一种治疗痛经的药熨贴及其制备方法
阅读：75发布：2023-02-27
专利汇可以提供一种治疗痛经的药熨贴及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种 治疗 痛经的药熨帖由 无纺布 、发热芯层、 相变 恒温层、药剂层和离型纸组成，所述药剂层由药物悬浮浆料和辅料制成，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂5～10份、薰衣草5～10份、当归5～10份、乳香1～2份、没药1～2份、 冰 片0.5～1份。一种治疗痛经的药熨帖的制备方法为分别制备发热芯层、药剂层、相变恒温层，最后制备成药熨帖。本 发明 将热熨治疗和药物治疗有机组合一体，热、药、物理和生化因素相互配合协同作用人体 经络 穴位 ，强化内源性激发效应。适度温热可改善人体局部血液循环及生态环境，增强其医疗效果。，下面是一种治疗痛经的药熨贴及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种治疗痛经的药熨帖，其特征在于，药熨帖由无纺布、发热芯层、相变恒温层、药剂层和离型纸组成，所述药剂层由药物悬浮浆料和辅料制成，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂5～10份、薰衣草5～10份、当归5～10份、乳香1～2份、没药1～2份、冰片0.5～1份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗痛经的药熨帖，其特征在于，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂6～8份、薰衣草5～7份、当归6～8份、乳香1.3～1.8份、没药1.3～1.8份、冰片0.5～1份。
3.根据权利要求1或2所述的一种治疗痛经的药熨帖，其特征在于，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂8份、薰衣草5份、当归8份、乳香1.5份、没药1.5份、冰片1份。
4.根据权利要求1所述的一种治疗痛经的药熨帖，其特征在于，所述辅料各组分按重量份计，如下，丙烯酸钠5～10份、丙二醇5～10份、甘油10～20份、氯化铝0.5～1份、柠檬酸0.5～1份、水60～80份。
5.根据权利要求1所述的一种治疗痛经的药熨帖，其特征在于，所述药剂层由10～40重量份的药物悬浮浆料和60～90重量份的辅料制成。
6.根据权利要求1所述的一种治疗痛经的药熨帖，其特征在于，所述发热芯层各组分按重量份计，如下，还原铁粉40～70份、活性炭5～25份、质量分数为5%的氯化钠水溶液5～25份、高岭土5～30份。
7.根据权利要求1所述的一种治疗痛经的药熨帖，其特征在于，所述相变恒温层各组分按重量份计，如下，油性凝胶10～20份、相变剂30～50份、微粒包载剂10～20份；所述油性凝胶由1重量份的SBS树脂和7～11重量份的液体石蜡混合，加热至SBS树脂熔化制得，所述液体石蜡为200～400℃馏份的液体石蜡；所述相变剂为聚乙二醇，聚乙二醇相变温度为42～
45℃，平均分子量为800～1200；所述微粒包载剂为膨胀珍珠岩、气相白炭黑、膨胀蛭石或4A沸石的一种，所述膨胀珍珠岩粒径为50～100目。
8.一种治疗痛经的药熨帖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1） 制发热芯层：按权利要求6所述的发热芯层各组分重量份配比称取各组分，混合均匀后置于无纺布袋中；
（2）制药剂层：按权利要求5确定药物悬浮浆料和辅料的重量份配比，然后按权利要求1～3所述的药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为50%～60%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按权利要求4所述的辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米20～30g涂布于无纺布，制成厚度为
0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按权利要求7所述的相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
一种治疗痛经的药熨贴及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种治疗痛经的药熨帖及其制备方法。
背景技术
[0002] 周期性的经期疼痛是常见的并且发生于大多数月经周期。痛经常为绞痛并伴有下背部痛、恶心、呕吐、头痛或腹泻。对痛经病因虽多种多样，但其病理变化有共同之处，即由脏腑功能失调，气血运行不畅，胞脉受阻，经行涩滞不通而致。原发性痛经是指生殖系统没有明显器质性病变，是妇科常见病之一，多发于未婚的年轻女性。据统计，痛经的发病率约50%，其中原发性痛经占到半数以上，一种安全有效的医疗产品对改善女性健康有重要意义。
[0003] 公开号105125674A的治疗骨质增生的药物及其隔药灸，采用化学发热隔药热熨的外治方案，主治骨质增生骨关节类病患，此专利仅采用的技术方案是化学发热配合药剂的外用热熨帖，适用的病症是骨科类病症；公开号102198260B的一种治疗痛经的隔药灸脐中药组合物，药物组方为：厚朴20份，白芥子10份，吴茱萸9份，三棱15份，莪术15份，乳香9份，没药9份，乌药12份，醋延胡索20份，海螵蛸15份，白僵蚕12份，五灵脂8份，炮姜12份，川牛膝15份，肉桂10份，丁香10份，艾叶10份，冰片10份。中药制剂配合传统艾灸的施治方法治疗痛经症，其应用广泛性受到限制；公开号105770325A的一种治疗痛经的中药，它是将下果藤、寸节七、九子不离母、八角乌、三钻七、大头陈、大独脚金、飞燕草、上天梯、水按一定比例煎煮制成。有疏肝理气、行气活血、化瘀止痛之功效，中药组合物经特定工艺制成用于痛经症的口服制剂。
发明内容
[0004] 本发明的目的是提供一种将热熨治疗和药物治疗有机结合、简便、有效的治疗痛经的药熨帖及其制备方法。
[0005] 为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种治疗痛经的药熨帖，由无纺布、发热芯层、相变恒温层、药剂层和离型纸组成，所述药剂层由药物悬浮浆料和辅料制成，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂5～10份、薰衣草5～10份、当归5～10份、乳香1～2份、没药1～2份、冰片0.5～1份。
[0006] 进一步地，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂6～8份、薰衣草5～7份、当归6～8份、乳香1.3～1.8份、没药1.3～1.8份、冰片0.5～1份。
[0007] 进一步地，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂8份、薰衣草5份、当归8份、乳香1.5份、没药1.5份、冰片1份。
[0009] 进一步地，所述药剂层由10～40重量份的药物悬浮浆料和60～90重量份的辅料制成。
[0011] 进一步地，所述相变恒温层各组分按重量份计，如下，油性凝胶10～20份、相变剂30～50份、微粒包载剂10～20份；所述油性凝胶由1重量份的SBS树脂和7～11重量份的液体石蜡混合，加热至SBS树脂熔化制得，所述液体石蜡为200～400℃馏份的液体石蜡；所述相变剂为聚乙二醇，聚乙二醇相变温度为42～45℃，平均分子量为800～1200；所述微粒包载剂为膨胀珍珠岩、气相白炭黑、膨胀蛭石或4A沸石的一种，所述膨胀珍珠岩粒径为50～100目。
[0012] 一种治疗痛经的药熨帖的制备方法，包括以下步骤：（1） 制发热芯层：按上述发热芯层各组分重量份配比称取各组分，混合均匀后置于无纺布袋中；
（2）制药剂层：按上述先确定药物悬浮浆料和辅料的重量份配比，然后按权利要求1～3所述的药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为50%～60%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按权利要求4所述的辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米20～30g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～
1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
（2）制药剂层：按上述先确定药物悬浮浆料和辅料的重量份配比，然后按权利要求1～3所述的药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为50%～60%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按权利要求4所述的辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米20～30g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～
1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
[0013] 本发明采用的各种原料药及配伍性：肉桂：为樟科常绿乔木植物肉桂的干皮和粗枝皮，功能：治命门火衰，肢冷脉微，亡阳虚脱，腹痛泄泻，寒疝奔豚，腰膝冷痛，经闭症瘕，阴疽，流注，及虚阳浮越，上热下寒。主治：用于阳痿、宫冷、心腹冷痛、虚寒吐泻、经闭、痛经、温经通脉。《韩氏医通》女金丹，载其调经养血，理血止痛。
[0015] 当归：当归的药用部位来源于伞形科植物当归的根。药用功效：补血；活血；调经止痛；润燥滑肠。主治：血虚诸证；月经不调；经闭；痛经；症瘕结聚；崩漏；虚寒腹痛；痿痹；肌肤麻木；肠燥便难；赤痢后重；痈疽疮疡；跌扑损伤。
[0017] 没药：没药为橄榄科植物没药树或爱伦堡没药树的胶树脂。又名末药。主产于非洲索马里、埃塞俄比亚以及印度等地。采集由树皮裂缝处渗出的白色油胶树脂，于空气中变成红棕色而坚硬的圆块。打碎后，炒至焦黑色应用。主治胸腹瘀痛、痛经、经闭、癥瘕、跌打损伤、痈肿疮疡、肠痈、目赤肿痛。有活血止痛、消肿生肌等功效。活血化瘀药。
[0018] 冰片：其他名称：龙脑、龙脑香、脑子、梅花脑、天然冰片、梅片。主要成分:龙脑，因来源不同有三个旋光异构体。主要功用相近，有通诸窍，散郁火，去翳明目，消肿止痛。治中风口噤，热病神昏，惊痫痰迷，气闭耳聋，喉痹，口疮，中耳炎，痈肿，痔疮，目亦翳膜，在此用于促进其它有效成份透皮吸收。
[0019] 中医认为通则不痛，痛则不通。痛经一症总是由于瘀血阻滞为患，是气血运行不畅，胞脉受阻，血瘀常因于寒凉，亦可由于血虚。治疗之法以活血化瘀、疏肝理气、温阳通脉、调补肝肾, 以达到气血畅行，通则不痛之目的。本方以辛温的当归温经散寒，养血通脉为君药；以辛热药肉桂为臣，助当归温通之力；佐以乳香、没药、熏衣草，活血化瘀，香散止痛；使以冰片药行丝路，引药直达瘀滞之所。全方温经散寒，养血止痛。上述五位药均有温经活血止痛的功效，配合冰片引药入里，更有热能加速血液循环，以解除紧张，减少子宫的收缩，使局部循环得以改善，加之经络穴位的敏感强化共同作用而使疗效增强。
[0020] 本发明的有益效果为：1. 本发明将热熨治疗和药物治疗有机组合一体，热、药、物理和生化因素相互配合协同作用人体经络穴位，强化内源性激发效应。适度温热可改善人体局部血液循环及生态环境，增强其医疗效果。本发明相对传统的热熨治疗方法作用时间长、方便、有效，适于工业化生产；
2. 本发明采用中草药组合，现代制剂方法制成，其活性成份能温经活血，除瘀止痛，有效改善女性生理期状况；
3. 本发明药熨帖的药剂以发热体为载体，增加的相变恒温层更可实现智能恒温，确保热熨不过热灼伤皮肤。
2. 本发明采用中草药组合，现代制剂方法制成，其活性成份能温经活血，除瘀止痛，有效改善女性生理期状况；
3. 本发明药熨帖的药剂以发热体为载体，增加的相变恒温层更可实现智能恒温，确保热熨不过热灼伤皮肤。
[0021] 本发明的临床观察试验结果如下：根据 1994 年 6 月国家中医药管理局颁布的《中医病证诊断疗效标准》中的诊断标准: ①经期或经行前后小腹疼痛，痛及腰骶，甚至昏厥，呈周期性发作；②好发于青年未婚女子；③排除盆腔器质性病变所致腹痛；④中医辨证属寒湿凝滞型者。
[0022] 疗效判断标准治愈 : 腹痛及其他症状消失；连续3个月经周期未见复发；疼痛程度恢复0分；显效：腹痛明显减轻，其余症状好转，疼痛程度为治疗后积分降低到治疗前积分的1/2以下，不服止痛药能坚持工作；有效：腹痛减轻，其余症状好转，疼痛程度为治疗后积分降低到治疗前积分的1/2～3/4，不服止痛药能坚持工作；无效：腹痛及其他症状无改变者。
[0023] 治疗方法：采用本发明产品痛经药熨帖外敷，帖于神阙或关元。每日一帖连续使用5天。
[0024] 自愿者验证：痛经为主诉的就诊患者，49例。年龄最小17岁，最大28岁；病程最短三月，最长4年。显效24例，有效14例，无效1例，总有效率97.9%。
具体实施方式
[0025] 下面结合具体实施方式对本发明作进一步说明：实施例1
一种治疗痛经的药熨帖，由无纺布、发热芯层、相变恒温层、药剂层和离型纸组成，所述药剂层由药物悬浮浆料和辅料制成，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂10份、薰衣草5份、当归6份、乳香1.8份、没药1.8份、冰片0.5份。所述辅料各组分按重量份计，如下，丙烯酸钠8份、丙二醇5份、甘油10份、氯化铝1份、柠檬酸1份、水80份。所述药剂层由30重量份的药物悬浮浆料和70重量份的辅料制成。
一种治疗痛经的药熨帖，由无纺布、发热芯层、相变恒温层、药剂层和离型纸组成，所述药剂层由药物悬浮浆料和辅料制成，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂10份、薰衣草5份、当归6份、乳香1.8份、没药1.8份、冰片0.5份。所述辅料各组分按重量份计，如下，丙烯酸钠8份、丙二醇5份、甘油10份、氯化铝1份、柠檬酸1份、水80份。所述药剂层由30重量份的药物悬浮浆料和70重量份的辅料制成。
[0026] 所述发热芯层各组分按重量份计，如下，还原铁粉50、活性炭10份、质量分数为5%的氯化钠水溶液20份、高岭土20份。
[0027] 所述相变恒温层各组分按重量份计，如下，油性凝胶20份、相变剂30份、微粒包载剂10份；所述油性凝胶由1重量份的SBS树脂和9重量份的液体石蜡混合，加热至SBS树脂熔化制得，所述液体石蜡为300℃馏份的液体石蜡；所述相变剂为聚乙二醇，聚乙二醇相变温度为45℃，平均分子量为800～1200；所述微粒包载剂为气相白炭黑。
[0028] 一种治疗痛经的药熨帖的制备方法，包括以下步骤：（1） 制发热芯层：按上述发热芯层各组分重量份配比称取各组分，混合均匀后置于无纺布袋中；
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为55%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米25g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为55%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米25g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
[0029] 实施例2：一种治疗痛经的药熨帖，由无纺布、发热芯层、相变恒温层、药剂层和离型纸组成，所述药剂层由药物悬浮浆料和辅料制成，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂6份、薰衣草7份、当归10份、乳香1.3份、没药1.3份、冰片0.5份。所述辅料各组分按重量份计，如下，丙烯酸钠8份、丙二醇5份、甘油10份、氯化铝1份、柠檬酸1份、水80份。所述药剂层由30重量份的药物悬浮浆料和70重量份的辅料制成。
[0030] 所述发热芯层各组分按重量份计，如下，还原铁粉50、活性炭10份、质量分数为5%的氯化钠水溶液20份、高岭土20份。
[0031] 所述相变恒温层各组分按重量份计，如下，油性凝胶20份、相变剂30份、微粒包载剂10份；所述油性凝胶由1重量份的SBS树脂和9重量份的液体石蜡混合，加热至SBS树脂熔化制得，所述液体石蜡为300℃馏份的液体石蜡；所述相变剂为聚乙二醇，聚乙二醇相变温度为45℃，平均分子量为800～1200；所述微粒包载剂为气相白炭黑。
[0032] 一种治疗痛经的药熨帖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1） 制发热芯层：按上述发热芯层各组分重量份配比称取各组分，混合均匀后置于无纺布袋中；
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为55%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米26g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为55%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米26g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
[0033] 实施例3：一种治疗痛经的药熨帖，由无纺布、发热芯层、相变恒温层、药剂层和离型纸组成，所述药剂层由药物悬浮浆料和辅料制成，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂8份、薰衣草5份、当归8份、乳香1.5份、没药1.5份、冰片1份。所述辅料各组分按重量份计，如下，丙烯酸钠8份、丙二醇5份、甘油10份、氯化铝1份、柠檬酸1份、水80份。所述药剂层由30重量份的药物悬浮浆料和70重量份的辅料制成。
[0034] 所述发热芯层各组分按重量份计，如下，还原铁粉50、活性炭10份、质量分数为5%的氯化钠水溶液20份、高岭土20份。
[0035] 所述相变恒温层各组分按重量份计，如下，油性凝胶20份、相变剂30份、微粒包载剂10份；所述油性凝胶由1重量份的SBS树脂和9重量份的液体石蜡混合，加热至SBS树脂熔化制得，所述液体石蜡为300℃馏份的液体石蜡；所述相变剂为聚乙二醇，聚乙二醇相变温度为45℃，平均分子量为800～1200；所述微粒包载剂为气相白炭黑。
[0036] 一种治疗痛经的药熨帖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1） 制发热芯层：按上述发热芯层各组分重量份配比称取各组分，混合均匀后置于无纺布袋中；
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为55%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米25g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为55%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米25g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
[0037] 实施例4一种治疗痛经的药熨帖，由无纺布、发热芯层、相变恒温层、药剂层和离型纸组成，所述药剂层由药物悬浮浆料和辅料制成，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂5份、薰衣草5份、当归7份、乳香2份、没药2份、冰片0.5份。所述辅料各组分按重量份计，如下，丙烯酸钠6份、丙二醇5份、甘油10份、氯化铝1份、柠檬酸1份、水77份。所述药剂层由20重量份的药物悬浮浆料和80重量份的辅料制成。
[0038] 所述发热芯层各组分按重量份计，如下，还原铁粉50份、活性炭10份、质量分数为5%的氯化钠水溶液25份、高岭土14份。
[0039] 所述相变恒温层各组分按重量份计，如下，油性凝胶20份、相变剂50份、微粒包载剂10份；所述油性凝胶由1重量份的SBS树脂和7重量份的液体石蜡混合，加热至SBS树脂熔化制得，所述液体石蜡为200℃馏份的液体石蜡；所述相变剂为聚乙二醇，聚乙二醇相变温度为42℃，平均分子量为800～1200；所述微粒包载剂为50～100目的膨胀珍珠岩。
[0040] 一种治疗痛经的药熨帖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1） 制发热芯层：按上述发热芯层各组分重量份配比称取各组分，混合均匀后置于无纺布袋中；
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为55%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米30g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为55%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米30g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
[0041] 实施例5一种治疗痛经的药熨帖，由无纺布、发热芯层、相变恒温层、药剂层和离型纸组成，所述药剂层由药物悬浮浆料和辅料制成，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂7份、薰衣草7份、当归5份、乳香1.5份、没药1.5份、冰片0.5份。所述辅料各组分按重量份计，如下，丙烯酸钠5份、丙二醇8份、甘油20份、氯化铝0.5份、柠檬酸0.5份、水60份。所述药剂层由10重量份的药物悬浮浆料和90重量份的辅料制成。
[0042] 所述发热芯层各组分按重量份计，如下，还原铁粉40份、活性炭25份、质量分数为5%的氯化钠水溶液5份、高岭土5份。
[0043] 所述相变恒温层各组分按重量份计，如下，油性凝胶10份、相变剂40份、微粒包载剂15份；所述油性凝胶由1重量份的SBS树脂和9重量份的液体石蜡混合，加热至SBS树脂熔化制得，所述液体石蜡为400℃馏份的液体石蜡；所述相变剂为聚乙二醇，聚乙二醇相变温度为43℃，平均分子量为800～1200；所述微粒包载剂为气相白炭黑。
[0044] 一种治疗痛经的药熨帖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1） 制发热芯层：按上述发热芯层各组分重量份配比称取各组分，混合均匀后置于无纺布袋中；
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为50%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米20g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为50%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米20g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
[0045] 实施例6一种治疗痛经的药熨帖，由无纺布、发热芯层、相变恒温层、药剂层和离型纸组成，所述药剂层由药物悬浮浆料和辅料制成，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂10份、薰衣草10份、当归10份、乳香1份、没药1份、冰片1份。所述辅料各组分按重量份计，如下，丙烯酸钠10份、丙二醇10份、甘油15份、氯化铝0.5份、柠檬酸0.5份、水80份。所述药剂层由40重量份的药物悬浮浆料和60重量份的辅料制成。
[0046] 所述发热芯层各组分按重量份计，如下，还原铁粉70份、活性炭5份、质量分数为5%的氯化钠水溶液15份、高岭土30份。
[0047] 所述相变恒温层各组分按重量份计，如下，油性凝胶15份、相变剂35份、微粒包载剂20份；所述油性凝胶由1重量份的SBS树脂和11重量份的液体石蜡混合，加热至SBS树脂熔化制得，所述液体石蜡为300℃馏份的液体石蜡；所述相变剂为聚乙二醇，聚乙二醇相变温度为42℃，平均分子量为800～1200；所述微粒包载剂为膨胀蛭石。
[0048] 一种治疗痛经的药熨帖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1） 制发热芯层：按上述发热芯层各组分重量份配比称取各组分，混合均匀后置于无纺布袋中；
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为60%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米25g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为60%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米25g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
[0049] 实施例7一种治疗痛经的药熨帖，由无纺布、发热芯层、相变恒温层、药剂层和离型纸组成，所述药剂层由药物悬浮浆料和辅料制成，所述药物悬浮浆料的药物各组分按重量份计，如下，肉桂9份、薰衣草8份、当归9份、乳香2份、没药1份、冰片1份。所述辅料各组分按重量份计，如下，丙烯酸钠9份、丙二醇7份、甘油18份、氯化铝1份、柠檬酸1份、水63份。所述药剂层由30重量份的药物悬浮浆料和70重量份的辅料制成。
[0050] 所述发热芯层各组分按重量份计，如下，还原铁粉60份、活性炭20份、质量分数为5%的氯化钠水溶液10份、高岭土25份。
[0051] 所述相变恒温层各组分按重量份计，如下，油性凝胶18份、相变剂45份、微粒包载剂12份；所述油性凝胶由1重量份的SBS树脂和8重量份的液体石蜡混合，加热至SBS树脂熔化制得，所述液体石蜡为200℃馏份的液体石蜡；所述相变剂为聚乙二醇，聚乙二醇相变温度为43℃，平均分子量为800～1200；所述微粒包载剂为4A沸石。
[0052] 一种治疗痛经的药熨帖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1） 制发热芯层：按上述发热芯层各组分重量份配比称取各组分，混合均匀后置于无纺布袋中；
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为55%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米27g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
（2）制药剂层：按上述药物悬浮浆料的药物各组分重量份配比称取各组分，然后加入药物各组分总重量10倍的质量分数为55%乙醇水溶液，研磨，过滤后得药物悬浮浆料；按上述辅料各组分重量份配比称取各组分，将称取的甘油、丙烯酸钠混匀后加入柠檬酸、水搅拌均匀，得到溶液一，另取制备好的药物悬浮浆料加入丙二醇、氯化铝混合均匀，得到溶液二，最后将溶液一和溶液二混合搅拌均匀后以每平方米27g涂布于无纺布，制成厚度为0.5～1mm的药剂层；
（3）制相变恒温层：按上述相变恒温层各组分重量份配比称取各组分，分别加热油性凝胶、相变剂和微粒包载剂，熔化后将相变剂和微粒包载剂混合均匀，然后再加入油性凝胶搅拌混合均匀，最后将混合物流延于平板玻璃，制得厚度为1～1.5mm的柔性材料，即为相变恒温层；
（4）制药熨帖：将发热芯层的透气面粘合在涂有压敏胶的无纺布上，非透气面上顺次叠合相变恒温层、药剂层，药剂层无纺布的一面贴合相变恒温层，然后将药剂层的无纺布边和发热芯层透气面粘合的无纺布边用超声波压合机压合，药剂层上覆盖离型纸，模切成形，密封包装即可。
[0053] 以上所述之实施例，只是本发明的较佳实施例而已，并非限制本发明实施范围，故凡依本发明专利范围所述技术方案所做的等效变化或修饰，均应包括于本发明申请专利范围内。
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