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快凝快硬贝利特硫酸盐泥熟料、应用及其生产工艺

阅读:422发布:2021-12-31

专利汇可以提供快凝快硬贝利特硫酸盐泥熟料、应用及其生产工艺专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种快凝快硬贝利特硫 铝 酸盐 水 泥熟料,涉及到快凝快硬贝利特硫铝酸盐 水泥 熟料、应用及其生产工艺。该 水泥熟料 所含矿物组份中包括20~35%C4A3,3~9%C4AF,37~47%C2S,0.5~4.6%f-CaO,14~26.3%CaSO4;重量百分比的化学成分组成为:12.9~16.1%SiO2,12~19%Al2O3,1~3%Fe2O3,49~54%CaO,12~18.43%SO3;具体采用重量百分比为33~62%的石灰石、10.5~28% 粉 煤 灰 和19~45% 脱硫 石膏 、在1300±50℃ 回转窑 中 煅烧 而成。借助以上熟料26%-97%、硬石膏3%-19%、矿渣0%-55%混合 研磨 成各种标号的快硬、高强水泥产品。,下面是快凝快硬贝利特硫酸盐泥熟料、应用及其生产工艺专利的具体信息内容。

1.一种快凝快硬贝利特硫酸盐泥熟料,所含矿物成份中包括C4A3
、C4AF, C2S、 CaSO4,其特征在于该硫铝酸盐水泥熟料所含矿物组份中包括0.5~4.6% f-CaO。
2.根据权利要求1所说的快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料,其特征在于上述熟料有如下重量百分比的矿物组成:20~35% C4A3 ,3~9%C4AF,37~47%C2S,0.5~4.6%f-CaO,
14~26.3%CaSO4, 余量为混杂矿物成分。
3.根据权利要求2所说的快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料,其特征在于上述熟料中余量混杂矿物成分≤7%。
4.根据权利要求2或3所述的快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料,其特征在于上述熟料中余量混杂矿物成分包括MgO、或CaO·TiO2、或Na2SO3、或K2SO3,或其中的两种或两种以上的混合物。
5.根据权利要求2所述的快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料,其特征在于所述的熟料具有如下列重量百分比的化学成分组成:12.9~16.1%SiO2,12~19%Al2O3,1~3%Fe2O3,
49~54%CaO, 12~18.43%SO3,余量为混杂化学成分。
6.根据权利要求5所说的快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料,其特征在于上述熟料中余量化学成分≤4%。
7.根据权利要求5或6所述的一种快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料,其特征在于所述水泥熟料中余量化学成份包括MgO、或TiO2、或Na2O、或K2O、或其中两种或两种以上的混合物。
8.一种快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料的制备方法,其特征在于所述方法包括以下步骤:
(1)制备毛料:依据权利要求1所述的配比计算所需各原料用量,称取质量百分比为
33~62%的石灰石、10.5~28%灰和19~45%脱硫石膏
(2)生料预制:将(1)中制备的毛料经粉磨、均化得到规定细度的生料;
(3)煅烧:将步骤(2)所得的水泥生料在回转窑中经1300±50℃下煅烧,得到水泥熟料。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于所述(1)毛料制备中,石灰石组份原料部分或全部为渣、或渣、或电石渣、或他们的两种或两种以上的混合物,所需要控制的原则是熟料中CaO含量必须等效于49~54%。
10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于所述(1)毛料制备中,粉煤灰组份中部分或全部为铝矾土、或铝矾土尾矿、或煤矸石、或高岭土、或沸腾炉渣、或粘土或他们的两种以及两种以上的混合物,所需要控制的原则是熟料中Al2O3 含量必须等效于12~19%。
11.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于所述脱硫石膏部分或全部为天然无水石膏、或天然二水石膏、或脱硫石膏、或半水石膏、或磷石膏、或硫酸铝或富含石膏成分的工业废料的中的两种或两种以上的混合物,所需要控制的原则是混合物熟料中SO3 含量等效于12~18.43%。
12.一种快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥,包括水泥熟料,调凝、促强组分,填料所配制、并均混研磨而成,其特征在于:
选择权利要求1所说的水泥熟料,加配调凝、促强组分选择硬石膏,填料选择矿渣;
按照下述重量百分比的混配、研磨成水泥:快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料
26%-97%、硬石膏3%-19%、矿渣0%-55%;
按设计标号在26%-97%范围内选择水泥熟料重量百分比,在小磨实验数据基础上、在步骤 划定的范围内调整硬石膏,矿渣的配伍、并经研磨而成的水泥控制技术指标达到:
初凝时间:9-30分钟、终凝时间:11-40分钟、2小时抗折强度:1.8-4.6Mpa 、2小时抗压强度:4.9-25.6Mpa、28天抗折强度:6.3-11.8Mpa 、28天抗压强度:45.1-92.7Mpa、28天自由膨胀率:0.012-0.078%,限制膨胀率:21天空气中0.01%-0.033%、水中28天膨胀率
0.009%-0.055%。
13.根据权利要求12所述的快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥,其特征在于所述硬石膏组分可全部或部分用脱硫石膏、或天然二水石膏、或半水石膏、或磷石膏、或氟石膏替代,或者用上述石膏的两种以上混合物替代,替代的原则是替代物中三化二硫的当量相同。
14.根据权利要求12所述的快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥,其特征在于所述矿渣可用粉煤灰、或钢渣、或尾矿砂、或石灰石、或白石、或砂岩、或他们的混合物全部或部分替代。
15.一种快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥的生产工艺,其特征在于具体包括以下步骤:
①生料的制备:称取质量百分比为33~62%的石灰石在生料磨粉磨,然后与10.5~
28%粉煤灰和19~45%脱硫石膏经选、均化,得入窑生料;
②熟料的制备:将步骤①所得入窑生料在回转窑中经1300±50℃煅烧,得到水泥熟料,所含矿物组份中包括0.5~4.6% f-CaO;
③水泥的制备:参照权利要求12之步骤 中的配比,结合水泥标号设计要求选取熟料、并根据混配料化验单、预拟小磨适配方案,进行的配比和小磨实验后,根据经验数据决定硬石膏、矿渣以及水泥熟料的具体比例,再混合粉磨至比表面积≥450m2/Kg,制成水泥。
16.根据权利要求15所述的一种快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥的生产工艺,其特征在于所述的步骤 的水泥的制备中、混合粉磨前,加入0.1-0.3%的酸锂以缩短凝结时间,提高早期强度
17.根据权利要求15所述的一种快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥的生产工艺,其特征在于所述的水泥,加入0.2-0.5%柠檬酸以延长凝结时间,提高晚期强度。
18.根据权利要求14所述的一种快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥,其特征在于所述的水泥中加入的碳酸锂可以用氢氧化锂、氯化锂全部或部分替代。
19.根据权利要求15所述的一种快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥,其特征在于所述的水泥中加入的柠檬酸,可用柠檬酸钠、葡萄糖酸钠全部或部分替代。
20.基于权利要求12所说的贝利特硫铝酸盐水泥,包括水泥熟料,调凝、促强组分,填料所配制、并均混研磨而成,其特征在于:
混配、研磨中所选择的快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料为5%-12%、硬石膏17%-18%、矿渣71%-78%;
按设计标号在5%-12%范围内选择水泥熟料重量百分比,在小磨实验数据基础上、在上述划定的范围内调整硬石膏,矿渣的配伍、经研磨而成的水泥控制技术指标达到:
初凝时间不大于43分钟、终凝时间不大于53分钟,28天抗折强度:11.9-12.8Mpa 、28天抗压强度:79-82.5Mpa、28天自由膨胀率:0.10-0.12%、空气中21天膨胀率:
0.001%-0.002%、水中28天膨胀率0.017%-0.022%。

说明书全文

快凝快硬贝利特硫酸盐泥熟料、应用及其生产工艺

技术领域

[0001] 本发明属于建筑材料领域,具体涉及快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料、该熟料的应用及其工业化生产的工艺过程。

背景技术

[0002] 近几十年来,将早强较高的硫铝酸盐与C2S结合的贝利特硫铝酸盐水泥由于同时具有低能耗、低排放、高性能的优点,成为目前研究的热点,国内很多大专院校、科研院所、生产企业对贝利特硫铝酸盐水泥进行了大量的研究,取得了大量研究成果,但未见厂家大规模生产的报道。查阅国内的研究资料,以贝利特硫铝酸盐水泥熟料中按照化物成分来看,Al2O3 多在10%左右,SiO2多在20%左右,早期、晚期抗压强度均大大低于常规的硫铝酸盐水泥熟料。分析原因,这是由于贝利特硫铝酸盐水泥熟料配料时,完全照搬了国内硫铝酸盐水泥熟料的配料理论,未能脱开度系数Cm=1.0、铝硫比P=3.82这两个理论率值的束缚。自然也难以采用高低铝之低品位原材料来生产出高强度贝利特硫铝酸盐水泥熟料。然而,随着我国工业的快速发展,产生的大量工业废渣被搁置或者堆存,不仅严重污染环境,也造成资源的浪费。贝利特硫铝酸盐水泥能够大量地消纳各种工业废渣,以铝土矿选矿尾矿用作铝制原料,再利用其工业废渣制备新型水泥材料实在是一个很有创意的方向。这对拓展其原料适用范围及贝利特硫铝酸盐水泥产品品种上能起到进一步丰富和完善、具有意义深远。
[0003] 另一方面,节能减排是国家的重要国策。建筑行业实现住宅产业化迫在眉睫,建筑住宅产业化核心技术之一是建筑的主要零部件梁、板、柱实现标准化设计和工厂化预制生产。预制构件生产中常规的作法是采用普通硅酸盐水泥,沿用蒸汽锅炉养护工艺,高能耗、高污染,工人劳动强度大,生产效率低。取消蒸养,尤其是以燃燃料的蒸汽锅炉养护,实现建筑构件工厂自动化生产,提高生产效率,节能减排,实现建筑业的可持续发展,迫切需要一种低成本快凝快硬水泥。
[0004] 硫铝酸盐水泥是我国自主发明的一种特种水泥,其主要矿物是无水硫铝酸(C4A3 )和硅酸二钙 (C2S),前者约占 60-70%,后者约占 20-30%,因为其具有早强、高强、微膨胀、抗冻、抗渗、抗腐蚀等优异特性,在特种建筑材料、混凝土制品等特殊领域有独特应用,但生产硫铝酸盐水泥需要使用优质天然石膏和铝矾土,铝矾土的资源越来越稀缺,使得这种水泥成本和价格很高,在大型建筑工程中应用日益减少,很多硫铝酸盐水泥厂家经营非常困难,这与国家提高特种水泥产量,大发展特种水泥的战略方针相矛盾,因此研发生产低成本高性能硫铝酸盐水泥已经成为当前一项紧迫任务。近年来,高贝利特硫铝酸盐水泥由于具有低能耗、低碳排放等优点,成为目前研究的热点。高贝利特硫铝酸盐水泥的另一重要优势就是能够大量地消纳粉煤灰脱硫石膏等工业废渣,但生产硫铝酸盐水泥需要使用优质天然石膏和铝矾土。随着我国工业的快速发展,所产生的大量工业废渣被搁置或者堆存,不仅严重污染环境,也造成资源的浪费,利用这些工业废渣制备新型贝利特硫铝酸盐水泥的潜力很大,对于水泥工业的节能降耗、低碳生产,不仅带来了新的发展契机,而且必将产生深远的影响。
[0005] 硫铝酸盐水泥由中国建材科学研究院发明,至今已有近40年历史。常规的硫铝酸盐水泥熟料化学成分Al2O3占30%左右,SiO2 占10%左右。根据中国建材研究院水泥研究所的研究结果:对于C4A3 /β-C2S比值80:20、60:40和40:60三组试样,三天强度大约依次降低了10MPa。直接体现了熟料中Al2O3成份减少、SiO2增加时,强度的成比例急剧下降,也就是说,采用高铝低硅优质铝矾土是生产优质硫铝酸盐水泥的最主要的技术途径,很多硫铝酸盐水泥厂家的长期生产数据也完全符合这个研究结果。研究采用低铝高硅铝矾土生产性能较好的硫铝酸盐水泥,多年来早已成为水泥界的热课题,这种水泥由于β-C2S含量较高,业内称为高贝利特硫铝酸盐水泥。查阅国内的研究资料,高贝利特硫铝酸盐水泥熟料早期、晚期抗压强度均大大低于常规的硫铝酸盐水泥熟料,性能更接近于硅酸盐水泥,即不具备硫铝酸盐水泥快凝快硬特性。这是由于高贝利特硫铝酸盐水泥熟料配料时,完全照搬了国内硫铝酸盐水泥熟料的配料理论,未能脱开矿物成分组成和碱度系数Cm=1.0、铝硫比P=3.82这两个率值的束缚,自然也难以用高硅低铝低品位铝矾土生产出高强度贝利特硫铝酸盐水泥熟料;缺乏成熟理论的支持导致长期以来对这方面的应用研究止步不前。因此,只有突破以上传统理论的束缚,才能实现以废渣和低品位原材料生产出优质的硫铝酸盐水泥的梦想变成现实。
[0006] 美 国 的 P.K.Mehta 所 研 究 的 熟 料 在 1980 年 5 月 的 期 刊“World CementTechnology”第166~177页和1978年7月/8月的期刊“World Cement Technology”第144~160页中披露:其组成基于硫铝酸钙C4A3 “yee’limite”, 含有20%的C4A3 “yee’limite”、20%无水石膏、45%贝利特C2S和15%铝酸四钙C4AF,游离氧化钙f- CaO小于0.5%。该熟料与“TCS 系列”,即中国的硫铝酸盐水泥的主要差别在于它们熟料组分中非常高的无水石膏,引用的熟料#5 参考物也似乎符合CO2 低工业排放的要求,且性能大致为现代波特兰水泥的那些性能,但Mehta 所述的熟料从未在市场上出售,也没有任何实现产业化的相关报道。
[0007] 法国拉法尔热公司在公布号为CN102745918A的专利中公布了一种高贝利特含量的硫铝酸盐熟料,以5-25%C2AXF(1-X)、15-35% C4A3 、40-75% C2S为主要矿物组成,同时在熟料煅烧时加入一些微量元素作为添加剂以确保水泥熟料的性能,以使部分C2S以α-C2S形态存在,从专利中提供的胶结料数据看,早期强度较低,晚期强度也不高。在性能指标上距高性能还是有较大的差距。
[0008] 硫铝酸盐水泥具有早强高强等特性,但晚期强度增长不显著,又需要大量的优质铝矾土、石灰石等天然资源;高贝利特硫铝酸盐水泥虽然可以降低铝矾土、石灰石等天然资源品质指标,有利用废渣的可能性,但和硅酸盐水泥性能接近,不具备硫铝酸盐水泥快凝快硬、早强高强等优异特性。研发一种大量利用废渣、以低成本、低能耗、低排放、比硫铝酸盐水泥凝结更快、早期强度和晚期强度更高更具有实用价值的高性能贝利特硫铝酸盐水泥的工业化生产,是国内外水泥及建筑界长期以来期待而没有实现的梦想,也是国内外水泥专业领域的一个重大的技术难题。

发明内容

[0009] 本发明的目的在于提供一种快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料、应用及其生产工艺。借助创造性的在水泥熟料中引入适量的f-CaO和CaSO4,突破国内外硫铝酸盐水泥熟料配料率值的束缚,发挥f- CaO、C4A3 、C2S和CaSO4的相互激发作用,制备抗压强度2h 23.5 MPa、4h 27.6 MPa、28d 73 MPa的一种新型快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料,并进而借助熟料设计出快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥及其生产工艺,实现降低能耗及成本、减少排放,促进循环经济发展,生产高新能、低成本的高强度快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥产品。
[0010] 本发明中在应用中进一步要解决的技术问题是,基于熟料成分中活性、并借助在水化过程中f- CaO、C4A3 和CaSO4的相互激励、以及后加入的填充料中有效组分被强烈激发的作用,使制备的水泥的抗压强度能够达到2h 25.6MPa、7d 58.6MPa、28d 92.7 MPa,使快凝快硬性能、晚期强度、和易性、抗冻、抗腐蚀、抗渗性等一切高优性能得以充分发挥。
[0011] 本发明涉及矿物组成中文名称与化学符号的对应:无水硫铝酸钙( )、硅酸二钙(C2S)、铁铝酸四钙(C4AF)、钙矿(CT)、游离氧化钙(f- CaO)、钙黄长石(C2AS)、七铝酸十二钙(C12A7)。
[0012] 本发明中矿物成份组成计算公式:w(C4A3 )=1.99[w(Al2O3)-0.64 w(Fe2O3)]
w (C2S)=2.87 w(SiO2)
w (C4AF)=3.04 w (Fe2O3)
w (CaSO4)=1.7 [w(SO3)-0.13w(C4A3 )]
w (CT)=1.7 w(TiO2)
w(f- CaO) = w(CaO) - 0.55[w(Al2O3) - 0.64 w(Fe2O3)] - 1.87w(SiO2) -
1.4w(Fe2O3)-0.7[w(TiO2)+w(SO3)]
本发明中配料系数及计算公式:
碱度系数
铝硫比
为解决上述技术问题,本发明采用的技术手段包括以下内容:
(一)关于熟料
快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料,所含矿物成份中包括C4A3 、C4AF, C2S、 CaSO4,关键在于该硫铝酸盐水泥熟料所含矿物组份中包括0.5~4.6% f-CaO。
[0013] 上述熟料有如下重量百分比的矿物组成:20~35% C4A3 ,3~9%C4AF,37~47%C2S,0.5~4.6%f-CaO,14~26.3%CaSO4, 余量为混杂矿物成分。
[0014] 上述熟料中余量混杂矿物成分≤7%。
[0015] 上述熟料中余量混杂矿物成分包括MgO、或CaO·TiO2、或Na2SO3、或K2SO3,或其中的两种或两种以上的混合物。
[0016] 上述的水泥熟料具有如下重量百分比的化学成分组成:12.9~16.1%SiO2,12~19%Al2O3,1~3%Fe2O3,49~54%CaO, 12~18.43%SO3,余量为混杂化学成分。
[0017] 上述熟料中余量化学成分≤4%。
[0018] 上述水泥熟料中余量化学成份包括MgO、或TiO2、或Na2O、或K2O、或其中两种或两种以上的混合物。
[0019] (二)关于熟料的制备方法所述方法包括以下步骤:
(1)制备毛料:称取质量百分比为33~62%的石灰石、10.5~28%粉煤灰和19~45%脱硫石膏;
(2)生料预制:将(1)中制备的毛料经粉磨、均化得到规定细度的生料;
(3)煅烧:将步骤(2)所得的水泥生料在回转窑中经1300±50℃下煅烧,得到水泥熟料。
[0020] 在上述(1)毛料制备中,石灰石组份原料部分或全部为碱渣、或渣、或电石渣、或他们的两种或两种以上的混合物,所需要控制的原则是熟料中CaO含量必须等效于49~54%。
[0021] 在上述(1)毛料制备中,粉煤灰组份中部分或全部为铝矾土、或铝矾土尾矿、或煤矸石、或高岭土、或沸腾炉渣、或粘土或他们的两种以及两种以上的混合物,所需要控制的原则是熟料中Al2O3 含量必须等效于12~19%。
[0022] 在上述脱硫石膏部分或全部为天然无水石膏、或天然二水石膏、或脱硫石膏、或半水石膏、或磷石膏、或硫酸铝或富含石膏成分的工业废料的中的两种或两种以上的混合物,所需要控制的原则是混合物熟料中SO3 含量等效于12~18.43%。
[0023] (三)熟料的应用之快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥1、由水泥熟料,调凝、促强组分,填料所配制、并均混研磨而成,关键在在于:
水泥熟料选择快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料,调凝、促强组分选择硬石膏,填料选择矿渣;
按照下述重量百分比的混配、研磨成水泥:快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料
26%-97%、硬石膏3%-19%、矿渣0%-55%;
借助上述比例调整快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料、硬石膏,矿渣的配伍、使得经研磨而成的水泥技术指标控制为:
初凝时间:9-30分钟、终凝时间:11-40分钟、2小时抗折强度:1.8-4.6Mpa 、2小时抗压强度:4.9-25.6Mpa、28天抗折强度:6.3-11.8Mpa 、28天抗压强度:45.1-92.7Mpa、空气中膨胀率:0.01%-0.033%、水中28天膨胀率0.012%-0.055%。
[0024] 2、水泥中所采用的熟料包括如下重量百分比的矿物组成:20~35% C4A3 ,3~9%C4AF,37~47%C2S,0.5~4.6%f-CaO,14~26.3%CaSO4。
[0025] 3、水泥这种所采用的熟料包括下述重量百分比的化学成分组成:12.9~16.1%SiO2,12~19%Al2O3,1~3%Fe2O3,49~54%CaO,12~18.43%SO3。
[0026] 4、硬石膏组分可全部或部分用脱硫石膏、或天然二水石膏、或半水石膏、或磷石膏、或氟石膏替代,或者用上述石膏的两种以上混合物替代,替代的原则是替代物中三氧化二硫的当量相同。
[0027] 5、矿渣可用粉煤灰、或钢渣、或铁尾矿砂、或石灰石、或白石、或砂岩、或他们的混合物全部或部分替代,替代的原则是替代物中的硅酸二钙和三氧化二铝的对应当量相同。
[0028] (四)快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥生产工艺1、包括以下工艺步骤:
①生料的制备:称取质量百分比为33~62%的石灰石在生料磨粉磨,然后与10.5~
28%粉煤灰和19~45%脱硫石膏经选、均化,得入窑生料;
②熟料的制备:将步骤①所得入窑生料在回转窑中经1300±50℃煅烧,得到水泥熟料,所含矿物组份中包括0.5~4.6% f-CaO;
③水泥的制备:按照水泥标号要求选取熟料标样、根据混配料化验单、并参照上述水泥配比研磨中的步骤②比例拟定小磨适配方案,进行的配比和小磨实验后,根据经验数据称
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取硬石膏、矿渣以及水泥熟料,混合粉磨至比表面积≥450m/Kg,制成水泥。
[0029] 2、上述的步骤 的水泥的制备中、混合粉磨前,加入0.1-0.3%的碳酸锂以缩短凝结时间,提高早期强度。
[0030] 3、上述水泥,加入0.2-0.5%柠檬酸以延长凝结时间,提高晚期强度。
[0031] 4、上述水泥中加入的碳酸锂可以用氢氧化锂、氯化锂全部或部分替代。
[0032] 5、上述水泥中加入的柠檬酸,可用柠檬酸钠、葡萄糖酸钠全部或部分替代。
[0033] (五)熟料的应用之后期增强贝利特硫铝酸盐水泥基于快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料的水泥,由水泥熟料,调凝、促强组分,填料所混配研磨而成的试验过程中,发明人在不断缩减相关熟料用量比例的情况下,发现配比成的水泥在初期的快凝、硬和早期强度指标确实有所下降,但是通过对调凝、促强组分和填料成分比例的适当调整所形成的水泥产品后期强度却明显提高。这展示出快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料中新生活性材料的引导激励作用、以及调凝、促强组分及填料潜在活性成分互相激发产生的作用是巨大的,所启迪的更加重大的作用应当引起我门足够的重视。
[0034] 所以熟料低配置的硫铝酸盐水泥也应当视为本发明的应用成果之一。
[0035] 混配、研磨中所选择的快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料为5%-12%、硬石膏17%-18%、矿渣71%-78%;
按设计标号在5%-12%范围内选择水泥熟料重量百分比,在小磨实验数据基础上、在上述划定的范围内调整硬石膏,矿渣的配伍、经研磨而成的水泥控制技术指标达到:初凝时间不大于43分钟、终凝时间不大于53分钟,28天抗折强度:11.9-12.8Mpa 、28天抗压强度:
79-82.5Mpa、28天自由膨胀率:0.10-0.12%、空气中21天膨胀率:0.001%-0.002%、水中28天膨胀率0.017%-0.022%。
[0036] 本发明上述技术方案中,将少量f-CaO作为一种必要的矿物组成设计于熟料中,是主要的、关键的创新突破点。现有的理论认为:普通硅酸盐水泥熟料中,为了形成更多的硅酸三钙允许f-CaO不超过1.5%,否则会引起水泥安定性潜在威胁;普通硫铝酸盐水泥熟料中f-CaO最高含量不超过0.2%,过多的f-CaO会影响凝固过程的稳定性,甚至造成急凝。传统理论则认为以上两种水泥中f-CaO的存在均对性能不利,而本发明的水泥熟料中含0.5%~4.6%的f-CaO矿物,远远超出理论的禁区、并被实验证实这种存在是有益的。首先,足够的游离钙的存在避免了在熟料烧制过程中由于缺钙而产生低活性矿物,如钙黄长石(C2AS);其次,少量f-CaO在水泥水化初期可以促进无水硫铝酸钙的水化,使早期凝结硬化加快,这与游离氧化钙在普通硫铝酸盐熟料中的作用是一致的、并不矛盾。只不过普通硫铝酸盐熟料中有大量的高活性 ,含量在60%~70%之间,少量的f-CaO就足以使其水泥水化硬化过快,迅速失去流动性。而本发明中,水泥熟料矿物中只有20%~35%的 ,早强性能极差的C2S高达37~47%,需要f-CaO矿物的促进作用才能使水泥的快凝快硬性能满足应用需要;另一方面,本发明水泥熟料中少量的f-CaO矿物是在1300±50℃低温下煅烧的,晶体细小、结构疏松、活性较高,水化过程中会全部水化,尤其是少量的f-CaO矿物水化反应将更快,所以不存在后期的体积不稳定和安定性不良问题;水泥粉磨时加入了矿渣、或粉煤灰、或钢渣等硅铝源材料,在水化反应中,水泥熟料中的f-CaO与矿渣、粉煤灰、钢渣中所提供的Al2O3、Fe2O3、SiO2及原水泥熟料中SO3和后加入的石膏中的SO3反应生成水化硫铝酸钙、铝胶、硅酸钙凝胶,激发了矿渣、粉煤灰、钢渣的活性,提高了水泥的早期强度,吸收了f-CaO所带来的膨胀;采用上述技术方案制造的水泥,经大量试验数据表明:自由膨胀率28d 0.11%~0.37%,波动范围较小;限制膨胀率7d 0.005%~0.040%,28d 0.009%~0.055%,21d空气中-0.003 ~0.033%,膨胀值不大、收缩值很小,水中膨胀和干空中的干缩值两者落差很小;总体说该水泥体积变形很小,抗裂抗渗性能极为优异。
[0037] 本发明首次在工业生产中将硫酸钙作为水泥熟料的主矿物之一使用。在水泥熟料中,硫酸钙矿物含有14%~26.3%。较多的CaSO4能改善生料的易烧性,降低熟料烧成温度;CaSO4在高温下会以液态存在,增加了水泥熟料在烧成温度下的液相量,增强了各成份之间的相对扩散速度,使形成熟料的其他矿物的化学反应更快速和彻底;熟料烧成中硅酸二钙和铁铝酸四钙固溶三氧化硫,形成矿物固溶体,使硅酸二钙和铁铝酸四钙的的早期活性大大提高;硫酸钙本身可以水化形成二水硫酸钙,也可以凝结硬化;硫酸钙还可与熟料中的另一主要矿物无水硫铝酸钙和水继续反应形成早期主要水化产物钙矾石,使水泥快凝快硬性能加强。
[0038] 上述技术方案中水泥的比表面积为450~500m2/kg,并且已经做了大量的水泥常规物理性能、耐久性、外加剂适应性、混凝土、干混砂浆等应用和性能检验,其应用范围与目前普遍应用的硫铝酸盐水泥基本相同;与普通硫铝酸盐水泥比较,本发明的水泥快凝快硬特性更为显著,如抗压强度,《硫铝酸盐水泥》GB 20472—2006只提出了1天龄期的抗压强度标准,本发明给出的实际测试数据证明:水泥2h可以达到25.6MPa;微膨胀、低干缩性能更为优异;凝结硬化快,且和易性好、面层不起砂。
[0039] 采用上述技术方案产生的有益效果还在于:(1)本发明提供的水泥所选用熟料,通过创造性的引入超出常规限量的f- CaO和CaSO4,突破了国内外硫铝酸盐水泥熟料矿物成分组成和配料率值的束缚,给高硅低铝的低品位原材料的利用、并制造出快凝快硬早强高强贝利特硫铝酸盐水泥熟料提供了理论依据;(2)在熟料煅烧中实现了降低熟料烧成温度,降低工艺温度50℃,降低了能耗,减少了排放,生产工艺环境得到改善;(3)该熟料制作的水泥在水化过程中,发挥了f-CaO、C4A3 和CaSO4的相互激发作用,制作的水泥快凝快硬、早强高强、微膨胀、低干缩、抗冻、抗渗、抗海水腐蚀性能优异;(4)本技术所制备水泥熟料及水泥工艺中采用了大量废渣,废渣利用率高达30%以上;(5)原料成本低。延续实验证明:明显降低熟料用量比例后,虽然早期强度受到某些影响,但是加工制备出水泥28d抗压强度仍可达到79.—81Mpa、且实验过程中明显的表现出水化放热低、抗海水腐蚀能力极强,尺寸变化率小,非常适合海洋工程的应用,具有极强的市场竞争能力。
[0040] 采用上述技术手段所生产的水泥产品,应用中无需掺加任何外加剂,仅仅采用规范化工艺步骤将上述水泥熟料,调凝、促强组分,填料均混研磨即可以获得各种标号的高性能的贝利型特硫铝酸盐水泥。由于生产工艺控制过程成熟、所采用的设备和固硫工艺被证明环保效果明显、烧结温度明显降低有利于降低能耗、加上可以大规模使用工业废渣有利于循环经济的发展和降低成本的社会效益,说明本发明属于本领域内的重大技术突破。附图说明
[0041] 图1是快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料、水泥、及其生产工艺的流程图
[0042] 图中的流程中熟料的生产是以33~62%的石灰石、10.5~28%粉煤灰和19~45%脱硫石膏为参考,水泥的混配和研磨是以熟料26%-97%、硬石膏3%-19%、矿渣0%-55%为参考。

具体实施方式

[0043] 下面结合实施例进一步说明本发明的目的是如何实现的。
[0044] 实施例1~实施例6 是生料料方配比①生料的制备:按照表2中的生料料方配比,称取化学成分如表1所示的石灰石,放入生料磨粉磨,随后进入生料磨磨尾提升机中;同时按照表2中的生料料方配比,称取化学成分如表1所示的粉煤灰和脱硫石膏,与粉磨后的石灰石同步输送到生料磨磨尾提升机,随后3种物料输送到选粉机,经选粉机风选后合格生料输送到生料均化库,不合格生料送回生料磨继续粉磨;均化后得入窑生料。
[0045] 该步骤中,粉煤灰、脱硫石膏不进生料磨,直接进入选粉机,大大提高了生料粉磨系统台时产量,大幅度降低了电耗和球耗。
[0046] 表1 原料的化学成分表2 快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料制作中生料料方中各成分的重量百分比
②熟料的制备:将步骤①所得生料在窑外分解窑中经1300±50℃煅烧,得到水泥熟料。在回转窑煅烧中由于还原气氛产生的少量二氧化硫,随烟气上升到旋风预热器中,与进入的生料进一步反应,避免了二氧化硫的逸出。同时由于降低了煅烧温度和降低了煤耗,从而减少了氮氧化物的形成和排放,符合环保要求。
[0047] ③水泥的制备:按照配比称取硬石膏、矿渣以及步骤②中所得的水泥熟料,混合粉2
磨至比表面积≥450m/Kg,制成水泥。
[0048] 具体的工艺流程参见附图1。
[0049] 按照《硫铝酸盐水泥》GB 20472—2006检验其流动度、标准稠度用水量(%)、凝结时间及抗折抗压强度等物理性能。所得熟料的物理性能见表3。
[0050] 表3 实施例1~实施例6所制备的水泥熟料的物理性能从表中可见所制备的熟料初凝时间均小于16min,终凝时间均不大于40min,早期2小时抗压强度达到20.5Mpa,具有快凝快硬的性质,抗压强度及抗折强度比硫铝酸盐水泥熟料更高。
[0051] 实施例7~16 中数据来自于熟料样品的组分的实验分析。
[0052] 本发明中快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料所含矿物成份中包括C4A3 、C4AF、C2S、CaSO4,关键在于该硫铝酸盐水泥熟料所含矿物组份中还包括0.5~4.6%f-CaO。具体的,本实施例中水泥熟料的矿物组成(wt%)、化学成分(wt%)、配料p和Cm率值及物理性能,分别见表4、表5及表6。
[0053] 表4快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料的矿物组成成份(%)表5 快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料的化学成分(%)
表6 快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料的物理性能
本实施例中所制备的水泥熟料28d抗压强度达到73MPa,在低铝高硅组成成份的高贝利特硫铝酸盐水泥熟料研究中未见相关报道。
[0054] 实施例17~35给出了关于快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥组分的具体数据,并列举了该实施例的技术性能试验报告中的主要指标,形成了表9-表10。实施例是以快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料的物理性能表6中实施例7的熟料作为实施例17~35水泥的入选熟料,并按照上述水泥制作工艺方法所制成水泥产品。其中步骤③中加入了矿渣和硬石膏、或它们的替代材料,所采用的各种石膏和混合材料的化学成分见表7,各个实施例水泥配比及物理性能见表8、表9、表10。因为表中罗列项目过多,表8、表9、表10每个表分为左、右两部分,上、下依次排列。限制膨胀率的试验标准参考《混凝土膨胀剂》GB 23439—2009。
[0055] 表8-A表8-B
表8-A与表8-B组合成表8快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥实施例表。其中实施例20、
24、30因水泥组分中另加入了外加剂单列为表9。
[0056] 表9-A与表9-B组合成表9快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥中再借助外加剂,包括促凝剂或/和缓凝剂时对水泥的技术性能的影响实例表。其中实施例20、24、30实施例分中分别加入及混合加入了外加剂后所形成的影响单列合并后为表9。可以看出本发明如果结合外加剂使用,可以产生意想不到的技术效果。具体可以参看下表。
[0057] 进一步的实验证明虽然在配比、研磨加工中,继续减少水泥熟料的比例,使得水泥的早期性能会受到一定的影响,但后期的强度不但没有负面影响,反而有大幅度的提升。这表明本发明中所展现出来的创新意义,还待进一步挖掘。
[0058] 表9-A表9-B
表10-A与表10-B组合成表10:快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥扩展实施例表。其中实施例33、34、35在水泥熟料应用中比例重量显著地减少,虽然在早期快凝快应的技术指标上产生明显的影响,但水泥后期的强度显著地提高,在并没有增添外加剂的情况下,抗折强度可以达到11.9-12.8 Mpa,抗压强度可以达到79.0-82.5 Mpa.限制膨胀率实验证明,水泥的后期微膨胀特性任然保持。这给进一步扩展产品品种和推广应用留下了机会。
[0059] 表10-A表10-B
上述实施例中,硬石膏组分可以全部或部分用脱硫石膏、或天然二水石膏、或半水石膏、或磷石膏、或氟石膏替代,或者用上述石膏的两种以上混合物替代;所述矿渣可用粉煤灰或钢渣、或铁尾矿砂、或石灰石、或白云石、或砂岩或他们的混合物全部或部分替代,其关键的问题是在应用不同种原料时要掌握实质上起到作用的等效成分,再石膏的替代品上关键是等效的调凝、促强的成分,填料则考虑的是潜在活性成分。所述的一种快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥,可以加入不大于0.30%的碳酸锂缩短凝结时间,提高早期强度,加入的碳酸锂可以用氢氧化里、氯化锂全部或部分替代; 所述的一种快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥,可以加入不大于0.5%柠檬酸延长凝结时间,提高晚期强度,所加入的柠檬酸,可用柠檬酸钠、葡萄糖酸钠全部或部分替代。
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