油包水型乳化防晒化妆品
阅读：1015发布：2020-07-13
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油包水型乳化防晒化妆品
技术领域
背景技术
[0002] 防晒化妆品的主要的紫外线吸收波长区域为UV-A区域(320～400nm)和UV-B区域(290～320nm)。以往认为，UV-A区域的紫外线会使皮肤变黑，但不会像UV-B区域的紫外线那样引起晒伤、促进皮肤老化。然而，近年来发现，UV-B区域的紫外线相对来说停留在皮肤的表面部分，而UV-A区域的紫外线则达到皮肤的深部，引起皮肤老化自不用说，而且还会成为诱发皮肤癌的原因。因而，需求一种在包含UV-B区域、UV-A区域的范围宽泛的紫外线区域内发挥紫外线防御效果的防晒化妆品。
[0003] 特别是近年还流行美白热潮，最近较以往更加需要紫外线防御效果更优异的防晒化妆品。另外，更优选还兼具优异的使用性(不黏腻等)的制品。进而，涂抹时延展舒畅的低粘度制品是较为理想的。
[0005] 即，日本特开2008-162930号公报(专利文献1)记载了一种水包油型乳化防晒化妆品，其含有油溶性紫外线吸收剂、水溶性增粘剂(例如丙烯酸系水溶性高分子等)、水溶性紫外线吸收剂和特定的亲水性非离子性表面活性剂，该化妆品不损害水润的使用性，紫外线防御能力、稳定性优异。该专利文献1所记载的防晒化妆品由于是水包油型乳化型，因而使用性较好、水润，但另一方面，与油包水型乳化型相比耐水性不足这一点是不可否认的。
[0006] 日本特开2007-217379号公报(专利文献2)记载了一种油包水型乳化防晒化妆品，其将苯基苯并咪唑磺酸中和制成盐后，配合至在油相(外相)中并用配合有奥克立林和实施了疏水化处理的二氧化钛和/或氧化锌的油包水型乳化体系的水相(内相)内，从而发挥优异的紫外线阻断效果和防止·抑制经时变臭的效果。但是，该专利文献2中并未记载和提及通过在油包水型乳化防晒化妆品中并用紫外线吸收剂和水溶性高分子从而显著提高紫外线吸收能力(＝紫外线吸收能力的促进(booster)效果)的情况。
[0007] 日本特开2007-291094号公报(专利文献3)记载了一种油包水型乳化防晒化妆品，其配合有表面被(聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷)共聚物和有机钛酸酯和/或三烷氧基烷基硅烷包覆的表面处理氧化锌，该化妆品的延展性优异，经时的粉末的分散稳定性、紫外线防御效果优异。但是，该专利文献3也未记载和提及通过在油包水型乳化防晒化妆品中并用紫外线吸收剂和水溶性高分子从而显著增大紫外线吸收能力(＝紫外线吸收能力的促进效果)的情况。
[0008] 现有技术文献
[0009] 专利文献
[0010] 专利文献1：日本特开2008-162930号公报
[0011] 专利文献2：日本特开2007-217379号公报
[0012] 专利文献3：日本特开2007-291094号公报
发明内容
[0013] 发明要解决的问题
[0014] 本发明的目的在于提供一种在范围宽泛的紫外线区域内具有极为优异的紫外线防御促进效果且使用性(光滑感、清爽感、不黏腻等)优异的低粘度的油包水型乳化防晒化妆品。
[0015] 用于解决问题的方案
[0016] 以往，对于油包水型乳化体系而言，当在作为分散相的水相中配合水溶性高分子等分子量大的水性成分时，从在使用性方面易产生由水溶性高分子所引起的黏腻的担忧、体系稳定性(平衡)等观点来看，通常不会在水相中积极地配合水溶性高分子。
[0017] 然而，这次本发明人等为了解决上述现有问题而进行了深入研究，结果在配合有紫外线吸收剂的油包水型乳化防晒化妆品体系中，当在水相中配合水溶性高分子时，意外地发现在范围宽泛的紫外线区域内紫外线吸收能力显著提高(＝紫外线吸收能力的促进效果)，并且使用性也优异，从而完成本发明。
[0018] 即，本发明提供一种油包水型乳化防晒化妆品，其含有0.01～10质量％的(a)水溶性高分子、0.01～30质量％的(b)紫外线吸收剂，化妆品的粘度为10,000mPa·s(B型粘度计。30℃)以下、水相为45质量％以下。
[0019] 发明的效果
[0020] 本发明提供一种在范围宽泛的紫外线区域内具有极为优异的紫外线防御促进效果(＝紫外线吸收能力的促进效果)且使用性(光滑感、清爽感、不黏腻等)优异的低粘度油包水型乳化防晒化妆品。
具体实施方式
[0021] 以下，对本发明的油包水型乳化防晒化妆品详细地进行叙述。
[0022] 作为(a)成分的水溶性高分子并无特别限定，例如可举出天然的水溶性高分子、半合成水溶性高分子、合成高分子、无机的水溶性高分子等。
[0023] 作为天然的水溶性高分子，可举出阿拉伯树胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜尔胶、刺槐豆胶、罗望子胶、角豆树胶、卡拉牙胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、榅桲籽(marmelo)、海藻胶(海藻提取物)、淀粉(大米、玉米、马铃薯、小麦)、甘草酸等植物系水溶性高分子；黄原胶、葡聚糖、琥珀酰聚糖、普鲁兰多糖等微生物系水溶性高分子；胶原、酪蛋白、白蛋白、明胶等动物系水溶性高分子等。
[0024] 作为半合成水溶性高分子，可举出羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉等淀粉系水溶性高分子；甲基纤维素、硝基纤维素、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)、结晶纤维素、纤维素末等纤维素系水溶性高分子；海藻酸钠、海藻酸丙二醇酯等海藻酸系水溶性高分子等。
[0025] 作为合成水溶性高分子，可举出聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚乙烯基吡咯烷酮、羧基乙烯基聚合物(卡波普)等乙烯基系水溶性高分子；聚乙二醇20,000、聚乙二醇4,000,000、聚乙二醇600,000等聚氧乙烯系水溶性高分子；聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物等共聚合系水溶性高分子；聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺等丙烯酸系水溶性高分子，另外，还举出了聚乙烯亚胺、阳离子聚合物等。
[0027] (a)成分可以使用1种或2种以上。本发明中，从提高紫外线防御效果的观点出发，适宜使用天然的水溶性高分子，优选使用植物系水溶性高分子、微生物系水溶性高分子。其中特别优选使用琼脂、琥珀酰聚糖。
[0028] 在本发明化妆品中，(a)成分的配合量为0.01～10质量％、优选为0.05～5质量％、更优选为0.1～1质量％。小于0.01质量％时，难以获得紫外线防御提高效果，另一方面，超过10质量％进行配合时，有可能损害使用性、制剂的稳定性。
[0029] 作为(b)成分的紫外线吸收剂，只要可配合于化妆品中则无特别限定，可使用油溶性、水溶性的任一种物质。
[0030] 作为油溶性紫外线吸收剂，例如可举出对氨基苯甲酸(PABA)、PABA单甘油酯、N，N-二丙氧基PABA乙酯、N，N-二乙氧基PABA乙酯、N，N-二甲基PABA乙酯、N，N-二甲基PABA丁酯、二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯等苯甲酸系紫外线吸收剂；三甲基环己基(homomenthyl)-N-乙酰邻氨基苯甲酸酯等邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂；水杨酸戊酯、水杨酸薄荷酯、三甲基环己醇水杨酸酯(Homomenthyl salicylate)、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、对异丙醇苯基水杨酸酯等水杨酸系紫外线吸收剂；肉桂酸辛酯、乙基-4-异丙基肉桂酸酯、甲基-2，5-二异丙基肉桂酸酯、乙基-2，4-二异丙基肉桂酸酯、甲基-2，4-二异丙基肉桂酸酯、丙基-对甲氧基肉桂酸酯、对异丙基-甲氧基肉桂酸酯、异戊基-对甲氧基肉桂酸酯、辛基-对甲氧基肉桂酸酯〔＝对甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯〕、2-乙氧基乙基-对甲氧基肉桂酸酯、环己基-对甲氧基肉桂酸酯、乙基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、2-乙基己基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、甘油单-2-乙基己酰基-二对甲氧基肉桂酸酯、3，4，5-三甲氧基肉桂酸3-甲基-4-[甲基双(三甲基硅氧基)甲硅烷基]丁酯等肉桂酸系紫外线吸收剂；2-苯基-5-甲基苯并噁唑、2，2’-羟基-5-甲基苯基苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、二苄连氮(dibenzalazine)、二茴香酰基甲烷、4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷、4-(1，
1-二甲基乙基)-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷、5-(3，3-二甲基-2-亚降冰片烯基)-3-戊烷-2-酮、奥克立林〔＝2-氰基-3，3-二苯基-2-丙烯酸-2-乙基己酯〕、聚硅氧烷-15〔＝Dimethicodiethylbenzalmalonate〕等。但并非限定于这些示例。其中，从通过与(a)成分的并用而促进紫外线防御能力的观点出发，优选使用苯甲酸系紫外线吸收剂、肉桂酸系紫外线吸收剂、奥克立林、聚硅氧烷-15等。
1-二甲基乙基)-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷、5-(3，3-二甲基-2-亚降冰片烯基)-3-戊烷-2-酮、奥克立林〔＝2-氰基-3，3-二苯基-2-丙烯酸-2-乙基己酯〕、聚硅氧烷-15〔＝Dimethicodiethylbenzalmalonate〕等。但并非限定于这些示例。其中，从通过与(a)成分的并用而促进紫外线防御能力的观点出发，优选使用苯甲酸系紫外线吸收剂、肉桂酸系紫外线吸收剂、奥克立林、聚硅氧烷-15等。
[0031] 作为水溶性紫外线吸收剂，例如可举出2，4-二羟基二苯甲酮、2，2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2，2’-二羟基-4，4’-二甲氧基二苯甲酮、2，2’，4，4’-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4’-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4’-苯基-二苯甲酮-2-羧酸酯、
2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外线吸收剂；苯基苯并咪唑-5-磺酸及其盐、亚苯基-双-苯并咪唑-四磺酸及其盐等苯并咪唑系紫外线吸收剂；亚甲基双-苯并三唑-四甲基丁基苯酚等苯并三唑系紫外线吸收剂；3-(4’-甲基亚苄基)-d，l-樟脑、3-亚苄基-d，l-樟脑、尿刊酸、尿刊酸乙酯等。但并非限定于这些示例。其中，从通过与(a)成分的并用而促进紫外线防御能力的观点出发，优选使用苯并咪唑系紫外线吸收剂、苯并三唑系紫外线吸收剂等。
2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外线吸收剂；苯基苯并咪唑-5-磺酸及其盐、亚苯基-双-苯并咪唑-四磺酸及其盐等苯并咪唑系紫外线吸收剂；亚甲基双-苯并三唑-四甲基丁基苯酚等苯并三唑系紫外线吸收剂；3-(4’-甲基亚苄基)-d，l-樟脑、3-亚苄基-d，l-樟脑、尿刊酸、尿刊酸乙酯等。但并非限定于这些示例。其中，从通过与(a)成分的并用而促进紫外线防御能力的观点出发，优选使用苯并咪唑系紫外线吸收剂、苯并三唑系紫外线吸收剂等。
[0032] 在本发明化妆品中，(b)成分的配合量为0.01～30质量％、优选为0.1～20质量％、更优选为1～10质量％。小于0.01质量％时，难以获得充分的紫外线防御能力，另一方面，超过30质量％进行配合时，有可能损害使用性、制剂的稳定性、安全性。(b)成分可使用1种或2种以上。
[0033] 本发明的油包水型乳化防晒化妆品含有(a)成分和(b)成分，但从使用性(黏腻等)等的观点出发，以往未在油包水型乳化体系中积极地配合(a)成分。本发明中，对于油包水型乳化体系而言，通过在(b)成分中组合配合(a)成分，从而进一步促进(b)成分所具有的紫外线吸收能力(＝紫外线吸收能力的促进效果)，发挥以往无法预测的极为优异的效果。由此，即便与以往相比，(b)成分为相对较低的配合，也可获得比以往(b)成分高配合的水平更为优异的紫外线防御效果。另外，可以改善油包水型乳化体系容易具有的涂抹时的油腻或黏腻感等使用性。即，可以寻求紫外线防御效果的显著提高和使用性的兼顾。
[0034] 从提高耐水性等的观点出发，本发明的油包水型乳化防晒化妆品中还可进一步配合疏水性粉末。疏水性粉末不仅限于粉末本身为疏水性的粉末，还包括即便是亲水性粉末等但对粉末表面进行了疏水化处理的疏水化处理粉末。
[0035] 作为疏水性的粉末，具体地可举出聚酰胺树脂粉末(尼龙粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯与丙烯酸的共聚物树脂粉末、苯并胍胺树脂粉末、聚四氟乙烯粉末、纤维素粉末等有机粉末，三甲基倍半硅氧烷粉末等有机硅粉末等。
[0036] 作为疏水化处理粉末的粉末成分，例如可举出滑石、高岭土、云母、绢云母(sericite)、白云母、金云母、合成云母、红云母、黑云母、锂云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、钨酸金属盐、镁、二氧化硅、沸石、硫酸钡、煅烧硫酸钙(烧石膏)、磷酸钙、氟磷灰石、羟基磷灰石、陶瓷粉末、金属皂(肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙、硬脂酸铝等)、氮化硼等无机粉末；二氧化钛、氧化锌等无机白色颜料；氧化铁(铁丹)、钛酸铁等无机红色系颜料；γ-氧化铁等无机褐色系颜料；黄氧化铁、黄土等无机黄色系颜料；黑氧化铁、炭黑、低维二氧化钛等无机黑色系颜料；锰紫、钴紫等无机紫色系颜料；氧化铬、氢氧化铬、钛酸钴等无机绿色系颜料；群青、绀青等无机蓝色系颜料；二氧化钛被覆云母、二氧化钛被覆氯氧化铋、二氧化钛被覆滑石、着色二氧化钛被覆云母、氯氧化铋、鱼鳞箔等珠光颜料；铝粉、铜粉等金属粉末颜料等。本发明中，还可使用将这些粉末成分进行疏水化处理后的物质。
[0037] 作为疏水化处理方法，只要是可赋予疏水性的方法则均可使用，该方法不限，例如可使用气相法、液相法、高压灭菌法、机械化学法等通常的表面处理方法。
[0038] 例如当在原料粉末中添加疏水化处理剂进行处理时，可以在适当的溶剂(二氯甲烷、氯仿、己烷、乙醇、二甲苯、挥发性有机硅等)中稀释并进行添加，或者还可直接添加。在粉末和处理剂的混合搅拌中，还可使用球磨机、八面沸石球磨机(fauzasite ball mill)、振动球磨机、磨碎机、球磨机(pot mill)、棒磨机、碾盘式碾磨机、均质混合器(homomixer)、分散机(Homo Disper)、亨舍尔混合机、诺塔混合器等。另外，还可使用如下方法：利用粉末表面的活性，通过气相反应在100℃以下的低温下在粉末表面上使环状有机硅氧烷聚合的方法(日本特公平1-54380号)；在前述方法之后使甘油单烯丙基醚等的侧基加成于表面的硅聚合物的Si-H部分的方法(日本特公平1-54381号)等。
[0039] 作为疏水化处理，具体地可举出例如使用了甲基含氢聚硅氧烷、甲基含氢聚硅氧烷-二甲基聚硅氧烷共聚物、二甲基聚硅氧烷等有机硅类的处理；使用了辛基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷等硅烷化合物的处理；使用了棕榈酸、硬脂酸等脂肪酸的处理；使用了前述脂肪酸的碱金属盐或碱土金属盐等的金属皂化处理；使用了全氟烷基磷酸二乙醇胺盐、全氟烷基三甲氧基硅烷等的氟处理等。但并非限定于这些示例。
[0040] 疏水性粉末的疏水性强，实际中应用于乳化物中时，由于对水、汗的耐受很强、最不易引起花妆，因而效果的持续性优异。另外，乳化颗粒致密、长期稳定性也最为优异。
[0041] 这些疏水性粉末可使用1种或者可使用2种以上。另外，只要是通常的可应用于化妆品中的疏水性粉末，则并非限定于上述示例的成分。本发明中，从紫外线防御的观点出发，作为优选例可举出实施了疏水化处理的二氧化钛、氧化锌等。作为实施了疏水化处理的二氧化钛，例如作为市售品可举出“TTO-S-4”、“TTO-V-4”(均为石原产业(株)制)、“MT-100TV”、“MT-014V”(均为TAYCA CORPORATION制)等，另外，作为实施了疏水化处理的氧化锌，例如作为市售品可举出“FZO-50”(石原产业(株)制)、“MZ-700”(TAYCA CORPORATION制)、“Z-Cote HP-1”(BASF CORPORATION制)等。
[0042] 配合疏水性粉末时，在本发明化妆品中，其配合量优选为0.1～50质量％、更优选为1～30质量％、特别优选为3～20质量％。配合量小于0.1质量％时，难以充分地提高配合疏水性粉末的效果，另一方面，超过50质量％时，有可能损害使用性、制剂的稳定性。
[0043] 本发明油包水型乳化防晒化妆品的粘度为10,000mPa·s(30℃、B型粘度计)以下的低粘度、优选为6,000mPa·s以下。粘度超过10,000mPa·s时，粘度过高、涂抹时的延展变难、无法获得良好的操作感。
[0044] 本发明油包水型乳化防晒化妆品的剂型为乳脂状、液状等，并无特别限定，本发明中特别优选静置时分成两层、使用时进行振荡后再使用的双层分散型的剂型。对于这种低粘度的乳化体系而言，特别是在水相中积极地配合分子量大的水溶性高分子这一情况是前所未有的。
[0045] 本发明的油包水型乳化防晒化妆品可通过常规方法调制，乳化的方法并无特别限定。例如可举出如下等方法：将水相和油相分别加热至70℃左右，将加热的水相慢慢添加至油相中，利用乳化机进行乳化，之后放冷至室温等；但并非限定于此。本发明中，以相对于化妆品总量为45质量％以下的比例配合水相。水相超过45质量％时，化妆品的粘度倾向于变高。
[0046] 在不损害本发明效果的范围内，根据需要可在本发明的油包水型乳化防晒化妆品中适当配合在通常化妆品、药品等皮肤外用剂中使用的其他任意添加成分，例如油脂、蜡类、烃油、高级醇、高级脂肪酸、合成酯油、表面活性剂、金属离子螯合剂(sequestering agent)、低级醇、多元醇、粉末成分、糖、氨基酸、有机胺、高分子乳液、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素、抗氧化剂、抗氧化助剂、香料、水等。
[0047] 另外，还可配合有机改性粘土矿物。作为有机改性粘土矿物，可举出二硬脂基二甲铵锂蒙脱石(＝季铵盐-18锂蒙脱石)、二硬脂基二甲铵膨润土(＝季铵盐-18膨润土)、二硬脂基苄基二甲铵锂蒙脱石、二(十八烷基)二甲铵盐改性蒙脱石、十八烷基二甲基苄基铵盐改性蒙脱石、二(十六烷基)二甲铵盐改性蒙脱石等。配合有机改性粘土矿物时，配合量在化妆品中优选为1质量％以下。
[0048] 作为其他的可配合成分，例如可举出防腐剂(尼泊金乙酯、尼泊金丁酯等)；消炎剂(例如甘草酸衍生物、甘草次酸衍生物、水杨酸衍生物、扁柏油酚、氧化锌、尿囊素等)；美白剂(例如虎耳草提取物、熊果素等)；各种提取物(例如黄柏、黄连、紫根、芍药、日本獐牙菜、桦木、鼠尾草、枇杷、人参、芦荟、锦葵、鸢尾花、葡萄、薏苡仁、丝瓜、百合、番红花、川芎、生姜、小连翘、红芒柄花、大蒜、辣椒、陈皮、当归、海藻等)、活化剂(例如蜂王浆、感光素、胆固醇衍生物等)；血液循环促进剂(例如壬酸香草酰胺(Nonylic acid vanillylamide)、烟酸苄基酯、烟酸β-丁氧基乙基酯、辣椒素、姜油酮、斑蝥酊、鱼石脂、鞣酸、α-龙脑、烟酸生育醇、六烟酸肌醇酯、环扁桃酯、肉桂苯哌嗪、苯甲唑啉、乙酰胆碱、戊脉安、千金藤素、γ-谷维素等)；抗脂溢剂(例如硫黄、二甲硫蒽等)；抗炎症剂(例如凝血酸、硫代牛磺酸、亚牛磺酸等)等。但并非限定于这些示例。
[0049] 实施例
[0050] 以下，根据实施例进一步详细地说明本发明，但本发明并非限定于以下实施例。另外，配合量全部用质量％表示。
[0051] 1.紫外线防御促进效果、粘度
[0052] (实施例1～8、对照例1～8)
[0053] 对于在紫外线吸收剂中组合水溶性高分子所带来的紫外线吸收能力增大效果(＝紫外线吸收能力的促进效果)，使用下述表2～3所示组成的低粘度的试样进行试验，并实施评价。另外，表2～3中，“对照例”为含紫外线吸收剂但不含水溶性高分子的体系，“实施例”为并用了紫外线吸收剂和水溶性高分子的体系。
[0054] <紫外线防御促进效果>
[0055] (试验方法)
[0056] 以2mg/cm2的比例将各试样涂布在涂布用基板上，使用分光光度计(“U-4100”；Hitachi High-Technologies Corporation制)测定试样中所含的各紫外线吸收剂的紫外线吸收光谱的极大吸收波长(λmax)(nm)下的紫外线吸光度(abs.)。将测定值示于表2～
3。紫外线吸光度的值越大，则紫外线防御效果越优异。试样中所含的各紫外线吸收剂的λmax(nm)如下述表1所示。
3。紫外线吸光度的值越大，则紫外线防御效果越优异。试样中所含的各紫外线吸收剂的λmax(nm)如下述表1所示。
[0057] 表1
[0058]
[0059] (紫外线吸收能力增加率)
[0060] 由测定值计算各实施例相对于各对照例的紫外线吸光度(abs.)的增加率。实施例、对照例均在使用了相同紫外线吸收剂的情况下进行对比。将结果示于表2～3。
[0061] (紫外线防御效果)
[0062] 利用下述标准由各实施例的上述紫外线吸收能力增加率评价紫外线防御效果。++
[0063] A ：紫外线吸收能力增加率比对照例高20％以上+
[0064] A ：紫外线吸收能力增加率比对照例高10％以上～20％
[0065] A：紫外线吸收能力增加率比对照例高5％以上～10％
[0066] B：紫外线吸收能力增加率比对照例高0％以上～5％
[0067] C：紫外线吸收能力增加率与对照例相同或者小于对照例。
[0068] <粘度>
[0069] 使用B型粘度计〔“数字显示粘度计”(SHIBAURA SYSTEMS CO.，LTD制)、转速12rpm〕在30℃下测定振荡调制后的各试样时的粘度。
[0070]
[0071]
[0072] 另外，表2～3中以下所示的化合物使用下述制品。
[0073] 聚 硅 氧 烷 -15(Dimethico diethylbenzalmalonate)(*1)：“Parsol SLX”(DSM Nutrition Japan K.K制)、
[0074] 苯基苯并咪唑磺酸(*2)：“Eusolex232”(Merck公司制)、
[0075] 苯基二苯并咪唑四磺酸二钠(*3)：“Neoheliopan AP”(Haarmann and Reimer公司制)、
[0076] 亚甲基双-苯并三唑-四甲基丁基苯酚(*4)：“TINOSORB M”(Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.制)。
[0077] 由表2～3的结果可知，即便在用具有UV-A区域(320～400nm)、UV-B区域(290～320nm)的任一紫外线吸收波长区域的紫外线吸收剂时，通过在紫外线吸收剂中并用水溶性高分子，与单独配合紫外线吸收剂的情况相比，发挥了紫外线防御促进效果。
[0078] 2.使用性
[0079] (实施例9、对照例9)
[0080] 让女性评委(10名)进行使用，并比较评价了表4所示的实施例9(琼脂配合处方)、对照例9(无琼脂配合)的使用性。
[0081] 对于各评价项目而言，根据下述评价标准评价实施例9的使用性是否较对照例9有所改善。将结果示于表5。另外，并无实施例9的使用性低于对照例9的评价。
[0082] (评价标准)
[0083] A+：10名中7名以上回答有所改善
[0084] A：10名中5名以上回答有所改善
[0085] B：10名中3名以上回答有所改善
[0086] C：10名中2名以下回答有所改善
[0087] 表4
[0088]实施例9 对照例9
二硬脂基二甲铵锂蒙脱石 0.15 0.15
十甲基环五硅氧烷 45.8 45.8
月桂基PEG-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基硅油 0.6 0.6
三甲基甲硅烷氧基硅酸 0.05 0.05
聚氧丁烯聚氧丙烯乙二醇 0.1 0.1
2-乙基己酸2-乙基己酯 2 2
异硬脂酸 0.3 0.3
甲氧基肉桂酸辛酯 5 5
奥克立林 1 1
疏水化处理(硅烷处理)·阳离子处理氧化锌 20 20
苯基苯并咪唑磺酸 1.5 1.5
三乙醇胺 0.9 0.9
离子交换水 21.2 22.2
乙二胺四乙酸三钠 0.05 0.05
琼脂 1 -
苯氧基乙醇 0.35 0.35
二硬脂基二甲铵锂蒙脱石 0.15 0.15
十甲基环五硅氧烷 45.8 45.8
月桂基PEG-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基硅油 0.6 0.6
三甲基甲硅烷氧基硅酸 0.05 0.05
聚氧丁烯聚氧丙烯乙二醇 0.1 0.1
2-乙基己酸2-乙基己酯 2 2
异硬脂酸 0.3 0.3
甲氧基肉桂酸辛酯 5 5
奥克立林 1 1
疏水化处理(硅烷处理)·阳离子处理氧化锌 20 20
苯基苯并咪唑磺酸 1.5 1.5
三乙醇胺 0.9 0.9
离子交换水 21.2 22.2
乙二胺四乙酸三钠 0.05 0.05
琼脂 1 -
苯氧基乙醇 0.35 0.35
[0089] 表5
[0090]评价项目 评价(实施例9的使用性改善性)
涂抹中的调和感 A
涂抹后的光滑感 A+
涂抹后的清爽感 A+
涂抹后的无黏腻感 A
涂抹后的无覆膜感 A
涂抹中的调和感 A
涂抹后的光滑感 A+
涂抹后的清爽感 A+
涂抹后的无黏腻感 A
涂抹后的无覆膜感 A
[0091] 由表5所示结果可知，配合有琼脂(水溶性高分子)的实施例9相对于未配合琼脂的对照例9，使用性有所改善。
[0092] 以下进一步示出处方例。
[0093] (实施例10：油包水型乳化防晒乳液)
[0094]
[0095]
[0096] (制造方法)
[0097] 在80℃下将(7)、(8)混合溶解，并添加于(1)～(6)的油相中。接着，添加(9)～(11)，使用分散器进行分散混合。在95℃下将(12)～(16)混合加热溶解后，利用分散器一边搅拌一边缓慢添加于油相中，充分均匀地混合后，骤冷至25℃，获得目标的防晒乳液。
[0098] (实施例11：油包水型乳化防晒乳液)
[0099]
[0100]
[0101] (制造方法)
[0102] 使用分散器将(1)～(11)分散混合。在95℃将(12)～(16)混合加热溶解后，利用分散器一边搅拌一边缓慢添加于油相中，充分均匀地混合后，骤冷至25℃，获得目标的防晒乳液。
[0103] (实施例12：油包水型乳化防晒乳液)
[0104]
[0105]
[0106] (制造方法)
[0107] 使用分散器将(1)～(10)分散混合。将(11)～(15)混合溶解后，利用分散器一边搅拌一边缓慢添加于油相中，获得目标的防晒乳液。
[0108] (实施例13：多相防晒乳液)
[0109]
[0110]
[0111] (制造方法)
[0112] 将(1)～(4)的油相缓慢添加至(11)～(19)的水相中，获得O/W制剂。将该制剂缓慢添加于(5)～(10)的油相中后，用均质混合器进行搅拌，获得目标样品。
[0113] (实施例14：油包水型乳化粉底)
[0114]
[0115]
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