技术领域
[0001] 本
发明涉及一种
荧光染料,特别是涉及一种活性荧光染料的制备和用途。
背景技术
[0002] 荧光染料的视觉效果既包括对可见光选择吸收后产生的
颜色,又包括它们发射出来的荧光。它属于一种功能性染料,既具有常规染料的着色性能,又能发射出荧光,使得织物的
饱和度和鲜艳度提高。目前,市场上的纺织品用荧光染料大多数是分散染料和阳离子染料,主要用于涤纶和腈纶的
染色,而适用于毛织物染色的活性类荧光染料品种却鲜有报道。
[0003] 1,8-
萘酰亚胺类荧光染料是一类重要的功能染料,目前已广泛用于染料、颜料和
荧光增白剂。
发明内容
[0004] 本发明所要解决的技术问题是提供一种1,8-萘酰亚胺结构的活性荧光染料,可以对棉和黏胶
纤维、
纱线和织物进行染色,用来制备荧光纤维、纱线和织物。具体地,本发明提供了下式(Ⅰ)的化合物:(Ⅰ)
该化合物合成方法包括如下步骤:
A、化合物(Ⅱ)的合成
(Ⅱ)
250ml三口瓶中加入0.2mol4-
氨基-3,6-二磺基-1,8-萘
醛酸酐二
钾盐,0.6mol对苯二胺,适量
水,加热回流至反应完全。冷却至室温,加入适量
醋酸钾盐析,过滤,
乙醇洗去醋酸钾,干燥得产品(Ⅱ)。
[0005] B、化合物(Ⅲ)的合成(Ⅲ)
化合物(Ⅱ)与三聚氯氰按照摩尔比1:1~1:1.2在水溶液中进行反应,先将三聚氯氰加入到水中0~2℃,打浆10~15min,然后滴加入的化合物(Ⅱ)水溶液,加料速度控制在反应液对刚果红
试纸呈蓝色,0~3℃搅拌反应5~7h,反应完后按体积20~25%加食盐盐析,再搅拌1~2h,压滤。到得到化合物(Ⅲ)。
[0006] C、化合物(Ⅰ)的合成化合物(Ⅲ)与对(2-
硫酸酯乙基砜基)苯胺按照摩尔比1:1~1:1.2在水溶液中进行反应,滴加NaOH水溶液保持反应液pH=6.5,40~45℃搅拌反应5~7h,反应完后盐析,压滤,烘干,
粉碎,到得到化合物(Ⅰ)。
[0007] 该染料对纤维染色工艺为:化合物(Ⅰ)用量0.05~10%(o.w.f,对织物重),浴比1:20~1:100,室温入染,加元明粉10~20%(o.w.f,对织物重),2℃/min升温到60~65℃,加纯
碱10~20%(o.w.f,对织物重),保温40~60min,染毕,水洗、皂洗、水洗。
[0008] 本发明所生产的活性染料,含有一氯三嗪及乙烯砜双反应基,反应基团可以与
纤维素纤维上的羟基反应形成共价键,取代反应固着在纤维上, 具有良好的染色性能。
具体实施方式
[0009] 上面对本发明活性荧光染料的结构、制备方法及应用进行了说明,下面将通过
实施例对本发明工作进一步的说明。
[0010] 实施例1:本实施例提供了式(Ⅰ)化合物的制备方法:
具体制备方法如下:
A、化合物(Ⅱ)的合成
250ml三口瓶中加入0.2mol4-氨基-3,6-二磺基-1,8-萘醛酸酐二钾盐,0.6mol对苯二胺,适量水,加热回流至反应完全。冷却至室温,加入适量醋酸钾盐析,过滤,乙醇洗去醋酸钾,干燥得产品(Ⅱ),产率86%。
[0011] B、化合物(Ⅲ)的合成化合物(Ⅱ)与三聚氯氰按照摩尔比1:1.2在水溶液中进行反应,先将三聚氯氰加入到水中0~2℃,打浆10~15min,然后滴加入10~15%的化合物(Ⅱ)水溶液,加料速度控制在反应液对刚果红试纸呈蓝色,0~3℃搅拌反应6h,反应完后按体积25%加食盐盐析,再搅拌2h,压滤。到得到化合物(Ⅲ)。
[0012] C、化合物(Ⅰ)的合成化合物(Ⅲ)与对(2-硫酸酯乙基砜基)苯胺按照摩尔比1:1.2在水溶液中进行反应,滴加NaOH水溶液保持反应液pH=6.5,40~45℃搅拌反应6h,反应完后盐析,压滤,烘干,粉碎,到得到化合物(Ⅰ)。
[0013] 实施例2:本实施例提供了式(Ⅰ)化合物对棉织物的染色方法:
化合物(Ⅰ)用量2.0%(o.w.f,对织物重),浴比1:50,室温入染,加元明粉10%(o.w.f,对织物重),2℃/min升温到60℃,加纯碱15%(o.w.f,对织物重),保温60min,染毕,水洗、皂洗、水洗。