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一种用于创面的乳膏及其制备方法

阅读：794发布：2020-05-20

专利汇可以提供一种用于创面的乳膏及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种用于创面的乳膏及其制备方法。所述的乳膏中含有下列物质：椰子油、自乳化复合型乳化剂AC-402、α-糜蛋白酶、利多卡因、甘油、卡波姆、三乙醇胺、尼泊金乙酯的乙醇溶液、蒸馏水。本发明与现有技术相比，所制的乳膏由α-糜蛋白酶、利多卡因来组方，粘稠度适宜，细腻均匀，涂展性良好，能洗净创面，消除化脓液和坏死组织，坏死组织的消除率达到90%以上，促进新生肉芽的生长，促进治愈，减轻疼痛，可大大提高病人的顺应性。，下面是一种用于创面的乳膏及其制备方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种用于创面的乳膏，其特征在于：51g乳膏中含有以下物质：
所述6％尼泊金乙酯醇溶液用的是75％乙醇。
2.根据权利要求1所述的一种用于创面的乳膏，其特征在于：所述的乳化剂为自乳化复合型乳化剂AC-402。
3.权利要求1所述的一种用于创面的乳膏的制备方法，包括以下步骤：
a)称取卡波姆0.05-0.75g，分散在18-35ml蒸馏水中，完全溶胀成澄清透明的液体，备用，为液体A；
b)称取椰子油5-12g、乳化剂0.5-5g，置于60-90℃水浴上加热熔融；量取8-15ml蒸馏水置于60-90℃水浴上加热，等油相完全熔融，水相和油相达到相同温度的情况下，将水相呈细流状加入油相中，边加边搅拌，形成乳剂基质B；
c)将利多卡因0.1-5g、α-糜蛋白酶4000-40000单位溶于余下的蒸馏水中，形成溶液C；
d)将溶液C、液体A加入乳剂基质B中搅拌混合均匀，滴入三乙醇胺5-17滴，搅拌混合均匀，加入甘油1-6ml，6％尼泊金乙酯醇溶液0.1-2.0ml搅拌混合均匀，即可；
所述6％尼泊金乙酯醇溶液用的是75％乙醇。

说明书全文

一种用于创面的乳膏及其制备方法

技术领域：

[0001] 本发明属于乳膏及其制备方法，特别涉及一种用于创面的乳膏及其制备方法。背景技术：

[0002] 人体烧伤的创面上常会出现不干净、有脓液和坏死组织。化学疗法虽能治疗疮疡、坏疽等疾病，但不能除去坏死组织。

发明内容

[0003] 本发明所要解决的第1个技术问题是提供一种用于创面的、能除坏死组织的乳膏。

[0004] 本发明所要解决的第2个技术问题是上述乳膏的制备方法。

[0005] 本发明解决的技术问题是：一种用于创面的乳膏，51g乳膏中含有以下物质：

[0006]

[0007] 所述的乳化剂为自乳化复合型乳化剂AC-402。

[0008] 每滴相当于0.04-0.08ml。

[0009] 所述的一种用于创面的乳膏的制备方法，包括以下步骤：

[0010] a)称取卡波姆0.05-0.75g，分散在18-35ml蒸馏水中，完全溶胀成澄清透明的液体，备用，为液体A；

[0011] b)称取椰子油5-12g、乳化剂0.5-5g，置于60-90℃水浴上加热熔融；量取8-15ml蒸馏水置于60-90℃水浴上加热，等油相完全熔融，水相和油相达到相同温度的情况下，将水相呈细流状加入油相中，边加边搅拌，形成乳剂基质B；

[0012] c)将利多卡因0.1-5g、α-糜蛋白酶4000-40000单位溶于余下的蒸馏水中，形成溶液C；

[0013] d)将溶液C、液体A加入乳剂基质B中搅拌混合均匀，滴入三乙醇胺5-17滴，搅拌混合均匀，加入甘油1-6ml，6%尼泊金乙酯醇溶液（75%乙醇）0.1-2.0ml搅拌混合均匀，即可。

[0014] 所述的尼泊金乙酯醇溶液是将6克的尼泊金乙酯溶解在体积浓度为75%的100ml乙醇中。

[0015] 本发明中的各种成分的作用如下：

[0016] α-糜蛋白酶具有肽链内切酶的作用，通过切断蛋白质肽链中酪氨酸、苯丙氨酸的羧端肽链作用，专一水解羧端芳香族氨基酸(酪氨酸、色氨酸、亮氨酸)或侧键大体积疏水性残基甲硫氨酸等。它可以分解炎症部位纤维蛋白的凝结物，促进血凝块、脓性分泌物及坏死组织的溶化分解，从而净化创面，去除异物，使肉芽组织新生，促进伤口愈合。

[0017] 利多卡因是局部麻醉药。局部麻醉效果较强而持久，有良好的表面穿透力，可注射也可作表面麻醉。一般施用一到三分钟后即生效，效果维持一到三小时。用于治疗口腔溃疡等，并可增强α-糜蛋白酶的去除坏死组织能力。

[0018] 本发明与现有技术相比，所制的乳膏由α-糜蛋白酶、利多卡因来组方，粘稠度适宜，细腻均匀，涂展性良好，能洗净创面，消除化脓液和坏死组织，坏死组织的消除率达到90%以上，促进新生肉芽的生长，促进治愈，减轻疼痛，可大大提高病人的顺应性。

具体实施方式

[0019] 下面结合实施例对本发明做进一步的描述。

[0020] 本发明中的甘油、卡波姆、利多卡因、自乳化复合型乳化剂AC-402为市售。

[0021] 实施例1

[0022] a)称取卡波姆0.2g，分散在20ml蒸馏水中，完全溶胀成澄清透明的液体，备用，为液体A；

[0023] b)称取椰子油7g、自乳化复合型乳化剂AC-4021g置85℃水浴上加热熔融；量取8ml蒸馏水置85℃水浴上加热，等油相完全熔融，水相和油相达到相同温度的情况下，将水相呈细流状加入油相中，边加边搅拌，形成乳剂基质B；

[0024] c)将利多卡因0.2g、α-糜蛋白酶4000单位溶于余下的蒸馏水中，形成溶液C；

[0025] d)将溶液C、液体A加入乳剂基质B中搅拌混合均匀，滴入三乙醇胺8滴，搅拌混合均匀，加入甘油1ml，6%尼泊金乙酯醇溶液（75%乙醇）0.3ml搅拌混合均匀，即得。

[0026] 实施例2

[0027] a)称取卡波姆0.5g，分散在30ml蒸馏水中，完全溶胀成澄清透明的液体，备用，为液体A；

[0028] b)称取椰子油8g、自乳化复合型乳化剂AC-4023g置75℃水浴上加热熔融；量取12ml蒸馏水置75℃水浴上加热，等油相完全熔融，水相和油相达到相同温度的情况下，将水相呈细流状加入油相中，边加边搅拌，形成乳剂基质B；

[0029] c)将利多卡因3g、α-糜蛋白酶30000单位溶于余下的蒸馏水中，形成溶液C；

[0030] d)将溶液C、液体A加入乳剂基质B中搅拌混合均匀，滴入三乙醇胺12滴，搅拌混合均匀，加入甘油5ml，6%尼泊金乙酯醇溶液（75%乙醇）1.0ml搅拌混合均匀，即可。

[0031] 实施例3

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