一种降糖降脂保护肝损伤的咖啡
专利汇可以提供一种降糖降脂保护肝损伤的咖啡专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开一种降糖降脂保护肝损伤的咖啡，由以下 质量 百分比的组分组成：诺丽果提取物1～7%、泽泻提取物0.5～5%、山楂粉3～8%、咖啡粉25～35%、 甜味剂 0～12%、 脱脂 奶粉为余量，各组分的总和为100%。本发明将诺丽提取物、泽泻提取物、山楂粉和咖啡粉相结合，不仅具有咖啡自身的独特功效，还具有天然添加物降血糖、降血脂保护肝损伤的作用。本发明采用天然绿色健康的低热量赤藓糖醇、 甜菊糖 ，老少皆可饮用，尤其适合中老年肥胖患者和患有糖尿病的病人饮用。用开 水 冲泡，立即溶解，组织状态较好，无残渣不容物，具有香浓的咖啡醇香。，下面是一种降糖降脂保护肝损伤的咖啡专利的具体信息内容。
1.一种降糖降脂保护肝损伤的咖啡，其特征在于由以下质量百分比的组分组成：
诺丽果提取物1～7%、泽泻提取物0.5～5%、山楂粉3～8%、咖啡粉25～35%、甜味剂0～
12%、脱脂奶粉为余量，各组分的总和为100%。
2.根据权利要求1所述的降糖降脂保护肝损伤的咖啡，其特征在于：所述诺丽果提取物为诺丽果水提浓缩液的喷雾干燥物。
3.根据权利要求1所述的降糖降脂保护肝损伤的咖啡，其特征在于：所述诺丽果提取物为诺丽果醇提物和水提物的任意质量比的混合物。
4.根据权利要求1所述的降糖降脂保护肝损伤的咖啡，其特征在于：所述诺丽果提取物为诺丽醇提物浸膏和诺丽水提物浸膏按质量比3:2的混合物。
5.根据权利要求2所述的降糖降脂保护肝损伤的咖啡，其特征在于：所述诺丽果水提浓缩液的喷雾干燥物经过下列方法制得：将干燥的诺丽果粉碎后，用浓度95v/v%的乙醇先浸提三次，每次的乙醇量是物料量的10倍，过滤得滤液和滤渣，滤渣再进行三次水提，每次的水量是物料量的10倍，过滤后合并三次水提滤液，浓缩，喷雾干燥，得诺丽果水提浓缩液的喷雾干燥物。
6.根据权利要求3所述的降糖降脂保护肝损伤的咖啡，其特征在于：所述诺丽果醇提物由下列方法制得；将干燥的诺丽果粉碎后，用浓度95v/v%的乙醇先浸提三次，每次的乙醇量是物料量的10倍，过滤，合并三次滤液，浓缩成膏体，得诺丽果醇提物；
所述诺丽果水提物由下列方法制得；将干燥的诺丽果粉碎后，加水进行三次水提，每次的水量是物料量的10倍，过滤，合并三次滤液，浓缩浓缩成膏体，得诺丽果水提物。
7.根据权利要求4所述的降糖降脂保护肝损伤的咖啡，其特征在于：所述诺丽水提物浸膏是按下列操作制得：将干燥的诺丽果粉碎后，加入蒸馏水分三次进行减压蒸馏提取，每次转速为25r/min、温度为45℃、提取时间为2h，第一次料液质量比为1:10，第二次料液质量比为1:8，第三次料液质量比为1:8，收集三次滤液，于温度60℃进行回流浓缩提取，即得水提物浸膏；
所述诺丽醇提物浸膏是按下列操作制得：将干燥的诺丽果粉碎后，用浓度为95v/v%的乙醇分三次进行减压蒸馏提取，每次的转速为25r/min、温度为50℃、提取时间为2h，第一次料液质量比为1:10，第二次料液质量比为1:8，第三次料液质量比为1:8，收集三次滤液，于温度45℃进行回流浓缩提取，即得醇提物浸膏。
8.根据权利要求1所述的降糖降脂保护肝损伤的咖啡，其特征在于：所述泽泻提取物是将泽泻用7倍蒸馏水提取三次，过滤，收集三次滤液，再经回流浓缩提取得到的浸膏。
9.根据权利要求1所述的降糖降脂保护肝损伤的咖啡，其特征在于：所述咖啡粉是经预处理后，将咖啡豆进行筛选及洗净，焙炒、研磨、萃取、浓缩、喷雾干燥得到。
10.根据权利要求1所述的降糖降脂保护肝损伤的咖啡，其特征在于：所述甜味剂是由下列质量份的组分组成：赤藓糖醇1～12份、甜菊糖0～0.1份。
一种降糖降脂保护肝损伤的咖啡
技术领域
背景技术
发明内容
12%、脱脂奶粉为余量，各组分的总和为100%。
人体吸收后不会升高人体血糖。本发明不仅具有咖啡自身的独特功效，还具有天然添加物降血糖、降血脂保护肝损伤的作用；本发明采用天然绿色健康的低热量糖醇，老少皆可饮用，尤其是中老年肥胖患者和有糖尿病的病人饮用。用开水冲泡，立即溶解，组织状态较好，无残渣不容物，具有香浓的咖啡醇香。
附图说明
具体实施方式
诺丽果水提浓缩液的喷雾干燥物1%、泽泻提取物0.5%、山楂粉3%、咖啡粉25%、脱脂奶粉
70.5%。
诺丽果提取物5%、泽泻提取物3%、山楂粉5%、咖啡粉30%、赤藓糖醇12%、脱脂奶粉45%。
1:10，第二次料液质量比为1:8，第三次料液质量比为1:8，收集三次滤液，于温度60℃进行回流浓缩提取，即得水提物浸膏。
诺丽果提取物7%、泽泻提取物5%、山楂粉8%、咖啡粉35%、赤藓糖醇1%、甜菊糖0.1%、脱脂奶粉43.9%。
1）动物实验
实验材料及试剂
本发明实施例所得咖啡、普通咖啡、阳性对照组（二甲双胍）、正常对照组（生理盐水）四氧嘧啶、二甲双胍。
本发明咖啡：灌胃给实施例2的咖啡，剂量为700mg/kg
普通咖啡组：灌胃给于普通咖啡，剂量为700mg/kg
各组小鼠灌胃前测定其血糖值，灌胃体积均为20ml/(kg.d)，每组10只，每天灌胃1次，连续灌胃8周，以第30天、第60天断尾取血，分离血清采用葡萄糖氧化酶法测定血糖，以第8周灌胃给药禁食12h后眼窦静脉丛取血，3000r/15min离心分离血清用试剂盒方法进行以紫外uv-265fw可见光光度计比色测定甘油三脂（TG）、血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）指标。
实验结果如表1所示。
从实验结果可以看出和高血糖模型组小鼠血糖对比，阳性组降糖效果最好，随着灌胃时间增加血糖降低明显，本发明咖啡组降糖效果优于普通咖啡组，试验第60天降糖效果明显。普通咖啡组小鼠血糖没有降低，反而增高。
表5 测试人员血脂检测结果表（mmol/L）
表6 测试人员血脂检测结果表（mmol/L）
试验例2 本发明咖啡的肝损伤作用
动物实验：
实验材料及试剂：
56度红星二锅头白酒，联苯双脂滴丸
本发明实施例3所得咖啡、普通咖啡、阳性对照组（联苯双酯）、正常对照组（生理盐水）试验方法：
取50只KM健康小鼠，适应性饲养3d，随机分为5个组，每个组10只，即正常对照组，模型组，阳性对照组，本发明实施例3的咖啡，普通咖啡组，分组后分别放置鼠笼，用苦味酸做标记。试验开始前每组小鼠称重记录数据，各组灌胃给药，各组剂量均为0.2ml/10g。
模型组：灌胃等体积生理盐水
阳性对照组：联苯双脂滴丸剂量为200mg/(kg.d)
本发明咖啡：灌胃给（实施例3）的咖啡，剂量为700mg/(kg.d)
普通咖啡：灌胃给于普通咖啡，剂量为700mg/(kg.d)
各组灌胃连续10天
末次给药禁食不禁水2h后，除了正常对照组灌胃给生理盐水外，其余各组灌胃后均给
56度红星二锅头白酒，末次给酒后禁食不禁水24h后，各组小鼠称重记录数据，眼球取血，
3500r/min离心15min,分离血清，用全自动生化分析仪检测ALT（谷丙转氨酶）、AST（谷草转氨酶）水平，检测结果如表7所示，柱状图分析如图1、图2所示。
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