用于矿物和非矿物基底表面处理的液态含氟组合物
专利汇可以提供用于矿物和非矿物基底表面处理的液态含氟组合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 记载了用于对多孔和非多孔基材进行持久的 表面处理 且具有以固体 树脂 计约5至75重量％的氟含量的液态含氟组合物，其可通过以下方法得到，即首先a)制备一种全氟烷基成分(A)，b)使约5至100重量份的来自步骤a)的全氟烷基成分(A)在反应之前、期间或之后溶于约0至100重量份的 溶剂 成分(K)，c1)任选地，在存在有约0至50重量份的 氨 烷基烷 氧 基 硅 烷成分(E)(i)和/或氨基硅烷成分(E)(ii)的条件下，用约1至50重量份的 水 对来自步骤a)或b)的全氟烷基成分(A)进行(部分地) 水解 或硅烷醇化，c2)用约5至50重量份的酸成分(L)对氨基官能的加合物进行季盐化(直接中和)，c3)任选去除释放的醇和/或溶剂成分(K)，d1)将来自步骤c)的反应产物接着或者同时溶于约50至1000重量份的水中并进行低聚，d2)任选去除释放的醇和/或溶剂成分(K)，e)其中任选地，在步骤a)和/或b)和/或c)和/或d)期间或之后以任意方式添加约0至50重量份的制剂成分(M)和/或添加约0至50重量份的官能 化成 分(N)和/或使与其反应。以此可以获得水蒸气可透过的涂覆体系，其可用于对矿物和非矿物的基底进行持久的拒油、拒水和拒污处理或改性。此外，本发明的液态含氟组合物相比于 现有技术 的产品，在保持相同和较低氟含量的同时也具有明显更好的使用性能。，下面是用于矿物和非矿物基底表面处理的液态含氟组合物专利的具体信息内容。
1.用于对多孔和非多孔基材进行持久的表面处理且具有以固体树脂计5至75重量％的氟含量的液态含氟组合物，其通过以下方法得到，即首先
a)通过以下所述方法制备一种氟烷基成分(A)，即
a1)使5至95重量％的氟烷基醇成分(B)(i)和/或氟烷基亚烷基胺成分(B)(ii)，所述氟烷基醇成分(B)(i)由如下通式的具有末端亚甲基的氟烷基醇组成，
CF3-(CF2)x-(CH2)y-OH，
其中x＝3-20且y＝1-6
和/或
具有1至99重量％的聚合物键接的氟含量且分子量为100至10000道尔顿的氟改性的大单体或远螯化合物(B)(iii)，其含有在主链和/或侧链内chenal内和/或侧位和/或末端地排布的结构单元
-(CF2CF2)n-，其中n≥3
和/或
-(CF2CFRO)n-，其中n≥3和R＝F，CF3
并且均具有一个或多个活性的脂族和/或芳族的羟基和/或伯和/或仲氨基和/或巯基，
与
95至5重量％的具有以下通式的异氰酸基烷基烷氧基硅烷-成分(C)(i)
1 2
OCN-(CH2)3-Si(OR)3-xRx，
其中x＝0，1，2
1 2
R，R ＝具有1-25个C原子的烷基，
和/或(异氰酸基甲基)甲基二甲氧基硅烷和/或(异氰酸基甲基)三甲氧基硅烷反应，
或者
与95至5重量％的由具有以下通式的取代或未取代的3-缩水甘油基氧丙基三烷氧基硅烷组成的环氧羟烷基烷氧基硅烷成分(F)(i)，
1 2
CH2OCH-CH2O-(CH2)3-Si(OR)3-xRx，
其中x＝0，1，2
1 2
R，R ＝具有1-25个C原子的烷基，
反应，
接着
b)使5至100重量份的来自步骤a)的氟烷基成分(A)在反应之前、期间或之后溶于0至100重量份的溶剂成分(K)，
c1)在存在有0至50重量份的氨基硅烷成分(E)(ii)的条件下，用1至50重量份的水对来自步骤a)或b)的全氟烷基成分(A)进行水解或硅烷醇化，
c2)用1至50重量份的酸成分(L)对氨基官能的加合物进行季盐化，
c3)任选去除释放的醇和/或溶剂成分(K)，
d1)将来自步骤c)的反应产物接着或者同时溶于50至1000重量份的水中并进行低聚，d2)任选去除释放的醇和/或溶剂成分(K)，
e)其中任选在步骤a)和/或b)和/或c)和/或d)期间或之后以任意方式添加0至
50重量份的制剂成分(M)和/或添加0至50重量份的官能化成分(N)和/或使与其反应。
2.如权利要求1所述的含氟组合物，其特征在于，其中所述B(iii)是具有如下通式的六氟环氧丙烷-低聚物-醇
CF3CF2CF2O-(CF(CF3)CF2O)z-CF(CF3)CH2-OH，
其中z＝4-10。
3.如权利要求1所述的含氟组合物，其特征在于，所述氨基硅烷成分(E)(ii)是氨烷基烷氧基硅烷成分(E)(i)。
4.如权利要求1所述的含氟组合物，其特征在于，作为成分(C)(i)使用3-异氰酸基丙基三甲氧基硅烷和/或3-异氰酸基丙基三乙氧基硅烷。
5.如权利要求1所述的含氟组合物，其特征在于，所述c1)步骤中进行部分地水解或硅烷醇化。
6.如权利要求3所述的含氟组合物，其特征在于，作为成分(E)(i)使用3-氨丙基三甲氧基硅烷和/或3-氨丙基三乙氧基硅烷和/或N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷和/或N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷。
7.如权利要求1至4之一所述的含氟组合物，其特征在于，作为成分(F)(i)使用3-缩水甘油基氧丙基三甲氧基硅烷和/或3-缩水甘油基氧丙基三乙氧基硅烷。
8.如权利要求1至4之一所述的含氟组合物，其特征在于，作为溶剂成分(K)使用低沸点和/或高沸点的溶解介质。
9.如权利要求1至4之一所述的含氟组合物，其特征在于，作为成分(L)使用蚁酸和/或醋酸。
10.如权利要求1至4之一所述的含氟组合物，其特征在于，作为成分(M)使用无机和/或有机的填料、轻质填料、颜料和载体材料，无机和/或有机的纳米材料，无机和/或有机的纤维，聚合物分散体和/或可再分散的各种聚合物粉末，消泡剂，脱气剂，润滑和流动添加剂，基材润湿添加剂，润湿和分散添加剂，疏水剂，流变添加剂，凝聚助剂，消光剂，粘结介质，防冻剂，抗氧化剂，UV稳定剂，抗菌剂，杀真菌剂，各种溶剂和催化剂以及它们的合适组合。
11.如权利要求10所述的含氟组合物，其特征在于，所述溶剂为水。
12.如权利要求1至4之一所述的含氟组合物，其特征在于，成分(M)以涂覆的和/或微囊密封的和/或载体附着的和/或亲水化的和/或含溶剂的形式存在。
13.如权利要求1至4之一所述的含氟组合物，其特征在于，作为官能化成分(N)使用分子量为32至499道尔顿的低分子量多元醇和/或多元胺，和/或分子量为500至10000道尔顿的较高分子量多元醇和/或多元胺，和/或分子量为118至5000道尔顿的可阴离子和/或阳离子改性的多元醇和/或多元胺和/或分子量为250至10000道尔顿且具有至少一个烷氧基硅烷基团和任选一个或多个氨基和/或羟基和/或巯基和/或异氰酸基和/或环氧基的化合物，其中该化合物不选自成分(C)、(E)和(F)。
14.如权利要求1至4之一所述的含氟组合物，其特征在于，作为官能化成分(N)使用二羟甲基丙酸和/或羟基新戊酸和/或2-羟基丙酸或3-羟基丙酸。
15.如权利要求1至4之一所述的含氟组合物，其特征在于，其具有以由成分(B)和/或(C)和/或(E)和/或(F)和/或(L)和任选的(N)形成的固体树脂计5至75重量％的氟含量，并且含有分布于侧位和/或末端的结构单元
-(CF2CF2)n-，其中n≥3
和/或
-(CF2CFRO)n-，其中n≥3而R＝F、CF3
以及
4 5
-NR2HRCO2
和/或
4
-NR2HHCO3结合-CO2H
4 5
其中R，R ＝H、任意的无机和/或有机且任选聚合的具有1至100个C原子和0至
100个N原子和/或0至100个O原子和/或0至1000个F原子和/或0至100个Si原
子的基团。
16.如权利要求1的含氟组合物，所述C(ii)定义中的脂族或环脂族的异氰酸基选自环脂族的异氰酸基。
17.如权利要求1的含氟组合物，所述(F)(i)定义中的取代或未取代的3-缩水甘油基氧丙基三烷氧基硅烷选自取代的3-缩水甘油基氧丙基三烷氧基硅烷。
18.如权利要求1至17任一项所述的含氟组合物的制备方法，其特征在于，
a)通过成分(B)(i)和/或(B)(i i)以及任选的(B)(iii)与成分
(C)(i)或
(F)(i)
反应而制得一种氟烷基成分(A)，
b)在反应之前、期间或之后将来自步骤a)的全氟烷基成分(A)任选溶于溶剂成分(K)中，
c1)在任选存在有氨基硅烷成分(E)(ii)的条件下用水水解或硅烷醇化来自步骤a)或b)的全氟烷基成分(A)，
c2)用酸成分(L)季盐化氨基官能的加合物，
c3)任选去除所释放的醇和/或溶剂成分(K)，
d1)将来自步骤c)的反应产物接着或同时溶于水中并进行低聚作用，
d2)任选去除所释放的醇和/或溶剂成分(K)，
e)任选地，在步骤a)和/或b)和/或c)和/或d)期间或之后以任意方式添加制剂成分(M)和/或添加官能化成分(N)和/或使与之反应。
19.如权利要求18所述的方法，其特征在于，所述氨基硅烷成分(E)(ii)为氨烷基烷氧基硅烷成分(E)(i)。
20.如权利要求18所述的方法，其特征在于，所述c1)步骤中用水部分地水解或硅烷醇化来自步骤a)或b)的全氟烷基成分(A)。
21.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，将反应步骤c)和d)以任意方式和顺序结合。
22.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，在步骤b)中另外进行全氟烷基成分(A)的烷氧基硅烷基团与醇溶剂成分(K)的酯交换反应。
23.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，在步骤d)中通过蒸馏除去释放的醇和/或溶剂成分(K)并任选随后或同时再添加该过程中抽出的水。
24.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，步骤d)中酸成分(L)与水一起预置入。
25.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，反应步骤a)的含氟组合物以纯净形式存在。
26.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，步骤b)的含氟组合物以含溶剂的形式存在。
27.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，反应步骤d)的含氟组合物以含溶剂的形式存在。
28.如权利要求27所述的方法，其特征在于，所述溶剂为水。
29.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，在40至120℃的温度下进行反应步骤a)。
30.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，在20至60℃的温度下进行反应步骤b)。
31.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，在30至110℃的温度下进行反应步骤c)和d)。
32.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，在pH值为1至7的条件下进行反应步骤c)和/或d)。
33.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，在步骤c)和d)的反应产物中氟原子和氮原子的当量比调节为1∶50至50∶1。
34.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，步骤c)中烷氧基硅烷基团和水的当量比调节为1∶10至10∶1。
35.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，在反应步骤a1)中成分(B)和(C)和任选的(N)的NCO/OH+NH(2)-当量比调节为0.95至1.05。
36.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，反应步骤a)在存在有以反应产物计0.01至1重量％的用于多异氰酸酯加成聚合反应的常规催化剂的条件下进行。
37.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，反应步骤a)和b)中，由成分(B)和/或(C)和/或(E)和/或(F)和任选的(N)组成的含氟组合物固体含量调节为10至100重量％。
38.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，反应步骤d)和e)中，由成分(B)和/或(C)和/或(E)和/或(F)和(L)和任选的(N)组成的含氟组合物固体含量调节为10至90重量％。
39.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，反应步骤d)和e)中，由成分(B)和/或(C)和/或(E)和/或(F)和任选的(K)和(L)和任选的(M)和任选的(N)组成的含氟组合物的pH值调节为1至7。
40.如权利要求18至20任一项所述的方法，其特征在于，反应步骤d)和e)中，由成分(B)和/或(C)和/或(E)和/或(F)和任选的(K)和(L)和任选的(M)和任选的(N)组成的含氟组合物的粘度调节为1至10000mPa·s。
41.如权利要求1至17任一项所述的含氟组合物在建筑或工业领域内的应用，用于矿物和非矿物基底进行持久的拒油、拒水和拒污的表面处理或改性。
42.如权利要求41的应用，其中所述表面处理或改性指无机表面或有机表面。
43.如权利要求42的应用，其中所述无机表面为各种多孔的、吸附的、粗糙和抛光的建筑材料以及搪瓷、填料和颜料、玻璃和玻璃纤维、陶瓷、金属和金属合金。
44.如权利要求43的应用，其中所述建筑材料为混凝土、石膏、硅酸和硅酸盐、人造石、天然石、粘土、水泥、砖。
45.如权利要求44的应用，其中所述天然石为花岗石、大理石、砂岩、板岩和蛇纹石。
46.如权利要求42的应用，其中所述有机表面为纺织品、木头、木材贴面板、塑料材料、皮革、天然纤维、复合材料。
47.如权利要求42的应用，其中所述有机表面为织物、木材、玻璃纤维增强的塑料、各种聚合物。
48.权利要求1至17任一项所述的含氟组合物的应用，用于在建筑领域内持久的拒油、拒水和拒污的表面处理或改性。
49.如权利要求48的应用，其中所述应用指用于如下：
·抗涂刻涂层
·抗污涂层
·易清洁涂层
·其他各种涂层，即阳台涂层、房顶或瓦片涂层、染料和漆料、立面涂层、地面涂层、低，中和高韧度的工业楼板、停车区涂层、运动场地板、粉末涂层
·密封剂
·混凝土制件
·面砖和接头
·粘结剂和密封剂
·隔音板
·腐蚀防护
·灰泥
·绝热复合体系和绝热体系。
50.如权利要求49的应用，其中所述应用指用于如下：
·其他各种涂层，即烘漆
·混凝土成型件
·装饰灰泥。
51.如权利要求1至17任一项所述的含氟组合物在工业中的应用，用于持久的拒油、拒水和拒污的表面处理或改性。
52.如权利要求51所述的应用，其是在非建筑中的应用。
53.如权利要求51或52的应用，其中所述应用指用于如下：
·添加剂
·汽车工业
·卷材涂层
·烘漆
·染料和颜料
·纺织品涂层
·玻璃表面
·陶瓷
·皮革修整
·表面改性填料和颜料
·纸张涂层
·风力发电站用转子
·船用涂料。
54.如权利要求51或52的应用，其中所述应用指用于如下：
·织物涂层
·玻璃正面
·卫生陶瓷。
55.如权利要求53的应用，其中所述添加剂为粘结介质、脱模剂、交联剂。
56.如权利要求1至17任一项所述的含氟组合物在建筑或工业领域内的应用，用于对混凝土进行大批量的疏水/疏油化。
57.如权利要求56的应用，用于
·混凝土制成件
·现场混凝土
·喷射混凝土
·预拌混凝土。
58.如权利要求56的应用，用于
·混凝土成型件。
用于矿物和非矿物基底表面处理的液态含氟组合物
代烷基官能的有机聚硅氧烷，并且其是基于氟官能的有机硅烷。所述的氟官能的有机硅烷
如十三氟代-1，1，2，2-四氢辛基-三甲氧基硅烷和十三氟代-1，1，2，2-四氢辛基-三乙氧基硅烷只能通过工业上成本高昂的三烷氧基硅烷在不饱和化合物，如(全)氟烷基链烯烃
上的氢化硅烷化反应而获得。因为(全)氟烷基改性的链烯烃和由此的氟官能的有机硅烷
的工业获得性有限，所以就需要一种在全氟烷基成分方面能实现更大的合成范围并同时能
比已知体系更廉价制得的替代的含氟组合物。在建筑化工业内就恰好需要这种廉价有效并
能广泛使用的用于建筑防护的疏水化和疏油化试剂。
不会具有现有技术中所述的那些缺陷，而是具有非常良好的工业应用性，并同时可以在兼
顾生态、经济和生理几方面的情况下制备得到。
全氟羟烷基，
(B)(iii)，且其含有在主链和/或侧链内chenal内和/或侧向和/或末端排布的结构单元
/或具有以下通式的异氰酸基烷基烷氧基硅烷
氰酸基硅烷成分C(ii)，
约47.5至5重量％、优选约45至10重量％的由至少一种具有两个或多个相同或不同反应
活性的(环)脂族和/或芳族异氰酸酯基团的二异氰酸酯、多异氰酸酯、多异氰酸酯衍生物
或多异氰酸酯同系物组成的多异氰酸酯成分(D)反应，其中，选择所述反应条件和成分(B)
和(D)的选择性，从而使得只有成分(D)的异氰酸酯基团与成分(B)反应，
代)3-氨丙基烷氧基烷基硅烷
(E)(ii)进行进一步反应
约95至5重量％、优选约90至10重量％的由具有以下通式的(取代)3-缩水甘油基氧丙
基三烷氧基硅烷组成的环氧羟烷基烷氧基硅烷成分(F)(i)，
约47.5至5重量％、优选约45至10重量％的多异氰酸酯成分(D)和约47.5至5重量％、
优选约45至10重量％的环氧羟烷基烷氧基硅烷成分(F)(i)和/或环氧基硅烷成分(F)
(ii)反应
或异氰酸基硅烷成分(C)(ii)反应
有如下通式的甲基丙烯酰氧基烷基烷氧基硅烷成分(I)(i)，
(E)(i)和/或氨基硅烷成分(E)(ii)反应，
的水将来自步骤a)或b)的全氟烷基成分(A)进行(部分地)水解或硅烷醇化，
的官能化成分(N)和/或使与其反应。
制不理想的副反应或低聚作用。
氟含量相当和更低时具有相比于现有技术明显更好的应用性能。通过使用合适的含氟结构
成分，则就能对含氟组合物的临界表面张力γc和接触角θ进行最优化，使得在即使活性
物质添加量很小或含氟量很小的条件下疏水和疏油性依然能发挥有效作用。另外，也无法
预见到的是，氟改性的反应性树脂体系也能无溶剂或贫溶剂地制备得到。
烷(HFPO)-低聚物-醇(Krytox ，Du Pontde Nemours公司)的混合物或它们的合适组合。
1H，1H，5H-八氟代戊醇、1H，1H-五氟代丙醇、2-(全氟丁基)乙醇、3-(全氟丁基)丙醇、
6-(全氟丁基)己醇、1H，1H-全氟-1-正癸醇、2-(全氟癸基)乙醇、6-(全氟乙基)己醇、
2-(全氟己基)乙醇、6-(全氟己基)己醇、3-(全氟己基)丙醇、1H，1H-全氟-1-壬醇、1H，
1H-全氟-1-辛醇、2-(全氟辛基)乙醇、6-(全氟辛基)己醇、3-(全氟辛基)丙醇、2-(全
氟-3-甲基丁基)乙醇、6-(全氟-1-甲基乙基)己醇、2-(全氟-5-甲基己基)乙醇、2-(全
氟-7-甲基辛基)乙醇、2-全氟丙氧基-2，3，3，3-四氟丙醇、1H，1H，3H-四氟丙醇、1，1，2，
2-四氢全氟-1-十六烷醇、1，1，2，2-四氢全氟-1-十四烷醇以及1H，1H-三氟乙醇或它们
的工业异构体混合物，Clariant公司的市售产品Fluowet EA600，EA800，EA093，EA612，
EA612N，EA812AC，EA812IW，EA812EP，EA6/1020、DuPont deNemours公司的市售产品ZonylFSH，FSO，FSN，FS-300，FSN-100，FSO-100或者它们的合适组合。
GK-510、GK550或者它们的合适组合。
TM TM
A-Link 25 Silane、Silquest A-Link 35 Silane((3-异氰酸基丙基)三甲氧基硅烷)、
TM
Silquest A-Link 597 Silane、Silquest FR-522 Silane、Silquest Y-5187Silane，
Wacker-Chemie GmbH公司的市售产品GENIOSIL GF 40((3-异氰酸基丙基)三甲氧基硅
烷)、GENIOSIL XL 42((异氰酸基甲基)甲基二甲氧基硅烷)、GENIOSIL XL43((异氰酸
基甲基)三甲氧基硅烷)或者它们的合适的组合。优选使用3-异氰酸基丙基三甲氧基硅
烷和/或3-异氰酸基丙基三乙氧基硅烷。
同系物，或者它们的合适的组合。特别合适的是那些在聚氨酯化学业内充分已知的多异
氰酸酯或它们的组合物。作为合适的脂族多异氰酸酯可以使用诸如1，6-二异氰酸基己
烷(HDI)、1-异氰酸基-5-异氰酸基甲基-3，3，5-三甲基环己烷或异佛乐酮二异氰酸酯
(IPDI，Degussa AG公司的市售产品VESTANAT IPDI)、二-(4-异氰酸基环己基)-甲烷
(H12MDI、Degussa AG公司的市售产品VESTANAT H12MDI-P)、1，3-二-(1-异氰酸基-1-甲
基-乙基)-苯(m-TMXDI)或各个芳族多异氰酸酯的工业异构体混合物。作为合适的芳族
多异氰酸酯可以使用诸如2，4-二异氰酸基甲苯或甲苯二异氰酸酯(TDI)、二-(4-异氰酸
基苯基)-甲烷(MDI)和任选其更高级的同系物(聚合的MDI)或者各芳族多异氰酸酯的
工业异构体混合物。另外，原则上也适合使用所谓的基于二-(4-异氰酸基环己基)-甲烷
(H12MDI)、1，6-二异氰酸基己烷(HDI)、1-异氰酸基-5-异氰酸基甲基-3，3，5-三甲基-环己烷(IPDI)的所谓“涂漆型多异氰酸酯”。术语“涂漆型多异氰酸酯”表示具有脲基甲酸
酯-、缩二脲-、碳化二亚胺-、异氰尿酸酯-、脲二酮-、氨基甲酸酯基团的这些二异氰酸酯的衍生物，并且其中，相应于现有技术，单体二异氰酸酯的剩余含量减少到最小值。此外，也可以使用经改性的多异氰酸酯，它们可以例如通过基于1，6-二异氰酸基己烷(HDI)的“涂漆
型多异氰酸酯”的亲水改性作用而获得。优选使用的是异佛尔酮二异氰酸酯和/或甲苯二
异氰酸酯。
烷)、DYNASILAN AMEO(AMEO-P)(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、DYNASILAN AMEO-T、
DYNASILAN DAMO(DAMO-P)((N-(2-氨乙基)(3-氨丙基)三甲氧基硅烷))、DYNASILAN
DAMO-T、DYNASILAN TRIAMO、DYNASILAN 1122(二(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)胺)、
DYNASILAN 1126、DYNASILAN 1146、DYNASILAN 1161、DYNASILAN 1172、DYNASILAN
1189(N-(N-丁基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷)、DYNASILAN 1204、DYNASILAN 1211、
DYNASILAN 1411(2-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷)、DYNASILAN 1505(3-氨丙基甲
基二乙氧基硅烷)、DYNASILAN 1506、DYNASILAN 2201、DYNASILAN 1151()、DYNASILAN
HS2627(HYDROSIL 2627)、DYNASILAN HS 2775(HYDROSIL 2775)、DYNASILAN
HS 2776(HYDROSIL 2776)、DYNASILAN HS2781(HYDROSIL 2781)、DYNASILAN HS
2907(HYDROSIL 2907)、DYNASILAN 2909(HYDROSIL 2909)，GE Silicomes公司的市售
产品Silquest A-1100 Silane、Silquest A-1101 Silane、Silquest A-1102 Silane、
Silquest A-1106 Silane、Silquest A-1110 Silane、Silquest A-1120 Silane、
Silquest A-1130 Silane、Silquest A-1160 Silane、Silquest A-1170 Silane、
Silquest A-1637 Silane、Silquest A-2120 Silane、Silquest A-2639 Silane、
TM
Silquest A-Link 15 Silane、Silquest Y-9669 Silane，Wacker Chemie GmbH公司
的市售产品GENIOSIL GF 9(N-(2-氨乙基)(3-氨丙基)三甲氧基硅烷)、GENIOSIL GF
91(N-(2-氨乙基)(3-氨丙基)三甲氧基硅烷)、GENIOSIL GF 93((3-氨丙基)三乙氧
基硅烷)、GENIOSIL GF 95(N-(2-氨乙基)(3-氨丙基)甲基二甲氧基硅烷)、GENIOSIL
GF 96((3-氨丙基)三甲氧基硅烷)、GENIOSIL GF XL 924((N-环己基氨甲基)甲基二
乙氧基硅烷)、GENIOSIL XL 926((N-环己基氨甲基)三乙氧基硅烷)、GENIOSIL GF XL
972((N-苯基氨甲基)甲基二甲氧基硅烷)、GENIOSIL XL 973((N-苯基氨甲基)三甲氧
基硅烷)，或者它们的合适组合。优选使用3-氨丙基三甲氧基硅烷和/或3-氨丙基三乙氧
基硅烷和/或N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷和/或N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三
乙氧基硅烷。
基硅烷)、DYNASILAN GLYEO((3-缩水甘油基氧丙基)三乙氧基硅烷)、DYNASILAN HS
2926(HYDROSIL 2926)，GE Silicones公司的市售产品CoatOSil 1770、Silquest A-187
Silane、Silquest A-186 Silane、Silquest WetLink 78Silane，Wacker-Chemie GmbH公
司的市售产品GENIOSIL GF 80((3-缩水甘油基氧丙基)三甲氧基硅烷)、GENIOSIL GF
82((3-缩水甘油基氧丙基)三乙氧基硅烷)，或者它们的合适组合。优选使用3-缩水甘油
基氧丙基三甲氧基硅烷和/或3-缩水甘油基氧丙基三乙氧基硅烷。
9-十三氟代-1，2-环氧壬烷、4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，9，9，10，10，11，11，11-十七氟代-1，
2-环氧十一烷或者它们的合适组合。优选使用4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，9，9，9-十三氟代-1，
2-环氧壬烷和/或4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，9，9，10，10，11，11，11-十七氟代-1，2-环氧十一烷。
烯酰氧丙基)三甲氧基硅烷)，GESilicones公司的市售产品Silquest A-174 Silane，
Wacker-ChemieGmbH公司的市售产品GENIOSIL GF 31((3-甲基丙烯酰氧丙基)三甲氧
基硅烷)、GENIOSIL XL 32((3-甲基丙烯酰氧甲基)甲基二甲氧基硅烷)、GENIOSIL XL
33((3-甲基丙烯酰氧甲基)三甲氧基硅烷)、GENIOSIL XL 34((3-甲基丙烯酰氧甲基)甲
基二乙氧基硅烷)、GENIOSIL XL 36((3-甲基丙烯酰氧甲基)三乙氧基硅烷)或者它们的
合适的组合。优选使用3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷和/或3-甲基丙烯酰氧丙基三
乙氧基硅烷。
2-(全氟己基)乙基丙烯酸酯、3-全氟己基-2-羟丙基丙烯酸酯、2-(全氟-3-甲基丁基)
乙基丙烯酸酯、3-(全氟-3-甲基丁基)-2-羟丙基丙烯酸酯、2-(全氟-5-甲基己基)乙基
丙烯酸酯、3-(全氟-5-甲基己基)-2-羟丙基丙烯酸酯、2-(全氟-7-甲基辛基)乙基丙
烯酸酯、3-(全氟-7-甲基辛基)-2-羟丙基丙烯酸酯、2-(全氟辛基)乙基丙烯酸酯、3-全
氟辛基-2-羟丙基丙烯酸酯、1H，1H，3H-四氟丙基丙烯酸酯、2，2，2-三氟乙基丙烯酸酯、
1H-1-(三氟甲基)三氟乙基丙烯酸酯、1H，1H，7H-十二氟代庚基甲基丙烯酸酯、3，3，4，4，5，
5，6，6，7，7，8，8，9，9，10，10，10-十七氟代癸基甲基丙烯酸酯、1H，1H，9H-十六氟代壬基甲基丙烯酸酯、1H，1H，3H-六氟丁基甲基丙烯酸酯、1H，1H，5H-八氟戊基甲基丙烯酸酯、2，2，
3，3，3-五氟丙基甲基丙烯酸酯、2-(全氟丁基)乙基甲基丙烯酸酯、3-(全氟丁基)-2-羟
丙基甲基丙烯酸酯、2-(全氟癸基)乙基甲基丙烯酸酯、2-(全氟己基)乙基甲基丙烯酸酯、
3-全氟己基-2-羟丙基甲基丙烯酸酯、2-(全氟-3-甲基丁基)乙基甲基丙烯酸酯、3-(全
氟-3-甲基丁基)-2-羟丙基甲基丙烯酸酯、2-(全氟-5-甲基己基)乙基甲基丙烯酸酯、
3-(全氟-5-甲基己基)-2-羟丙基甲基丙烯酸酯、2-(全氟-7-甲基辛基)乙基甲基丙烯
酸酯、3-(全氟-7-甲基辛基)-2-羟丙基甲基丙烯酸酯、2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸
酯、3-全氟辛基-2-羟丙基甲基丙烯酸酯、1H，1H，3H-四氟丙基甲基丙烯酸酯、3，3，4，4，5，
5，6，6，7，7，8，8，8-十三氟代辛基甲基丙烯酸酯、2，2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯、1H-(三氟甲基)三氟乙基甲基丙烯酸酯、DuPontde Nemours公司的市售产品Zonyl TA-N(丙烯酸
酯类)和TM(甲基丙烯酸酯类)或者它们的合适的组合。优选使用的是甲基丙烯酸-(3，3，
4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，8-十三氟代辛基酯)和/或甲基丙烯酸-(3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，
8，8，9，9，10，10，10-十七氟代癸基酯)。
产品Proglyde DMM)、环状碳酸丙二酯或它们的合适的组合。若使用具有针对成分(C)和
/或(D)和/或(F)和/或(G)具有活性的氢原子的溶剂，则优选任选在反应步骤a)之后
才将它们加入。
二氧化碳。
合物分散体和/或可再分散的各种聚合物粉末，消泡剂，脱气剂，润滑和流动添加剂，基
材润湿添加剂，润湿和分散添加剂，疏水剂，流变添加剂，凝聚助剂，消光剂，粘结介质，防冻剂，抗氧化剂，UV稳定剂，抗菌剂，杀真菌剂，水，各种溶剂和催化剂以及它们的合适组合。这些组分是涂漆和涂覆业内广泛公知的，参见例如U.Zorll(编者)：Lehrbuch der
Lacktechnologie，CurtR.Vincentz出版社，汉诺威1998。
顿的较高分子量(聚合的)多元醇和/或多元胺，和/或分子量为约50至10000、优选118
至5000道尔顿且带有一个或多个羟基和/或氨基的可阴离子和/或阳离子改性的(聚合)
多元醇和/或多元胺和/或(亲水或疏水改性的)(聚合)多元醇，和/或分子量为约250
至10000、优选500至5000道尔顿且具有一个或多个烷氧基硅烷基团和任选一个或多个氨
基和/或羟基和/或巯基和/或异氰酸基和/或环氧基的(聚合)化合物，该化合物不选
自成分(C)、(E)、(F)和(I)。优选使用二羟甲基丙酸和/或羟基特戊酸和/或2(3)-羟基
丙酸。利用官能化成分(N)可以将其他官能基引入到含氟组合物中。键接作用可以任意方
式经由反应步骤a)的成分(A)和/或经由反应步骤b)至d)的缩合反应和/或其他反应
来进行，其中不会形成低聚产品，而是单体形式的特定的氨基甲酸酯加合物。利用成分(N)可以例如引入能结合适当的针对铵基的抗衡阴离子(例如碳酸氢根)而生成具有专业文献
中已知凝聚性的含氟组合物的羧基或羧酸酯基团。
75重量％、优选约10至70重量％的氟含量，并且含有分布于侧位和/或末端的结构单元
至10个O原子和/或0至约1000、优选约0至10个F原子和/或0至约100、优选0至10
个Si原子的基团，
式存在。
d)特别要在约30至110℃、优选约40至100℃的温度下进行。反应步骤c)和/或d)特别
要在约1至7、优选在约2至6的pH值下并且特别优选在约3至5的pH值下进行。
比特别调节为约0.95至1.05。
别要调节为约10至100重量％、优选约100重量％。
含量特别要调节为约10至90重量％、优选约20重量％。
(N)组成的含氟组合物的pH值特别要调节为约1至7、优选约2至6。
(N)组成的含氟组合物的粘度(Brookfield)优选要调节为约1至10000mPas。
步骤d)中所用的水在进一步的缩合反应中起到低聚作用生成低聚的有机硅氧烷共缩合
物。通常，首先测量步骤c)中的水量，使能进行受控的共缩合作用。步骤c)和d)中进行
的反应可以通过合适地结合pH值、反应温度和反应时间来控制，这些是技术人员可毫无疑
问地确定的。
拒油性和同时拒水性——甚至是在经温度、表面活性剂和UV处理作用之后。在相应的试验
中，在不同的基材上也能表现出，在＞6个月之后观察不到效果的减小或本发明的含氟组
合物的不稳定。若使用本发明的含氟组合物，则可以简单而卓有成效地同时在不同的基材
表面上获得疏水、疏油、拒污和拒染色的效果。
温度下，在2h的时间内滴加16.98g(0.069mol，M＝247.37g/mol)3-(三乙氧基甲硅烷基)
丙基异氰酸酯。为使反应进行完全，在室温下继续搅拌2h。
斗添加相应量的水。接着在60℃的温度下加热该反应混合物3h。冷却至室温之后添加蚁
酸(以DYNASYLAN AMEO计1.1当量，温度升高至约45℃)并再搅拌较短时间。各种情况
下都能得到粘性的、黄色澄清液体。
5-三甲基环己基异氰酸酯，VESTANAT IPDI)和15.00g NMP的混合物并混入0.09g的二月
桂酸二丁基锡作为催化剂。加热条件下将41.77g(0.090mol，M＝464.11g/mol)的3，3，4，
4，5，5，6，6，7，7，8，8，9，9，10，10，10-十七氟代癸醇溶于11.76g NMP中并在40℃的内温下在90min内将其滴加。快速地再行搅拌以使反应完全。
DYNASYLAN AMEO((3-氨丙基)三乙氧基硅烷)和15.96g NMP的混合物，并使温度不超过
40℃。为使反应完全，再在该温度下搅拌30min。作为产品得到澄清的浅黄色液体。
由滴液漏斗加入相应量的水。接着在60℃下加热反应混合物3h。冷却至室温后添加入蚁
酸(以DYNASYLAN AMEO计1.56当量，温度升高至约45℃)并再搅拌较短时间。各种情况
下都得到粘性的白色浑浊液体。
温下或于120℃的干燥柜中将石块干燥后，涂覆在石块表面上的水以及油(矿物油、热油
Marlotherm S＝三甲苯或还有硅油)不再能渗入到建材表面内。对所述液体的排斥效果是
非常良好的。对于未经处理的试样，所述液体可立即渗入表面内。含氟组合物因此也适于
同时对矿物建材进行疏水和疏油化处理。
表面干燥之后，与未经处理的表面相比，对于涂覆的油和水滴表现出了明显的排斥效应，油和水不再能渗入到多孔基材中。这些表面在污染后能简单清洁。含氟组合物因此适于对建
筑物立面、墙壁、地板和类似物进行抗涂刻、抗污、易清洁处理。
燥后，涂覆在玻璃片表面上的水以及油(矿物油、热油Marlotherm S＝三甲苯或还有硅油)
明显地被排斥了。所述液体的边缘角为＞90°。对于未经处理的样品，边缘角明显＜90°。
含氟组合物在玻璃片上留下一层膜并因此适于同时对玻璃进行疏水和疏油化处理。
干燥柜中将钢块滴干和干燥后，涂覆在钢块表面上的水以及油(矿物油、热油Marlotherm
S＝三甲苯或还有硅油)明显地被排斥了。对于经处理的金属样品，目测的边缘角明显要高
于未经处理的。产品在金属表面上形成一层膜。含氟组合物在金属表面上形成一层膜并因
此适于同时对金属表面进行疏水和疏油化处理。将经涂覆和未经涂覆的钢片存放于HCl的
水溶液中，结果表明对于用含氟组合物涂覆的钢片，其腐蚀明显更小。
燥柜中将木块干燥后，涂覆在木块表面上的水以及油(矿物油、热油Marlotherm S＝三甲
苯或还有硅油)不再能渗入到木块的表面中去。对所述液体的排斥效应非常良好。对于未
经处理的样品，所述液体立即渗入到表面内。含氟组合物因此适于同时对木材进行疏水和
疏油化处理。
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