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一种磁性活性炭的制备方法

阅读:787发布:2023-02-05

专利汇可以提供一种磁性活性炭的制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开一种 磁性 活性炭 的制备方法,包括有如下步骤:1)取竹屑、月桂酸、K2CO3、FeSO4·7H2O、H2O2和 水 按一定 质量 比1:0.1~0.5:10-50:10-50:10-50:100-500进行混合,超声0.5~2h后浸渍12-24h,烘干得到混合物A;2) 微波 加热:将混合物A移至压 力 为0.01~0.05mPa高压反应釜中,然后将反应釜放置在功率为200~1000w的 微波炉 中,加热60~200s,得到混合物B;3)过滤干燥:将混合物B在0.2um PTFE膜的 过滤器 中过滤,所得 滤饼 在 温度 为80~150℃下干燥20~200分钟,得到磁性活性炭。活性炭在活化的过程中,生成的Fe3O4微粒进入到活性炭结构的内部,既保证了达到磁性的要求,又克服了磁性粒子易脱落的缺点。,下面是一种磁性活性炭的制备方法专利的具体信息内容。

1.一种磁性活性炭的制备方法,其特征在于:包括有如下步骤:
1)取竹屑、月桂酸、K2CO3、FeSO4·7H2O、H2O2和按一定质量比1:0.1~0.5:10-50:10-
50:10-50:100-500进行混合,超声0.5~2h后浸渍12-24h,烘干得到混合物A,;
2)微波加热:将混合物A移至压为0.01~0.05mPa高压反应釜中,然后将反应釜放置在功率为200~1000w的微波炉中,加热60~200s,得到混合物B;
3)过滤干燥:将混合物B在0.2um PTFE膜的过滤器中过滤,所得滤饼温度为80~150℃下干燥20~200分钟,得到磁性活性炭。

说明书全文

一种磁性活性炭的制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及活性炭领域技术,特别是提供一种磁性活性炭的制备方法。

背景技术

[0002] 随着我国工业生产的迅速发展,向环境体中排放的工业废水量不断增加。印染行业用水量大,产生的印染废水具有排放量大、水质复杂和处理难度高的特点,近年来受到广泛研究。亚甲基蓝,又称性湖蓝,属于比较常见的阳离子染料,可用于、麻、蚕丝织物、纸张的染色和竹、木的着色。亚甲基蓝染料废水色度大,有一定毒性作用,排入到自然水体中会给生态环境和人类健康带来严重危害。目前,印染废水处理的常见技术包括生物处理法,化学混凝法,化学化法和吸附法。其中,吸附法方法简单,如活性炭,处理成本低,但现有的吸附剂合成成本较高,难以再生,回收重复利用受限。
[0003] 磁选法是一种已被广泛使用的选矿分离技术,具有分选效率高、成本低和环境污染小等优点。然而普通活性炭的磁性极其小,不能使用磁选法进行分选。因此,将普通活性炭赋磁,可以有效回收活性炭。但是,按现有磁性活性炭制备方法所得活性炭磁强度低、磁性能不稳定,不仅难以实现活性炭孔结构和吸附性能进行有效的调控,甚至还会引发活性炭的堵孔效应,大大降低活性炭的吸附能

发明内容

[0004] 有鉴于此,本发明针对现有技术存在之缺失,本发明的目的在于提供一种比表面积高、吸附性能好、磁性稳定的磁性活性炭制备方法。
[0005] 为实现上述目的,本发明采用如下之技术方案:一种磁性活性炭的制备方法,包括有如下步骤:
[0006] 1)取竹屑、月桂酸、K2CO3、FeSO4·7H2O、H2O2和水按一定质量比1:0.1~0.5:10-50:10-50:10-50:100-500进行混合,超声0.5~2h后浸渍12-24h,烘干得到混合物A,;
[0007] 2)微波加热:将混合物A移至压力为0.01~0.05mPa高压反应釜中,然后将反应釜放置在功率为200~1000w的微波炉中,加热60~200s,得到混合物B;
[0008] 3)过滤干燥:将混合物B在0.2um PTFE膜的过滤器中过滤,所得滤饼温度为80~150℃下干燥20~200分钟,得到磁性活性炭。
[0009] 本发明与现有技术相比具有明显的优点和有益效果,具体为:本发明方法结合化学活化法与磁化剂法,以微波为加热源,同时实现磁性氧化物Fe3O4和活性炭的制备,整个反应过程在短时间内即可实现磁性活性炭的高效快速制备;活性炭在活化的过程中,生成的Fe3O4微粒进入到活性炭结构的内部,既保证了达到磁性的要求,又克服了磁性粒子易脱落的缺点。同时,Fe3O4微粒向周围活性炭表面向内部打洞前进,进行造孔,故制备的磁性活性炭不会产生堵孔现象,真空下,Fe3O4微粒活性大幅度提高,更有利于中孔的形成。所制备的磁性活性炭表现出很高比表面积、吸附性能好和易于回收等优点。
[0010] 2、本发明方法使用微波加热高压釜,未涉及高温,能耗低,密闭环境下对环境污染低;本发明工艺简单,操作方便,生产设备少,从而进一步降低成本,便于推广应用,适于大规模生产。

具体实施方式

[0011] 实施例1
[0012] 一种磁性活性炭的制备方法,包括有如下步骤:
[0013] 1)取竹屑、月桂酸、K2CO3、FeSO4·7H2O、H2O2和水按一定质量比1:0.1:10:10:10:100进行混合,超声0.5h后浸渍12h,烘干得到混合物A,;
[0014] 2)微波加热:将混合物A移至压力为0.01mPa高压反应釜中,然后将反应釜放置在功率为1000w的微波炉中,加热60s,得到混合物B;
[0015] 3)过滤干燥:将混合物B在0.2um PTFE膜的过滤器中过滤,所得滤饼在温度为80℃下干燥200分钟,得到磁性活性炭。
[0016] 实施例2
[0017] 一种磁性活性炭的制备方法,包括有如下步骤:
[0018] 1)取竹屑、月桂酸、K2CO3、FeSO4·7H2O、H2O2和水按一定质量比1:0.5:50:50:50:500进行混合,超声2h后浸渍24h,烘干得到混合物A,;
[0019] 2)微波加热:将混合物A移至压力为0.05mPa高压反应釜中,然后将反应釜放置在功率为200w的微波炉中,加热200s,得到混合物B;
[0020] 3)过滤干燥:将混合物B在0.2um PTFE膜的过滤器中过滤,所得滤饼在温度为150℃下干燥20分钟,得到磁性活性炭。
[0021] 实施例3
[0022] 一种磁性活性炭的制备方法,包括有如下步骤:
[0023] 1)取竹屑、月桂酸、K2CO3、FeSO4·7H2O、H2O2和水按一定质量比1:0.1:50:50:10:500进行混合,超声0.5h后浸渍12h,烘干得到混合物A,;
[0024] 2)微波加热:将混合物A移至压力为0.02mPa高压反应釜中,然后将反应釜放置在功率为500w的微波炉中,加热100s,得到混合物B;
[0025] 3)过滤干燥:将混合物B在0.2um PTFE膜的过滤器中过滤,所得滤饼在温度为100℃下干燥100分钟,得到磁性活性炭。
[0026] 实施例4
[0027] 一种磁性活性炭的制备方法,包括有如下步骤:
[0028] 1)取竹屑、月桂酸、K2CO3、FeSO4·7H2O、H2O2和水按一定质量比1:0.3:30:40:15:200进行混合,超声1h后浸渍14h,烘干得到混合物A,;
[0029] 2)微波加热:将混合物A移至压力为0.03mPa高压反应釜中,然后将反应釜放置在功率为500w的微波炉中,加热100s,得到混合物B;
[0030] 3)过滤干燥:将混合物B在0.2um PTFE膜的过滤器中过滤,所得滤饼在温度为120℃下干燥80分钟,得到磁性活性炭。
[0031] 实施例1~4所制得磁性活性炭的测试实验如下:
[0032] 亚甲基蓝吸附值测试方法:称取经粉碎至71um干燥试样0.100g,置于100mL具磨口塞的锥形瓶中,用滴定管加入适量的亚甲基蓝试液,待试样全部湿润后,立即置于振荡机上
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