS2.260  AS2.274 AS2.994  AS2.1043  AS2.1149  AS2.1178  IFFI1056 所属属类-46  Sporobolomyces roseus Kluyver et van Niel 掷孢酵母  原用途-46 发酵乳糖、造酒、饲料、抗生素等 ACCC2049  ACCC2050  AS2.19  AS2.962  AS2.1036  ACCC2051  AS2.261  AS2.262 所属属类-47  Torulopsis Candida(Saito)Lodder 白球拟酵母 原用途-47  AS2.270  ACCC2052 所属属类-48  Torulopsis famta(Harrisn)Lodder et van Rij 无名球拟酵母 原用途-48 ACCC2053  AS2.685 所属属类-49  Torulopsis globosa(Olson et Hammer)Lodder et van Rij 球拟酵母  原用途-49  ACCC2054  AS2.202 所属属类-50  Torulopsis inconspicua Lodder et Kreger van Rij 平常球拟酵母  原用途-50  AS2.75 所属属类-51 Trichosporon behrendii Lodder et Kreger van Rij 贝雷丝孢酵母  原用途-51  ACCC2056  AS2.1193 所属属类-52  Trichosporon capitatum Diddens et Lodder 头状丝孢酵母 原用途-52  ACCC2056  AS2.1385 所属属类-53  Trichosporon cutaneum(de Beurm et al.)Ota 皮状丝孢酵母 原用途-53  ACCC2057  AS2.25  AS2.570  AS2.571  AS2.1374 所属属类-54  Wickerhamia fluorescens(Soneda)Soneda 威克酵母   原用途-54  ACCC2058  AS2.1388 表4.特异性酵母扩大培养基成分表(以1000L培养液计)     培养基成分     数量     山楂液     200L     五味子液     200L     大枣液     200L     大豆汁     200L     苹果液     200L 注：1.上表中各种液体均是按照：物料/水＝1/10的比例加工制成的。

2.上表培养液要调整到pH2.5±0.2范围内。